oncotomskСибирский онкологический журналSiberian journal of oncology1814-48612312-3168Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciencesoncotomsk-156Research ArticleЛАБОРАТОРНЫЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯLABORATORY AND EXPERIMENTAL STUDIESОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИОННОГО ПРОФИЛЯ МИКРОРНК В КЛЕТКАХ МЕЛАНОМЫ И ОПУХОЛЕВОМ МИКРООКРУЖЕНИИMICRORNA EXPRESSION PROFILE ALTERATIONS IN MELANOMA AND MELANOMA MICROENVIRONMENTКоминаА. В.KominaA. V.

Комина Анна Владимировна, научный сотрудник кафедры патологической физиологии им. проф. В.В. Иванова.

E-mail: komivlann@yandex.ru. SPIN-код: 1172-2769 

Komina Anna Vladimirovna, Researcher, Department of Pathological Physiology.

E-mail: komivlann@yandex.ru. SPIN-code: 1172-2769

komivlann@yandex.ruАксененкоМ. Б.AksenenkoM. B.

Аксененко Мария Борисовна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры патологической физиологии им. проф. В.В. Иванова.

E-mail: aksenenko_mariya@mail.ru. SPIN-код: 6958-9122 

Aksenenko Maria Borisovna, MD, PhD, lecturer, Department of Pathological Physiology.

E-mail: aksenenko_mariya@mail.ru. SPIN-code: 6958-9122 

aksenenko_mariya@mail.ruПалкинаН. В.PalkinaN. V.

Палкина Надежда Владимировна, аспирант кафедры патологической физиологии им. проф. В.В. Иванова.

E-mail: MosmanNV@yandex.ru

Palkina Nadezhda Vladimirovna, postgraduate, Department of Pathological Physiology.

E-mail: MosmanNV@yandex.ru

MosmanNV@yandex.ruАртемьевС. А.ArtemievS. A.

Артемьев Сергей Александрович, доктор медицинских наук, доцент кафедры патологической физиологии им. проф. В.В. Иванова.

Тел.: 8 (3912) 97-96-97. E-mail: skyman1977@mail.ru. SPIN-код: 8049-0119

Artemiev Sergey Alexandrovich, MD, DSc, Associate Professor, Department of Pathological Physiology.

Phone: 8 (3912) 97-96-97. E-mail: skyman1977@mail.ru. SPIN-code: 8049-0119 

skyman1977@mail.ruРукшаТ. Г.RukshaT. G.

Рукша Татьяна Геннадьевна, доктор медицинских наук, заведующая кафедрой патологической физиологии им. проф. В.В. Иванова.

E-mail: tatyana_ruksha@mail.ru. SPIN-код: 5412-2148

Ruksha Tatiana Gennadievna, MD, DSc, Head of Department of Pathological Physiology.

E-mail: tatyana_ruksha@mail.ru. SPIN-code: 5412-2148

tatyana_ruksha@mail.ruКрасноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-ЯсенецкогоРоссияVoino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University, KrasnoyarskRussian Federation201519022016156773Copyright © Комина А.В., Аксененко М.Б., Палкина Н.В., Артемьев С.А., Рукша Т.Г., 20162016Комина А.В., Аксененко М.Б., Палкина Н.В., Артемьев С.А., Рукша Т.Г.Komina A.V., Aksenenko M.B., Palkina N.V., Artemiev S.A., Ruksha T.G.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/156

Меланома кожи относится к многокомплексным неопластическим системам, характеризующимся высокой степенью гетерогенности опухолевой ткани. МикроРНК являются разновидностью эпигенетических регуляторов экспрессии генов. На сегодняшний день известно более 1 500 разновидностей микроРНК, а также установлено, что около 90 % генома человека регулируется посредством микроРНК. В данном исследовании проведен сравнительный анализ экспрессии микроРНК на основе микрочипирования в образцах клеток меланомы, опухолевого окружения, а также меланоцитарных невусов. Выявленные различия в уровне экспрессии микроРНК между тремя исследуемыми группами требуют дальнейшего разъяснения с целью уточнения функциональной роли отдельных микроРНК в развитии меланомы, а также для потенциального использования в качестве прогностических и диагностических маркеров.

Melanoma of the skin is considered as multiplex neoplastic system characterized by high tumor heterogeneity. MicroRNAs are a class of epigenetic regulators by which 90 % of human genome is controlled. At the present time more than 1 500 types of microRNAs is identified. Comparative analysis of microRNA expression profile is performed in melanoma, melanocytic nevi and tumor microenvironment in the present study. The differences of microRNA expression levels should be under further consideration to evaluate their functional significance in melanomagenesis and possible application as melanoma prognostic and diagnostic markers.

микро-РНКмеланомамикроэррейmicro-RNAmelanomamicroarrayReferencesЗлокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность) / Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2015. 250 с.Malignancies in Russia in 2013 (morbidity and mortality) / Eds. A.D. Kaprin, V.V. Starinsky, G.V. Petrova. M., 2015. 250 p. [in Russian]Chan S.H., Wu C.W., Li A.F., Chi C.W., Lin W.C. miR-21 microRNA expression in human gastric carcinomas and its clinical association // Anticancer Res. 2008. Vol. 28 (2A). P. 907–911.Chan S.H., Wu C.W., Li A.F., Chi C.W., Lin W.C. miR-21 microRNA expression in human gastric carcinomas and its clinical association // Anticancer Res. 2008. Vol. 28 (2A). P. 907–911.Chou J., Werb Z. MicroRNAs play a big role in regulating ovarian cancer-associated fibroblasts and the tumor microenvironment // Cancer Discovery. 2012. Vol. 2 (12). P. 1078–1080. doi: 10.1158/2159-8290. CD-12-0465.Chou J., Werb Z. MicroRNAs play a big role in regulating ovarian cancer-associated fibroblasts and the tumor microenvironment // Cancer Discovery. 2012. Vol. 2 (12). P. 1078–1080. doi: 10.1158/2159-8290.CD-12-0465.Costa P.M., Cardoso A.L., Nobrega C., Pereira de Almeida L.F., Bruce J.N., Canoll P., Pedroso de Lima M.C. MicroRNA-21 silencing enhances the cytotoxic effect of the antiangiogenic drug sunitinib in glioblastoma // Hum. Mol. Genet. 2013. Vol. 22 (5). P. 904–918. doi: 10.1093/hmg/dds496.Costa P.M., Cardoso A.L., Nobrega C., Pereira de Almeida L.F., Bruce J.N., Canoll P., Pedroso de Lima M.C. MicroRNA-21 silencing enhances the cytotoxic effect of the antiangiogenic drug sunitinib in glioblastoma // Hum. Mol. Genet. 2013. Vol. 22 (5). P. 904–918. doi: 10.1093/hmg/dds496.Dimmeler S., Nicotera P. MicroRNAs in age-related diseases // EMBO Mol. Med. 2013. Vol. 5 (2). P. 180–190. doi: 10.1002/emmm. 201201986.Dimmeler S., Nicotera P. MicroRNAs in age-related diseases // EMBO Mol. Med. 2013. Vol. 5 (2). P. 180–190. doi: 10.1002/emmm.201201986.Flowers E., Aouizerat B.E. MicroRNA associated with dyslipidemia and coronary disease in humans // Physiol. Genomics. 2013. Vol. 45 (24). P. 1199–1205. doi: 10.1152/physiolgenomics.00106.2013.Flowers E., Aouizerat B.E. MicroRNA associated with dyslipidemia and coronary disease in humans // Physiol. Genomics. 2013. Vol. 45 (24). P. 1199–1205. doi: 10.1152/physiolgenomics.00106.2013.Grignol V., Fairchild E.T., Zimmerer J.M., Lesinski G.B., Walker M.J., Magro C.M., Kacher J.E., Karpa V.I., Clark J., Nuovo G., Lehman A., Volinia S., Agnese D.M., Croce C.M., Carson W.E 3rd. miR-21 and miR-155 are associated with mitotic activity and lesion depth of borderline melanocytic lesions // Br. J. Cancer. 2011. Vol. 105 (7). P. 1023–1029. doi: 10.1038/bjc.2011.288.Grignol V., Fairchild E.T., Zimmerer J.M., Lesinski G.B., Walker M.J., Magro C.M., Kacher J.E., Karpa V.I., Clark J., Nuovo G., Lehman A., Volinia S., Agnese D.M., Croce C.M., Carson W.E 3rd. miR-21 and miR-155 are associated with mitotic activity and lesion depth of borderline melanocytic lesions // Br. J. Cancer. 2011. Vol. 105 (7). P. 1023–1029. doi: 10.1038/bjc.2011.288.Pimentel F., Bonilla P., Ravishankar Y.G., Contag A., Gopal N., LaCour S., Lee T., Niemz A. Technology in MicroRNA Profiling: Circulating MicroRNAs as Noninvasive Cancer Biomarkers in Breast Cancer // J. Lab. Autom. 2014. pii: 2211068214561788.Pimentel F., Bonilla P., Ravishankar Y.G., Contag A., Gopal N., LaCour S., Lee T., Niemz A. Technology in MicroRNA Profiling: Circulating MicroRNAs as Noninvasive Cancer Biomarkers in Breast Cancer // J. Lab. Autom. 2014. pii: 2211068214561788.Su W., Hopkins S., Nesser N.K., Sopher B., Silvestroni A., Ammanuel S., Jayadev S., Möller T., Weinstein J., Garden G.A. The p53 transcription factor modulates microglia behavior through microRNA-dependent regulation of c-Maf // J. Immunol. 2014. Vol. 192 (1). P. 358–366. doi: 10.4049/jimmunol.1301397.Su W., Hopkins S., Nesser N.K., Sopher B., Silvestroni A., Ammanuel S., Jayadev S., Möller T., Weinstein J., Garden G.A. The p53 transcription factor modulates microglia behavior through microRNA-dependent regulation of c-Maf // J. Immunol. 2014. Vol. 192 (1). P. 358–366. doi: 10.4049/jimmunol.1301397.Umansky V., Sevko A. Overcoming immunosuppression in the melanoma microenvironment induced by chronic inflammation // Cancer Immunol Immunother. 2012. Vol. 61 (2). P. 275–282. doi: 10.1007/s00262-011-1164-6.Umansky V., Sevko A. Overcoming immunosuppression in the melanoma microenvironment induced by chronic inflammation // Cancer Immunol Immunother. 2012. Vol. 61 (2). P. 275–282. doi: 10.1007/s00262-011-1164-6.Van Rooij E., Kauppinen S. Development of microRNA therapeutics is coming of age // EMBO Mol. Med. 2014. Vol. 6 (7). P. 851–864. doi: 10.15252/emmm.201100899.Van Rooij E., Kauppinen S. Development of microRNA therapeutics is coming of age // EMBO Mol. Med. 2014. Vol. 6 (7). P. 851–864. doi: 10.15252/emmm.201100899.Yamamichi N., Shimomura R., Inada K., Sakurai K., Haraguchi T., Ozaki Y., Fujita S., Mizutani T., Furukawa C., Fujishiro M., Ichinose M., Shiogama K., Tsutsumi Y., Omata M., Iba H. Locked nucleic acid in situ hybridization analysis of miR-21 expression during colorectal cancer development // Clin. Cancer Res. 2009. Vol. 15 (12). P. 4009–4016. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-3257.Yamamichi N., Shimomura R., Inada K., Sakurai K., Haraguchi T., Ozaki Y., Fujita S., Mizutani T., Furukawa C., Fujishiro M., Ichinose M., Shiogama K., Tsutsumi Y., Omata M., Iba H. Locked nucleic acid in situ hybridization analysis of miR-21 expression during colorectal cancer development // Clin. Cancer Res. 2009. Vol. 15 (12). P. 4009–4016. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-3257.Yan L.X., Huang X.F., Shao Q., Huang M.Y., Deng L., Wu Q.L., Zeng Y.X., Shao J.Y. MicroRNA miR-21 overexpression in human breast cancer is associated with advanced clinical stage, lymph node metastasis and patient poor prognosis // RNA. 2008. Vol. 14 (11). P. 2348–2360. doi: 10.1261/rna.1034808.Yan L.X., Huang X.F., Shao Q., Huang M.Y., Deng L., Wu Q.L., Zeng Y.X., Shao J.Y. MicroRNA miR-21 overexpression in human breast cancer is associated with advanced clinical stage, lymph node metastasis and patient poor prognosis // RNA. 2008. Vol. 14 (11). P. 2348–2360. doi: 10.1261/rna.1034808.Yang C.H., Yue J., Pfeffer S.R., Handorf C.R., Pfeffer L.M. MicroRNA miR-21 regulates the metastatic behavior of B16 melanoma cells // J. Biol. Chem. 2011. Vol. 286 (45). P. 39172–39178. doi: 10.1074/jbc.M111.285098.Yang C.H., Yue J., Pfeffer S.R., Handorf C.R., Pfeffer L.M. MicroRNA miR-21 regulates the metastatic behavior of B16 melanoma cells // J. Biol. Chem. 2011. Vol. 286 (45). P. 39172–39178. doi: 10.1074/jbc.M111.285098.Yang M., Shen H., Qiu C., Ni Y., Wang L., Dong W., Liao Y., Du J. High expression of miR-21 and miR-155 predicts recurrence and unfavourable survival in non-small cell lung cancer // Eur. J. Cancer. 2013. Vol. 49 (3). P. 604–615. doi: 10.1016/j.ejca.2012.09.031.Yang M., Shen H., Qiu C., Ni Y., Wang L., Dong W., Liao Y., Du J. High expression of miR-21 and miR-155 predicts recurrence and unfavourable survival in non-small cell lung cancer // Eur. J. Cancer. 2013. Vol. 49 (3). P. 604–615. doi: 10.1016/j.ejca.2012.09.031.Yang P., Markowitz G.J., Wang X.F. The hepatitis B virus-associated tumor microenvironment in hepatocellular carcinoma // Natl. Sci. Rev. 2014. Vol. 1 (3). P. 396–412.Yang P., Markowitz G.J., Wang X.F. The hepatitis B virus-associated tumor microenvironment in hepatocellular carcinoma // Natl. Sci. Rev. 2014. Vol. 1 (3). P. 396–412.Zigler M., Kamiya T., Brantley E.C., Villares G.J., Bar-Eli M. PAR-1 and thrombin: the ties that bind the microenvironment to melanoma metastasis // Cancer Res. 2011. Vol. 71 (21). P. 6561–6566. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-143Zigler M., Kamiya T., Brantley E.C., Villares G.J., Bar-Eli M. PAR-1 and thrombin: the ties that bind the microenvironment to melanoma metastasis // Cancer Res. 2011. Vol. 71 (21). P. 6561–6566. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-1432.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.