oncotomskСибирский онкологический журналSiberian journal of oncology1814-48612312-3168Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciencesoncotomsk-235Research ArticleЛАБОРАТОРНЫЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯLABORATORY AND EXPERIMENTAL STUDIESХИМИОПРОФИЛАКТИКА ОТДАЛЕННЫХ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПОСЛЕДСТВИЙ НА МОДЕЛИ РАДИАЦИОННОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗАChemopreventionof long-term oncological consequences on the model of radiation carcinogenesis in female ratsБеспаловВ. Г.BespalovV. G.bespalov_niio@mail.ruАлександровВ. А.AlexandrovA. V.СеменовА. Л.SemenovA. L.КованькоЕ. Г.KovankoE. G.ИвановС. Д.IvanovS. D.ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-ПетербургРоссияN.N. Petrov Research Institute of Oncology of the Russian Ministry of HealthRussian FederationФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий» Минздрава России, г. Санкт-ПетербургРоссияN.N. Petrov Research Institute of Oncology of the Russian Ministry of Health, Russian Research Center for Radiology and Surgical Technologies of the Russian Ministry of Health, St. PetersburgRussian FederationФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий» Минздрава России, г. Санкт-ПетербургРоссияRussian Research Center for Radiology and Surgical Technologies of the Russian Ministry of Health, St. PetersburgRussian Federation201322022016052733Copyright © Беспалов В.Г., Александров В.А., Семенов А.Л., Кованько Е.Г., Иванов С.Д., 20162016Беспалов В.Г., Александров В.А., Семенов А.Л., Кованько Е.Г., Иванов С.Д.Bespalov V.G., Alexandrov A.V., Semenov A.L., Kovanko E.G., Ivanov S.D.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/235

Проведено сравнительное изучение антиканцерогенной активности синтетического ингибитора полиаминов α-дифторметилорнитина (ДФМО) и трех растительных препаратов на модели радиационного канцерогенеза у 615 самок крыс Вистар, которых подвергали тотальному γ-облучению в дозе 4 Гр. Крысам после облучения в течение 16 мес давали с питьевой водой ДФМО в концентрации 2 г/л, настойку из биомассы культуры ткани корня женьшеня (биоженьшень) – 20 мл/л, настойки корня элеутерококка или корневищ левзеи – по 10 мл/л. Оценивались частота и множественность злокачественных и доброкачественных опухолей молочной железы, эндокринных и репродуктивных органов, прочих локализаций. Наибольшая антиканцерогенная активность выявлена у биоженьшеня, который, по сравнению с облученным контролем, статистически значимо уменьшал общую частоту и множественность опухолей на 35 % и 58 %, в том числе злокачественных – на 60 % и 65 % соответственно. Антиканцерогенное действие ДФМО было слабее, чем у биоженьшеня, элеутерококк проявил еще более слабую антиканцерогенную активность. Левзея не влияла статистически значимо на радиационный канцерогенез. Препараты женьшеня являются наиболее перспективными для химиопрофилактики отдаленных онкологических последствий облучения

A comparative study of the anticarcinogenic activity of synthetic polyamine inhibitor α-difluoromethylornithine (DFMO) and three plant drugs on the model of radiation carcinogenesis was carried out in 615 female Wistar rats subjected to total body γ-irradiation at a dose of 4 Gy. After the irradiation the rats were given for 16 months with drinking water DFMO at a concentration of 2 g/l, tincture from biomass of tissue culture of ginseng root (bioginseng) at a concentration of 20 ml/l, tincture of Siberian ginseng root, or tincture of maral root rhizome at a concentration of 10 ml/l each. The incidence and multiplicity of malignant and benign tumors of the mammary gland, endocrine and reproductive organs, and other localizations were assessed. Bioginseng had the strongest anticarcinogenic activity. In comparison with the irradiated control bioginseng significantly decreased the overall incidence and multiplicity of tumors by 35 % and 58 %, correspondingly, and also significantly decreased ones of malignant tumors by 60 % and 65 %, correspondingly. Anticarcinogenic efficiency of DFMO was weaker compared with bioginseng and Siberian ginseng had the most weak anticarcinogenic activity. Maral root did not influence significantly on the radiation carcinogenesis. The drugs of ginseng are the most promising for chemoprevention of late oncologic consequences of radiation expo

радиационный канцерогенезкрысы самкиα-дифторметилорнитинбиоженьшеньэлеутерококклевзеяradiation carcinogenesisfemale ratsα-difluoromethylornithineginsengSiberian ginsengmaral rootReferencesАлександров В.А., Беспалов В.Г. Принципы и перспективы химиопрофилактики рака//Вопросы онкологии. 1991. Т. 37, № 4. С. 387-393Александров В.А., Беспалов В.Г. Принципы и перспективы химиопрофилактики рака//Вопросы онкологии. 1991. Т. 37, № 4. С. 387-393Барнаулов О.Д. Женьшень и другие адаптогены. СПб.: ЭЛБИ, 2001. 138 сБарнаулов О.Д. Женьшень и другие адаптогены. СПб.: ЭЛБИ, 2001. 138 сБеспалов В.Г., Александров В.А., Петров А.С., Троян Д.Н. Влияние α-дифторметилорнитина на развитие индуцированных N-метил-N-бензилнитрозамином опухолей пищевода, нервной системы и почек у крыс//Экспериментальная онкология. 1992. Т. 14, № 2. С. 26-30Беспалов В.Г., Александров В.А., Петров А.С., Троян Д.Н. Влияние α-дифторметилорнитина на развитие индуцированных N-метил-N-бензилнитрозамином опухолей пищевода, нервной системы и почек у крыс//Экспериментальная онкология. 1992. Т. 14, № 2. С. 26-30Беспалов В.Г., Александров В.А., Яременко К.В. и др. Тормозящий эффект фитоадаптогенных препаратов биоженьшеня, элеутерококка колючего и левзеи сафлоровидной на развитие опухолей нервной системы, индуцированных N-нитрозоэтилмочевиной у крыс//Вопросы онкологии. 1992. Т. 38, № 9. С. 1073-1080Беспалов В.Г., Александров В.А., Яременко К.В. и др. Тормозящий эффект фитоадаптогенных препаратов биоженьшеня, элеутерококка колючего и левзеи сафлоровидной на развитие опухолей нервной системы, индуцированных N-нитрозоэтилмочевиной у крыс//Вопросы онкологии. 1992. Т. 38, № 9. С. 1073-1080Зорькина А.В., Скопин П.И. Влияние комбинации дистанционного гамма-облучения и антиоксидантного препарата на показатели эндогенной интоксикации в условиях экспериментального опухолевого роста//Сибирский онкологический журнал. 2009. № 3 (33). С. 56-59Зорькина А.В., Скопин П.И. Влияние комбинации дистанционного гамма-облучения и антиоксидантного препарата на показатели эндогенной интоксикации в условиях экспериментального опухолевого роста//Сибирский онкологический журнал. 2009. № 3 (33). С. 56-59Яременко К.В. Оптимальное состояние организма и адаптогены. СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2008. 130 сЯременко К.В. Оптимальное состояние организма и адаптогены. СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2008. 130 сBailey H.H., Kim K., Verma A.K. et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 skin cancer prevention study of alphadifluoromethylornithine in subjects with previous history of skin cancer//Cancer Prev. Res. (Phila). 2010. Vol. 3. Р. 35-47Bailey H.H., Kim K., Verma A.K. et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 skin cancer prevention study of alphadifluoromethylornithine in subjects with previous history of skin cancer//Cancer Prev. Res. (Phila). 2010. Vol. 3. Р. 35-47Bonovas S., Tsantes A., Drosos T. et al. Cancer chemoprevention: a summary of the current evidence//Anticancer Res. 2008. Vol. 28. P. 1857-1866Bonovas S., Tsantes A., Drosos T. et al. Cancer chemoprevention: a summary of the current evidence//Anticancer Res. 2008. Vol. 28. P. 1857-1866Einspahr J.G., Nelson M.A., Saboda K. et al. Modulation of biologic endpoints by topical difluoromethylornithine (DFMO) in subjects at high-risk for nonmelanoma skin cancer//Clin. Cancer Res. 2002. Vol. 8. P. 149-155Einspahr J.G., Nelson M.A., Saboda K. et al. Modulation of biologic endpoints by topical difluoromethylornithine (DFMO) in subjects at high-risk for nonmelanoma skin cancer//Clin. Cancer Res. 2002. Vol. 8. P. 149-155IARC Monographs on Evaluation of the Carcinogenic Risks to Human. Ionizing Radiation. Part 1: X-and Gamma (γ)-Radiation, and Neutrons. 2000. Vol. 75. 491 pIARC Monographs on Evaluation of the Carcinogenic Risks to Human. Ionizing Radiation. Part 1: X-and Gamma (γ)-Radiation, and Neutrons. 2000. Vol. 75. 491 pKelloff G.J. Perspectives on cancer chemoprevention research and drug development//Adv. Cancer Res. 2000. Vol. 78. P. 199-334Kelloff G.J. Perspectives on cancer chemoprevention research and drug development//Adv. Cancer Res. 2000. Vol. 78. P. 199-334Meyskens F.L., Gerner E.W. Development of difluoromethylornithine (DFMO) as a chemoprevention agent//Clin. Cancer Res. 1999. Vol. 5. P. 945-951Meyskens F.L., Gerner E.W. Development of difluoromethylornithine (DFMO) as a chemoprevention agent//Clin. Cancer Res. 1999. Vol. 5. P. 945-951Meyskens F.L., McLaren C.E., Pelot D. et al. Difluoromethylornithine plus sulindac for the prevention of sporadic colorectal adenomas: a randomized placebo-controlled, double-blind trial//Cancer Prev. Res. (Phila). 2008. Vol. 1. P. 9-11Meyskens F.L., McLaren C.E., Pelot D. et al. Difluoromethylornithine plus sulindac for the prevention of sporadic colorectal adenomas: a randomized placebo-controlled, double-blind trial//Cancer Prev. Res. (Phila). 2008. Vol. 1. P. 9-11Ozasa K., Shimizu Y., Sakata R. Risk of cancer and non-cancer diseases in the atomic bomb survivors//Radiat. Prot. Dosimetry. 2011. Vol. 146. P. 272-275Ozasa K., Shimizu Y., Sakata R. Risk of cancer and non-cancer diseases in the atomic bomb survivors//Radiat. Prot. Dosimetry. 2011. Vol. 146. P. 272-275Simoneau A.R., Gerner E.W., Nagle R. et al. The effect of difluoromethylornithine on decreasing prostate size and polyamines in men: results of a year-long phase IIb randomized placebo-controlled chemoprevention trial//Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2008. Vol. 17. Р. 292-929Simoneau A.R., Gerner E.W., Nagle R. et al. The effect of difluoromethylornithine on decreasing prostate size and polyamines in men: results of a year-long phase IIb randomized placebo-controlled chemoprevention trial//Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2008. Vol. 17. Р. 292-929Yun T.K., Zheng S., Choi S.Y. et al. Non-organ-specific preventive effect of long-term administration of Korean red ginseng extract on incidence of human cancers//J. Med. Food. 2010. Vol. 13. Р. 489-494Yun T.K., Zheng S., Choi S.Y. et al. Non-organ-specific preventive effect of long-term administration of Korean red ginseng extract on incidence of human cancers//J. Med. Food. 2010. Vol. 13. Р. 489-494

The authors declare that there are no conflicts of interest present.