oncotomskСибирский онкологический журналSiberian journal of oncology1814-48612312-3168Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences10.21294/1814-4861-2017-16-6-31-40oncotomsk-639Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯCLINICAL STUDIESКЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ЯИЧНИКАCLINICAL AND MORPHOLOGICAL FEATURES OF HEREDITARY OVARIAN CANCERКотивХ. Б.KotivK. B.

аспирант научного отделения онкогинекологии

SPIN-код: 3049-8250.

Postgraduate, Department of Oncogynecology

SPIN-code: 3049-8250

xristinabogdanovna@gmail.comГородноваТ. В.GorodnovaT. V.

кандидат медицинских наук, врач-онколог, научный сотрудник научного отделения онкогинекологии

SPIN-код: 2661-9106

MD, PhD, Department of Oncogynecology

SPIN-code: 2661-9106

t.gorodnova@mail.ruИванцовА. О.IvantsovA. O.

кандидат медицинских наук, врач-морфолог, научный сотрудник научной лаборатории морфологии опухолей

SPIN-код: 8347-0332

MD, PhD, Department of Pathomorphology

SPIN-code: 8347-0332.

shurikiv@mail.ruИевлеваА. Г.IyevlevaA. G.

кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник научной лаборатории молекулярной онкологии

Author ID: 153993.

MD, PhD, Department of Tumor Biology

AuthorID: 153993

aglayai@inbox.ruАлексахинаС. Н.AleksakhinaS. N.

научный сотрудник научной лаборатории молекулярной онкологии

SPIN-код: 6898-4687.

Department of Tumor Biology

SPIN-code: 6898-4687

pamparam24@gmail.comМанихасГ. М.ManichasG. M.

доктор медицинских наук, профессор, главный врач

SPIN-код: 3589-2481.

MD, Professor, Head of the City clinical oncological dispensary

SPIN-code: 3589-2481

manikhas.g@mail.ruЛисянскаяА. С.LisyanskayaA. S.

кандидат медицинских наук, заведующая онкогинекологическим отделением

SPIN-код: 2812-8358.

MD, PhD, Department of Oncogynecology, City clinical oncological dispensary 

SPIN-code: 2812-8358

lisyanskaya.onc@mail.ruСаломатовР. П.SalomatovR. P.

врач-онколог онкогинекологического отделения

MD, Department of Oncogynecology

goronkod@zdrav.spb.ruШушанияМ. С.ShushaniiaM. S.

врач-онколог онкогинекологического отделения

MD, Department of Oncogynecology

goronkod@zdrav.spb.ruБороденкоМ. В.BorodenkoM. V.

врач-онколог онкогинекологического отделения

MD, Department of Oncogynecology

goronkod@zdrav.spb.ruРоманЛ. Д.RomanL. D.

кандидат медицинских наук, доцент, главный онколог Ленинградской области, главный врач Ленинградского областного онкологического диспансера 

AuthorID: 421971

MD, PhD, Head of the Leningrad Regional Oncology Center

lenonkodispanser@mail.ruМихайлюкГ. И.MikhailiukG. I.

кандидат медицинских наук, заведующая гинекологическим отделением

MD, PhD, Department of Oncogynecology

mikhaylyuk63@mail.ruМихееваО. Н.MikheevaO. N.

кандидат медицинских наук, врач-онколог гинекологического отделения

MD, PhD, Department of Oncogynecology

mikheon@gmail.comГригорьеваТ. Г.GrigorievaT. G.

врач-онколог поликлинического отделения

MD, PhD, Department of Oncogynecology

bora61@inbox.ruБерлевИ. В.BerlevI. V.

доктор медицинских наук, профессор, заведующий научным отделением онкогинекологии

AuthorID: 274121.

MD, DSc, Department of Oncogynecology

AuthorID: 274121

mol.oncology@gmail.comИмянитовЕ. Н.ImyanitovE. N.

доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, заведующий научным отделом биологии опухолевого роста

SPIN-код: 1909-7323

MD, DSc, Professor, Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences, Head of the Department of Tumor Biology

SPIN-code: 1909-7323

evgeny@imyanitov.spb.ruСоколенкоА. П.SokolenkoA. P.

кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник научной лаборатории молекулярной онкологии

AuthorID: 153982

MD, PhD, Department of Tumor Biology

AuthorID: 153982

annasokolenko@mail.ruНМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, г. Санкт-Петербург, РоссияРоссияN.N. Petrov Institute of Oncology, Saint-PetersburgRussian FederationНМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, г. Санкт-Петербург, Россия; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, г. Санкт-ПетербургРоссияN.N. Petrov Institute of Oncology, Saint-Petersburg; Saint-PetersburgState Pediatric Medical University, Saint-PetersburgRussian FederationНМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, г. Санкт-Петербург, Россия; Санкт-Петербургский государственный университет, г. Санкт-ПетербургРоссияN.N. Petrov Institute of Oncology, Saint-Petersburg; Saint-Petersburg State University, Saint-PetersburgRussian FederationГородской клинический онкологический диспансер, г. Санкт-Петербург; Санкт-Петербургский государственный университет им. И.П. Павлова, г. Санкт-ПетербургРоссияSaint-Petersburg City Oncological Dispensary Clinic, Saint-Petersburg; I.P. Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, Saint-PetersburgRussian FederationГородской клинический онкологический диспансер, г. Санкт-ПетербургРоссияSaint-Petersburg City Oncological Dispensary Clinic, Saint-PetersburgRussian FederationЛенинградский областной онкологический диспансер, г. Санкт-ПетербургРоссияLeningradskiy regional Oncology Clinic, Saint-PetersburgRussian FederationНМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, г. Санкт-Петербург, Россия; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова, г. Санкт-ПетербургРоссияN.N. Petrov Institute of Oncology, Saint-Petersburg; I.I. Mechnikov North-Western State Medical University, Saint-PetersburgRussian FederationНМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, г. Санкт-Петербург, Россия; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова, г. Санкт-Петербург; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, г. Санкт-Петербург; Санкт-Петербургский государственный университет, г. Санкт-ПетербургРоссияN.N. Petrov Institute of Oncology, Saint-Petersburg; Saint-PetersburgState Pediatric Medical University, Saint-Petersburg; I.I. Mechnikov North-Western State Medical University, Saint-Petersburg; Saint-Petersburg State University, Saint-PetersburgRussian Federation2017231220171663140Copyright © Котив Х.Б., Городнова Т.В., Иванцов А.О., Иевлева А.Г., Алексахина С.Н., Манихас Г.М., Лисянская А.С., Саломатов Р.П., Шушания М.С., Бороденко М.В., Роман Л.Д., Михайлюк Г.И., Михеева О.Н., Григорьева Т.Г., Берлев И.В., Имянитов Е.Н., Соколенко А.П., 20172017Котив Х.Б., Городнова Т.В., Иванцов А.О., Иевлева А.Г., Алексахина С.Н., Манихас Г.М., Лисянская А.С., Саломатов Р.П., Шушания М.С., Бороденко М.В., Роман Л.Д., Михайлюк Г.И., Михеева О.Н., Григорьева Т.Г., Берлев И.В., Имянитов Е.Н., Соколенко А.П.Kotiv K.B., Gorodnova T.V., Ivantsov A.O., Iyevleva A.G., Aleksakhina S.N., Manichas G.M., Lisyanskaya A.S., Salomatov R.P., Shushaniia M.S., Borodenko M.V., Roman L.D., Mikhailiuk G.I., Mikheeva O.N., Grigorieva T.G., Berlev I.V., Imyanitov E.N., Sokolenko A.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/639

Наследственные мутации в генах BRCA1 и BRCA2 являются наиболее известными и изученными факторами риска карцином молочной железы и яичника. Цель исследования – анализ опыта BRCA1/2- тестирования больных раком яичника. Материал и методы. Проанализированы данные 222 больных раком яичника (РЯ), направленных на генетическое тестирование. Результаты. Генетический дефект в генах BRCA1/2 был выявлен у 60 (27 %) из 222 пациенток. В группе женщин без клинических признаков наследственной формы заболевания генетические дефекты BRCA1/2 были обнаружены у 11 (11 %) из 104 пациенток. BRCA1/2-ассоциированные карциномы характеризовались более поздней стадией заболевания и преобладанием низкодифференцированного серозного гистологического типа опухоли. Заключение. BRCA1/2-ассоциированные опухоли составляют значимую часть злокачественных новообразований яичника, что обусловливает целесообразность генетического тестирования для всех пациенток с РЯ. BRCA1/2-ассоциированные карциномы имеют клинические и морфологические особенности, которые необходимо учитывать при планировании терапии.

 

Germ-line mutations in BRCA1 and BRCA2 genes are the most established risk factors for hereditary breast and ovarian cancers. The purpose of the study was to analyze BRCA1/2 testing in ovarian cancer patients. Materials and methods. We analyzed 222 patients with ovarian cancer (OC) who underwent genetic testing. Results. Recurrent Slavic mutations in these genes were detected in 60/222 (27%) patients.104 patients lacked any clinical signs of hereditary form of the disease, however BRCA1/2 genetic defects were identified among 11 (11%) of these women. BRCA1/2-associated carcinomas were characterized by more advanced stage at diagnosis and predominance of high-grade serous histological tumor subtype. Conclusion. These results emphasize the need for BRCA1/2 testing for all patients with OC. BRCA1/2-associated carcinomas have clinical and pathological cgaracteristics, which should be considered while planning therapy.

 

наследственные мутацииBRCA1/2рак яичникарак молочной железыпервично-множественные опухолиhereditary mutationsgerminal mutationsBRCA1BRCA2ovarian cancerbreast cancerprimary multiple tumorsReferencesFact Sheets by Cancer [Internet] URL: http://globocan.iarc.fr/Pages/ fact_sheets_cancer.aspx (дата обращения: 28.01.2017).Fact Sheets by Cancer [Internet] URL: http://globocan.iarc.fr/Pages/ fact_sheets_cancer.aspx (cited: 28.01.2017).Аксель Е.М. Заболеваемость и смертность от злокачественных заболеваний органов женской репродуктивной системы в России. Онкогинекология. 2015; 1: 6–15.Axel E.M. Incidence and Mortality from Malignant Tumors of the Female Reproductive System in Russia. Oncogynecology. 2015; (1): 6–15 [in Russian]Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2014 году. М, 2015. 236.Kaprin A.D., Starinskiy V.V., Petrova G.V. The state of oncologi-cal care for the population of Russia in 2014. Moscow, 2015; 236. [in Russian]Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2014 году (заболеваемость и смертность). М:, 2016. 250.Kaprin A.D., Starinskiy V.V., Petrova G.V. Malignant neoplasms in Russia in 2014 (morbidity and mortality). Moscow, 2016; 250. [in Russian]Worldwide data. World Cancer Research Fund International [Internet]. URL: http://www.wcrf.org/int/cancer-facts-figures/worldwide-data (дата обращения: 28.01.2017).Worldwide data. World Cancer Research Fund International [Inter-net]. URL: http://www.wcrf.org/int/cancer-facts-figures/worldwide-data (дата обращения: 28.01.2017).Staples J., Goodm A. PARP Inhibitors in Ovarian Cancer. InTech, 2012. doi: 10.5772/52888.Staples J., Goodm A. PARP Inhibitors in Ovarian Cancer. InTech, 2012. doi: 10.5772/52888.Konstantinopoulos P.A., Ceccaldi R., Shapiro G.I., D’Andrea A.D. Homologous Recombination Deficiency: Exploiting the Fundamental Vulnerability of Ovarian Cancer. Cancer Discov. 2015 Nov; 5 (11): 1137–54. doi: 10.1158/2159-8290.CD-15-0714.Konstantinopoulos P.A., Ceccaldi R., Shapiro G.I., D’Andrea A.D. Homologous Recombination Deficiency: Exploiting the Fundamental Vulnerability of Ovarian Cancer. Cancer Discov. 2015 Nov; 5 (11): 1137–54. doi: 10.1158/2159-8290.CD-15-0714.European Society for Medical Oncology. BRCA in breast cancer: ESMO Clinical Recommendations, 2015.European Society for Medical Oncology. BRCA in breast cancer: ESMO Clinical Recommendations, 2015.Moyer V.A., U.S. Preventive Services Task Force. Risk assessment, genetic counseling, and genetic testing for BRCA-related cancer in women: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Ann Intern Med. 2014 Feb 18; 160 (4): 271–81.Moyer V.A. U.S. Preventive Services Task Force. Risk assessment, genetic counseling, and genetic testing for BRCA-related cancer in women: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Ann Intern Med. 2014 Feb 18; 160 (4): 271–81.National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Guidelines for detection, prevention, & risk reduction: genetic/familial high-risk assessment: breast and ovarian. 2015.National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Guidelines for detection, prevention, & risk reduction: genetic/familial high-risk assessment: breast and ovarian. 2015.Kast K., Rhiem K., Wappenschmidt B., Hahnen E., Hauke J., Bluemcke B., Zarghooni V., Herold N., Ditsch N., Kiechle M., Braun M., Fischer C., Dikow N., Schott S., Rahner N., Niederacher D., Fehm T., Gehrig A., Mueller-Reible C., Arnold N., Maass N., Borck G., de Gregorio N., Scholz C., Auber B., Varon-Manteeva R., Speiser D., Horvath J., Lichey N., Wimberger P., Stark S., Faust U., Weber B.H., Emons G., Zachariae S., Meindl A., Schmutzler R.K., Engel C.; German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer (GC-HBOC). Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. J Med Genet. 2016 Jul; 53 (7): 465–71. doi: 10.1136/jmedgenet-2015-103672.Kast K., Rhiem K., Wappenschmidt B., Hahnen E., Hauke J., Bluemcke B., Zarghooni V., Herold N., Ditsch N., Kiechle M., Braun M., Fischer C., Dikow N., Schott S., Rahner N., Niederacher D., Fehm T., Gehrig A., Mueller-Reible C., Arnold N., Maass N., Borck G., de Gregorio N., Scholz C., Auber B., Varon-Manteeva R., Speiser D., Horvath J., Lichey N., Wimberger P., Stark S., Faust U., Weber B.H., Emons G., Zachariae S., Meindl A., Schmutzler R.K., Engel C.; German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer (GC-HBOC). Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. J Med Genet. 2016 Jul; 53 (7): 465–71. doi: 10.1136/jmedgenet-2015-103672.Teixeira N., Mourits M.J., Vos J.R., Kolk D.M., Jansen L., Oosterwijk J.C., Bock G.H. Ovarian cancer in BRCA1/2 mutation carriers: The impact of mutation position and family history on the cancer risk. Maturitas. 2015 Oct; 82 (2): 197–202. doi: 10.1016/j.maturitas.2015.07.001.Teixeira N., Mourits M.J., Vos J.R., Kolk D.M., Jansen L., Oosterwijk J.C., Bock G.H. Ovarian cancer in BRCA1/2 mutation carriers: The impact of mutation position and family history on the cancer risk. Maturitas. 2015 Oct; 82 (2): 197–202. doi: 10.1016/j.maturitas.2015.07.001.Farmer H., McCabe N., Lord C.J., Tutt A.N., Johnson D.A., Rich-ardson T.B., Santarosa M., Dillon K.J., Hickson I., Knights C., Martin N.M., Jackson S.P., Smith G.C., Ashworth A. Targeting the DNA repair defect in BRCA mutant cells as a therapeutic strategy. Nature. 2005; 7035 (434): 917–21. doi: 10.1038/nature03445.Farmer H., McCabe N., Lord C.J., Tutt A.N., Johnson D.A., Rich-ardson T.B., Santarosa M., Dillon K.J., Hickson I., Knights C., Martin N.M., Jackson S.P., Smith G.C., Ashworth A. Targeting the DNA repair defect in BRCA mutant cells as a therapeutic strategy. Nature. 2005; 7035 (434): 917–21. doi: 10.1038/nature03445.Tassone P., Tagliaferri P., Perricelli A., Blotta S., Quaresima B., Martelli M.L., Goel A., Barbieri V., Costanzo F., Boland C.R., Venuta S. BRCA1 expression modulates chemosensitivity of BRCA1-defective HCC1937 human breast cancer cells. Br J Cancer. 2003 Apr 22; 88 (8): 1285–91.Tassone P., Tagliaferri P., Perricelli A., Blotta S., Quaresima B., Martelli M.L., Goel A., Barbieri V., Costanzo F., Boland C.R., Venuta S. BRCA1 expression modulates chemosensitivity of BRCA1-defective HCC1937 human breast cancer cells. Br J Cancer. 2003 Apr 22; 88 (8): 1285–91.Suspitsin E.N., Sherina N.Y., Ponomariova D.N., Sokolenko A.P., Iyevleva A.G., Gorodnova T.V., Zaitseva O.A., Yatsuk O.S., Togo A.V., Tkachenko N.N., Shiyanov G.A., Lobeiko O.S., Krylova N.Y., Matsko D.E., Maximov S.Y., Urmancheyeva A.F., Porhanova N.V., Imyanitov E.N. High frequency of BRCA1, but not CHEK2 or NBS1 (NBN), founder mutations in Russian ovarian cancer patients. Hered. Cancer Clin. Pract. 2009; 7 (1): 5. doi: 10.1186/1897-4287-7-5.Suspitsin E.N., Sherina N.Y., Ponomariova D.N., Sokolenko A.P., Iyevleva A.G., Gorodnova T.V., Zaitseva O.A., Yatsuk O.S., Togo A.V., Tkachenko N.N., Shiyanov G.A., Lobeiko O.S., Krylova N.Y., Matsko D.E., Maximov S.Y., Urmancheyeva A.F., Porhanova N.V., Imyanitov E.N. High frequency of BRCA1, but not CHEK2 or NBS1 (NBN), founder mutations in Russian ovarian cancer patients. Hered. Cancer Clin. Pract. 2009; 7 (1): 5. doi: 10.1186/1897-4287-7-5.Tan D.S., Kaye S.B. Chemotherapy for Patients with BRCA1 and BRCA2–Mutated Ovarian Cancer: Same or Different? American Society of Clinical Oncology Educational Book. 2015; 35: 114–21. doi: 10.14694/ EdBook_AM.2015.35.114.Tan D.S., Kaye S.B. Chemotherapy for Patients with BRCA1 and BRCA2–Mutated Ovarian Cancer: Same or Different? American Society of Clinical Oncology Educational Book. 2015; 35: 114–21. doi: 10.14694/ EdBook_AM.2015.35.114.Mavaddat N., Barrowdale D., Andrulis I.L., Domchek S.M., Eccles D., Nevanlinna H., Ramus S.J., Spurdle A., Robson M., Sherman M., Mulligan A.M., Couch F.J., Engel C., McGuffog L., Healey S., Sinilnikova O.M., Southey M.C., Terry M.B., Goldgar D., O’Malley F., John E.M., Janavicius R., Tihomirova L., Hansen T.V., Nielsen F.C., Osorio A., Stavropoulou A., Benítez J., Manoukian S., Peissel B., Barile M., Volorio S., Pasini B., Dolcetti R., Putignano A.L., Ottini L., Radice P., Hamann U., Rashid M.U., Hogervorst F.B., Kriege M., van der Luijt R.B.; HEBON, Peock S., Frost D., Evans D.G., Brewer C., Walker L., Rogers M.T., Side L.E., Houghton C.; EMBRACE, Weaver J., Godwin A.K., Schmutzler R.K., Wappenschmidt B., Meindl A., Kast K., Arnold N., Niederacher D., Sutter C., Deissler H., Gadzicki D., Preisler-Adams S., Varon-Mateeva R., Schönbuchner I., Gevensleben H., Stoppa-Lyonnet D., Belotti M., Bar-jhoux L.; GEMO Study Collaborators, Isaacs C., Peshkin B.N., Caldes T., de la Hoya M., Cañadas C., Heikkinen T., Heikkilä P., Aittomäki K., Blan-co I., Lazaro C., Brunet J., Agnarsson B.A., Arason A., Barkardottir R.B., Dumont M., Simard J., Montagna M., Agata S., D’Andrea E., Yan M., Fox S.; kConFab Investigators, Rebbeck T.R., Rubinstein W., Tung N., Garber J.E., Wang X., Fredericksen Z., Pankratz V.S., Lindor N.M., Szabo C., Offit K., Sakr R., Gaudet M.M., Singer C.F., Tea M.K., Rappa-port C., Mai P.L., Greene M.H., Sokolenko A., Imyanitov E., Toland A.E., Senter L., Sweet K., Thomassen M., Gerdes A.M., Kruse T., Caligo M., Aretini P., Rantala J., von Wachenfeld A., Henriksson K.; SWE-BRCA Collaborators, Steele L., Neuhausen S.L., Nussbaum R., Beattie M., Odunsi K., Sucheston L., Gayther S.A., Nathanson K., Gross J., Walsh C., Karlan B., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Antoniou A.C.; Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2. Pathology of breast and ovarian cancers among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2012 Jan; 21 (1): 134–47. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-11-0775.Mavaddat N., Barrowdale D., Andrulis I.L., Domchek S.M., Eccles D., Nevanlinna H., Ramus S.J., Spurdle A., Robson M., Sherman M., Mulligan A.M., Couch F.J., Engel C., McGuffog L., Healey S., Sinilnikova O.M., Southey M.C., Terry M.B., Goldgar D., O’Malley F., John E.M., Janavicius R., Tihomirova L., Hansen T.V., Nielsen F.C., Osorio A., Stavropoulou A., Benítez J., Manoukian S., Peissel B., Barile M., Volorio S., Pasini B., Dolcetti R., Putignano A.L., Ottini L., Radice P., Hamann U., Rashid M.U., Hogervorst F.B., Kriege M., van der Luijt R.B.; HEBON, Peock S., Frost D., Evans D.G., Brewer C., Walker L., Rogers M.T., Side L.E., Houghton C.; EMBRACE, Weaver J., Godwin A.K., Schmutzler R.K., Wappenschmidt B., Meindl A., Kast K., Arnold N., Niederacher D., Sutter C., Deissler H., Gadzicki D., Preisler-Adams S., Varon-Mateeva R., Schönbuchner I., Gevensleben H., Stoppa-Lyonnet D., Belotti M., Barjhoux L.; GEMO Study Collaborators, Isaacs C., Pesh-kin B.N., Caldes T., de la Hoya M., Cañadas C., Heikkinen T., Heikkilä P., Aittomäki K., Blanco I., Lazaro C., Brunet J., Agnarsson B.A., Arason A., Barkardottir R.B., Dumont M., Simard J., Montagna M., Agata S., D’Andrea E., Yan M., Fox S.; kConFab Investigators, Rebbeck T.R., Rubinstein W., Tung N., Garber J.E., Wang X., Fredericksen Z., Pan-kratz V.S., Lindor N.M., Szabo C., Offit K., Sakr R., Gaudet M.M., Singer C.F., Tea M.K., Rappaport C., Mai P.L., Greene M.H., Sokolenko A., Imyanitov E., Toland A.E., Senter L., Sweet K., Thomassen M., Gerdes A.M., Kruse T., Caligo M., Aretini P., Rantala J., von Wachenfeld A., Henriksson K.; SWE-BRCA Collaborators, Steele L., Neuhausen S.L., Nussbaum R., Beat-tie M., Odunsi K., Sucheston L., Gayther S.A., Nathanson K., Gross J., Walsh C., Karlan B., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Antoniou A.C.; Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2. Pathology of breast and ovarian cancers among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2012 Jan; 21 (1): 134–47. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-11-0775.Bolton K.L., Chenevix-Trench G., Goh C., Sadetzki S., Ramus S.J., Karlan B.Y., Lambrechts D., Despierre E., Barrowdale D., McGuffog L., Healey S., Easton D.F., Sinilnikova O., Benítez J., García M.J., Neuhausen S., Gail M.H., Hartge P, Peock S., Frost D., Evans D.G., Eeles R., Godwin A.K., Daly M.B., Kwong A., Ma E.S., Lázaro C., Blanco I., Montagna M., D’Andrea E., Nicoletto M.O., Johnatty S.E., Kjær S.K., Jensen A., Høgdall E., Goode E.L., Fridley B.L., Loud J.T., Greene M.H., Mai P.L., Chetrit A., Lubin F., Hirsh-Yechezkel G., Glendon G., Andrulis I.L., Toland A.E., Senter L., Gore M.E., Gourley C., Michie C.O., Song H., Tyrer J., Whittemore A.S., McGuire V., Sieh W., Kristoffersson U., Olsson H., Borg Å., Levine D.A., Steele L., Beattie M.S., Chan S., Nussbaum R.L., Moysich K.B., Gross J., Cass I., Walsh C., Li A.J., Leuchter R., Gordon O., Garcia-Closas M., Gayther S.A., Chanock S.J., Antoniou A.C., Pharoah P.D.; EMBRACE; kConFab Investigators; Cancer Genome Atlas Research Network. Association between BRCA1 and BRCA2 mutations and survival in women with invasive epithelial ovarian cancer. JAMA. 2012; 4 (307): 382–90. doi: 10.1001/jama.2012.20.Bolton K.L., Chenevix-Trench G., Goh C., Sadetzki S., Ramus S.J., Karlan B.Y., Lambrechts D., Despierre E., Barrowdale D., McGuffog L., Healey S., Easton D.F., Sinilnikova O., Benítez J., García M.J., Neuhausen S., Gail M.H., Hartge P, Peock S., Frost D., Evans D.G., Eeles R., Godwin A.K., Daly M.B., Kwong A., Ma E.S., Lázaro C., Blanco I., Montagna M., D’Andrea E., Nicoletto M.O., Johnatty S.E., Kjær S.K., Jensen A., Høgdall E., Goode E.L., Fridley B.L., Loud J.T., Greene M.H., Mai P.L., Chetrit A., Lubin F., Hirsh-Yechezkel G., Glendon G., Andrulis I.L., Toland A.E., Senter L., Gore M.E., Gourley C., Michie C.O., Song H., Tyrer J., Whit-temore A.S., McGuire V., Sieh W., Kristoffersson U., Olsson H., Borg Å., Levine D.A., Steele L., Beattie M.S., Chan S., Nussbaum R.L., Moysich K.B., Gross J., Cass I., Walsh C., Li A.J., Leuchter R., Gordon O., Garcia-Closas M., Gayther S.A., Chanock S.J., Antoniou A.C., Pharoah P.D.; EMBRACE; kConFab Investigators; Cancer Genome Atlas Research Network. Association between BRCA1 and BRCA2 mutations and survival in women with invasive epithelial ovarian cancer. JAMA. 2012; 4 (307): 382–90. doi: 10.1001/jama.2012.20.Sun C., Li N., Ding D., Weng D., Meng L., Chen G., Ma D. The role of BRCA status on the prognosis of patients with epithelial ovarian cancer: a systematic review of the literature with a meta-analysis. PloS one. 2014; 5 (9). doi: 10.1371/journal.pone.0095285.Sun C., Li N., Ding D., Weng D., Meng L., Chen G., Ma D. The role of BRCA status on the prognosis of patients with epithelial ovarian cancer: a systematic review of the literature with a meta-analysis. PloS one. 2014; 5 (9). doi: 10.1371/journal.pone.0095285.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.