Завьялова Марина Викторовна - доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник отделения общей и молекулярной патологии, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5;
заведующая кафедрой патологической анатомии, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2
Marina V. Zavyalova - MD, DSc, Professor, Leading Researcher, Department of General and Molecular Pathology, 5, Kooperativny St., Tomsk, 634009;
Head of Department of Pathological Anatomy, 2, Moskovsky tract, Tomsk, 634050
Кузнецов Глеб Александрович - аспирант кафедры патологической анатомии,
634050, г. Томск, Московский тракт, 2
Gleb A. Kuznetsov - Postgraduate, Department of Pathological Anatomy,
2, Moskovsky tract, Tomsk, 634050
Григорьева Евгения Сергеевна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории молекулярной терапии рака, старший научный сотрудник лаборатории молекулярной онкологии и иммунологии,
634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5
Evgeniya S. Grigoryeva - MD, PhD, Senior Researcher, Laboratory of Molecular Cancer Therapy, Senior Researcher, Laboratory of Molecular Oncology and Immunology,
5, Kooperativny St., Tomsk, 634009
Таширева Любовь Александровна - доктор медицинских наук, заведующая лабораторией молекулярной терапии рака,
634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5
Lyubov A. Tashireva - MD, DSc, Head of the Laboratory of Molecular Cancer Therapy,
5, Kooperativny St., Tomsk, 634009
Письменный Дмитрий Сергеевич - кандидат медицинских наук, врач клинико-лабораторной диагностики отделения общей и молекулярной патологии, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5;
ассистент кафедры патологической анатомии, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2
Dmitry S. Pismenny - MD, PhD, Physician, Clinical Laboratory Diagnostics, Department of General and Molecular Pathology, 5, Kooperativny St., Tomsk, 634009;
Assistant of the Department of Pathological Anatomy, 2, Moskovsky tract, Tomsk, 634050
Перельмутер Владимир Михайлович - доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник отделения общей и молекулярной патологии,
634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5
Vladimir M. Perelmuter - MD, DSc, Professor, Chief Researcher, Department of General and Molecular Pathology,
5, Kooperativny St., Tomsk, 634009
Гематогенные метастазы при раке молочной железы чаще всего являются причиной летального исхода. Необходим поиск диагностических маркеров, которые могли бы прогнозировать риск и локализацию возможных гематогенных метастазов. Одним из подходов к решению такой задачи является изучение экспрессии интегринов, которые участвуют в процессах, обусловливающих прогрессирование карцином.
Цель исследования – изучить ассоциацию экспрессии интегринов в ткани опухоли при гематогенном метастазировании у больных раком молочной железы.
Материал и методы. В исследование включено 72 больных (средний возраст – 51 ± 12 лет) с неспецифицированной инвазивной протоковой карциномой молочной железы T1–4N0–3M0–1 стадии, со всеми молекулярно-биологическими подтипами (люминальный А, люминальный Б, HER2-позитивный и трижды негативный). Биопсийный материл исследовался до начала противоопухолевого лечения. Экспрессию интегринов в опухолевых клетках оценивали иммуногистохимическими методами. Использовались антитела CD61 (интегрин β3, Invitrogen, США), CD104 (интегрин β4, Invitrogen, США), CD51 (интегрин αV, Invitrogen, США).
Результаты. У пациенток с гематогенными метастазами чаще выявлялась цитоплазматическая, но не цитоплазматическая/ мембранная колокализация экспрессии CD61 (p=0,036). Цитоплазматическая и мембранная колокализация CD104 чаще выявлялась при метастатическом поражении головного мозга по сравнению с поражением легких (р=0,026) и костей (р=0,036). Экспрессия интегрина CD51 чаще ассоциировалась с метастазами в легких, чем с метастатическим поражением костей (р=0,045).
Заключение. Частота и локализация гематогенных метастазов у больных раком молочной железы ассоциированы с наличием и локализацией в опухолевой клетке экспрессии CD61, CD104 и CD51.
Background. Distant hematogenous metastasis is the leading cause of tumor-related death from breast cancer. To prevent metastasis, prognostic markers for predicting the risk and location of hematogenous metastases are required. In this regard, it is of great importance to study the expression of integrins involved in the most important processes that determine the progression of cancer.
The objective of the study was to investigate the association of integrin expression in tumor tissue with hematogenous metastasis of patients with breast cancer.
Material and Methods. The study included 72 patients (average age – 51 ± 12 years) with stage T1–4N0–3M0–1 unspecifed invasive ductal breast carcinoma, with all molecular biological subtypes (luminal A, luminal B, HER2-positive and triple negative). The biopsy material was examined before the start of antitumor treatment. Expression of integrins in tumor cells was assessed by immunohistochemical methods. Antibodies CD61 (integrin β3, Invitrogen, USA), CD104 (integrin β4, Invitrogen, USA), CD51 (integrin αV, Invitrogen, USA) were used.
Results. In patients with hematogenous metastases, cytoplasmic rather than cytoplasmic/membrane colocalization, CD61 expression was more often detected (p=0.036). Cytoplasmic and membrane colocalization of CD104 was more frequently detected in brain metastases compared to lung (p=0.026) and bone (p=0.036) metastases. Expression of CD51 integrin was more often associated with lung metastases than with bone metastases (p=0.045).
Conclusion. The frequency and localization of hematogenous metastases in breast cancer patients are associated with the presence and localization of CD61, CD104 and CD51 expression in the tumor cell.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.