Генс Гелена Петровна, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой онкологии и лучевой терапии. SPIN-код: 3867-9491. AuthorID (РИНЦ): 731350. Author ID (Scopus): 26537295500.
г. Москва, 127473, ул. Делегатская, 20/1.
Gelena P. Gens, MD, DSc, Professor, Head of Oncology and Radiation Therapy Department. Author ID (Scopus): 26537295500.
20/1, Delegatskaya Street, 127473-Moscow.
Олейникова Ирина Николаевна, аспирант кафедры онкологии и лучевой терапии. SPIN-код (РИНЦ): 9272-9336. AuthorID (РИНЦ): 876963. Researcher ID (WOS): L-9165-2018.
г. Москва, 127473, ул. Делегатская, 20/1.
Irina N. Oleinikova, Postgraduate, Oncology and Radiation Therapy Department. Researcher ID (WOS): L-9165-2018.
20/1, Delegatskaya Street, 127473-Moscow.
Сирота Наталья Александровна, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой клинической психологии. SPIN-код (РИНЦ): 7690-9160. AuthorID (РИНЦ): 77086. Author ID (Scopus): 7005635991.
г. Москва, 127473, ул. Делегатская, 20/1.
Natalia A. Sirota, MD, DSc, Professor, Head of Clinical Psychology Department. Author ID (Scopus): 7005635991.
20/1, Delegatskaya Street, 127473-Moscow.
Моисеева Наталья Ивановна, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории генетики опухолевых клеток, НИИ канцерогенеза. SPIN-код: 3228-2302. AuthorID (РИНЦ): 620174. Author ID (Scopus): 57196793410.
Natalia I. Moiseeva, MD, PhD, Senior Researcher, Laboratory of Tumor Cell Genetics, Research Institute of Carcinogenesis. Author ID (Scopus): 57196793410..
24, Kashirskoye shosse, 115478-Moscow.
Шикина Валентина Евгеньевна, кандидат медицинских наук, заведующая онкологическим отделением противоопухолевой лекарственной терапии. SPIN-код: 8371-5054. AuthorID (РИНЦ): 1011179.
Valentina E. Shikina, MD, PhD, Head of Oncology Department of Anti-tumor Drugs.
28, Orekhovy boulevard, 115682-Moscow.
Киркин Владимир Васильевич, кандидат медицинских наук, заведующий онкологическим отделением № 3 (гинекологическим). AuthorID (РИНЦ): 342520.
Vladimir V. Kirkin, MD, PhD, Head of Gynecologic Oncology Department.
2, Budayskaya Street, 129128-Moscow.
Введение. По данным экспериментальных и клинических исследований, дистресс, испытываемый онкологическими пациентами, активирует симпатическую нервную систему, в результате чего повышается уровень катехоламинов в опухолевой ткани. Катехоламины, связываясь с адренорецептора-ми опухолевых клеток и клеток опухолевого микроокружения, активируют процессы неоангиогенеза опухоли. Ключевую роль в процессе неоангиогенеза опухоли играет фактор роста эндотелия сосудов семейства А (VEgF a).
Цель исследования – оценить взаимосвязь уровня сывороточного VEgF aс дистрессом у больных раком яичников.
Материал и методы. Проведено проспективное исследование «поперечного среза», в которое включено 100 пациенток с морфологически верифицированным раком яичников i–iV стадии, медиана возраста – 56 ± 9,56 года. Определение уровня VEgF aв сыворотке крови пациенток проводили методом иммуноферментного анализа. Для выявления дистресса применяли «Скрининговый опросник дистресса».
Результаты. Медиана показателя сывороточного VEgF aу больных раком яичников составила 325,77 пг/мл. Клинически значимый дистресс был диагностирован у 54 % пациенток. Показатель сывороточного VEgF aстатистически значимо коррелировал с дистрес-сом (коэффициент ранговой корреляции Спирмена rho=0,33; 95 % ДИ=0,11–0,52, p<0,004) и стадией заболевания (rho=0,30; 95 % ДИ=0,02–0,53, p<0,05). При этом не было выявлено корреляции между дистрессом и стадией опухолевого процесса. Методом регрессионного анализа было установлено, что дистресс является независимым фактором, повышающим VEgF aв сыворотке крови больных раком яичников.
Заключение. Проведенное исследование свидетельствует о важности диагностики и коррекции дистресса у больных раком яичников, так как данное состояние через стимуляцию процессов неоангиогенеза может влиять на прогрессирование опухолевого процесса.
Background. Previous pre-clinical and clinical trials showed that distress experienced by cancer patients can activate the sympathetic nervous system, resulting in the elevation of the level of catecholamines in tumor tissue. catecholamines activate tumor neoangiogenesis via binding to the adrenergic receptors of tumor cells and cells of tumor microenvironment. Vascular endothelial growth factor a(VEgF a) plays a key role in tumor neoangiogenesis.
Objective. To evaluate the correlation between serum VEgF alevel and distress in ovarian cancer patients.
Material and methods. The prospective cross-sectional study included 100 patients with stage i–iV ovarian cancer. the median age of the patients was 56 ± 9,56 years. Enzym-linked immunosorbent assay was used for the assessment of serum VEgF alevel. distress thermometer (validated self-reported questionnaire) was used for distress diagnosis.
Results. The median serum VEgF alevel was 325.77 pg/ml. aclinically significant distress was diagnosed in 54 % of patients. We found the correlation between the serum VEgF alevel and distress level in ovarian cancer patients (spearman’s rho=0.33; 95 % ci, 0.11–0.52; р< 0.004). We also found the correlation between the serum VEgR alevel and disease stage (rho=0.30; 95 % ci0.02–0.53; p<0.05). However, there was no correlation between distress and disease stage. the regression analysis method revealed that distress was an independent factor of serum VEgF aelevation in ovarian cancer patients (p<0.05).
Conclusion. Assessment and early diagnosis of cancer-related distress was shown to be important for the appropriate management of ovarian cancer.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.