oncotomskСибирский онкологический журналSiberian journal of oncology1814-48612312-3168Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences10.21294/1814-4861-2025-24-5-81-95oncotomsk-3860Research ArticleОПЫТ РАБОТЫ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙONCOLOGY PRACTICEНетипичный характер прогрессирования H3 К27М-мутантных диффузных срединных глиом после биопсии опухоли: серия клинических случаевUncommon pattern of H3 К27М-mutant diffuse midline glioma progression in children after open tumor biopsy: clinical caseshttps://orcid.org/0000-0002-0219-7260РегентоваО. С.RegentovaO. S.

Регентова Ольга Сергеевна - доктор медицинских наук, заведующая отделением лучевой терапии детей с койками онкологии.

117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86

Olga S. Regentova - MD, DSc, Head of Pediatric Radiation Oncology Department with beds for oncology patients.

86, Profsoyuznaya St., Russia, 117997, Moscow

dr.rogovats@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-0074-0044РоговаТ. С.RogovaT. S.

Рогова Татьяна Сергеевна - радиотерапевт отделения лучевой терапии детей с койками онкологии

SPIN-код: 8280-9470

Researcher ID (WOS): AAG1260-2021

117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86

Tatiana S. Rogova - MD, Radiation Oncologist, Pediatric Radiation Oncology Department with beds for oncology patients

Researcher ID (WOS): AAG-1260-2021

86, Profsoyuznaya St., Russia, 117997, Moscow

https://orcid.org/0000-0001-5900-6755АнтоненкоФ. Ф.AntonenkoF. F.

Антоненко Федор Федорович - доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией лучевой терапии и комплексных методов лечения онкологических заболеваний

SPIN-код: 6582-8081

Author ID (Scopus): 6602615840

117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86

Fedor F. Antonenko - MD, DSc, Professor, Corresponding Member of RAS, Head of the Laboratory of Radiation Therapy and Complex Methods of Cancer Treatment

Author ID (Scopus): 6602615840

86, Profsoyuznaya St., Russia, 117997, Moscow

https://orcid.org/0000-0001-9249-9272ПархоменкоР. А.ParkhomenkoR. A.

Пархоменко Роман Алексеевич - доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории лучевой терапии и комплексных методов лечения онкологических заболеваний, ФГБУ «РНЦР» Минздрава России; профессор кафедры онкологии и рентгенорадиологии Медицинского института, ФГАОУ ВО РУДН

SPIN-код: 9902-4244

Author ID (Scopus): 6603021483

117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86; 117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6

Roman A. Parkhomenko - MD, DSc, Leading Researcher, Laboratory of Radiation Therapy and Complex Methods of Cancer Treatment, Russian Scientific Center of Roentgen Radiology, Ministry of Health of Russia; Professor, Department of Oncology and Radiology, PFUR named after Patrice Lumumba

Author ID (Scopus): 6603021483

86, Profsoyuznaya St., Russia, 117997, Moscow; 6, Miklukho-Maklaya St., Moscow, 117198

https://orcid.org/0009-0000-5380-2056ЗелинскаяН. И.ZelinskayaN. I.

Зелинская Наталья Ивановна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории лучевой терапии и комплексных методов лечения онкологических заболеваний.

117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86

Natalya I. Zelinskaya - MD, PhD, Senior Researcher, Laboratory of Radiation Therapy and Complex Methods of Cancer Treatment.

86, Profsoyuznaya St., Russia, 117997, Moscow

https://orcid.org/0000-0002-5556-0166СидибеН.SidibeN.

Сидибе Нелли - кандидат медицинских наук, радиотерапевт отделения лучевой терапии детей с койками онкологии.

117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86

Nelly Sidibe - MD, PhD, Radiation Oncologist, Pediatric Radiation Oncology Department with beds for oncology patients.

86, Profsoyuznaya St., Russia, 117997, Moscow

https://orcid.org/0000-0001-6661-0280ПолушкинП. В.PolushkinP. V.

Полушкин Павел Владимирович - кандидат медицинских наук, радиотерапевт отделения лучевой терапии детей с койками онкологии, научный сотрудник лаборатории лучевой терапии и комплексных методов лечения онкологических заболеваний.

117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86

Pavel V. Polushkin - MD, PhD, Radiation Oncologist, Pediatric Radiation Oncology Department with beds for oncology patients, Researcher, Laboratory of Radiation Therapy and Complex Methods of Cancer Treatment.

86, Profsoyuznaya St., Russia, 117997, Moscow

https://orcid.org/0000-0002-4539-5187ШевцовА. И.ShevtsovA. I.

Шевцов Андрей Игоревич - кандидат медицинских наук, радиотерапевт отделения лучевой терапии детей с койками онкологии.

117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86

Andrey I. Shevtsov - MD, PhD, Radiation Oncologist, Pediatric Radiation Oncology Department with beds for oncology patients.

86, Profsoyuznaya St., Russia, 117997, Moscow

https://orcid.org/0009-0007-4300-5759БлизниченкоМ. А.BliznichenkoM. A.

Близниченко Мария Алексеевна - радиотерапевт отделения лучевой терапии детей с койками онкологии.

117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86

Maria A. Bliznichenko - MD, Radiation Oncologist, Pediatric Radiation Oncology Department with beds for oncology patients.

86, Profsoyuznaya St., Russia, 117997, Moscow

ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава РоссииРоссияRussian Scientific Center of Roentgenoradiology, Ministry of Health of RussiaRussian FederationФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России; ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»РоссияRussian Scientific Center of Roentgenoradiology, Ministry of Health of Russia; Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice LumumbaRussian Federation2025201120252458195Copyright © Регентова О.С., Рогова Т.С., Антоненко Ф.Ф., Пархоменко Р.А., Зелинская Н.И., Сидибе Н., Полушкин П.В., Шевцов А.И., Близниченко М.А., 20252025Регентова О.С., Рогова Т.С., Антоненко Ф.Ф., Пархоменко Р.А., Зелинская Н.И., Сидибе Н., Полушкин П.В., Шевцов А.И., Близниченко М.А.Regentova O.S., Rogova T.S., Antonenko F.F., Parkhomenko R.A., Zelinskaya N.I., Sidibe N., Polushkin P.V., Shevtsov A.I., Bliznichenko M.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3860Актуальность

Актуальность. Отсутствие прогресса в лечении диффузных срединных глиом (ДСГ) привело к более частому проведению их биопсий с молекулярно-генетическим исследованием ткани опухоли для поиска новых терапевтических возможностей. Тем не менее последствия таких вмешательств пока изучены недостаточно.

Цель исследования – продемонстрировать нетипичный характер прогрессирования ДСГ ствола головного мозга у детей после открытой биопсии.

Материал и методы

Материал и методы. Проведен ретроспективный анализ данных 138 пациентов, пролеченных по поводу ДСГ в период с 2020 по 2024 г. Из данной когорты 38 пациентам с диффузной глиомой Варолиевого моста выполнена открытая биопсия с резекцией экзофитного компонента или опорожнением кисты. По демографическим показателям (пол, возраст) эти 38 больных существенно не отличалась от остальной части когорты. Биопсийный материал подвергался гистологическому и молекулярно-генетическому исследованию. Всем 138 пациентам выполняли лучевую терапию области опухоли, по показаниям – химиотерапию. Последующее динамическое наблюдение основывалось на оценке неврологического статуса и на данных МРТ ЦНС с применением контрастного усиления.

Результаты

Результаты. У 19 пациентов (50 % от 38 прошедших биопсию) по данным иммуногистохимического анализа послеоперационного материала была выявлена мутация К27М в гене H3F3A. У 6 (15 %) пациентов из 38 МРТ в сроки от 2 до 5 мес (медиана – 4,5 мес) после окончания лучевой терапии выявлено нехарактерное прогрессирование ДСГ в виде метастазирования по желудочковой системе головного мозга. У остальных пациентов когорты исследования, не проходивших процедуру биопсии, подобный характер прогрессирования не наблюдался (p<0,002): у них, как правило, отмечался продолженный рост опухоли (n=96), у 4 больных диагностировано лептоменингеальное метастазирование по спинному мозгу.

Заключение

Заключение. Нами выявлены случаи нетипичного прогрессирования ДСГ в виде метастазирования по желудочковой системе у детей после открытой биопсии опухоли. Есть основания полагать, что биопсия могла способствовать диссеминации ДСГ по ликворным пространствам. Необходим поиск альтернативных методов оценки молекулярно-генетических характеристик ДСГ.

Background

Background. The lack of progress in the treatment of diffuse midline gliomas (DMG) has led to the increased use of biopsies with molecular genetic testing of tumor tissue to search for new therapeutic options. However, the consequences of frequent biopsies are not fully established. aim of the study: to demonstrate an atypical progression of brainstem DMG in children after open biopsy.

Material and Methods

Material and Methods. A retrospective analysis of data from 138 patients treated for DMG between 2020 and 2024 was performed. Of the 138 patients included in this analysis, 38 patients with diffuse pontine glioma underwent open biopsy with exophytic component resection or cyst evacuation. In terms of the age and gender distribution, these 38 patients did not differ statistically from the rest of the patients. Biopsy samples were subjected to histological and molecular genetic examination. All 138 patients received radiotherapy to the tumor and chemotherapy, if indicated. Follow-up was based on the assessment of neurological status and contrast-enhanced MRI of the central nervous system.

Results

Results. Immunohistochemical analysis of surgical specimens revealed K27M mutation in the H3F3A gene in 19 patients (50 % of 38 who underwent biopsy). Atypical progression of DMG manifested as metastasis along the brain’s ventricular system was found in 6 out of 38 (15 %) patients within 2 to 5 months (median 4.5 months) after radiation therapy. In the remaining patients of the study cohort, who did not undergo a biopsy, a similar pattern of progression was not observed (p<0.002): they, as a rule, had continued tumor growth (96 patients); leptomeningeal metastasis along the spinal cord was diagnosed in 4 patients.

Conclusion

Conclusion. Thus, we identified cases of atypical progression of DMG manifested as metastasis along the ventricular system in children after open tumor biopsy. There is reason to believe that biopsy could contribute to the dissemination of DMG throughout the liquor spaces. It is necessary to search for alternative methods for assessing the molecular genetic characteristics of DMGs.

диффузная срединная глиомабиопсиялучевая терапиянетипичный характер метастазированиянейроонкологиядетская онкологиягистологическое исследованиеdiffuse midline gliomabiopsyradiation therapyuncommon pattern of metastasisneuro-oncologypediatric oncologyhistological processingReferencesStupp R., Brada M., van den Bent M.J., Tonn J.C., Pentheroudakis G.; ESMO Guidelines Working Group. High-grade glioma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2014; 25 Suppl 3: 93–101. doi: 10.1093/annonc/mdu050.Stupp R., Brada M., van den Bent M.J., Tonn J.C., Pentheroudakis G.; ESMO Guidelines Working Group. High-grade glioma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2014; 25 Suppl 3: 93–101. doi: 10.1093/annonc/mdu050.Chou S.C., Chen Y.N., Huang H.Y., Kuo M.F., Wong T.T., Kuo S.H., Yang S.H. Contemporary Management of Pediatric Brainstem Tumors. Adv Tech Stand Neurosurg. 2024; 49: 231–54. doi: 10.1007/978-3-03142398-7_11.Chou S.C., Chen Y.N., Huang H.Y., Kuo M.F., Wong T.T., Kuo S.H., Yang S.H. Contemporary Management of Pediatric Brainstem Tumors. Adv Tech Stand Neurosurg. 2024; 49: 231–54. doi: 10.1007/978-3-03142398-7_11.Schramm K., Iskar M., Statz B., Jäger N., Haag D., Słabicki M., Pfister S.M., Zapatka M., Gronych J., Jones D.T.W., Lichter P. DECIPHER pooled shRNA library screen identifies PP2A and FGFR signaling as potential therapeutic targets for diffuse intrinsic pontine gliomas. Neuro Oncol. 2019; 21(7): 867–77. doi: 10.1093/neuonc/noz057.Schramm K., Iskar M., Statz B., Jäger N., Haag D., Słabicki M., Pfister S.M., Zapatka M., Gronych J., Jones D.T.W., Lichter P. DECIPHER pooled shRNA library screen identifies PP2A and FGFR signaling as potential therapeutic targets for diffuse intrinsic pontine gliomas. Neuro Oncol. 2019; 21(7): 867–77. doi: 10.1093/neuonc/noz057.Buczkowicz P., Bartels U., Bouffet E., Becher O., Hawkins C. Histopathological spectrum of paediatric diffuse intrinsic pontine glioma: diagnostic and therapeutic implications. Acta Neuropathol. 2014; 128(4): 573–81. doi: 10.1007/s00401-014-1319-6.Buczkowicz P., Bartels U., Bouffet E., Becher O., Hawkins C. Histopathological spectrum of paediatric diffuse intrinsic pontine glioma: diagnostic and therapeutic implications. Acta Neuropathol. 2014; 128(4): 573–81. doi: 10.1007/s00401-014-1319-6.Bernier-Chastagner V., Grill J., Doz F., Bracard S., Gentet J.C., Marie-Cardine A., Luporsi E., Margueritte G., Lejars O., Laithier V., Mechinaud F., Millot F., Kalifa C., Chastagner P. Topotecan as a radiosensitizer in the treatment of children with malignant diffuse brainstem gliomas: results of a French Society of Paediatric Oncology Phase II Study. Cancer. 2005; 104(12): 2792–7. doi: 10.1002/cncr.21534.Bernier-Chastagner V., Grill J., Doz F., Bracard S., Gentet J.C., Marie-Cardine A., Luporsi E., Margueritte G., Lejars O., Laithier V., Mechinaud F., Millot F., Kalifa C., Chastagner P. Topotecan as a radiosensitizer in the treatment of children with malignant diffuse brainstem gliomas: results of a French Society of Paediatric Oncology Phase II Study. Cancer. 2005; 104(12): 2792–7. doi: 10.1002/cncr.21534.El-Khouly F.E., Veldhuijzen van Zanten S.E.M., Jansen M.H.A., Bakker D.P., Sanchez Aliaga E., Hendrikse N.H., Vandertop W.P., van Vuurden D.G., Kaspers G.J.L. A phase I/II study of bevacizumab, irinotecan and erlotinib in children with progressive diffuse intrinsic pontine glioma. J Neurooncol. 2021; 153(2): 263–71. doi: 10.1007/s11060-021-03763-1.El-Khouly F.E., Veldhuijzen van Zanten S.E.M., Jansen M.H.A., Bakker D.P., Sanchez Aliaga E., Hendrikse N.H., Vandertop W.P., van Vuurden D.G., Kaspers G.J.L. A phase I/II study of bevacizumab, irinotecan and erlotinib in children with progressive diffuse intrinsic pontine glioma. J Neurooncol. 2021; 153(2): 263–71. doi: 10.1007/s11060-021-03763-1.Kim C.Y., Kim S.K., Phi J.H., Lee M.M., Kim I.A., Kim I.H., Wang K.C., Jung H.L., Lee M.J., Cho B.K. A prospective study of temozolomide plus thalidomide during and after radiation therapy for pediatric diffuse pontine gliomas: preliminary results of the Korean Society for Pediatric Neuro-Oncology study. J Neurooncol. 2010; 100(2): 193–98. doi: 10.1007/s11060-010-0157-1.Kim C.Y., Kim S.K., Phi J.H., Lee M.M., Kim I.A., Kim I.H., Wang K.C., Jung H.L., Lee M.J., Cho B.K. A prospective study of temozolomide plus thalidomide during and after radiation therapy for pediatric diffuse pontine gliomas: preliminary results of the Korean Society for Pediatric Neuro-Oncology study. J Neurooncol. 2010; 100(2): 193–98. doi: 10.1007/s11060-010-0157-1.Cohen K.J., Heideman R.L., Zhou T., Holmes E.J., Lavey R.S., Bouffet E., Pollack I.F. Temozolomide in the treatment of children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine gliomas: a report from the Children’s Oncology Group. Neuro Oncol. 2011; 13(4): 410–16. doi: 10.1093/neuonc/noq205.Cohen K.J., Heideman R.L., Zhou T., Holmes E.J., Lavey R.S., Bouffet E., Pollack I.F. Temozolomide in the treatment of children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine gliomas: a report from the Children’s Oncology Group. Neuro Oncol. 2011; 13(4): 410–16. doi: 10.1093/neuonc/noq205.Chassot A., Canale S., Varlet P., Puget S., Roujeau T., Negretti L., Dhermain F., Rialland X., Raquin M.A., Grill J., Dufour C. Radiotherapy with concurrent and adjuvant temozolomide in children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma. J Neurooncol. 2012; 106(2): 399–407. doi: 10.1007/s11060-011-0681-7.Chassot A., Canale S., Varlet P., Puget S., Roujeau T., Negretti L., Dhermain F., Rialland X., Raquin M.A., Grill J., Dufour C. Radiotherapy with concurrent and adjuvant temozolomide in children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma. J Neurooncol. 2012; 106(2): 399–407. doi: 10.1007/s11060-011-0681-7.Shcherbenko O.I., Panschin G.A., Parkhomen-ko R.A., Antonenko F.F., Zelinskaya N.I. Temozolomide in the complex treatment of malignant gliomas in children and adults. The preliminary results. The literature review. Bulletin of the Russian Scientific Center of Roentgenology. 2015; 15(2): 9. (in Russian). EDN: UXMGLR.Shcherbenko O.I., Panschin G.A., Parkhomen-ko R.A., Antonenko F.F., Zelinskaya N.I. Temozolomide in the complex treatment of malignant gliomas in children and adults. The preliminary results. The literature review. Bulletin of the Russian Scientific Center of Roentgenology. 2015; 15(2): 9. (in Russian). EDN: UXMGLR.Озеров С.С., Рыжова М.В., Кумирова Э.В. Диффузные опухоли ствола головного мозга у детей. Биология опухоли и надежда на лучший исход. Современное состояние проблемы. Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 2021; 85(4): 77–86. doi: 10.17116/neiro20218504177. EDN: FOCBCC.Ozerov S.S., Ryzhova M.V., Kumirova E.V. Diffuse brainstem tumors in children. tumor biology and hope for a better outcome. current state of the problem. Burdenko’s Journal of Neurosurgery. 2021; 85(4): 77–86. (in Russian). doi: 10.17116/neiro20218504177. EDN: FOCBCC.Diaz M., Rana S., Silva Correia C.E., Reiner A.S., Lin A.L., Miller A.M., Graham M.S., Chudsky S., Bale T.A., Rosenblum M., Karajannis M.A., Pentsova E. Leptomeningeal disease in histone-mutant gliomas. Neurooncol Adv. 2023; 5(1). doi: 10.1093/noajnl/vdad068.Diaz M., Rana S., Silva Correia C.E., Reiner A.S., Lin A.L., Miller A.M., Graham M.S., Chudsky S., Bale T.A., Rosenblum M., Karajannis M.A., Pentsova E. Leptomeningeal disease in histone-mutant gliomas. Neurooncol Adv. 2023; 5(1). doi: 10.1093/noajnl/vdad068.Albright A.L., Packer R.J., Zimmerman R., Rorke L.B., Boyett J., Hammond G.D. Magnetic resonance scans should replace biopsies for the diagnosis of diffuse brain stem gliomas: a report from the Children’s Cancer Group. Neurosurgery. 1993; 33(6): 1026–29; discussion 1029–30. doi: 10.1227/00006123-199312000-00010.Albright A.L., Packer R.J., Zimmerman R., Rorke L.B., Boyett J., Hammond G.D. Magnetic resonance scans should replace biopsies for the diagnosis of diffuse brain stem gliomas: a report from the Children’s Cancer Group. Neurosurgery. 1993; 33(6): 1026–29; discussion 1029–30. doi: 10.1227/00006123-199312000-00010.Puget S., Beccaria K., Blauwblomme T., Roujeau T., James S., Grill J., Zerah M., Varlet P., Sainte-Rose C. Biopsy in a series of 130 pediatric diffuse intrinsic Pontine gliomas. Childs Nerv Syst. 2015; 31(10): 1773–80. doi: 10.1007/s00381-015-2832-1.Puget S., Beccaria K., Blauwblomme T., Roujeau T., James S., Grill J., Zerah M., Varlet P., Sainte-Rose C. Biopsy in a series of 130 pediatric diffuse intrinsic Pontine gliomas. Childs Nerv Syst. 2015; 31(10): 1773–80. doi: 10.1007/s00381-015-2832-1.Rajshekhar V., Moorthy R.K. Status of stereotactic biopsy in children with brain stem masses: insights from a series of 106 patients. Stereotact Funct Neurosurg. 2010; 88(6): 360–66. doi: 10.1159/000319044.Rajshekhar V., Moorthy R.K. Status of stereotactic biopsy in children with brain stem masses: insights from a series of 106 patients. Stereotact Funct Neurosurg. 2010; 88(6): 360–66. doi: 10.1159/000319044.Моргачева Д.А., Ситовская Д.А., Диникина Ю.В. Подходы к диагностике и терапии H3K27M-измененных диффузных срединных глиом у детей: обзор литературы. Онкогематология. 2023; 18(4): 104–14. doi: 10.17650/1818-8346-2023-18-4-104-114. EDN: PKBDWJ.Morgacheva D.A., Sitovskaia D.A., Dinikina Yu.V. Diagnostic and therapeutical approaches to H3K27M-altered diffuse midline glioma in children: a review. Oncohematology. 2023; 18(4): 104–14. (in Russian). doi: 10.17650/1818-8346-2023-18-4-104-114. EDN: PKBDWJ.Arrillaga-Romany I., Gardner S.L., Odia Y., Aguilera D., Allen J.E., Batchelor T., Butowski N., Chen C., Cloughesy T., Cluster A., de Groot J., Dixit K.S., Graber J.J., Haggiagi A.M., Harrison R.A., Kheradpour A., Kilburn L.B., Kurz S.C., Lu G., MacDonald T.J., Mehta M., Melemed A.S., Nghiemphu P.L., Ramage S.C., Shonka N., Sumrall A., Tarapore R.S., Taylor L., Umemura Y., Wen P.Y. ONC201 (Dordaviprone) in Recurrent H3 K27M-Mutant Diffuse Midline Glioma. J Clin Oncol. 2024; 42(13): 1542–52. doi: 10.1200/JCO.23.01134.Arrillaga-Romany I., Gardner S.L., Odia Y., Aguilera D., Allen J.E., Batchelor T., Butowski N., Chen C., Cloughesy T., Cluster A., de Groot J., Dixit K.S., Graber J.J., Haggiagi A.M., Harrison R.A., Kheradpour A., Kilburn L.B., Kurz S.C., Lu G., MacDonald T.J., Mehta M., Melemed A.S., Nghiemphu P.L., Ramage S.C., Shonka N., Sumrall A., Tarapore R.S., Taylor L., Umemura Y., Wen P.Y. ONC201 (Dordaviprone) in Recurrent H3 K27M-Mutant Diffuse Midline Glioma. J Clin Oncol. 2024; 42(13): 1542–52. doi: 10.1200/JCO.23.01134.Baugh J.N., Veldhuijzen van Zanten S., Fiocco M., Colditz N., Hoffmann M., Janssens G.O., Valentini C., Hargrave D., Wiese M., von Bueren A.O., Karremann M., Perwein T., Nussbaumer G., Benesch M., Sturm D., Gielen G.H., Krause M., Eyrich M., Hoving E.W., Bison B., van Vuurden D.G., Kramm C.M. Treatment-related survival patterns in diffuse intrinsic pontine glioma using a historical cohort: A report from the European Society for Pediatric Oncology DIPG/DMG Registry. Neurooncol Adv. 2024; 6(1): vdae155. doi: 10.1093/noajnl/vdae155.Baugh J.N., Veldhuijzen van Zanten S., Fiocco M., Colditz N., Hoffmann M., Janssens G.O., Valentini C., Hargrave D., Wiese M., von Bueren A.O., Karremann M., Perwein T., Nussbaumer G., Benesch M., Sturm D., Gielen G.H., Krause M., Eyrich M., Hoving E.W., Bison B., van Vuurden D.G., Kramm C.M. Treatment-related survival patterns in diffuse intrinsic pontine glioma using a historical cohort: A report from the European Society for Pediatric Oncology DIPG/DMG Registry. Neurooncol Adv. 2024; 6(1): vdae155. doi: 10.1093/noajnl/vdae155.Fu A.Y., Kavia J., Yadava Y., Srinivasan A., Hargwood P., Mazzola C.A., Ammar A. Biopsy of diffuse midline glioma is safe and impacts targeted therapy: a systematic review and meta-analysis. Childs Nerv Syst. 2024; 40(3): 625–34. doi: 10.1007/s00381-023-06208-4.Fu A.Y., Kavia J., Yadava Y., Srinivasan A., Hargwood P., Mazzola C.A., Ammar A. Biopsy of diffuse midline glioma is safe and impacts targeted therapy: a systematic review and meta-analysis. Childs Nerv Syst. 2024; 40(3): 625–34. doi: 10.1007/s00381-023-06208-4.Gojo J., Pavelka Z., Zapletalova D., Schmook M.T., Mayr L., Madlener S., Kyr M., Vejmelkova K., Smrcka M., Czech T., Dorfer C., Skotakova J., Azizi A.A., Chocholous M., Reisinger D., Lastovicka D., Valik D., Haberler C., Peyrl A., Noskova H., Pál K., Jezova M., Veselska R., Kozakova S., Slaby O., Slavc I., Sterba J. Personalized Treatment of H3K27M-Mutant Pediatric Diffuse Gliomas Provides Improved Therapeutic Opportunities. Front Oncol. 2020; 9: 1436. doi: 10.3389/fonc.2019.01436.Gojo J., Pavelka Z., Zapletalova D., Schmook M.T., Mayr L., Madlener S., Kyr M., Vejmelkova K., Smrcka M., Czech T., Dorfer C., Skotakova J., Azizi A.A., Chocholous M., Reisinger D., Lastovicka D., Valik D., Haberler C., Peyrl A., Noskova H., Pál K., Jezova M., Veselska R., Kozakova S., Slaby O., Slavc I., Sterba J. Personalized Treatment of H3K27M-Mutant Pediatric Diffuse Gliomas Provides Improved Therapeutic Opportunities. Front Oncol. 2020; 9: 1436. doi: 10.3389/fonc.2019.01436.Majzner R.G., Ramakrishna S., Yeom K.W., Patel S., Chinnasamy H., Schultz L.M., Richards R.M., Jiang L., Barsan V., Mancusi R., Geraghty A.C., Good Z., Mochizuki A.Y., Gillespie S.M., Toland A.M.S., Mahdi J., Reschke A., Nie E.H., Chau I.J., Rotiroti M.C., Mount C.W., Baggott C., Mavroukakis S., Egeler E., Moon J., Erickson C., Green S., Kunicki M., Fujimoto M., Ehlinger Z., Reynolds W., Kurra S., Warren K.E., Prabhu S., Vogel H., Rasmussen L., Cornell T.T., Partap S., Fisher P.G., Campen C.J., Filbin M.G., Grant G., Sahaf B., Davis K.L., Feldman S.A., Mackall C.L., Monje M. GD2-CAR T cell therapy for H3K27M-mutated diffuse midline gliomas. Nature. 2022; 603(7903): 934–41. doi: 10.1038/s41586-022-04489-4.Majzner R.G., Ramakrishna S., Yeom K.W., Patel S., Chinnasamy H., Schultz L.M., Richards R.M., Jiang L., Barsan V., Mancusi R., Geraghty A.C., Good Z., Mochizuki A.Y., Gillespie S.M., Toland A.M.S., Mahdi J., Reschke A., Nie E.H., Chau I.J., Rotiroti M.C., Mount C.W., Baggott C., Mavroukakis S., Egeler E., Moon J., Erickson C., Green S., Kunicki M., Fujimoto M., Ehlinger Z., Reynolds W., Kurra S., Warren K.E., Prabhu S., Vogel H., Rasmussen L., Cornell T.T., Partap S., Fisher P.G., Campen C.J., Filbin M.G., Grant G., Sahaf B., Davis K.L., Feldman S.A., Mackall C.L., Monje M. GD2-CAR T cell therapy for H3K27M-mutated diffuse midline gliomas. Nature. 2022; 603(7903): 934–41. doi: 10.1038/s41586-022-04489-4.Thomas B.C., Staudt D.E., Douglas A.M., Monje M., Vitanza N.A., Dun M.D. CAR T cell therapies for diffuse midline glioma. Trends Cancer. 2023; 9(10): 791–804. doi: 10.1016/j.trecan.2023.07.007.Thomas B.C., Staudt D.E., Douglas A.M., Monje M., Vitanza N.A., Dun M.D. CAR T cell therapies for diffuse midline glioma. Trends Cancer. 2023; 9(10): 791–804. doi: 10.1016/j.trecan.2023.07.007.Wang Z., Xu C., Diplas B.H., Moure C.J., Chen C.J., Chen L.H., Du C., Zhu H., Greer P.K., Zhang L., He Y., Waitkus M.S., Yan H. Targeting Mutant PPM1D Sensitizes Diffuse Intrinsic Pontine Glioma Cells to the PARP Inhibitor Olaparib. Mol Cancer Res. 2020; 18(7): 968–80. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-19-0507.Wang Z., Xu C., Diplas B.H., Moure C.J., Chen C.J., Chen L.H., Du C., Zhu H., Greer P.K., Zhang L., He Y., Waitkus M.S., Yan H. Targeting Mutant PPM1D Sensitizes Diffuse Intrinsic Pontine Glioma Cells to the PARP Inhibitor Olaparib. Mol Cancer Res. 2020; 18(7): 968–80. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-19-0507.Wu G., Diaz A.K., Paugh B.S., Rankin S.L., Ju B., Li Y., Zhu X., Qu C., Chen X., Zhang J., Easton J., Edmonson M., Ma X., Lu C., Nagahawatte P., Hedlund E., Rusch M., Pounds S., Lin T., Onar-Thomas A., Huether R., Kriwacki R., Parker M., Gupta P., Becksfort J., Wei L., Mulder H.L., Boggs K., Vadodaria B., Yergeau D., Russell J.C., Ochoa K., Fulton R.S., Fulton L.L., Jones C., Boop F.A., Broniscer A., Wetmore C., Gajjar A., Ding L., Mardis E.R., Wilson R.K., Taylor M.R., Downing J.R., Ellison D.W., Zhang J., Baker S.J. The genomic landscape of diffuse intrinsic pontine glioma and pediatric non-brainstem high-grade glioma. Nat Genet. 2014; 46(5): 444–50. doi: 10.1038/ng.2938.Wu G., Diaz A.K., Paugh B.S., Rankin S.L., Ju B., Li Y., Zhu X., Qu C., Chen X., Zhang J., Easton J., Edmonson M., Ma X., Lu C., Nagahawatte P., Hedlund E., Rusch M., Pounds S., Lin T., Onar-Thomas A., Huether R., Kriwacki R., Parker M., Gupta P., Becksfort J., Wei L., Mulder H.L., Boggs K., Vadodaria B., Yergeau D., Russell J.C., Ochoa K., Fulton R.S., Fulton L.L., Jones C., Boop F.A., Broniscer A., Wetmore C., Gajjar A., Ding L., Mardis E.R., Wilson R.K., Taylor M.R., Downing J.R., Ellison D.W., Zhang J., Baker S.J. The genomic landscape of diffuse intrinsic pontine glioma and pediatric non-brainstem high-grade glioma. Nat Genet. 2014; 46(5): 444–50. doi: 10.1038/ng.2938.Регентова О.С., Пархоменко Р.А., Боженко В.К., Кулинич Т.М., Джикия Е.Л., Щербенко О.И., Антоненко Ф.Ф., Зелинская Н.И., Шевцов А.И., Сидибе Н., Полушкин П.В., Близниченко М.А., Деянова В.А., Солодкий В.А. Опыт применения жидкостной биопсии при диффузных срединных глиомах головного мозга у детей. Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии. 2024; 24(2): 94–106. EDN: YZVAHM.Regentova O.S., Parkhomenko R.A., Bozhenko V.K., Kulinich T.M., Dzhikiya E.L., Sherbenko O.I., Antonenko F.F., Zelinskaya N.I., Shevtsov A.I., Sidibe N., Polushkin P.V., Bliznichenko M.A., Deyanova V.A., Solodkiy V.A. The experience of using liquid biopsy in diffuse midline gliomas of the brain in children. Bulletin of the Russian Scientific Center of Roentgenoradiology. 2024; 24(2): 94–106. (in Russian). EDN: YZVAHM.Регентова О.С., Боженко В.К., Кудинова Е.А., Кулинич Т.М., Джикия Е.Л., Каминский В.В., Антоненко Ф.Ф., Пархоменко Р.А., Зелинская Н.И., Сидибе Н., Полушкин П.В., Шевцов А.И., Близниченко М.А., Солодкий В.А. Изменения концентрации свободно циркулирующей мутантной ДНК и ДНК дикого типа гена H3F3А (K27M) в крови и люмбальном ликворе у детей с диффузными срединными глиомами на фоне курса лучевой терапии. Южно-Российский онкологический журнал. 2024; 5(3): 64–75. doi: 10.37748/2686-9039-20245-3-6. EDN: MZRJGD.Regentova O.S., Bozhenko V.K., Kudinova E.A., Kulinich T.M., Dzhikiya E.L., Kaminskiy V.V., Antonenko F.F., Parkhomenko R.A., Zelinskaya N.I., Sidibe N., Polushkin P.V., Shevtsov A.I., Bliznichenko M.A., Solodkiy V.A. Changes in the concentration of freely circulating mutant DNA and wild-type DNA of the H3F3А (K27M) gene in the blood and cerebrospinal fluid of children with diffuse midline gliomas during a course of radiation therapy. South Russian Journal of Cancer. 2024; 5(3): 64–75. (in Russian). doi: 10.37748/2686-9039-20245-3-6. EDN: MZRJGD.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.