2024-03-28T15:04:36Z
https://www.siboncoj.ru/jour/oai
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/669
2018-03-04T13:10:53Z
jour:LES
driver
THE USE OF NUTRIENT RESTRICTION IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY IN LEWIS’ LUNG CARCINOMA
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМБИНИРОВАННОГО ПОДХОДА – ОГРАНИЧЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ И ХИМИОТЕРАПИИ – ПРИ КАРЦИНОМЕ ЛЕГКИХ ЛЬЮИС
D. A. Korshunov
I. A. Klimov
I. V. Kondakova
Д. А. Коршунов
И. А. Климов
И. В. Кондакова
дифференциальное напряжение
сhemotherapy
methotrexate
differential stress
дифференциальное напряжение
химиотерапия
метотрексат
дифференциальное напряжение
The aim of the study was to evaluate the effect of nutrient restriction in combination with chemotherapy with methotrexate on the development of Lewis lung carcinoma (LLC) in mice.Material and methods. LLC cells were inoculated into the thigh of adult C57BL/6j mice. Mice fasted twice, for 2 days each, with a day interval. Methotrexate (MTX) was used alone and in combination with nutrient restriction. The drug was administered intraperitoneally at the maximally tolerated dose. Treatment efficacy was evaluated by the tumor growth inhibition (TGI), the level of inhibition of lung metastases (IM) and the kinetic tumor growth index (GI).Results. TGI was 34 %, 27 % and 46 % in mice with nutrient restriction alone, MTX alone and with combination of nutrient restriction and MTX, respectively. IM index was 90% and 70% in mice treated with MTX alone and in combination with nutrient restriction, respectively. There was no difference in IM index between mice subjected to restricted feeding and mice in the control group. GI was 0.7 in mice with nutrient restriction and combination of nutrient restriction and MTX. GI was 0.81 in mice treated with MTX monotherapy. The toxic effect of MTX was manifested by weight loss in mice. Weigh loss by 13% and 17% was observed in mice subjected to nutrient restriction alone and in combination with MTX, respectively.Conclusion. MTX inhibited cancer cell growth, however, the therapeutic effect of MTX was leveled by toxic effect on mice. Prolonged caloric restriction inhibited primary tumor growth. However, after returning to a normal diet, tumor growth resumed quickly. The use of MTX in combination with caloric restriction increased its anti-tumor effect on the primary tumor, decreased its toxic effect, but reduced its anti-metastatic activity by 20 %.
Цель исследования – изучить влияние периодического ограничения питательных веществ в комбинации с химиотерапией метотрексатом на развитие карциномы легких Льюиса у мышей.Материал и методы. Эксперимент выполнен на мышах линии C57BL/6j. Взрослым мышам инокулировали в мышцу бедра живые клетки LLC. Полное голодание проходило в две стадии: два раза (по двое суток) с перерывом в сутки. В лечении использовали метотрексат (МТХ) по схеме ограничения питательных веществ в самостоятельной форме и на фоне ограничения питательных веществ. Препарат вводили животным внутрибрюшинно в максимально переносимой дозе. Эффективность лечения оценивали по торможению роста опухоли (ТРО), уровню торможения метастазов в легких (ТМ) и кинетическому индексу роста опухоли (ИР).Результаты. В группе с ограничением питательных веществ конечное ТРО достигало 34 %, леченных МТХ – 27 %, при комбинации – 46 %. Индекс ТМ в группе животных, леченных МТХ, достигал 90 %, а на фоне ограничения питательных веществ – 70 %. В группе животных, подвергшихся ограничению питательных веществ, ТМ не отличался от значения в контрольной группе. Кинетический индекс ИР составил 0,7 для групп с ограничением питательных веществ и при комплексном лечении, при монотерапии МТХ составлял 0,81. Общетоксическое действие МТХ на организм сказалось на снижении массы тела – на 27 %. При ограничении питательных веществ и на его фоне с применением МТХ масса тела снижалась на 13 % и 17 % соответственно.Заключение. Метотрексат сдерживал рост опухолевых клеток, однако терапевтический эффект нивелировался токсическим действием препарата на организм животных. Длительное ограничение питательных веществ тормозило рост первичной опухоли, при возврате на нормальное питание рост опухоли быстро возобновлялся. Применение химиопрепарата на фоне ограничения питательных веществ увеличивало его противоопухолевое действие на первичный очаг, снижало токсические проявления, но уменьшало его антиметастатическую активность на 20 %.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2018-03-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/669
10.21294/1814-4861-2018-17-1-38-44
Siberian journal of oncology; Том 17, № 1 (2018); 38-44
Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 1 (2018); 38-44
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2018-17-1
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/669/506
Chabner B.A., Roberts Jr.T.G. Timeline: chemotherapy and the war on cancer. Nat Rev Cancer. 2005 Jan; 5 (1): 65–72. doi:10.1038/nrc1529.
Гервас П.А., Литвяков Н.В., Попова Н.О., Добродеев А.Ю., Тарасова А.С., Юмов Е.Л., Иванова Ф.Г., Черемисина О.В., Афанасьев С.Г., Гольдберг В.Е., Чердынцева Н.В. Проблемы и перспективы совершенствования молекулярно-генетической диагностики для назначения таргетных препаратов в онкологии. Сибирский онкологический журнал. 2014; 2: 46–55.
Links M., Lewis C. Chemoprotectants: a review of their clinical pharmacology and therapeutic efficacy. Drugs. 1999 Mar; 57 (3): 293–308.
De Lorenzo M.S., Baljinnyam E., Vatner D.E., Abarzua P., Vatner S.F., Rabson A.B. Caloric restriction reduces growth of mammary tumors and metastases. Carcinogenesis. 2011 Sep; 32 (9): 1381–7. doi: 10.1093/carcin/bgr107.
Mulrooney T.J., Marsh J., Urits I., Seyfried T.N., Mukherjee P. Influence of caloric restriction on constitutive expression of NF-kappaB in an experimental mouse astrocytoma. PLoS One. 2011 Mar 30; 6(3): e18085. doi: 10.1371/journal.pone.0018085.
Sheldon W.G., Bucci T.J., Hart R.W., Turturro A. Age-related neoplasia in a lifetime study of ad libitum-fed and food-restricted B6C3F1 mice. Toxicol Pathol. 1995 Jul-Aug; 23 (4): 458–76. doi: 10.1177/019262339502300403.
Weindruch R., Walford R.L. Dietary restriction in mice beginning at 1 year of age: effect on life-span and spontaneous cancer incidence. Science. 1982 Mar 12; 215 (4538): 1415–8.
Colman R.J., Anderson R.M., Johnson S.C., Kastman E.K., Kosmatka K.J., Beasley T.M., Allison D.B., Cruzen C., Simmons H.A., Kemnitz J.W., Weindruch R. Caloric restriction delays disease onset and mortality in rhesus monkeys. Science. 2009 Jul 10; 325 (5937): 201–204. doi: 10.1126/science.1173635.
Fontana L., Weiss E.P., Villareal D.T., Klein S., Holloszy J.O. Longterm effects of calorie or protein restriction on serum IGF-1 and IGFBP-3 concentration in humans. Aging Cell. 2008 Oct; 7(5): 681–7.
Renehan A.G., Zwahlen M., Minder C., O’Dwyer S.T., Shalet S.M., Egger M. Insulin-like growth factor (IGF)-I, IGF binding protein-3, and cancer risk: systematic review and meta-regression analysis. Lancet. 2004 Apr 24; 363 (9418): 1346–53. doi:10.1016/S0140-6736(04)16044-3.
Walford R.L., Mock D., Verdery R., MacCallum T. Calorie restriction in biosphere 2: alterations in physiologic, hematologic, hormonal, and biochemical parameters in humans restricted for a 2-year period. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2002 Jun; 57 (6): B211–24. doi: 10.1093/gerona/57.6.B211.
Сеничкин В.В., Копеина Г.С., Замараев А.В., Лаврик И.Н., Животовский Б.Д. Ограничение питательных веществ как подход к комбинированной терапии опухолей. Молекулярная медицина. 2016; 50 (3): 416–434.
Doyle C., Kushi L.H., Byers T., Courneya K.S., Demark-Wahnefried W., Grant B., McTiernan A., Rock C.L., Thompson C., Gansler T., Andrews K.S.; 2006 Nutrition, Physical Activity and Cancer Survivorship Advisory Committee; American Cancer Society. Nutrition and physical activity during and after cancer treatment: an American Cancer Society guide for informed choices. CA Cancer J Clin. 2006 Nov-Dec; 56 (6): 323–53.
Lee C., Raffaghello L., Brandhorst S., Safdie F.M., Bianchi G., Martin-Montalvo A., Pistoia V., Wei M., Hwang S., Merlino A., Emionite L., de Cabo R., Longo V.D. Fasting cycles retard growth of tumors and sensitize a range of cancer cell types to chemotherapy. Sci Transl Med. 2012 Mar 7; 4 (124): 124ra27. doi: 10.1126/scitranslmed.3003293.
Raffaghello L., Lee C., Safdie F.M., Wei M., Madia F., Bianchi G., Longo V.D. Starvation-dependent differential stress resistance protects normal but not cancer cells against high-dose chemotherapy. Proc Natl Acad Sci USA. 2008 Jun 17; 105 (24): 8215–20. doi: 10.1073/pnas.0708100105.
Safdie F., Brandhorst S., Wei M., Wang W., Lee C., Hwang S., Conti P.S., Chen T.C., Longo V.D. Fasting enhances the response of glioma to chemo- and radiotherapy. PLoS One. 2012; 7 (9): e44603. doi: 10.1371/journal.pone.0044603.
Bishop N.A., Guarente L. Genetic links between diet and lifespan: shared mechanisms from yeast to humans. Nat Rev Genet. 2007 Nov; 8 (11): 835–44. doi:10.1038/nrg2188.
Fontana L., Partridge L., Longo V.D. Extending healthy life span--from yeast to humans. Science. 2010 Apr 16; 328 (5976): 321–6. doi: 10.1126/science.1172539.
Laviano A., Rossi F.F. Toxicity in chemotherapy – when less is more. N Engl J Med 2012; 366: 2319–2320. doi: 10.1056/NEJMcibr1202395.
Longo V.D., Mattson M.P. Fasting: molecular mechanisms and clinical applications. Cell Metab. 2014 Feb 4; 19 (2): 181–92. doi: 10.1016/j.cmet.2013.12.008.
Коршунов Д.А., Коршунова З.В., Кондакова И.В. Ингибиторы углеводного обмена в терапии злокачественных новообразований. Молекулярная медицина. 2016; 14 (1): 3–7.
Коршунов Д.А., Петрова З.В., Кондакова И.В. Противоопухолевые мишени в гликолитическом метаболизме злокачественных новообразований. Вестн. РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2014; 25 (3–4): 35–42.
Эмануэль Н.М. Кинетика экспериментальных опухолевых процессов. М.: Наука. 1977. 416.
Трещалина Е.М., Жукова О.С., Герасимова Г.К., Андронова Н.В., Гарин А.М. Методические указания по изучению противоопухолевой активности фармакологических веществ. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М., 2012. 640–654.
Струков А.Н., Иванова М.А., Никитин А.К., Сорокин Г.М., Коньков С.А. Индекс роста опухоли как интегральный критерий эффективности противоопухолевой терапии в эксперименте. Вопросы онкологии. 2001; 47 (5): 616–618.
Ganti V., Walker E.A., Nagar S. Pharmacokinetic application of a bio-analytical LC-MS method developed for 5-fluorouracil and methotrexate in mouse plasma, brain and urine. Biomed Chromatogr. 2013 Aug; 27 (8): 994–1002. doi: 10.1002/bmc.2893.
Lobo E.D., Balthasar J.P. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of methotrexate-induced toxicity in mice. J Pharm Sci. 2003 Aug; 92 (8): 1654–64. doi:10.1002/jps.10431.
Potten C.S. Stem cells in gastrointestinal epithelium: numbers, characteristics and death. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1998 Jun 29; 353 (1370): 821–30. doi: 10.1098/rstb.1998.0246.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2079
2022-05-11T09:25:10Z
jour:EPIDEM
driver
Epidemiological assessment of the most common cancers among urban and rural male populations
Эпидемиологическая оценка злокачественных новообразований ведущих локализаций среди мужского населения муниципальных образований
A. V. Vazhenin
S. V. Novikova
Yu. A. Tyukov
A. A. Kotov
А. В. Важенин
С. В. Новикова
Ю. А. Тюков
А. А. Котов
сельские муниципальные районы
prostate cancer
rural municipal areas
сельские муниципальные районы
рак простаты мужчины
сельские муниципальные районы
According to the who data, lung cancer (lc) is the most common cancer (nearly 13,0 %) and prostate cancer (pc) is the second most common cancer (11,0 %) in men worldwide. In the chelyabinsk region, pc has been the most common cancer since 2019, accounting for 18,3 % of all cancer cases in males, and lc has become the second most common cancer, accounting for 6,8 %.The purpose of the study was to evaluate the epidemiological situation in terms of the most common cancers (lc and pc) in a male population of rural municipal areas in the constituent entity of the Russian Federation.Material and methods. The incidence and mortality of lung and prostate cancers were analyzed in 1020 males from five rural municipal districts of the chelyabinsk Region, territorially included in the magnitogorsk oncological cluster. Data were obtained from the population cancer Registry of the chelyabinsk Region for 2010–2019.Results. Over a ten-year period, the average detection rates for lc and pc were 103.59 ± 3.28 and 50.75 ± 4.86, respectively per 100,000 men in rural municipal areas. The average 1-year mortality rates from lc and pc were 59.33 ± 2.14 % and 21.11 ± 2.89 %, respectively. The average overall lc mortality was 85.44 ± 5.1 deaths per 100,000 men and the average overall pc mortality was 23.04 ± 1.26 deaths per 100,000.Discussion. The rates of the 1-year mortality from lc and pc, as well as the rates of the overall mortality from lc in men of rural municipal areas were higher than those in urban areas, demonstrating the tendency to increase.Conclusion. To ensure access to oncology medicine for patients in rural areas, private medical oncology clinics are involved on the basis of public-private partnership.
По данным ВОЗ, у мужчин 1-е место среди злокачественных новообразований (ЗНО) принадлежит раку легкого (РЛ) – около 13,0 %. На 2-м месте в общей структуре ЗНО с долей в 11,0 % находится рак предстательной железы (РПЖ). В Челябинской области с 2019 г. на 1-е место вышел РПЖ с долей 18,3 % в общей структуре, а РЛ переместился на 2-е место с показателем в 16,8 %.Цель исследования – оценить онкологическую эпидемиологическую ситуацию по ЗНО ведущих локализаций (РЛ и РПЖ) у мужского населения сельских муниципальных районов в субъекте Российской Федерации.Материал и методы. Из Популяционного ракового регистра Челябинской области за 2010–19 гг. была извлечена генеральная совокупность мужчин с диагнозом рака легкого и рака предстательной железы (всего 1020 единиц наблюдения) по 5 сельским муниципальным районам Челябинской области, территориально входящим в Магнитогорский онкологический кластер.Результаты. Средний уровень выявления РЛ за десятилетний период составляет 103,59 ± 3,28; РПЖ – 50,75 ± 4,86 случая на 100 тыс. мужчин в сельских муниципальных районах. Средний уровень запущенности по РЛ – 69,68 ± 3,09 %, по РПЖ – 63,51 ± 3,79 %. Средняя летальность до года с момента установления диагноза рака легкого и предстательной железы – 59,33 ± 2,14 % и 21,11 ± 2,89 % соответственно. Средняя смертность от РЛ 85,44 ± 5,1 случая, от РПЖ 23,04 ± 1,26 случая на 100 тыс. мужчин.Обсуждение. Показатели одногодичной летальности от РЛ и РПЖ, а также смертность от РЛ у мужчин в сельских муниципальных районах выше, чем в городских округах, и имеют негативную динамику роста.Заключение. Для решения проблем первого уровня оказания медицинской помощи – обеспечения доступности по профилю «онкология» сельскому населению области – привлечены частные медицинские онкологические клиники на условиях государственно-частного партнерства.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2022-05-04
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2079
10.21294/1814-4861-2022-21-2-5-11
Siberian journal of oncology; Том 21, № 2 (2022); 5-11
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 2 (2022); 5-11
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2022-21-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2079/965
Rafiemanesh H., Mehtarpour M., Khani F., Hesami S.M., Shamlou R., Towhidi F., Salehiniya H., Makhsosi B.R., Moini A. Epidemiology, incidence and mortality of lung cancer and their relationship with the development index in the world. J Thorac Dis. 2016; 8(6): 1094–1102. doi: 10.21037/jtd.2016.03.91.
Taitt H.E. Global Trends and Prostate Cancer: A Review of Incidence, Detection, and Mortality as Influenced by Race, Ethnicity, and Geographic Location. Am J Mens Health. 2018; 12(6): 1807–23. doi: 10.1177/ 1557988318798279.
Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О. Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность). М., 2020. 252 с.
Важенин А.В., Ратнер Е.В., Аксенова И.А. Эпидемиологические особенности онкологической ситуации и показатели состояния онкологической помощи населению Челябинской области в 2019 году. Челябинск, 2020. 90 с.
Муханова М.Н. Структура занятости сельского населения в неформальном секторе. Социологический журнал. 2017; 23(2): 74–95. doi: 10.19181/socjour.2017.23.2.5161.
Пикалова Л.В., Ананина О.А., Жуйкова Л.Д., Одинцова И.Н., Кудяков Л.А. Состояние организации онкологической помощи сельскому населению Томской области. Российский онкологический журнал. 2016; 21(3): 151–5. doi: 10.18821/1028-9984-2016-21-3-151-155.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/222
2016-02-21T17:51:16Z
jour:LES
driver
EFFICACY EVALUATION OF A MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST THE EPIDERMAL GROWTH FACTORS RECEPTOR IN THE MODEL OF SUBCUTANEOUS XENOGRAFT IN IMMUNODEFICIENT MICE
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТОВ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА НА МОДЕЛИ ПОДКОЖНЫХ КСЕНОГРАФТОВ НА ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ МЫШАХ
Ya. Yu. Ustyugov
A. A. Aleksandrov
M. V. Artyukova
M. A. Varavko
Я. Ю. Устюгов
А. А. Александров
М. В. Артюхова
М. А. Варавко
A431NS, Эрбитукс®, Ксенографт, иммунодефицитные мыши, торможение роста опухоли, противоопухолевая эффективность, эпидермоидная карцинома человека, индекс прироста опухоли
A431NS, Эрбитукс®, Ксенографт, иммунодефицитные мыши, торможение роста опухоли, противоопухолевая эффективность, эпидермоидная карцинома человека, индекс прироста опухоли
This article presents the results of the comparative antitumor efficacy study of two test articles of therapeutic humanized monoclonal antibodies against epidermal growth factor receptor (EGFR) manufactured by Russian biopharmaceutical company CJSC “Biocad” and the commercial drug “Erbitux®” (Merck, Germany) in subcutaneous xenografts model using human epidermoid carcinoma A431NS cell line. EGFR overexpression in epithelial tumor cells is a commonly known fact that determines use of this receptor as a target for therapeutic monoclonal antibodies. The basic mechanism of action of such drugs is blocking of epithelial cells proliferation through competitive binding to EGFR. Evaluation of tumor growth dynamics in immunodeficient (Nu/Nu) mice was performed during in vivo experiment using two parameters: tumor growth index and tumor growth inhibition (TGI, %). The results received with used study design show that antitumor effects of the test articles manufactured by CJSC “Biocad” and the commercial comparator drug “Erbitux®” estimated by values of TGI and tumor growth index are comparable.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/222
undefined
Siberian journal of oncology; № 4 (2015); 51-57
Сибирский онкологический журнал; № 4 (2015); 51-57
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/222/224
Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л., 1963. С. 81–117.
Daiichi Sankyo Announces Discontinuation of Phase 3 Clinical Trial in Japan of Nimotuzumab (DE-766) in Lung Cancer. URL: http://www.daiichisankyo.com/media_investors/media_relations/press_releases/detail/006115.html (05.03.2015).
Freeman D.J., McDorman K., Ogbagabriel S., Kozlosky C., Yang B.B., Doshi S., Perez-Ruxio J.J., Fanslow W., Starnes C., Radinsky R. Tumor penetration and epidermal growth factor receptor saturation by panitumumab correlate with antitumor activity in a preclinical model of human cancer // Mol. Cancer. 2012. Vol. 11. P. 47. doi: 10.1186/1476-4598-11-47.
Friedman L.M., Rinon A., Schechter B., Lyass L., Lavi S., Bacus S.S., Sela M., Yarden Y. Synergistic down-regulation of receptor tyrosine kinases by combinations of mAbs: implications for cancer immunotherapy // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. Vol. 102 (6). P. 1915–1920.
Kurai J., Chikumi H., Hashimoto K., Yamaguchi K., Yamasaki A., Sako T., Touge H., Makino H., Takata M., Miyata M., Nakamoto M., Burioka N., Shimizu E. Antibody-dependent cellular cytotoxicity mediated by cetuximab against lung cancer cell lines // Clin. Cancer Res. 2007. Vol. 13 (5). P. 1552–1561.
Lammerts van Bueren J.J., Bleeker W.K., Brännström A., von Euler A., Jansson M., Peipp M., Schneider-Merck T., Valerius T., van de Winkel J.G., Parren P.W. The antibody zalutumumab inhibits epidermal growth factor receptor signaling by limiting intra- and intermolecular flexibility // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008. Vol. 105 (16). P. 6109–6114. doi: 10.1073/pnas.0709477105.
Li S., Schmitz K.R., Jeffrey P.D., Wiltzius J.J., Kussie P., Ferguson K.M. Structural basis for inhibition of the epidermal growth factor receptor by cetuximab // Cancer Cell. 2005. Vol. 7 (4). P. 301–311.
Mendelsohn J., Baselga J. Epidermal growth factor receptor targeting in cancer // Semin. Oncol. 2006. Vol. 33 (4). P. 369–385.
Nicholson R.I., Gee J.M., Harper M.E. EGFR and cancer prognosis // Eur. J. Cancer. 2001. Vol. 37. Suppl 4. P. 9–15.
Pedersen M.W., Jacobsen H.J., Koefoed K., Hey A., Pyke C., Haurum J.S., Kragh M. A Novel Synergistic Anti–Epidermal Growth Factor Receptor Antibody Mixture with Superior Anticancer Efficacy // Cancer Res. 2010. Vol. 70 (2). P. 588–597. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-1417.
Pharmacology / toxicology review and evaluation. URL: http:// www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/bla/2004/125084_ERBITUX_PHARMR_P1.PDF (05.03.2015).
Rogers J.E., Eng C. Cetuximab in Refractory Squamous Cell Carcinoma of the Anal Canal // J Gastrointest Cancer. 2014. Vol. 45. Suppl. 1. P. 198–200. doi: 10.1007/s12029-014-9626-7.
Scientific discussion. URL: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Scientific_Discussion/human/000558/WC500029113.pdf (05.03.2015).
Sorkin A., Krolenko S., Kudrjavtceva N., Lazebnik J., Teslenko L., Soderquist A.M., Nikolsky N. Recycling of epidermal growth factor-receptor complexes in A431 cells: identification of dual pathways // J. Cell Biol. 1991. Vol. 112 (1). P. 55–63.
Travis W.D., Brambilla E., Muller-Hermelink K.H., Harris C.C. Pathology and Genetics of Tumours of the Lung, Pleura, Thymus and Heart // World Health Organization Classification of Tumours. Lyon: IARC Press, 2004. 344 p.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1188
2019-11-01T11:44:45Z
jour:LES
driver
STUDY OF THE EFFECT OF LOMUSTIN ON HER2-POSITIVE BREAST CANCER IN FVB/N HER-2 TRANSGENIC MICE
ИЗУЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛОМУСТИНА ПРИ ПЕРЕВИВАЕМОМ HER2-ПОЛОЖИТЕЛЬНОМ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У МЫШЕЙ ЛИНИИ FVB/N, ТРАНСГЕННЫХ ПО HER2
A. N. Stukov
S. F. Vershinina
N. A. Koziavin
T. Yu. Semiglazova
L. V. Filatova
D. Kh. Latipova
A. O. Ivantsov
V. G. Bespalov
A. L. Semenov
O. A. Belyaeva
G. S. Kireeva
V. A. Alexandrov
G. V. Tochilnikov
I. N. Vasilyeva
M. A. Maydin
M. L. Tyndyk
S. S. Kruglov
G. A. Yanus
V. N. Yurova
А. Н. Стуков
С. Ф. Вершинина
Н. А. Козявин
Т. Ю. Семиглазова
Л. В. Филатова
Д. Х. Латипова
А. О. Иванцов
В. Г. Беспалов
А. Л. Семёнов
О. А. Беляева
Г. С. Киреева
В. А. Александров
Г. В. Точильников
И. Н. Васильева
М. А. Майдин
М. Л. Тындык
С. С. Круглов
Г. А. Янус
М. Н. Юрова
индекс роста опухоли
HER2 transgenic FVB/N mice
lomustine
intracranial tumor
tumor growth index
индекс роста опухоли
трансгенные по гену HER2 мыши линии FVB/N
интракраниальная опухоль
ломустин
индекс роста опухоли
Because of the high risk of brain metastases from HER2-positive breast cancer, the study of the anticancer activity of drugs used to treat brain tumors, in particular lomustine, is of great importance. In the FVB/N Her-2 transgenic mice bearing HER2-positive breast cancer (BC HER2+), a single oral administration of lomustine at a dose of 50 mg/kg resulted in a significant tumor growth inhibition (up to 96 %, p<0.0001). The tumor growth index (TGI) expressed as a ratio between the areas under the kinetic curves of tumor growth in the study and control groups and amounted to 33 % (p<0.001) indicated the high activity of lomustine. However, the effect of lomustine on intramuscularly transplanted Ehrlich tumor was insignificant (tumor growth inhibition and tumor growth index were <39 % and 68 %, respectively). Lomustine administered orally at a single dose of 50 mg/kg 24 hours after intracranial transplantation of BC HER2+ increased the median survival time up to 30 days in FVB/N mice compared to 21 days in the control group mice (p<0.001). The high therapeutic effect of lomustine in HER2-positive breast cancer mice is likely can be explained by the biological characteristics of this tumor; therefore clinical trials of lomustine for HER2-positive tumors are needed.
В связи с высоким риском метастазирования HER2-положительного рака молочной железы в головной мозг целесообразно изучение активности при HER2-положительных опухолях препаратов, используемых в терапии опухолевого поражения головного мозга, в частности ломустина. У мышей линии FVB/N, трансгенной по гену рецептора эпидермального фактора роста 2-го типа (HER2), с трансплантированным внутримышечно сингенным HER2-положительным раком молочной железы (РМЖ HER2+) однократное пероральное введение ломустина в дозе 50 мг/кг вызвало значительное торможение роста опухоли (ТРО=96 %; p<0,0001). О высокой активности ломустина при этой опухоли свидетельствовал и индекс роста опухоли (ИРО), выражающий процентное соотношение между площадью под кинетической кривой роста опухоли в исследуемой и контрольной группах и составивший 33 % (p<0,001). В то же время на перевитой внутримышечно опухоли Эрлиха эффект ломустина был незначительным (ТРО<39 %, ИРО=68 %). Ломустин при однократном пероральном введении в дозе 50 мг/кг через 24 ч после интракраниальной трансплантации РМЖ HER2+ мышам FVB/N увеличил медиану продолжительности их жизни до 30 дней по сравнению с 21 днем в контроле (р<0,001). Высокий терапевтический эффект ломустина при HER2-положительном раке молочной железы у мышей, вероятно, объясняется биологическими особенностями этой опухоли и позволяет считать целесообразным клиническое изучение ломустина при HER2-положительных новообразованиях.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
This study was supported by a grant from the Russian Science Foundation, project No. 17-75-30027
Работа поддержана грантом Российского научного фонда, проект № 17-75-30027
2019-10-31
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1188
10.21294/1814-4861-2019-18-5-54-60
Siberian journal of oncology; Том 18, № 5 (2019); 54-60
Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 5 (2019); 54-60
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2019-18-5
rus
eng
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1188/667
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1188/679
Tan M., Yu D. Molecular mechanisms of erbB2-mediated breast cancer chemoresistance. Adv Exp Med Biol. 2007; 608: 119–129. doi: 10.1007/978-0-387-74039-3_9.
Трякин А.А. Таргетная терапия колоректального рака, рака желудка и поджелудочной железы. Практическая онкология. 2010; 11(3): 143–150.
Santin A.D., Bellone S., Roman J.J., McKenney J.K., Pecorelli S. Trastuzumab treatment in patients with advanced or recurrent endometrial carcinoma overexpressing HER2/neu. Int J Gynaecol Obstet. 2008 Aug; 102(2): 128–31. doi: 10.1016/j.ijgo.2008.04.008.
Pestalozzi B.C., Holmes E., de Azambuja E., Metzger-Filho O., Hogge L., Scullion M., Láng I., Wardley A., Lichinitser M., Sanchez R.I., Müller V., Dodwell D., Gelber R.D., Piccart-Gebhart M.J., Cameron D. CNS relapses in patients with HER2-positive early breast cancer who have and have not received adjuvant trastuzumab: a retrospective substudy of the HERA trial (BIG 1-01). Lancet Oncol. 2013 Mar; 14(3): 244–8. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70017-2.
Barnholtz-Sloan J.S., Sloan A.E., Davis F.G., Vigneau F.D., Lai P., Sawaya R.E. Incidence proportions of brain metastases in patients diagnosed (1973 to 2001) in the Metropolitan Detroit Cancer Surveillance System. J Clin Oncol. 2004; 22(14): 2865–2872. doi: 10.1200/JCO.2004.12.149.
Krop I.E., Lin N.U., Blackwell K., Guardino E., Huober J., Lu M., Miles D., Samant M., Welslau M., Diéras V. Trastuzumab emtansine (T-DM1) versus lapatinib plus capecitabine in patients with HER2-positive metastatic breast cancer and central nervous system metastases: a retrospective, exploratory analysis in EMILIA. Ann Oncol. 2015 Jan; 26(1): 113–9. doi: 10.1093/annonc/mdu486.
Тындык М.Л., Попович И.Г., Аникин И.В., Егормин П.А., Юрова М.Н., Забежинский М.А., Анисимов В.Н. Влияние препарата SSH&H на продолжительность жизни и развитие спонтанных опухолей у трансгенных мышей HER2/neu. Вопросы онкологии. 2012; 58 (2): 243– 247..
Panchenko A.V., Popovich I.G., Trashkov A.P., Egormin P.A., Yurova M.N., Tyndyk M.L., Gubareva E.A., Artyukin I.N., Vasiliev A.G., Khaitsev N.V., Zabezhinski M.A., Anisimov V.N. Biomarkers of aging, life span and spontaneous carcinogenesis in the wild type and HER-2 transgenic FVB/N female mice. Biogerontology. 2016 Apr; 17(2): 317–24. doi: 10.1007/s10522-015-9611-y.
Стуков А.Н., Филатова Л.В., Латипова Д.Х., Беспалов В.Г., Беляева О.А., Киреева Г.С., Васильева И.Н., Александров В.А., Майдин М.А., Семенов А.Л., Вершинина С.Ф., Маркочев А.Б., Абдулоева Н.Х., Чубенко В.А., Семиглазова Т.Ю. Терапевтическая активность гемцитабина при интракраниальных опухолях. Вопросы онкологии. 2015; 61(2): 274–279.
Стуков А.Н., Иванова М.А., Никитин А.К., Сорокин Г.М., Коньков С.А. Индекс роста опухоли как интегральный критерий эффективности противоопухолевой терапии в эксперименте. Вопросы онкологии. 2001; 47(5): 616–618.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/254
2018-12-10T16:46:38Z
jour:OP
driver
DEGARELIX ROLE AND PLACE IN THE COMBINED TREATMENT OF PATIENTS WITH PROSTATE CANCER IN COMBINATION WITH CONCURRENT RADIOTHERAPY
РОЛЬ И МЕСТО ДЕГАРЕЛИКСА В КОМБИНИРОВАНОМ ЛЕЧЕНИ БОЛЬНЫХ РАКОМ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В КОМПЛЕКСЕ С СОЧЕТАНОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИЕЙ
A. Y. Pavlov
R. A. Gafanov
S. V. Fastovets
A. D. Tsybulsky
T. K. Isaev
А. Ю. Павлов
Р. А. Гафанов
С. В. Фастовец
А. Д. Цыбульский
Т. К. Исаев
антагонист гонадотропин- рилизинг гормона
hormone therapy
medical castration
an antagonist of gonadotropin-releasing hormone
антагонист гонадотропин- рилизинг гормона
гормональная терапия
медикаментозная кастрация
антагонист гонадотропин- рилизинг гормона
Application Degarelix ADT patients who underwent combined radiotherapy, already on the first results showed the high efficiency and low toxicity. For patients with localized prostate cancer with intermediate factors and a poor prognosis, as well as for patients with locally advanced disease, we recommend a hormone antagonists of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) Firmagon (Degarelix) not only during concomitant radiation therapy, but also as neoadjuvant and adjuvant treatment.
Применение Дегареликса в качестве антиандрогенной терапии пациентам, которым была проведена сочетанная лучевая терапия, показало высокую эффективность и низкую токсичность. Для больных локализованным раком простаты, имеющих факторы промежуточного и неблагоприятного прогноза, а также для пациентов с местнораспространенным заболеванием мы рекомендуем проведение гормонотерапии антагонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) Фирмагоном (Дегареликс) не только во время сочетанной лучевой терапии, но и в качестве неоадъювантного и адъювантного лечения.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-25
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/254
undefined
Siberian journal of oncology; № 6 (2013); 44-47
Сибирский онкологический журнал; № 6 (2013); 44-47
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/254/256
Давыдов М.И., Матвеев В.Б.//Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина. 2011. Т. 22, № 3 (85). Прил. 1. С. 13-14
Оськина Н.А., Ермоленко Н.А., Боярских У.А. и др. Изучение ассоциации однонуклеотидных полиморфных замен в генах ферментов антиоксидантной системы с риском развития рака предстательной железы в Сибирском регионе России//Сибирский онкологический журнал. 2013. № 3(57). С. 37-42
Чиссов В.И., Алексеев Б.Я., Русаков И.Г. Онкоурология: национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. С. 227-250
Anderson J. Treatment of Prostate Cancer -The Role of Primary Hormonal Therapy//EAU Update Series. 2003. № 1. P. 32-39
Bolla M., Collette L., Blank L. et al. Long-term results with immediate androgen suppression and external irradiation in patients with locally advanced prostate cancer//Lancet. 2002. Vol. 360. P. 103-108
Ferlay J., Shin H.R., Bray F. et al. GLOBOCAN, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC Cancer Base. 2008. № 10
Hanks G.E., Lu J.D., Machtay M. et al. RTOG 92-02: a phase III trial of the use of long term androgen suppression following neoadjuvant hormonal cytoreduction and radiotherapy in locally advanced carcinoma of the prostate//Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 2000. Vol. 19. A. 327
Klotz L., Boccon-Gibod L., Shore N.D. et al. The efficacy and safety of degarelix: a 12-month, comparative, randomized, open-label, parallel-group phase III study in patients with prostate cancer//BJU Int. 2008. Vol. 102. P. 1531-1538
Princivalle M., Broqua P., White R. et al. Rapid suppression of plasma testosterone levels and tumor growth in the dunning rat model treated with degarelix, a new gonadotropin-releasing hormone antagonist//J. Pharmacol. Exp. Ther. 2007. Vol. 320. P. 1113-1118
PR Newswire. FDA approves Ferring Pharmaceuticals’ Degarelix (generic name) for the treatment of advanced prostate cancer. PR Newswire, Europe Ltd., 2008
Pilepich M.V., Winter K., Roach M. et al. Phase III radiation therapy oncology group (RTOG) trial 86-10 of androgen deprivation before and during radiothrerapy in locally advanced carcinoma of the prostate//Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2001. Vol. 50. P. 1243-52
Schröder F.H., Boccon-Gibod L., Tombal B. et al. Degarelix versus leuprolide in patients with prostate cancer: effect in metastatic patients as assessed by serum alkaline phosphatase//Ann. congress EAU, 2009. Abst. 40
Van Poppel H., Tombal B., de la Rosette J.J. et al. Degarelix: a novel gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor blocker-results from a 1-yr, multicentre, randomised, phase 2 dosage-finding study in the treatment of prostate cancer//Eur. Urol. 2008. Vol. 54. P. 805-809
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2603
2023-06-29T21:35:53Z
jour:CLS
driver
Feasibility of simultaneous integrated boost for high-dose treatment of high-risk prostate cancer
Осуществимость одновременного интегрированного буста для высокодозного лечения рака предстательной железы высокого риска
E. S. Sukhikh
L. G. Sukhikh
A. V. Taletsky
Zh. A. Startseva
V. V. Verkhoturova
V. V. Rozanov
E. A. Selikhova
Е. С. Сухих
Л. Г. Сухих
А. В. Талецкий
Ж. A. Старцева
В. В. Верхотурова
В. В. Розанов
Е. А. Селихова
высокий риск
volumetric modulated arc therapy
hypofractionated radiotherapy
simultaneous integrated boost
high risk
высокий риск
ротационная лучевая терапия с модуляцией интенсивности излучения
гипофракционированная лучевая терапия
одновременный интегрированный буст
высокий риск
Background. Radiation therapy for high-risk prostate cancer presents a challenge for cancer radiotherapists. The improvement of treatment outcomes is associated with radiation dose escalation and prophylactic irradiation of lymph nodes, therefore, the development of the new treatment schemes is needed. Simultaneous integrated boost technique based on the volumetric modulated arc therapy is the most efficient treatment option. Material and Methods. The anatomical data of 10 patients with high-risk prostate cancer was used for dosimetry-based treatment planning. Both simultaneous integrated boost and sequential boost technique were considered. The treatment planning goal was to deliver the equivalent dose of 96 Gy at 2 Gy per fraction (EQD2=96 Gy) (α/β=1.5 Gy) to the prostate, EQD2=62.5 Gy to the seminal vesicles and EQD2=50 Gy to lymph nodes avoiding damaging the organs at risk, mainly the bladder and rectum. The irradiation was based on volumetric modulated arc therapy with two partially coplanar arcs and two rotations at each arc. The obtained dose distributions were compared with respect to dose-volume histograms and equivalent uniform doses (EUD). Results. In the case of sequential boost, the minimal dose delivered to the prostate was equal to 95.9 ± 2.1 Gy, EUD=104.9 ± 1.7 Gy. The dose delivered to 2 cm3 (D2cc) bladder was 97.4 ± 2.0 Gy. Normal tissue complication probability (NTCP) was 1.64 %. The dose delivered to 2 cm3 (D2cc) rectum was 103.4 ± 9.2 Gy and NTCP was 27.4 %. In the case of simultaneous integrated boost, the minimal dose delivered to the prostate was equal to 90.4 ± 2.3 Gy, EUD=103.9 ± 1.3 Gy. The bladder dose was as high as D2cc=96.1 ± 5.2 Gy, NTCP=0.176 ± 0.132 %, the rectum dose - D2cc=81.1 ± 6.0 Gy, NTCP=2.34 ± 1.92 %. Conclusion. Volumetric modulated arc therapy along with simultaneous integrated boost have shown the feasibility of simultaneous irradiation of the prostate, seminal vesicles and lymph nodes up to the prescribed dose values without significant over irradiation of the organs at risk (OARs). Dose values in the tumor as high as EUD=103.9 ± 1.3 Gy along with prophylactic irradiation of lymph nodes may result in higher tumor control probability value and should be considered for clinical trials.
Введение. Лучевая терапия рака предстательной железы высокого риска является важной проблемой клинической онкологии. Повышение эффективности лечения связано с увеличением подводимой дозы и профилактическим облучением лимфатических узлов, поэтому необходима разработка новых схем лечения. Одновременная интегрированная буст-методика на основе ротационной лучевой терапии с модуляцией интенсивности излучения является способом выполнения обоих условий. Материал и методы. Анатомические данные 10 пациентов с раком предстательной железы высокого риска были использованы для дозиметрического планирования лечения. Рассматривались как метод одновременного интегрированного буста, так и метод последовательного буста. Целью планирования было облучение предстательной железы до эквивалентной дозы EQD2=96 Гр (α/β=1,5 Гр), семенных пузырьков - до EQD2=62,5 Гр и лимфатических узлов - до EQD2=50 Гр без негативного влияния на органы риска, в основном на мочевой пузырь и прямую кишку. Облучение проводилось на основе ротационной лучевой терапии с модуляцией интенсивности излучения с двумя частично компланарными арками и двумя поворотами на арку. Полученные распределения дозы сравнивались с гистограммами «доза-объем» и эквивалентной равномерной дозы (EUD). Результаты. В случае последовательного буста минимальная доза в предстательной железе была равна 95,9 ± 2,1 Гр, EUD=104,9 ± 1,7 Гр. Доза в мочевом пузыре в 2 cm3 (D2cc) составила 97,4 ± 2,0 Гр, вероятность осложнений со стороны нормальной ткани - NTCP=1,64 %. Доза в прямой кишке составила D2cc =103,4 ± 9,2 Гр, NTCP=27.4 %. В случае одновременного интегрированного усиления минимальная доза в простате была равна 90,4 ± 2,3 Гр, EUD=103,9 ± 1,3 Гр. Доза в мочевом пузыре составила D2cc =96,1 ± 5,2 Гр, NTCP=0,176 ± 0,132 %, в прямой кишке - D2cc=81,1 ± 6,0 Гр, NTCP=2,34 ± 1,92 %. Заключение. Ротационная лучевая терапия с модуляцией интенсивности излучения с одновременным интегрированным бустом показала возможность одновременного облучения предстательной железы, семенных пузырьков и лимфатических узлов до предписанных значений дозы без значительного переоблучения органов риска. Значения дозы в опухоли, такие как EUD=103,9 ± 1 ,3 Гр, наряду с профилактическим облучением лимфатических узлов, могут привести к более высокому значению вероятности контроля опухоли и должны быть рассмотрены для клинических испытаний.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
This work has been partly supported by the Tomsk Polytechnic University Development Programme “Priority 2030”.
Работа частично поддержана Программой развития Томского политехнического университета «Приоритет 2030».
2023-06-29
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2603
10.21294/1814-4861-2023-22-3-57-65
Siberian journal of oncology; Том 22, № 3 (2023); 57-65
Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 3 (2023); 57-65
2312-3168
1814-4861
eng
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2603/1129
Heidenreich A., Bastian P.J., Bellmunt J., Bolla M., Joniau S., van der Kwast T., Mason M., Matveev V., Wiegel T., Zatton. F., Mottet N.; European Association of Urology. EAU guidelines on prostate cancer. Part 1: screening, diagnosis, and local treatment with curative intent-update 2013. Eur Urol. 2014; 65(1): 124-37. doi: 10.1016/j.eururo.2013.09.046.
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность). М., 2020. 252 с.
Brenner D.J., Hall E.J. Fractionation and protraction for radiotherapy of prostate carcinoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1999; 43(5): 1095-101. doi: 10.1016/s0360-3016(98)00438-6.
Fowler J., Chappell R., Ritter M. Is alpha/beta for prostate tumors really low? Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2001; 50(4): 1021-31. doi: 10.1016/s0360-3016(01)01607-8.
Syed Y.A., Patel-Yadav A.K., Rivers C., Singh A.K. Stereotactic radiotherapy for prostate cancer: A review and future directions. World J Clin Oncol. 2017; 8(5): 389-97. doi: 10.5306/wjco.v8.i5.389.
Royce T., Mavro.d.s P., Wang K., Falchook A., Sheets N., Fuller D., Collins S., El Naqa I., Song D., Ding G., Nahum A., Jackson A., Grimm J., Yorke E., Chen R. Tumor control probability modeling and systematic review of the literature of stereotactic body radiation therapy for prostate cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021; 110(1): 227-36. doi:10.1016/j.ijrobp.2020.08.014.
Sandler K.A., Cook R.R., Ciezki J.P., Ross A.E., Pomerantz M.M., Nguyen P.L., Shaikh T., Tran P.T., Stock R.G., Merrick G.S., Demanes D.J., Spratt D.E., Abu-Isa E.I., Wedde T.B., Lilleby W., Krauss D.J., Shaw G.K., Alam R., Reddy C.A., Song D.Y., Klein E.A., Stephenson A.J., Tosoian J.J., Hegde J.V., Yoo S.M., Fiano R., D'Amico A.V., Nickols N.G., Aronson W.J., Sadeghi A., Greco S.C., Deville C. Jr, McNutt T., DeWeese T.L., Reiter R.E., Said J.W., Steinberg M.L., Horwitz E.M., Kupelian P.A., King C.R., Kishan A.U. Prostate-only Versus Whole-pelvis Radiation with or Without a Brachytherapy Boost for Gleason Grade Group 5 Prostate Cancer: A Retrospective Analysis. Eur Urol. 2020; 77(1): 3-10. doi: 10.1016/j.eururo.2019.03.022.
Combifix [Internet]. [cited 2022 Sep 19]. URL: https://civcort.com/ro/hip-pelvic-positioning/bellyboards/combifix-HP2.htm.
Geinitz H., Roach III M., Van As N. Radiotherapy in Prostate Cancer Innovative Techniques and Current Controversies. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg. 2015. doi: 10.1007/978-3-642-37099-1.
Elekta Synergy [Internet]. [cited 2022 Sep 23]. URL: https://www.elekta.com/products/radiation-therapy/synergy/.
Niemierko A. Reporting and analyzing dose distributions: a concept of equivalent uniform dose. Med Phys. 1997; 24(1): 103-10. doi: 10.1118/1.598063.
Brenner D.J. Fractionation and late rectal toxicity. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004; 60(4): 1013-5. doi: 10.1016/j.ijrobp.2004.04.014.
Oinam A.S., Singh L., Shukla A., Ghoshal S., Kapoor R., Sharma S.C. Dose volume histogram analysis and comparison of different radiobiological models using in-house developed software. J Med Phys. 2011; 36(4): 220-9. doi: 10.4103/0971-6203.89971.
Rana S., Cheng C., Zhao L., Park S., Larson G., Vargas C., Dunn M., Zheng Y. Dosimetric and radiobiological impact of intensity modulated proton therapy and RapidArc planning for high-risk prostate cancer with seminal vesicles. J Med Radiat Sci. 2017; 64(1): 18-24. doi: 10.1002/jmrs.175.
Sumida I., Yamaguchi H., Kizaki H., Aboshi K., Tsujii M., Yoshikawa N., Yamada Y., Suzuki O., Seo Y., Isohashi F., Yoshioka Y., Ogawa K. Novel Radiobiological Gamma Index for Evaluation of 3-Dimensional Predicted Dose Distribution. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2015; 92(4): 779-86. doi: 10.1016/j.ijrobp.2015.02.041.
Arcangeli G., Saracino B., Arcangeli S., Gomellini S., Petrongari M.G., Sanguineti G., Strigari L. Moderate Hypofractionation in High-Risk, Organ-Confined Prostate Cancer: Final Results of a Phase III Randomized Trial. J Clin Oncol. 2017; 35(17): 1891-7. doi: 10.1200/JCO.2016.70.4189.
Tamihardja J., Schortmann M., Lawrenz I., Weick S., Bratengeier K., Flentje M., Guckenberger M., Polat B. Moderately hypofractionated radiotherapy for localized prostate cancer: updated long-term outcome and toxicity analysis. Strahlenther Onkol. 2021; 197(2): 124-32. doi: 10.1007/s00066-020-01678-w.
Guckenberger M., Lawrenz I., Flentje M. Moderately hypofraction-ated radiotherapy for localized prostate cancer: long-term outcome using IMRT and volumetric IGRT. Strahlenther Onkol. 2014; 190(1): 48-53. doi: 10.1007/s00066-013-0443-x.
Yamazaki H., Suzuki G., Masui K., Aibe N., Shimizu D., Kimoto T., Yoshida K., Nakamura S., Okabe H. Radiotherapy for Clinically Localized T3b or T4 Very-High-Risk Prostate Cancer-Role of Dose Escalation Using High-Dose-Rate Brachytherapy Boost or High Dose Intensity Modulated Radiotherapy. Cancers (Basel). 2021; 13(8): 1856. doi: 10.3390/cancers13081856.
Katz A., Formenti S., Kang J. Predicting biochemical disease-free survival after prostate stereotactic body radiotherapy: Risk-stratification and patterns of failure. Frontiers in Oncology. 2016; 6: 168. doi:10.3389/fonc.2016.00168.
Kang J.K., Cho C.K., Choi C.W., Yoo S., Kim M.S., Yang K., Yoo H., Kim J.H., Seo Y.S., Lee D.H., Jo M. Image-guided stereotactic body radiation therapy for localized prostate cancer. Tumori. 2011; 97(1): 43-8. doi: 10.1177/030089161109700109.
Bernetich M., Oliai C., Lanciano R., Hanlon A., Lamond J., Arrigo S., Yang J., Good M., Feng J., Brown R., Garber B., Mooreville M., Brady L.W. SBRT for the Primary Treatment of Localized Prostate Cancer: The Effect of Gleason Score, Dose and Heterogeneity of Intermediate Risk on Outcome Utilizing 2.2014 NCCN Risk Stratification Guidelines. Front Oncol. 2014; 4: 312. doi: 10.3389/fonc.2014.00312.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1258
2020-01-07T09:58:02Z
jour:SR
driver
NEW YEAR MESSAGE FROM THE EDITOR-IN-CHIEF
НОВОГОДНЕЕ ПОЗДРАВЛЕНИЕ ОТ РЕДАКТОРА
article Editorial
статья Редакционная
.
.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2020-01-07
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1258
undefined
Siberian journal of oncology; Том 18, № 6 (2019); 153-154
Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 6 (2019); 153-154
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2019-18-6
rus
eng
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1258/702
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1258/703
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/6
2018-12-10T16:54:24Z
jour:LES
driver
APPLICATION OF CANCEROLYSIS REACTION TO PRIMARY SCREENING OF CLINICAL FOOD’S ACTIVITY
ПРИМЕНЕНИЕ РЕАКЦИИ КАНЦЕРОЛИЗА ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО СКРИНИНГА ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ПРОДУКТОВ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ
А. А. Orlovsky
О. А. Klenov
S. P. Zaletok
V. F. Chekhun
А. А. Орловский
О. А. Кленов
С. П. Залеток
В. Ф. Чехун
экспериментальные опухоли
cancerolysis reaction
experimental tumors
экспериментальные опухоли
реакция канцеролизиса
экспериментальные опухоли
There are presented the data of an extended trial of a previously patented method for pre-non-clinical screening of foods being suggested for clinical nutrition of the cancer patients. The method is based on an original modification of cancerolysis reaction. In a series of different transplantable tumor models, it is shown that increase or decrease (versus the intact animals) of the blood serum cancerolysis activity in the healthy animals fed with the tested foods is in univical correspondence with retardation or acceleration of tumor growth in tumor-bearing animals.
Представлены данные расширенной апробации запатентованного ранее метода преддоклинического скрининга противоопухолевой активности продуктов, которые предполагается применять в лечебном питании онкологических больных. Метод основан на оригинальной модификации реакции канцеролиза. На ряде перевивных опухолевых моделей показано, что повышение или снижение (относительно интактного контроля) канцеролитической активности сыворотки крови здоровых животных при потреблении ими испытуемых продуктов однозначно соответствует торможению или ускорению роста экспериментальных опухолей у животных-опухоленосителей.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/6
undefined
Siberian journal of oncology; № 1 (2014); 29-32
Сибирский онкологический журнал; № 1 (2014); 29-32
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/6/8
Доклінічні дослідження лікарських засобів. Методичні рекомендації / ред О.В.Стефанов. Київ: Авіценна, 2001. С. 361–370.
Кавецкий Р.Е. Опухоль и организм. Киев: Госмедиздат, 1962. 301 с.
Орловский А.А. Несколько удобных практических приемов для статистической обработки данных в медико-биологических исследованиях // Профілактична медицина. 2012. № 3–4. С. 86–90.
Орловський О.А., Чехун В.Ф. Спосіб інтегральної оцінки неспецифічної резистентності організму щодо злоякісних пухлин за допомогою реакції канцеролізу. Патент України № 45097. (Опис). Бюл. № 20/2009.
Орловський О.А., Залєток С.П., Кленов О.О., Самойленко О.А., Чехун В.Ф. Спосіб тестування харчових продуктів на протипухлинну активність. Патент України № 49686. (Опис). Бюл. № 9/2010.
Орловський О.А., Залєток С.П., Чехун В.Ф. Спосіб тестування нецитотоксичних лікарських препаратів на протипухлинну активність. Патент України № 51141. (Опис). Бюл. № 13/2010.
Осипенко С.Б. Спосіб диспергування соковитих плодів і пристрій для його здійснення. Патент України № 76420. (Опис). Бюл. № 8/2006.
Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США / ред. З.П. Софьина, А.Б. Сыркин (СССР), А. Голдин, А. Кляйн (США). М.: Медицина, 1980.
Gulua L., Kvesitadze G., Mchedishvili N. et al. Medical-prophylactic plant means and method for its production. Georgian patent GE P 2009 4610 B. Publ. 2009-02-10.
Gulua L., Kvesitadze G., Mchedishvili N. et al. Medical-prophylactic plant means and method for its production. Georgian patent GE P 2009 4609 B. Publ. 2009-02-10.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/496
2017-03-22T20:27:19Z
jour:REVI
driver
MOLECULAR BIOLOGICAL FACTORS IN THE PREDICTION OF PROSTATE CANCER
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА ПРИ РАКЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
S. V. Vtorushin
N. V. Bezgodova
A. A. Pleshkunov
С. В. Вторушин
Н. В. Безгодова
А. А. Плешкунов
молекулярно-биологические маркеры прогноза
molecular biological prognostic markers
молекулярно-биологические маркеры прогноза
молекулярно-биологические маркеры прогноза
Purpose: to review the available data on molecular-genetic diagnostic and prognostic markers in prostate cancer. Material and methods. The following electronic databases were used for our systematic review: Medline, Cochrane Library and Elibrary. Of 540 studies, 61 were used for our systematic review. Results. There are currently a variety of both prognostic and diagnostic markers used for diagnosis and treatment of prostate cancer. The review presents the classification of markers depending on the method and medium in which they were identified. The molecular mechanisms of participation of the different genes and proteins in the pathogenesis and progression of prostate carcinoma were analyzed and the potential importance of their use in clinical practice was provided. Conclusion. Many of the existing markers can be used for screening and early detection of tumors, and they have been proved to have a prognostic value. However, contradictory findings with regard to certain proteins and genes require further study, their validation with the subsequent implementation into clinical practice.
Цель исследования – обобщить имеющиеся данные о различных молекулярно-генетических диагностических и прогностических маркерах рака предстательной железы. Материал и методы. Поиск соответствующих источников производился в системах Medline, Cochrane Library, Elibrary. Из 540 найденных исследований 61 были использованы для написания систематического обзора. результаты. В настоящее время существует многообразие как прогностических, так и диагностических маркеров, используемых при изучении, диагностике и лечении рака предстательной железы. В обзоре приведена их классификация в зависимости от метода и среды, в которой они были выделены. Рассмотрены молекулярные механизмы участия различных генов и белков в патогенезе и прогрессировании карциномы предстательной железы, представлено потенциальное значение использования их в клинической практике. Заключение. Многие из существующих маркеров могут быть использованы для скрининга и раннего выявления опухоли, а также имеют доказанную прогностическую ценность. Однако противоречивые результаты исследований в отношении некоторых белков и генов требуют дальнейшего изучения, их валидации с последующим внедрением в клиническую практику.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2017-03-22
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/496
10.21294/1814-4861-2017-16-1-82-90
Siberian journal of oncology; Том 16, № 1 (2017); 82-90
Сибирский онкологический журнал; Том 16, № 1 (2017); 82-90
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2017-16-1
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/496/416
Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность). М., 2014; 250.
Siegel R., Naishadham D., Jemal A. Cancer Statistics 2013 CA Cancer J Clin. 2013 Jan; 63 (1): 11–30. doi: 10.3322/caac.21166.
Cross D.S., Ritter M., Reding D.J. Historical prostate cancer screening and treatment outcomes from a single institution. Clin Med Res. 2012 Aug; 10 (3): 97–105. doi: 10.3121/cmr.2011.1042.
Thompson I.M., Pauler D.K., Goodman P.J., Tangen C.M., Lucia M.S., Parnes H.L., Minasian L.M., Ford L.G., Lippman S.M., Crawford E.D., Crowley J.J., Coltman C.A. Jr. Prevalence of prostate cancer among men with a prostate-specific antigen level < or =4.0 ng per milliliter. N Engl J Med. 2004 May 27; 350 (22): 2239–46.
Cheng L., Koch M.O., Juliar B.E., Daggy J.K., Foster R.S., Bihrle R., Gardner T.A. The Combined percentage of Gleason patterns 4 and 5 is the best predictor of cancer progression after radical prostatectomy. J Clin Oncol. 2005 May 1; 23 (13): 2911–7.
Poncet N., Guillaume J., Mouchiroud G. Epidermal growth factor receptor trans-activation is implicated in IL-6-induced proliferation and ERK1/2 activation in non-transformed prostate epithelial cells. Cell Signal. 2011 Mar; 23 (3): 572–8. doi: 10.1016/j.cellsig.2010.11.009.
Guo Y., Xu F., Lu T., Duan Z., Zhang Z. Interleukin-6 signaling pathway in targeted therapy for cancer. Cancer Treat Rev. 2012 Nov; 38 (7): 904–10. doi: 10.1016/j.ctrv.2012.04.007.
Nguyen D.P., Li J., Tewari A.K. Inflammation and prostate cancer: the role of interleukin-6. BJU Int. 2014 Jun; 113 (6): 986–92. doi: 10.1111/ bju.12452.
Reis S.T., Timoszczuk L.S., Pontes-Junior J., Viana N., Silva I.A., Dip N., Srougi M., Leite K.R. The role of micro RNAs let7c, 100 and 218 expression and their target RAS, C-MYC, BUB1, RB, SMARCA5, LAMB3 and Ki-67 in prostate cancer. Clinics (Sao Paulo). 2013 May; 68 (5): 652–7. doi: 10.6061/clinics/2013(05)12.
Lee S.O., Pinder E., Chun J.Y., Lou W., Sun M., Gao A.C. Interleukin-4 stimulates androgen-independent growth in LNCaP human prostate cancer cells. Prostate. 2008 Jan 1; 68 (1): 85–91. doi: 10.1002/pros.20691.
Todaro M., Lombardo Y., Francipane M.G., Alea M.P., Cammareri P., Iovino F., Di Stefano A.B., Di Bernardo C., Agrusa A., Condorelli G., Walczak H., Stassi G. Apoptosis resistance in epithelial tumors is mediated by tumor-cell-derived interleukin-4. Cell Death Differ. 2008 Apr; 15 (4): 762–72. doi: 10.1038/sj.cdd.4402305.
Takeshi U., Sadar M.D., Suzuki H., Akakura K., Sakamoto S., Shimbo M., Suyama T., Imamoto T., Komiya A., Yukio N., Ichikawa T. Interleukin-4 in patients with prostate cancer Anticancer Res. 2005 NovDec; 25 (6C): 4595–8.
Paner G.P., Luthringer D.J., Amin M.B. Best practice in diagnostic immunohistochemistry: prostate carcinoma and its mimics in needle core biopsies. Arch Pathol Lab Med. 2008 Sep; 132 (9): 1388–96. doi: 10.1043/1543-2165(2008)132[1388:BPIDIP]2.0.CO;2.
Ma Z., Tsuchiya N., Yuasa T., Huang M., Obara T., Narita S., Horikawa Y., Tsuruta H., Saito M., Satoh S., Ogawa O., Habuchi T. Clinical significance of polymorphism and expression of chromogranin-A and endothelin-1 in prostate cancer. J Urol. 2010 Sep; 184 (3): 1182–8. doi: 10.1016/j.juro.2010.04.063
Hong S.K. Kallikreins as Biomarkers for Prostate Cancer. Biomed Res Int. 2014; 2014: 526341. doi: 10.1155/2014/526341.
Sardana G., Dowell B., Diamandis E.P. Emerging biomarkers for the diagnosis and prognosis of prostate cancer. Clin Chem. 2008 Dec; 54 (12): 1951–60. doi: 10.1373/clinchem.2008.110668.
McCabe N.P., Angwafo F.F. III, Zaher A., Selman S.H., Kouinche A., Jankun J. Expression of soluble urokinase plasminogen activator receptor may be related to outcome in prostate cancer patients. Oncol Rep. 2000 Jul-Aug; 7 (4): 879–82.
Shariat S.F., Roehrborn C.G., McConnell J.D., Park S., Alam N., Wheeler T.M., Slawin K.M. Association of the circulating levels of the urokinase system of plasminogen activation with the presence of prostate cancer and invasion, progression, and metastasis. J. Clin. Oncol. 2007; 25: 349–355. doi: 10.1200/JCO.2006.05.6853.
Endl E., Gerdes J. The Ki-67 protein: fascinating forms and an unknown function. Exp Cell Res. 2000 Jun 15; 257 (2): 231–7. doi: 10.1006/excr.2000.4888.
Tollefson M.K., Karnes R.J., Kwon E.D., Lohse C.M., Rangel L.J., Mynderse L.A., Cheville J.C., Sebo T.J. Prostate Cancer Ki-67 (MIB-1) Expression, Perineural Invasion, and Gleason Score as Biopsy-Based Predictors of Prostate Cancer Mortality: The Mayo Model. Mayo Clin Proc. 2014 Mar; 89 (3): 308–18. doi: 10.1016/j.mayocp.2013.12.001.
Miyake H., Muramaki M., Kurahashi T., Takenaka A., Fujisawa M. Expression of potential molecular markers in prostate cancer: correlation with clinicopathological outcomes in patients undergoing radical prostatectomy. Urol Oncol. 2010 Mar-Apr; 28 (2): 145–51. doi: 10.1016/j. urolonc.2008.08.001.
Adams J.M., Cory S. Bcl-2-regulated apoptosis: mechanism and therapeutic potential. Curr. Opin. Immunol. 2007; 19: 488–96. doi: 10.1016/j.coi.2007.05.004.
Zhou M., Aydin H., Kanane H., Epstein J.I. How often does alphamethylacyl-CoA-racemase contribute to resolving an atypical diagnosis on prostate needle biopsy beyond that provided by basal cell markers? Am. J. Surg. Pathol. 2004; 28: 239–243.
Vergis R., Corbishley C.M., Thomas K., Horwich A., Huddart R., Khoo V., Eeles R., Sydes M.R., Cooper C.S., Dearnaley D., Parker C. Expression of Bcl-2, p53, and MDM2 in localized prostate cancer with respect to the outcome of radical radiotherapy dose escalation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010 Sep 1; 78 (1): 35–41. doi: 10.1016/j. ijrobp.2009.07.1728.
Rennebeck G., Martelli M., Kyprianou N. Anoikis and survival connections in the tumor microenvironment: is there a role is prostate cancer metastasis. Cancer Res. 2005 Dec 15; 65 (24): 11230–5.
Kuefer R., Hofer M.D., Zorn C.S., Engel O., Volkmer B.G., JuarezBrito M.A., Eggel M., Gschwend J.E., Rubin M.A., Day M.L. Assessment of a fragment of e-cadherin as a serum biomarker with predictive value for prostate cancer. Br J Cancer. 2005 Jun 6; 92 (11): 2018–23. doi: 10.1038/ sj.bjc.6602599.
Uetsuki H., Tsunemori H., Taoka R., Haba R., Ishikawa M., Kakehi Y. Expression of a novel biomarker, EPCA, in adenocarcinomas and precancerous lesions in the prostate. J Urol. 2005 Aug; 174 (2): 514–8. doi: 10.1097/01.ju.0000165154.41159.b1.
Dhir R., Vietmeier B., Arlotti J., Acquafondata M., Landsittel D., Masterson R., Getzenberg R.H. Early identification of individuals with prostate cancer in negative biopsies. J Urol. 2004 Apr; 171 (4): 1419–23. doi: 10.1097/01.ju.0000116545.94813.27.
Hansel D.E., DeMarzo A.M., Platz E.A., Jadallah S., Hicks J., Epstein J.I., Partin A.W., Netto G.J. Early prostate cancer antigen expression in predicting presence of prostate cancer in men with histologically negative biopsies. J Urol. 2007 May; 177 (5): 1736–40. doi: 10.1016/j. juro.2007.01.013.
Leman E.S., Cannon G.W., Trock B.J., Sokoll L.J., Chan D.W., Mangold L., Partin A.W., Getzenberg R.H. EPCA-2: a highly specific serum marker for prostate cancer. Urology. 2007 Apr; 69 (4): 714–20.
Ramirez M.L., Nelson E.C., Evans C.P. Beyond prostate-specific antigen: alternate serum markers. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2008; 11 (3): 216–29. doi: 10.1038/pcan.2008.2.
Han K.R., Seligson D.B., Liu X., Horvath S., Shintaku P.I., Thomas G.V., Said J.W., Reiter R.E. Prostate stem cell antigen expression is associated with Gleason score, seminal vesicle invasion and capsular invasion in prostate cancer. J Urol. 2004 Mar; 171 (3): 1117–21. doi: 10.1097/01. ju.0000109982.60619.93.
Gu Z., Thomas G., Yamashiro J., Shintaku I.P., Dorey F., Raitano A., Witte O.N., Said J.W., Loda M., Reiter R.E. Prostate stem cell antigen (PSCA) expression increases with high Gleason score, advanced stage and bone metastasis in prostate cancer. Oncogene. 2000 Mar 2; 19 (10): 1288–96. doi: 10.1038/sj.onc.1203426.
Lloyd M.D., Darley D.J., Wierzbicki A.S., Threadgill M.D. Alphamethylacyl-CoA racemase – an ‘obscure’ metabolic enzyme takes centre stage. FEBS J. 2008 Mar; 275 (6): 1089–102. doi: 10.1111/j.1742- 4658.2008.06290.x.
Gologan A., Bastacky S., McHale T., Yu J., Cai C., MonzonBordonaba F., Dhir R. Age-associated changes in alpha-methyl CoA racemase (AMACR) expression in nonneoplastic prostatic tissues. Am J Surg Pathol. 2005 Nov; 29 (11): 1435–41.
Cardillo M.R., Gentile V., Ceccariello A., Giacomelli L., Messinetti S., Di Silverio F. Can p503s, p504s and p510s gene expression in peripheral-blood be useful as a marker of prostatic cancer? BMC Cancer. 2005; 5: 111. doi: 10.1186/1471-2407-5-111.
Ouyang B., Leung Y.K., Wang V., Chung E., Levin L., Bracken B., Cheng L., Ho S.M. Alpha-Methylacyl-CoA racemase spliced variants and their expression in normal and malignant prostate tissues. Urology. 2011 Jan; 77 (1): 249.e1–7. doi: 10.1016/j.urology.2010.08.005.
Deshmukh D., Qiu Y. Role of PARP-1 in prostate cancer. Am J Clin Exp Urol. 2015 Apr 25; 3 (1): 1–12.
Wacker D.A., Ruhl D.D., Balagamwala E.H., Hope K.M., Zhang T., Kraus W.L. The DNA binding and catalytic domains of poly(ADP-ribose) polymerase-1 cooperate in the regulation of chromatin structure and transcription. Mol Cell Biol. 2007 Nov; 27 (21): 7475–85. doi: 10.1128/ MCB.01314-07.
Peralta-Leal A., Rodríguez-Vargas J.M., Aguilar-Quesada R., Rodríguez M.I., Linares J.L., de Almodóvar M.R., Oliver F.J. PARP inhibitors: new partners in the therapy of cancer and inflammatory diseases. Free Radic Biol Med. 2009 Jul 1; 47 (1): 13–26. doi: 10.1016/j. freeradbiomed.2009.04.008.
Kumar-Sinha C., Tomlins S.A., Chinnaiyan A.M. Recurrent gene fusions in prostate cancer. Nat Rev Cancer. 2008 Jul; 8 (7): 497–511. doi: 10.1038/nrc2402.
Mwamukonda K., Chen Y., Ravindranath L., Furusato B., Hu Y., Sterbis J., Osborn D., Rosner I., Sesterhenn I.A., McLeod D.G., Srivastava S., Petrovics G. Quantitative expression of TMPRSS2 transcript in prostate tumor cells reflects TMPRSS2-ERG fusion status. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2010 Mar; 13 (1): 47–51. doi: 10.1038/pcan.2009.28.
Tomlins S.A., Rhodes D.R., Perner S., Dhanasekaran S.M., Mehra R., Sun X.W., Varambally S., Cao X., Tchinda J., Kuefer R., Lee C., Montie J.E., Shah R.B., Pienta K.J., Rubin M.A., Chinnaiyan A.M. Recurrent fusion of TMPRSS2 and ETS transcription factor genes in prostate cancer. Science. 2005 Oct 28; 310 (5748): 644–8. doi: 10.1126/science.1117679.
Demichelis F., Fall K., Perner S., Andrén O., Schmidt F., Setlur S.R., Hoshida Y., Mosquera J.M., Pawitan Y., Lee C., Adami H.O., Mucci L.A., Kantoff P.W., Andersson S.O., Chinnaiyan A.M., Johansson J.E., Rubin M.A. TMPRSS2:ERG gene fusion associated with lethal prostate cancer in a watchful waiting cohort. Oncogene. 2007 Jul 5; 26 (31): 4596–9. doi: 10.1038/sj.onc.1210237.
Chia J.Y., Gajewski J.E., Xiao Y., Zhu H.J., Cheng H.C. Unique biochemical properties of the protein tyrosine phosphatase activity of PTEN-demonstration of different active site structural requirements for phosphopeptide and phospholipid phosphatase activities of PTEN. Biochim Biophys Acta. 2010 Sep; 1804 (9): 1785–95. doi: 10.1016/j. bbapap.2010.05.009.
Hessels D., Schalken J.A. Urinary biomarkers for prostate cancer: a review. Asian J Androl. 2013 May; 15 (3): 333–9. doi: 10.1038/ aja.2013.6.
Liu L., Yoon J.H., Dammann R., Pfeifer G.P. Frequent hypermethylation of the RASSF1A gene in prostate cancer. Oncogene. 2002 Oct 3; 21 (44): 6835–40. doi: 10.1038/sj.onc.1205814.
Kawamoto K., Okino S.T., Place R.F., Urakami S., Hirata H., Kikuno N., Kawakami T., Tanaka Y., Pookot D., Chen Z., Majid S., Enokida H., Nakagawa M., Dahiya R. Epigenetic modifications of RASSF1A gene through chromatin remodeling in prostate cancer. Clin Cancer Res. 2007 May 1; 13 (9): 2541–8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2225.
An G., Ng A.Y., Meka C.S., Luo G., Bright S.P., Cazares L., Wright G.L. Jr., Veltri R.W. Cloning and characterization of UROC28, a novel gene overexpressed in prostate, breast, and bladder cancers. Cancer Res. 2000 Dec 15; 60 (24): 7014–20.
Pan T., Wu R., Liu B., Wen H., Tu Z., Guo J., Yang J., Shen G. PBOV1 promotes prostate cancer proliferation by promoting G1/S transition. Onco Targets Ther. 2016 Feb 16; 9: 787–95. doi: 10.2147/OTT. S92682.
Samusik N., Krukovskaya L., Meln I., Shilov E., Kozlov A. PBOV1 Is a Human De Novo Gene with Tumor-Specific Expression That Is Associated with a Positive Clinical Outcome of Cancer. PLoS One. 2013; 8 (2): e56162. doi: 10.1371/journal.pone.0056162.
Lenka G., Weng W.H., Chuang C.K., Ng K.F., Pang S.T. Aberrant expression of the PRAC gene in prostate cancer. Int J Oncol. 2013 Dec; 43 (6): 1960–6. doi: 10.3892/ijo.2013.2117.
Norris J.D., Chang C.Y., Wittmann B.M., Kunder R.S., Cui H., Fan D., Joseph J.D., McDonnell D.P. The homeodomain protein HOXB13 regulates the cellular response to androgens. Mol Cell. 2009 Nov 13; 36 (3): 405–16. doi: 10.1016/j.molcel.2009.10.020.
Zabalza C.V., Meike A.M., Burdelski C., Wilczak W., Wittmer C., Kraft S., Krech T., Steurer S., Koop C., Hube-Magg C., Graefen M., Heinzer H., Minner S., Simon R., Sauter G., Schlomm T., Tsourlakis M.C. HOXB13 overexpression is an independent predictor of early PSA recurrence in prostate cancer treated by radical prostatectomy. Oncotarget. 2015 May 20; 6 (14): 12822–34. doi: 10.18632/oncotarget.3431.
Peng X., Guo W., Liu T., Wang X., Tu X., Xiong D., Chen S., Lai Y., Du H., Chen G., Liu G., Tang Y., Huang S., Zou X. Identification of miRs- 143 and -145 that is associated with bone metastasis of prostate cancer and involved in the regulation of EMT. PLoS One. 2011; 6 (5): e20341. doi: 10.1371/journal.pone.0020341.
Li L., Ittmann M.M., Ayala G., Tsai M.J., Amato R.J., Wheeler T.M., Miles B.J., Kadmon D., Thompson T.C. The emerging role of the PI3KAkt pathway in prostate cancer progression. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2005; 8(2): 108–18. doi: 10.1038/sj.pcan.4500776.
Carnero A., Blanco-Aparicio C., Renner O., Link W., Leal J.F. The PTEN/PI3K/AKT signalling pathway in cancer, therapeutic implications. Curr Cancer Drug Targets. 2008 May; 8 (3): 187–98.
Chaux A., Peskoe S.B., Gonzalez-Roibon N., Schultz L., Albadine R., Hicks J., De Marzo A.M., Platz E.A., Netto G.J. Loss of PTEN expression is associated with increased risk of recurrence after prostatectomy for clinically localized prostate cancer. Mod Pathol. 2012 Nov; 25 (11): 1543–9. doi: 10.1038/modpathol.2012.104.
Choucair K., Ejdelman J., Brimo F., Aprikian A., Chevalier S., Lapointe J. PTEN genomic deletion predicts prostate cancer recurrence and is associated with low AR expression and transcriptional activity. BMC Cancer. 2012 Nov 22; 12: 543. doi: 10.1186/1471-2407-12-543.
Suh S.O., Chen Y., Zaman M.S., Hirata H., Yamamura S., Shahryari V., Liu J., Tabatabai Z.L., Kakar S., Deng G., Tanaka Y., Dahiya R. MicroRNA-145 is regulated by DNA methylation and p53 gene mutation in prostate cancer. Carcinogenesis. 2011 May; 32 (5): 772–8. doi: 10.1093/ carcin/bgr036.
Schubert M., Spahn M., Kneitz S., Scholz C.J., Joniau S., Stroebel P., Riedmiller H., Kneitz B. Distinct microRNA expression profile in prostate cancer patients with early clinical failure and the impact of let-7 as prognostic marker in high-risk prostate cancer. PLoS One. 2013 Jun 14; 8 (6): e65064. doi: 10.1371/journal.pone.0065064.
Гервас П.А., Литвяков Н.В., Попова Н.О., Добродеев А.Ю., Тарасова А.С., Юмов Е.Л., Иванова Ф.Г., Черемисина О.В., Афанасьев С.Г., Гольдберг В.Е., Чердынцева Н.В. Проблемы и перспективы совершенствования молекулярно-генетической диагностики для назначения таргетных препаратов в онкологии. Сибирский онкологический журнал. 2014; 2: 46–55.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1814
2021-06-30T09:06:18Z
jour:OP
driver
EVALUATION OF THE QUALITY OF LIFE IN PATIENTS WITH LUNG CARCINOMA AFTER PNEUMONECTOMY
ОЦЕНКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЛЕГКОГО ПОСЛЕ ПНЕВМОНЭКТОМИИ
E. A. Toneev
O. V. Pikin
V. I. Orelkin
A. L. Charyshkin
A. A. Martynov
Ya. M. Remizova
P. M. Chavkin
Е. А. Тонеев
О. В. Пикин
В. И. Орёлкин
А. Л. Чарышкин
А. А. Мартынов
Я. М. Ремизова
П. М. Чавкин
реабилитация
pneumonectomy
quality of life
rehabilitation
реабилитация
пневмонэктомия
качество жизни
реабилитация
Background. Pneumonectomy is one of the most traumatic thoracic surgeries, leading to a significant decrease in the patient’s functional status. Despite numerous questionnaires, there is no standard approach to the study of the quality of life of patients who have undergone radical surgery for lung cancer.The purpose of the study was to conduct a retrospective analysis of the quality of life of patients who underwent pneumonectomy during the period 2017–2018, taking into account the extent of surgery, presence of concomitant disease and adjuvant antitumor treatment.Material and Methods. Changes in the quality of life (qol) during combined modality treatment were evaluated in 40 patients with non-small cell lung cancer. To assess the functional status, the criteria adopted for determining the surgical risk were used. The st. George`s Respiratory Questionnaire (sgrq) and Quality Outcomes study short-Form 36 (sf-36) were used to assess the respiratory system of patients. Data collection was carried out 12 months after surgery using a questionnaire method based on a direct survey of respondents.Conclusion. Postoperative special treatment significantly worsens both the functional parameters of patients and the quality of life. Thus, a multidisciplinary approach to the management of patient with participation of an oncologist, pulmonologist, physiotherapist, and rehabilitologist is required.
Введение. Пневмонэктомия является одной из самых травматичных операций в торакальной хирургии, удаление всего легкого приводит к значимым снижениям функционального состояния больного. Несмотря на многочисленные опросники, на данный момент не существует стандартного подхода в исследовании качества жизни больных, перенесших радикальную операцию по поводу рака легкого.Цель исследования – провести ретроспективный анализ качества жизни больных после пневмонэктомии, оперированных в 2017–18 гг. в ГУЗ «Областной клинический онкологический диспансер», в зависимости от объема оперативного вмешательства, наличия сопутствующей патологии и адъювантного противоопухолевого лечения. Материал и методы. У 40 больных немелкоклеточным раком легкого изучена динамика изменений качества жизни в процессе комбинированного лечения. Для оценки функционального статуса использовались критерии, принятые для определения риска оперативного вмешательства. Для оценки системы дыхания были использованы респираторная анкета Святого Георгия (saint George's Respiratory Questionnaire (sGRQ)) и анкета оценки качества жизни (Medical Outcomes study short-Form 36 (sF-36)). Сбор данных осуществляли через 12 мес после операции методом анкетирования на основе прямого опроса респондентов.Заключение. Проведение послеоперационного специального лечения значимо ухудшает функциональные показатели и качество жизни. Требуется мультидисциплинарный подход в ведении данных пациентов с участием онколога, пульмонолога, физиотерапевта, реабилитолога.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2021-06-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1814
10.21294/1814-4861-2021-20-3-90-97
Siberian journal of oncology; Том 20, № 3 (2021); 90-97
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 3 (2021); 90-97
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1814/868
Graham E.A., Singer J.J. Landmark article Oct 28, 1933. Successful removal of an entire lung for carcinoma of the bronchus. By Evarts A. Graham and J. J. Singer. JAMA. 1984 Jan 13; 251(2): 257–60. doi: 10.1001/jama.251.2.257.
Ненарокомов А.Ю., Сперанский Д.Л., Аревшатов Э.В., Мудрый А.Ю. Современная концепция исследования качества жизни в онкологии. Фундаментальные исследования. 2012; 2(2): 421–25.
Pricopi C., Mordant P., Rivera C., Arame A., Foucault C., Dujon A., Le Pimpec Barthes F., Riquet M. Postoperative morbidity and mortality after pneumonectomy: a 30-year experience of 2064 consecutive patients. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2015; 20(3): 316–21. doi: 10.1093/icvts/ivu417.
Shapiro M., Swanson S.J., Wright C.D., Chin C., Sheng S., Wisnivesky J., Weiser T.S. Predictors of major morbidity and mortality after pneumonectomy utilizing the Society for Thoracic Surgeons General Thoracic Surgery Database. Ann Thorac Surg. 2010; 90(3): 927–34. doi: 10.1016/j.athoracsur.2010.05.041.
Pompili C. Quality of life after lung resection for lung cancer. J Thorac Dis. 2015 Apr; 7(Suppl 2): S138–44. doi: 10.3978/j.issn.2072-1439.2015.04.40.
Bergman B., Aaronson N.K., Ahmedzai S., Kaasa S., Sullivan M. The EORTC QLQ-LC13: a modular supplement to the EORTC Core Quality of Life Questionnaire (QLQ-C30) for use in lung cancer clinical trials. EORTC Study Group on Quality of Life. Eur J Cancer. 1994; 30A(5): 635–42. doi: 10.1016/0959-8049(94)90535-5.
Cavalheri V., Burtin C., Formico V.R., Nonoyama M.L., Jenkins S., Spruit M.A., Hill K. Exercise training undertaken by people within 12 months of lung resection for non-small cell lung cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Jun 17; 6(6): CD009955. doi: 10.1002/14651858.CD009955.pub3.
Киршин А.А., Бурмистров М.В. Реконструктивные вмешательства на легочной артерии при органосохраняющих операциях в хирургии рака легкого. Сибирский онкологический журнал. 2020; 19(1): 22–30. doi: 10.21294/1814-4861-2020-19-1-22-30.
Левченко Е.В., Левченко Н.Е., Юрин Р.И., Михнин А.Е., Ергнян С.М., Барчук А.С., Горохов Л.В., Слугин Е.Н., Гринкевич М.В. Отдаленные результаты бронхопластических оперативных вмешательств по сравнению с пневмонэктомиями при раке легкого. Вопросы онкологии. 2017; 63(2): 234–239.
Detterbeck F.C., Boffa D.J., Kim A.W., Tanoue L.T. The Eighth Edition Lung Cancer Stage Classification. Chest. 2017 Jan; 151(1): 193–203. doi: 10.1016/j.chest.2016.10.010.
Jones P.W., Quirk F.H., Baveystock C.M. The St George’s Respiratory Questionnaire. Respir Med. 1991; 85 Suppl B: 25–31. doi: 10.1016/s0954-6111(06)80166-6.
Ware J.E. Jr., Sherbourne C.D. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun; 30(6): 473–83.
Шевченко Ю.Л. Руководство по исследованию качества жизни. М., 2007. 320 с.
Ilonen I.K., Räsänen J.V., Sihvo E.I., Knuuttila A., Sovijärvi A.R., Sintonen H., Salo J.A. Pneumonectomy: post-operative quality of life and lung function. Lung Cancer. 2007; 58(3): 397–402. doi: 10.1016/j.lungcan.2007.07.008.
Kenny P.M., King M.T., Viney R.C., Boyer M.J., Pollicino C.A., McLean J.M., Fulham M.J., McCaughan B.C. Quality of life and survival in the 2 years after surgery for non small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2008; 26(2): 233–41. doi: 10.1200/JCO.2006.07.7230.
Leo F., Solli P., Spaggiari L., Veronesi G., de Braud F., Leon M.E., Pastorino U. Respiratory function changes after chemotherapy: an additional risk for postoperative respiratory complications? Ann Thorac Surg. 2004 Jan; 77(1): 260–5. doi: 10.1016/s0003-4975(03)01487-5.
Пикин О.В., Рябов А.Б., Трахтенберг А.Х., Глушко В.А., Колбанов К.И., Амиралиев А.М., Бармин В.В., Туквадзе З.Г. Анализ послеоперационных осложнений по системе ТММ у больных немелкоклеточным раком легкого после пневмонэктомии за 5-летний период. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2016; 1–2: 23–27. doi: 10.17116/hirurgia20161223-27.
Balduyck B., Hendriks J., Lauwers P., Van Schil P. Quality of life evolution after lung cancer surgery: a prospective study in 100 patients. Lung Cancer. 2007 Jun; 56(3): 423–31. doi: 10.1016/j.lungcan.2007.01.013.
Ferguson M.K., Parma C.M., Celauro A.D., Vigneswaran W.T. Quality of life and mood in older patients after major lung resection. Ann Thorac Surg. 2009 Apr; 87(4): 1007–12. doi: 10.1016/j.athoracsur.2008.12.084.
Sartipy U. Prospective population-based study comparing quality of life after pneumonectomy and lobectomy. Eur J Cardiothorac Surg. 2009 Dec; 36(6): 1069–74. doi: 10.1016/j.ejcts.2009.05.011.
Пикин О.В., Чарышкин А.Л., Тонеев Е.А., Мартынов А.А., Лисютин Р.И., Зулькарняев А.Ш., Григорчук А.Ю., Мидленко О.В., Белоногов Н.И. Непосредственные результаты пневмонэктомий у больных немелкоклеточным раком легкого (по данным регионального онкологического центра). Ульяновский медико-биологический журнал. 2019; 2: 66–79
Balduyck B., Hendriks J., Lauwers P., Van Schil P. Quality of life evolution after lung cancer surgery: a prospective study in 100 patients. Lung Cancer. 2007 Jun; 56(3): 423–31. doi: 10.1016/j.lungcan.2007.01.013.
Schulte T., Schniewind B., Dohrmann P., Küchler T., Kurdow R. The extent of lung parenchyma resection significantly impacts long-term quality of life in patients with non-small cell lung cancer. Chest. 2009 Feb; 135(2): 322–329. doi: 10.1378/chest.08-1114.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/546
2017-07-24T08:18:45Z
jour:REVI
driver
EXTRACORPOREAL RENAL SURGERY (LITERATURE REVIEW)
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЕ ОПЕРАЦИИ НА ПОЧКЕ В ХИРУРГИИ И ОНКОЛОГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
R. I. Rasulov
V. V. Dvornichenko
A. A. Muratov
Р. И. Расулов
В. В. Дворниченко
А. А. Муратов
рак почки
рак почки
неорганная забрюшинная опухоль
аутотрансплантация почки
рак почки
Currently, along with the development of gravity blood surgery and transplantation, nephron-sparing surgery has become an established surgical treatment, particularly in situations in which preservation of renal parenchyma is critical. Nephron-sparing surgery includes kidney removal, different kinds of ablation, in vivo and ex vivo surgeries on the renal parenchyma and renal vascular peduncle. This review demonstrates historical experience in surgical treatment of unconventional clinical cases in urgent and plan urology, vascular surgery, and oncology, as well as evolution from traditional nephrectomy to extracorporeal renal surgery. The technique of ex vivo renal surgery is described. Our own experience of performing surgeries for non organ retroperitoneal tumors has been also shown.
В настоящее время одновременно с развитием гравитационной хирургии крови и трансплантации идет формирование идеологии и определение показаний к «нефросохранным» операциям при обширной патологии почек и забрюшинного пространства. Данное обстоятельство связано, прежде всего, с низким качеством жизни пациентов, находящихся на хроническом диализе, и длительным листом ожидания на трансплантацию почки. К «нефросохранным» операциям относят резекцию почки, разные виды абляций, сложные оперативные вмешательства на паренхиме почки и ее сосудистой ножке в условиях in vivo и ex vivo. В обзоре представлены краткий исторический аспект и эволюция хирургического лечения сложных, нестандартных клинических наблюдений в ургентной и плановой урологии, сосудистой хирургии, онкологии от классической нефрэктомии до экстракорпоральной хирургии почки. Изложена методология хирургии почки «вне организма», а также представлены результаты собственного опыта проведения подобных операций на примере лечения неорганных забрюшинных опухолей.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2017-07-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/546
10.21294/1814-4861-2017-16-3-92-98
Siberian journal of oncology; Том 16, № 3 (2017); 92-98
Сибирский онкологический журнал; Том 16, № 3 (2017); 92-98
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2017-16-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/546/447
Carel A. The operative technique for vascular anastomoses and transplantation of viscera. Lyon Med. 1902; 98: 859.
Monaco A.P., Murray J.E. 1919–2012: pioneering transplant and reconstructive plastic surgeon and scientist, nobel Laureate, humanitarian an appreciation. Transplantation. 2013 Apr 15; 95 (7): 903–7. doi: 10.1097/TP.0b013e3182895cf2.
Хубутия М.Ш., Гуляев В.А., Новрузбеков М.С., Леменёв В.Л., Дриаев В.Т. Экстракорпоральная реконструкция артерий трансплантата печени в зависимости от артериальной анатомии гепатодуоденалыюй области. Ангиология и сосудистая хирургия. 2014; 4: 137–145.
Hardy J.D., Eraslan S. Autotransplantation of the kidney for high ureteral injury. J. Urol. 1963 Nov; 90: 563–74.
Belzer F.O., Keaveny T.V., Reed T.W., Pryor J.P. A new method of renal artery reconstruction. Surgery. 1970 Oct; 68 (4): 619–24.
Dubernard J.M., Martin X., Mongin D., Gelet A., Canton F. Extracorporeal replacement of the renal artery: techniques, indications and long-term results. J UroI. 1985 Jan; 133 (1): 13–6.
Flatmark A., Albrechtsen D., Sødal G., Bondevik H., Jakobsen A.Jr., Brekke I.B. Renal autotransplantation world. J Surg. 1989 Mar-Apr; 13(2): 206–9.
Novick A.C., Jackson C.L., Straffon R.A. The role of renal autotransplantation in complex urological reconstruction. J UroI. 1990 Mar; 143(3): 452-7.
Husberg B.S., Bakshandeh K., Lilly J., Pfister R., Stables D.P., Starzl T.E. Five cases and five unusual indications for autogenic renal transplantation. Acta. Chir. Scand. 1975; 141 (6): 557–63.
Putnam C.W., Halgrimson C.G., Stables D.P., Pfister R., Beart R.W.Jr., Kootstra G., Haberal M., Atkins D., Starzl T.E. Ex vivo renal perfusion and autotransplantation in treatment of calculous disease or abdominal aortic aneurysm. Urology. 1975 Mar; 05 (3): 337–42.
Novick A.C., Stewart B.H., Straffon R.A. Extracorporeal renal surgery and autotransplantation: indications, techniques and results. J Urol. 1980 Jun; 123 (6): 806–11.
Brekke I.B., Flatmark A. Extracorporeal Renal Surgery and Autotransplantation. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 1997; 149. doi: 10.1007/978-3-642-60773-8.
Brekke I.B., Sødal G., Jakobsen A., Bentdal O., Pfeffer P., Albrechtsen D., Flatmark A. Fibro-muscular renal artery disease treated by extracorporeal vascular reconstruction and renal autotransplantation: shortand long-term results. Eur. J. Vasc. Surg. 1992 Sep; 6 (5): 471–6.
Brunetti D.R., Sasaki T.M., Friedlander G., Edson M., Harviel J.D., Adams W.D., Ghaseiman R., Cabellon S. Jr. Successful renal autotransplantation in a patient with bilateral renal artery thrombosis. Urology. 1994 Feb; 43(2): 235 7.
Murray S.P., Kent C., Salvatierra O., Stoney R.J. Complex branch renovascular disease: management options and late results. J Vasc Surg. 1994 Sep; 20 (3): 338–45.
Novick A.C. Microvascular reconstruction of complex branch renal artery disease. Urol. Clin. North Am. 1984 Aug; 11 (3): 465–75.
Bondevik H., Albrechtsen D., Sødal G., Jakobsen A., Brekke I., Flatmark A. Extracorporeal surgery and autotransplantation for complicated renal calculous disease in 108 kidneys. Scand. J. Urol. Nephrol. 1990; 24 (4): 301–6.
Rembrink K., Niebel W., Behrendt H. Autotransplantation of the kidney. Indications and results (in German). Urologe A. 1993 Mar; 32 (2): 151–5.
Pettersson S., Brynger H., Johansson S., Nilson A.E. Extracorporeal kidney surgery and calicovesicostomy in urothelial tumors of the upper urinary tract (in German). Z. Urol. Nephrol. 1981 Feb; 74 (2): 113–8.
Stormont T.J., Bilhartz D.L., Zincke H. Pitfalls of «bench surgery» and autotransplantation for renal cell carcinoma. Mayo Clin. Proc. 1992 Jul; 67 (7): 621–8.
van der Velden J., van Bockel J., Zwartendijk J., van Krieken J.H., Terpstra J.L. Long-term results of surgical treatment of renal carcinoma in solitary kidneys by extracorporeal resection and autotransplantation. Br. J Urol. 1992 May; 69 (5): 486–90.
Adib K., Belzer F.O. Renal autotransplantation in dissecting aortic aneurysm with renal artery involvement. Surgery. 1978 Nov; 84(5): 686-8.
Cameron A.E., Graham J.C., Hamilton W.A., Rudge C.J., Bewick M., Cotton L.T. Suprarenal aortic aneurysm: an unsuccessful attempt at renal autotransplantation. 1982 Dec; 33 (12): 806–10.
Gerald H.J. Mickisch. Renal Cell Cancer: Bench Surgery and Autotransplantation for Complex Localised Disease. Eur Urol. 2007; 6: 544–8.
Qunibi W.Y. Renal autotransplantation for severe sickle cell haematuria. Lancet. 1988 Jan 30; 1 (8579): 236–7.
Sheil A.G., Ibels L.S., Pollock C., Graham J.C., Short J. Treatment of loin pain/haematuria syndrome by renal autotransplantation. Lancet. 1987 Oct 17; 2 (8564): 907–8.
Mikkelsen D., Lepor H. Innovative surgical management of idiopathic retroperitoneal fibrosis. J. UroI. 1989 May; 141 (5): 1192–6.
Rose M.C., Novick A.C., Rybka S.J. Renal autotransplantation in patients with retroperitoneal fibrosis. Cleve. Clin. Q. 1984 Summer; 51 (2): 357–63.
Brunkwall J., Simonsen 0., Bergqvist D., Jonsson K., Bergentz S.E. Chyluria treated with renal autotransplantation: a case report. J Urol. 1990 Apr; 143 (4): 793–6.
Hitchcock R., Kohler J., Duffy P.G., Malone P.S. Renal autotransplantation a kidney saving procedure before spinal radiotherapy. Pediatr. Hematol. Oncol. 1993 Oct-Dec; 10 (4): 333–5.
Martinez A., Novick A.C., Cunningham R., Goormastic M. Improved results of vascular reconstruction in pediatric and young adult patients with renovascular hypertension. J UroI. 1990 Sep; 144 (3): 717–20.
Calne R.Y. Treatment of bilateral hypernephromas by nephrectomy, excision of tumor, and autotransplantation. Lancet. 1973; 2: 1164–7.
Caine R.Y. Tumour in a single kidney: nephrectomy, excision, and autotransplantation. Lancet. 1971; 2: 761–2.
Robson C.S., Churchill B.M., Anderson W. The results of radical nephrectomy for renal cell carcinoma. J Urol. 1969 Mar; 101 (3): 297–301.
Van Poppel H., Da Pozzo L., Albrecht W., Matveev V., Bono A., Borkowski A., Colombel M., Klotz L., Skinner E., Keane T., Marreaud S., Collette S., Sylvester R. A prospective, randomized EORTC intergroup phase 3 study comparing the oncologic outcome of elective nephronsparing surgery and adical nephrectomy for low-stage renal cell carcinoma. Eur. Urol. 2011 Apr; 59 (4): 543–52.
Теплов А.А., Грицкевич А.А., Пьянкин С.С., Зотиков А.Е., Адырхаев З.А., Кожанова А.В., Аскерова А.Н., Ветшева Н.Н., Тимина И.Е., Степанова Ю.А., Кармазановский Г.Г., Покровский А.В., Кубышкин В.А. Метод экстракорпоральной резекции почки в условиях фармако-холодовой ишемии без пересечения мочеточника с ортотопической реплантацией сосудов при почечно-клеточном раке. Экспериментальная и клиническая урология. 2015; 2: 52–63.
Li-Hua Huang, Siu-Wan Hung, Yen-Chuan Ou, Kun-Yuan Chiu. Nephron-sparing surgery with autotransplantation for high-grade upper urinary tract urothelial carcinoma in a patient with solitary kidney. Urol Sci. 2014; 25 (4): 146–8.
Holmang S., Johansson S.L. Tumours of the ureter and renal pelvis treated with resection and renal autotransplantation: a study with up to 20 years of follow-up. BJU Intern. 2005; 95: 1201–5.
Steffens J., Humke U., Alloussi S., Ziegler M., Siemer S. Partial nephrectomy and autotransplantation with pyelovesicostomy for renal urothelial carcinoma in solitary kidneys: a clinical update. BJU Intern. 2007 May; 99 (5): 1020–3.
Lilly J.R., Pfister R.R., Putnam C.W., Kosloske A.M., Starzl T.E. Bench Surgery and Renal Autotransplantation in the Pediatric Patient. J Pediatr Surg. 1975 Oct; 10 (5): 623–630.
Грицкевич А.А., Пьянкин С.С., Макрушин М.С., Захарова М.А., Адырхаев З.А., Кожанова А.В., Степанова Ю.А., Зотиков А.Е., Теплов А.А. Экстракорпоральная резекция врождённой единственной почки с тромбэктомией из нижней полой вены с ортотопической реплантацией сосудов почки при раке почки. Экспериментальная и клиническая урология. 2015; 3: 132–137.
Bluebond-Langner R., Rha K.H.,Pinto P.A., Varkarakis J.,Douyon E., Komotar R.J., Jarrett T.W., Kavoussi L.R., Molmenti E.P. Laparoscopicassisted renal autotransplantation. Urology. 2004 May; 63 (5): 853–6.
Meng M.V., Freise C.E., Stoller M.L. Laparoscopic nephrectomy, ex vivo excision and autotransplantation for complex renal tumors. J Urol. 2004 Aug; 172 (2): 461–4.
Meraney A.M., Gill I.S., Kaouk J.H., Skacel M., Sung G.T. Laparoscopic renal autotransplantation. J Endourol. 2001 Mar; 15 (2): 143–9.
Bonvalot S., Raut C.P., Pollock R.E., Rutkowski P., Strauss D.C., Hayes A.J., Van Coevorden F., Fiore M., Stoeckle E., Hohenberger P., Gronchi A. Technical considerations in surgery for retroperitoneal sarcomas: position paper from E-Surge, a master class in sarcoma surgery, and EORTC-STBSG. Ann. Surg. Oncol. 2012; 19 (9): 2981–91. doi: 10.1245/ s10434-012-2342-2.
Gronchi A., Lo Vullo S., Fiore M., Mussi C., Stacchiotti S., Collini P., Lozza L., Pennacchioli E., Mariani L., Casali P.G. Aggressive surgical policies in a retrospectively reviewed single-institution case series of retroperitoneal soft tissue sarcoma patients. J. Clin. Oncol. 2009 Jan 1; 27(1): 24–30. doi: 10.1200/JCO.2008.17.8871.
Gutierrez J.C., Perez E.A., Moffat F.L., Livingstone A.S., Franceschi D., Koniaris L.G. Should soft tissue sarcomas be treated at highvolume centers? An analysis of 4205 patients. Ann. Surg. 2007 Jun; 245 (6): 952–8.
Karakousis C.P., Kontzoglou K., Driscoll D.L. Resectability of retroperitoneal sarcomas: a matter of surgical techniques. Eur. J Surg. Oncol. 1995 Dec; 21 (6): 617–22.
Gronchi A., Bonvalot S., Le Cesne A., Casali P.G. Resection of uninvolved adjacent organs can be part of surgery for retroperitoneal soft tissue sarcoma. J. Clin. Oncol. 2009 Apr 20; 27 (12): 2106–7. doi: 10.1200/ JCO.2008.21.5467.
Стилиди И.С., Никулин М.П., Давыдов М.М., Губина Г.И. «Нефросохранные» операции в лечении больных с неорганными забрюшинными опухолями. Анналы хирургии. 2014; 3: 47–52.
Mussi C., Colombo P., Bertuzzi A., Coladonato M., Bagnoli P., Secondino S., Navarria P., Morenghi E., Santoro A., Quagliuolo V. Retroperitoneal Sarcoma: Is it time to change the surgical Policy? Ann Surg Oncol. 2011; 18: 2136–42.
Russo P., Kim Y., Ravindran S., Huang W., Brennan M.F. Nephrectomy during operative management of retroperitoneal sarcoma. Ann Surg Oncol. 1997 Jul-Aug; 4 (5): 421–4.
Щепотин И.Б., Лукашенко А.В., Колесник Е.А., Васильев О.В., Разумей Д.А., Приймак В.В., Жуков Ю.А. Современные технологии в хирургии сарком забрюшинного пространства. Клиническая онкология. 2011; 2 (2); 21–25.
Bansal V.K., Misra M.C., Sharma A., Chabbra A., Murmu L.R. Giant retroperitoneal liposarcoma – renal salvage by autotransplantation. Indian J Surg. 2013 Apr; 75 (2): 159–161.
Ганцев Х.Ш., Тимербулатов М.В., Ганцев К.Ш., Меньшиков К.В. Обоснование спленсохранных операций и реплантации селезёнки при хирургическом лечении рака желудка. Вопросы онкологии. 2008; 6: 760–764.
Форни Е., Мериджи Ф. Аутотрансплантация печени: техника и результаты. Анналы хирургической гепатологии. 1998; 2: 24–29.
Pichlmayr R., Grosse H., Hauss J., Gubernatis G., Lamesch P., Bretschneider H.J. Technique and preliminary results of extracorporeal liver surgery (bench procedure) and of surgery on the in situ perfused liver. Br. J Surg. 1990 Jan; 77 (1): 21–6.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1913
2021-10-31T13:55:10Z
jour:CLS
driver
LOBE-SPECIFIC METASTASIS IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER
ДОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ПРИ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ ЛЕГКОГО
A. A. Aksarin
M. D. Ter-Ovanesov
A. A. Mordovsky
S. M. Kopeyka
P. P. Troyan
А. А. Аксарин
М. Д. Тер-Ованесов
А. А. Мордовский
С. М. Копейка
П. П. Троян
лимфогенное метастазирование
surgical treatment
systematic nodal dissection
lymph node metastasis
лимфогенное метастазирование
хирургическое лечение
систематическая лимфодиссекция
лимфогенное метастазирование
Aim: to identify the pathways of lymph node metastases in non-small cell lung cancer (NSCLC).Material and Methods. The frequency of mediastinal lymph node metastases and treatment outcomes were analyzed in 327 patients with stage I–III non-small cell lung carcinoma (NSCLC), who underwent lung resection with systematic lymph node dissection (SLND) between 2007 and 2011.Results. In cases with tumor location in any lobe of the right lung, metastasis occurred in the superior and inferior mediastinal lymph nodes. In left-side tumors, the main pathways of lymphatic spread of tumors were superior and inferior mediastinal nodes as well as aortic lymph nodes. Left lower lobe tumors metastasized most often to inferior mediastinal lymph nodes. Skip metastases were observed at any location of the tumor. Routine examination of all ipsilateral mediastinal lymph nodes overstaged NSCLC in 19.5 % of cases. The overall 5-and 10-year survival rates in patients with stage I–III NSCLC with SND were 61.5 % and 49.2 %, respectively. The median survival time was 103 months.Conclusion. Despite typical metastatic patterns of mediastinal lymph nodes in patients with NSCLC, non-specific metastasis was observed at any location of the tumor, which required mandatory systematic nodal dissection.
Цель исследования – определить пути лимфогенного метастазирования при различной локализации немелкоклеточного рака легкого.Материал и методы. Проанализированы частота поражения лимфоузлов средостения и результаты лечения 327 больных с I–III стадией немелкоклеточного рака легкого с систематической лимфодиссекцией, прооперированных в Югре.Результаты. При локализации опухоли в любой доле правого легкого метастазирование происходило в лимфоузлы верхнего и нижнего средостения. При локализации опухоли в левом легком основные пути метастазирования – лимфоузлы верхнего, нижнего средостения и аортальные лимфоузлы. При поражении нижней доли левого легкого чаще всего метастазирование происходило в лимфоузлы нижнего средостения. При любой локализации опухоли были «прыжковые» метастазы. В 19,5 % случаев произошло увеличение стадии при рутинном исследовании всех ипсилатеральных медиастинальных лимфоузлов. Общая 5-летняя выживаемость у больных с немелкоклеточным раком легкого I–III стадии с принципиальной систематической лимфодиссекцией составила 61,5 %, 10-летняя – 49,2 %. Медиана выживаемости составила 103 мес.Заключение. Несмотря на определенные закономерности лимфогенного метастазирования в средостении при немелкоклеточном раке легкого, при любой локализации имелось «нетипичное» метастазирование. Это требует выполнения обязательной систематической лимфодиссекции.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2021-10-27
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1913
10.21294/1814-4861-2021-20-5-31-40
Siberian journal of oncology; Том 20, № 5 (2021); 31-40
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 5 (2021); 31-40
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-5
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1913/901
Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I., Siegel R.L., Torre L.A., Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov; 68(6): 394–424. doi: 10.3322/caac.21492.
Мордовский А.А., Аксарин А.А. Заболеваемость раком легкого у населения Ханты-Мансийского автономного округа – Югры. Сибирское медицинское обозрение. 2015; 2(92): 85–88. doi: 10.20333/25000136-2015-2-85-88.
Стилиди И.С., Тер-Ованесов М.Д. Хирургическое лечение рака легкого. Практическая онкология. 2000; 3: 21–23.
Martini N., Flehinger B.J. The role of surgery in N2 lung cancer. Surg Clin North Am. 1987 Oct; 67(5): 1037–49. doi: 10.1016/s0039-6109(16)44341-0.
Gaer J.A., Goldstraw P. Intraoperative assessment of nodal staging at thoracotomy for carcinoma of the bronchus. Eur J Cardiothorac Surg. 1990; 4(4): 207–10. doi: 10.1016/1010-7940(90)90006-l.
Goldstraw P. The practice of cardiothoracic surgeons in the perioperative staging of non-small cell lung cancer. Thorax; 1992; 47: 1–2.
Goldstraw P., Mannam G.C., Kaplan D.K., Michail P. Surgical management of non-small-cell lung cancer with ipsilateral mediastinal node metastasis (N2 disease). J Thorac Cardiovasc Surg. 1994 Jan; 107(1): 19–27; discussion 27-8.
Goldstraw P. Report on the international workshop on intrathoracic staging. London, October 1996. Lung Cancer. 1997; 18: 107–111.
Ishiguro F., Matsuo K., Fukui T., Mori S., Hatooka S., Mitsudomi T. Effect of selective lymph node dissection based on patterns of lobe-specific lymph node metastases on patient outcome in patients with resectable nonsmall cell lung cancer: a large-scale retrospective cohort study applying a propensity score. J Thorac Cardiovasc Surg. 2010; 139(4): 1001–6. doi: 10.1016/j.jtcvs.2009.07.024.
Allen M.S., Darling G.E., Pechet T.T., Mitchell J.D., Herndon J.E. 2nd, Landreneau R.J., Inculet R.I., Jones D.R., Meyers B.F., Harpole D.H., Putnam J.B.Jr., Rusch V.W.; ACOSOG Z0030 Study Group. Morbidity and mortality of major pulmonary resections in patients with early-stage lung cancer: initial results of the randomized, prospective ACOSOG Z0030 trial. Ann Thorac Surg. 2006; 81(3): 1013–9. doi: 10.1016/j.athoracsur.2005.06.066.
Van Schil P.E. Action point: intraoperative lymph node staging. Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Apr; 41(4): 839–40. doi: 10.1093/ejcts/ezr061.
Riquet M., Rivera C., Pricopi C., Arame A., Mordant P., Foucault C., Dujon A., Le Pimpec-Barthes F. Is the lymphatic drainage of lung cancer lobe-specific? A surgical appraisal. Eur J Cardiothorac Surg. 2015 Mar; 47(3): 543–9. doi: 10.1093/ejcts/ezu226.
Travis W.D., Giroux D.J., Chansky K., Crowley J., Asamura H., Brambilla E., Jett J., Kennedy C., Rami-Porta R., Rusch V.W., Goldstraw P.; International Staging Committee and Participating Institutions. The IASLC Lung Cancer Staging Project: proposals for the inclusion of broncho-pulmonary carcinoid tumors in the forthcoming (seventh) edition of the TNM Classification for Lung Cancer. J Thorac Oncol. 2008 Nov; 3(11): 1213–23. doi: 10.1097/JTO.0b013e31818b06e3.
Ziyade S., Pinarbasili N.B., Ziyade N., Akdemir O.C., Sahin F., Soysal Ö., Toker A. Determination of standard number, size and weight of mediastinal lymph nodes in postmortem examinations: reflection on lung cancer surgery. J Cardiothorac Surg. 2013 Apr 16; 8: 94. doi: 10.1186/1749-8090-8-94.
Lardinois D., Weder W., Hany T.F., Kamel E.M., Korom S., Seifert B., von Schulthess G.K., Steinert H.C. Staging of non-small-cell lung cancer with integrated positron-emission tomography and computed tomography. N Engl J Med. 2003 Jun 19; 348(25): 2500–7. doi: 10.1056/NEJMoa022136.
Asamura H., Nakayama H., Kondo H., Tsuchiya R., Naruke T. Lobe-specific extent of systematic lymph node dissection for non-small cell lung carcinomas according to a retrospective study of metastasis and prognosis. J Thorac Cardiovasc Surg. 1999 Jun; 117(6): 1102–11. doi: 10.1016/s0022-5223(99)70246-1.
Mun M., Nakao M., Matsuura Y., Ichinose J., Okumura S. Oncological outcomes after lobe-specific mediastinal lymph node dissection via multiport video-assisted thoracoscopic surgery. Eur J Cardiothorac Surg. 2020 Aug 1; 58(Suppl_1): i92–i99. doi: 10.1093/ejcts/ezaa166.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/164
2018-12-10T16:44:21Z
jour:CLS
driver
EFFICACY OF COMBINED MODALITY TREATMENT INCLUDING NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH ESOPHAGEAL CANCER
Эффективность комбинированного лечения больных раком пищевода с применением неоадъювантной химиотерапии
Yu. V. Rudyk
S. G. Afanasyev
S. A. Tuzikov
A. Yu. Dobrodeev
E. N. Samtsov
I. G. Frolova
I. G. Savelyev
Ю. В. Рудык
С. Г. Афанасьев
С. А. Тузиков
А. Ю. Добродеев
Е. Н. Самцов
И. Г, Фролова
И. Н. Савельев
непосредственные и отдаленные результаты лечения
combined modality treatment
neoadjuvant chemotherapy
short-and long-term treatment results
непосредственные и отдаленные результаты лечения
комбинированное лечение
неоадъювантная химиотерапия
непосредственные и отдаленные результаты лечения
Short-and long-term results of combined modality treatment including neoadjuvant chemotherapy were analyzed in patients with stage II-III esophageal cancer. Group I patients (n=18) received 2 courses of combined gemzar/cisplatin chemotherapy followed by radical surgery. The control group patients (n=20) underwent surgery alone. In the adjuvant chemotherapy group, the rate of immediate response was 38.9 % and complete response was observed in 1 (5.6 %) patient. Treatment was well tolerated by patients. The rates of postoperative complications did not significantly differ between the groups (22.2 % and 25.0 %, respectively, p>0.05). Combined modality treatment including neoadjuvant chemotherapy provided better 2-year overall and relapse-free survival rates than surgery alone (87.5 ± 8.2 % and 87.5 ± 8.2 % compared to 63.2 ± 11.1 % and 47.4 ± 11.4 %, respectively, р<0.05).
Проведен анализ непосредственной и отдаленной эффективности комбинированного лечения больных раком пищевода II–III стадии с применением неоадъювантной химиотерапии. В основной группе (n=18) больным назначалось 2 курса химиотерапии по схеме гемзар + цисплатин с последующей радикальной операцией, в контрольной группе (n=20) проводилось хирургическое лече- ние. В результате неоадъювантного лечения непосредственная эффективность химиотерапии составила 38,9 %, полная регрессия наблюдалась у 1 (5,6 %) больного. Лечение отличалось удовлетворительной переносимостью и низкой токсичностью. Уровень послеоперационных осложнений в основной и контрольной группах значимо не отличался – 22,2 % и 25,0 % соответственно (p>0,05). Комбинированное лечение рака пищевода с применением неоадъювантной химиотерапии позволило значимо увеличить показатели двухлетней общей и безрецидивной выживаемости – 87,5 ± 8,2 % и 87,5 ± 8,2 % по сравнению с группой контроля – 63,2 ± 11,1 % и 47,4 ± 11,4 % соответственно (р<0,05).
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/164
undefined
Siberian journal of oncology; № 4 (2013); 17-22
Сибирский онкологический журнал; № 4 (2013); 17-22
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/164/166
Волкова Е.Э., Вашакмадзе Л.А., Хомяков В.М., Мамонтов А.С. Ускоренная госпитальная реабилитация больных после расширенно-комбинированных операций по поводу рака грудного отдела пищевода и кардии // Сибирский онкологический журнал. 2013. № 1 (55). С. 52–58.
Давыдов М.И., Стилиди И.С., Бохян В.Ю. и др. Промежуточные результаты применения предоперационной химиотерапии и расширенной субтотальной резекции пищевода при раке // Анналы хирургии. 2005. № 3. С. 27–32.
Деньгина Н.В. Современные терапевтические возможности при раке пищевода // Практическая онкология. 2012. Т. 13, № 4. С. 276–288.
Состояние онкологической помощи населению России в 2012 году / Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2013. 232 с.
Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2010 г. / Под ред. М.И. Давыдова, Е.М.Аксель. М., 2012. 308 с.
Стилиди И.С., Бохян В.Ю., Тер-Ованесов М.Д. Результаты и перспективы хирургического лечения больных раком грудного отдела пищевода // Практическая онкология. 2003. Т. 4, № 2. С. 70–75.
Тюляндин С.А. Рациональная тактика лечения операбельного рака пищевода // Материалы Х Российской онкологической конференции. М., 2006. С. 85–87.
Scheer R.V., Fakiris A.J., Johnstone P.A. Quantifying the benefit of a pathologic complete response after neoadjuvant chemoradiotherapy in the treatment of esophageal cancer // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2011. 2001. Vol. 80 (4). P. 996–1001.
Kelsen D.P., Ginsberg R., Pajak T.F. et al. Chemotherapy followed by surgery compared with surgery alone for localized esophageal cancer // N. Engl. J. Med. 1998. Vol. 339. P.1979–1980.
Liu A.N., Huang J., Cai R.G. et al. Responses of advanced esophageal cancer to chemotherapy and prognostic factors: a report of 138 cases // Ai Zheng. 2008. Vol. 27 (4). P. 400–406.
Malthaner R., Fenlon D. Preoperative chemotherapy for respectable thoracic esophageal cancer (Cochrane Review) // Cochrane Database Syst Rev. 2006. Vol. 3. CD. 001556.
Millar J., Scullin P., Morrison A. et al. Phase II study of gemcitabine and cisplatin in locally advanced/metastatic oesophageal cancer // Br. J. Cancer. 2005. Vol. 93 (10). P. 1112–1116.
Wang M., Gu J., Wang H.X. et al. Retrospective study of gemcitabine based chemotherapy for unresectable or recurrent esophagus squamous cell carcinoma refractory to first line chemotherapy // Asian Pac. J. Cancer Prev. 2012. Vol. 13 (8). P. 4153–4156.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2312
2022-11-02T06:50:56Z
jour:OP
driver
Current trends and outcomes of surgical treatment of colorectal cancer with liver metastasis
Метастатический колоректальный рак печени. Современные тенденции хирургического лечения и результаты их применения
A. V. Shabunin
V. V. Bedin
D. N. Grekov
M. M. Tavobilov
P. A. Drozdov
S. S. Lebedev
A. A. Karpov
G. M. Chechenin
V. A. Tsurkan
А. В. Шабунин
В. В. Бедин
Д. Н. Греков
М. М. Тавобилов
П. А. Дроздов
С. С. Лебедев
А. А. Карпов
Г. М. Чеченин
В. А. Цуркан
радиочастотная аблация
liver metastases
liver resection
radiofrequency ablation
радиочастотная аблация
метастазы печени
резекция печени
радиочастотная аблация
Aim. To analyze multimodal treatment outcomes in patients with liver metastases from colorectal cancer, who were treated at multidisciplinary cancer clinic. Material and methods. From 2007 to 2021, 315 colorectal cancer patients with liver metastases underwent liver resections (201, 63.8 %), radiofrequency ablation (RFA) (29, 9.2 %), microwave ablation (MWA) (22, 6.9 %), transarterial chemoembolozation (TACE) in combination with RFA (22, 6.9 %), and TACE + RFA + TACE combination (41, 13.2 %) at the department of liver and pancreas surgery, Moscow Botkin Clinical Hospital. Results. A 90-day mortality rate was 1.9% in 6 patients who underwent liver resection. Postoperative complications after liver resection were observed in 49 patients (24.3 %). The overall 5- and 10-year survival rates after liver resection were 38.8 % and 23.2 %, respectively. The factors of poor prognosis after liver resection were: age over 70 years (p=0.03), localization of the primary tumor in the right half or rectum (p=0.037), three or more metastatic foci in the liver (p=0.01), maximum size of the tumor of more than 5 cm (p=0.021), synchronous colorectal liver metastases (p=0.039), and bilobar colorectal liver metastases (p=0.007). Postoperative complications after RFA, TACE + RFA, TACE + RFA + TACE WERE 5.8 %, 9.1 % and 7.3 %, respectively. In patients with a size of metastases of no more than 3 cm, the 3-year disease-free and overall survival rates after rfa were 45.8 % and 54.2 %, respectively. In patients with a size of metastases from 3 to 5 cm, the 3-year disease-free and overall survival rates after TACE + RFA + TACE were 56.1 % and 63.4 %, respectively. Conclusion. In colorectal cancer patients with liver metastases, multimodal treatment within a multi-disciplinary setting demonstrated significant improvements in their survival.
Цель исследования – проанализировать результаты мультидисциплинарного подхода на базе многопрофильной онкологической клиники в лечении больных метастатическим колоректальным раком печени. Материал и методы. С 2007 по 2021 г. на базе отделения хирургии печени и поджелудочной железы ГКБ им. С.П. Боткина ДЗМ выполнено 315 хирургических вмешательств у больных с метастатическим колоректальным раком печени: резекция печени различного объема – 201 (63,8 %), радиочастотная аблация (РЧА) – 29 (9,2 %), микроволновая аблация (МВА) – 22 (6,9 %), двухэтапное миниинвазивное хирургическое лечение (ХЭПА + РЧА) – 22 (6,9 %), трехэтапное миниинвазивное хирургическое лечение (ХЭПА + РЧА + ХЭПА) – 41 (13,2 %). Результаты. Летальные исходы в первые 90 дней после вмешательства зафиксированы у 6 (1,9 %) больных, во всех случаях после резекции печени. Послеоперационные осложнения после резекции печени наблюдались у 49 (24,3 %) больных. Общая 5- и 10-летняя выживаемость после резекции печени составила 38,8 и 23,2 % соответственно. Факторами плохого прогноза после резекции печени явились: возраст более 70 лет (p=0,03), локализация первичной опухоли в правой половине ободочной кишки или в прямой кишке (p=0,037), три и более метастатических очага в печени (p=0,01), максимальный размер опухолевого очага более 5 см (p=0,021), синхронный характер поражения печени (p=0,039), билобарное поражение печени (p=0,007). Послеоперационные осложнения после РЧА, ХЭПА + РЧА, ХЭПА + РЧА + ХЭПА наблюдались в 5,8; 9,1 и 7,3 % случаев соответственно. При размере метастазов не более 3 см трехлетняя безрецидивная и общая выживаемость при применении РЧА составила 45,8 и 54,2 % соответственно. При размере образований от 3 до 5 см лучшие показатели трехлетней безрецидивной и общей выживаемости отмечены при трехкомпонентном миниинвазивном хирургическом лечении (ХЭПА + РЧА + ХЭПА) – 56,1 и 63,4 % соответственно. Заключение. Применение мультидисциплинарного подхода на базе многопрофильной онкологической клиники позволяет улучшить результаты лечения больных метастатическим колоректальным раком.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2022-10-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2312
10.21294/1814-4861-2022-21-5-90-101
Siberian journal of oncology; Том 21, № 5 (2022); 90-101
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 5 (2022); 90-101
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2312/1034
Moris D., Ronnekleiv-Kelly S., Rahnemai-Azar A.A., Felekouras E., Dillhoff M., Schmidt C., Pawlik T.M. Parenchymal-Sparing Versus Anatomic Liver Resection for Colorectal Liver Metastases: a Systematic Review. J Gastrointest Surg. 2017; 21(6): 1076–85. doi: 10.1007/s11605-017-3397-y.
Efanov M., Alikhanov R., Tsvirkun V., Kazakov I., Melekhina O., Kim P., Vankovich A., Grendal K., Berelavichus S., Khatkov I. Comparative analysis of learning curve in complex robot-assisted and laparoscopic liver resection. HPB (Oxford). 2017; 19(9): 818–24. doi: 10.1016/j.hpb.2017.05.003.
Гранов Д.А., Поликарпов А.А., Сергеев В.И., Таразов П.Г. Предоперационная эмболизация воротной вены и химиоэмболизация печеночной артерии в комбинированном лечении пациентов со злокачественными опухолями печени. Анналы хирургической гепатологии. 2016; 21(3): 20–4. doi: 10.16931/1995-5464.2016320-24.
Kulikova N., Kulezneva Yu., Melekhina O., Alikhanov R., Efanov M. Immediate outcomes of percutaneous radiofrequency-assisted liver partition and portal vein embolization for staged hepatectomy (PRALPPS) in patients with intrahepatic cholangiocarcinoma (IHCC). Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery. 2021; 25(1): 190. doi: 10.14701/ahbps.LV-PP-3-3.
Чжао А.В., Вишневский В.А., Ионкин Д.А., Олифир А.А., Айвазян Х.А., Коваленко Ю.А., Жаворонкова О.И., Степанова Ю.А., Карельская Н.А. Выбор метода локальной деструкции метастазов колоректального рака в печени. Анналы хирургической гепатологии. 2019; 24(4): 30–6. doi: 10.16931/1995-5464.2019430-36.
Шабунин А.В., Тавобилов М.М., Греков Д.Н., Дроздов П.А. Комбинированное лечение больных неоперабельными метастазами колоректального рака печени. Сибирский онкологический журнал. 2018; 17(3): 34–40. doi: 10.21294/1814-4861-2018-17-3-34-40.
Borakati A., Froghi F., Shetye A., Fusai G.K., Davidson B.R., Mirnezami R. Assessing the Impact of Primary Tumour Location on Survival After Resection of Colorectal Liver Metastases: A Propensity Weighted Retrospective Cohort Study. World J Surg. 2022; 46(7): 1734–55. doi: 10.1007/s00268-022-06514-z.
Шабунин А.В., Парфенов И.П., Бедин В.В., Греков Д.Н., Тавобилов М.М., Дроздов П.А., Карпов А.А., Журавель О.С., Озерова Д.С. Сравнение паренхим-сберегающих и обширных резекций в лечении больных с метастазами колоректального рака в печень. Вестник хирургической гастроэнтерологии. 2019; (1): 42–9.
Добродеев А.Ю., Костромицкий Д.Н., Афанасьев С.Г., Тарасова А.С., Августинович А.В. Современные подходы к хирургическому лечению больных колоректальным раком с метастазами в печени. Анналы хирургической гепатологии. 2022; 27(1): 80–6. doi: 10.16931/1995-5464.2022-1-80-86.
Шабунин А.В., Парфенов И.П., Бедин В.В., Тавобилов М.М., Греков Д.Н., Карпов А.А. Резекция печени. Специфические осложнения и их профилактика. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2020; (3): 5–12. doi: 10.17116/hirurgia20200315.
Mulier S., Ni Y., Jamart J., Ruers T., Marchal G., Michel L. Local recurrence after hepatic radiofrequency coagulation: multivariate metaanalysis and review of contributing factors. Ann Surg. 2005; 242(2): 158–71. doi: 10.1097/01.sla.0000171032.99149.fe.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/963
2019-02-28T14:01:55Z
jour:LES
driver
Ascitic ovarian cancer is an adequate preclinical model of carcinomatosis to study intraperitoneal chemoperfusion treatment
Асцитная опухоль яичников у крыс – адекватная доклиническая модель канцероматоза для изучения интраперитонеального химиоперфузионного лечения
G. S. Kireeva
O. A. Belyaeva
K. Yu. Senchik
V. G. Bespalov
A. N. Stukov
E. A. Gubareva
M. A. Maydin
Г. С. Киреева
О. А. Беляева
К. Ю. Сенчик
В. Г. Беспалов
А. Н. Стуков
Е. А. Губарева
М. А. Майдин
выживаемость
peritoneal carcinomatosis
intraperitoneal chemoperfusion
preclinical model
cisplatin
rats
survival
выживаемость
перитонеальный канцероматоз
интраперитонеальная химиоперфузия
доклиническая модель
цисплатин
крысы
выживаемость
To study the mechanisms underlying the effects of intraperitoneal chemoperfusion and to develop the optimal chemoperfusion regimen, an animal model of peritoneal carcinomatosis closely resembles a human model of peritoneal carcinomatosis is required. In our study, the model of peritoneal carcinomatosis in rats with ascitic ovarian cancer was used. material and methods. There were three groups of rats with ascitic ovarian cancer: 1 – the control group (n=15) having no treatment; 2 – rats receiving normothermic intraperitoneal chemoperfusion with cisplatin, 40 mg/kg (n=12); 3 – rats receiving hyperthermic intraperitoneal chemoperfusion with cisplatin, 20 mg/kg (n=14). All animals were euthanized with subsequent autopsy. results. Ascitic ovarian cancer developed in 100 % of the animals injected with the tumor cells. The median overall survival of rats in the control group was 9.5 days. At autopsy, all rats had ascites, and rats surviving 15‒17 days after the tumor cell injection had white tumor nodes measuring 1–3 mm in the greater omentum, intestinal mesentery, parietal and visceral peritoneum. The nodes were histologically verified as metastases of low-differentiated ovarian tumor. In 2 and 5 rats from groups 2 and 3 respectively, metastases in paratracheal lymph nodes and tumor hydrothorax were detected with no evidence of peritoneal carcinomatosis. The median survival of rats in groups 2 and 3 was significantly higher than that in the control group, being 37.5 and 25.5 months, respectively (р=0,256). conclusion. This in vivo study proved that localization of ascitic ovarian tumor, development of the tumor in all animals injected with tumor cells, fast ascites progression and peritoneal carcinomatosis make this ascitic ovarian cancer an adequate preclinical model of peritoneal carcinomatosis to study intraperitoneal chemoperfusion. Further studies are needed to understand the reasons and mechanisms of the tumor hydrothorax development in rats after intraperitoneal chemoperfusion.
Введение. Изучение механизмов, лежащих в основе эффектов интраперитонеальной химиоперфузии, а также разработка оптимальных режимов и методик химиоперфузии требуют животной модели перитонеального канцероматоза, близкой по своим характеристикам к картине перитонеального канцероматоза у человека. В связи с этим авторами данного исследования была описана, охарактеризована и апробирована модель перитонеального канцероматоза у крыс с асцитной опухолью яичников, предназначенная для изучения интраперитонеальной химиоперфузии. материал и методы. Были сформированы 3 группы крыс с асцитной опухолью яичника: 1 – контроль (без лечения), n=15; 2 – нормотермическая интраперитонеальная химиоперфузия с цисплатином, 40 мг/кг, n=12; 3 – гипертермическая интраперитонеальная химиоперфузия с цисплатином, 20 мг/кг, n=14. Все животные подвергались эвтаназии с последующей аутопсией при достижении критериев эвтаназии, установленных в протоколе исследования. Результаты. Прививаемость асцитной опухоли яичников составила 100 %. Медиана общей выживаемости крыс контрольной группы составила 9,5 дней. На вскрытии у всех крыс данной группы регистрировали асцит, а у крыс, проживших 15–17 дней, регистрировали опухолевые узлы белого цвета размерами 1–3 мм в наибольшем измерении в большом сальнике, брыжейке кишечника, на париетальной и висцеральной брюшине, гистологически верифицированные как метастазы низкодифференцированной опухоли яичника. У двух и пяти крыс в группах 2 и 3 соответственно регистрировались метастазы опухоли яичников в паратрахеальных лимфатических узлах и опухолевый гидроторакс при отсутствии признаков перитонеального канцероматоза. Медиана общей выживаемости крыс в группах 2 и 3 составила 37,5 и 25,5 дней (р=0,256) соответственно, что было достоверно выше по сравнению с контрольной группой. заключение. По результатам экспериментов in vivo локализация асцитной опухоли яичников, 100 % прививаемость штамма, быстрое развитие асцита и опухолевое поражение брюшной полости делают асцитную опухоль яичников у крыс адекватной доклинической моделью перитонеального канцероматоза для изучения интраперитонеального химиоперфузионного лечения. Причины и механизмы развития опухолевого гидроторакса после проведения интраперитонеальной химиоперфузии на данной модели подлежат дальнейшему изучению.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2019-02-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/963
10.21294/1814-4861-2019-18-1-71-78
Siberian journal of oncology; Том 18, № 1 (2019); 71-78
Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 1 (2019); 71-78
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2019-18-1
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/963/608
Morano W.F., Khalili M., Chi D.S., Bowne W.B., Esquivel J. Clinical studies in CRS and HIPEC: Trials, tribulations, and future directions. A systematic review. J Surg Oncol. 2018 Feb; 117 (2): 245–259. doi: 10.1002/jso.24813.
Sugarbaker P.H. Revised clinical pathway for the management of peritoneal metastases from colorectal cancer using NCCN 2017 guidelines. Colorectal Cancer. 2017. Dec; 6 (3): 75–82. doi: 10.2217/ crc‐2017‐0016.
Sugarbaker P.H. Cytoreductive surgery and hyperthermic intraperi‐ toneal chemotherapy in the management of gastrointestinal cancers with peritoneal metastases: Progress toward a new standard of care. Cancer Treat Rev. 2016. Jul; 48: 42–9. doi: 10.1016/j.ctrv.2016.06.007.
Neuwirth M.G., Alexander H.R., Karakousis G.C. Then and now: cytoreductive surgery with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC), a historical perspective. J Gastrointest Oncol. 2016. Feb; 7 (1): 18–28. doi: 10.3978/j.issn.2078‐6891.2015.106.
Степанов И.В., Падеров Ю.М., Афанасьев С.Г. Перитонеальный канцероматоз. Сибирский онкологический журнал. 2014; 5: 45–53. [Stepanov I.V., Paderov Yu.M., Afanasyev S.G. Peritoneal carcinomatosis. Siberian Journal of Oncology. 2014; 5: 45–53. (in Russian)].
Van Driel W.J., Koole S.N., Sikorska K., van Leeuwen J.H.S., Schreuder H.W.R., Hermans R.H.M., de Hingh I.H.J.T., van der Velden J., Arts H.J., Massuger L.F.A.G., Aalbers A.G.I., Verwaal V.J., Kieffer J.M., Van de Vijver K.K., van Tinteren H., Aaronson N.K., Sonke G.S. Hyper‐ thermic Intraperitoneal Chemotherapy in Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2018. Jan; 378: 230–240. doi: 10.1056/NEJMoa1708618.
Spiliotis J., Halkia E., de Bree E. Treatment of peritoneal surface malignancies with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy – current perspectives. Curr Oncol. 2016. Jun; 23 (3): e266–75. doi: 10.3747/ co.23.2831.
Погосянц Е.Е., Пригожина Е.Л., Еголина Н.А. Перевиваемая опухоль яичника крысы. Вопросы онкологии. 1962; 11: 29–36. [Pogosyants Ye.Ye., Prigozhina Ye.L., Yegolina N.A. Transplanted ovarian rat tumor. Problems in Oncology. 1962; 11: 29–36. (in Russian)].
Трашков А.П., Панченко А.В., Васильев А.Г., Артеменко М.Р., Богомолов Б.Н. Особенности роста экспериментальной асцитной опухоли яичников крыс и изменение гематологических показателей у животных‐опухоленосителей под действием гемцитабина. Вестник Российской военно‐медицинской академии. 2012; 2 (38): 90–96. [Trashkov A.P., Panchenko A.V., Vasiliev A.G., Artemenko M.R., Bogomolov B.N. Experimental rodent ascitic ovarial tumor growth peculiarities and hemcit‐ abin effects upon hematological parameters in rats with tumor. Herald of Russian military medical Academy. 2012; 2 (38): 90–96. (in Russian)].
Тузеева А.Ю., Долгова Д.Р., Абакумова Т.В., Сенина Д.Н. Изучение про‐ и антиоксидантного статуса эритроцитов при про‐ грессировании экспериментального рака яичников. Фундаментальные исследования. 2014; 12–1: 145–149. [Tuzeeva A.Y., Dolgova D.R., Abakumova Т.V., Senina D.N. Study pro and antioxidant status of erythrocytes in the progression of experimental ovarian cancer. Fundamental research. 2014; 12–1: 145–149. (in Russian)].
Соболев И.В., Семенов А.Л., Глушаков Р.И., Беспалов В.Г., Багатурия Г.О., Прошин С.Н., Тапильская Н.И. Лекарственное моделирование тиреоидного статуса и длительность жизни крыс с перевитой асцитной опухолью яичника. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2017; 80 (5): 16–21. [Sobolev I.V., Semenov A.L., Glushakov R.I., Bespalov V.G., Bagaturiya G.O., Proshin S.N., Tapil’skaya N.I. Drug Altered Thyroid Status and Survival Life of Rats with Ovarian Tumor Xenografts. Russian Journal of Experimental and Clinical Pharmacology. 2017; 80 (5): 16–21. (in Russian)].
Беляева О.А., Беспалов В.Г., Сенчик К.Ю., Киреева Г.С., Стуков А.Н., Аристова В.А., Иванцов А.О., Вышинская Е.А., Майдин М.А., Семенов А.Л., Александров В.А., Беляев А.М. Экспериментальная технология химиоперфузионного лечения канцероматоза брюшной полости при раке яичника. Вопросы онкологии. 2014; 60 (1): 71–78. [Belyaeva O.A., Bespalov V.G., Senchik K.Yu., Kireeva G.S., Stukov A.N., Aristova V.A., Ivantsov A.O., Vyshinskaya E.A., Maidin M.A., Semenov A.L., Alexandrov V.A., Belyaev A.M. Experimental technology of chemoperfu‐ sion treatment for abdominal carcinomatosis in ovarian cancer. 2014; 60 (1): 71–78. (in Russian)].
Han X., Papadopoulos A.J., Jones T.A., Sheer D., Raju K.S. SR8: the establishment and characterisation of a new ovarian carcinoma cell line and xenograft model. Eur J Cancer. 1996 Jan; 32 A(1): 160–7.
Berns E.M., Bowtell D.D. The changing view of high‐grade serous ovarian cancer. Cancer Res. 2012 Jun 1; 72 (11): 2701–4. doi: 10.1158/0008‐5472.CAN‐11‐3911.
Kerbel R.S. Human tumor xenografts as predictive preclinical models for anticancer drug activity in humans: better than commonly perceived‐but they can be improved. Cancer Biol Ther. 2003. Jul‐Aug; 2 (4 Suppl 1): S134–9.
Friedlander M.L., Russell P., Taylor I.W., Tattersall M.H.N. Ovar‐ ian tumour xenografts in the study of the biology of human epithelial ovarian cancer. Br J Cancer. 1985. Mar; 51 (3): 319–333.
Baratti D., Kusamura S., Laterza B., Balestra M.R., Deraco M. Early and long‐term postoperative management following cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. World J Gastroin‐ test. Oncol. 2010. Jan 15; 2 (1): 36–43. doi: 10.4251/wjgo.v2.i1.36.
Canda A.E., Sokmen S., Terzi C., Arslan C., Oztop I., Karabulut B., Ozzeybek D., Sarioglu S., Fuzun M. Complications and toxicities after cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. Ann Surg Oncol. 2013 Apr; 20 (4): 1082–7. doi: 10.1245/s10434‐012‐ 2853‐x.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/196
2016-02-20T12:21:38Z
jour:CLS
driver
COMBINED MODALITY TREATMENT INCLUDING LOCAL HYPERTHERMIA IN PATIENTS WITH LOCALLY-ADVANCED LARYNGEAL AND LARYNGOPHARYNGEAL CANCER
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ МЕСТНОРАСПРОСТРАНЕННОГО РАКА ГОРТАНИ И ГОРТАНОГЛОТКИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЛОКАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕРМИИ
E. L. Choynzonov
M. R. Mukhamedov
Zh. A. Startseva
I. O. Spivakova
O. V. Cheremisina
N. V. Vasilyev
O. V. Gribova
Е. Л. Чойнзонов
М. Р. Мухамедов
Ж. А. Старцева
И. О. Спивакова
О. В. Черемисина
Н. В. Васильев
О. В. Грибова
рак гортани и гортаноглотки, локальная гипертермия, комбинированное лечение, лечебный патоморфоз, выживаемость
рак гортани и гортаноглотки, локальная гипертермия, комбинированное лечение, лечебный патоморфоз, выживаемость
The paper presents two-year results of combined modality treatment of patients with stage III–IV (T3N0–1M0) locally advanced laryngeal and laryngopharyngeal cancer. In the first phase of the treatment, all 24 patients included into the study, received preoperative RT with local hyperthermia. Preventive tracheostoma was not an obstacle for the treatment. Patients who achieved partial response or stable disease underwent surgery. In case of complete tumor regression (n=5), radiotherapy was continued up to the total dose of 66 Gy. Histological examination of surgical specimens revealed complete pathological response in all patients who received combined modality treatment. Regional metastases were revealed in 2 patients, and they subsequently underwent lymph node dissection. The overall 2-year survival rate was 100 % and 2-year metastasis-free survival was 91.7 %.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/196
undefined
Siberian journal of oncology; № 6 (2015); 13-18
Сибирский онкологический журнал; № 6 (2015); 13-18
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/196/198
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2012 году (заболеваемость и смертность). М., 2014. 250 с.
Кицманюк З.Д., Чойнзонов Е.Л., Мусабаева Л.И., Новиков В.А. Тактика лечения рака гортани на современном этапе // Сибирский онкологический журнал. 2003. № 2. С. 3–11.
Мухамедов М.Р., Чойнзонов Е.Л., Гюнтер В.Э., Черемисина О.В., Лукьянов В.Д., Мядзель А.А., Шинкарев С.А., Коренев А.А., Васильев Н.В., Цветаев В.А., Кульбакин Д.Е. Использование биоадаптированных имплантатов на основе никелида титана в хирургической реабилитации больных раком гортани (результаты десятилетнего кооперированного исследования // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. 2010. Т. 21, № 1. С. 65–70.
Подвязников С.О., Чойнзонов Е.Л., Кропотов М.А., Кожанов Л.Г., Пустынский И.Н., Письменный В.И., Алиева С.Б., Акетова Т.А., Таболиновская Т.Д. Диагностика и лечение рака гортаноглотки. Клинические рекомендации // Сибирский онкологический журнал. 2014. № 6. С. 71–75.
Чижевская С.Ю., Чойнзонов Е.Л., Балацкая Л.Н. Качество жизни больных раком гортани и гортаноглотки на этапах комбинированного лечения и в отдаленные сроки // Сибирский онкологический журнал. 2015. № 2. С. 15–22.
Чижевская С.Ю., Чойнзонов Е.Л. Современные возможности и перспективы комбинированного лечения рака гортани и гортаноглотки // Сибирский онкологический журнал. 2007. № 4. С. 127–132.
Чойнзонов Е.Л., Старцева Ж.А., Мухамедов М.Р., Спивакова И.О., Черемисина О.В., Грибова О.В., Кульбакин Д.Е., Суркова П.В. Локальная гипертермия в комбинированном лечении рака гортани и гортаноглотки // Сибирский онкологический журнал. 2014. № 5. С. 5–12.
Чойнзонов Е.Л., Балацкая Л.Н., Мухамедов М.Р. Рак гортани. Современные аспекты лечения и реабилитации. Томск, 2008. 276 с.
Чойнзонов Е.Л., Балацкая Л.Н. Качество жизни онкологических больных. Томск, 2011. 152 с.
Genden E.M., Ferlito A., Rinaldo A., Silver C.E., Fagan J.J., Suárez C., Langendijk J.A., Lefebvre J.L., Bradley P.J., Leemans C.R., Chen A.Y., Jose J., Wolf G.T. Recent changes in the treatment of patients with advanced laryngeal cancer // Head Neck. 2008. Vol. 30 (1). P. 103–110.
Nakahara R., Kodaira T., Furutani K., Tachibana H., Tomita N., Inokuchi H., Mizoguchi N., Goto Y., Ito Y., Naganawa S. Treatment outcomes of definitive chemoradiotherapy for patients with hypopharyngeal cancer // J. Radiat. Res. 2012. Vol. 53 (6). P. 906–915. doi: 10.1093/jrr/rrs052.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2390
2023-01-09T07:14:37Z
jour:CHR
driver
Resolution of the meeting of experts in the field of the treatment of endometrial cancer in Siberia and the Russian Far East
Резолюция совещания экспертов в области лечения рака эндометрия на территории Сибири и Дальнего Востока
L. A. Kolomiets
S. E. Krasil'nikov
N. E. Musaeva
D. Yu. Yukal'chuk
O. N. Churuksaeva
L. D. Zhuykova
N. M. Chernorubashkina
L. A. Tashireva
M. A.-K. Hodzhahova
O. V. Zharkova
E. N. Aleksandrova
V. N. Zhurman
A. A. Grechkina
V. G. Sisakyan
D. O. Pavlova
E. M. Pshevlocky
A. A. Gofman
A. V. Tarhov
A. V. Tereshchenko
N. A. Byuksel'
A. A. Filippov
D. N. Kushlinsky
Л. А. Коломиец
С. Э. Красильников
Н. Э. Мусаева
Д. Ю. Юкальчук
О. Н. Чуруксаева
Л. Д. Жуйкова
Н. М. Чернорубашкина
Л. А. Таширева
М. А.-К. Ходжахова
О. В. Жаркова
Е. Н. Александрова
В. Н. Журман
А. А. Гречкина
В. Г. Сисакян
Д. О. Павлова
Э. М. Пшевлоцкий
А. А. Гофман
А. В. Тархов
А. В. Терещенко
Н. А. Бюксель
А. А. Филиппов
Д. Н. Кушлинский
.
7 октября 2022 г. в Новосибирске проведено региональное Совещание компании Эйсай в рамках проекта медицинского отдела “Eisai Virtual Oncology Key Experts (EVOKE) Academy” «Рак эндометрия (РЭ)» с участием специалистов здравоохранения Сибири и Дальнего Востока – онкологов, онкогинекологов, химиотерапевтов. Целями совещания были обсуждение вопросов эпидемиологии РЭ в регионе; маршрутизации больных; анализа результатов системной терапии РЭ; последних данных применения исследований комбинированной иммуно-таргетной терапии РЭ; использования клинических и патоморфологических критериев, определяющих подходы к терапии РЭ; представление и обсуждение промежуточных итогов анализа обобщенного опыта применения комбинации ленватиниба и пембролизумаба у больных РЭ в условиях реальной клинической практики на территории Сибири и Дальнего Востока; обсуждение дальнейшего развития региональных проектов по оптимизации лечения РЭ.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2023-01-02
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2390
Siberian journal of oncology; Том 21, № 6 (2022); 177-183
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 6 (2022); 177-183
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2390/1067
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1100
2019-06-30T14:12:14Z
jour:OP
driver
METHOD OF TREATMENT FOR ANAL CANCER AFFECTING THE SKIN
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АНАЛЬНОГО РАКА С ПЕРЕХОДОМ НА КОЖУ
O. I. Kit
L. Ya. Rozenko
E. M. Frantsiyants
M. A. Gusareva
N. G. Kosheleva
A. A. Solntseva
Yu. N. Krokhmal
О. И. Кит
Л. Я. Розенко
Е. М. Франциянц
М. А. Гусарева
Н. Г. Кошелева
А. А. Солнцева
Ю. Н. Крохмаль
ультразвуковая терапия
radiotherapy
sonodynamic regional chemotherapy
relapses
ultrasound thera
ультразвуковая терапия
лучевая терапия
сонодинамическая локальная химиотерапия
рецидивы
ультразвуковая терапия
The extent of surgery for anal rectal cancer (ARC) is determined by the clinical efficacy of neoadjuvant chemoradiotherapy (CRT). An approach using medium intensity ultrasound combined with chemotherapy was developed. Advantages of sonodynamic chemotherapy (SD CT) were evaluated to improve the CRT efficacy and the quality of life of patients with ARC affecting the skin.Material and methods. 34 patients with morphologically verified сТ2–3N0–1M0 ARC received 2 cycles of polychemotherapy (PCT): intravenous bolus of mitomycin C 10 mg/m2 on days 1 and 29 + continuous infusion of 5-fluorouracil 1000 mg/m2 daily on days 1–4 and 29–32. Patients received CRT 3 weeks after the second PCT cycle. Prior to each session of standard external and intracavitary irradiation, 18 patients of the main group received a 2-hour extemporaneous mixture to the primary tumor site: 5 mg of the Coletex SP-1 hydrogel material with propolis based on sodium alginate plus 100 mg of gemcitabine-medac together with mid-frequency ultrasound (0.88 MHz, I =1.0 Вm/cm2, Patent No. 2638616). 16 controls received capecitabine 825 mg/m2 orally twice a day with 12-hour intervals during the radiation course.Results. Controlled general clinical effect after external irradiation + SD CT in the main group was 25.7 % (p<0.05) higher than in controls, and complete regression was 1.4 times more frequent (77.8 % vs. 56.2 %). Radical surgery after CRT was necessary only in 11.1 % cases in the main group vs. 43.8 % in controls (p<0.05). No local recurrences were observed during 612 months in 16 patients of the main group without surgery, while 22.2 % (p<0.05) of controls showed local recurrence. The rates of pelvic relapses and distant metastases were similar in both groups.Conclusion. The positive effect of the proposed method for ARC treatment is determined by the combination of therapeutic factors including the action of a radiosensitizing agent introduced into tumor tissues.
Введение. Необходимость и объем оперативного пособия при анальном раке прямой кишки (АРПК) определяются клинической эффективностью неоадъювантного химиолучевого лечения (ХЛЛ). Разработана концепция использования ультразвукового воздействия средней интенсивности (УЗВ) в сочетании с химиотерапией. С целью улучшения эффективности ХЛЛ и качества жизни у больных АРПК с переходом на кожу оценены возможности использования сонодинамической химиотерапии (СДХ).Материал и методы. На 1-м этапе лечения 34 больным морфологически подтвержденным АРПК сТ2–3N0–1M0 стадии проводилось 2 курса полихимиотерапии (ПХТ): митомицин С в дозе 10 мг/м2 внутривенно струйно в 1-й и 29-й дни + 5-фторурацил в дозе 1000 мг/м2 в сутки в виде непрерывной инфузии в 1–4-й дни и 29–32-й дни. Через 3 нед после 2-го курса ПХТ осуществлялось ХЛЛ. В основной группе 18 пациентам за 2 ч до каждого сеанса стандартного наружного и внутриполостного облучения на первичный очаг опухоли подводилась «ex tempore» составленная смесь: 5 мг салфетки гидрогелевой «Колетекс СП-1» с прополисом на основе альгината натрия, смешанной со 100 мг гемцитабина-медак и проводился сеанс среднечастотного УЗВ (частота –0,88 МГц, I=1,0 Вm/см2, Патент № 2638616). В контрольной группе 16 больных на протяжении курса облучения получали капецитабин в дозе 825 мг/м2 ежедневно перорально в два приема с перерывами в 12 ч.Результаты. В основной группе контролируемый общий клинический эффект после наружного облучения + СДХ оказался на 25,7 % (р<0,05) выше, чем в контрольной, полная регрессия опухоли была в 1,4 раза чаще – в 77,8 % против 56,2 % соответственно. Радикальная операция после ХЛЛ была необходима в основной группе в 11,1 %, в контрольной – в 43,8 % случаев (р<0,05). За период наблюдения 6–12 мес после лечения без операции локальный рецидив не выявлен ни у одного из 16 больных основной группы, у аналогичных пациентов в группе контроля – в 22,2 % случаев (р<0,05). Рецидив, ограниченный областью таза, и отдаленные метастазы обнаружены с одинаковой частотой в каждой группе.Заключение. Положительный эффект предлагаемого способа лечения АРПК определяется совокупностью действия лечебных факторов, в том числе действием радиосенсибилизирующего агента, внедренного в ткань опухоли.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2019-06-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1100
10.21294/1814-4861-2019-18-3-84-89
Siberian journal of oncology; Том 18, № 3 (2019); 84-89
Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 3 (2019); 84-89
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2019-18-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1100/641
Фролов С.А., Ачкасов Е.Е., Ачкасов С.И., Багненко С.Ф., Благодарный Л.А., Васильев С.В., Григорьев Е.Г., Давыдов М.И., Затевахин И.И., Кубышкин В.А., Куликовский В.Ф., Прудков М.И., Стойко Ю.М., Тимербулатов В.М., Халиф И.Л., Шелыгин Ю.А., Яновой В.В., Абдулганиева Д.И., Алексеенко С.А., Барановский А.Ю., Беляев А.М., Белоусова Е.А., Бердов Б.А., Болихов К.В., Веселов А.В., Веселов В.В., Вышегородцев Д.В., Головенко О.В., Зароднюк И.В., Захаренко А.А., Ивашкин В.Т., Калашникова И.А., Карпухин О.Ю., Кашников В.Н., Костарев И.В., Костенко Н.В., Кузьминов А.М., Мансуров Ю.В., Москалев А.И., Муравьев А.В., Невольских А.А., Низов А.А., Олейник Н.В., Орлова Л.П., Осипенко М.Ф., Павленко В.В., Полуэктова Е.А., Пугаев А.В., Расулов Р.О., Родоман Г.В., Румянцев В.Г., Рыбаков Е.Г., Сушков О.И., Титов А.Ю., Тихонов А.А., Ткачёв А.В., Ткаченко Е.И., Тотиков В.З., Фоменко О.Ю., Фролов С.А., Хубезов Д.А., Черкасов М.Ф., Шифрин О.С., Эктов В.Н., Эфрон А.Г. Клинические рекомендации. Колопроктология. М., 2015. 528.
Элизбарян К.С., Лазарев А.Ф., Шойхет Я.Н., Давиденко И.С., Каушанская С.Ю., Давиденко О.В., Горьковой А.В., Бублик М.В., Василенко И.Н. Химиолучевая терапия плоскоклеточного местнораспространенного анального рака. Российский онкологический журнал. 2015; 20(1): 26–29.
Cacheux W., Lievre A., De La Rochefordiere A., Dieumegard B., Cvitkovic F., Labibb A., Mitrya E., Buecher B. Chemotherapy in the treatment of anal canal carcinoma. Dig Liver Dis. 2012 Oct; 44(10): 803–11. doi: 10.1016/j.dld.2012.04.013.
Chernykh М., Kozlov O., Gladilina I., Nechushkin M., Trigolosov A. Different Applicators in Intracavitary Radiation Therapy of Anal Cancer. Brachytherapy. 2011; 10(3): S76–S77.
Андронова Н.В., Трещалина Е.М., Долгушин Б.И., Михайлова Л.М., Кульбачевская Н.Ю., Коняева О.И., Герасимова Г.К., Хорошева Е.В., Сингин А.С., Зимакова Н.И., Зимакова А.П., Николаев А.Л., Гопин А.В., Божевольнов В.Е., Калия О.Л., Ворожцов Г.Н. Концепция использования в онкологии ультразвукового воздействия средней интенсивности в сочетании с химиотерапией. Медицинская физика. 2010; 3: 12–17.
Хамитова Г.В., Хуснутдинов Ш.М., Леонтьева О.С. Морфологические изменения в опухоли после ультрасоновоздействия. Креативная хирургия и онкология. 2010; 4: 23–25.
Mo S., Coussios C.C., Seymour L., Carlisle R. Ultrasound-enhanced drug delivery for cancer. Expert Opin Drug Deliv. 2012 Dec; 9(12): 1525–38. doi: 10.1517/17425247.2012.739603.
Hu Z., Lv G., Li Y., Li E., Li H., Zhou Q., Yang B., Cao W. Enhancement of anti-tumor effects of 5-fluorouracil on hepatocellular carcinoma by low-intensity ultrasound. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2016; 35(1): 71. doi: 10.1186/s13046-016-0349-4.
Кит О.И., Джабаров Ф.Р., Франциянц Е.М., Розенко Л.Я., Максимов А.Ю., Крохмаль Ю.Н. Ростовский научно-исследовательский онкологический институт. Способ лечения рака языка. Патент № 2488412 РФ. МПК A61N 5/01 A61N 7/00 A61K 31/282 A61K 31/337 A61K 35/14 A61P 35/00. № 2012103769/14; Заявл. 03.02.2012; Опубл. 27.07.2013, Бюл. №21.
Франциянц Е.М., Розенко Л.Я., Комарова Е.Ф., Крохмаль Ю.Н., Солдатов А.В., Положенцев О.Е., Гуда А.А., Чайников А.П. Влияние ультразвукового воздействия на доставку цитостатика вглубь опухолевой ткани. Современные проблемы науки и образования. 2013; 6. [Интернет]. URL: www.science-education.ru/113-11650. (дата обращения: 01.03.2019).
Чу Э., Де Вит В. Химиотерапия злокачественных новообразований. М., 2008. 76.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/380
2018-12-10T09:26:00Z
jour:EPIDEM
driver
LUNG CANCER INCIDENCE IN OMSK REGION
СТАТИСТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ РАКОМ ЛЕГКОГО В ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
V. K. Kosenok
L. V. Belskaya
Zh. Massard
A. A. Zavyalov
В. К. Косенок
Л. В. Бельская
Ж. Массард
А. А. Завьялов
Омская область
epidemiology
Omsk region
Омская область
эпидемиология
Омская область
Lung cancer incidence in the Omsk region was studied. Advanced lung cancer was shown to be commonly detected in patients of the 30 to 49 age group. For this patient group, adenocarcinoma was the most common histological type of lung cancer. The highest incidence of lung cancer was observed in both men and women aged 45–47 years. Thus, to improve early detection of lung cancer, the optimal age for lung cancer screening should be in the age range of 40–50 years.
Изучены статистические закономерности заболеваемости раком легкого на примере Омской области. Показано, что выявление рака легкого (РЛ) на более поздних стадиях происходит значительно чаще у наиболее трудоспособной категории населения (возраст 30–49 лет). Для этой же возрастной группы основным гистологическим видом является аденокарцинома, что при своевременном обнаружении и адекватном лечении определяет более благоприятный прогноз. Интенсивная динамика роста онкологических заболеваний начинается с возраста 45–47 лет как для мужчин, так и для женщин, поэтому для улучшения ранней диагностики оптимальный возраст для скрининга РЛ должен находиться в диапазоне 40–50 лет.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-10-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/380
10.21294/1814-4861-2016-15-4-21-25
Siberian journal of oncology; Том 15, № 4 (2016); 21-25
Сибирский онкологический журнал; Том 15, № 4 (2016); 21-25
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2016-15-4
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/380/356
Давыдов М.И., Заридзе Д.Г. Скрининг злокачественных опухолей. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2014; 25 (3–4): 5–16.
Мукерия А.Ф., Заридзе Д.Г. Эпидемиология и профилактика рака легкого. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2010; 3 (21): 3–13.
Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность) / Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.; 2015, 250 с.
Давыдов М.И. Принципы хирургиче ского лечения злокачественных опухолей в торакоабдоминальной клинике. Вопросы онкологии. 2002; 48, (4–5): 468–479.
Нидюлин В.А., Эрдниева Б.В. Об эпидемиологии рака легких. Медицинский вестник Башкортостана. 2009; 4 (1): 66–71.
Завьялов А.А., Мусабаева Л.И., Лисин В.А., Чойнзонов Е.Л., Новиков В.А., Коломиец Л.А., Тузиков С.А., Афанасьев С.Г., Дубский С.В., Анисеня И.И., Тюкалов Ю.И., Миллер С.В., Добродеев А.Ю., Чивчиш Л.Н., Нечитайло М.Н., Жеравин А.А. Пятнадцатилетний опыт применения интраоперационной лучевой терапии. Сибирский онкологический журнал. 2004; 2–3: 75–84.
Сергеева Н.С., Маршрутина Н.В., Солохина М.П., Алентов И.И., Парилова Н.К., Зенкина Е.В., Скачкова Т.Е. Современные представления о серологических опухолеассоциированных маркерах и их месте в онкологии. Успехи молекулярной онкологии. 2014; 1: 69–80
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1641
2020-12-31T08:03:25Z
jour:LES
driver
ASSOCIATION OF NKT- AND ACTIVATED CD25+ PERIPHERAL BLOOD LYMPHOCYTES WITH DISEASE FREE AND OVERALL SURVIVAL OF TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER PATIENTS
ВЗАИМОСВЯЗЬ NKT-КЛЕТОК И АКТИВИРОВАННЫХ CD25+ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ БЕЗРЕЦИДИВНОЙ И ОБЩЕЙ ВЫЖИВАЕМОСТИ БОЛЬНЫХ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫМ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
A. I. Chertkova
E. G. Slavina
T. N. Zabotina
Z. G. Kadagidze
E. K. Shoua
O. O. Gordeeva
I. V. Kolyadina
L. G. Zhukova
I. P. Gan’shina
A. A. Meshcheryakov
А. И. Черткова
Е. Г. Славина
Т. Н. Заботина
З. Г. Кадагидзе
Э. К. Шоуа
О. О. Гордеева
И. В. Колядина
Л. Г. Жукова
И. П. Ганьшина
А. А. Мещеряков
неоадъювантная химиотерапия
NKT cells
CD25+ lymphocytes
relapse free survival
overall
survival
neoadjuvant chemotherapy
неоадъювантная химиотерапия
NKT-клетки
CD25+ лимфоциты
безрецидивная выживаемость
общая выживаемость
неоадъювантная химиотерапия
Background. We previously found that a decrease in the number of NKT cells and activated CD 25+ peripheral blood lymphocytes (PBLs) before neoadjuvant chemotherapy was associated with an increased likelihood of disease progression in patients with locally advanced triple-negative breast cancer (TN BC).The purpose of this study was to determine the relationship between the initial number of NKT-and CD 25+ PBLs and relapsefree survival (RFS)/overall survival (OS ) in patients with TN BC who received neoadjuvant chemotherapy with cisplatin and paclitaxel followed by surgery.Material and Methods. The study included patients with stage II and III TN BC. The follow-up time was 36 and 66.9 months. Immediately before chemotherapy, the percentage of CD 3+CD 16+CD 56+ (NKT) -, CD 25+- and CD 8+ PBLs was determined by flow cytometry. Statistical analysis of the data was carried out using the Statistics 7 software package. The Kaplan-Meier method was used to determine the relationship between immunological parameters and RFS/ OS .Results. The decreased level of NKT cells before treatment was associated with a decrease in the 3-year RFS [Me: 20.1 (0.533 and 39.7) months] compared to that observed in patients with higher percentage of these cells than in the control (Me was not achieved). There were no statistically significant differences in the 3-year OS between the groups. The initially reduced number of CD 25+ lymphocytes in comparison with the control was associated with decreased rates of both RFS and OS . The difference in DFS and OS was more significant between the groups of patients who simultaneously had an increased initial number of both NKT and CD 25+ cells and patients in whom both cell populations were below normal levels.Conclusion. The initial (prior to chemotherapy) number of NKT and activated CD 25+ PBLs can apparently be a predictive factor in TN BC patients, who received neoadjuvant chemotherapy with cisplatin and paclitaxel.
Введение. Ранее мы обнаружили, что снижение количества NKT-клеток и активированных CD 25+ лимфоцитов периферической крови до начала неоадъювантной химиотерапии ассоциировалось с повышением вероятности прогрессирования заболевания у больных трижды негативным раком молочной железы II и III стадии.Цель исследования – изучение взаимосвязи исходного количества NKT- и CD 25+ лимфоцитов периферической крови с безрецидивной и общей выживаемостью больных трижды негативным раком молочной железы, получивших неоадъювантную химиотерапию цисплатином и паклитакселом и последующее оперативное лечение.Материал и методы. В исследование были включены больные трижды негативным раком молочной железы II и III стадии. Период наблюдения составил 36 и 66,9 мес. До начала лечения определяли процент CD 3+CD 16+CD 56+ (NKT)- и CD 25+- лимфоцитов периферической крови методом проточной цитометрии. Статистический анализ данных проводили с использованием пакета статистических программ «Статистика 7». Для определения взаимосвязи иммунологических показателей с безрецидивной и общей выживаемостью больных трижды негативным раком молочной железы использовался метод Каплана–Мейера.Результаты. Сниженный до начала лечения по сравнению с контролем процент NKT-клеток периферической крови ассоциировался с уменьшением трехлетней безрецидивной выживаемости больных [Me – 20,1 (0,533 и 39,7) мес] по сравнению с больными, у которых процент этих клеток был выше, чем в контроле (Me не достигнута). Статистически значимых различий в трехлетней общей выживаемости между данными группами пациенток не наблюдалось. Исходно сниженное по сравнению с контролем количество CD 25+ лимфоцитов ассоциировалось как с уменьшением безрецидивной, так и общей выживаемости, по сравнению с больными, у которых количество этих клеток до лечения было выше нормы. Различие в продолжительности безрецидивной и общей выживаемости было еще более выражено при сравнении группы пациенток, у которых одновременно было повышено исходное количество и NKT- и CD 25+ клеток, с больными, у которых оба показателя были ниже нормы.Заключение. Исходное (до начала химиотерапии) количество NKT-клеток и активированных CD 25+ лимфоцитов периферической крови, вероятно, может являться предиктивным фактором у больных трижды негативным раком молочной железы, получавших неоадъювантную химиотерапию цисплатином и паклитакселом.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2020-12-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1641
10.21294/1814-4861-2020-19-6-66-72
Siberian journal of oncology; Том 19, № 6 (2020); 66-72
Сибирский онкологический журнал; Том 19, № 6 (2020); 66-72
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2020-19-6
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1641/809
Rivenbark A.G., O'Connor S.M., Coleman W.B. Molecular and cellular heterogeneity in breast cancer: challenges for personalized medicine. Am J Pathol. 2013 Oct; 183(4): 1113–1124. doi: 10.1016/j.ajpath.2013.08.002.
Teng M.W., Galon J., Fridman W.H., Smyth M.J. From mice to humans: developments in cancer immunoediting. J Clin Invest. 2015; 125(9): 3338–46. doi: 10.1172/JCI80004.
Finn O.J. A Believer’s Overview of Cancer Immunosurveillance and Immunotherapy. J Immunol. 2018 Jan 15; 200(2): 385–91. doi: 10.4049/jimmunol.1701302.
Huang Y., Ma C., Zhang Q., Ye J., Wang F., Zhang Y., Hunborg P., Varvares M.A., Hoft D.F., Hsueh E.C., Peng G. CD4+ and CD8+ T cells have opposing roles in breast cancer progression and outcome. Oncotarget. 2015 Jul 10; 6(19): 17462–78. doi: 10.18632/oncotarget.3958.
Standish L.J., Sweet E.S., Novack J., Wenner C.A., Bridge C., Nelson A., Martzen M., Torkelson C. Breast cancer and the immune system. J Soc Integr Oncol. 2008 Fall; 6(4): 158–68.
Péguillet I., Milder M., Louis D., Vincent-Salomon A., Dorval T., Piperno-Neumann S., Scholl S.M., Lantz O. High numbers of differentiated effector CD4 T cells are found in patients with cancer and correlate with clinical response after neoadjuvant therapy of breast cancer. Cancer Res. 2014 Apr 15; 74(8): 2204–16. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-2269.
Rühle P.F., Fietkau R., Gaipl U.S., Frey B. Development of a Modular Assay for Detailed Immunophenotyping of Peripheral Human Whole Blood Samples by Multicolor Flow Cytometry. Int J Mol Sci. 2016 Aug 11; 17(8): 1316. doi: 10.3390/ijms17081316.
Wu J., Waxman D.J. Immunogenic chemotherapy: Dose and schedule dependence and combination with immunotherapy. Cancer Lett. 2018 Apr 10; 419: 210–221. doi: 10.1016/j.canlet.2018.01.050.
Haikerwal S.J., Hagekyriakou J., MacManus M., Martin O.A., Haynes N.M. Building immunity to cancer with radiation therapy. Cancer Lett. 2015 Nov 28; 368(2): 198–208. doi: 10.1016/j.canlet.2015.01.009.
Burugu S., Asleh-Aburaya K., Nielsen T.O. Immune infiltrates in the breast cancer microenvironment: detection, characterization and clinical implication. Breast Cancer. 2017 Jan; 24(1): 3–15. doi: 10.1007/s12282-016-0698-z.
Черткова А.И., Славина Е.Г., Шоуа Э.К., Жукова Л.Г., Окружнова М.А., Нуртдинова В.А., Борунова А.А., Джгамадзе Н.Т., Кадагидзе З.Г. Основные параметры клеточного иммунитета у больных раком молочной железы с тройным негативным фенотипом. Cвязь с эффективностью химиотерапии. Медицинская иммунология. 2018; 20(5): 667–680.
Bae E.A., Seo H., Kim I.K., Jeon I., Kang C.Y. Roles of NKT cells in cancer immunotherapy. Arch Pharm Res. 2019 Jul; 42(7): 543–548. doi: 10.1007/s12272-019-01139-8.
Giaccone G., Punt C.J., Ando Y., Ruijter R., Nishi N., Peters M., von Blomberg B.M., Scheper R.J., van der Vliet H.J., van den Eertwegh A.J., Roelvink M., Beijnen J., Zwierzina H., Pinedo H.M. A phase I study of the natural killer T-cell ligand alpha-galactosylceramide (KRN7000) in patients with solid tumors. Clin Cancer Res. 2002 Dec; 8(12): 3702–9.
Molling J.W., Langius J.A., Langendijk J.A., Leemans C.R., Bontkes H.J., van der Vliet H.J., von Blomberg B.M., Scheper R.J., van den Eertwegh A.J. Low levels of circulating invariant natural killer T cells predict poor clinical outcome in patients with head and neck squamous cell carcinoma. J Clin Oncol. 2007 Mar 1; 25(7): 862–8. doi: 10.1200/JCO.2006.08.5787.
Casorati G., de Lalla C., Dellabona P. Invariant natural killer T cells reconstitution and the control of leukemia relapse in pediatric haploidentical hematopoietic stem cell transplantation. Oncoimmunology. 2012 May 1; 1(3): 355–357. doi: 10.4161/onci.18399.
Benczik M., Gaffen S.L. The interleukin (IL)-2 family cytokines: survival and proliferation signaling pathways in T lymphocytes. Immunol Invest. 2004 May; 33(2): 109–42. doi: 10.1081/imm-120030732.
Ellery J.M., Nicholls P.J. Possible mechanism for the alpha subunit of the interleukin-2 receptor (CD25) to influence interleukin-2 receptor signal transduction. Immunol Cell Biol. 2002 Aug; 80(4): 351–7. doi: 10.1046/j.1440-1711.2002.01097.x.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/440
2016-12-30T05:56:12Z
jour:%D0%BA%D0%BB%D0%BD
driver
RADIONUCLIDE METHODS IN THE DETECTION AND FORECAST OF ANTHRACYCLINE-INDUCED CARDIOTOXICITY IN BREAST CANCER PATIENTS
РАДИОНУКЛИДНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОЦЕНКЕ И ПРОГНОЗЕ АНТРАЦИКЛИНОВОЙ КАРДИОТОКСИЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
V. I. Chernov
T. L. Kravchuk
R. V. Zel’chan
V. E. Gol’dberg
N. O. Popova
E. I. Simolina
V. V. Vysockaja
Ju. V. Belevich
I. G. Sinilkin
A. А. Medvedeva
O. D. Bragina
В. И. Чернов
Т. Л. Кравчук
Р. В. Зельчан
В. Е. Гольдберг
Н. О. Попова
Е. И. Симолина
В. В. Высоцкая
Ю. В. Белевич
И. Г. Синилкин
А. А. Медведева
О. Д. Брагина
рак молочной железы
gate single photon emission tomography
99mtc-methoxyisobutylisonitrile
anthracycline-induced cardiotoxicity
breast cancer
рак молочной железы
эКг-синхронизированная однофотонная эмиссионная компьютерная томография
антрациклин индуцированная кардиотоксичность
рак молочной железы
Purpose: To compare the possibility of using multiple-gated acquisition scan (MUGA) and 99mTc-MIBI GATE SPECT for evaluation and forecast of anthracycline–induced cardiotoxicity in breast cancer patients. material and methods. The study included 67 women (mean age – 44 ± 4.9 years) with breast cancer without significant pathology of the cardiovascular system. For the treatment of these patients used doxorubicin in dose of 50 mg/m2 per course in combination with various drugs. All patients were studied by MUGA (n=33) or GATE SPECT (n=34) before starting chemotherapy, at 1 hour after the first administration of doxorubicin and after the 4th course. results. After administration of doxorubicin at a dose of 50 mg/m2 was found that 11 patients according MUGA and 14 patients according GATE SPECT had a significant (10 % or more) reduction in left ventricular ejection fraction (LVEF). Significant inhibition of systolic function in this patient group remained after the 4th course treatment. In the individual analysis of the MUGA and GATE SPECT results, registered after the administration of doxorubicin at a dose of 200 mg/m2, was revealed that the criterion of LVEF reduction (10 % or more) in response to the first dose of doxorubicin can predict the development of chronic cardiotoxicity. Conclusion. The MUGA and GATE SPECT can be applied with equal effectiveness for evaluation of acute and chronic anthracycline–induced cardiotoxicity in breast cancer patients. The decrease in LVEF (10 % or more) in response to the first dose of doxorubicin can predict the development of chronic cardiotoxicity.
Цель исследования – сравнение диагностической эффективности равновесной радионуклидной вентрикулографии (РРВГ) и ЭКГ-синхронизированной перфузионной томосцинтиграфии миокарда (ЭКГ-ПСМ) в оценке и прогнозе кардиотоксичности цитостатической химиотерапии у больных раком молочной железы. Материал и методы. В исследование включены 67 больных раком молочной железы (44 ± 4,9 года), без инструментальных признаков существенной патологии со стороны сердечнососудистой системы. Больные получали цитостатическую терапию на основе доксорубицина в курсовой дозе 50 мг/м2. Всем обследуемым трижды выполнялась РРВГ (n=33) или ЭКГ-ПСМ (n=34): до начала химиотерапии, через 1 ч после первого введения доксорубицина (до введения других цитостатиков), а также после завершения 4-го курса цитостатического лечения. Результаты. На фоне введения доксорубицина в дозе 50 мг/м2 оказалось, что у 11 пациенток по данным РРВГ и 14 больных по данным ЭКГ-ПСМ происходит значительное (на 10 % и более) снижение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ). Значимое угнетение систолической функции в этой группе больных сохранялось и после завершения 4-го курса лечения. При индивидуальном анализе результатов сцинтиграфии, выполненной после завершения 4-го курса химиотерапии на суммарной дозе доксорубицина 200 мг/м2, оказалось, что критерий снижения ФВЛЖ на 10 % и более в ответ на первое введение доксорубицина позволяет прогнозировать развитие кумулятивной кардиотоксичности. Заключение. Методы РРВГ и ЭКГ-ПСМ могут с равной эффективностью применяться для оценки влияния цитостатической химиотерапии на функцию сердечной мышцы у больных раком молочной железы. Снижение ФВЛЖ на 10 % и более в ответ на первое введение доксорубицина является предиктором развития кумулятивной кардиотоксичности.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-12-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/440
10.21294/1814-4861-2016-15-6-14-21
Siberian journal of oncology; Том 15, № 6 (2016); 14-21
Сибирский онкологический журнал; Том 15, № 6 (2016); 14-21
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2016-15-6
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/440/389
Злокачественные новообразования в России в 2014 году (заболеваемость и смертность) / Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2016; 250 с.
Писарева Л.Ф., Одинцова И.Н., Ананина О.А., Малиновская Е.А., Стуканов С.Л., Панферова Е.В., Шивит-оол А.А., Чойнзонов Е.Л., Чердынцева Н.В. Заболеваемость раком молочной железы коренного и пришлого населения Сибири и Дальнего Востока. Здравоохранение Российской Федерации. 2012; 4: 37–41.
Чойнзонов Е.Л., Балацкая Л.Н., Дубский С.В., Чижевская С.Ю., Куприянова И.Е., Красавина Е.А., Тузиков С.А., Полищук Т.В., Попов Д.Н., Жогина Ж.А., Мусабаева Л.И., Слонимская Е.М., Бехер О.А., Коломиец Л.А., Чуруксаева О.Н., Молчанов С.В., Жуйкова Л.Д. Качество жизни онкологических больных. Томск, 2011. 152 с.
Матяш М.Г., Кравчук Т.Л., Высоцкая В.В., Чернов В.И., Гольдберг В.Е. Не-антрациклиновая кардиотоксичность. Сибирский онкологический журнал. 2009; 5: 73–82.
Национальное руководство по радионуклидной диагностике / Под ред. Ю.Б. Лишманова, В.И. Чернова. Томск, 2010; 1: 290 с.
Чернов В.И., Кравчук Т.Л., Зельчан Р.В., Гольдберг В.Е. ЭКГсинхронизированная перфузионная однофотонная эмиссионная компьютерная томография миокарда в оценке кардиотоксичности доксорубицина. Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2012. 4: 32–38.
Albini A., Pennesi G., Donatelli F., Cammarota R., De Flora S., Noonan D.M. Cardiotoxicity of Anticancer Drugs: The Need for CardioOncology and Cardio-Oncological Prevention. J Natl Cancer Inst. 2010 Jan 6; 102 (1): 14–25. doi: 10.1093/jnci/djp440.
Becher P.M., Lindner D., Miteva K., Savvatis K., Zietsch C., Schmack B., Van Linthout S., Westermann D., Schultheiss H.P., Tschöpe C. Role of heart rate reduction in the prevention of experimental heart failure: comparison between If-channel blockade and -receptor blockade. Hypertension. 2012 May; 59 (5): 949–57. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.183913.
Bovelli D., Plataniotis G., Roila F. Cardiotoxicity of chemotherapeutic agents and radiotherapy-related heart disease: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2010 May; 21 Suppl 5: v277–82. doi: 10.1093/annonc/mdq200.
Colak M.C., Parlakpinar H., Tasdemir S., Samdanci E., Kose E., Polat A., Sarihan E., Acet A. Therapeutic effects of ivabradine on hemodynamic parameters and cardiotoxicity induced by doxorubicin treatment in rat. Hum Exp Toxicol. 2012 Sep; 31 (9): 945–54. doi: 10.1177/0960327112438288.
Curigliano G., Cardinale D., Suter T., Plataniotis G., de Azambuja E., Sandri M.T., Criscitiello C., Goldhirsch A., Cipolla C., Roila F. Cardiovascular toxicity induced by chemotherapy, targeted agents and radiotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2012 Oct; 23 Suppl 7: vii155–66. doi: 10.1093/annonc/mds293.
de Geus-Oei L.F., Mavinkurve-Groothuis A.M., Bellersen L., Gotthardt M., Oyen W.J., Kapusta L., van Laarhoven H.W. Scintigraphic techniques for early detection of cancer treatment-induced cardiotoxicity. J Nucl Med. 2011 Apr; 52 (4): 560–71. doi: 10.2967/jnumed.110.082784.
Drímal J., Zúrová-Nedelcevová J., Knezl V., Sotníková R., Navarová J. Cardiovascular toxicity of the first line cancer chemotherapeutic agents: doxorubicin, cyclophosphamide, streptozotocin and bevacizumab. Neuro Endocrinol Lett. 2006 Dec; 27 Suppl 2: 176–9.
Elbl L., Vásová I., Navrátil M., Tomásková I., Jedlicka F., Chaloupka V., Vorlícek J. Late cardiotoxicity in patients with malignant lymphoma treated with doxorubicin chemotherapy. Vnitr Lek. 2006 Apr; 52 (4): 328–38.
Gayed I.W., Liu H.H., Yusuf S.W., Komaki R., Wei X., Wang X., Chang J.Y., Swafford J., Broemeling L., Liao Z. The Prevalence of Myocardial Ischemia After Concurrent Chemoradiation Therapy as Detected by Gated Myocardial Perfusion Imaging in Patients with Esophageal Cancer. J Nucl Med. 2006 Nov; 47 (11): 1756–62.
Гендлин Г.Е., Сторожаков Г.И., Шуйкова К.В., Емелина У.И., Клюшина Г.М., Миронков А.Б., Остроумов Е.Н., Лепков С.В., Демина Е.А. Острые сердечно-сосудистые события во время применения противоопухолевых химиопрепаратов: клинические наблюдения. Клиническая онкогематология. 2011; 4 (2): 155–164.
Lenneman A.J., Wang L., Wigger M., Frangoul H., Harrell F.E., Silverstein C., Sawyer D.B., Lenneman C.G. Heart Transplant Survival Outcomes for Adriamycin-Dilated Cardiomyopathy. Am J Cardiol. 2013 Feb 15; 111 (4): 609–12. doi: 10.1016/j.amjcard.2012.10.048.
Perez E.A., Suman V.J., Davidson N.E., Kaufman P.A., Martino S., Dakhil S.R., Ingle J.N., Rodeheffer R.J., Gersh B.J., Jaffe A.S. Effect of doxorubicin plus cyclophosphamide on left ventricular ejection fraction in patients with breast cancer in the North Central Cancer Treatment Group N9831 Intergroup Adjuvant Trial. J Clin Oncol. 2004 Sep 15; 22 (18): 3700–4. doi: 10.1200/JCO.2004.03.516.
Raj S., Franco V.I., Lipshultz S.E. Anthracycline-Induced Cardiotoxicity: A Review of Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment. Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2014 Jun; 16 (6): 315. doi: 10.1007/s11936-014-0315-4.
Sawaya H., Sebag I.A., Plana J.C., Januzzi J.L., Ky B., Tan T.C., Cohen V., Banchs J., Carver J.R., Wiegers S.E., Martin R.P., Picard M.H., Gerszten R.E., Halpern E.F., Passeri J., Kuter I., Scherrer-Crosbie M. Assessment of Echocardiog-raphy and Biomarkers for the Extended Prediction of Cardiotoxicity in Patients treated with Anthracyclines, Taxanes and Trastuzumab. Circ Cardiovasc Imaging. 2012 Sep 1; 5 (5): 596–603. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.112.973321.
Schirmer S.H., Degen A., Baumhäkel M., Custodis F., Schuh L., Kohlhaas M., Friedrich E., Bahlmann F., Kappl R., Maack C., Böhm M., Laufs U. Heart-rate reduction by If-channel inhibition with ivabradine restores collateral artery growth in hypercholesterolemic atherosclerosis. Eur Heart J. 2012 May; 33 (10): 1223–31. doi: 10.1093/eurheartj/ehr255.
Urbanová D., Urban L., Carter A., Maasova D., Mladosievicova B. Cardiac troponins – biochemical markers of cardiac toxicity after cytostatic therapy. Neoplasma. 2006; 53 (3): 183–90.
Wasielewski M., van Spaendonck-Zwarts K.Y., Westerink N.D., Jongbloed J.D., Postma A., Gietema J.A., van Tintelen J.P., van den Berg M.P. Potential genetic predisposition for anthracycline-associated cardiomyopathy in families withdilated cardiomyopathy. Open Heart. 2014 Jul 18; 1 (1): e000116. doi: 10.1136/openhrt-2014-000116.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/106
2016-02-16T21:39:08Z
jour:LES
driver
ADAPTATION OF LINEAR-QUADRATIC MODEL FOR PLANNING NEUTRON THERAPY REGIMENS
АДАПТАЦИЯ ЛИНЕЙНО-КВАДРАТИЧНОЙ МОДЕЛИ ДЛЯ ПЛАНИРОВАНИЯ РЕЖИМОВ ОБЛУЧЕНИЯ В ДИСТАНЦИОННОЙ НЕЙТРОННОЙ ТЕРАПИИ
V. A. Lisin
V. V. Velikaya
I. A. Miloichikova
В. А. Лисин
В. В. Великая
И. А. Милойчикова
планирование режимов облучения
time-dose-fractionation model
linear-quadratic model
radiotherapy planning
планирование режимов облучения
модель время – доза – фракционирование
линейно-квадратичная модель
планирование режимов облучения
Based on the fact that the parameters of the linear-quadratic model for neutron therapy were found, the comparison of single therapeutic doses in neutron therapy, calculated using the TDF (time-dose-fractionation) and linear-quadratic (LQ) models were carried out. The calculation results were shown to be in good agreement. We also compared the degree of discrepancy in results calculated using the TDF and LQ models between neutron therapy and gamma therapy. It was shown that the use of the linear-quadratic model designed for neutron therapy is capable of providing adequate control for radiation-induced tissue reactions.
Найдены параметры линейно-квадратичной модели для нейтронной терапии. На этой основе проведено сравнение значений однократных терапевтических доз в нейтронной терапии, рассчитанных по модели время – доза – фракционирование и по линейно квадратичной модели. Установлено, что результаты расчета хорошо согласуются между собой. Также проведено сравнение степени расхождения результатов расчета по модели время – доза – фракционирование и по линейно-квадратичной модели в нейтронной и гамма-терапии. Показано, что применение линейно-квадратичной модели, разработанной для нейтронной терапии, способно обеспечить адекватный контроль за лучевыми реакциями облучаемых тканей.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/106
undefined
Siberian journal of oncology; № 1 (2015); 33-37
Сибирский онкологический журнал; № 1 (2015); 33-37
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/106/108
Гутер Р.С., Овчинский Б.В. Элементы численного анализа и математической обработки результатов опыта. М.: Наука, 1970. 430 с.
Жолкивер К.И., Зевриева И.Ф., Досаханов А.Х. Количественная оценка биологического эффекта радиации в нормальных тканях при лучевой терапии злокачественных новообразований. Алма-Ата, 1983. 36 с.
Лисин В.А. Модель ВДФ для дистанционной терапии злокачественных опухолей быстрыми нейтронами // Медицинская радиология. 1988. № 9. С. 9–12.
Лисин В.А. Оценка параметров линейно-квадратичной модели в нейтронной терапии // Медицинская физика. 2010. № 4. С. 5–12.
Лисин В.А. Теоретические исследования зависимости ОБЭ быстрых нейтронов от дозы для кожи и соединительной нормальной ткани человека // Радиобиология. 1986. № 5. С. 656–660.
Лисин В.А., Мусабаева Л.И. Количественная оценка лучевых реакций опухолей с учетом их радиобиологических параметров // Медицинская радиология. 1983. № 12. С. 30–34.
Нейтронная терапия злокачественных новообразований / Под ред. Л.И. Мусабаевой, В.А. Лисина. Томск: Изд-во НТЛ, 2008. 285 с.
Новиков В.А., Мусабаева Л.И., Кицманюк З.Д., Лисин В.А. Опухоли полости носа и околоносовых пазух (Новые технологии в лечении и реабилитации). Томск, 2002. 197 с.
Особенности механизмов действия плотноионизирующих излучений / Под ред. А.В. Савича, В.К. Мазурика. М.: Медицина, 1985. 230 с.
Павлов А.С., Фадеева М.А., Карякина Н.Ф. Линейно-квадратичная модель в расчетах изоэффективных доз, в оценке противоопухолевого эффекта и лучевых осложнений при лучевой терапии злокачественных опухолей: Пособие для врачей. М., 2005. 67 с.
Ярмоненко С.П. Радиобиология человека и животных. М.: Высшая школа, 1984. 375 с.
Catterall M., Bewley D.K. Fast neutrons in the Treatment of Cancer. London, Academic Press, New York, Grune and Stratto, 1979. 394 p.
Dale R.G., Jones B. The assessment of RBE effects using the concept of biologically effective dose // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1999. Vol. 43 (3). P. 639–645.
Yaes R.J. Linear-quadratic model isoeffect relations for proliferating tumor cells for treatment with multiple fractions per day // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1989. Vol. 17 (4). P. 901–905.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2096
2022-05-11T09:25:11Z
jour:REVI
driver
Analysis of possible markers of effective antitumor cellular immune response before starting therapy with immune check-point inhibitors
Анализ возможных маркеров эффективного противоопухолевого клеточного иммунного ответа при назначении ингибиторов контрольных точек
A. M. Malkova
R. V. Orlova
N. V. Zhukova
A. R. Gubal
V. V. Sharoiko
А. М. Малкова
Р. В. Орлова
Н. В. Жукова
А. Р. Губаль
В. В. Шаройко
противоопухолевая терапия
adaptive immune response
biomarkers
efficacy
antitumor therapy
противоопухолевая терапия
адаптивный иммунный ответ
маркеры
эффективность
противоопухолевая терапия
The aim of the study. to analyse possible markers of an effective antitumor cellular immune response.Material and methods. using the keywords «checkpoint inhibitors, immunotherapy, t-lymphocytes, exhausted t-lymphocytes, anti-tumor immune response», review and original articles (n=34) published from 2005 to 2020 in the Pubmed, Web Of Science, Elsevier databases were selected.Results. the study revealed possible markers reflecting a high activity of an adaptive immune response based on effective recognition of tumor antigens through MHC molecules, a sufficient number of T-lymphocytes and a predominance of T-cytotoxic cells, as well as a low level of expression of inhibitory receptors and small molecules. the presence of single nucleotide polymorphisms in the HLA-I and HLA-II genes encoding MHC-I and MHC-II proteins, respectively, a high level of lymphocytes, among which the most important is the predominance of CD8+ t cells and a low level of T-regulatory cells (T-reg), as well as the presence of single nucleotide polymorphisms in the genes encoding FcγR receptors of T-lymphocytes showed their predictive significance. the diagnostic significance of determining the expression of inhibitory receptors for T-lymphocytes (TIM3, LAG3, TIGIT), especially in combination with the determination of PD-1 expression, was also revealed.Conclusion. the results obtained may be relevant for applying new methods for the assessment of the functional activity of the T-cell immune response before starting therapy with checkpoint inhibitors, as well as for the development of new diagnostic panels, which may be of interest to employees of clinical diagnostic laboratories and research centers.
Цель исследования – анализ возможных маркеров эффективного противоопухолевого клеточного иммунного ответа.Материал и методы. С помощью ключевых слов: ингибиторы контрольных точек, иммунотерапия, Т-лимфоциты, истощенные Т-лимфоциты, противоопухолевый иммунный ответ – были отобраны обзорные и оригинальные статьи (n=34), опубликованные с 2005 по 2020 г. в международных базах данных Pubmed, Web Of Science, Elsevier.Результаты. Исследование выявило потенциальные маркеры, отражающие высокую активность адаптивного иммунного ответа, основанного на эффективном распознавании антигенов опухоли через молекулы главного комплекса гистосовместимости (MHC), достаточном количестве Т-лимфоцитов и преобладании Т-цитотоксических клеток, а также на низком уровне экспрессии ингибиторных рецепторов и малых молекул. Свою предиктивную значимость показали наличие полиморфизмов единичных нуклеотидов в генах HLA-I и HLA-II, кодирующих белки MHC-I и MHC-II соответственно, высокий уровень лимфоцитов, среди которых наиболее важно преобладание CD8+ Т-клеток и низкий уровень Т-регуляторных клеток (Т-рег), а также наличие полиморфизмов единичных нуклеотидов в генах, кодирующих FcγR рецепторы Т-лимфоцитов. Также была выявлена диагностическая значимость определения экспрессии ингибиторных рецепторов Т-лимфоцитов – TIM3, LAG3, TIGIT, особенно в комплексе с определением уровня экспрессии PD1.Заключение. Полученные результаты могут быть актуальны для внедрения новых методов оценки функциональной активности Т-клеточного иммунного ответа перед назначением ИКТ, а также для разработки новых диагностических панелей, что может представлять интерес для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и исследовательских центров.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
This work is supported by the Russian Foundation for Basic Research (RFBR), project number 20-015- 00498 А of 19.02.2020.
Работа поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (РФФИ), проект № 20- 015-00498 А от 19.02.2020.
2022-05-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2096
10.21294/1814-4861-2022-21-2-109-117
Siberian journal of oncology; Том 21, № 2 (2022); 109-117
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 2 (2022); 109-117
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2022-21-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2096/975
Darvin P., Toor S.M., Sasidharan Nair V., Elkord E. Immune checkpoint inhibitors: recent progress and potential biomarkers. Exp Mol Med. 2018; 50(12): 1–11. doi: 10.1038/s12276-018-0191-1.
Longo V., Brunetti O., Azzariti A., Galetta D., Nardulli P., Leonetti F., Silvestris N. Strategies to Improve Cancer Immune Checkpoint Inhibitors Efficacy, Other Than Abscopal Effect: A Systematic Review. Cancers (Basel). 2019; 11(4): 539. doi: 10.3390/cancers11040539.
Kambayashi Y., Fujimura T., Hidaka T., Aiba S. Biomarkers for Predicting Efficacies of Anti-PD1 Antibodies. Front Med. 2019; 6: 174. doi: 10.3389/fmed.2019.00174.
Davis A.A., Patel V.G. The role of PD-L1 expression as a predictive biomarker: an analysis of all US Food and Drug Administration (FDA) approvals of immune checkpoint inhibitors. J Immunother Cancer. 2019; 7(1): 278. doi: 10.1186/s40425-019-0768-9.
Aguiar P.N. Jr., Santoro I.L., Tadokoro H., de Lima Lopes G., Filardi B.A., Oliveira P., Mountzios G., de Mello R.A. The role of PD-L1 expression as a predictive biomarker in advanced non-small-cell lung cancer: a network meta-analysis. Immunotherapy. 2016; 8(4): 479–88. doi: 10.2217/imt-2015-0002.
Munhoz R.R., Postow M.A. Recent advances in understanding antitumor immunity. F1000Res. 2016; 5: 2545. doi: 10.12688/f1000research.9356.1.
McGranahan N., Furness A.J., Rosenthal R., Ramskov S., Lyngaa R., Saini S.K., Jamal-Hanjani M., Wilson G.A., Birkbak N.J., Hiley C.T., Watkins T.B., Shafi S., Murugaesu N., Mitter R., Akarca A.U., Linares J., Marafioti T., Henry J.Y., Van Allen E.M., Miao D., Schilling B., Schadendorf D., Garraway L.A., Makarov V., Rizvi N.A., Snyder A., Hellmann M.D., Merghoub T., Wolchok J.D., Shukla S.A., Wu C.J., Peggs K.S., Chan T.A., Hadrup S.R., Quezada S.A., Swanton C. Clonal neoantigens elicit T cell immunoreactivity and sensitivity to immune checkpoint blockade. Science. 2016; 351(6280): 1463–9. doi: 10.1126/science.aaf1490.
Rizvi N.A., Hellmann M.D., Snyder A., Kvistborg P., Makarov V., Havel J.J., Lee W., Yuan J., Wong P., Ho T.S., Miller M.L., Rekhtman N., Moreira A.L., Ibrahim F., Bruggeman C., Gasmi B., Zappasodi R., Maeda Y., Sander C., Garon E.B., Merghoub T., Wolchok J.D., Schumacher T.N., Chan T.A. Cancer immunology. Mutational landscape determines sensitivity to PD-1 blockade in non-small cell lung cancer. Science. 2015; 348(6230): 124–8. doi: 10.1126/science.aaa1348.
Snyder A., Makarov V., Merghoub T., Yuan J., Zaretsky J.M., Desrichard A., Walsh L.A., Postow M.A., Wong P., Ho T.S., Hollmann T.J., Bruggeman C., Kannan K., Li Y., Elipenahli C., Liu C., Harbison C.T., Wang L., Ribas A., Wolchok J.D., Chan T.A. Genetic basis for clinical response to CTLA-4 blockade in melanoma. N Engl J Med. 2014; 371(23): 2189–99. doi: 10.1056/NEJMoa1406498.
Le D.T., Durham J.N., Smith K.N., Wang H., Bartlett B.R., Aulakh L.K., Lu S., Kemberling H., Wilt C., Luber B.S., Wong F., Azad N.S., Rucki A.A., Laheru D., Donehower R., Zaheer A., Fisher G.A., Crocenzi T.S., Lee J.J., Greten T.F., Duffy A.G., Ciombor K.K., Eyring A.D., Lam B.H., Joe A., Kang S.P., Holdhoff M., Danilova L., Cope L., Meyer C., Zhou S., Goldberg R.M., Armstrong D.K., Bever K.M., Fader A.N., Taube J., Housseau F., Spetzler D., Xiao N., Pardoll D.M., Papadopoulos N., Kinzler K.W., Eshleman J.R., Vogelstein B., Anders R.A., Diaz L.A. Jr. Mismatch repair deficiency predicts response of solid tumors to PD-1 blockade. Science. 2017; 357(6349): 409–13. doi: 10.1126/science.aan6733.
Ascierto M.L., Kmieciak M., Idowu M.O., Manjili R., Zhao Y., Grimes M., Dumur C., Wang E., Ramakrishnan V., Wang X.Y., Bear H.D., Marincola F.M., Manjili M.H.A signature of immune function genes associated with recurrence-free survival in breast cancer patients. Breast Cancer Res Treat. 2012; 131(3): 871–80. doi: 10.1007/s10549-011-1470-x.
Simeone E., Gentilcore G., Giannarelli D., Grimaldi A.M., Caracò C., Curvietto M., Esposito A., Paone M., Palla M., Cavalcanti E., Sandomenico F., Petrillo A., Botti G., Fulciniti F., Palmieri G., Queirolo P., Marchetti P., Ferraresi V., Rinaldi G., Pistillo M.P., Ciliberto G., Mozzillo N., Ascierto P.A. Immunological and biological changes during ipilimumab treatment and their potential correlation with clinical response and survival in patients with advanced melanoma. Cancer Immunol Immunother. 2014; 63(7): 675–83. doi: 10.1007/s00262-014-1545-8.
Chowell D., Morris L.G.T., Grigg C.M., Weber J.K., Samstein R.M., Makarov V., Kuo F., Kendall S.M., Requena D., Riaz N., Greenbaum B., Carroll J., Garon E., Hyman D.M., Zehir A., Solit D., Berger M., Zhou R., Rizvi N.A., Chan T.A. Patient HLA class I genotype influences cancer response to checkpoint blockade immunotherapy. Science. 2018; 359(6375): 582–7. doi: 10.1126/science.aao4572.
Van Allen E.M., Miao D., Schilling B., Shukla S.A., Blank C., Zimmer L., Sucker A., Hillen U., Foppen M.H.G., Goldinger S.M., Utikal J., Hassel J.C., Weide B., Kaehler K.C., Loquai C., Mohr P., Gutzmer R., Dummer R., Gabriel S., Wu C.J., Schadendorf D., Garraway L.A. Genomic correlates of response to CTLA-4 blockade in metastatic melanoma. Science. 2015; 350(6257): 207–11. doi: 10.1126/science.aad0095.
Bradburn M.J., Clark T.G., Love S.B., Altman D.G. Survival analysis part II: multivariate data analysis--an introduction to concepts and methods. Br J Cancer. 2003; 89(3): 431–6. doi: 10.1038/sj.bjc.6601119.
Johnson D.B., Estrada M.V., Salgado R., Sanchez V., Doxie D.B., Opalenik S.R., Vilgelm A.E., Feld E., Johnson A.S., Greenplate A.R., Sanders M.E., Lovly C.M., Frederick D.T., Kelley M.C., Richmond A., Irish J.M., Shyr Y., Sullivan R.J., Puzanov I., Sosman J.A., Balko J.M. Melanomaspecific MHC-II expression represents a tumour-autonomous phenotype and predicts response to anti-PD-1/PD-L1 therapy. Nat Commun. 2016; 7: 10582. doi: 10.1038/ncomms10582.
Roemer M.G.M., Redd R.A., Cader F.Z., Pak C.J., Abdelrahman S., Ouyang J., Sasse S., Younes A., Fanale M., Santoro A., Zinzani P.L., Timmerman J., Collins G.P., Ramchandren R., Cohen J.B., De Boer J.P., Kuruvilla J., Savage K.J., Trneny M., Ansell S., Kato K., Farsaci B., Sumbul A., Armand P., Neuberg D.S., Pinkus G.S., Ligon A.H., Rodig S.J., Shipp M.A. Major Histocompatibility Complex Class II and Programmed Death Ligand 1 Expression Predict Outcome After Programmed Death 1 Blockade in Classic Hodgkin Lymphoma. J Clin Oncol. 2018; 36(10): 942–50. doi: 10.1200/JCO.2017.77.3994.
Wulfkuhle J.D., Yau C., Wolf D.M., Gallagher R.I., Swigart L.B., Hirst G.L., Campbell M., Nanda R., Liu M.C., Pusztai L., Esserman L., Berry D.A., Veer L., Petricoin E. Quantitative MHC II protein expression levels in tumor epithelium to predict response to the PD1 inhibitor pembrolizumab in the I-SPY 2 Trial. J Clin Oncol. 2019; 37(15).
Rodig S.J., Gusenleitner D., Jackson D.G., Gjini E., Giobbie-Hurder A., Jin C., Chang H., Lovitch S.B., Horak C., Weber J.S., Weirather J.L., Wolchok J.D., Postow M.A., Pavlick A.C., Chesney J., Hodi F.S. MHC proteins confer differential sensitivity to CTLA-4 and PD-1 blockade in untreated metastatic melanoma. Sci Transl Med. 2018; 10(450). doi: 10.1126/scitranslmed.aar3342.
Johnson D.B., Nixon M.J., Wang Y., Wang D.Y., Castellanos E., Estrada M.V., Ericsson-Gonzalez P.I., Cote C.H., Salgado R., Sanchez V., Dean P.T., Opalenik S.R., Schreeder D.M., Rimm D.L., Kim J.Y., Bordeaux J., Loi S., Horn L., Sanders M.E., Ferrell P.B. Jr., Xu Y., Sosman J.A., Davis R.S., Balko J.M. Tumor-specific MHC-II expression drives a unique pattern of resistance to immunotherapy via LAG-3/FCRL6 engagement. JCI Insight. 2018; 3(24). doi: 10.1172/jci.insight.120360.
De Angulo G., Yuen C., Palla S.L., Anderson P.M., ZweidlerMcKay P.A. Absolute lymphocyte count is a novel prognostic indicator in ALL and AML: implications for risk stratification and future studies. Cancer. 2008; 112(2): 407–15. doi: 10.1002/cncr.23168.
Jiang T., Qiao M., Zhao C., Li X., Gao G., Su C., Ren S., Zhou C. Pretreatment neutrophil-to-lymphocyte ratio is associated with outcome of advanced-stage cancer patients treated with immunotherapy: a metaanalysis. Cancer Immunol Immunother. 2018; 67(5): 713–27. doi: 10.1007/s00262-018-2126-z.
Martens A., Wistuba-Hamprecht K., Yuan J., Postow M.A., Wong P., Capone M., Madonna G., Khammari A., Schilling B., Sucker A., Schadendorf D., Martus P., Dreno B., Ascierto P.A., Wolchok J.D., Pawelec G., Garbe C., Weide B. Increases in Absolute Lymphocytes and Circulating CD4+ and CD8+ T Cells Are Associated with Positive Clinical Outcome of Melanoma Patients Treated with Ipilimumab. Clin Cancer Res. 2016; 22(19): 4848–58. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-0249.
Subrahmanyam P.B., Dong Z., Gusenleitner D., Giobbie-Hurder A., Severgnini M., Zhou J., Manos M., Eastman L.M., Maecker H.T., Hodi F.S. Distinct predictive biomarker candidates for response to anti-CTLA-4 and anti-PD-1 immunotherapy in melanoma patients. J Immunother Cancer. 2018; 6(1): 18. doi: 10.1186/s40425-018-0328-8.
Reuben J.M., Lee B.N., Li C., Gomez-Navarro J., Bozon V.A., Parker C.A., Hernandez I.M., Gutierrez C., Lopez-Berestein G., Camacho L.H. Biologic and immunomodulatory events after CTLA-4 blockade with ticilimumab in patients with advanced malignant melanoma. Cancer. 2006; 106(11): 2437–44. doi: 10.1002/cncr.21854.
Kelderman S., Heemskerk B., van Tinteren H., van den Brom R.R., Hospers G.A., van den Eertwegh A.J., Kapiteijn E.W., de Groot J.W., Soetekouw P., Jansen R.L., Fiets E., Furness A.J., Renn A., Krzystanek M., Szallasi Z., Lorigan P., Gore M.E., Schumacher T.N., Haanen J.B., Larkin J.M., Blank C.U. Lactate dehydrogenase as a selection criterion for ipilimumab treatment in metastatic melanoma. Cancer Immunol Immunother. 2014; 63(5): 449–58. doi: 10.1007/s00262-014-1528-9.
Xia A., Zhang Y., Xu J., Yin T., Lu X.J. T Cell Dysfunction in Cancer Immunity and Immunotherapy. Front Immunol. 2019; 10: 1719. doi: 10.3389/fimmu.2019.01719.
Arce Vargas F., Furness A.J.S., Litchfield K., Joshi K., Rosenthal R., Ghorani E., Solomon I., Lesko M.H., Ruef N., Roddie C., Henry J.Y., Spain L., Ben Aissa A., Georgiou A., Wong Y.N.S., Smith M., Strauss D., Hayes A., Nicol D., O’Brien T., Mårtensson L., Ljungars A., Teige I., Frendéus B.; TRACERx Melanoma; TRACERx Renal; TRACERx Lung consortia, Pule M., Marafioti T., Gore M., Larkin J., Turajlic S., Swanton C., Peggs K.S., Quezada S.A. Fc Effector Function Contributes to the Activity of Human Anti-CTLA-4 Antibodies. Cancer Cell. 2018; 33(4): 649–63. doi: 10.1016/j.ccell.2018.02.010.
Fujii S., Shimizu K., Shimizu T., Lotze M.T. Interleukin-10 promotes the maintenance of antitumor CD8(+) T-cell effector function in situ. Blood. 2001; 98(7): 2143–51. doi: 10.1182/blood.v98.7.2143.
Wherry E.J., Blattman J.N., Murali-Krishna K., van der Most R., Ahmed R. Viral persistence alters CD8 T-cell immunodominance and tissue distribution and results in distinct stages of functional impairment. J Virol. 2003; 77(8): 4911–27. doi: 10.1128/jvi.77.8.4911-4927.2003.
Gros A., Robbins P.F., Yao X., Li Y.F., Turcotte S., Tran E., Wunderlich J.R., Mixon A., Farid S., Dudley M.E., Hanada K., Almeida J.R., Darko S., Douek D.C., Yang J.C., Rosenberg S.A. PD-1 identifies the patient-specific CD8⁺ tumor-reactive repertoire infiltrating human tumors. J Clin Invest. 2014; 124(5): 2246–59. doi: 10.1172/JCI73639.
Katsurada M., Nagano T., Tachihara M., Kiriu T., Furukawa K., Koyama K., Otoshi T., Sekiya R., Hazama D., Tamura D., Nakata K., Katsurada N., Yamamoto M., Kobayashi K., Nishimura Y. Baseline Tumor Size as a Predictive and Prognostic Factor of Immune Checkpoint Inhibitor Therapy for Non-small Cell Lung Cancer. Anticancer Res. 2019; 39(2): 815–25. doi: 10.21873/anticanres.13180.
Qu J., Wang L., Jiang M., Zhao D., Wang Y., Zhang F., Li J., Zhang X. A Review About Pembrolizumab in First-Line Treatment of Advanced NSCLC: Focus on KEYNOTE Studies. Cancer Manag Res. 2020; 12: 6493–6509. doi: 10.2147/CMAR.S257188.
Wherry E.J., Kurachi M. Molecular and cellular insights into T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2015; 15(8): 486–99. doi: 10.1038/nri3862.
Francisco L.M., Sage P.T., Sharpe A.H. The PD-1 pathway in tolerance and autoimmunity. Immunol Rev. 2010; 236: 219–42. doi: 10.1111/j.1600-065X.2010.00923.x.
Joller N., Lozano E., Burkett P.R., Patel B., Xiao S., Zhu C., Xia J., Tan T.G., Sefik E., Yajnik V., Sharpe A.H., Quintana F.J., Mathis D., Benoist C., Hafler D.A., Kuchroo V.K. Treg cells expressing the coinhibitory molecule TIGIT selectively inhibit proinflammatory Th1 and Th17 cell responses. Immunity. 2014; 40(4): 569–81. doi: 10.1016/j.immuni.2014.02.012.
Kurtulus S., Sakuishi K., Ngiow S.F., Joller N., Tan D.J., Teng M.W., Smyth M.J., Kuchroo V.K., Anderson A.C. TIGIT predominantly regulates the immune response via regulatory T cells. J Clin Invest. 2015; 125(11): 4053–62. doi: 10.1172/JCI81187.
Sugiyama D., Nishikawa H., Maeda Y., Nishioka M., Tanemura A., Katayama I., Ezoe S., Kanakura Y., Sato E., Fukumori Y., Karbach J., Jäger E., Sakaguchi S. Anti-CCR4 mAb selectively depletes effector-type FoxP3+CD4+ regulatory T cells, evoking antitumor immune responses in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013; 110(44): 17945–50. doi: 10.1073/pnas.1316796110.
Egen J.G., Allison J.P. Cytotoxic T lymphocyte antigen-4 accumulation in the immunological synapse is regulated by TCR signal strength. Immunity. 2002; 16(1): 23–35. doi: 10.1016/s1074-7613(01)00259-x.
Quigley M., Pereyra F., Nilsson B., Porichis F., Fonseca C., Eichbaum Q., Julg B., Jesneck J.L., Brosnahan K., Imam S., Russell K., Toth I., Piechocka-Trocha A., Dolfi D., Angelosanto J., Crawford A., Shin H., Kwon D.S., Zupkosky J., Francisco L., Freeman G.J., Wherry E.J., Kaufmann D.E., Walker B.D., Ebert B., Haining W.N. Transcriptional analysis of HIV-specific CD8+ T cells shows that PD-1 inhibits T cell function by upregulating BATF. Nat Med. 2010; 16(10): 1147–51. doi: 10.1038/nm.2232.
Chauvin J.M., Pagliano O., Fourcade J., Sun Z., Wang H., Sander C., Kirkwood J.M., Chen T.H., Maurer M., Korman A.J., Zarour H.M. TIGIT and PD-1 impair tumor antigen-specific CD8⁺ T cells in melanoma patients. J Clin Invest. 2015; 125(5): 2046–58. doi: 10.1172/JCI80445.
He Q.F., Xu Y., Li J., Huang Z.M., Li X.H., Wang X. CD8+ T-cell exhaustion in cancer: mechanisms and new area for cancer immunotherapy. Brief Funct Genomics. 2019; 18(2): 99–106. doi: 10.1093/bfgp/ely006.
Fourcade J., Sun Z., Benallaoua M., Guillaume P., Luescher I.F., Sander C., Kirkwood J.M., Kuchroo V., Zarour H.M. Upregulation of Tim-3 and PD-1 expression is associated with tumor antigen-specific CD8+ T cell dysfunction in melanoma patients. J Exp Med. 2010; 207(10): 2175–86. doi: 10.1084/jem.20100637.
Piao Y.R., Piao L.Z., Zhu LH, Jin Z.H., Dong X.Z. Prognostic value of T cell immunoglobulin mucin-3 in prostate cancer. Asian Pac J Cancer Prev. 2013; 14(6): 3897–901. doi: 10.7314/apjcp.2013.14.6.3897.
Yuan J., Jiang B., Zhao H., Huang Q. Prognostic implication of TIM-3 in clear cell renal cell carcinoma. Neoplasma. 2014; 61(1): 35–40.
Jiang J., Jin M.S., Kong F., Cao D., Ma H.X., Jia Z., Wang Y.P., Suo J., Cao X. Decreased galectin-9 and increased Tim-3 expression are related to poor prognosis in gastric cancer. PLoS One. 2013; 8(12). doi: 10.1371/journal.pone.0081799.
Cao Y., Zhou X., Huang X., Li Q., Gao L., Jiang L., Huang M., Zhou J. Tim-3 expression in cervical cancer promotes tumor metastasis. PLoS One. 2013; 8(1). doi: 10.1371/journal.pone.0053834.
Chen J., Chen Z. The effect of immune microenvironment on the progression and prognosis of colorectal cancer. Med Oncol. 2014; 31(8): 82. doi: 10.1007/s12032-014-0082-9.
Kotaskova J., Tichy B., Trbusek M., Francova H.S., Kabathova J., Malcikova J., Doubek M., Brychtova Y., Mayer J., Pospisilova S. High expression of lymphocyte-activation gene 3 (LAG3) in chronic lymphocytic leukemia cells is associated with unmutated immunoglobulin variable heavy chain region (IGHV) gene and reduced treatment-free survival. J Mol Diagn. 2010; 12(3): 328–34. doi: 10.2353/jmoldx.2010.090100.
Chen Q., Daniel V., Maher D.W., Hersey P. Production of IL-10 by melanoma cells: examination of its role in immunosuppression
mediated by melanoma. Int J Cancer. 1994; 56(5): 755–60. doi: 10.1002/ijc.2910560524.
Koustas E., Sarantis P., Papavassiliou A.G., Karamouzis M.V. The Resistance Mechanisms of Checkpoint Inhibitors in Solid Tumors. Biomolecules. 2020; 10(5): 666. doi: 10.3390/biom10050666.
Raskovalova T., Lokshin A., Huang X., Su Y., Mandic M., Zarour H.M., Jackson E.K., Gorelik E. Inhibition of cytokine production and cytotoxic activity of human antimelanoma specific CD8+ and CD4+ T lymphocytes by adenosine-protein kinase A type I signaling. Cancer Res. 2007; 67(12): 5949–56. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-4249.
Ohta A., Sitkovsky M. Extracellular adenosine-mediated modulation of regulatory T cells. Front Immunol. 2014; 5: 304. doi: 10.3389/fimmu.2014.00304.
Munn D.H., Mellor A.L. Indoleamine 2,3-dioxygenase and tumorinduced tolerance. J Clin Invest. 2007; 117(5): 1147–54. doi: 10.1172/JCI31178.
Holmgaard R.B., Zamarin D., Munn D.H., Wolchok J.D., Allison J.P. Indoleamine 2,3-dioxygenase is a critical resistance mechanism in antitumor T cell immunotherapy targeting CTLA-4. J Exp Med. 2013; 210(7): 1389–402. doi: 10.1084/jem.20130066.
Woo S.R., Turnis M.E., Goldberg M.V., Bankoti J., Selby M., Nirschl C.J., Bettini M.L., Gravano D.M., Vogel P., Liu C.L., Tangsombatvisit S., Grosso J.F., Netto G., Smeltzer M.P., Chaux A., Utz P.J., Workman C.J., Pardoll D.M., Korman A.J., Drake C.G., Vignali D.A. Immune inhibitory molecules LAG-3 and PD-1 synergistically regulate T-cell function to promote tumoral immune escape. Cancer Res. 2012; 72(4): 917–27. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-1620.
Fourcade J., Sun Z., Pagliano O., Guillaume P., Luescher I.F., Sander C., Kirkwood J.M., Olive D., Kuchroo V., Zarour H.M. CD8(+) T cells specific for tumor antigens can be rendered dysfunctional by the tumor microenvironment through upregulation of the inhibitory receptors BTLA and PD-1. Cancer Res. 2012; 72(4): 887–96. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-2637.
Curran M.A., Montalvo W., Yagita H., Allison J.P. PD-1 and CTLA-4 combination blockade expands infiltrating T cells and reduces regulatory T and myeloid cells within B16 melanoma tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010; 107(9): 4275–80. doi: 10.1073/pnas.0915174107.
Shayan G., Srivastava R., Li J., Schmitt N., Kane L.P., Ferris R.L. Adaptive resistance to anti-PD1 therapy by tim-3 upregulation is mediated by the PI3k-akt pathway in head and neck cancer. Oncoimmunology. 2017; 6(1). doi: 10.1080/2162402X.2016.1261779.
Wei H., Zhao L., Li W., Fan K., Qian W., Hou S., Wang H., Dai M., Hellstrom I., Hellstrom K.E., Guo Y. Combinatorial PD-1 blockade and CD137 activation has therapeutic efficacy in murine cancer models and synergizes with cisplatin. PLoS One. 2013; 8(12). doi: 10.1371/journal.pone.0084927.
Chen S., Lee L.F., Fisher T.S., Jessen B., Elliott M., Evering W., Logronio K., Tu G.H., Tsaparikos K., Li X., Wang H., Ying C., Xiong M., VanArsdale T., Lin J.C. Combination of 4-1BB agonist and PD-1 antagonist promotes antitumor effector/memory CD8 T cells in a poorly immunogenic tumor model. Cancer Immunol Res. 2015; 3(2): 149–60. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-14-0118.
Weinberg A.D., Rivera M.M., Prell R., Morris A., Ramstad T., Vetto J.T., Urba W.J., Alvord G., Bunce C., Shields J. Engagement of the OX-40 receptor in vivo enhances antitumor immunity. J Immunol. 2000; 164(4): 2160–9. doi: 10.4049/jimmunol.164.4.2160.
Rafei-Shamsabadi D., Lehr S., von Bubnoff D., Meiss F. Successful combination therapy of systemic checkpoint inhibitors and intralesional interleukin-2 in patients with metastatic melanoma with primary therapeutic resistance to checkpoint inhibitors alone. Cancer Immunol Immunother. 2019; 68(9): 1417–28. doi: 10.1007/s00262-019-02377-x.
Hou D.Y., Muller A.J., Sharma M.D., DuHadaway J., Banerjee T., Johnson M., Mellor A.L., Prendergast G.C., Munn D.H. Inhibition of indoleamine 2,3-dioxygenase in dendritic cells by stereoisomers of 1-methyltryptophan correlates with antitumor responses. Cancer Res. 2007; 67(2): 792–801. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-2925.
Gangadhar T.C., Hamid O., Smith D.C., Bauer T.M., Wasser J.S., Luke J.J., Balmanoukian A.S., Kaufman D.R., Zhao Yu., Maleski J., Leopold L., Gajewski T.F. Preliminary results from a Phase I/II study of epacadostat (incb024360) in combination with pembrolizumab in patients with selected advanced cancers. J Immunother cancer. 2015; 3(2). doi: 10.1186/2051-1426-3-S2-O7.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/810
2018-09-04T04:54:07Z
jour:LES
driver
STUDY OF DENDRITIC CELL MIGRATION USING CELL-IQ ANALYSIS SYSTEM
ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ МИГРАЦИИ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ CELL-IQ
T. L. Nekhaeva
A. B. Danilova
I. A. Baldueva
Т. Л. Нехаева
А. Б. Данилова
И. А. Балдуева
Cell-IQ.
migration
immunosuppressive factors
cancer testis antigens
Cell-IQ.
Cell-IQ.
миграция
иммуносупрессивные факторы
раково-тестикулярные антигены
Cell-IQ.
Dendritic cells (DCs) belong to specialized pool of antigen-presenting cells with high functional plasticity and manifest with immunostimulatory or immunosuppressive potential depending on sequence and combination of microenvironment stimuli, which determine their differentiation, maturation and activation. The use of antitumor DCs vaccines is based on the ability of DCs specifically activated in vitro migrate for antigen presentation to T- lymphocytes. We studied the components of the tumor microenvironment that are capable of inhibiting DCs migration. The study of the mobility of DCs in Cell-IQ experimental analytical system showed the presence of an inverse correlation of high strength between the average trajectory speed and the level of immunosuppressive factors (ISFs) in supernatants of cultured skin melanoma cells (TGFβ1, IL-10, IL-18, VEGF-A, EGF, FGF, HGF, sFASL (p<0.01). An inverse relation of high force was found between the movement angle of the DCs population and the expression of cancer testis antigens (CTAs) and other tumor- associated antigens (TAAs) on tumor cells (Melan A, tyrosinase, families of MAGE, BAGE, NY- ESO-1 (p<0.01)). The speed of DCs movement in culture system with melanoma cells #894 was 30.10±2.23 μm/h and differed from that in the presence of IL-10 1 ng/ml (10.45±0.52 μm/h), TGFβ1 10 ng/ml (14.32±0.42 μm/h), VEGF 50 ng/ml (18.7±1.89 μm/h) (p<0.05). One can assume that content of this ISFs in the blood is one of the factors determining clinical efficacy of DCs immune therapy.
Дендритные клетки (ДК) – это специализированная группа антиген-презентирующих клеток с высокой функциональной пластичностью, которые проявляют иммуностимулирующий или иммуносупрессивный потенциал в зависимости от последовательности и комбинации стимулов микроокружения, определяющих их дифференцировку, созревание, активацию. Разработка противоопухолевых ДК-вакцин основана на способности ДК специфически активированных in vitro мигрировать для презентации антигенов Т-лимфоцитам in vivo. В работе проведено изучение элементов опухолевого микроокружения, способных оказывать влияние на миграцию ДК. Изучение подвижности ДК в экспериментальной аналитической системе Cell-IQ показало наличие обратной корреляции высокой силы между средней скоростью прохождения траектории ДК и содержанием иммуносупрессивных факторов (ИСФ) в супернатантах культивируемых клеток меланомы кожи (TGFβ1, IL-10, IL-18, VEGF-A, EGF, FGF, HGF, sFASL (p<0,01)). Была выявлена обратная зависимость высокой силы угла движения популяции ДК от экспрессии раково-тестикулярных антигенов (РТА) и других опухолеассоциированных антигенов (ОАА) на опухолевых клетках: Melan A, тирозиназы, семейств MAGE, BAGE, NY-ESO-1 (p<0,05). Скорость движения ДК в системе ко- культивирования с клетками меланомы №894 составила 30,10±2,23 мкм/ч и отличалась от таковой в присутствии 1 нг/мл IL-10 (10,45±0,52 мкм/ч), 10 нг/мл TGFβ1 (14,32±0,42 мкм/ч), 50 нг/мл VEGF (18,7±1,89 мкм/ч) (p<0,05). Можно предполагать, что содержание этих ИСФ в периферической крови больных является одним из факторов, определяющих клиническую эффективность противоопухолевой ДК-иммунотерапии.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2018-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/810
10.21294/1814-4861-2018-17-4-14-23
Siberian journal of oncology; Том 17, № 4 (2018); 14-23
Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 4 (2018); 14-23
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2018-17-4
eng
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/810/548
Hargadon K.M., Bishop J.D., Brandt J.P., Hand Z.C., Ararso Y.T., Forrest O.A. Melanoma-derived factors alter the maturation and activation of differentiated tissue- resident dendritic cells. Immunol Cell Biol. 2016 Jan; 94(1): 24–38. doi: 10.1038/icb.2015.58.
Saenz R., Souza Cda S., Huang C.T., Larsson M., Esener S., Messmer D. HMGB1- derived peptide acts as adjuvant inducing immune responses to peptide and protein antigen. Vaccine. 2010 Nov 3; 28(47): 7556–62. doi: 10.1016/j.vaccine.2010.08.054.
Shurin M.R., Shurin G.V., Lokshin A., Yurkovetsky Z.R., Gutkin D.W., Chatta G., Zhong H., Han B., Ferris R.L. Intratumoral cytokines/chemokines/ growth factors and tumor infiltrating dendritic cells: friends or enemies? Cancer Metastasis Rev. 2006 Sep; 25(3): 333–56. doi: 10.1007/s10555-006-9010-6.
Ma Y., Shurin G.V., Peiyuan Z., Shurin M.R. Dendritic cells in the cancer microenvironment. J Cancer. 2013; 4(1): 36–44. doi: 10.7150/jca.5046.
Manicassamy S., Pulendran B. Dendritic cell control of tolerogenic responses. Immunol Rev. 2011 May; 241(1): 206–27. doi: 10.1111/j.1600-065X.2011.01015.x.
Shurin G.V., Ma Y., Shurin M.R. Immunosuppressive mechanisms of regulatory dendritic cells in cancer. Cancer Microenviron. 2013 Aug; 6(2): 159–67. doi: 10.1007/s12307-013-0133-3.
Hu Z. Q., Xue H., Long J. H., Wang Y., Jia Y., Qiu W., Zeng Z. Biophysical properties and motility of human mature dendritic cells deteriorated by vascular endothelial growth factor through cytoskeleton remodelling. Int J Mol Sci. 2016 Nov; 17(11): 1756. doi: 10.3390/ijms17111756.
Zong J., Keskinov A.A., Shurin G.V., Shurin M.R. Tumor-derived factors modulating dendritic cell function. Cancer Immunol Immunother. 2016 Jul; 65(7): 821–33. doi: 10.1007/s00262-016-1820-y.
Shurin M.R., Naiditch H., Zhong H., Shurin G.V. Regulatory dendritic cells: new targets for cancer immunotherapy. Cancer Biol Ther 2011; 11(11): 988–992.
Tang M., Diao J., Cattral M.S. Molecular mechanisms involved in dendritic cell dysfunction in cancer. Cell Mol Life Sci. 2017 Mar; 74(5): 761–776. doi: 10.1007/s00018-016-2317-8.
Xu X., Liu X., Long J., Hu Z., Zheng Q., Zhang C., Li L., Wang Y., Jia Y., Qiu W., Zhou J., Yao W., Zeng Z. Interleukin-10 reorganizes the cytoskeleton of mature dendritic cells leading to their impaired biophysical properties and motilities. PLoS One. 2017 Feb 24; 12(2): e0172523. doi: 10.1371/journal.pone.0172523.
Nehaeva T.L. Autologous Dendritic Cell Vaccine Optimization for Therapy of Patients with Disseminated Malignant Ne. Siberian journal of oncology. 2013; 3: 52–56.
Freshney R.I. Culture of animal cells: A manual of basic technique. N.-Y.-Chichester: Wiley&Sons, 2000. 553.
Lang Т.А., Cesic M. How to describe statistics in medicine. American College of Physicians. 2006. 490.
Verglia F., Gabrilovich D. Dendritic cells in cancer: the role revisited. Curr Opin Immunol. 2017 Apr; 45: 43‑51. doi: 10.1016/j.coi.2017.01.002.
Harimoto H., Shimizu M., Nakagawa Y., Nakatsuka K., Wakabayashi A., Sakamoto C., Takahashi H. Inactivation of tumor-specific CD8(+) CTLs by tumor-infiltrating tolerogenic dendritic cells. Immunol Cell Biol. 2013 Oct; 91(9): 545‑55. doi: 10.1038/icb.2013.38.
Watkins SK, Zhu Z, Riboldi E et al. FOXO3 programs tumorassociated DCs to become tolerogenic in human and murine prostate cancer. Clin Hemorheol Microcirc. 2010; 46(4): 265–73. doi: 10.3233/CH-2010-1334.
Krempski J., Karyampudi L., Behrens M.D., Erskine C.L., Hartmann L., Dong H., Goode E.L., Kalli K.R., Knutson K.L. Tumor-infiltrating programmed death receptor-1+ dendritic cells mediate immune suppression in ovarian cancer. J Immunol. 2011 Jun 15; 186(12): 6905–13. doi: 10.4049/jimmunol.1100274.
Nguyen V.A., Ebner S., Fürhapter C., Romani N., Kölle D., Fritsch P., Sepp N. Adhesion of dendritic cells derived from CD34+ progenitors to resting human dermal microvascular endothelial cells is down-regulated upon maturation and partially depends on CD11a-CD18, CD11b-CD18 and CD36. Eur J Immunol. 2002 Dec; 32(12): 3638–50. doi: 10.1002/1521-4141(200212)32:12<3638::AIDIMMU3638>3.0.CO;2-C.
van Helden S.F., Krooshoop D.J., Broers K.C., Raymakers R.A., Figdor C.G., van Leeuwen F.N. A critical role for prostaglandin E2 in podosome dissolution and induction of high-speed migration during dendritic cell maturation. J Immunol 2006; 177(3): 1567–1574.
Michielsen A.J., Hogan A.E., Marry J., Tosetto M., Cox F., Hyland J.M., Sheahan K.D., O’Donoghue D.P., Mulcahy H.E., Ryan E.J., O’Sullivan J.N. Tumour tissue microenvironment can inhibit dendritic cell maturation in colorectal cancer. PLoS One. 2011; 6(11): e27944. doi: 10.1371/journal.pone.0027944.
Wang X., Chen D., Zhang X., Jia B., Xie L., Sun D., Ka W., Yao W., Wen Z.Y. Biorheological changes of dendritic cells at the different differentiation stages. Clin Hemorheol Microcirc. 2010; 46(4): 265–273.
Zeng Z., Liu X., Jiang Y., Wang G., Zhan J., Guo J., Yao W., Sun D., Ka W., Tang Y., Tang J., Wen Z., Chien S. Biophysical studies on the differentiation of human CD14+ monocytes into dendritic cells. Cell Biochem Biophys 2006; 45(1): 19–30. doi: 10.1385/CBB:45:1:19.
Spary L.K., Salimu J., Webber J.P., Clayton A., Mason M.D., Tabi Z. Tumor stroma- derived factors skew monocyte to dendritic cell differentiation toward a suppressive CD14+ PD-L1+ phenotype in prostate cancer. Oncoimmunology. 2014 Dec 13; 3(9): e955331. doi: 10.4161/21624011.2014.955331.
Heuzé M.L., Vargas P., Chabaud M., Le Berre M., Liu Y.J., Collin O., Solanes P., Voituriez R., Piel M., Lennon-Duménil A.M. Migration of dendritic cells: physical principles, molecular mechanisms, and functional implications. Immunol Rev. 2013 Nov; 256(1): 240–54. doi: 10.1111/imr.12108.
Xie H., Pallero M.A., Gupta K., Chang P., Ware M.F., Witke W., Kwiatkowski D.J., Lauffenburger D.A., Murphy-Ullrich J.E., Wells A. EGF receptor regulation of cell motility: EGF induces disassembly of focal adhesions independently of the motility- associated PLCg signaling pathway. J Cell Science 1998; 111: 615–624.
Hübel J., Hieronymus T. HGF/Met-signaling contributes to immune regulation by modulating tolerogenic and motogenic properties of dendritic cells. Biomedicines. 2015 Mar 3; 3(1): 138–148. doi: 10.3390/biomedicines3010138.
Baek J.H., Birchmeier C., Zenke M., Hieronymus T. The HGF receptor/Met tyrosine kinase is a key regulator of dendritic cell migration in skin immunity. J Immunol. 2012 Aug 15; 189(4): 1699–707. doi: 10.4049/jimmunol.1200729.
Prendergast G.C., Jaffee E.M. Cancer immunotherapy. Immune suppression and tumor growth. San Diego: Academic Press Elsevier. 2013. 635.
De Vries I.J., Krooshoop D.J., Scharenborg N.M., Lesterhuis W.J., Diepstra J.H., Van Muijen G.N., Strijk S.P., Ruers T.J., Boerman O.C., Oyen W.J., Adema G.J., Punt C.J., Figdor C.G. Effective migration of antigen-pulsed dendritic cells to lymph nodes in melanoma patients is determined by their maturation state. Cancer Res 2003; 63(1): 12–17.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/138
2018-12-10T16:43:28Z
jour:HIST
driver
Академику Трапезникову Николаю Николаевичу – 85 лет (1928-2001)
article editorial
статья редакционная
.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/138
undefined
Siberian journal of oncology; № 3 (2013); 86-87
Сибирский онкологический журнал; № 3 (2013); 86-87
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/138/140
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2234
2022-09-03T07:07:06Z
jour:CLS
driver
Predictors of local recurrence of renal cell cancer. Our experience
Предикторы местного рецидива рака почки. Наш опыт
M. Y. Gaas
A. D. Kaprin
N. V. Vorobyev
A. S. Kalpinsky
V. V. Kozlov
R. O. Inozemtsev
М. Я. Гаас
А. Д. Каприн
Н. В. Воробьев
А. С. Калпинский
В. В. Козлов
Р. О. Иноземцев
локальная безрецидивная выживаемость
risk factors of local recurrence
prognostic factors of local recurrence
predisposing factors of local recurrence
local recurrence-free survival rate
локальная безрецидивная выживаемость
местный рецидив
предикторы местного рецидива
факторы риска местного рецидива
прогностические факторы местного рецидива
предрасполагающие факторы местного рецидива
локальная безрецидивная выживаемость
Risk factors for renal cell cancer (RCC) recurrence, including its local form, include stage and high Fuhrman grading system score, regional lymph node involvement, microvascular invasion, tumor necrosis, positive surgical margin, and sarcomatoid or rhabdoid tumor differentiation. Objective. The study analyzes data from Moscow Research Oncological Institute named by PA Herzen to determine the predictors of local recurrence of kidney cancer based on the data from surgically treated patients with local recurrent RCC. Material and methods. We analyzed retrospectively data from 87 patients who were divided into 2 groups: 1-st, patients with detected local recurrence of kidney cancer (n=43), and 2-nd, control group (n=44). The following predictors were evaluated: tumor size, tumor histotype, tumor stage, Fuhrman grading system, surgical margin status, tumor necrosis, sarcomatoid and rhabdoid changes, microvascular invasion, hemorrhage and invasion of collecting system components (CSS), renal capsule, and perirenal cellular tissue and primary treatment. Results. The risk of local recurrence was higher in the primary tumor, over 40 mm in diameter (OR=5.8, p<0.001), as well as microvascular invasion and focal hemorrhage (OR=15.1, p=0.001 and OR=3.3, p=0.008, respectively). Both univariate and multivariate analyses showed a negative effect on the risk of local RCC recurrence only for tumor necrosis (OR=15.4, p<0.001 and OR=53.6, p=0.002, respectively) and high Fuhrman grade (OR=10.9, p=0.042 and OR=5.7, p=0.032, respectively). The most significant predictors of local renal cancer recurrence are tumor necrosis (p<0.001), microvascular invasion (p=0.019), positive surgical margin (p=0.009), and high Fuhrman grade (p=0.04). High Fuhrman grade (3–4) of malignancy (HR=1.9, p=0.042), tumor diameter (HR=1.0, p=0.054), positive surgical margin (HR=3.5, p=0.001), and tumor necrosis (HR=2.3, p=0.029) were found to be the most significant factors influencing 5-year local recurrence-free survival rate. Conclusion. The course of renal cell cancer is determined by multiple interrelated and independent prognostic factors.
К факторам риска рецидива почечно-клеточного рака (ПКР), в том числе его локальной формы, относят стадию и высокую степень злокачественности по Фурману, поражение регионарных лимфатических узлов, микрососудистую инвазию, некроз опухоли, положительный хирургический край, а также саркоматоидную или рабдоидную дифференцировку опухоли. Целью исследования является определение предикторов местного рецидива рака почки на основании анализа данных пациентов, перенесших хирургическое лечение по поводу местного рецидива ПКР на базе МНИОИ им. П.А. Герцена. Материал и методы. Нами был проведен ретроспективный анализ данных 87 пациентов, которые были разделены на 2 группы: 1 – пациенты с местным рецидивом рака почки (n=43), 2 – контрольная группа с безрецидивным течением заболевания (n=44). Были оценены следующие характеристики: размер опухоли, гистотип опухоли, стадия заболевания, степень злокачественности опухоли по Фурману, состояние хирургического края, некроз опухоли, саркоматоидные и рабдоидные изменения, микроваскулярная инвазия (МВИ), кровоизлияния и инвазия компонентов собирательной системы (КСС), капсулы почки и околопочечной клетчатки, а также характер первичной операции. Результаты. Вероятность возникновения местного рецидива была выше в группе пациентов с диаметром первичной опухоли более 40 мм (OR=5,8, р<0,001), а также при наличии МВИ и участков кровоизлияния (OR=15,1, р=0,001 и OR=3,3, р=0,008 соответственно). В ходе как однофакторного, так и многофакторного анализа был доказан негативный эффект риска местного рецедива ПКР только у таких показателей, как некроз опухоли (OR=15,4, р<0,001 и OR=53,6, р=0,002 соответственно) и высокая степень злокачественности по Фурману (OR=10,9, р=0,042 и OR=5,7, р=0,032 соответственно). Наиболее значимыми предикторами местного рецидива рака почки являются некроз опухоли (р<0,001), МВИ (р=0,019), положительный хирургический край (ПХК) (р=0,009) и высокая степень злокачественности по Фурману (р=0,04). Высокая степень злокачественности по Фурману (3‒4-я степень) (НR=1,9, р=0,042), диаметр опухоли (НR=1,0, р=0,054), ПХК (НR=3,5, р=0,001) и некроз опухоли (НR=2,3, р=0,029) являются наиболее значимыми факторами, влияющими на 5-летнюю локальную безрецидивную выживаемость. Выводы. Течение почечно-клеточного рака определяется множеством взаимосвязанных между собой, а также рядом независимых друг от друга прогностических факторов.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2022-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2234
10.21294/1814-4861-2022-21-4-16-24
Siberian journal of oncology; Том 21, № 4 (2022); 16-24
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 4 (2022); 16-24
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2022-21-4
eng
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2234/1008
Shuch B.M., Lam J.S., Belldegrun A.S., Figlin R.A. Prognostic factors in renal cell carcinoma. Semin Oncol. 2006; 33(5): 563–75. doi: 10.1053/j.seminoncol.2006.06.006.
Nguyen D.P., Vertosick E.A., Corradi R.B., Vilaseca A., Benfante N.E., Touijer K.A., Sjoberg D.D., Russo P. Histological subtype of renal cell carcinoma significantly affects survival in the era of partial nephrectomy. Urol Oncol. 2016; 34(6). doi: 10.1016/j.urolonc.2016.01.005.
Patard J.J., Leray E., Rioux-Leclercq N., Cindolo L., Ficarra V., Zisman A., De La Taille A., Tostain J., Artibani W., Abbou C.C., Lobel B., Guillé F., Chopin D.K., Mulders P.F., Wood C.G., Swanson D.A., Figlin R.A., Belldegrun A.S., Pantuck A.J. Prognostic value of histologic subtypes in renal cell carcinoma: a multicenter experience. J Clin Oncol. 2005; 23(12): 2763–71. doi: 10.1200/JCO.2005.07.055.
Leibovich B.C., Lohse C.M., Crispen P.L., Boorjian S.A., Thompson R.H., Blute M.L., Cheville J.C. Histological subtype is an independent predictor of outcome for patients with renal cell carcinoma. J Urol. 2010; 183(4): 1309–15. doi: 10.1016/j.juro.2009.12.035.
Wood E.L., Adibi M., Qiao W., Brandt J., Zhang M., Tamboli P., Matin S.F., Wood C.G., Karam J.A. Local Tumor Bed Recurrence Following Partial Nephrectomy in Patients with Small Renal Masses. J Urol. 2018; 199(2): 393–400. doi: 10.1016/j.juro.2017.09.072.
Kriegmair M.C., Bertolo R., Karakiewicz P.I., Leibovich B.C., Ljungberg B., Mir M.C., Ouzaid I., Salagierski M., Staehler M., van Poppel H., Wood C.C., Capitanio U.; Young Academic Urologists Kidney Cancer working group of the European Association of Urology. Systematic Review of the Management of Local Kidney Cancer Relapse. Eur Urol Oncol. 2018; 1(6): 512–23. doi: 10.1016/j.euo.2018.06.007.
Margulis V., McDonald M., Tamboli P., Swanson D.A., Wood C.G. Predictors of oncological outcome after resection of locally recurrent renal cell carcinoma. J Urol. 2009; 181(5): 2044–51. doi: 10.1016/j.juro.2009.01.043.
Barbas Bernardos G., Herranz Amo F., Caño Velasco J., Cancho Gil M.J., Mayor de Castro J., Aragón Chamizo J., Polanco Pujol L., Hernández Fernández C. Influence of venous tumour extension on local and remote recurrence of stage pT3a pN0 cM0 kidney tumours. Actas Urol Esp (Engl Ed). 2019; 43(2): 77–83. doi: 10.1016/j.acuro.2018.06.007.
Crispen P.L., Boorjian S.A., Lohse C.M., Sebo T.S., Cheville J.C., Blute M.L., Leibovich B.C. Outcomes following partial nephrectomy by tumor size. J Urol. 2008; 180(5): 1912–7. doi: 10.1016/j.juro.2008.07.047.
Andrews J.R., Atwell T., Schmit G., Lohse C.M., Kurup A.N., Weisbrod A., Callstrom M.R., Cheville J.C., Boorjian S.A., Leibovich B.C., Thompson R.H. Oncologic Outcomes Following Partial Nephrectomy and Percutaneous Ablation for cT1 Renal Masses. Eur Urol. 2019; 76(2): 244–51. doi: 10.1016/j.eururo.2019.04.026.
Minervini A., Campi R., Sessa F., Derweesh I., Kaouk J.H., Mari A., Rha K.H., Sessa M., Volpe A., Carini M., Uzzo R.G. Positive surgical margins and local recurrence after simple enucleation and standard partial nephrectomy for malignant renal tumors: systematic review of the literature and meta-analysis of prevalence. Minerva Urol Nefrol. 2017; 69(6): 523–38. doi: 10.23736/S0393-2249.17.02864-8.
Bernhard J.C., Pantuck A.J., Wallerand H., Crepel M., Ferrière J.M., Bellec L., Maurice-Tison S., Robert G., Albouy B., Pasticier G., Soulie M., Lopes D., Lacroix B., Bensalah K., Pfister C., Thuret R., Tostain J., De La Taille A., Salomon L., Abbou C., Colombel M., Belldegrun A.S., Patard J.J. Predictive factors for ipsilateral recurrence after nephron-sparing surgery in renal cell carcinoma. Eur Urol. 2010; 57(6): 1080–6. doi: 10.1016/j.eururo.2010.02.019.
Shah P.H., Moreira D.M., Okhunov Z., Patel V.R., Chopra S., Razmaria A.A., Alom M., George A.K., Yaskiv O., Schwartz M.J., Desai M., Vira M.A., Richstone L., Landman J., Shalhav A.L., Gill I., Kavoussi L.R. Positive Surgical Margins Increase Risk of Recurrence after Partial Nephrectomy for High Risk Renal Tumors. J Urol. 2016; 196(2): 327–34. doi: 10.1016/j.juro.2016.02.075.
Marchiñena P.G., Tirapegui S., Gonzalez I.T., Jurado A., Gueglio G. Positive surgical margins are predictors of local recurrence in conservative kidney surgery for pT1 tumors. Int Braz J Urol. 2018; 44(3): 475–82. doi: 10.1590/S1677-5538.IBJU.2017.0039.
Abu-Ghanem Y., Ramon J., Berger R., Kaver I., Fridman E., Leiboowitz-Amit R., Dotan Z.A. Positive surgical margin following radical nephrectomy is an independent predictor of local recurrence and disease-specific survival. World J Surg Onc 15. 2017. doi: 10.1186/s12957-017-1257-6.
Bertolo R., Nicolas M., Garisto J., Magi-Galluzzi C., McKenney J.K., Kaouk J. Low Rate of Cancer Events After Partial Nephrectomy for Renal Cell Carcinoma: Clinicopathologic Analysis of 1994 Cases with Emphasis on Definition of «Recurrence». Clin Genitourin Cancer. 2019; 17(3): 209–215. doi: 10.1016/j.clgc.2019.03.004.
Chen X.S., Zhang Z.T., Du J., Bi X.C., Sun G., Yao X. Optimal surgical margin in nephron-sparing surgery for T1b renal cell carcinoma. Urology. 2012; 79(4): 836–9. doi: 10.1016/j.urology.2011.11.023.
Oh J.J., Byun S.S., Lee S.E., Hong S.K., Lee E.S., Kim H.H., Kwak C., Ku J.H., Jeong C.W., Kim Y.J., Kang S.H., Hong S.H. Partial nephrectomy versus radical nephrectomy for non-metastatic pathological T3a renal cell carcinoma: a multi-institutional comparative analysis. Int J Urol. 2014; 21(4): 352–7. doi: 10.1111/iju.12283.
Correa A.F., Jegede O., Haas N.B., Flaherty K.T., Pins M.R., Messing E.M., Manola J., Wood C.G., Kane C.J., Jewett M.A.S., Dutcher J.P., DiPaola R.S., Carducci M.A., Uzzo R.G. Predicting Renal Cancer Recurrence: Defining Limitations of Existing Prognostic Models With Prospective Trial-Based Validation. J Clin Oncol. 2019; 37(23): 2062–71. doi: 10.1200/JCO.19.00107.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/898
2019-01-09T09:42:48Z
jour:EPIDEM
driver
Lung cancer morbidity and mortality
Заболеваемость и смертность населения от рака легкого, достоверность учета
V. M. Merabishvili
A. I. Arseniev
S. A. Tarkov
A. A. Barchuk
A. М. Shcherbakov
E. V. Demin
E. N. Merabishvili
В. М. Мерабишвили
А. И. Арсеньев
С. А. Тарков
А. А. Барчук
А. М. Щербаков
Е. В. Демин
Э. Н. Мерабишвили
картограммы
morbidity
mortality
standardized rates
quality of primary estimation
dynamics of rates
cartograms
картограммы
заболеваемость
смертность
стандартизованные показатели
качество первичного учета
динамика показателей
картограммы
Background. According to a report by the International Agency for Research on Cancer (IARC), lung cancer (LC) is among the leading causes of morbidity and mortality worldwide, with an estimated incidence of 14.1 million new cases of the disease and 8.2 million cancer deaths in 2012. Lung cancer is the most common cancer worldwide, accounting for 13 % of all new cancer cases and 19.4 % of deaths.The purpose of the study was to evaluate LC prevalence and to measure the quality of population-based cancer registries by the indices of the proportion of total incident cases.Material and methods. The study material was given from the monograph «Cancer on Five Continents», which included data from the database of the Cancer Registry of PA. Herzen Moscow Research Oncology Institute (St. Petersburg), surveys of morbidity and mortality in the North-West Federal District, estimations of proportion of the true incidence that was registered in population-based registries.Results. The analysis of lung cancer morbidity and mortality in Russia showed a significant improvement in analytical indices over the past 10 years, however, underestimation of primary cases, reduced the overall lung cancer incidence rate.Conclusions. The dynamics of age-specific lung cancer incidence was shown. The loss of primary lung cancer cases was estimated to be 15-20 % annually.
Введение. Рак легких (РЛ) - злокачественное новообразование с высоким уровнем летальности. По данным Международного агентства исследований рака (МАИР), количество первичных случаев рака в 184 странах мира возросло до 14,1 млн, количество смертей увеличилось до 8,2 млн. Первое место среди всех злокачественных новообразований принадлежит РЛ (13 % всех случаев). Наибольшее число умерших приходится на РЛ (1,6 млн, или 19,4 % от общего количества смертей от рака).Цель исследования - изучить динамику распространенности РЛ и оценить реальное состояние учтенных случаев этой группы новообразований.Материал и методы. Материалом послужили данные монографий «Рак на пяти континентах», включающие информацию базы данных ракового регистра Санкт-Петербурга, справочные материалы МНИОИ им. П.А. Герцена, подготовленные нами обзоры заболеваемости и смертности населения СЗФО РФ, расчеты индекса достоверности учета (ИДУ).Результаты.Проведенный анализ заболеваемости и смертности населения в России от РЛ показал, что в целом за последние 10 лет аналитические показатели улучшились, но на многих территориях сохраняется существенный недоучет первичных больных, что снижает сводный показатель заболеваемости населения России и ряда административных территорий. Выводы. Установлены закономерности динамики заболеваемости повозрастных показателей ИДУ РЛ. Потери первичных случаев РЛ по России могут составлять 15-20 %, или 9-12 тыс. случаев ежегодно.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2018-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/898
10.21294/1814-4861-2018-17-6-15-26
Siberian journal of oncology; Том 17, № 6 (2018); 15-26
Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 6 (2018); 15-26
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2018-17-6
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/898/582
FormanD., BrayF, BrewsterD.H., GombeMbalawa C., KohlerB., Pineros M., Steliarova-Foucher E., Swaminathan R., Ferlay J. Cancer incidence in five continents. Vol. Х. IARC Scientific Publication № 164. Lyon, 2014. 1365.
Parkin D.M., Muir C.S., Whelan S.L., Gao Y.T., Ferlay J., Powell J. Cancer incidence in five continents. Vol. VI. IARC Scientific Publication № 120. Lyon, 1992. 1340.
Каприн А.Д., Старинский В.В., ПетроваГ.В. Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность). М., 2018. 250.
Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2000 году (заболеваемость и смертность). М., 2002. 264.
Мерабишвили В.М. Злокачественные новообразования в СевероЗападном федеральном округе России (заболеваемость, смертность, контингенты, выживаемость больных). Экспресс-информация. Выпуск третий. Санкт-Петербург, 2017. 282.
Мерабишвили В.М. Злокачественные новообразования в Санкт-Петербурге (анализ базы данных ракового регистра по международным стандартам: заболеваемость, смертность, выживаемость). Санкт-Петербург, 2015. 296.
Мерабишвили В.М. Онкологическая статистика (традиционные методы, новые информационные технологии): руководство для врачей. Часть I. Санкт-Петербург, 2011. 221.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1326
2020-03-03T09:29:42Z
jour:LES
driver
STUDY OF THE RELATIONSHIP BETWEEN KRAS GENE MUTATIONS AND GENDER, AGE AND RACE IN COLORECTAL CANCER PATIENTS RESIDING IN THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN
ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ МУТАЦИЙ ГЕНА KRAS У БОЛЬНЫХ КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛА, ВОЗРАСТА И РАСЫ В ПОПУЛЯЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
D. R. Kaydarova
K. K. Smagulova
N. A. Chichua
E. A. Ukolova
A. Z. Kurmankulova
E. I. Ishkinin
Д. Р. Кайдарова
К. К. Смагулова
Н. А. Чичуа
Е. А. Уколова
А. Ж. Курманкулова
Е. И. Ишкинин
дикий тип
molecular genetic studies
Kras mutation
wild type
дикий тип
молекулярно-генетические исследования
мутация Kras
дикий тип
In 2016 3158 patients with colorectal cancer (CRC) were registered in the Republic of Kazakhstan, out of them, 1,484 patients died. Colorectal and colon cancers are the 8th and the 5th leading causes of mortality, respectively. One of the most significant events in the molecular pathogenesis of CRC is an activating mutation in the KRAS oncogene. Recently, studies of the KRAS gene mutation and analysis of its relation with the clinical course of CRC have been carried out in different countries. The effect of gender and age on the KRAS gene status in CRC remains a subject for discussion. The purpose of this study was to study the relationship between the KRAS gene status and gender, age and race in colorectal cancer patients residing in the Republic of Kazakhstan. Material and methods. Data on 332 patients with CRC for the period from 2010 to 2014 were studied. KRAS test was performed using BioLink kits to detect mutations in 12 and 13 codons of 2 exon using allele-specific PCR method. Results. In our study, the frequency of KRAS gene mutations in CRC patients residing in the Republic of Kazakhstan was 44.9 %. The frequency of mutations in the studied codons among women and men was the same. When analyzing the mutation frequency of the KRAS gene, it was revealed that among both sexes the G12D mutation was more often observed. The least common mutations were G12C, G12S, which occurred in both sexes (up to 5 % of cases). The analysis of the dependence of the mutation on the race of the patients revealed some predominance of the wild type in the Asian group – 94 (51.4 %), while Europeans were more often detected with the KRAS mutation – in 81 (54.4 %) patients. Mutation of the KRAS gene was more frequently observed in the group of older patients.
В 2016 г. в Республике Казахстан впервые зарегистрировано 3 158 больных колоректальным раком (КРР), умерло 1 484 человека. В структуре смертности рак прямой кишки и рак ободочной кишки заняли 8-е и 5-е ранговые места соответственно. Одним из наиболее значимых событий в молекулярном патогенезе КРР является активирующая мутация в онкогене KRAS. В последнее время в разных странах проводятся исследования частоты мутации гена KRAS и анализ ее взаимосвязи с клиническим течением КРР. Влияние пола и возраста на статус гена KRAS при КРР остается предметом для дискуссий. Целью исследования явилось изучение зависимости статуса гена KRAS от пола, возраста, расы у больных с КРР в Республике Казахстан. Материал и методы. Изучены данные о 332 больных КРР, зарегистрированных по всей республике с 2010 по 2014 г. KRAS-тест проводили, используя наборы BioLink для выявления мутаций в 12 и 13 кодонах экзона 2, аллель-специфичным ПЦР-методом. Результаты. В проведенном нами исследовании впервые определена частота мутаций гена KRAS у пациентов с КРР в Республике Казахстан – 44,9 %, которая близка по своему значению к международной ~40 %. Частота мутаций в исследуемых кодонах среди женщин и мужчин была одинакова. При анализе частоты мутации гена KRAS выявлено, что среди больных обоих полов чаще наблюдалась мутация G12D. Наиболее редкие мутации были G12C, G12S, которые встречались у обоих полов в ≥5 % случаев. Анализ зависимости мутации от расы пациентов выявил некоторое преобладание дикого типа у азиатской группы – 94 (51,4 %), тогда как у европейцев чаще выявлялась мутация гена KRAS – у 81 (54,4 %) пациента. Мутация гена KRAS чаще наблюдалась в группе пациентов старшего возраста.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2020-03-02
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1326
10.21294/1814-4861-2020-19-1-82-89
Siberian journal of oncology; Том 19, № 1 (2020); 82-89
Сибирский онкологический журнал; Том 19, № 1 (2020); 82-89
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2020-19-1
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1326/714
World Health Organization. International agency for research on Cancer. GLOBOCAN 2012 [Internet]. URL: https://www.iarc.fr/group‑publication/cancer‑incidence‑and‑mortality‑worldwide‑sources‑methods‑and‑major‑patterns‑in‑globocan‑2012 (cited 11.04.2019).
Кайдарова Д.Р., Ауезова Э.Т., Чингисова Ж.К., Сейсенбаева Г.Т., Ажмагамбетова А.Е., Жылкайдарова А.Ж. Показатели онкологической службы Республики Казахстан за 2016 г. (статистические материалы). Алматы, 2017. 170 c.
Van Cutsem E., Siena S., Freeman D.J., Juan T., Sikorski R., Suggs S., Radinsky R., Patterson S.D., Chang D.D. Wild‑type KRAS is required for panitumumab efficacy in patients with metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol. 2008 Apr 1; 26(10): 1626–34. doi: 10.1200/JCO.2007.14.7116.
Breivik J., Meling G.I., Spurkland A., Rognum T.O., Gaudernack G. K‑ras mutation in colorectal cancer: relations to patient age, sex and tumour location. Br J Cancer. 1994 Feb; 69(2): 367–71. doi: 10.1038/bjc.1994.67.
Arber N., Shapira I., Ratan J., Stern B., Hibshoosh H., Moshkowitz M., Gammon M., Fabian I., Halpern Z. Activation of c‑K‑ras mutations in human gastrointestinal tumors. Gastroenterology. 2000 Jun; 118(6): 1045–50. doi: 10.1016/s0016‑5085(00)70357‑x.
Jakovljevic K., Malisic E., Cavic M., Krivokuca A., Dobricic J., Jankovic R. KRAS and BRAF mutations in Serbian patients with colorectal cancer. J BUON. 2012 Jul‑Sep; 17(3): 575–80.
Wang D., Liang W., Duan X., Liu L., Shen H., Peng Y., Li B. Detection of KRAS gene mutations in colorectal carcinoma: a study of 6 364 patients. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2014 Sep; 43(9): 583–7.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/296
2016-02-28T14:06:38Z
jour:MSPCCH
driver
ОПЫТ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА ГОРТАНОГЛОТКИ III– IV СТАДИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДИКИ ИНДУКЦИОННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ
Е. Н. Новожилова
Д. Л. Строяковский
Л. И. Виноградов
.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/296
undefined
Siberian journal of oncology; № 6 (2014); 79-80
Сибирский онкологический журнал; № 6 (2014); 79-80
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/296/298
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2830
2024-01-09T12:15:48Z
jour:CLS
driver
Non-invasive diagnosis of upper airway malignancies based on the analysis of markers in exhaled air
Неинвазивная диагностика злокачественных новообразований верхних дыхательных путей на основе анализа маркеров в выдыхаемом воздухе
D. E. Kulbakin
E. L. Choynzonov
I. K. Fedorova
E. V. Obkhodskaya
A. V. Obkhodskiy
E. O. Rodionov
V. I. Sachkov
V. I. Chernov
Д. Е. Кульбакин
Е. Л. Чойнзонов
И. К. Федорова
Е. В. Обходская
А. В. Обходский
Е. О. Родионов
В. И. Сачков
В. И. Чернов
нейронная сеть
laryngeal cancer
markers
non-invasive diagnosis
exhaled air
sensor-based gas analyzer
neural network
нейронная сеть
рак гортани
маркеры
неинвазивная диагностика
выдыхаемый воздух
сенсорная газоаналитическая система
нейронная сеть
The purpose of the study was to evaluate diagnostic capabilities of the gas analysis sensor device used for the study of exhaled gas samples obtained from patients with oropharyngeal and laryngeal cancers.Material and Methods. Exhaled gas samples from 31 oropharyngeal and laryngeal cancer patients and 31 healthy volunteers were studied using a diagnostic device based on the detection of volatile compounds in inhaled air using semiconductor gas sensors with subsequent neural network analysis.Results. Based on the signals from gas sensors, the neural network classified and identified patients with malignant neoplasms. The sensitivity and specificity of the method were 67.74% and 87.1%, respectively.Conclusion. The gas analysis sensor device and the method for detecting oropharyngeal and laryngeal tumors using the exhaled gas analysis are an accessible and cheap diagnostic tools, and are promising for screening the population in order to select individuals for a comprehensive examination (endoscopic, radiological and morphological) in identifying suspicion of cancer.
Цель исследования – изучение диагностической возможности сенсорного газоаналитического аппарата при исследовании образцов выдыхаемого газа, полученных у больных раком орофарингеальной области и гортани.Материал и методы. Объектом исследования были пробы выдыхаемого газа от 31 больного раком орофарингеальной области и гортани, а также 31 здорового добровольца. Предлагаемый метод основан на анализе проб выдыхаемого газа исследуемых лиц при помощи разработанного авторами диагностического прибора, созданный на детекции летучих соединений в вдыхаемом воздухе посредством набора полупроводниковых сенсоров с последующим нейросетевым анализом.Результаты. По сигналам с данных сенсоров нейронная сеть проводила классификацию и выявление пациентов со злокачественными новообразованиями. Чувствительность и специфичность метода составили 67,74 и 87,1 % соответственно.Заключение. Созданный газоаналитический сенсорный аппарат и метод диагностики опухолей орофарингеальной области и гортани посредством анализа выдыхаемого газа является доступным и дешевым диагностическим этапом и перспективен в отношении скрининга широких слоев населения с целью отбора лиц для комплексного обследования (эндоскопического, рентгенологического и морфологического) при выявлении подозрения на онкологический процесс.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
The study was carried out at the expense of a grant Russian Science Foundation No 23-15-00177, URL: https://rscf.ru/project/23-15-00177/
Результаты получены в рамках выполнения гранта Российского научного фонда № 23-15-00177, URL: https://rscf.ru/project/23-15-00177/.
2023-12-29
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2830
10.21294/1814-4861-2023-22-6-7-15
Siberian journal of oncology; Том 22, № 6 (2023); 7-15
Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 6 (2023); 7-15
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2017-0-31-36
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2830/1175
Состояние онкологическои помощи населению России в 2021 году. Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2022. 239 с.
Панферова О.И., Николенко В.Н., Кочурова Е.В., Кудасова Е.О. Этиология, патогенез, основные принципы лечения плоскоклеточного рака слизистой оболочки полости рта. Голова и шея. 2022; 10(2): 69–77. doi: 10.25792/HN.2022.10.2.69-77.
The National Comprehensive Cancer Network [Internet]. Clinical Practice Guidelines in Oncology. [cited 2023 May 15]. URL: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx.
Harris A., Lyu L., Wasserman-Winko T., George S., Johnson J.T., Nilsen M.L. Neck Disability and Swallowing Function in Posttreatment Head and Neck Cancer Patients. Otolaryngol Head Neck Surg. 2020; 163(4): 763–70. doi: 10.1177/0194599820923630.
Krilaviciute A., Stock C., Leja M., Brenner H. Potential of noninvasive breath tests for preselecting individuals for invasive gastric cancer screening endoscopy. J. Breath Res. 2018; 12. doi: 10.1088/1752-7163/aab5be.
Bouza M., Gonzalez-Soto J., Pereiro R., de Vicente J.C., SanzMedel A. Exhaled breath and oral cavity VOCs as potential biomarkers in oral cancer patients. J Breath Res. 2017; 11(1). doi: 10.1088/1752-7163/aa5e76.
Leunis N., Boumans M.L., Kremer B., Din S., Stobberingh E., Kessels A.G., Kross K.W. Application of an electronic nose in the diagnosis of head and neck cancer. Laryngoscope. 2014; 124(6): 1377–81. doi: 10.1002/lary.24463.
Opitz P., Herbarth O. The volatilome – investigation of volatile organic metabolites (VOM) as potential tumor markers in patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). J Otolaryngol Head Neck Surg. 2018; 47(1): 42. doi: 10.1186/s40463-018-0288-5.
Chernov V.I., ChoynzonovE.L., KulbakinD.E., Obkhodskaya E.V., Obkhodskiy A.V., Popov A.S., Sachkov V.I., Sachkova A.S. Cancer Diagnosis by Neural Network Analysis of Data from Semiconductor Sensors. Diagnostics. 2020; 10(9). doi: 10.3390/diagnostics10090677.
Horváth I., Barnes P.J., Loukides S., Sterk P.J., Högman M., Olin A.C., Amann A., Antus B., Baraldi E., Bikov A., Boots A.W., Bos L.D., Brinkman P., Bucca C., Carpagnano G.E., Corradi M., Cristescu S., de Jongste J.C., Dinh-Xuan A.T., Dompeling E., Fens N., Fowler S., Hohlfeld J.M., Holz O., Jöbsis Q., Van De Kant K., Knobel H.H., Kostikas K., Lehtimäki L., Lundberg J., Montuschi P., Van Muylem A., Pennazza G., Reinhold P., Ricciardolo F.L.M., Rosias P., Santonico M., van der Schee M.P., van Schooten F.J., Spanevello A., Tonia T., Vink T.J. A European Respiratory Society technical standard: exhaled biomarkers in lung disease. Eur Respir J. 2017; 49(4). doi: 10.1183/13993003.00965-2016.
Shakeel P.M., Tolba A., Al-Makhadmeh Z., Jaber M.M. Automatic detection of lung cancer from biomedical data set using discrete AdaBoost optimized ensemble learning generalized neural networks. Neural Computing and Applications. 2020; 32: 777–90.
Becker M., Zaidi H. Imaging in head and neck squamous cell carcinoma: the potential role of PET/MRI. Br J Radiol. 2014; 87(1036). doi: 10.1259/bjr.20130677.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1488
2020-07-06T13:01:48Z
jour:CLS
driver
THE INFLAMMATORY STATUS AND LYMPH NODE METASTASES IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER
СВЯЗЬ ПАРАМЕТРОВ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СТАТУСА С РАЗВИТИЕМ ЛИМФОГЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ У БОЛЬНЫХ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЁГКОГО
D. S. Pismenny
O. E. Savelieva
M. V. Zavyalova
E. O. Rodionov
L. A. Tashireva
S. A. Tuzikov
O. V. Pankova
V. M. Perelmuter
Д. С. Письменный
О. Е. Савельева
М. В. Завьялова
Е. О. Родионов
Л. А. Таширева
С. А. Тузиков
О. В. Панкова
В. М. Перельмутер
лимфогенное метастазирование
inflammatory status
neoadjuvant chemotherapy
lymph node metastasis
лимфогенное метастазирование
воспалительный статус
неоадъювантная химиотерапия
лимфогенное метастазирование
Introduction. The development of inflammation is characterized by changes in blood hematology parameters and indices. Various inflammatory parameters are used to assess the inflammatory status (IS) during cancer treatment. Recent studies have revealed a relationship between tumor progression and the presence of chronic inflammation. Consequently, there have been many attempts to predict the risk of tumor recurrence and distant metastases, as well as patient’s survival assessing the various inflammatory markers. The relationship between IS parameters and lymph node metastasis remains poorly understood in non-small cell lung cancer (NSCLC).Material and Methods. The prospective study included 35 patients with NSCLC (T1–4N0–2M0). Seventeen patients received 2–3 cycles of neoadjuvant chemotherapy (NAC). A leukocyte formula was determined in the peripheral blood and inflammatory indices, such as neutrophils to lymphocytes ratio (NLR), platelets to lymphocytes ratio (PLR), lymphocytes to monocytes ratio (LMR) and systemic immuno-inflammatory index (SII) were calculated. In addition, the concentrations of fibrinogen, C-reactive protein (CRP) and cortisol were evaluated.Results. NAC alone did not significantly change the parameters of patients’ IS. Lymph node metastases were associated with changes in parameters indicating the enhanced IS. In the group of patients who did not receive NAC, lymph node metastasis was associated with fibrinogen blood levels (cut-off value 5.35 g/L), PLR index value (cut-off value 7.18) and cortisol blood concentration (cut-off value 414 nmol/mL). The confidence level was χ2 =10.118; р=0.018. In the group of patients who received NAC, lymph node metastasis was associated with the leukocyte count (cut-off value 7.1×109 /L), PLR index value (cut-off value is 7.18) and CRP blood concentration (cut-off value is 8.5 mg/L). The confidence level was χ2 =8.193; р=0.042.Conclusion. Risk of lymph node metastasis in NSCLC is associated with IS. Parameters of IS can be used to predict the risk of lymph node metastases.
Введение. Развитие воспаления находит отражение в изменении ряда гематологических показателей и индексов, объединенных понятием воспалительный статус (ВС). Исследования последних десятилетий выявили связь прогрессии опухолей с наличием хронического воспаления. Предпринимаются попытки прогнозировать риск возникновения рецидивов и отдаленных метастазов опухоли, а также выживаемости пациентов на основе различных воспалительных индексов. Наименее изученной остается ассоциация ВС с лимфогенным метастазированием немелкоклеточного рака лёгких (НМРЛ).Материал и методы. Исследование проведено на 35 больных, прооперированных по поводу НМРЛ T1–4N0–2M0 стадии, 17 больным было проведено 2–3 курса неоадъювантной химиотерапии (НАХТ). В периферической крови определяли лейкоцитарную формулу и рассчитывали «воспалительные» индексы: отношение количества нейтрофилов к количеству лимфоцитов (NLR), количества тромбоцитов к количеству лимфоцитов (PLR), количества лимфоцитов к количеству моноцитов (LMR) и системный иммуно-воспалительный индекс (SII) как отношение произведения числа нейтрофилов и тромбоцитов к числу лимфоцитов. Кроме этого, оценивали концентрацию фибриногена, С-реактивного белка (СРБ) и кортизола.Результаты. Неоадъювантная химиотерапия существенно не изменяет параметры ВС у пациентов. Наличие лимфогенных метастазов ассоциировано с изменением параметров, свидетельствующих об усилении ВС. У больных, не получавших НАХТ, значимыми для лимфогенного метастазирования были изменения уровня фибриногена (пороговый уровень – 5,35 г/л), величины индекса PLR (пороговый уровень – 7,18) и кортизола (пороговый уровень – 414 нмоль/мл). Степень достоверности χ2 =10,118; р=0,018. В группе пациентов, получавших НАХТ, лимфогенное метастазирование было ассоциировано с количеством лейкоцитов (пороговый уровень – 7,1×109 /л), величиной индекса PLR и концентрацией СРБ (пороговый уровень – 8,5 мг/л). Степень достоверности данной модели: χ2 =8,193; р=0,042.Заключение. Риск лимфогенного метастазирования при НМРЛ ассоциирован с ВС, его параметры, с учетом НАХТ, могут быть использованы для прогноза риска развития лимфогенных метастазов.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
Исследование выполнено при поддержке гранта Президента РФ НШ-2701.2020.7.
2020-07-02
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1488
10.21294/1814-4861-2020-19-3-54-63
Siberian journal of oncology; Том 19, № 3 (2020); 54-63
Сибирский онкологический журнал; Том 19, № 3 (2020); 54-63
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2020-19-3
eng
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1488/747
Candido J., Hagemann T. Cancer-related inflammation. J Clin Immunol. 2013 Jan; 33 Suppl 1: S79–84. doi: 10.1007/s10875-012-9847-0.
Перельмутер В.М., Манских В.Н. Прениша как отсутствующее звено концепции метастатических ниш, объясняющее избирательное метастазирование злокачественных опухолей и форму метастатической болезни. Биохимия. 2012; 77(1): 130–139. doi: 10.1134/S0006297912010142.
Barcellos-Hoff M.H., Lyden D., Wang T.C. The evolution of the cancer niche during multistage carcinogenesis. Nat Rev Cancer. 2013 Jul; 13(7): 511–8. doi: 10.1038/nrc3536.
Retsky M., Demicheli R., Hrushesky W.J., Forget P., De Kock M., Gukas I., Rogers R.A., Baum M., Pachmann K., Vaidya J.S. Promising development from translational or perhaps anti-translational research in breast cancer. Clin Transl Med. 2012 Aug 28; 1(1): 17. doi: 10.1186/2001-1326-1-17.
Zhao Z., Zhao X., Lu J., Xue J., Liu P., Mao H. Prognostic roles of neutrophil to lymphocyte ratio and platelet to lymphocyte ratio in ovarian cancer: a meta-analysis of retrospective studies. Arch Gynecol Obstet. 2018 Apr; 297(4): 849–857. doi: 10.1007/s00404-018-4678-8.
Yu X., Wen Y., Lin Y., Zhang X., Chen Y., Wang W., Wang G., Zhang L. The value of preoperative Glasgow Prognostic Score and the C-Reactive Protein to Albumin Ratio as prognostic factors for long-term survival in pathological T1N0 esophageal squamous cell carcinoma. J Cancer. 2018 Feb 12; 9(5): 807–815. doi: 10.7150/jca.22755.
Chen S., Guo J., Feng C., Ke Z., Chen L., Pan Y. The preoperative platelet-lymphocyte ratio versus neutrophil-lymphocyte ratio: which is better as a prognostic factor in oral squamous cell carcinoma? Ther Adv Med Oncol. 2016 May; 8(3): 160–7. doi: 10.1177/1758834016638019.
Sun H., Yin C.Q., Liu Q., Wang F., Yuan C.H. Clinical Significance of Routine Blood Test-Associated Inflammatory Index in Breast Cancer Patients. Med Sci Monit. 2017 Oct 25; 23: 5090–5095. doi: 10.12659/msm.906709.
Feng J.F., Chen S., Yang X. Systemic immune-inflammation index (SII) is a useful prognostic indicator for patients with squamous cell carcinoma of the esophagus. Medicine (Baltimore). 2017; 96(4): e5886. doi: 10.1097/MD.0000000000005886.
Geng Y., Shao Y., Zhu D., Zheng X., Zhou Q., Zhou W., Ni X., Wu C., Jiang J. Systemic Immune-Inflammation Index Predicts Prognosis of Patients with Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Propensity Score-matched Analysis. Sci Rep. 2016 Dec 21; 6: 39482. doi: 10.1038/srep39482.
Ma M., Yu N., Wu B. High systemic immune-inflammation index represents an unfavorable prognosis of malignant pleural mesothelioma. Cancer Manag Res. 2019 May 2; 11: 3973–3979. doi: 10.2147/CMAR.S201269.
Stotz M., Pichler M., Absenger G., Szkandera J., Arminger F., Schaberl-Moser R., Samonigg H., Stojakovic T., Gerger A. The preoperative lymphocyte to monocyte ratio predicts clinical outcome in patients with stage III colon cancer. Br J Cancer. 2014 Jan 21; 110(2): 435–40. doi: 10.1038/bjc.2013.785.
Chan J.C., Chan D.L., Diakos C.I., Engel A., Pavlakis N., Gill A., Clarke S.J. The Lymphocyte-to-Monocyte Ratio is a Superior Predictor of Overall Survival in Comparison to Established Biomarkers of Resectable Colorectal Cancer. Ann Surg. 2017 Mar; 265(3): 539–546. doi: 10.1097/SLA.0000000000001743.
Селье Г., Саарма Ю.М., Лука А.Н., Хорол И.С. Стресс без дистресса. М., 1979. 126 с. [Selye H., Saarma Ju.M., Luka A.N., Horol I.S. Stress without Distress. Moscow, 1979. 126 p. (in Russian)].
Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов-на-Дону, 1990. 256 с.
Karagiannis G.S., Pastoriza J.M., Wang Y., Harney A.S., Entenberg D., Pignatelli J., Sharma V.P., Xue E.A., Cheng E., D’Alfonso T.M., Jones J.G., Anampa J., Rohan T.E., Sparano J.A., Condeelis J.S., Oktay M.H. Neoadjuvant chemotherapy induces breast cancer metastasis through a TMEM-mediated mechanism. Sci Transl Med. 2017 Jul 5; 9(397): eaan0026. doi: 10.1126/scitranslmed.aan0026.
Zhang Y., Xiao G., Wang R. Clinical significance of systemic immune-inflammation index (SII) and C-reactive protein-to-albumin ratio (CAR) in patients with esophageal cancer: a meta-analysis. Cancer Manag Res. 2019 May 7; 11: 4185–200. doi: 10.2147/CMAR.S190006.
Shoenfeld Y., Gurewich Y., Gallant L.A., Pinkhas J. Prednisoneinduced leukocytosis. Influence of dosage, method and duration of administration on the degree of leukocytosis. Am J Med. 1981 Nov; 71(5): 773–8. doi: 10.1016/0002-9343(81)90363-6.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/335
2016-07-18T15:07:21Z
jour:OP
driver
ROLE OF SURGERY IN THE TREATMENT OF SMALL CELL LUNG CARCINOMA
РОЛЬ ХИРУРГИЧЕСКОГО МЕТОДА В ЛЕЧЕНИИ МЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЁГКОГО
А. А. Aksarin
М. D. Ter-Ovanesov
А. А. Аксарин
М. Д. Тер-Ованесов
отдаленные результаты
surgical treatment
отдаленные результаты
хирургическое и комбинированное лечение
отдаленные результаты
The purpose of the study was to evaluate the role of surgery in the treatment of patients with small cell lung carcinoma in order to improve treatment outcomes. Material and methods. Long-term surgical treatment outcomes in 41 patients were analyzed. Twenty six patients underwent lobectomy and 15 patients underwent pneumonectomy. Results. The 5-year survival rates were 66, 29 and 21 % in patients with stage I, II and III small cell lung carcinoma, respectively. The 5-year survival rate following systematic lymph node dissection was significantly higher than following systematic biopsy (61 % versus 24 %). Conclusion. Surgical treatment including lobectomy or pneumonectomy with systematic lymph node dissection followed by adjuvant chemotherapy is recommended for patients with stage I and II small cell lung carcinoma.
Представлены результаты хирургического лечения 41 больного мелкоклеточным раком лёгкого (МРЛ), из них лобэктомия была выполнена 26 (63,4 %), пневмонэктомия – 15 (36,6 %) пациентам. При I стадии пятилетняя выживаемость составила 66 %; при II стадии – 29 %; при III стадии – 21 %. Уровень пятилетней выживаемости при систематической лимфодиссекции составил 61 %, что значимо превосходило отдаленные результаты при иных вмешательствах на лимфатическом коллекторе легких. Мелкоклеточный рак лёгкого I и II стадии является показанием к радикальному вмешательству, которое должно выполняться в объёме лобили пневмонэктомии с систематической медиастинальной лимфодиссекцией и адъювантной химиотерапией.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-07-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/335
10.21294/1814-4861-2016-15-2-63-68
Siberian journal of oncology; Том 15, № 2 (2016); 63-68
Сибирский онкологический журнал; Том 15, № 2 (2016); 63-68
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2016-15-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/335/330
Бычков М.Б., Дгебуадзе Э.Н., Большакова С.А. Мелкоклеточный рак легкого // Практическая онкология. 2005. Т. 6, № 4 (24). С. 213–219.
Давыдов М.И., Ганцев Ш.Х., Липатов О.Н., Поляков Б.И., Рахматулина И.Р., Ханов А.М. Атлас по онкологии. М., 2008. 416 с.
Моисеев П.И. Комбинированное лечение больных мелкоклеточным раком легкого с использованием послеоперационной химиотерапии и профилактического облучения головного мозга // Онкологический журнал. 2009. Т. 3, № 1 (9). С. 21–25.
Моисеев П.И., Жарков В.В. Роль хирургии в комбинированном лечении больных мелкоклеточным раком легкого: собственный опыт // Онкологический журнал. 2007. Т. 1, № 1 (1). С. 59–75.
Скрипчак Ю.В., Кононова Г.В., Асахин С.М., Левит М.Л., Пушкарева И.К., Вальков М.Ю. Лучевая терапия при мелкоклеточном раке легкого: эволюция, современное состояние, перспективы // Сибирский онкологический журнал. 2011. № 6. С. 74–82.
Состояние онкологической помощи населению Ханты-Мансийского автономного округа в 2013 году. Ханты-Мансийск, 2014. С. 2.
Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И. Рак легкого: руководство, атлас. М., 2009. 655 с.
Brock M.V., Hooker C.M., Syphard J.E., Westra W., Xu L., Alberg A.J., Mason D., Baylin S.B., Herman J.G., Yung R.C., Brahmer J., Rudin C.M., Ettinger D.S., Yang S.C. Surgical resection of limited disease small cell lung cancer in the new era of platinum chemotherapy: its time has come // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2005. Vol. 129 (1). P. 64–72.
Eberhardt W., Stamatis G., Stuschke M., Wilke H., Müller M.R., Kolks S., Flasshove M., Schütte J., Stahl M., Schlenger L., Budach V., Greschuchna D., Stüben G., Teschler H., Sack H., Seeber S. Prognostically orientated multimodality treatment including surgery for selected patients of small-cell lung cancer patients stages IB to IIIB: long-term results of a phase II trial // Br. J. Cancer. 1999. Vol. 81 (7). P. 1206–1212.
Hann C.L., Rudin C.M. Management of Small-Cell Lung Cancer: Incremental Changes but Hope for the Future // Oncology (Williston Park). 2008. Vol. 22 (13). P. 1486–1492.
Isaka M., Nakagawa K., Ohde Y., Okumura T., Watanabe R., Ito I., Nakajima T., Kondo H. A clinicopathological study of peripheral, small-sized high-grade neuroendocrine tumours of the lung: differences between small-cell lung carcinoma and large-cell neuroendocrine carcinoma // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2012. Vol. 41 (4). P. 841–846. doi: 10.1093/ejcts/ezr132.
Jones C.D., Cummings I.G., Shipolini A.R., McCormack D.J. Does surgery improve prognosis in patients with small-cell lung carcinoma? // Interact. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2013. Vol. 16 (3). P. 375–380. doi:10.1093/icvts/ivs475.
Ju M.H., Kim H.R., Kim J.B., Kim Y.H., Kim D.K., Park S.I. Surgical outcomes in small cell lung cancer // Korean J. Thorac. Cardiovasc Surg. 2012. Vol. 45 (1). P. 40–44. doi: 10.5090/kjtcs.2012.45.1.40.
Leuzzi G., Alessandrini G., Sperduti I., Spaggiari L., Venuta F., Rendina E., Granone P., Lococo F., Rapicetta C., Sgarbi G., Zannini P., Di Rienzo G., Nicolosi M., Facciolo F. Prognostic impact of node-spreading pattern in surgically-treated small-cell lung cancer: a multicentre analysis // Interact. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2015. Vol. 21 (suppl. 1). P. S2–S3. doi: 10.1093/icvts/ivv204.06.
Lewiński T., Zulawski M., Turskil C., Pietraszek A. Small cell lung cancer I–IIIA: cytoreductive chemotherapy followed by resection with continuation of chemotherapy // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2001. Vol. 20 (2). P. 391–398.
Lucchi M., Mussi A., Fontanini G., Faviana P., Ribechini A., Angeletti C.A. Small cell lung carcinoma (SCLC): the angiogenic phenomenon // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2002. Vol. 21 (6). P. 1105–1110.
Rudin C.M., Ismaila N., Hann C.L., Malhotra N., Movsas B., Norris K., Pietanza M.C., Ramalingam S.S., Turrisi A.T., Giaccone G. Treatment of Small-Cell Lung Cancer: American Society of Clinical Oncology Endorsement of the American College of Chest Physicians Guideline // J. Clin. Oncol. 2015. Vol. 33 (34). P. 4106–4111. doi:10.1200/jco.2015.63.7918.
Schreiber D., Rineer J., Weedon J., Vongtama D., Wortham A., Kim A., Han P., Choi K., Rotman M. Survival outcomes with the use of surgery in limited-stage small cell lung cancer: should its role be re-evaluated? // Cancer. 2010. Vol. 116 (5). P. 1350–1357. doi: 10.1002/cncr.24853.
Yokouchi H., Ishida T., Yamazaki S., Kikuchi H., Oizumi S., Uramoto H., Tanaka F., Harada M., Akie K., Sugaya F., Fujita Y., Fukuhara T., Takamura K., Kojima T., Harada T., Higuchi M., Matsuura Y., Honjo O., Minami Y., Watanabe N., Nishihara H., Suzuki H., Dosaka-Akita H., Isobe H., Nishimura M., Munakata M. Prognostic impact of clinical variables on surgically resected small-cell lung cancer: Results of a retrospective multicenter analysis (FIGHT002A and HOT1301A).// Lung Cancer. 2015. Vol. 90 (3). P. 548–553. doi: 10.1016/j.lungcan.2015.10.010.
Yuequan J., Zhi Z., Chenmin X. Surgical Resection for Small Cell Lung Cancer: Pneumonectomy versus Lobectomy // ISRN Surg. 2012. Vol. 2012: 101024. doi: 10.5402/2012/101024.
Xu Y., Zheng H., Gao W., Jiang G., Xie H., Chen C., Fei K. Is neoadjuvant chemotherapy mandatory for limited-disease small-cell lung cancer? // Interact. J. Cardiovasc. Thorac. Surg. 2014. Vol. 19 (6). P. 887–893. doi: 10.1093/icvts/ivu262.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2970
2024-03-25T17:00:10Z
jour:CCP
driver
A case of pathological complete regression in combined modality treatment of resectable Her2/neu-positive gastric cancer
Случай полной морфологической регрессии при комбинированном лечении резектабельного Her2/neu-позитивного рака желудка
A. V. Avgustinovich
S. G. Afanasyev
L. V. Spirina
E. V. Kaygorodova
R. V. Ermolenko
E. N. Samtsov
I. G. Frolova
O. V. Cheremisina
А. В. Августинович
С. Г. Афанасьев
Л. В. Спирина
Е. В. Кайгородова
Р. В. Ермоленко
Е. Н. Самцов
И. Г. Фролова
О. В. Черемисина
полная регрессия опухоли
Her2/neu overexpression
combined modality treatment
neoadjuvant therapy
complete tumor regression
полная регрессия опухоли
гиперэкспрессия Her2neu
комбинированное лечение
неоадъювантная терапия
полная регрессия опухоли
Background. Overexpression of Her2neu occurs in 15–20% of patients with gastric cancer and correlates with an unfavorable prognosis. Case report. We report a case of pathological complete regression of resectable gastric cancer with Her2/neu overexpression. The patient received combined modality treatment including 8 cycles of neoadjuvant chemotherapy with mFLOT + trastuzumab followed by R0 resection. The addition of targeted therapy did not have a negative impact on the perioperative period. Histolohical examination of the surgical specimen revealed pathological complete response (Mandart TGR1). Currently, the patient has been followed-up for 27 months without signs of disease relapse. Conclusion. Total neoadjuvant chemotherapy with mFLОТ+ trastuzumab for operable gastric cancer with Her2/neu overexpression allows us to hope for improved long-term treatment outcomes.
Актуальность. Гиперэкспрессия Her2neu встречается у 15–20 % больных раком желудка и коррелирует с неблагоприятным течением заболевания. Описание клинического случая. Представлен клинический случай полной морфологической регрессии резектабельной опухоли желудка с гиперэкспрессией Her2/ neu. Пациент получил комбинированное лечение, включающее 8 курсов неоадъювантной химиотерапии по схеме mFLOT + трастузумаб с последующим хирургическим вмешательством в объёме R0- резекции. Добавление таргетной терапии не оказало негативного влияния на течение периоперационного периода. При плановом морфологическом исследовании операционного материала получено заключение о полном лечебном патоморфозе опухоли (Mandart TGR1). К настоящему времени пациент наблюдается в течение 27 мес без признаков рецидива заболевания. Заключение. Тотальная неоадъювантная химиотерапия по схеме mFLОТ с трастузумабом при операбельном раке желудка с гиперэкспрессией Her2/neu позволяет надеяться на улучшение отдалённых результатов лечения.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2024-03-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2970
10.21294/1814-4861-2024-23-1-170-177
Siberian journal of oncology; Том 23, № 1 (2024); 170-177
Сибирский онкологический журнал; Том 23, № 1 (2024); 170-177
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2970/1208
Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I., Jemal A., Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3): 209–49. doi: 10.3322/caac.21660.
Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2022. 252 с.
Бесова Н.С., Болотина Л.В., Калинин А.Е., Кононец П.В., Малихова О.А., Проценко С.А., Рябов А.Б., Стилиди И.С., Тер-Ованесов М.Д., Трякин А.А., Хомяков В.М. Практические рекомендации по лекарственному лечению рака желудка. Злокачественные опухоли. 2019; 9(3S2): 308–323. doi: 10.18027/2224-5057-2019-9-3s2-308-323.
Al-Batran S.E., Homann N., Pauligk C., Goetze T.O., Meiler J., Kasper S., Kopp H.G., Mayer F., Haag G.M., Luley K., Lindig U., Schmiegel W., Pohl M., Stoehlmacher J., Folprecht G., Probst S., Prasnikar N., Fischbach W., Mahlberg R., Trojan J., Koenigsmann M., Martens U.M., Thuss-Patience P., Egger M., Block A., Heinemann V., Illerhaus G., Moehler M., Schenk M., Kullmann F., Behringer D.M., Heike M., Pink D., Teschendorf C., Löhr C., Bernhard H., Schuch G., Rethwisch V., von Weikersthal L.F., Hartmann J.T., Kneba M., Daum S., Schulmann K., Weniger J., Belle S., Gaiser T., Oduncu F.S., Güntner M., Hozaeel W., Reichart A., Jäger E., Kraus T., Mönig S., Bechstein W.O., Schuler M., Schmalenberg H., Hofheinz R.D.; FLOT4-AIO Investigators. Perioperative chemotherapy with fluorouracil plus leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel versus fluorouracil or capecitabine plus cisplatin and epirubicin for locally advanced, resectable gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma (FLOT4): a randomised, phase 2/3 trial. Lancet. 2019 May 11; 393(10184): 1948–1957. doi: 10.1016/S0140-6736(18)32557-1.
Bartley A.N., Washington M.K., Colasacco C., Ventura C.B., Ismaila N., Benson A.B. 3rd, Carrato A., Gulley M.L., Jain D., Kakar S., Mackay H.J., Streutker C., Tang L., Troxell M., Ajani J.A. HER2 Testing and Clinical Decision Making in Gastroesophageal Adenocarcinoma: Guideline From the College of American Pathologists, American Society for Clinical Pathology, and the American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol. 2017 Feb; 35(4): 446–464. doi: 10.1200/JCO.2016.69.4836.
Ruschoff J., Hanna W., Bilous M., Hofmann M., Osamura R.Y., Penault-Llorca F., van de Vijver M., Viale G. HER2 testing in gastric cancer: a practical approach. Mod Pathol. 2012; 2(5): 637–50. doi: 10.1038/modpathol.2011.1982.
Hofmann M., Stoss O., Shi D., Buttner R., van de Vijver M., Kim W., Ochiai A., Rüschoff J., Henkel T. Assessment of a HER2 scoring system for gastric cancer: results from a validation study. Histopathology. 2008 Jun; 52(7): 797–805. doi: 10.1111/j.1365-2559.2008.03028.x.
Im S.A., Lee K.E., Nam E., Kim D.Y, Seong C.M., Park H.Y., Han W.S., J.Y., Lee S.N. The prognostic significance of the overexpression of HER-2/ neu in Korean gastric carcinomas and the in vitro effects of Anti-HER-2/neu antibody on cell growth in the gastric carcinoma cell lines. Cancer Res Treat. 2003; 35(2): 109–16. doi:10.4143/crt.2003.35.2.109.
Gianni L., Eiermann W., Semiglazov V., Manikhas A., Lluch A., Tjulandin S., Zambetti M., Vazquez F., Byakhow M., Lichinitser M., Climent M.A., Ciruelos E., Ojeda B., Mansutti M., Bozhok A., Baronio R., Feyereislova A., Barton C., Valagussa P., Baselga J. Neoadjuvant chemotherapy with trastuzumab followed by adjuvant trastuzumab versus neoadjuvant chemotherapy alone, in patients with HER2-positive locally advanced breast cancer (the NOAH trial): a randomised controlled superiority trial with a parallel HER2-negative cohort. Lancet. 2010; 375 (9712): 377–384. doi: 10.1016/S0140–6736(09)61964–4.
Bang Y.J., Van Cutsem E., Feyereislova A., Chung H.C., Shen L., Sawaki A., Lordick F., Ohtsu A., Omuro Y., Satoh T., Aprile G., Kulikov E., Hill J., Lehle M., Rüschoff J., Kang Y.K.; ToGA Trial Investigators. Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet.. 2010; 376(9742): 687–97. doi:10.1016/S0140-6736(10)61121-X.
Орлова Р.В., Беляк Н.П., Кутукова С.И., Жукова Н.В., Авраменко И.В., Андросова А.В., Жукова А.Е., Иванова А.К., Попова Н.В. Трастузумаб + FOLFOX6/FLOT в качестве периоперационной терапии HER2-позитивного резектабельного рака желудка и кардиоэзофагеального перехода: исследование RussTrastPraсtik (промежуточный анализ). Медицинский алфавит. 2020; (38): 46–51. doi: 10.33667/2078-5631-2020-38-46-51.
Августинович А.В., Афанасьев С.Г., Добродеев А.Ю., Волков М.Ю., Костромицкий Д.Н., Спирина Л.В., Черемисина О.В. Непосредственная эффективность и токсичность тотальной неоадъювантной химиотерапии резектабельного рака желудка. Сибирский онкологический журнал. 2022; 21(1): 11–19. doi: 10.21294/1814-4861-2022-21-1-11-19.
Baselga J., Norton L., Albanell J., Kim Y.M., Mendelsohn J. Recombinant humanized anti-HER2 antibody (Herceptin) enhances the antitumor activity of paclitaxel and doxorubicin against HER2/neu over-expressing human breast cancer xenografts. Cancer Res. 1998; 58(13): 2825–31.
Чайка А.В., Гусакова М.С., Хомяков В.М., Рябов А.Б., Каприн А.Д. Терапия HER2-положительного рака желудка – обзор молекулярно-генетических особенностей сигнального пути, результатов клинических исследований. Вопросы онкологии. 2023; 69(1): 45–54. doi: 10.37469/0507-3758-2023-69-1-45-54.
Nishikawa K., Takahashi T., Takaihi H., Miki A., Noshiro H., Yoshikawa T., Nishida Y., Iwasa S., Miwa H., Masuishi T., Boku N.,Yamada Y., Kodera Y., Yoshida K., Morita S., Sakamoto J., Saji S., Kitagawa Y. Phase II study of the effectiveness and safety of trastuzumab and paclitaxel for taxane- and trastuzumab-na ve patients with HER2-positive, previously treated, advanced, or recurrent gastric cancer (JFMC45-1102). Int J Cancer. 2017; 140(1): 188–196. doi:10.1002/ijc.30383.
Zhu Z., Gong Y.B., Xu H.M Neoadjuvant therapy strategies for advanced gastric cancer: Current innovations and future challenges. Chronic Dis Transl Med. https://doi.org/10.1016/j.cdtm.2020.03.004.
Hofheinz R., Hegewischbecker S., Thusspatience P.C., Kunzmann V., Fuchs M., Graeven U., Homann N., Heinemann V., Pohl M., Tannapfel A., Al-Batran S.E. Trastuzumab in combination with FLOT as perioperative treatment for patients with HER2positive locally advanced esophagogastric adenocarcinoma: a phase II trial of the AIO Gastric Cancer Study Group. J Clin Oncol. 2014; 15: 4073, doi:10.1200/jco.2014.32.15_suppl.4073.
Hofheinz R.D., Merx K., Haag G.M., Springfeld C., Ettrich T., Borchert K., Krtzschmar A., Teschendorf C., Siegler G., Ebert M.P., Gotkkurt E., Mahlberg R., Homann N., Pink D., Bechstein W., Reichardt P., Flach H., Gaiser T., Battmann A., Oduncu F.S., Loose M., Sookthai D., Pauligk C., Göetze T.O., Al-Batran S.E. FLOT Versus FLOT/Trastuzumab/ Pertuzumab Perioperative Therapy of Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Resectable Esophagogastric Adenocarcinoma: A Randomized Phase II Trial of the AIO EGA Study Group. J Clin Oncol. 2022 Nov 10; 40(32): 3750–3761. doi: 10.1200/JCO.22.00380.
Rivera F., Izquierdo-Manuel M., García-Alfonso P., Martínez de Castro E., Gallego J., Limón M.L., Alsina M., López L., Galan M., Falco E., Manzano J.L., González E., Muñoz-Unceta N., Lopez C., Aranda E., Fernandeez E., Jimenez-Foseca P. Perioperative trastuzumab, capecitabine and oxaliplatin in patients with HER2-positive resectable gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma: NEOHX phase II trial. Eur J Cancer. 2021 Mar: 145: 158–167. doi: 10.1016/j.ejca.2020.12.005.
Stark A.P., Ikoma N., Chiang Y.J., Estrella J.S., Das P., Minsky B.D., Blum M.M., Ajani J.A., Mansfield P., Badgwell B.D. Characteristics and Survival of Gastric Cancer Patients with Pathologic Complete Response to Preoperative Therapy. Ann Surg Oncol. 2019; 26(11): 3602–10. doi: 10.1245/s10434-019-07638-8.
Скоропад В.Ю., Кудрявцев Д.Д., Титова Л.Н., Мозеров С.А., Агабабян Т.А., Иванов С.А., Каприн А.Д. Лечебный патоморфоз после неоадъювантной химиолучевой терапии у больных местнораспространенным раком желудка. Сибирский онкологический журнал. 2020; 19(3): 38–46. doi: 10.21294/1814-4861-2020-19-3-38-46.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/48
2018-12-10T16:42:03Z
jour:LES
driver
Synergism of antitumor action of dioxadet and cisplatin in model of ascitic ovarian tumor
Синергизм противоопухолевого действия диоксадэта и цисплатина на модели асцитной опухоли яичника
V. G. Bespalov
A. A. Zhabin
A. N. Stukov
O. A. Beliaeva
If. G. Murazov
A. L. Semenov
S. A. Kon’kov
I. M. Krylova
В. Г. Беспалов
А. А. Жабин
А. Н. Стуков
О. А. Беляева
Я. Г, Муразов
А. Л. Семёнов
С. А. Коньков
И. М. Крылова
цисплатин
цисплатин
комбинированная химиотерапия
диоксадэт
цисплатин
Comparative antitumor activity of cytostatics dioxadet, cisplatin and their combination was studied in model of ascitic ovarian tumor in 38 female Wistar rats. Ascitic ovarian tumor was transplanted intraperitoneally at amount of 5 × 106 tumor cells per rat. Dioxadet andcisplatin were administered intraperitoneally at their single maximal tolerable doses 48 hours after the tumor transplantation: 1,5 and 4,0 mg/ kg b.w., respectively. Drug combination of dioxadet and cisplatin administered by the same way but at one half of maximal tolerable doses. Antitumor effects of the drugs were estimated by increasing life span of the animals. In control group without treatment the average life span was 16 ± 6,3 days. Dioxadet and cisplatin showed comparable antitumor activity increasing the average life span by 63,1 % and 48,1 %, correspondingly. Drugs combination showed synergistic effect increasing average life span by 107,5 % (p<0,05). Moreover, combinationof dioxadet and cisplatin are characterized by less toxicity compared with cisplatin applied in maximal tolerable dose.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/48
undefined
Siberian journal of oncology; № 1 (2013); 42-46
Сибирский онкологический журнал; № 1 (2013); 42-46
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/48/50
Беспалов В.Г., Беляева О.А., Панченко А.В. и др. Противоопухолевое действие диоксадэта в сравнении с цисплатином на модели асцитной опухоли яичника у крыс // Вопросы онкологии. 2011. Т. 57, № 6. С. 770–774.
Гершанович М.Л., Филов В.А., Котова Д.Г. и др. Результаты кооперированного клинического изучения противоопухолевого препарата диоксадэт по II фазе // Вопросы онкологии. 1998 Т. 44, № 2. С. 216–220.
Лошадкин Н.А., Курляндский Б.А., Дарьина Л.В. Токсикология алкилирующих соединений // Общая токсикология / Под ред. Б.А. Курляндского, В.А. Филова. М.: Медицина, 2002. С. 236–257.
Пенсон Р.Т. Рак яичников // Чебнер Б.Э., Линч Т.Д., Лонго Д.Л. Руководство по онкологии / Пер. с англ.; Под ред. В.А. Хайленко. М.: МЕДпресс-информ, 2011. С. 517–531.
Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. С. 637–651.
Стуков А.Н., Гершанович М.Л., Бланк М.А. и др. Противоопухолевые лекарственные средства. СПб.: NIKA, 2011. С. 185–186, 563–570.
Урманчеева А.Ф. Лекарственная терапия рецидивирующего рака яичника (обзор литературы) // Сибирский онкологический журнал. 2010. № 3 (39). С. 28–33.
Чебнер Б.Э. Алкилирующие средства и производные платины // Чебнер Б.Э., Линч Т.Д., Лонго Д.Л. Руководство по онкологии / Пер. с англ.; Под ред. В.А. Хайленко. М.: МЕДпресс-информ, 2011. С. 69–75.
Colombo N., Gore M. Treatment of recurrent ovarian cancer relapsing 6–12 months post platinum-based chemotherapy // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2007. Vol. 64. P. 129–138.
Siegel R., Naishadham D., Jemal A. Cancer statistics, 2012 // CA Cancer J. Clin. 2012. Vol. 62. P. 10–29.
Todd R.C., Lippard S.J. Inhibition of transcription by platinum antitumor compounds // Metallomics. 2009. Vol. 1. P. 280–291.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1926
2021-10-31T13:55:11Z
jour:REVI
driver
NEOADJUVANT RADIATION THERAPY FOR RECTAL CANCER WITH SYNCHRONOUS LIVER METASTASES (LITERATURE REVIEW)
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ В СТРАТЕГИИ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПРЯМОЙ КИШКИ С СИНХРОННЫМ МЕТАСТАТИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
T. P. Pochuev
A. A. Nevolskikh
L. O. Petrov
L. N. Titova
A. A. Karpov
Т. П. Почуев
А. А. Невольских
Л. О. Петров
Л. Н. Титова
А. А. Карпов
стратегия лечения.
синхронные метастазы в печень
лучевая терапия
стратегия лечения
стратегия лечения.
синхронные метастазы в печень
лучевая терапия
стратегия лечения.
Background. In Russia, synchronous distant metastases are annually detected in approximately 6,200 patients and synchronous liver metastases in 4,000 patients. To plan treatment for rectal cancer with synchronous liver metastases, it is necessary to consider the location of the tumor, extent of the primary tumor involvement, tumor-related complications, and resectability of metastases.The purpose of this review was to analyze the results of studies aimed at finding the best regimens for treating rectal cancer patients with synchronous liver metastases.Material and Methods. The review includes both retrospective and prospective studies devoted to treatment of rectal cancer with synchronous liver metastases. Previous reviews and clinical recommendations were analyzed.Results. Most oncologists are in favor of preoperative radiotherapy, especially when rectal cancer is located in the lower-and middle-ampullary regions. However, there are no randomized trials with a representative number of patients to confirm or refute this point of view. Due to the increased life expectancy of patients and introduction of modern minimally invasive surgical approaches, there is an urgent need for radical treatment of rectal cancer patients. Thus, the approaches to the treatment of primary tumors with synchronous metastatic liver damage should be the same as in stage II–III of the disease, and neoadjuvant radiation therapy is an integral part of this strategy.
Введение. В России примерно у 6 200 больных ежегодно выявляются синхронные отдаленные метастазы и у 4 000 больных – синхронное метастатическое поражение печени. Пациенты с раком прямой кишки с синхронным поражением печени – достаточно многочисленная группа, при планировании лечения которой необходимо учитывать локализацию, распространенность первичной опухоли, осложнения, связанные с ней, а также резектабельность метастатического поражения. В алгоритме лечения этих больных использование лучевой терапии расширяет возможности онкологической помощи и указывает на актуальность и сложность рассматриваемого вопроса.Целью исследования явился анализ результатов исследований, которые были направлены на поиск наиболее эффективных методов лечения больных раком прямой кишки с синхронными метастазами в печень при использовании лучевой терапии на область первичной опухоли.Материал и методы. В обзор включены данные ретроспективных и проспективных исследований, проведен анализ ранее выполненных обзоров, а также отечественных и зарубежных клинических рекомендаций.Результаты. Подавляющее большинство экспертов сходятся во мнении о необходимости предоперационной лучевой терапии на область первичного очага, особенно при локализации опухоли в нижне- и среднеампулярном отделе прямой кишки. Однако рандомизированных исследований с репрезентативным количеством больных, подтверждающих или опровергающих эту точку зрения, еще нет. Увеличение продолжительности жизни больных в связи с совершенствованием лекарственной терапии, внедрением современных малоинвазивных технологий сделало актуальным вопрос о необходимости радикального лечения первичного очага. Таким образом, подходы к лечению первичной опухоли с синхронным метастатическим поражением печени должны быть такими же, как и при II–III стадии заболевания, неоадъювантная лучевая терапия является неотъемлемой частью этой стратегии.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2021-10-29
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1926
10.21294/1814-4861-2021-20-5-123-137
Siberian journal of oncology; Том 20, № 5 (2021); 123-137
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 5 (2021); 123-137
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-5
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1926/911
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность). М., 2019. 250 с.
Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I., Siegel R.L., Torre L.A., Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov; 68(6): 394–424. doi: 10.3322/caac.21492.
van der Geest L.G., Lam-Boer J., Koopman M., Verhoef C., Elferink M.A., de Wilt J.H. Nationwide trends in incidence, treatment and survival of colorectal cancer patients with synchronous metastases. Clin Exp Metastasis. 2015 Jun; 32(5): 457–65. doi: 10.1007/s10585-015-9719-0.
Engstrand J., Nilsson H., Strömberg C., Jonas E., Freedman J. Colorectal cancer liver metastases – a population-based study on incidence, management and survival. BMC Cancer. 2018; 18(1): 78. doi: 10.1186/s12885-017-3925-x.
Adam R., De Gramont A., Figueras J., Guthrie A., Kokudo N., Kunstlinger F., Loyer E., Poston G., Rougier P., Rubbia-Brandt L., Sobrero A., Tabernero J., Teh C., Van Cutsem E.; Jean-Nicolas Vauthey of the EGOSLIM (Expert Group on OncoSurgery management of LIver Metastases) group. The oncosurgery approach to managing liver metastases from colorectal cancer: a multidisciplinary international consensus. Oncologist. 2012; 17(10): 1225–39. doi: 10.1634/theoncologist.2012-0121.
Ruers T., Punt C., Van Coevorden F., Pierie JPEN, Borel-Rinkes I., Ledermann J.A., Poston G., Bechstein W., Lentz M.A., Mauer M., Van Cutsem E., Lutz M.P., Nordlinger B.; EORTC Gastro-Intestinal Tract Cancer Group; Arbeitsgruppe Lebermetastasen und—tumoren in der Chirurgischen Arbeitsgemeinschaft Onkologie (ALM-CAO) and the National Cancer Research Institute Colorectal Clinical Study Group (NCRI CCSG). Radiofrequency ablation combined with systemic treatment versus systemic treatment alone in patients with non-resectable colorectal liver metastases: a randomized EORTC Intergroup phase II study (EORTC 40004). Ann Oncol. 2012 Oct; 23(10): 2619–2626. doi: 10.1093/annonc/mds053.
Adam R., Frilling A., Elias D., Laurent C., Ramos E., Capussotti L., De Haas R. J. Liver resection of colorectal metastases in elderly patients. Br J Surg. 2010; 97(3): 366–376. 8. Ghiringhelli F., Hennequin A., Drouillard A., Lepage C., Faivre J., Bouvier A.M. Epidemiology and prognosis of synchronous and metachronous colon cancer metastases: a French population-based study. Dig Liver Dis. 2014 Sep; 46(9): 854–8. doi: 10.1016/j.dld.2014.05.011.
Gatta G., Capocaccia R., Sant M., Bell C.M., Coebergh J.W., Damhuis R.A., Faivre J., Martinez-Garcia C., Pawlega J., Ponz de Leon M., Pottier D., Raverdy N., Williams E.M., Berrino F. Understanding variations in survival for colorectal cancer in Europe: a EUROCARE high resolution study. Gut. 2000 Oct; 47(4): 533–8. doi: 10.1136/gut.47.4.533.
Phelip J.M., Grosclaude P., Launoy G., Colonna M., Danzon A., Velten M., Tretarre B., Bouvier A.M., Faivre J. Are there regional differences in the management of colon cancer in France? Eur J Cancer Prev. 2005 Feb; 14(1): 31–7. doi: 10.1097/00008469-200502000-00005.
Manfredi S., Lepage C., Hatem C., Coatmeur O., Faivre J., Bouvier A.M. Epidemiology and management of liver metastases from colorectal cancer. Ann Surg. 2006 Aug; 244(2): 254–9. doi: 10.1097/01.sla.0000217629.94941.cf.
Norén A., Eriksson H.G., Olsson L.I. Selection for surgery and survival of synchronous colorectal liver metastases; a nationwide study. Eur J Cancer. 2016 Jan; 53: 105–14. doi: 10.1016/j.ejca.2015.10.055.
Mantke R., Schmidt U., Wolff S., Kube R., Lippert H. Incidence of synchronous liver metastases in patients with colorectal cancer in relationship to clinico-pathologic characteristics. Results of a German prospective multicentre observational study. Eur J Surg Oncol. 2012 Mar; 38(3): 259–65. doi: 10.1016/j.ejso.2011.12.013.
Kelly M.E., Spolverato G., Lê G.N., Mavros M.N., Doyle F., Pawlik T.M., Winter D.C. Synchronous colorectal liver metastasis: a network meta-analysis review comparing classical, combined, and liverfirst surgical strategies. J Surg Oncol. 2015 Mar; 111(3): 341–51. doi: 10.1002/jso.23819.
Tsoulfas G., Pramateftakis M.G. Management of rectal cancer and liver metastatic disease: which comes first? Int J Surg Oncol. 2012; 2012: 196908. doi: 10.1155/2012/196908.
Lambert L.A., Colacchio T.A., Barth R.J.Jr. Interval hepatic resection of colorectal metastases improves patient selection. Arch Surg. 2000 Apr; 135(4): 473–9; discussion 479–80. doi: 10.1001/archsurg.135.4.473.
Scheele J. Hepatectomy for liver metastases. Br J Surg. 1993; 80(3): 274–276.
Capussotti L., Vigano’ L., Ferrero A., Lo Tesoriere R., Ribero D., Polastri R. Timing of resection of liver metastases synchronous to colorectal tumor: proposal of prognosis-based decisional model. Ann Surg Oncol. 2007 Mar; 14(3): 1143–50. doi: 10.1245/s10434-006-9284-5.
Lee W.S., Kim M.J., Yun S.H., Chun H.K., Lee W.Y., Kim S.J., Choi S.H., Heo J.S., Joh J.W., Kim Y.I. Risk factor stratification after simultaneous liver and colorectal resection for synchronous colorectal metastasis. Langenbecks Arch Surg. 2008 Jan; 393(1): 13–9. doi: 10.1007/s00423-007-0231-0.
Boostrom S.Y., Vassiliki L.T., Nagorney D.M., Wolff B.G., Chua H.K., Harmsen S., Larson D.W. Synchronous rectal and hepatic resection of rectal metastatic disease. J Gastrointest Surg. 2011; 15(9): 1583–8. doi: 10.1007/s11605-011-1604-9.
Mentha G., Majno P.E., Andres A., Rubbia-Brandt L., Morel P., Roth A.D. Neoadjuvant chemotherapy and resection of advanced synchronous liver metastases before treatment of the colorectal primary. Br J Surg. 2006; (93): 872–878. doi: 10.1002/bjs.5346.
de Rosa A., Gomez D., Hossaini S., Duke K., Fenwick S.W., Brooks A., Poston G.J., Malik H.Z., Cameron I.C. Stage IV colorectal cancer: outcomes following the liver-first approach. J Surg Oncol. 2013 Dec; 108(7): 444–9. doi: 10.1002/jso.23429.
Lam V.W., Laurence J.M., Pang T., Johnston E., Hollands M.J., Pleass H.C., Richardson A.J. A systematic review of a liver-first approach in patients with colorectal cancer and synchronous colorectal liver metastases. HPB (Oxford). 2014 Feb; 16(2): 101–8. doi: 10.1111/hpb.12083.
Waisberg J., Ivankovics I.G. Liver-first approach of colorectal cancer with synchronous hepatic metastases: A reverse strategy. World J Hepatol. 2015 Jun; 7(11): 1444–9. doi: 10.4254/wjh.v7.i11.1444.
Mentha G., Roth A.D., Terraz S., Giostra E., Gervaz P., Andres A., Morel P., Rubbia-Brandt L., Majno P.E. ‘Liver first’ approach in the treatment of colorectal cancer with synchronous liver metastases. Dig Surg. 2008; 25(6): 430–5. doi: 10.1159/000184734.
Damjanov N., Weiss J., Haller D.G. Resection of the primary colorectal cancer is not necessary in nonobstructed patients with metastatic disease. Oncologist. 2009 Oct; 14(10): 963–9. doi: 10.1634/theoncologist.2009-0022.
Eisenberger A., Whelan R.L., Neugut A.I. Survival and symptomatic benefit from palliative primary tumor resection in patients with metastatic colorectal cancer: a review. Int J Colorectal Dis. 2008 Jun; 23(6): 559–68. doi: 10.1007/s00384-008-0456-6.
Thornton L., Reader H., Stojkovic S., Allgar V., Woodcock N. Has the ‘Fast-Track’ referral system affected the route of presentation and/or clinical outcomes in patients with colorectal cancer? World J Surg Oncol. 2016 Jun 8; 14(1): 158. doi: 10.1186/s12957-016-0911-8.
NCCN Guidelines Version 3. 2019. Rectal Cancer [Internet]. URL: www.nccn.org (cited 07.04.2021).
Kennedy E., Vella E.T., Blair Macdonald D., Wong C.S., McLeod R.; Cancer Care Ontario Preoperative Assessment for Rectal Cancer Guideline Development Group. Optimisation of preoperative assessment in patients diagnosed with rectal cancer. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2015 Apr; 27(4): 225–45. doi: 10.1016/j.clon.2015.01.001.
Deng Y., Chi P., Lan P., Wang L., Chen W., Cui L., Chen D., Cao J., Wei H., Peng X., Huang Z., Cai G., Zhao R., Huang Z., Xu L., Zhou H., Wei Y., Zhang H., Zheng J., Huang Y., Zhou Z., Cai Y., Kang L., Huang M., Peng J., Ren D., Wang J. Modified FOLFOX6 With or Without Radiation Versus Fluorouracil and Leucovorin With Radiation in Neoadjuvant Treatment of Locally Advanced Rectal Cancer: Initial Results of the Chinese FOWARC Multicenter, Open-Label, Randomized Three-Arm Phase III Trial. J Clin Oncol. 2016 Sep 20; 34(27): 3300–7. doi: 10.1200/JCO.2016.66.6198.
Erlandsson J., Holm T., Pettersson D., Berglund Å., Cedermark B., Radu C., Johansson H., Machado M., Hjern F., Hallböök O., Syk I., Glimelius B., Martling A. Optimal fractionation of preoperative radiotherapy and timing to surgery for rectal cancer (Stockholm III): a multicentre, randomised, non-blinded, phase 3, non-inferiority trial. Lancet Oncol. 2017 Mar; 18(3): 336–346. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30086-4.
Latkauskas T., Pauzas H., Gineikiene I., Janciauskiene R., Juozaityte E., Saladzinskas Z., Tamelis A., Pavalkis D. Initial results of a randomized controlled trial comparing clinical and pathological downstaging of rectal cancer after preoperative short-course radiotherapy or long-term chemoradiotherapy, both with delayed surgery. Colorectal Dis. 2012 Mar; 14(3): 294–8. doi: 10.1111/j.1463-1318.2011.02815.x.
Sun Z., Adam M.A., Kim J., Shenoi M., Migaly J., Mantyh C.R. Optimal Timing to Surgery after Neoadjuvant Chemoradiotherapy for Locally Advanced Rectal Cancer. J Am Coll Surg. 2016 Apr; 222(4): 367–74. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2015.12.017.
Ciseł B., Pietrzak L., Michalski W., Wyrwicz L., Rutkowski A., Kosakowska E., Cencelewicz A., Spałek M., Polkowski W., Jankiewicz M., Styliński R., Bębenek M., Kapturkiewicz B., Maciejczyk A., Sadowski J., Zygulska J., Zegarski W., Jankowski M., Las-Jankowska M., Toczko Z., Żelazowska-Omiotek U., Kępka L., Socha J., Wasilewska-Tesluk E., Markiewicz W., Kładny J., Majewski A., Kapuściński W., Suwiński R., Bujko K.; Polish Colorectal Study Group. Long-course preoperative chemoradiation versus 5 × 5 Gy and consolidation chemotherapy for clinical T4 and fixed clinical T3 rectal cancer: long-term results of the randomized Polish II study. Ann Oncol. 2019 Aug 1; 30(8): 1298–1303. doi: 10.1093/annonc/mdz186.
Kapiteijn E., Marijnen C.A., Nagtegaal I.D., Putter H., Steup W.H., Wiggers T., Rutten H.J., Pahlman L., Glimelius B., van Krieken J.H., Leer J.W., van de Velde C.J.; Dutch Colorectal Cancer Group. Preoperative radiotherapy combined with total mesorectal excision for resectable rectal cancer. N Engl J Med. 2001 Aug 30; 345(9): 638–46. doi: 10.1056/NEJMoa010580.
Peeters K.C., Marijnen C.A., Nagtegaal I.D., Kranenbarg E.K., Putter H., Wiggers T., Rutten H., Pahlman L., Glimelius B., Leer J.W., van de Velde C.J.; Dutch Colorectal Cancer Group. The TME trial after a median follow-up of 6 years: increased local control but no survival benefit in irradiated patients with resectable rectal carcinoma. Ann Surg. 2007 Nov; 246(5): 693–701. doi: 10.1097/01.sla.0000257358.56863.ce.
Cameron M.G., Kersten C., Vistad I., Fosså S., Guren M.G. Palliative pelvic radiotherapy of symptomatic incurable rectal cancer - a systematic review. Acta Oncol. 2014 Feb; 53(2): 164–73. doi: 10.3109/0284186X.2013.837582.
Tyc-Szczepaniak D., Wyrwicz L., Kepka L., Michalski W., OlszynaSerementa M., Palucki J., Pietrzak L., Rutkowski A., Bujko K. Palliative radiotherapy and chemotherapy instead of surgery in symptomatic rectal cancer with synchronous unresectable metastases: a phase II study. Ann Oncol. 2013 Nov; 24(11): 2829–34. doi: 10.1093/annonc/mdt363.
Chow E., Zeng L., Salvo N., Dennis K., Tsao M., Lutz S. Update on the systematic review of palliative radiotherapy trials for bone metastases. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2012; 24(2): 112–24. doi: 10.1016/j.clon.2011.11.004.
Lutz S.T., Chow E.L., Hartsell W.F., Konski A.A. A review of hypofractionated palliative radiotherapy. Cancer. 2007; 109(8): 1462–70. doi: 10.1002/cncr.22555.
Ekberg H., Tranberg K.G., Andersson R., Lundstedt C., Hägerstrand I., Ranstam J., Bengmark S. Determinants of survival in liver resection for colorectal secondaries. Br J Surg. 1986; 73(9): 727–31. doi: 10.1002/bjs.1800730917.
Hamady Z.Z., Lodge J.P., Welsh F.K., Toogood G.J., White A., John T., Rees M. One-millimeter cancer-free margin is curative for colorectal liver metastases: a propensity score case-match approach. Ann Surg. 2014 Mar; 259(3): 543–8. doi: 10.1097/SLA.0b013e3182902b6e.
Wakai T., Shirai Y., Sakata J., Valera V.A., Korita P.V., Akazawa K., Ajioka Y., Hatakeyama K. Appraisal of 1 cm hepatectomy margins for intrahepatic micrometastases in patients with colorectal carcinoma liver metastasis. Ann Surg Oncol. 2008 Sep; 15(9): 2472–81. doi: 10.1245/s10434-008-0023-y.
Van Cutsem E., Cervantes A., Adam R., Sobrero A., Van Krieken J.H., Aderka D., Aranda Aguilar E., Bardelli A., Benson A., Bodoky G., Ciardiello F., D’Hoore A., Diaz-Rubio E., Douillard J.Y., Ducreux M., Falcone A., Grothey A., Gruenberger T., Haustermans K., Heinemann V., Hoff P., Köhne C.H., Labianca R., Laurent-Puig P., Ma B., Maughan T., Muro K., Normanno N., Österlund P., Oyen W.J., Papamichael D., Pentheroudakis G., Pfeiffer P., Price T.J., Punt C., Ricke J., Roth A., Salazar R., Scheithauer W., Schmoll H.J., Tabernero J., Taïeb J., Tejpar S., Wasan H., Yoshino T., Zaanan A., Arnold D. ESMO consensus guidelines for the management of patients with metastatic colorectal cancer. Ann Oncol. 2016; 27(8): 1386–422. doi: 10.1093/annonc/mdw235.
Клинические рекомендации. Рак прямой кишки. 2020 [Интернет]. URL. https://nnood.ru/wp-content/uploads/sites/3/2020/03/Rak-pryamojj-kishki-KR554.pdf (дата обращения: 07.04.2021).
Fossum C.C., Alabbad J.Y., Romak L.B., Hallemeier C.L., Haddock M.G., Huebner M., Dozois E.J., Larson D.W. The role of neoadjuvant radiotherapy for locally-advanced rectal cancer with resectable synchronous metastasis. J Gastrointest Oncol. 2017 Aug; 8(4): 650–658. doi: 10.21037/jgo.2017.06.07.
Holliday E.B., Hunt A., You Y.N., Chang G.J., Skibber J.M., Rodriguez-Bigas M.A., Bednarski B.K., Eng C., Koay E.J., Minsky B.D., Taniguchi C., Krishnan S., Herman J.M., Das P. Short course radiation as a component of definitive multidisciplinary treatment for select patients with metastatic rectal adenocarcinoma. J Gastrointest Oncol. 2017 Dec; 8(6): 990–997. doi: 10.21037/jgo.2017.09.02.
Liu K.T., Wan J.F., Zhu J., Li G.C., Sun W.J., Shen L.J., Cai S.J., Gu W.L., Lian P., Zhang Z. Role of pelvic radiotherapy for locally advanced rectal cancer and synchronous unresectable distant metastases. Cancer Radiother. 2016 Dec; 20(8): 805–810. doi: 10.1016/j.canrad.2016.06.009.
Bird T., Michael M., Bressel M., Chu J., Chander S., Cooray P., McKendrick J., Jefford M., Heriot A., Steel M., Leong T., Ngan S. FOLFOX and intensified split-course chemoradiation as initial treatment for rectal cancer with synchronous metastases. Acta Oncol. 2017 May; 56(5): 646–652. doi: 10.1080/0284186X.2017.1296584.
Manceau G., Brouquet A., Bachet J.B., Penna C., El Hajjam M., Rougier P., Nordlinger B., Benoist S. Response of liver metastases to preoperative radiochemotherapy in patients with locally advanced rectal cancer and resectable synchronous liver metastases. Surgery. 2013 Sep; 154(3): 528–35. doi: 10.1016/j.surg.2013.02.010.
Labori K.J., Guren M.G., Brudvik K.W., Røsok B.I., Waage A., Nesbakken A., Larsen S., Dueland S., Edwin B., Bjørnbeth B.A. Resection of synchronous liver metastases between radiotherapy and definitive surgery for locally advanced rectal cancer: short-term surgical outcomes, overall survival and recurrence-free survival. Colorectal Dis. 2017 Aug; 19(8): 731–738. doi: 10.1111/codi.13622.
Lin J.K., Lee L.K., Chen W.S., Lin T.C., Jiang J.K., Yang S.H., Wang H.S., Chang S.C., Lan Y.T., Lin C.C., Yen C.C., Liu J.H., Tzeng C.H., Teng H.W. Concurrent chemoradiotherapy followed by metastasectomy converts to survival benefit in stage IV rectum cancer. J Gastrointest Surg. 2012 Oct; 16(10): 1888–96. doi: 10.1007/s11605-012-1959-6.
Kim S.H., Kim J.H., Jung S.H. Comparison of oncologic outcomes of metastatic rectal cancer patients with or without neoadjuvant chemoradiotherapy. Int J Colorectal Dis. 2015 Sep; 30(9): 1193–9. doi: 10.1007/s00384-015-2272-0.
Zhu J., Lian P., Liu F., Xu Y., Xu J., Guan Z., Liang L., Wang M., Cai S., Zhang Z. Phase II trial of first-line chemoradiotherapy with intensity-modulated radiation therapy followed by chemotherapy for synchronous unresectable distant metastases rectal adenocarcinoma. Radiat Oncol. 2013 Jan 7; 8: 10. doi: 10.1186/1748-717X-8-10.
Michael M., Chander S., McKendrick J., MacKay J.R., Steel M., Hicks R., Heriot A., Leong T., Cooray P., Jefford M., Zalcberg J., Bressel M., McClure B., Ngan S.Y. Phase II trial evaluating the feasibility of interdigitating folfox with chemoradiotherapy in locally advanced and metastatic rectal cancer. Br J Cancer. 2014 Nov 11; 111(10): 1924–31. doi: 10.1038/bjc.2014.487.
Bisschop C., van Dijk T.H., Beukema J.C., Jansen R.L.H., Gelderblom H., de Jong K.P., Rutten H.J.T., van de Velde C.J.H., Wiggers T., Havenga K., Hospers G.A.P. Short-Course Radiotherapy Followed by Neoadjuvant Bevacizumab, Capecitabine, and Oxaliplatin and Subsequent Radical Treatment in Primary Stage IV Rectal Cancer: Long-Term Results of a Phase II Study. Ann Surg Oncol. 2017; 24(9): 2632–2638. doi: 10.1245/s10434-017-5897-0.
Cho H., Kim J.E., Kim K.P., Yu C.S., Kim J.C., Kim J.H., Lee M.A., Jang H.S., Oh S.T., Kim S.Y., Oh J.H., Kim D.Y., Hong Y.S., Kim T.W. Phase II Study of Preoperative Capecitabine and Oxaliplatin-based Intensified Chemoradiotherapy With or Without Induction Chemotherapy in Patients With Locally Advanced Rectal Cancer and Synchronous Liver-limited Resectable Metastases. Am J Clin Oncol. 2016; 39(6): 623–629. doi: 10.1097/COC.0000000000000315.
Sager O., Dincoglan F., Demiral S., Uysal B., Gamsiz H., Dirican B., Beyzadeoglu M. A Concise Review of Pelvic Radiation Therapy (RT) for Rectal Cancer with Synchronous Liver Metastases. Int J Surg Oncol. 2019 Apr 21; 2019: 5239042. doi: 10.1155/2019/5239042.
Gelsomino F., Spallanzani A., Garajovà I. The treatment of rectal cancer with synchronous liver metastases: A matter of strategy. Crit Rev Oncol Hematol. 2019 Jul; 139: 91–95. doi: 10.1016/j.critrevonc.2019.05.004.
Ngan S.Y., Burmeister B., Fisher R.J., Solomon M., Goldstein D., Joseph D., Ackland S.P., Schache D., McClure B., McLachlan S.A., McKendrick J., Leong T., Hartopeanu C., Zalcberg J., Mackay J. Randomized trial of short-course radiotherapy versus long-course chemoradiation comparing rates of local recurrence in patients with T3 rectal cancer: Trans-Tasman Radiation Oncology Group trial 01.04. J Clin Oncol. 2012; 30(31): 3827–33. doi: 10.1200/JCO.2012.42.9597.
Sebag-Montefiore D., Stephens R.J., Steele R., Monson J., Grieve R., Khanna S., Quirke P., Couture J., de Metz C., Myint A.S., Bessell E., Griffiths G., Thompson L.C., Parmar M. Preoperative radiotherapy versus selective postoperative chemoradiotherapy in patients with rectal cancer (MRC CR07 and NCIC-CTG C016): a multicentre, randomised trial. Lancet. 2009 Mar 7; 373(9666): 811–20. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60484-0.
Erlandsson J., Lörinc E., Ahlberg M., Pettersson D., Holm T., Glimelius B., Martling A. Tumour regression after radiotherapy for rectal cancer – Results from the randomised Stockholm III trial. Radiother Oncol. 2019 Jun; 135: 178–186. doi: 10.1016/j.radonc.2019.03.016.
Glynne-Jones R., Wyrwicz L., Tiret E., Brown G., Rödel C., Cervantes A., Arnold D.; ESMO Guidelines Committee. Rectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and followup. Ann Oncol. 2017 Jul 1; 28(suppl_4): iv22–iv40. doi: 10.1093/annonc/mdx224.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/641
2017-12-25T07:07:54Z
jour:LCS
driver
EXPRESSION of MACROPHAGe-ASSOCIATED GENES IN BREAST TUMORS: RELATION TO TUMOR PROGRESSION
ЭКСПРЕССИЯ МАКРОФАГ-АССОЦИИРОВАННЫХ ГЕНОВ В ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: СВЯЗЬ С ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИЕЙ
N. V. Litviakov
M. M. Tsyganov
M. K. Ibragimova
I. V. Deryusheva
P. V. Kazantseva
I. V. Mitrofanova
I. G. Frolova
M. A. Buldakov
E. M. Slonimskaya
E. L. Choinzonov
Yu. G. Kzhyshkovska
N. V. Cherdyntseva
Н. В. Литвяков
М. М. Цыганов
М. К. Ибрагимова
И. В. Дерюшева
П. В. Казанцева
И. В. Митрофанова
И. Г. Фролова
М. А. Булдаков
Е. М. Слонимская
Е. Л. Чойнзонов
Ю. Г. Кжышковска
Н. В. Чердынцева
опухолевая прогрессия
tumor-associated macrophages
gene expression
tumor progression
опухолевая прогрессия
опухолеассоциированные макрофаги
экспрессия генов
опухолевая прогрессия
Background. Tumor-associated macrophages (TAM) are the main innate immunity cells that regulate the relationship between the infiltrating immunocompetent cells, tumor cells and other components of the microenvironment. TAMs can promote tumor cell proliferation and angiogenesis and can also contribute to tumor response to chemotherapy. The purpose of the study was to assess the prognostic significance of YKL39 and CCL18 gene expression in breast TAMs prior to treatment. Material and methods. A total of 96 patients with histologically verified invasive breast carcinoma of no special type (T1–4N0–3M0) were included into the study. The patients received 2–4 cycles of neoadjuvant chemotherapy. The 5-year metastasis-free survival was analyzed. The YKL39 and CCL18 expression levels were assessed using TaqMan real-time RTPCR. The expression level of >1 (higher than that in the normal tissue) indicated the gene overexpression. Results. There was no association between the YKL39 and CCL18 gene expression levels and the clinical and pathologic features. However, the levels of YKL39 and CCL18 gene expressions were significantly higher in patients having no distant metastases within a 5-year follow-up. Metastasis-free survival was estimated in patients with overexpression of YKL39 and CCL18 genes (YKL39+CCL18+ ) and in patients with low and high expression levels (YKL39– CCL18– , YKL39– CCL18+, YKL39+CCL18– ) using the Kaplan-Meier method. All 100 % of patients (10 out of 10) with YKL39+CCL18+ macrophage phenotype in a tumor were alive and had no evidence of tumor progression during 5 years of follow-up. In patients with YKL39+CCL18– phenotype, the metastasis-free survival rate was 85 %. In patients with YKL39– CCL18+ and YKL39– CCL18– phenotypes, the 5-year survival rates were 71 % and 69 %, respectively. A statistically significant difference in metastasis-free survival between patients with YKL39+CCL18+ phenotype and YKL39– CCL18+ or YKL39– CCL18– phenotypes was found. Data obtained showed the association between TAM marker gene expression and metastasis free survival of breast cancer patients treated with NACT.
Введение. Опухолeассоциированные макрофаги (ОАМ) являются основными клетками врожденного иммунитета, которые регулируют взаимоотношения инфильтрирующих иммунокомпетентных клеток с опухолевыми клетками и с другими компонентами микроокружения, пролиферацию опухолевых клеток, ангиогенез, а также могут вовлекаться в реализацию ответа на химиотерапию. Целью исследования является оценка прогностической значимости экспрессии маркеров опухолеассоциированных макрофагов YKL39 и CCL18 в опухоли молочной железы до лечения. Методы. Было обследовано 96 больных с морфологически верифицированной инвазивной карциномой молочной железы неспецифического типа IIa–IIIb стадии (T1–4N0–3M0), которые в неоадъювантном режиме получали 2–4 курса химиотерапии. У больных оценивали 5-летнюю безметастатическую выживаемость. Уровень экспрессии генов YKL39 и CCL18 оценивали при помощи количественной ПЦР с обратной транскрипцией в режиме реального времени (qPCR) по технологии TaqMan в опухоли до лечения. При уровне экспрессии гена более 1 (больше, чем в нормальной ткани) говорили о гиперэкспрессии гена. Результаты. Уровень экспрессии изучаемых генов не зависел от основных клинико-патологических показателей заболевания. Выявлен существенно более высокий уровень экспрессии исследуемых генов у пациентов с отсутствием отдаленных метастазов в течение 5-летнего наблюдения после лечения. По методу Каплана – Майера было проведено сравнение безметастатической выживаемости у пациентов с гиперэкспрессией указанных генов в опухоли (группа YKL39+CCL18+) и с разным сочетанием низкого и высокого уровня экспрессии (YKL39– CCL18– , YKL39– CCL18+, YKL39+CCL18– ). Без признаков прогрессирования были живы 100 % (10 из 10) больных, имеющих YKL39+CCL18+ макрофагальный фенотип в опухоли, при YKL39+CCL18– фенотипе уровень 5-летней безметастатической выживаемости составил 85 %. Два макрофагальных фенотипа связаны с более низкой 5-летней безметастатической выживаемостью: при YKL39– CCL18+ фенотипе – 71 %, при YKL39– CCL18– фенотипе – 69 %. Полученные данные показали ассоциацию экспрессии маркеров ОАМ в опухоли с показателями безметастатической выживаемости у больных раком молочной железы, получавших предоперационное лечение.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2017-12-24
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/641
10.21294/1814-4861-2017-16-6-47-56
Siberian journal of oncology; Том 16, № 6 (2017); 47-56
Сибирский онкологический журнал; Том 16, № 6 (2017); 47-56
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2017-16-6
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/641/490
Kaufmann M., von Minckwitz G., Mamounas E.P., Cameron D., Car-ey L.A., Cristofanilli M., Denkert C., Eiermann W., Gnant M., Harris J.R., Karn T., Liedtke C., Mauri D., Rouzier R., Ruckhaeberle E., Semiglazov V., Symmans W.F., Tutt A., Pusztai L. Recommendations from an international consensus conference on the current status and future of neoadjuvant systemic therapy in primary breast cancer. Ann Surg Oncol. 2012; 19 (5): 1508–16. doi: 10.1245/s10434-011-2108-2.
Liu B., Ezeogu L., Zellmer L., Yu B., Xu N., Joshua Liao D. Protecting the normal in order to better kill the cancer. Cancer Med. 2015; 4 (9): 1394–403. doi: 10.1002/cam4.488.
Kim E.S. Chemotherapy Resistance in Lung Cancer. Lung Cancer and Personalized Medicine: Springer. 2016: 189–209. doi: 10.1007/978-3-319-24223-1_10.
Findlay J.M., Castro-Giner F., Makino S., Rayner E., Kartsonaki C., Cross W., Kovac M., Ulahannan D., Palles C., Gillies R.S., MacGregor T.P., Church D., Maynard N.D., Buffa F., Cazier J.B., Graham T.A., Wang L.M., Sharma R.A., Middleton M., Tomlinson I. Differential clonal evolution in oesophageal cancers in response to neo-adjuvant chemotherapy. Nat Commun. 2016 Apr 5; 7: 11111. doi: 10.1038/ncomms11111.
Ibragimova M., Tsyganov M., Litviakov N. Natural and chemotherapy-induced clonal evolution of tumors. Biochemistry (Mosc). 2017 Apr; 82 (4): 413–425. doi: 10.1134/S0006297917040022.
De Palma M., Lewis C.E. Cancer: Macrophages limit chemotherapy. Nature. 2011 Apr 21; 472 (7343): 303–4. doi: 10.1038/472303a.
Hughes R., Qian B.Z., Rowan C., Muthana M., Keklikoglou I., Olson O.C., Tazzyman S., Danson S., Addison C., Clemons M., Gonzalez-Angulo A.M., Joyce J.A., De Palma M., Pollard J.W., Lewis C.E. Perivascular M2 macrophages stimulate tumor relapse after chemotherapy. Cancer Res. 2015 Sep 1; 75 (17): 3479–91. doi: 10.1158/0008-5472. CAN-14-3587.
Yang J., Li X., Liu X., Liu Y. The role of tumor-associated macrophages in breast carcinoma invasion and metastasis. Int J Clin Exp Pathol. 2015 Jun 1; 8 (6): 6656–64.
Noy R., Pollard J.W. Tumor-associated macrophages: from mechanisms to therapy. Immunity. 2014; 41: 49–61. doi: 10.1016/j. immuni.2014.06.010.
Riabov V., Gudima A., Wang N., Mickley A., Orekhov A., Kzhyshkowska J. Role of tumor associated macrophages in tumor angiogenesis and lymphangiogenesis. Front Physiol. 2014; 5: 75. doi: 10.3389/ fphys.2014.00075.
Mitchem J.B., Brennan D.J., Knolhoff B.L., Belt B.A., Zhu Y., Sanford D.E., Belaygorod L., Carpenter D., Collins L., Piwnica-Worms D., Hewitt S., Udupi G.M., Gallagher W.M., Wegner C., West B.L., Wang-Gillam A., Goedegebuure P., Linehan D.C., DeNardo D.G. Targeting tumor-infiltrating macrophages decreases tumor-initiating cells, relieves immunosuppression, and improves chemotherapeutic responses. Cancer Res. 2013; 73: 1128–1141. doi: 10.1158/0008-5472.
Zitvogel L., Galluzzi L., Smyth M.J., Kroemer G. Mechanism of action of conventional and targeted anticancer therapies: reinstating immunosurveillance. Immunity. 2013; 39: 74–88. doi: 10.1016/j. immuni.2013.06.014.
Mantovani A., Biswas S.K., Galdiero M.R., Sica A., Locati M. Macrophage plasticity and polarization in tissue repair and remodelling. J Pathol. 2013 Jan; 229 (2): 176–85. doi: 10.1002/path.4133.
Mantovani A., Locati M. Tumor-Associated Macrophages as a Paradigm of Macrophage Plasticity, Diversity, and Polarization Lessons and Open Questions. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013; 33: 1478–1483. doi: 10.1161/ATVBAHA.113.300168.
DeNardo D.G., Brennan D.J., Rexhepaj E., Ruffell B., Shiao S.L., Madden S.F., Gallagher W.M., Wadhwani N., Keil S.D., Junaid S.A., Rugo H.S., Hwang E.S., Jirström K., West B.L., Coussens L.M. Leukocyte complexity predicts breast cancer survival and functionally regulates response to chemotherapy. Cancer Disc. 2011; 1: 54–67. doi: 10.1158/2159-8274.CD-10-0028.
Dijkgraaf E.M., Heusinkveld M., Tummers B., Vogelpoel L.T., Goedemans R., Jha V., Nortier J.W., Welters M.J., Kroep J.R., van der Burg S.H. Chemotherapy alters monocyte differentiation to favor generation of cancer-supporting M2 macrophages in the tumor microenvironment. Cancer Res. 2013; 73: 2480–92. doi: 10.1158/0008-5472.
Kzhyshkowska J., Gratchev A., Goerdt S. Human chitinases and chitinase-like proteins as indicators for inflammation and cancer. Biomarker Insights. 2007; 2: 128–46.
Kzhyshkowska J., Yin S., Liu T., Riabov V., Mitrofanova I. Role of chitinase-like proteins in cancer. Biol Chem. 2016; 397: 231–47. doi: 10.1515/hsz-2015-0269.
Shao R., Hamel K., Petersen L., Cao J.Q., Arenas R.B., Bigelow C., Bentley B., Yan W. YKL-40, a secreted glycoprotein, promotes tumor angiogenesis. Oncogene. 2009; 28: 4456. doi: 10.1038/onc.2009.292.
Gratchev A., Kzhyshkowska J., Kannookadan S., Ochsenreiter M., Popova A., Yu X., Mamidi S., Stonehouse-Usselmann E., Muller-Molinet I., Gooi L., Goerdt S. Activation of a TGF-β-specific multistep gene expression program in mature macrophages requires glucocorticoid-mediated surface expression of TGF-β receptor II. J Immunol. 2008; 180: 6553–65.
Lin L., Chen Y.S., Yao Y.D., Chen J.Q., Chen J.N., Huang S.Y., Zeng Y.J., Yao H.R., Zeng S.H., Fu Y.S., Song E.W. CCL18 from tumor-associated macrophages promotes angiogenesis in breast cancer. Oncotar-get. 2015; 6: 34758–34773. doi: 10.18632/oncotarget.5325.
Chen J., Yao Y., Gong C., Yu F., Su S., Chen J., Liu B., Deng H., Wang F., Lin L., Yao H., Su F., Anderson K.S., Liu Q., Ewen M.E., Yao X., Song E. CCL18 from tumor-associated macrophages promotes breast cancer metastasis via PITPNM3. Cancer Cell. 2011; 19: 541–555. doi: 10.1016/j.ccr.2011.02.006.
Nagarsheth N., Wicha M.S., Zou W. Chemokines in the cancer microenvironment and their relevance in cancer immunotherapy. Nat Rev Immunol. 2017 Sep 30; 17 (9): 559–572. doi: 10.1038/nri.2017.49.
Schwartz G.F., Hortobagyi G.N. Proceedings of the consensus conference on neoadjuvant chemotherapy in carcinoma of the breast, April 26–28, 2003, Philadelphia, Pennsylvania. Cancer. 2004; 100 (12): 2512–32.
Wolff A.C., Hammond M.E., Hicks D.G., Dowsett M., McShane L.M., Allison K.H., Allred D.C., Bartlett J.M., Bilous M., Fitz-gibbons P., Hanna W., Jenkins R.B., Mangu P.B., Paik S., Perez E.A., Press M.F., Spears P.A., Vance G.H., Viale G., Hayes D.F.; American Society of Clinical Oncology; College of American Pathologists. American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists guideline recommendations for human epidermal growth factor receptor 2 testing in breast cancer. Arch Pathol Lab Medicine. 2007; 131: 18–43. doi: 10.1043/1543-2165(2007)131[18:ASOCCO]2.0.CO;2.
Litviakov N.V., Cherdyntseva N.V., Tsyganov M.M., Denisov E.V., Garbukov E.Y., Merzliakova M.K., Volkomorov V.V., Vtorushin S.V., Zavyalova M.V., Slonimskaya E.M., Perelmuter V.M. Changing the expression vector of multidrug resistance genes is related to neoadjuvant chemotherapy response. Cancer Chemother Pharmacol. 2013; 71 (1): 153–63. doi: 10.1007/s00280-012-1992-x.
Litviakov N.V., Cherdyntseva N.V., Tsyganov M.M., Slonimskaya Е.M., Ibragimova M.K., Kazantseva P.V., Kzhyshkowska J., Choinzonov E.L. Deletions of multidrug resistance gene loci in breast cancer leads to the down-regulation of its expression and predict tumor response to neoadjuvant chemotherapy. Oncotarget. 2016 Feb 16; 7 (7): 7829–41. doi: 10.18632/oncotarget.6953.
Pfaffl M.W., Lange I.G., Daxenberger A., Meyer H.H. Tissue-specific expression pattern of estrogen receptors (ER): quantification of ER alpha and ER beta mRNA with real-time RT-PCR. APMIS. 2001 May; 109 (5): 345–55.
Martinez F.O., Helming L., Gordon S. Alternative activation of macrophages: an immunologic functional perspective. Annu Rev Immunol. 2009; 27: 451–83. doi: 10.1146/annurev.immunol.021908.132532.
Schutyser E., Richmond A., Van Damme J. Involvement of CC chemokine ligand 18 (CCL18) in normal and pathological processes. J Leukoc Biol. 2005; 78: 14–26.
Kzhyshkowska J., Yin S., Liu T., Riabov V., Mitrofanova I. Role of chitinase-like proteins in cancer. Biol Chem. 2016 Mar; 397 (3): 231–47. doi: 10.1515/hsz-2015-0269.
Leung S.Y., Yuen S.T., Chu K.M., Mathy J.A., Li R., Chan A.S., Law S., Wong J., Chen X., So S. Expression profiling identifies chemokine (C-C motif) ligand 18 as an independent prognostic indicator in gastric cancer. Gastroenterol. 2004; 127: 457–469.
Sainz Jr. B., Martin B., Tatari M., Heeschen C., Guerra S. ISG15 is a critical microenvironmental factor for pancreatic cancer stem cells. Cancer Res. 2014 Dec 15; 74 (24): 7309–20. doi: 10.1158/0008-5472. CAN-14-1354.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/80
2018-12-10T16:42:03Z
jour:LES
driver
tHE FATTY ACID SPECTRUM OF TUMOR TISSUE IN CERVICAL CANCER WITH DIFFERENT HISTOPATHOLOGIC GRADES
Спектр высших жирных кислот опухолевой ткани при раке шейки матки с различной степенью дифференцировки
B. S. Khyshiktuev
E. V. Kayukova
V. A. Kayukov
P. P. Tereshkov
Б. С. Хышиктуев
Е. В. Каюкова
В. А. Каюков
П. П. Терешков
высшие жирные кислоты
higher fatty acids
высшие жирные кислоты
высшие жирные кислоты
The higher fatty acid spectrum of tumor tissue in cervical cancer with different histopathologic grades was studied using the method of gas-liquid chromatography. Irrespective of differentiation grade, the high level of saturated fatty acids as compared to the control was observed mainly due to the increase in the amount of С14:0 and occurrence of С19:0. The increased level of monounsaturated fatty acids was observed in tumor tissue as compared to the control samples. Deficiency of ω-6 polyunsaturated fatty acids was noted in all tissue fragments. The specific features of fatty-acid composition of cervical cancer with different differentiation grade were found.
С помощью метода газожидкостной хроматографии изучен спектр высших жирных кислот опухолевой ткани при раке шейки матки (РШМ) с различной дифференцировкой. Независимо от степени дифференцировки РШМ наблюдается высокий уровень насыщенных жирных кислот по сравнению с контролем, главным образом, за счет увеличение количества С14:0 и появления нехарактерной для организма человека С19:0. Наблюдается повышенное содержание моноеновых ЖК в опухолевой ткани посравнению с контрольными образцами. Дефицит полиеновых ЖК ω-6 серии отмечается во всех участках тканей. Выявлены особенности жирнокислотного состав РШМ с различной степенью дифференцировки.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/80
undefined
Siberian journal of oncology; № 1 (2013); 47-51
Сибирский онкологический журнал; № 1 (2013); 47-51
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/80/82
Аксель А.М. Статистка злокачественных новообразований женских половых органов // Опухоли женской репродуктивной системы. 2009. № 1–2. С. 76–80.
Белокриницкая Т.Е., Пономарева Ю.Н., Ломнева Г.М. и др. Экспрессия C-ERB-B2 при дисплазии и раке шейки матки // Забайкальский медицинский вестник. 2006. № 1. С. 20–38.
Голикова О.И., Селиванов Е.В.Современные подходы к цитологическим исследованиям для диагностики дисплазий и рака шейки матки // Вестник лаборатории ДНК-диагностики. 2010. № 3.С. 9–12.
Дутов А.А. Настоящее и будущее биомедицинской высокоэффективной жидкостной хроматографии // Забайкальский медицинский вестник. 2008. № 2. С. 50–58.
Каюков В.А., Хышиктуев Б.С., Каюкова Е.В. Жирнокислотный спектр опухолевой ткани при поражениях шейки матки // Онкохирургия. 2009. № 1. С. 40–42.
Писарева Л.Ф., Бояркина А.П., Каюкова Е.В., Каюкова Т.В.Особенности заболеваемости раком шейки матки населения Читин ской области // Сибирский онкологический журнал. 2010. № 6 (42).С . 42–47.
Синяк К.М., Оргель М.Л., Крук В.И. Метод приготовления липидов крови для хроматографического исследования // Лабораторное дело. 1976. № 1. С. 37–41.
Чернышова А.Л., Коломиец Л.А., Красильников С.Э. Органосохраняющее лечение при инвазивном раке шейки матки // Сибирский онкологический журнал. 2011. № 2 (44). С. 72–78.
Folch J., Less M., Sloane-Stanley A.G.H. // J. Biol. Chem. 1957. Vol. 226. P. 497–509.
Franco E.L., Schlecht N.F., Saslow D. The Epidemiology of Cervical Cancer // Cancer J. 2003. Vol. 9 (5). P. 348–359.
Jeong B.K., Choi H., Huh S.J. et al. The role of squamous cell carcinoma antigen as a prognostic and predictive factor in carcinoma of uterine cervix // Radiat. Oncol. J. 2011. Vol. 29 (3). P. 191–198.
Ostrowska K.M., Malkin A., Meade A. et al. Investigation of the influence of high-risk human papillomavirus on the biochemical composition of cervical cancer cells using vibrational spectroscopy // Analyst. 2010. Vol. 135. P. 3087–3093
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2026
2022-03-04T06:17:10Z
jour:LES
driver
Relationship between the transcriptional activity of СT-genes and survival in colorectal cancer patients
Зависимость выживаемости и метастазирования у больных колоректальным раком от транскрипционной активности РТ-генов
D. S. Kutilin
O. I. Kit
Д. С. Кутилин
О. И. Кит
выживаемость
cancer-testis antigens
expression
metastases
survival
выживаемость
раково-тестикулярные антигены
экспрессия
метастазы
выживаемость
Introduction. High incidence and mortality rates of colorectal cancer indicate an urgent need for the use of new highly specific diagnostic and prognostic molecular markers. In this aspect, cancer testis antigens (CTA s) are of particular interest.The aim of the study was to analyze the relationship between the transcriptional activity of CTA s and survival in colorectal cancer patients with metastases (T1–4N1–2M1–2) and without metastases (T1–3N0M0).Results. The relative expression of 16 genetic loci (MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-B1, MAGE-B2, GAGE-1, GAGE-3, GAGE-4, MAGE-C1, BAGE, XAGE3, NYESO1, SSX2, SCP1 and PRAME1) was determined by real-time PC R. In colorectal cancer patients having no metastases, the expression of SSX2 and PRAME1 genes was significantly higher and the expression of BAGE was significantly lower in colon tumor tissue than in normal tissue (p<0.05). In colorectal cancer patient with metastases, the expression of GAGE1, SCP1 and PRAME1 genes was significantly higher and the expression of MAGEA2, MAGEB1, MAGEB2, GAGE4 and NY-ESO1 genes was significantly lower in colon tumor tissue than in normal tissue (p<0.05). The expression of the GAGE1, BAGE, SSX2, MAGEA2, SCP1 and MAGEB1 genes was found to have a significant impact on the overall survival and the development of distant metastasis (p<0.05).Conclusion. The data obtained are the basis for the formation of a panel of effective immunotherapeutic targets and prognostic markers for colorectal cancer patients with and without metastases.
Введение. Высокие показатели заболеваемости колоректальным раком и летальности от этого заболевания свидетельствуют об острой необходимости применения новых высокоспецифичных диагностических и прогностических молекулярных маркеров. В этом аспекте особый интерес представляют раково-тестикулярные антигены.Целью исследования явился анализ транскрипционной активности генов раково-тестикулярных антигенов у больных колоректальным раком с наличием ме- тастазов (T1–4N1–2M1–2) и без них (T1–3N0M0) и её связи с отдаленной выживаемостью.Материал и методы. Величины относительной экспрессии 16 генов (MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-B1, MAGE-B2, GAGE-1, GAGE-3, GAGE-4, MAGE-C1, BAGE, XAGE3, NY-ESO1, SSX2, SCP1, PRAME1) определяли методом ПЦР в режиме реального времени.Результаты. Обнаружены статистически значимое (р<0,05) увеличение экспрессии SSX2 и PRAME1 в опухолевой ткани толстой кишки относительно нормальной ткани и снижение экспрессии BAGE в опухолевой ткани относительно нормальной ткани у больных колоректальным раком без метастазов. У пациентов с наличием метастазов обнаружены статистически значимое (р<0,05) увеличение экспрессии генов GAGE1, SCP1 и PRAME1, а также снижение экспрессии генов MAGEA2, MAGEB1, MAGEB2, GAGE4 и NY-ESO1 в опухолевой ткани толстой кишки относительно нормальной ткани. Установлено, что на общую выживаемость пациентов и отдаленное метастазирование статистически значимое (р<0,05) влияние оказывает экспрессия генов GAGE1, BAGE, SSX2, MAGEA2, SCP1 и MAGEB1.Выводы. Полученные данные являются основой для формирования панели эффективных иммунотерапевтических мишеней и прогностических маркеров для колоректального рака дифференциально для двух групп пациентов – с метастазами и без них.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2022-03-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2026
10.21294/1814-4861-2022-21-1-37-46
Siberian journal of oncology; Том 21, № 1 (2022); 37-46
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 1 (2022); 37-46
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2022-21-1
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2026/949
Кутилин Д.С., Кошелева Н.Г., Гусарева М.А., Харагезов Д.А., Донцов В.А., Полуэктов С.И., Зема Т.В., Лиман Н.А., Шляхова О.В., Удаленкова И.А. Влияние транскрипционной активности генов, регулирующих репарацию ДНК, на эффективность лучевой терапии опухолей прямой кишки. Современные проблемы науки и образования. 2019; 6: 142.
Солдатова К.И., Колесников Е.Н., Габричидзе П.Н. Особенности транскрипционной активности раково-тестикулярных антигенов у больных метастатическим и неметастатическим колоректальным раком. Современные проблемы науки и образования. 2018; 5: 108.
Кит О.И., Солдатова К.И., Кутилин Д.С., Водолажский Д.И. Раково-тестикулярные антигены в диагностике опухолей толстой кишки. Современные проблемы науки и образования. 2018; 2: 10.
Chi Soh J.E., Abu N., Jamal R. The potential immune-eliciting cancer testis antigens in colorectal cancer. Immunotherapy. 2018 Sep; 10(12): 1093–1104. doi: 10.2217/imt-2018-0044.
Голышко П.В., Новиков Д.В., Ананьев С.В., Барышников К.А., Новиков В.В. Раково-тестикулярные гены в крови и опухоли больных колоректальным раком. Российский биотерапевтический журнал. 2015; 14(1): 19–24.
Sammut J., Wakeman J.A., Stuart N., McFarlane R.J. Cancer/ Testis Antigens and Colorectal Cancer. J Genet Syndr Gene Ther. 2013; 4: 149.
Кутилин Д.С., Никитин И.С., Кит О.И. Особенности экспрессии генов некоторых транскрипционных факторов при малигнизации тканей тела матки. Успехи молекулярной онкологии. 2019; 6(1): 57–62.
Водолажский Д.И., Кутилин Д.С., Солдатова К.И. Изучение стабильности экспрессии референсных генетических локусов при малигнизации тканей толстой кишки. Сборник материалов 5-й итоговой научной сессии молодых учёных РостГМУ. 2018: 33–34.
Водолажский Д.И., Кутилин Д.С., Могушкова Х.А., Кит О.И. Транскрипционный профиль раково-тестикулярных антигенов у больных раком молочной железы. Медицинская иммунология. 2018; 20(3): 38390.
Кутилин Д.С., Димитриади С.Н., Водолажский Д.И., Франциянц Е.М., Кит О.И. Влияние тепловой ишемии-реперфузии на экспрессию апоптоз-регулирующих генов в почечной ткани больных с почечно-клеточным раком. Нефрология. 2017; 21(1): 80–6.
Shantha Kumara H.M., Grieco M.J., Caballero O.L., Su T., Ahmed A., Ritter E., Gnjatic S., Cekic V., Old L.J., Simpson A.J., Cordon- Cardo C., Whelan R.L. MAGE-A3 is highly expressed in a subset of colorectal cancer patients. Cancer Immun. 2012; 12: 16.
Li M., Yuan Y.H., Han Y., Liu Y.X., Yan L., Wang Y., Gu J. Expression profile of cancer-testis genes in 121 human colorectal cancer tissue and adjacent normal tissue. Clin Cancer Res. 2005 Mar 1; 11(5): 1809–14. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-04-1365.
Wei X., Chen F., Xin K., Wang Q., Yu L., Liu B., Liu Q. Cancer- Testis Antigen Peptide Vaccine for Cancer Immunotherapy: Progress and Prospects. Transl Oncol. 2019 May; 12(5): 733–8. doi: 10.1016/j.tranon.2019.02.008.
Salmaninejad A., Zamani M.R., Pourvahedi M., Golchehre Z., Hosseini Bereshneh A., Rezaei N. Cancer/Testis Antigens: Expression, Regulation, Tumor Invasion, and Use in Immunotherapy of Cancers. Immunol Invest. 2016 Oct; 45(7): 619–40. doi: 10.1080/08820139.2016.1197241.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/715
2018-05-10T08:40:40Z
jour:REVI
driver
EXOSOMES AND DEVELOPMENT OF TUMOR CELL RESISTANT PHENOTYPE
ЭКЗОСОМЫ И ФОРМИРОВАНИЕ РЕЗИСТЕНТНОГО ФЕНОТИПА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
M. A. Krasilnikov
A. M. Scherbakov
S. E. Semina
М. А. Красильников
А. М. Щербаков
С. Е. Семина
опухолевые маркеры
resistance
malignant tumors
tumor markers
опухолевые маркеры
резистентность
злокачественные опухоли
опухолевые маркеры
Exosomes are 30–100 nm-sized microvesicles that are generated in the cells and released into the extracellular space. Exosomes carry the various bioactive molecules including different types of RNA (miR, lncRNA, mRNA), DNA, proteins, lipids etc. The main exosomes property is the ability to incorporate into the recipient cells resulting in the cascade of both genomic changes (caused by the integration of exosomal DNA) and nongenomic changes (caused by the modulation of the expression or content of the proteins, microRNA etc.). In this review, we discuss the modern conception concerned with the structure and mechanism of the action of tumor exosomes and their role in the tumor progression and formation of tumor-like phenotype in the cells. Specially, the role of the exosomes in the tumor resistance including drug resistance, irradiation resistance and hormone independency was considered. Finally, the diagnostic potential of exosome analysis and its perspectives in the clinical practice were discussed.
Экзосомы представляют собой микровезикулы размером 30–100 нм, продуцируемые клетками в окружающую среду и содержащие целый спектр биологически активных молекул, включая различные типы РНК, ДНК, белков и липидов. Ключевой особенностью экзосом является их способность проникать внутрь клеток-реципиентов, вызывая каскад изменений на геномном (за счет интеграции ДНК) и эпигеномном (за счет изменения экспрессии/содержания белков, микроРНК и др.) уровнях. В обзоре рассматриваются современные представления о структуре и механизме действия экзосом, продуци- руемых опухолевыми клетками, и их роли в опухолевой прогрессии и формировании опухолеподобного фенотипа клеток. Особое внимание уделяется вопросу о значении экзосом в развитии резистентности опухолей к терапевтическим воздействиям, в том числе лекарственной устойчивости, резистентности к облучению, гормональной резистентности. Заключительная часть обзора посвящена диагностическим возможностям определения экзосом и перспективам их использования в клинической практике.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2018-05-07
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/715
10.21294/1814-4861-2018-17-2-49-59
Siberian journal of oncology; Том 17, № 2 (2018); 49-59
Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 2 (2018); 49-59
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2018-17-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/715/522
Johnstone R.M., Adam M., Hammond J.R., Orr L., Turbide C. Vesicle formation during reticulocyte maturation. Association of plasma membrane activities with released vesicles (exosomes). J Biol Chem. 1987; 262 (19): 9412–9420.
Pan B.T., Teng K., Wu C., Adam M., Johnstone R.M. Electron micro scopic evidence for externalization of the transferrin receptor in vesicular form in sheep reticulocytes. J Cell Biol. 1985; 101 (3): 942–948.
Raposo G., Nijman H.W., Stoorvogel W., Liejendekker R., Harding C.V., Melief C.J., Geuze H.J. B lymphocytes secrete antigen presenting vesicles. J Exp Med. 1996; 183 (3): 1161–1172.
Simhadri V.R., Reiners K.S., Hansen H.P., Topolar D., Simhadri V.L., Nohroudi K., Kufer T.A., Engert A., Pogge von Strandmann E. Dendritic cells release HLA B associated transcript 3 positive exosomes to regulate natural killer function. PLoS One. 2008; 3 (10): e3377. doi: 10.1371/ journal.pone.0003377.
Admyre C., Johansson S.M., Qazi K.R., Filen J.J., Lahesmaa R., Norman M., Neve E.P., Scheynius A., Gabrielsson S. Exosomes with immune modulatory features are present in human breast milk. J Immunol. 2007; 179 (3): 1969–78.
Azevedo L.C., Janiszewski M., Pontieri V., Pedro Mde A., Bassi E., Tucci P.J., Laurindo F.R. Platelet derived exosomes from septic shock patients induce myocardial dysfunction. Crit Care. 2007; 11 (6): R120.
Rak J., Guha A. Extracellular vesicles vehicles that spread cancer genes. Bioessays. 2012; 34 (6): 489–497. doi: 10.1002/bies.201100169.
Masyuk A.I., Masyuk T.V., Larusso N.F. Exosomes in the pathogen esis, diagnostics and therapeutics of liver diseases. Bioessays. 2012 Jun; 34(6): 48997. doi: 10.1002/bies.201100169.
Hanson P.I., Cashikar A. Multivesicular body morphogenesis. Annu Rev Cell Dev Biol. 2012; 28: 337–62. doi: 10.1146/annurev cellbio 092910 154152.
Escrevente C., Keller S., Altevogt P., Costa J. Interaction and uptake of exosomes by ovarian cancer cells. BMC Cancer. 2011 Mar 27; 11: 108. doi: 10.1186/1471 2407 11 108.
Wubbolts R., Leckie R.S., Veenhuizen P.T., Schwarzmann G., Mo-bius W., Hoernschemeyer J., Slot J.W., Geuze H.J., Stoorvogel W. Proteomic and biochemical analyses of human B cell derived exosomes. Potential implications for their function and multivesicular body formation. J Biol Chem. 2003; 278 (13): 10963–72. doi: 10.1074/jbc.M207550200.
Brouwers J.F., Aalberts M., Jansen J.W., van Niel G., Wauben M.H., Stout T.A., Helms J.B., Stoorvogel W. Distinct lipid compositions of two types of human prostasomes. Proteomics. 2013 May; 13 (10–11): 1660–6. doi: 10.1002/pmic.201200348.
Thery C., Ostrowski M., Segura E. Membrane vesicles as conveyors of immune responses. Nat Rev Immunol. 2009 Aug; 9 (8): 581–93. doi: 10.1038/nri2567.
Blackwell R.H., Foreman K.E., Gupta G.N. The Role of Cancer Derived Exosomes in Tumorigenicity & Epithelial to Mesenchymal Transition. Cancers (Basel). 2017 Aug 10; 9 (8): pii: E105. doi: 10.3390/ cancers9080105.
Ruivo C.F., Adem B., Silva M., Melo S.A. The Biology of Cancer Exosomes: Insights and New Perspectives. Cancer Res. 2017 Dec 1; 77 (23): 6480–6488. doi: 10.1158/0008 5472.CAN 17 0994.
Saleem S.N., Abdel-Mageed A.B. Tumor derived exosomes in oncogenic reprogramming and cancer progression. Cell Mol Life Sci. 2015 Jan; 72(1): 110. doi: 10.1007/s00018 014 1710 4.
Abd Elmageed Z.Y., Yang Y., Thomas R., Ranjan M., Mondal D., Moroz K., Fang Z., Rezk B.M., Moparty K., Sikka S.C., Sartor O., Abdel-Mageed A.B. Neoplastic reprogramming of patient derived adipose stem cells by prostate cancer cell associated exosomes. Stem Cells. 2014 Apr; 32 (4): 983–97. doi: 10.1002/stem.1619.
Abdouh M., Hamam D., Gao Z.H., Arena V., Arena M., Arena G.O. Exosomes isolated from cancer patients’ sera transfer malignant traits and confer the same phenotype of primary tumors to oncosuppressor mutated cells. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Aug 30; 36 (1): 113. doi: 10.1186/ s13046 017 0587 0.
Kreger B.T., Dougherty A.L., Greene K.S., Cerione R.A., Antonyak M.A. Microvesicle Cargo and Function Changes upon Induction of Cellular Transformation. J Biol Chem. 2016 Sep 16; 291 (38): 19774–85. doi: 10.1074/jbc.M116.725705.
Liu Y., Luo F., Wang B., Li H., Xu Y., Liu X., Shi L., Lu X., Xu W., Lu L., Qin Y., Xiang Q., Liu Q. STAT3 regulated exosomal miR 21 pro motes angiogenesis and is involved in neoplastic processes of transformed human bronchial epithelial cells. Cancer Lett. 2016 Jan 1; 370 (1): 125–35. doi: 10.1016/j.canlet.2015.10.011.
Cheng Q., Li X., Liu J., Ye Q., Chen Y., Tan S., Liu J. Multiple Myeloma Derived Exosomes Regulate the Functions of Mesenchymal Stem Cells Partially via Modulating miR 21 and miR 146a. Stem Cells Int. 2017; 2017: 9012152. doi: 10.1155/2017/9012152.
Fang T., Lv H., Lv G., Li T., Wang C., Han Q., Yu L., Su B., Guo L., Huang S., Cao D., Tang L., Tang S., Wu M., Yang W., Wang H. Tumor derived exosomal miR 1247 3p induces cancer associated fibroblast activation to foster lung metastasis of liver cancer. Nat Commun. 2018 Jan 15; 9 (1): 191. doi: 10.1038/s41467 017 02583 0.
Oushy S., Hellwinkel J.E., Wang M., Nguyen G.J., Gunaydin D., Harland T.A., Anchordoquy T.J., Graner M.W. Glioblastoma multiforme derived extracellular vesicles drive normal astrocytes towards a tumour enhancing phenotype. Philosophical transactions of the Royal Society of London. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2018 Jan 5; 373 (1737). pii: 20160477. doi: 10.1098/rstb.2016.0477.
Graves L.E., Ariztia E.V., Navari J.R., Matzel H.J., Stack M.S., Fishman D.A. Proinvasive properties of ovarian cancer ascites derived membrane vesicles. Cancer Res. 2004; 64 (19): 7045–7049.
Zhao H., Achreja A., Iessi E., Logozzi M., Mizzoni D., Di Raimo R., Nagrath D., Fais S. The key role of extracellular vesicles in the metastatic process. Biochim Biophys Acta. 2018 Jan; 1869 (1): 64–77. doi: 10.1016/j. bbcan.2017.11.005.
Jiang X., Hu S., Liu Q., Qian C., Liu Z., Luo D. Exosomal mi croRNA remodels the tumor microenvironment. Peer J. 2017 Dec 22; 5: e4196. doi: 10.7717/peerj.4196.
Suchorska W.M., Lach M.S. The role of exosomes in tumor pro gression and metastasis (Review). Oncol Rep. 2016 Mar; 35 (3): 1237–44. doi: 10.3892/or.2015.4507.
Fong M.Y., Zhou W., Liu L., Alontaga A.Y., Chandra M., Ashby J., Chow A., O’Connor S.T., Li S., Chin A.R., Somlo G., Palomares M., Li Z., Tremblay J.R., Tsuyada A., Sun G., Reid M.A., Wu X., Swiderski P., Ren X., Shi Y., Kong M., Zhong W., Chen Y., Wang S.E. Breast cancer secreted miR 122 reprograms glucose metabolism in premetastatic niche to promote metastasis. Nat Cell Biol. 2015 Feb; 17 (2): 183–94. doi: 10.1038/ncb3094.
Al-Nedawi K., Meehan B., Kerbel R.S., Allison A.C., Rak J. En dothelial expression of autocrine VEGF upon the uptake of tumor derived microvesicles containing oncogenic EGFR. Proc Natl Acad Sci USA. 2009 Mar 10; 106 (10): 3794–9. doi: 10.1073/pnas.0804543106.
Szollosi D., Rose-Sperling D., Hellmich U.A., Stockner T. Comparison of mechanistic transport cycle models of ABC exporters. Biochim Biophys Acta. 2018 Apr; 1860 (4): 818–32. doi: 10.1016/j. bbamem.2017.10.028.
Zheng H.C. The molecular mechanisms of chemoresistance in cancers. Oncotarget. 2017 Jul 6; 8 (35): 59950–64. doi: 10.18632/onco target.19048.
Beretta G.L., Cassinelli G., Pennati M., Zuco V., Gatti L. Over coming ABC transporter mediated multidrug resistance: The dual role of tyrosine kinase inhibitors as multitargeting agents. Eur J Med Chem. 2017 Dec 15; 142: 271–89. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.07.062.
Jaiswal R., Luk F., Dalla P.V., Grau G.E., Bebawy M. Breast cancer derived microparticles display tissue selectivity in the transfer of resistance proteins to cells. PLoS One. 2013 Apr 12; 8 (4): e61515. doi: 10.1371/journal.pone.0061515.
Pasquier J., Galas L., Boulange-Lecomte C., Rioult D., Bultelle F., Magal P., Webb G., Le Foll F. Different modalities of intercellular mem brane exchanges mediate cell to cell p glycoprotein transfers in MCF 7 breast cancer cells. J Biol Chem. 2012 Mar 2; 287 (10): 7374–87. doi: 10.1074/jbc.M111.312157.
de Souza P.S., Cruz A.L., Viola J.P., Maia R.C. Microparticles induce multifactorial resistance through oncogenic pathways independently of cancer cell type. Cancer Sci. 2015 Jan; 106 (1): 60–8. doi: 10.1111/ cas.12566.
Chen W.X., Liu X.M., Lv M.M., Chen L., Zhao J.H., Zhong S.L., Ji M.H., Hu Q., Luo Z., Wu J.Z., Tang J.H. Exosomes from drug resistant breast cancer cells transmit chemoresistance by a horizontal transfer of microRNAs. PLoS One. 2014 Apr 16; 9 (4): e95240. doi: 10.1371/journal. pone.0095240.
Weiner-Gorzel K., Dempsey E., Milewska M., McGoldrick A., Toh V., Walsh A., Lindsay S., Gubbins L., Cannon A., Sharpe D., O’Sullivan J., Murphy M., Madden S.F., Kell M., McCann A., Furlong F. Overexpression of the microRNA miR 433 promotes resistance to paclitaxel through the induction of cellular senescence in ovarian cancer cells. Cancer Med. 2015 May; 4 (5): 745–58. doi: 10.1002/cam4.409.
Qin X., Yu S., Zhou L., Shi M., Hu Y., Xu X., Shen B., Liu S., Yan D., Feng J. Cisplatin resistant lung cancer cell derived exosomes increase cisplatin resistance of recipient cells in exosomal miR 100 5p dependent manner. Int J Nanomedicine. 2017 May 15; 12: 3721–33. doi: 10.2147/ IJN.S131516.
Au Yeung C.L., Co N.N., Tsuruga T., Yeung T.L., Kwan S.Y., Leung C.S., Li Y., Lu E.S., Kwan K., Wong K.K., Schmandt R., Lu K.H., Mok S.C. Exosomal transfer of stroma derived miR21 confers paclitaxel resistance in ovarian cancer cells through targeting APAF1. Nat Commun. 2016 Mar 29; 7: 11150. doi: 10.1038/ncomms11150.
Shao H., Chung J., Lee K., Balaj L., Min C., Carter B.S., Hoch-berg F.H., Breakefield X.O., Lee H., Weissleder R. Chip based analysis of exosomal mRNA mediating drug resistance in glioblastoma. Nat Commun. 2015 May 11; 6: 6999. doi: 10.1038/ncomms7999.
Torreggiani E., Roncuzzi L., Perut F., Zini N., Baldini N. Multi modal transfer of MDR by exosomes in human osteosarcoma. Int J Oncol. 2016 Jul; 49 (1): 189–96. doi: 10.3892/ijo.2016.3509.
Qu L., Ding J., Chen C., Wu Z.J., Liu B., Gao Y., Chen W., Liu F., Sun W., Li X.F., Wang X., Wang Y., Xu Z.Y., Gao L., Yang Q., Xu B., Li Y.M., Fang Z.Y., Xu Z.P., Bao Y., Wu D.S., Miao X., Sun H.Y., Sun Y.H., Wang H.Y., Wang L.H. Exosome Transmitted lncARSR Promotes Sunitinib Resistance in Renal Cancer by Acting as a Competing Endogenous RNA. Cancer Cell. 2016 May 9; 29 (5): 653–668. doi: 10.1016/j.ccell.2016.03.004.
Min Q.H., Wang X.Z., Zhang J., Chen Q.G., Li S.Q., Liu X.Q., Li J., Liu J., Yang W.M., Jiang Y.H., Xu Y.M., Lin J., Gao Q.F., Sun F., Zhang L., Huang B. Exosomes derived from imatinib resistant chronic myeloid leukemia cells mediate a horizontal transfer of drug resistant trait by delivering miR 365. Exp Cell Res. 2018 Jan 15; 362 (2): 386–393. doi: 10.1016/j.yexcr.2017.12.001.
Scherbakov A.M., Sorokin D.V., Tatarskiy V.V.Jr., Prokhorov N.S., Semina S.E., Berstein L.M., Krasil’nikov M.A. The phenomenon of acquired resistance to metformin in breast cancer cells: The interaction of growth pathways and estrogen receptor signaling. IUBMB Life. 2016 Apr; 68 (4): 281–92. doi: 10.1002/iub.1481.
Семина С.Е., Руденская Е.А., Миттенберг А.Г., Шабельни-ков С.В., Красильников М.А. Экзосомы и развитие резистентности опухолевых клеток к метформину: пилотное исследование. Успехи молекулярной онкологии 2017; 4 (3): 92–98. doi: 10.17650/2313 805X 2017 4 3 92 98.
Hei T.K., Zhou H., Ivanov V.N., Hong M., Lieberman H.B., Brenner D.J., Amundson S.A., Geard C.R. Mechanism of radiation induced bystander effects: a unifying model. J Pharm Pharmacol. 2008 Aug; 60 (8): 943–50. doi: 10.1211/jpp.60.8.0001.
Kadhim M., Salomaa S., Wright E., Hildebrandt G., Belyakov O.V., Prise K.M., Little M.P. Non targeted effects of ionising radiation implica tions for low dose risk. Mutat Res. 2013; 752 (2): 84–98. doi: 10.1016/j. mrrev.2012.12.001.
Morgan W.F., Sowa M.B. Non targeted effects induced by ion izing radiation: mechanisms and potential impact on radiation induced health effects. Cancer Lett. 2015 Jan 1; 356 (1): 17–21. doi: 10.1016/j. canlet.2013.09.009.
Al-Mayah A., Bright S., Chapman K., Irons S., Luo P., Carter D., Goodwin E., Kadhim M. The non targeted effects of radiation are per petuated by exosomes. Mutat Res. 2015 Feb; 772: 38–45. doi: 10.1016/j. mrfmmm.2014.12.007.
Al-Mayah A.H., Bright S.J., Bowler D.A., Slijepcevic P., Goodwin E., Kadhim M.A. Exosome Mediated Telomere Instability in Human Breast Epithelial Cancer Cells after X Irradiation. Radiat Res. 2017; 187 (1): 98–106. doi: 10.1667/RR14201.1.
Mutschelknaus L., Peters C., Winkler K., Yentrapalli R., Heider T., Atkinson M.J., Moertl S. Exosomes Derived from Squamous Head and Neck Cancer Promote Cell Survival after Ionizing Radiation. PLoS One. 2016 Mar 23; 11(3): e0152213. doi: 10.1371/journal.pone.0152213.
Milani A., Geuna E., Mittica G., Valabrega G. Overcoming endo crine resistance in metastatic breast cancer: Current evidence and future directions. World J Clin Oncol. 2014; 5 (5): 990–1001. doi: 10.5306/ wjco.v5.i5.990.
Viedma-Rodriguez R., Baiza-Gutman L., Salamanca-Gomez F., Diaz-Zaragoza M., Martinez-Hernandez G., Ruiz Esparza-Garrido R., Velazquez-Flores M.A., Arenas-Aranda D. Mechanisms associated with resistance to tamoxifen in estrogen receptor positive breast cancer (review). Oncol Rep. 2014 Jul; 32 (1): 3–15. doi: 10.3892/or.2014.3190.
Suba Z. The pitfall of the transient, inconsistent anticancer capacity of antiestrogens and the mechanism of apparent antiestrogen resistance. Drug Des Devel Ther. 2015 Aug 6; 9: 4341–53. doi: 10.2147/ DDDT.S89536.
Красильников М.А., Щербаков А.М., Семина С.Е. Сигнальные пути, регулируемые эстрогенами, и опухолевый рост. Молекулярный канцерогенез. М., 2016. 103–117.
Clarke R., Tyson J.J., Dixon J.M. Endocrine resistance in breast cancer An overview and update. Mol Cell Endocrinol. 2015 Dec 15; 418 Pt 3: 220–34. doi: 10.1016/j.mce.2015.09.035.
Petrelli F., Tomasello G., Barni S., Lonati V., Passalacqua R., Ghidini M. Clinical and pathological characterization of HER2 muta tions in human breast cancer: a systematic review of the literature. Breast Cancer Res Treat. 2017 Nov; 166 (2): 339–349. doi: 10.1007/s10549 017 4419 x.
Arpino G., De Angelis C., Giuliano M., Giordano A., Falato C., De Laurentiis M., De Placido S. Molecular mechanism and clinical impli cations of endocrine therapy resistance in breast cancer. Oncology. 2009; 77 Suppl 1: 23–37. doi: 10.1159/000258493.
Zhou Y., Eppenberger-Castori S., Eppenberger U., Benz C.C. The NFkappaB pathway and endocrine resistant breast cancer. Endocr Relat Cancer. 2005 Jul; 12 Suppl 1: S37–46.
Ghosh A., Awasthi S., Peterson J.R., Hamburger A.W. Regulation of tamoxifen sensitivity by a PAK1 EBP1 signalling pathway in breast cancer. Br J Cancer. 2013 Feb 19; 108 (3): 557–63. doi: 10.1038/bjc.2013.11.
Scherbakov A.M., Andreeva O.E., Shatskaya V.A., Krasil’nikov M.A. The relationships between snail1 and estrogen receptor signaling in breast cancer cells. J Cell Biochem. 2012 Jun; 113 (6): 2147–55. doi: 10.1002/ jcb.24087.
Gakhar G., Hua D.H., Nguyen T.A. Combinational treatment of gap junctional activator and tamoxifen in breast cancer cells. Anticancer Drugs. 2010 Jan; 21 (1): 77–88. doi: 10.1097/CAD.0b013e328333d557.
Hiscox S., Jiang W.G., Obermeier K., Taylor K., Morgan L., Burmi R., Barrow D., Nicholson R.I. Tamoxifen resistance in MCF7 cells promotes EMT like behaviour and involves modulation of beta catenin phosphorylation. Int J Cancer. 2006 Jan 15; 118 (2): 290–301.
Xu C.G., Yang M.F., Ren Y.Q., Wu C.H., Wang L.Q. Exosomes mediated transfer of lncRNA UCA1 results in increased tamoxifen resist ance in breast cancer cells. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2016 Oct; 20 (20): 4362–4368.
Wei Y., Lai X., Yu S., Chen S., Ma Y., Zhang Y., Li H., Zhu X., Yao L., Zhang J. Exosomal miR 221/222 enhances tamoxifen resistance in recipi ent ER positive breast cancer cells. Breast Cancer Res Treat. 2014 Sep; 147 (2): 423–31. doi: 10.1007/s10549 014 3037 0.
Семина С.Е., Багров Д.В., Красильников М.А. Межклеточные взаимодействия и развитие гормональной резистентности клеток. Успехи молекулярной онкологии 2015; 2 (2): 50–55.
Semina S.E., Scherbakov A.M., Kovalev S.V., Shevchenko V.E., Krasil’nikov M.A. Horizontal Transfer of Tamoxifen Resistance in MCF 7 Cell Derivates: Proteome Study. Cancer Invest. 2017; 35 (8): 506–18. doi: 10.1080/07357907.2017.1368081.
He Y.J., Wu J.Z., Ji M.H., Ma T., Qiao E.Q., Ma R., Tang J.H. miR 342 is associated with estrogen receptor alpha expression and response to tamoxifen in breast cancer. Exp Ther Med. 2013 Mar; 5 (3): 813–818.
Zhao Y., Deng C., Lu W., Xiao J., Ma D., Guo M., Recker R.R., Gatalica Z., Wang Z., Xiao G.G. let 7 microRNAs induce tamoxifen sensitivity by downregulation of estrogen receptor alpha signaling in breast cancer. Mol Med. 2011; 17 (11–12): 1233–41. doi: 10.2119/ molmed.2010.00225.
Meng D., Li Z., Ma X., Fu L., Qin G. MicroRNA 1280 modu lates cell growth and invasion of thyroid carcinoma through targeting estrogen receptor alpha. Cell Mol Biol (Noisy le grand). 2016 Mar 20; 62 (3): 1–6.
Hossain A., Kuo M.T., Saunders G.F. Mir 17 5p regulates breast cancer cell proliferation by inhibiting translation of AIB1 mRNA. Mol Cell Biol. 2006 Nov; 26 (21): 8191–201.
Foley N.H., Bray I., Watters K.M., Das S., Bryan K., Bernas T., Prehn J.H., Stallings R.L. MicroRNAs 10a and 10b are potent inducers of neuroblastoma cell differentiation through targeting of nuclear receptor corepressor 2. Cell Death Differ. 2011 Jul; 18 (7): 1089–98. doi: 10.1038/ cdd.2010.172.
Bergamaschi A., Katzenellenbogen B.S. Tamoxifen downregula tion of miR 451 increases 14 3 3zeta and promotes breast cancer cell survival and endocrine resistance. Oncogene. 2012 Jan 5; 31 (1): 39–47. doi: 10.1038/onc.2011.223.
Sachdeva M., Wu H., Ru P., Hwang L., Trieu V., Mo Y.Y. MicroRNA 101 mediated Akt activation and estrogen independent growth. Oncogene. 2011 Feb 17; 30 (7): 822–31. doi: 10.1038/onc.2010.463.
Phuong N.T., Kim S.K., Im J.H., Yang J.W., Choi M.C., Lim S.C., Lee K.Y., Kim Y.M., Yoon J.H., Kang K.W. Induction of methionine adeno syltransferase 2A in tamoxifen resistant breast cancer cells. Oncotarget. 2016 Mar 22; 7 (12): 13902–16. doi: 10.18632/oncotarget.5298.
Yu X., Li R., Shi W., Jiang T., Wang Y., Li C., Qu X. Silencing of MicroRNA 21 confers the sensitivity to tamoxifen and fulvestrant by enhancing autophagic cell death through inhibition of the PI3K AKT mTOR pathway in breast cancer cells. Biomed Pharmacother. 2016 Feb; 77: 37–44. doi: 10.1016/j.biopha.2015.11.005.
Melo S.A., Sugimoto H., O’Connell J.T., Kato N., Villanueva A., Vidal A., Qiu L., Vitkin E., Perelman L.T., Melo C.A., Lucci A., Ivan C., Calin G.A., Kalluri R. Cancer exosomes perform cell independent micro RNA biogenesis and promote tumorigenesis. Cancer Cell. 2014 Nov 10; 26 (5): 707–21. doi: 10.1016/j.ccell.2014.09.005.
Wang N., Song X., Liu L., Niu L., Wang X., Song X., Xie L. Circulat ing exosomes contain protein biomarkers of metastatic non small cell lung cancer. Cancer Sci. 2018 Mar 23. doi: 10.1111/cas.13581.
Muluhngwi P., Klinge C.M. Identification of miRNAs as biomark ers for acquired endocrine resistance in breast cancer. Mol Cell Endocrinol. 2017 Nov 15; 456: 76–86. doi: 10.1016/j.mce.2017.02.004.
Li X., Wang X. The emerging roles and therapeutic potential of exosomes in epithelial ovarian cancer. Mol Cancer. 2017 May 15; 16 (1): 92. doi: 10.1186/s12943 017 0659 y.
Soekmadji C., Nelson C.C. The Emerging Role of Extracel lular Vesicle Mediated Drug Resistance in Cancers: Implications in Advanced Prostate Cancer. Biomed Res Int. 2015; 2015: 454837. doi: 10.1155/2015/454837.
Yang G., Shu X.O., Ruan Z.X., Cai Q.Y., Jin F., Gao Y.T., Zheng W. Genetic polymorphisms in glutathione S transferase genes (GSTM1, GSTT1, GSTP1) and survival after chemotherapy for invasive breast carcinoma. Cancer 2005; 103 (1): 52–58.
Miyake T., Nakayama T., Naoi Y., Yamamoto N., Otani Y., Kim S.J., Shimazu K., Shimomura A., Maruyama N., Tamaki Y., Noguchi S. GSTP1 expression predicts poor pathological complete response to neoadjuvant chemotherapy in ER negative breast cancer. Cancer Sci. 2012 May; 103 (5): 913–20. doi: 10.1111/j.1349 7006.2012.02231.x.
Deng X., Yang X., Cheng Y., Liu X., Li X., Zhao R., Qin C., Lu Q., Yin C. GSTP1 and GSTO1 single nucleotide polymorphisms and the re sponse of bladder cancer patients to intravesical chemotherapy. Sci Rep. 2015 Sep 10; 5: 14000. doi: 10.1038/srep14000.
Sun N., Sun X., Chen B., Cheng H., Feng J., Cheng L., Lu Z. MRP2 and GSTP1 polymorphisms and chemotherapy response in advanced non small cell lung cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Feb; 65 (3): 437–46. doi: 10.1007/s00280 009 1046 1.
Huang Z.H., Hua D., Du X. Polymorphisms in p53, GSTP1 and XRCC1 predict relapse and survival of gastric cancer patients treated with oxaliplatin based adjuvant chemotherapy. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Oct; 64 (5): 1001–7. doi: 10.1007/s00280 009 0956 2.
Zaanan A., Dalban C., Emile J.F., Blons H., Flejou J.F., Goumard C., Istanbullu M., Calmel C., Alhazmi K., Validire P., Louvet C., de Gramont A., Laurent-Puig P., Taieb J., Praz F. ERCC1, XRCC1 and GSTP1 Single Nucleotide Polymorphisms and Survival of Patients with Colon Cancer Receiving Oxaliplatin Based Adjuvant Chemotherapy. J Cancer. 2014 May 2; 5 (6): 425–32. doi: 10.7150/jca.8594.
Li J.Z., Tian Z.Q., Jiang S.N., Feng T. Effect of variation of ABCB1 and GSTP1 on osteosarcoma survival after chemotherapy. Genet Mol Res. 2014 Apr 25; 13 (2): 3186–92. doi: 10.4238/2014.April.25.3.
Huang G., Mills L., Worth L.L. Expression of human glutathione S transferase P1 mediates the chemosensitivity of osteosarcoma cells. Mol Cancer Ther 2007; 6 (5): 1610–19. doi: 10.1158/1535 7163.MCT 06 0580.
Yang S.J., Wang D.D., Li J., Xu H.Z., Shen H.Y., Chen X., Zhou S.Y., Zhong S.L., Zhao J.H., Tang J.H. Predictive role of GSTP1 containing exosomes in chemotherapy resistant breast cancer. Gene. 2017 Aug 5; 623: 5–14. doi: 10.1016/j.gene.2017.04.031.
Чевкина Е.М., Щербаков А.М., Журавская А.Ю., Семина С.Е., Комельков А.В., Красильников М.А. Экзосомы и передача (эпи)генетической информации опухолевыми клетками. Успехи молекулярной онкологии 2015; 2 (3): 8–20.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1140
2019-09-02T05:00:46Z
jour:OP
driver
ANALYSIS OF INFECTIOUS COMPLICATIONS IN CANCER PATIENTS DURING 2014-2016
АНАЛИЗ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ В 2014–2016 гг.
V. V. Aginova
N. V. Dmitrieva
I. N. Petukhova
Z. V. Grigorievskaya
N. S. Bagirova
I. V. Tereshchenko
S. A. Dyakova
T. A. Kalinchuk
A. I. Dmitrieva
V. D. Vinnikova
В. В. Агинова
Н. В. Дмитриева
И. Н. Петухова
З. В. Григорьевская
Н. С. Багирова
И. В. Терещенко
С. А. Дьякова
Т. А. Калинчук
А. И. Дмитриева
В. Д. Винникова
иммунная система
multi-drug-resistant organisms
thoracic and abdominal tumors
antibacterial drugs
immune system
иммунная система
мультирезистентные микроорганизмы
опухоли торако-абдоминальной области
антибактериальные препараты
иммунная система
The purpose of the study was to analyze infectious complications caused by multi-drug-resistant organisms depending on anticancer therapy.Material and Methods. A total of 229 cancer patients with infectious complications of cancer therapy were included into the study.Results. Lung cancer was the most predominant cancer (26.6 %) followed by gastric cancer (25.3 %) and esophageal cancer (14.4 %). Infectious complications occurring after surgery were observed in 83.4 % of the patients. Infectious complications caused by Acinetobacter baumannii were the most common (40.6 %), followed by Klebsiella pneumoniae (28.5 %), Pseudomonas aeruginosa (19.5 %), Staphylococcus spp. (9.4 %), and Enterococcus spp. (1.8 %).Conclusion. Infectious complications occurred more frequently in postoperative cancer patients (p<0.02), and the ESKAPE group pathogens were the leading cause of these infections.
Цель исследования – проанализировать инфекционные осложнения (ИО), вызванные мультирезистентными микроорганизмами в зависимости от противоопухолевого лечения.Материал и методы. Исследовано 229 онкологических больных с инфекционными осложнениями противоопухолевого лечения.Результаты. Среди исследованных больных превалировали пациенты, страдавшие раком легкого (26,6 %), раком желудка (25,3 %) и раком пищевода (14,4 %). Развившиеся после операции ИО отмечены у 83,4 % исследованных больных, их причиной были мультирезистентные Acinetobacter baumannii (40,6 %), Klebsiella pneumoniae (28,5 %), Pseudomonas aeruginosa (19,5 %), Staphylococcus spp. (9,4 %), Enterococcus spp. (1,8 %).Заключение. Инфекционные осложнения чаще развиваются у послеоперационных онкологических больных (p<0,02), и их причиной достоверно чаще становятся микроорганизмы группы ESKAPE.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2019-08-31
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1140
10.21294/1814-4861-2019-18-4-43-49
Siberian journal of oncology; Том 18, № 4 (2019); 43-49
Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 4 (2019); 43-49
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2019-18-4
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1140/651
WHO. Cancer [Internet]. URL: https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/cancer (cited: 01.05.2019).
UN News [Internet]. URL: https://news.un.org (cited: 01.05.2019).
Arruebo M., Vilaboa N., Sáez-Gutierrez B., Lambea J., Tres A., Valladares M., González-Fernández A. Assessment of the evolution of cancer treatment therapies. Cancers (Basel). 2011 Aug 12; 3(3): 3279–330. doi: 10.3390/cancers3033279.
Гольденшлюгер Н.И. Оперативное лечение рака: эффективность, методы и подходы, локализации [Интернет]. URL: http://onkolib.ru/ lechenie-raka/operaciya (дата обращения: 01.05.2019).
Дмитриева Н.В., Петухова И.Н., Смолянская А.З. Инфекционные осложнения в онкологической клинике. Практическая онкология. 2001; 1(5): 18–20.
Петухова И.Н., Дмитриева Н.В., Багирова Н.С., Григорьевская З.В., Шильникова И.И., Варлан Г.В., Терещенко И.В. Послеоперационные инфекции у онкологических больных. Злокачественные опухоли. 2016; 4(21) спецвыпуск 1: 48–53.
Козлов Р.С. Нозокомиальные инфекции: эпидемиология, патогенез, профилактика, контроль. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000; 2(1): 16–30.
Дмитриева Н.В., Петухова И.Н., Багирова Н.C., Григорьевская З.В., Дьякова С.А., Терещенко И.В., Соколова Е.Н. Распространенность нозокомиальных микроорганизмов в онкологической клинике. Клиническая лабораторная диагностика. 2016; 9: 109–110. [Интернет]. URL: https://rucont.ru/efd/487133.
Григорьевская З.В., Петухова И.Н., Багирова Н.С., Шильникова И.И., Терещенко И.В., Григорьевский Е.Д., Дмитриева Н.В. Нозокомиальные инфекции у онкологических больных: проблема нарастающей резистентности грамотрицательных микроорганизмов. Сибирский онкологический журнал. 2017; 16 (1): 91–97.
Дмитриева Н.В., Григорьевская З.В., Багирова Н.С., Петухова И.Н., Терещенко И.В., Шильникова И.И., Кулага Е.В., Калинчук Т.А. Инфекции, вызванные мульти- и панрезистентными микроорганизмами в онкологической клинике. Медицинский алфавит. 2016; 3(19): 48–49.
Antimicrobial resistance surveillance in Europe 2016 [Internet]. URL: https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/antimicrobialresistance-surveillance-europe-2016 (cited 01.05.2019).
WHO Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance. World Health Organization. Geneva, 2001. [Internet]. URL: http://whqlibdoc.who.int/hq/2001/WHO_CDS_CSR_DRS_2001.2.pdf. (cited 01.05.2019).
WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. ATC/DDD Index. [Internet]. URL: http://www.whocc.no/atcddd/. (cited 01.05.2019).
Гельфонд В.М. Инфекционные осложнения у онкологических больных. Практическая онкология. 2009; 10(3): 141–146.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/238
2018-12-10T16:45:08Z
jour:LES
driver
Chymotrypsin-like and caspase-like proteasome activities in breast cancer
Изменение химотрипсинподобной и каспазоподобной активностей протеасом в зависимости от степени распространенности рака молочной железы
E. E. Shashova
I. V. Kondakova
E. M. Slonimskaya
S. A. Glushenko
E. S. Kolegova
Е. Е. Шашова
И. В. Кондакова
Е. М. Слонимская
С. А. Глущенко
Е. С. Колегова
лимфогенное метастазирование
proteasome activity
lymph node metastasis
лимфогенное метастазирование
активность протеасом
лимфогенное метастазирование
The chymotrypsin-like and caspase-like proteasome activities were studied in tumor tissues of 74 patients with breast cancer (BC) NМin association with tumor size and lymph node involvement. Chymotrypsin-like and caspase-like proteasome activities were Т1-40-30 higher in breast cancer tissue than in adjacent tissues. We showed that advanced BC is accompanied by increase in chymotrypsin-like and caspase-like proteasome activities. In tumors with lymph node dissemination, proteasome activity was significantly decreased, which may have prospective prognostic value. Taken together, our data indicate an important role of intracellular proteolysis in BC progression.
Изучена химотрипсинподобная и каспазоподобная активность протеасом в тканях рака молочной железы от 74 больных РМЖ. Показано, что при РМЖ химотрипсинподобная и каспазоподобная активности протеасом в опухолевой ткани выше по сравнению с неизмененной тканью. Выявлено, что при большей распространенности опухолевого процесса увеличивается активность протеасомной системы. В то же время при обширном лимфогенном метастазировании наблюдается значительное угнетение активности протеасом, что в дальнейшем может рассматриваться в качестве неблагоприятного прогностического признака. Кроме того, выявленная динамика функционирования протеасомной системы в зависимости от распространенности онкологического процесса свидетельствует о важной роли внутриклеточного протеолиза в прогрессировании рака молочной железы
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/238
undefined
Siberian journal of oncology; № 5 (2013); 45-49
Сибирский онкологический журнал; № 5 (2013); 45-49
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/238/240
Кондакова И. В., Спирина Л. В., Шашова Е. Е. и др. Активность протеасом в опухолях женской репродуктивной системы//Биоорганическая химия. 2012. Т. 38, № 1. С. 106-110
Середа Е. Е., Кондакова И. В., Слонимская Е. М. Ферменты метаболизма эстрогенов и рецепторы как факторы риска развития и прогноза при раке молочной железы//Сибирский онкологический журнал. 2004. № 1 (9). С. 35-43
Спирина Л.В., Кондакова И.В., Усынин Е.А. и др. Активность протеасом в тканях злокачественных опухолей различных локализаций//Сибирский онкологический журнал. 2009. № 5 (35). С.49-52
Спирина Л.В., Кондакова И.В., Усынин Е.А. и др. Регуляция экспрессии транскрипционных факторов и фактора роста эндотелия протеасомной системой при метастазировании рака почки//Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2012. Т. 23, № 1. С. 27-32
Цимоха А.С. Протеасомы: участие в клеточных процессах//Цитология. 2010. Т. 52, № 4. С. 277-300
Чойнзонов Е. Л., Спирина Л. В., Кондакова И. В. и др. Роль внутриклеточныхпротеиназврегуляцииэкспрессиитранскрипционных факторов HIF-1, NF-kB и фактора роста сосудов при лимфогенном метастазировании плоскоклеточных карцином головы и шеи//Бюллетень СО РАМН. 2012. № 6. С. 15-21
Шашова Е.Е., Кондакова И.В., Слонимская Е.М. и др. Сравнительное изучение содержания рецепторов эстрогенов и прогестерона в неизмененной, опухолевой и метастатической тканях при раке молочной железы//Сибирский онкологический журнал. 2008. № 4 (28). С. 42-45
Ben-Shahar S., Komlosh A., Nadav E. et al. 26 S proteasome-mediated production of an authentic major histocompatibility class I-restricted epitope from an intact protein substrate//J. Biol. Chem. 1999. Vol. 274 (31). P. 21963-21972
Ha N.-H, Nair V.S., Reddy D.N. et al. Lactoferrin-endothelin-1 axis contributes to the development and invasiveness of triple-negative breast cancer phenotypes//Cancer Res. 2011. Vol.71. P. 7259-7269
Jones M.D., Liu J.C., Thomas K. A Proteasome Inhibitor, Bortezomib, Inhibits Breast Cancer Growth and Reduces Osteolysis by Downregulating Metastatic Genes//Clin. Cancer Res. 2010. Vol. 16. P. 4978-4989
Kretzer N.M., Cherian M.T., Mao C. et al. A Noncompetitive small molecule inhibitor of estrogen-regulated gene expression and breast cancer cell growth that enhances proteasome-dependent degradation of estrogen Receptor-α//J. Biol. Chem. 2010. Vol. 285 (53). P. 41863-41873
Kisselev A., Callard A., Goldberg A. Importance of the different proteolytic sites of the proteasome and the efficacy of inhibitors varies with the protein substrate//J. Biol. Chem. 2006. Vol. 281 (13). P. 8582-8590
Landis-Piwowar K.R., Milacic V., Chen D. et al. The proteasome as a potential target for novel anticancer drugs and chemosensitizers//Drug Resist. Updat. 2006. Vol. 9. P. 263-273
Lie C., Kiran M. Increased proteasome activity, ubiquitin-conjugating enzymes, and eEF1A translation factor detected in breast cancer tissue//Cancer Res. 2005. Vol. 65 (13). P. 5599-5606
Li C., Li R., Grandis J.R., Johnson D.E. Bortezomib induces apoptosis via Bim and Bik up-regulation and synergizes with cisplatin in the killing of head and neck squamous cell carcinoma cells//Mol. Cancer Ther. 2008. Vol. 7 (6). P. 1647-1655
Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Randall R.J. Protein measurement with the folin phenol reagent//J. Biol. Chem. 1951. Vol. 193. Р. 265-275
La Rosa P., Pesiri V., Leclercq G. et al. Palmitoylation regulates 17-estradiol-induced estrogen receptor-degradation and transcriptional activity//Mol. Endocrinol. 2012. Vol. 26. P. 762-764
Marx C., Yau C., Banwait S. et al. Proteasome-Regulated ERBB2 and Estrogen Receptor Pathways in Breast Cancer//Mol. Pharmacol. 2007. Vol. 71. P. 1525-1534
Milano A., Iaffaioli R.V., Caponigro F. The proteasome: a worth while target for the treatment of solid tumours?//Eur. J. Cancer. 2007. Vol 43. P. 1125-1133
Spirina L.V., Yunusova N.V., Kondakova I.V. et al. Association of growth factors, HIF-1 and NF-κB expression with proteasomes in endometrial cancer//Mol. Biol. Repor. 2012. Vol. 39 (9). P. 8655-86
Spirina L.V., Kondakova I.V., Choynzonov E.L. et al. Expression of vascular endothelial growth factor and transcription factors HIF-1, NF-kB expression in squamous cell carcinoma of head and neck; association with proteasome and calpain activities//J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2013. Vol. 139. P. 625-633
Sharova N.P., Astakhova T.M., Karpova Y.D. et al. Changes in proteasome pool in human papillary thyroid carcinoma development//Centr. Eur. J. Biol. 2011. Vol. 6 (4). P. 486-496
Xie Y. Structure, Assembly and Homeostatic Regulation of the 26S Proteasome//J. Mol. Cell Biol. 2010. Vol. 2 (6). P. 308-317
Xu H., Ju D., Jarois T., Xie Y. Diminished feedback regulation of proteasome expression and resistance to proteasome inhibitors in breast cancer cells//Breast Cancer Res. Treat. 2008. Vol. 107. P. 267-274
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2584
2023-06-29T21:35:54Z
jour:REVI
driver
Prospects for diagnostics and treatment of neurofibromatosis type 1 in Russia
Возможности диагностики и лечения нейрофиброматоза 1-го типа в России
R. N. Mustafin
Р. Н. Мустафин
селуметиниб
mitogen-activated protein kinase
neurofibromas
type 1 neurofibromatosis
tumors
selumetinib
селуметиниб
митоген-активированная протеинкиназа
нейрофибромы
нейрофиброматоз 1-го типа
опухоли
селуметиниб
Purpose of the study. Analysis of available data on modern methods of diagnosis and treatment of neurofibromatosis type 1 (NF1) and their application in the Russian Federation. Material and Methods. The search for relevant sources was carried out in the Scopus, Web of Science, PubMed, Elibrary systems, including publications from February 1992 to December 2022. Of the 1873 scientific articles found, 48 were used to write a systematic review. Results. Neurofibromatosis type 1 (NF1) is caused by germline heterozygous mutations in the NF1 gene, which encodes the neurofibromin protein, which suppresses mitogen-activated signaling pathways necessary for cell proliferation. Clinical manifestations of NF1 are similar to Peutz–Jeghers, Laugier–Hunziker, Rusalkab–Muret–Smith, Bannayan–Zonnana, LEOPARD syndromes, neurofibromatosis type 2 and lipomatosis; therefore, to confirm the diagnosis, the most important criterion is the detection of a gene mutation by sequencing, since there are no mutagenesis hotspots in the NF1 gene. To detect 17q11.2 locus microdeletions, MLPA method is used. In Russia, such methods of molecular genetic identification of NF1 were carried out in Moscow and in the Republic of Bashkortostan. Surgical interventions using a neodymium laser and therapy with mitogen-activated protein kinase inhibitors are the most effective for the treatment of tumor syndrome. Scientific results of the use of a surgical laser in the treatment of plexiform neurofibromas and extramedullary tumors of the spinal cord have been published in Russia. Treatment of NF1 with selumetinib in Russia was announced by the interregional public organization for assistance to patients with neurofibromatosis “22/17”, which provides the drug to children with inoperable neurofibromas free of charge. Conclusion. In modern medicine, it is necessary to widely use methods for identifying mutations in the NF1 gene by creating universal panels of targeted sequencing. This will allow not only the differential diagnosis of NF1, but also the identification of the cause of chemoresistance of sporadic malignant neoplasms for the introduction of mitogen-activated protein kinase inhibitors in their treatment. Combination of this method with surgical excision of neurofibromas using a neodymium laser is optimal.
Цель исследования - анализ имеющихся данных о современных методах диагностики и лечения нейрофиброматоза 1-го типа (НФ1) и их применения в Российской Федерации. Материал и методы. Поиск соответствующих источников проводился в системах Scopus, Web of Science, PubMed, Elibrary с включением публикаций с февраля 1992 г. по декабрь 2022 г. Из 1873 найденных научных статей 48 были использованы для написания систематического обзора. Результаты. Нейрофиброматоз 1-го типа обусловлен герминальными гетерозиготными мутациями в гене NF1, который кодирует белок нейрофибромин, подавляющий митоген-активируемые сигнальные пути, необходимые для пролиферации клеток. Клинические проявления НФ1 сходны с синдромами Пейтца-Егерса, Ложье-Хунцикера, Русалкаба-Мюре-Смита, Баннаяна-Зоннаны, LEOPARD, нейрофиброматозом 2-го типа и липоматоза-ми, поэтому для подтверждения диагноза болезни важнейшим критерием является выявление генной мутации методом секвенирования, так как в гене NF1 нет горячих точек мутагенеза. Для обнаружения микроделеций локуса 17q11.2 используется мультиплексная лигазная цепная реакция. В России такие методы молекулярно-генетической идентификации НФ1 применялись в Москве и Республике Башкортостан. Для лечения опухолевого синдрома наиболее эффективны хирургические вмешательства с помощью неодимового лазера и терапия ингибиторами митоген-активированной протеинкиназы. В России опубликованы работы о применении хирургического лазера в лечении плексиформных нейрофибром и экстрамедуллярных опухолей спинного мозга. Лечение НФ1 селуметинибом в России анонсировано Межрегиональной общественной организацией содействия помощи пациентам с нейрофиброматозом «22/17», которая бесплатно обеспечивает препаратом детей с неоперабельными нейрофибромами. Заключение. В современной медицине необходимо широкое использование методов идентификации мутаций в гене NF1 с помощью создания универсальных панелей таргетного секвенирования. Это позволит не только проводить дифференциальную диагностику НФ1, но и выявлять причину химиорезистентности спорадических злокачественных новообразований для внедрения ингибиторов митоген-активированной протеинкиназы в их лечение. Наиболее оптимальна комбинация с хирургическим иссечением нейрофибром с помощью неодимового лазера.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2023-06-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2584
10.21294/1814-4861-2023-22-3-119-124
Siberian journal of oncology; Том 22, № 3 (2023); 119-124
Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 3 (2023); 119-124
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2584/1110
Gutmann D.H., Ferner R.E., Listernick R.H., Korf B.R., Wolters P.L., Johnson K.J. Neurofibromatosis type 1. Nat Rev Dis Primers. 2017; 3. doi: 10.1038/nrdp.2017.4.
Kang E., Kim Y.M., Seo G.H., Oh A., Yoon H.M., Ra Y.S., Kim E.K., Kim H., Heo S.H., Kim G.H., Osborn M.J., Tolar J., Yoo H.W., Lee B.H. Phenotype categorization of neurofibromatosis type I and correlation to NF1 mutation types. J Hum Genet. 2020; 65(2): 79–89. doi: 10.1038/s10038-019-0695-0.
van Minkelen R., van Bever Y., Kromosoeto J.N., Withagen-Hermans C.J., Nieuwlaat A., Halley D.J., van den Ouweland A.M. A clinical and genetic overview of 18 years neurofibromatosis type 1 molecular diagnostics in the Netherlands. Clin Genet. 2014; 85(4): 318–27. doi: 10.1111/cge.12187.
Bata B.M., Hodge D.O., Mohney B.G. Neurofibromatosis Type 1: A Population-Based Study. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2019; 56(4): 243–7. doi: 10.3928/01913913-20190321-02.
Мустафин Р.Н. Атипичные формы и гено-фенотипические корреляции нейрофиброматоза 1-го типа. Сибирский онкологический журнал. 2022; 21(4): 98–109. doi: 10.21294/1814-4861-2022-21-4-98-109.
Ly K.I., Blakeley J.O. The Diagnosis and Management of Neuro-fibromatosis Type 1. Med Clin North Am. 2019; 103(6): 1035–54. doi: 10.1016/j.mcna.2019.07.004.
Anderson J.L., Gutmann D.H. Neurofibromatosis type 1. Handb Clin Neurol. 2015; 132: 75–86. doi: 10.1016/B978-0-444-62702-5.00004-4.
Costa A.D.A., Gutmann D.H. Brain tumors in neurofibromatosis type 1. Neurooncol Adv. 2020; 2: 85–7. doi: 10.1093/noajnl/vdz040.
Glombova M., Petrak B., Lisy J., Zamecnik J., Sumerauer D., Liby P. Brain gliomas, hydrocephalus and idiopathic aqueduct stenosis in children with neurofibromatosis type 1. Brain Dev. 2019; 41(8): 678–90. doi: 10.1016/j.braindev.2019.04.003.
Bernardo P., Cinalli G., Santoro C. Epilepsy in NF1: a systematic review of the literature. Childs Nerv Syst. 2020; 36(10): 2333–50. doi: 10.1007/s00381-020-04710-7.
Philpott C., Tovell H., Frayling I.M., Cooper D.N., Upadhyaya M. The NF1 somatic mutational landscape in sporadic human cancers. Hum Genomics. 2017; 11(1): 13. doi: 10.1186/s40246-017-0109-3.
Пащенко М.С., Карандашева К.О., Кузнецова Е.Б., Анисимова И.В., Бессонова Л.А., Галкина В.А., Гусева Д.М., Демина Н.А., Макиенко О.Н., Маркова Т.В., Матющенко Г.Н., Петухова М.С., Семенова Н.А., Танас А.С., Залетаев Д.В., Стрельников В.В. Молекулярно-генетический анализ 617 российских пациентов с клиническим диагнозом «нейрофиброматоз»: новые патогенные и редкие непатогенные генетические варианты. Медицинская генетика. 2018; 17(11): 20–4. doi: %20 10.25557/2073-7998.2018.11.20-24.
Hölzel M., Huang S., Koster J., Ora I., Lakeman A., Caron H., Nijkamp W., Xie J., Callens T., Asgharzadeh S., Seeger R.C., Messiaen L., Versteeg R., Bernards R. NF1 is a tumor suppressor in neuroblastoma that determines retinoic acid response and disease outcome. Cell. 2010; 142(2): 218–29. doi: 10.1016/j.cell.2010.06.004.
Beauchamp E.M., Woods B.A., Dulak A.M., Tan L., Xu C., Gray N.S., Bass A.J., Wong K.K., Meyerson M., Hammerman P.S. Acquired resistance to dasatinib in lung cancer cell lines conferred by DDR2 gatekeeper mutation and NF1 loss. Mol Cancer Ther. 2014; 13(2): 475–82. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0817.
de Bruin E.C., Cowell C., Warne P.H., Jiang M., Saunders R.E., Melnick M.A., Gettinger S., Walther Z., Wurtz A., Heynen G.J., Heideman D.A., Gómez-Román J., García-Castaño A., Gong Y., Ladanyi M., Varmus H., Bernards R., Smit E.F., Politi K., Downward J. Reduced NF1 expression confers resistance to EGFR inhibition in lung cancer. Cancer Discov. 2014; 4(5): 606–19. doi: 10.1158/2159-8290.CD-13-0741.
Patch A.M., Christie E.L., Etemadmoghadam D., Garsed D.W., George J., Fereday S., Nones K., Cowin P., Alsop K., Bailey P.J., Kassahn K.S., Newell F., Quinn M.C., Kazakoff S., Quek K., Wilhelm-Benartzi C., Curry E., Leong H.S.; Australian Ovarian Cancer Study Group; Hamilton A., Mileshkin L., Au-Yeung G., Kennedy C., Hung J., Chiew Y.E., Harnett P., Friedlander M., Quinn M., Pyman J., Cordner S., O’Brien P., Leditschke J., Young G., Strachan K., Waring P., Azar W., Mitchell C., Traficante N., Hendley J., Thorne H., Shackleton M., Miller D.K., Arnau G.M., Tothill R.W., Holloway T.P., Semple T., Harliwong I., Nourse C., Nourbakhsh E., Manning S., Idrisoglu S., Bruxner T.J., Christ A.N., Poudel B., Holmes O., Anderson M., Leonard C., Lonie A., Hall N., Wood S., Taylor D.F., Xu Q., Fink J.L., Waddell N., Drapkin R., Stronach E., Gabra H., Brown R., Jewell A., Nagaraj S.H., Markham E., Wilson P.J., Ellul J., McNally O., Doyle M.A., Vedururu R., Stewart C., Lengyel E., Pearson J.V., Waddell N., deFazio A., Grimmond S.M., Bowtell D.D. Whole-genome characterization of chemoresistant ovarian cancer. Nature. 2015; 521(7553): 489–94. doi: 10.1038/nature14410. Erratum in: Nature. 2015; 527(7578): 398.
Sokol E.S., Feng Y.X., Jin D.X., Basudan A., Lee A.V., Atkinson J.M., Chen J., Stephens P.J., Frampton G.M., Gupta P.B., Ross J.S., Chung J.H., Oesterreich S., Ali S.M., Hartmaier R.J. Loss of function of NF1 is a mechanism of acquired resistance to endocrine therapy in lobular breast cancer. Ann Oncol. 2019; 30(1): 115–23. doi: 10.1093/annonc/mdy497.
Pearson A., Proszek P., Pascual J., Fribbens C., Shamsher M.K., Kingston B., O’Leary B., Herrera-Abreu M.T., Cutts R.J., Garcia-Murillas I., Bye H., Walker B.A., Gonzalez De Castro D., Yuan L., Jamal S., Hubank M., Lopez-Knowles E., Schuster E.F., Dowsett M., Osin P., Nerurkar A., Parton M., Okines A.F.C., Johnston S.R.D., Ring A., Turner N.C. Inactivating NF1 Mutations Are Enriched in Advanced Breast Cancer and Contribute to Endocrine Therapy Resistance. Clin Cancer Res. 2020; 26(3): 608–22. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-4044.
Georgiou A., Stewart A., Cunningham D., Banerji U., Whittaker S.R. Inactivation of NF1 Promotes Resistance to EGFR Inhibition in KRAS/ NRAS/BRAFV600 -Wild-Type Colorectal Cancer. Mol Cancer Res. 2020; 18(6): 835–46. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-19-1201.
Мустафин Р.Н., Бермишева М.А., Валиев Р.Р., Хуснутдинова Э.К. Нейрофиброматоз 1-го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан). Успехи молекулярной онкологии. 2021; 8(1): 17–25. doi: 10.17650/2313-805X-2021-8-1-17-25.
Friedrich R.E., Tuzcu C.T. Surgery for Peripheral Nerve Sheath Tumours of the Buttocks, Legs and Feet in 90 Patients With Neurofibromatosis Type 1. In Vivo. 2021; 35(2): 889–905. doi: 10.21873/invivo.12329.
Gottfried O.N., Viskochil D.H., Fults D.W., Couldwell W.T. Molecular, genetic, and cellular pathogenesis of neurofibromas and surgical implications. Neurosurgery. 2006; 58(1): 1–16. doi: 10.1227/01.neu.0000190651.45384.8b.
Hirbe A.C., Gutmann D.H. Neurofibromatosis type 1: a multidisciplinary approach to care. Lancet Neurol. 2014; 13(8): 834–43. doi: 10.1016/S1474-4422(14)70063-8.
Needle M.N., Cnaan A., Dattilo J., Chatten J., Phillips P.C., Shochat S., Sutton L.N., Vaughan S.N., Zackai E.H., Zhao H., Molloy P.T. Prognostic signs in the surgical management of plexiform neurofibroma: the Children’s Hospital of Philadelphia experience, 1974–1994. J Pediatr. 1997; 131(5): 678–82. doi: 10.1016/s0022-3476(97)70092-1.
Prada C.E., Rangwala F.A., Martin L.J., Lovell A.M., Saal H.M., Schorry E.K., Hopkin R.J. Pediatric plexiform neurofibromas: impact on morbidity and mortality in neurofibromatosis type 1. J Pediatr. 2012; 160(3): 461–7. doi: 10.1016/j.jpeds.2011.08.051.
Diao X., Liu W., Zhang B., Yan D. [Head and neck neurofibromas: analysis of 46 cases]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2015; 37(7): 526–9.
Ahsan S., Ge Y., Tainsky M.A. Combinatorial therapeutic targeting of BMP2 and MEK-ERK pathways in NF1-associated malignant peripheral nerve sheath tumors. Oncotarget 2016; 7(35): 57171–85. doi: 10.18632/oncotarget.11036.
Hill C.S., Khan M., Phipps K., Green K., Hargrave D., Aquilina K. Neurosurgical experience of managing optic pathway gliomas. Childs Nerv Syst. 2021; 37(6): 1917–29. doi: 10.1007/s00381-021-05060-8.
Chamseddin B.H., Hernandez L., Solorzano D., Vega J., Le L.Q. Robust surgical approach for cutaneous neurofibroma in neurofibromatosis type 1. JCI Insight. 2019; 5(11). doi: 10.1172/jci.insight.128881.
Yuan S.M., Cui L., Guo Y., Wang J., Hu X.B., Jiang H.Q., Hong Z.J. Surgical management of giant neurofibroma in soft tissue: a single-center retrospective analysis. Int J Clin Exp Med. 2015; 8(4): 5245–53.
Levine S.M., Levine E., Taub P.J., Weinberg H. Electrosurgical excision technique for the treatment of multiple cutaneous lesions in neurofibromatosis type I. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2008; 61(8): 958–62. doi: 10.1016/j.bjps.2007.03.035.
Katalinic D. Laser surgery of Neurofibromatosis 1 (NF 1). J Clin Laser Med Surg. 1992; 10(3): 185–92. doi: 10.1089/clm.1992.10.185.
Moreno J.C., Mathoret C., Lantieri L., Zeller J., Revuz J., Wolkenstein P. Carbon dioxide laser for removal of multiple cutaneous neurofibromas. Br J Dermatol. 2001; 144(5): 1096–8. doi: 10.1046/j.1365-2133.2001.04214.x.
Algermissen B., Muller U., Katalinic D., Berlien H.P. CO2 Laser Treatment of Neurofibromas of Patients with Neurofibromatosis Type 1: Five Years Experience. Medical Laser Application. 2001; 16(4): 265–74. https://doi.org/10.1078/1615-1615-00031.
Kriechbaumer L.K., Susani M., Kircher S.G., Happak W. Vaporization of cutaneous neurofibromas with an erbium: yttrium-aluminum-garnet laser: a comparative histologic evaluation. Plast Reconstr Surg. 2012; 129(3): 602–4. doi: 10.1097/PRS.0b013e3182419d22.
Неробеев А.И., Голубева С.Н. Возможности применения лазерных технологий при лечении пациентов с нейрофиброматозом 1 типа. Институт стоматологии. 2011; 2(51): 58–9.
Ступак В.В., Моисеев В.В. ND-YAG-лазер в хирургии экстрамедуллярных опухолей. Хирургия позвоночника 2004; (1): 71–7.
Елисеенко И.А., Ступак В.В. Неодимовый лазер в хирургии опухолей спинного мозга типа «песочные часы». Лазерная медицина 2019; 23(S3): 36–7.
Елисеенко И.А., Лукинов В.Л., Струц С.Г., Ступак В.В. Результаты применения неодимового лазера в хирургии экстрамедуллярных опухолей: многоцентровое ретроспективное исследование 412 клинических случаев. Современные проблемы науки и образования. 2021; 5: 98. doi: 10.17513/spno.31161.
Елисеенко И.А., Струц С.Г., Васильев И.А., Ступак В.В. Хирургия неврином спинного мозга: анализ отдаленных результатов 203 больных. Современные проблемы науки и образования. 2022; 1: 92.
Ratner N., Miller S.J. A RASopathy gene commonly mutated in cancer: the neurofibromatosis type 1 tumour suppressor. Nat Rev Cancer. 2015; 15(5): 290–301. doi: 10.1038/nrc3911.
Baldo F., Grasso A.G., Cortellazzo Wiel L., Maestro A., Trojniak M.P., Murru F.M., Basso L., Magnolato A., Bruno I., Barbi E. Selumetinib in the Treatment of Symptomatic Intractable Plexiform Neurofibromas in Neurofibromatosis Type 1: A Prospective Case Series with Emphasis on Side Effects. Paediatr Drugs. 2020; 22(4): 417–23. doi: 10.1007/s40272-020-00399-y.
Dombi E., Baldwin A., Marcus L.J., Fisher M.J., Weiss B., Kim A., Whitcomb P., Martin S., Aschbacher-Smith L.E., Rizvi T.A., Wu J., Ershler R., Wolters P., Therrien J., Glod J., Belasco J.B., Schorry E., Brofferio A., Starosta A.J., Gillespie A., Doyle A.L., Ratner N., Widemann B.C. Activity of Selumetinib in Neurofibromatosis Type 1-Related Plexiform Neurofibromas. N Engl J Med. 2016; 375(26): 2550–60. doi: 10.1056/NEJMoa1605943.
Fangusaro J., Onar-Thomas A., Young Poussaint T., Wu S., Ligon A.H., Lindeman N., Banerjee A., Packer R.J., Kilburn L.B., Goldman S., Pollack I.F., Qaddoumi I., Jakacki R.I., Fisher P.G., Dhall G., Baxter P., Kreissman S.G., Stewart C.F., Jones D.T.W., Pfister S.M., Vezina G., Stern J.S., Panigrahy A., Patay Z., Tamrazi B., Jones J.Y., Haque S.S., Enterline D.S., Cha S., Fisher M.J., Doyle L.A., Smith M., Dunkel I.J., Fouladi M. Selumetinib in paediatric patients with BRAF-aberrant or neurofibromatosis type 1-associated recurrent, refractory, or progressive low-grade glioma: a multicentre, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2019; 20(7): 1011–22. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30277-3.
Espírito Santo V., Passos J., Nzwalo H., Carvalho I., Santos F., Martins C., Salgado L., Silva C.E., Vinhais S., Vilares M., Salgado D., Nunes S. Selumetinib for plexiform neurofibromas in neurofibromatosis type 1: a single-institution experience. J Neurooncol. 2020; 147(2): 459–63. doi: 10.1007/s11060-020-03443-6.
Gross A.M., Wolters P.L., Dombi E., Baldwin A., Whitcomb P., Fisher M.J., Weiss B., Kim A., Bornhorst M., Shah A.C., Martin S., Roderick M.C., Pichard D.C., Carbonell A., Paul S.M., Therrien J., Kapustina O., Heisey K., Clapp D.W., Zhang C., Peer C.J., Figg W.D., Smith M., Glod J., Blakeley J.O., Steinberg S.M., Venzon D.J., Doyle L.A., Widemann B.C. Selumetinib in Children with Inoperable Plexiform Neurofibromas. N Engl J Med. 2020; 382(15): 1430–42. doi: 10.1056/NEJ-Moa1912735. Erratum in: N Engl J Med. 2020; 383(13): 1290.
Jackson S., Baker E.H., Gross A.M., Whitcomb P., Baldwin A., Derdak J., Tibery C., Desanto J., Carbonell A., Yohay K., O’Sullivan G., Chen A.P., Widemann B.C., Dombi E. The MEK inhibitor selumetinib reduces spinal neurofibroma burden in patients with NF1 and plexiform neurofibromas. Neurooncol Adv. 2020; 2(1). doi: 10.1093/noajnl/vdaa095.
Yang X., Desai K., Agrawal N., Mirchandani K., Chatterjee S., Sarpong E., Sen S. Characteristics, treatment patterns, healthcare resource use, and costs among pediatric patients diagnosed with neurofibromatosis type 1 and plexiform neurofibromas: a retrospective database analysis of a medicaid population. Curr Med Res Opin. 2021; 37(9): 1555–61. doi: 10.1080/03007995.2021.1940907.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1242
2020-01-07T09:57:59Z
jour:LES
driver
INTEGRAL ANALYSIS OF GENOMIC AND TRANSCRIPTOMIC CHANGES IN CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA IN THE RUSSIAN POPULATION
ИНТЕГРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ГЕНОМНЫХ И ТРАНСКРИПТОМНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЕ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
S. A. Solodskikh
A. V. Panevina
A. G. Novikova
J. D. Dvoretskaya
M. V. Gryaznova
A. A. Starkov
A. Yu. Maslov
A. A. Mikhailov
K. Khinolupos
V. N. Popov
С. А. Солодских
А. В. Паневина
А. Г. Новикова
Ю. Д. Дворецкая
М. В. Грязнова
А. А. Старков
А. Ю. Маслов
А. А. Михайлов
К. Хинопулос
В. Н. Попов
рак почки
microarrays
mutations
genome
transcript
renal cell carcinoma
kidney cancer
рак почки
микроматрицы
мутации
геном
транскриптом
почечно-клеточная карцинома
рак почки
Renal cell carcinoma (Rcc) is the most common form of kidney cancer, accounting for about 90 % of cancers in the kidney. clear cell renal cell carcinoma (ccRcc) is the most common histological type of Rcc. clear cell renal cell carcinoma is characterized by specific genomic and transcriptomic aberrations in the tumor. We performed a targeted sequencing of key oncogenes and a genome-wide expression study in 58 patients with Rcc belonging to a population of the western part of the Russian Federation. the integrative analysis of genomics and transcriptome data revealed that the NFkβ nuclear complex, ERBB2 receptor, and tP53 transcription factor were the key regulators of observed changes in the expression. We also carried out the analysis of the mutational landscape in key genes associated with cancer. We found the difference in the molecular mechanisms of Rcc between different populations, since the detected expression regulators were not previously described as expression mediators in Rcc. since the ERBB2 receptor is a highly attractive target for therapeutic interventions of breast cancer, we will eventually be able to develop new treatment modalities for Rcc.
Почечно-клеточная карцинома (ПКК) является одной из наиболее распространенных солидных опухолей почки (90 % всех случаев рака почки), при этом светлоклеточная почечно-клеточная карцинома (скПКК) – наиболее часто встречающийся тип ПКК. Данная опухоль характеризуется множеством нарушений работы генома и транскриптома в опухоли. Молекулярные механизмы развития скПКК изучались в течение длительного времени. Установлена популяционная специфичность данных нарушений как между локальными популяциями в европейской суперпопуляции, так и между различными суперпопуляциями. В настоящий момент геномные и транскриптомные нарушения, связанные с скПКК, в западноевропейских популяциях России изучены плохо. В Центрально-Черноземном регионе России (включая Воронежскую область), охватывающем значительную часть европейской части России, таких исследований не проводилось. Также не проводилось каких-либо интегральных исследований геномных и транскриптомных данных. Мы провели целевое секвенирование ключевых онкогенов, входящих в состав панелиampliseq cancer Hotspot Panel v2, и полногеномное исследование экспрессии c использованием ДНК-микроматриц affymetrix у 58 пациентов c ППК, относящихся к популяции западной части Российской Федерации. С применением разработанного нами интегрального анализа геномных и транскриптомных данных нами впервые было установлено, что ядерный комплекс NFkβ, рецептор ERBB2 и фактор транскрипции tP53 ассоциированы с наблюдаемыми изменениями экспрессии и являются ключевыми регуляторами в работе функциональных и сигнальных генных сетей. Также был проведен анализ мутационного ландшафта в ключевых генах, ассоциированных с раком. Наши наблюдения говорят о том, что молекулярные механизмы ПКК отличаются в различных популяциях, поскольку обнаруженные регуляторы экспрессии ранее не были описаны как медиаторы экспрессии при ПКК. Рецептор ERBB2 является целью большого числа различных видов таргетной терапии рака молочной железы. Помимо этого, в настоящий момент имеется несколько клинических случаев успешной терапии тубулярного рака почки, колоректального рака и рака желудка. На основе полученных нами данных возможна разработка новых способов терапии ПКК с использованием уже установленных и апробированных линий терапии, применяемых при других видах рака.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
This study was financially supported by the grant of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation 14.586.21.0062 (unique contract identifier RFMEFI58618X0062) (V.N. Popov).
Работа выполнена при поддержке гранта Министерства науки и высшего образования Российской Федерации 14.586.21.0062 (уникальный идентификатор договора RFMEFI58618X0062) (В.Н. Попов).
2020-01-04
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1242
10.21294/1814-4861-2019-18-6-39-49
Siberian journal of oncology; Том 18, № 6 (2019); 39-49
Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 6 (2019); 39-49
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2019-18-6
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1242/684
Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I., Siegel R.L., Torre L.A., Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018; 68(6): 394–424. doi:10.3322/caac.21492.
Bazzi W.M., Sjoberg D.D., Feuerstein M.A., Maschino A., Verma S., Bernstein M., O’Brien M.F., Jang T., Lowrance W., Motzer R.J., Russo P. Long-Term Survival Rates after Resection for Locally Advanced Kidney Cancer: Memorial Sloan Kettering Cancer Center 1989 to 2012 Experience. J Urol. 2015 Jun; 193(6): 1911–6. doi: 10.1016/j.juro.2014.12.022.
Wu X., Shu X. Epidemiology of Renal Cell Carcinoma. Renal Cell Carcinoma. Tokyo: Springer Japan; 2017: 1–18. doi: 10.1007/978-4-431-55531-5_1.
Cheville J.C., Lohse C.M., Zincke H., Weaver A.L., Blute M.L. Comparisons of Outcome and Prognostic Features Among Histologic Subtypes of Renal Cell Carcinoma. Am J Surg Pathol. 2003; 27(5): 612–624. doi: 10.1097/00000478-200305000-00005.
Kume H., Takahashi S., Teramoto S., Isurugi K. Risk factors for adult renal cell carcinoma: a systematic review and implications for prevention. BJU Int. 2001; 88(7): 804–804. doi: 10.1046/j.1464-410-X.2001.2505b.x.
Choueiri T.K., Je Y., Cho E. Analgesic use and the risk of kidney cancer: A meta-analysis of epidemiologic studies. Int J Cancer. 2014 Jan 15; 134(2): 384–96. doi: 10.1002/ijc.28093.
Ridge C., Pua B., Madoff D. Epidemiology and Staging of Renal Cell Carcinoma. Semin Intervent Radiol. 2014; 31(01): 003–008. doi:10.1055/s-0033-1363837.
Moch H., Cubilla A.L., Humphrey P.A., Reuter V.E., Ulbright T.M. WHO classification of tumours of the urinary system and male genital organs. Eur Urol. 2016 Jul; 70(1): 93–105. doi: 10.1016/j.eururo.2016.02.029.
Gossage L., Eisen T. Alterations in VHL as potential biomarkers in renal-cell carcinoma. Nat Rev Clin Oncol. 2010 May; 7(5): 277–88. doi: 10.1038/nrclinonc.2010.42.
Cheng L., Zhang S., MacLennan G.T., Lopez-Beltran A., Montironi R. Molecular and cytogenetic insights into the pathogenesis, classification, differential diagnosis, and prognosis of renal epithelial neoplasms. Hum Pathol. 2009; 40(1): 10–29. doi: 10.1016/j.humpath.2008.09.009.
Ricketts C.J., De Cubas A.A., Fan H., Smith C.C., Lang M., Reznik E., Bowlby R., Gibb E.A., Akbani R., Beroukhim R., Bottaro D.P., Choueiri T.K., Gibbs R.A., Godwin A.K., Haake S., Hakimi A.A., Henske E.P., Hsieh J.J., Ho T.H., Kanchi R.S., Krishnan B., Kwiatkowski D.J., Lui W., Merino M.J., Mills G.B., Myers J., Nickerson M.L., Reuter V.E., Schmidt L.S., Shelley C.S., Shen H., Shuch B., Signoretti S., Srinivasan R., Tamboli P., Thomas G., Vincent B.G., Vocke C.D., Wheeler D.A., Yang L., Kim W.Y., Robertson A.G.; Cancer Genome Atlas Research Network, Spellman P.T., Rathmell W.K., Linehan W.M. The Cancer Genome Atlas Comprehensive Molecular Characterization of Renal Cell Carcinoma. Cell Rep. 2018 Jun 19; 23(12): 3698. doi: 10.1016/j.celrep.2018.06.032.
Sato Y., Yoshizato T., Shiraishi Y., Maekawa S., Okuno Y., Kamura T., Shimamura T., Sato-Otsubo A., Nagae G., Suzuki H., Nagata Y., Yoshida K., Kon A., Suzuki Y., Chiba K., Tanaka H., Niida A., Fujimoto A., Tsunoda T., Morikawa T., Maeda D., Kume H., Sugano S., Fukayama M., Aburatani H., Sanada M., Miyano S., Homma Y., Ogawa S. Integrated molecular analysis of clear-cell renal cell carcinoma. Nat Genet. 2013 Aug; 45(8): 860–7. doi: 10.1038/ng.2699.
Lek M., Karczewski K.J., Minikel E.V., Samocha K.E., Banks E., Fennell T., O’Donnell-Luria A.H., Ware J.S., Hill A.J., Cummings B.B., Tukiainen T., Birnbaum D.P., Kosmicki J.A., Duncan L.E., Estrada K. Analysis of protein-coding genetic variation in 60,706 humans. Nature. 2016 Aug 18; 536(7616): 285–91. doi: 10.1038/nature19057.
McLaren W., Gil L., Hunt S.E., Riat H.S., Ritchie G.R., Thormann A., Flicek P., Cunningham F. The Ensembl Variant Effect Predictor. Genome Biol. 2016 Jun 6; 17(1): 122. doi: 10.1186/s13059-016-0974-4.
Danecek P., Auton A., Abecasis G., Albers C.A., Banks E., DePris-to M.A., Handsaker R.E., Lunter G., Marth G.T., Sherry S.T., McVean G., Durbin R.; 1000 Genomes Project Analysis Group. The variant call format and VCFtools. Bioinformatics. 2011; 27(15): 2156–8. doi: 10.1093/bioinformatics/btr330.
Bustin S.A., Benes V., Garson J.A., Hellemans J., Huggett J., Kubista M., Mueller R., Nolan T., Pfaffl M.W., Shipley G.L., Vandesompele J., Wittwer C.T. The MIQE Guidelines: Minimum Information for Publication of Quantitative Real-Time PCR Experiments. Clin Chem. 2009 Apr; 55(4): 611–22. doi: 10.1373/clinchem.2008.112797.
Charlesworth B. Population Genetics. Encyclopedia of Biodiversity. Elsevier; 2013: 182–198. doi:10.1016/B978-0-12-384719-5.00116-7.
Solodskikh S.A., Panevina A.V., Gryaznova M.V., Gureev A.P., Serzhantova O.V., Mikhailov A.A., Maslov A.Y., Popov V.N. Targeted sequencing to discover germline variants in the BRCA1 and BRCA2 genes in a Russian population and their association with breast cancer risk. Mutat Res. 2019 Jan; 813: 51–57. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2018.12.005.
Brugarolas J. Molecular Genetics of Clear-Cell Renal Cell Carcinoma. J Clin Oncol. 2014 Jun 20; 32(18): 1968–76. doi: 10.1200/JCO.2012.45.2003.
Serasanambati M., Chilakapati S.R. Function of Nuclear Factor Kappa B (NF-kB) in Human Diseases-A Review. South Indian J Biol Sci. 2016; 2(4): 368. doi: 10.22205/sijbs/2016/v2/i4/103443.
Iqbal N., Iqbal N. Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) in Cancers: Overexpression and Therapeutic Implications. Mol Biol Int. 2014; 2014: 852748. doi: 10.1155/2014/852748.
Krishnamurti U., Silverman J.F. HER2 in Breast Cancer. Adv Anat Pathol. 2014 Mar; 21(2): 100–7. doi: 10.1097/PAP.0000000000000015.
Kümler I., Tuxen M.K., Nielsen D.L. A systematic review of dual targeting in HER2-positive breast cancer. Cancer Treat Rev. 2014 Mar; 40(2): 259–70. doi: 10.1016/j.ctrv.2013.09.002.
Bronchud M.H., Castillo S., Escriva de Romaní S., Mourelo S., Fernández A., Baena C., Murillo J., Julia J.C., Esquius J., Romero R., Andreu X. HER2 Blockade in Metastatic Collecting Duct Carcinoma (CDC) of the Kidney: A Case Report. Onkologie. 2012; 35(12): 776–9. doi: 10.1159/000345041.
Shen C., Kaelin W.G. The VHL/HIF axis in clear cell renal carcinoma. Semin Cancer Biol. 2013 Feb; 23(1): 18–25. doi: 10.1016/j.semcancer.2012.06.001.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/270
2016-02-27T11:31:06Z
jour:LES
driver
EXPERIENCE IN DIAGNOSING RARE BLOOD SYSTEM TUMORS IN LABORATORY MICE
ОПЫТ ДИАГНОСТИКИ РЕДКИХ ОПУХОЛЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ У ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШЕЙ
V. N. Manskikh
О. S. Gancharova
В. Н. Манских
О. С. Ганчарова
мегакариоцитарный лейкоз
mastocytoma
splenic marginal zone lymphomas
splenic erythroblastoma
megakaryocytic leukemia
мегакариоцитарный лейкоз
мастоцитома
лимфома маргинальной зоны селезёнки
эритробластома селезёнки
мегакариоцитарный лейкоз
The paper presents 4 cases of rare tumors in laboratory mice: mastocytoma of mandibular lymph node, megakaryocytic leukemia, splenic erythroblastoma (non-disseminated erythroleukemia) and splenic marginal zone lymphomas. The last 3 neoplasms were first diagnosed as spontaneous tumors in animals without genetic modification. Particular attention was drawn to the diagnostic features and characteristics of these tumors in comparison with the cases described in the literature.
Представлены четыре случая редко встречающихся опухолей у лабораторных мышей: мастоцитомы нижнечелюстного лимфатического узла, мегакариоцитарного лейкоза, эритробластомы селезёнки (недиссеминированного эритролейкоза), лимфомы маргинальной зоны селезёнки, причём три последние неоплазмы были впервые диагностированы как спонтанные новообразования у животных без генетических модификаций. Особое внимание было обращено на диагностические признаки и особенности таких опухолей в сравнении со случаями, описанными в литературе.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-27
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/270
undefined
Siberian journal of oncology; № 5 (2014); 29-33
Сибирский онкологический журнал; № 5 (2014); 29-33
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/270/272
Chiang Y.J., Difilippantonio M.J., Tessarollo L., Morse H.C., Hodes R.J. Exon 1 disruption alters tissue-specific expression of mouse p53 and results in selective development of B cell lymphomas // PLoS One. 2012. Vol.7 (11). e49305. doi: 10.1371/journal.pone.0049305.
Edamoto H., Suwa K., Tamura K. Spontaneous Erythroid Leukemia in a 6-Wk-Old Male Crlj:B6C3F1 Mouse // J. Toxicol. Pathol. 2007. Vol. 20. P. 101–104.
Fredrickson T.N., Lennert K., Chattopadhyay S.K., Morse H.C. 3rd, Hartley J.W. Splenic marginal zone lymphomas of mice // Am. J. Pathol. 1999. Vol. 154 (3). Р. 805–812.
Frith C.H., Ward J.M., Harleman J.H. et al. Hematopoietic system // International classification of rodent tumors. The mouse. Berlin: Springer, 2001. P. 417–451.
Hao X., Shin M.S., Zhou J.X., Lee C.H., Qi C.F., Naghashfar Z., Hartley J.W., Fredrickson T.N., Ward J.M., Morse H.C. 3rd. Histologic and molecular characterizations of megakaryocytic leukemia in mice // Leuk. Res. 2006. Vol. 30 (4). Р. 397–406.
Hori M., Xiang S., Qi C.F., Chattopadhyay S.K., Fredrickson T.N., Hartley J.W., Kovalchuk A.L., Bornkamm G.W., Janz S., Copeland N.G., Jenkins N.A., Ward J.M., Morse H.C. 3rd. Non-Hodgkin lymphomas of mice // Blood Cells Mol. Dis. 2001. Vol. 27 (1). Р. 217–222.
Kogan S.C., Ward J.M., Anver M.R., Berman J.J., Brayton C., Cardiff R.D., Carter J.S., de Coronado S., Downing J.R., Fredrickson T.N., Haines D.C., Harris A.W., Harris N.L., Hiai H., Jaffe E.S., MacLennan I.C., Pandolfi P.P., Pattengale P.K., Perkins A.S., Simpson R.M., Tuttle M.S., Wong J.F., Morse H.C. 3rd. Bethesda proposals for classification of nonlymphoid hematopoietic neoplasms in mice // Blood. 2002. Vol. 100 (1). Р. 238–245.
Lewis D.J., Offer J.M. Malignant mastocytoma in mice // J. Comp. Pathol. 1984. Vol. 94 (4). Р. 615–620.
Majeed S.K. Mast cell tumours in CD-1 mice // Arzneimittelforschung. 1991. Vol. 41 (2). Р. 175–178.
Morse H.C. 3rd, Anver M.R., Fredrickson T.N., Haines D.C., Harris A.W., Harris N.L., Jaffe E.S., Kogan S.C., MacLennan I.C., Pattengale P.K., Ward J.M. Bethesda proposals for classification of lymphoid neoplasms in mice // Blood. 2002. Vol. 100 (1). Р. 246–258.
Pilch B.Z. Head and Neck Surgical Pathology. Philadelphia: Lippincott Williams&Wilkins, 2000. 736 p.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2689
2023-09-11T15:25:29Z
jour:CCP
driver
A case report of long-term successful use of maintenance therapy with PARP inhibitors in the primary treatment of advanced BRCA-associated ovarian cancer
Клинический случай длительного успешного использования поддерживающей терапии ингибиторами PARP в первичном лечении распространенного BRCA-ассоциированного рака яичников
О. N. Churuksaeva
L. А. Kolomiets
А. B. Villert
О. Н. Чуруксаева
Л. А. Коломиец
А. Б. Виллерт
ингибиторы PARP
BRCA mutation
PARP inhibitors
ингибиторы PARP
BRCA-мутация
ингибиторы PARP
Background. Ovarian cancer is the third most common cancer of the female reproductive system after cervical and uterine cancer and is diagnosed at stage III–IV in 2 out of 3 cases. Maintenance therapy with PARP inhibitors signifcantly prolongs disease-free and overall survival. The purpose of the study was to demonstrate long-term remission in a patient with advanced ovarian cancer using maintenance therapy with PARP inhibitors (olaparib). Description of the clinical case. A 54-year-old female patient with verifed stage IV ovarian cancer, peritoneal carcinomatosis and left-sided pleurisy received combined modality treatment, including 2 courses of neoadjuvant chemotherapy with paclitaxel/carboplatin, cytoreductive surgery and 6 courses of postoperative chemotherapy with docetaxel/cisplatin. The patient was diagnosed with a somatic BRCA2 gene mutation (c.3708delA), which was detected by tumor DNA sequencing. The patient received maintenance therapy with olaparib for 38 months, resulting in no evidence of disease progression. Conclusion. This clinical case demonstrates the feasibility of using maintenance therapy with PARP inhibitors in a patient with initially disseminated platinum-sensitive ovarian cancer. Olaparib maintenance therapy provides stable long-term remission with no signs of adverse events and determined effect on quality of life of the patient.
Актуальность. Рак яичников в структуре злокачественных новообразований женских репродуктивных органов находится на 3-м месте после рака шейки и тела матки, в 2/3 случаев диагностируется III–IV стадия заболевания. Применение поддерживающей терапии PARP-ингибиторами обеспечивает более продолжительную безрецидивную и общую выживаемость. Цель исследования – демонстрация длительной ремиссии при распространенном раке яичников на фоне поддерживающей терапии ингибиторами PARP (олапарибом). Описание клинического случая. Пациентка, 54 лет, с верифицированным раком яичников IV стадии, канцероматозом брюшины и метастатическим плевритом слева, получившая комбинированное лечение, включающее 2 курса неоадъювантной химиотерапии «паклитаксел/карбоплатин», циторедуктивную операцию и 6 курсов послеоперационной химиотерапии «доцетаксел/цисплатин». Методом секвенирования ДНК опухолевой ткани у больной выявлена соматическая мутация в гене BRCA2 (c.3708delA). В дальнейшем ей назначен препарат олапариб в качестве поддерживающей терапии. Продолжительность приема препарата составляет 38 мес, данных за прогрессирование заболевания нет. Заключение. Продемонстрирована возможность использования поддерживающей терапии PARP-ингибиторами у пациентки с изначально диссеминированной злокачественной опухолью яичника, чувствительной к препаратам платины. В наблюдении отражен персонифицированный подход к лечению. Прием олапариба в качестве поддерживающей терапии обеспечивает стойкую длительную ремиссию при отсутствии нежелательных явлений с сохранением удовлетворительного качества жизни больной.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2023-09-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2689
10.21294/1814-4861-2023-22-4-135-141
Siberian journal of oncology; Том 22, № 4 (2023); 135-141
Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 4 (2023); 135-141
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2689/1148
Селедцов В.И., Селедцова Г.В., Доржиева А.Б., Иванова И.П. Иммунотерапия в комплексном лечении опухолевых заболеваний. Сибирский онкологический журнал. 2022; 21(2): 118–29. doi: 10.21294/1814-4861-2022-21-2-118-129.
Mullen M.M., Kuroki L.M., Thaker P.H. Novel treatment options in platinum-sensitive recurrent ovarian cancer: A review. Gynecol Oncol. 2019; 152(2): 416–25. doi: 10.1016/j.ygyno.2018.10.023.
Kurnit K.C., Fleming G.F., Lengyel E. Updates and New Options in Advanced Epithelial Ovarian Cancer Treatment. Obstet Gynecol. 2021; 137(1): 108–21. doi: 10.1097/AOG.0000000000004173.
Endo S., Shigeta S., Tokunaga H., Shimizu T., Hasegawa-Minato J., Hashimoto C., Ishibashi M., Nagai T., Shiga N., Shimada M., Yaegashi N. A Retrospective Analysis of Clinical Biomarkers for Olaparib Maintenance Therapy in Patients with Recurrent Ovarian Cancer. Tohoku J Exp Med. 2022; 258(1): 1–9. doi: 10.1620/tjem.2022.J050.
Ledermann J., Harter P., Gourley C., Friedlander M., Vergote I., Rustin G., Scott C.L., Meier W., Shapira-Frommer R., Safra T., Matei D., Fielding A., Spencer S., Dougherty B., Orr M., Hodgson D., Barrett J.C., Matulonis U. Olaparib maintenance therapy in patients with platinum-sensitive relapsed serous ovarian cancer: a preplanned retrospective analysis of outcomes by BRCA status in a randomised phase 2 trial. Lancet Oncol. 2014; 15(8): 852–61. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70228-1. Erratum in: Lancet Oncol. 2015; 16(4).
Bartoletti M., Pelizzari G., Gerratana L., Bortot L., Lombardi D., Nicoloso M., Scalone S., Giorda G., Baldassarre G., Sorio R., Puglisi F. Bevacizumab or PARP-Inhibitors Maintenance Therapy for PlatinumSensitive Recurrent Ovarian Cancer: A Network Meta-Analysis. Int J Mol Sci. 2020; 21(11): 3805. doi: 10.3390/ijms21113805.
González-Martín A., Pothuri B., Vergote I., DePont Christensen R., Graybill W., Mirza M.R., McCormick C., Lorusso D., Hoskins P., Freyer G., Baumann K., Jardon K., Redondo A., Moore R.G., Vulsteke C., O’Cearbhaill R.E., Lund B., Backes F., Barretina-Ginesta P., Haggerty A.F., Rubio-Pérez M.J., Shahin M.S., Mangili G., Bradley W.H., Bruchim I., Sun K., Malinowska I.A., Li Y., Gupta D., Monk B.J.; PRIMA/ENGOTOV26/GOG-3012 Investigators. Niraparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2019; 381(25): 2391–2402. doi: 10.1056/NEJMoa1910962.
Coleman R.L., Fleming G.F., Brady M.F., Swisher E.M., Steffensen K.D., Friedlander M., Okamoto A., Moore K.N., Efrat Ben-Baruch N., Werner T.L., Cloven N.G., Oaknin A., DiSilvestro P.A., Morgan M.A., Nam J.H., Leath C.A., Nicum S., Hagemann A.R., Littell R.D., Cella D., Baron-Hay S., Garcia-Donas J., Mizuno M., Bell-McGuinn K., Sullivan D.M., Bach B.A., Bhattacharya S., Ratajczak C.K., Ansell P.J., Dinh M.H., Aghajanian C., Bookman M.A. Veliparib with First-Line Chemotherapy and as Maintenance Therapy in Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2019; 381(25): 2403–15. doi: 10.1056/NEJMoa1909707.
Хохлова С.В. Новое в лечении high-grade серозного рака яичников. Эффективная фармакотерапия. 2019; 15(38): 24–9. doi: 10.33978/2307-3586-2019-15-38-24-29.
Jelovac D., Armstrong D.K. Recent progress in the diagnosis and treatment of ovarian cancer. CA Cancer J Clin. 2011; 61(3): 183–203. doi: 10.3322/caac.20113.
Friedrich M., Friedrich D., Kraft C., Rogmans C. Multimodal Treatment of Primary Advanced Ovarian Cancer. Anticancer Res. 2021; 41(7): 3253–60. doi: 10.21873/anticanres.15111.
Bolton K.L., Chenevix-Trench G., Goh C., Sadetzki S., Ramus S.J., Karlan B.Y., Lambrechts D., Despierre E., Barrowdale D., McGuffog L., Healey S., Easton D.F., Sinilnikova O., Benítez J., García M.J., Neuhausen S., Gail M.H., Hartge P., Peock S., Frost D., Evans D.G., Eeles R., Godwin A.K., Daly M.B., Kwong A., Ma E.S., Lázaro C., Blanco I., Montagna M., D’Andrea E., Nicoletto M.O., Johnatty S.E., Kjær S.K., Jensen A., Høgdall E., Goode E.L., Fridley B.L., Loud J.T., Greene M.H., Mai P.L., Chetrit A., Lubin F., Hirsh-Yechezkel G., Glendon G., Andrulis I.L., Toland A.E., Senter L., Gore M.E., Gourley C., Michie C.O., Song H., Tyrer J., Whittemore A.S., McGuire V., Sieh W., Kristoffersson U., Olsson H., Borg Å., Levine D.A., Steele L., Beattie M.S., Chan S., Nussbaum R.L., Moysich K.B., Gross J., Cass I., Walsh C., Li A.J., Leuchter R., Gordon O., Garcia-Closas M., Gayther S.A., Chanock S.J., Antoniou A.C., Pharoah P.D.; EMBRACE; kConFab Investigators; Cancer Genome Atlas Research Network. Association between BRCA1 and BRCA2 mutations and survival in women with invasive epithelial ovarian cancer. JAMA. 2012; 307(4): 382–90. doi: 10.1001/jama.2012.20.
Покатаев И.А. Место ингибиторов PARP в терапии рецидивов рака яичников. Онкогинекология. 2017; (4): 37–46.
Helleday T., Petermann E., Lundin C., Hodgson B., Sharma R.A. DNA repair pathways as targets for cancer therapy. Nat Rev Cancer. 2008; 8(3): 193–204. doi: 10.1038/nrc2342.
Ledermann J.A. PARP inhibitors in ovarian cancer // PARP inhibitors in ovarian cancer. Ann Oncol. 2016; 27 (s1): 40–4. doi: 10.1093/annonc/mdw094.
Moore K., Colombo N., Scambia G., Kim B.G., Oaknin A., Friedlander M., Lisyanskaya A., Floquet A., Leary A., Sonke G.S., Gourley C., Banerjee S., Oza A., González-Martín A., Aghajanian C., Bradley W., Mathews C., Liu J., Lowe E.S., Bloomfeld R., DiSilvestro P. Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2018; 379(26): 2495–2505. doi: 10.1056/NEJMoa1810858.
DiSilvestro P., Colombo N., Scambia G., Kim B.G., Oaknin A., Friedlander M., Lisyanskaya A., Floquet A., Leary A., Sonke G.S., Gourley C., Banerjee S., Oza A., González-Martín A., Aghajanian C.A., Bradley W.H., Mathews C.A., Liu J., Lowe E.S., Bloomfeld R., Moore K.N. Efcacy of Maintenance Olaparib for Patients With Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer With a BRCA Mutation: Subgroup Analysis Findings From the SOLO1 Trial. J Clin Oncol. 2020; 38(30): 3528–37. doi: 10.1200/JCO.20.00799. Erratum in: J Clin Oncol. 2021; 39(12): 1414.
Poveda A., Floquet A., Ledermann J.A., Asher R. Final overall survival results from SOLO2/ENGOT-ov21: a Phase III trial assessing maintenance olaparib in patients with platinum-sensitive, relapsed ovarian cancer and a BRCA mutation. J Clin Oncol. 2020; 38(15s): 6002. doi: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.6002.
Fong P.C., Boss D.S., Yap T.A., Tutt A., Wu P., Mergui-Roelvink M., Mortimer P., Swaisland H., Lau A., O’Connor M.J., Ashworth A., Carmichael J., Kaye S.B., Schellens J.H.M., de Bono J.S. Inhibition of Poly(ADPRibose) Polymerase in Tumors from BRCA Mutation Carriers. N Engl J Med. 2009; 361: 123–34. doi: 10.1056/NEJMoa0900212.
Penson R.T., Valencia R.V., Cibula D., Colombo N., Leath C.A., Bidziński M., Kim J.W., Nam J.H., Madry R., Hernández C., Mora P.A.R., Ryu S.Y., Milenkova T., Lowe E.S., Barker L., Scambia G. Olaparib Versus Nonplatinum Chemotherapy in Patients With Platinum-Sensitive Relapsed Ovarian Cancer and a Germline BRCA1/2 Mutation (SOLO3): A Randomized Phase III Trial. J Clin Oncol. 2020; 38(11): 1164–74. doi: 10.1200/JCO.19.02745.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1761
2021-05-02T06:13:13Z
jour:OP
driver
ANALYSIS OF THE RESULTS OF ENDOSCOPIC STENT IMPLANTATION IN MALIGNANT EXTRINSIC ESOPHAGEAL СOMPRESSIONS AND ESOPHAGEAL ANASTOMOSES
АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ ИМПЛАНТАЦИИ СТЕНТОВ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ СДАВЛЕНИЯХ ПИЩЕВОДА И ПИЩЕВОДНЫХ АНАСТОМОЗОВ
A. I. Ivanov
V. A. Popov
M. V. Burmistrov
А. И. Иванов
В. А. Попов
М. В. Бурмистров
осложнения стентирования
endoscopic stenting
self-expanding metal stents
dysphagia
esophageal anastomosis
complications of stenting
осложнения стентирования
эндоскопическое стентирование
саморасправляющиеся металлические стенты
дисфагия
пищеводный анастомоз
продолжительность жизни
осложнения стентирования
Background. Malignant dysphagia caused by the extrinsic compression of the esophagus and esophageal anastomoses is a rare complication of malignant neoplasms. Studies on the safety and efficacy of esophageal stenting for extra-organ esophageal compression have contradictory results. The aim of the study was to analyze the life expectancy and complications after stenting in patients with malignant extra-organ compression of the esophagus and esophageal anastomoses. Material and Methods. From 2011 to 2019, 19 patients with extrinsic compression of the esophagus and esophageal anastomoses caused by malignant neoplasms underwent ultrasound-guided implantation of self-expandable metallic stents. Results. No complications were observed during stent implantation procedure. The mean dysphagia score decreased by 1.9 points. Short-and long-term complications, such as stent migration, profuse esophageal bleeding with lethal outcome, dysphagia relapse, tracheo-esophageal fistula, pronounced and granulation growth causing recurrent dysphagia, were observed in 5 patients. The median survival time was 55.9 days. Conclusion. placement of metal stents in patients with malignant dysphagia due to extrinsic esophageal compression was shown to be safe and effective in relieving the symptoms of dysphagia.
Введение. Злокачественная дисфагия, которая происходит в результате сдавления извне пищевода и пищеводных анастомозов, является достаточно редким осложнением опухолевого поражения. Исследования, которые были проведены по поводу безопасности и эффективности стентирования при экстраорганном сдавлении пищевода, имеют противоречивые результаты. Целью исследования явился анализ продолжительности жизни и осложнений после стентирования у больных со злокачественными экстраорганными сдавлениями пищевода и пищеводных анастомозов. Материал и методы. Cаморасправляющиеся металлические пищеводные стенты были имплантированы под видеоэндоскопическим контролем 19 больным со злокачественной внешней компрессией пищевода и пищеводных анастомозов, которая была обусловлена различной онкологической патологией, за период с 2011 по 2019 г. на базе Республиканского клинического онкологического диспансера Минздрава Республики Татарстан. Результаты. Осложнений непосредственно во время имплантаций не наблюдалось. Показатели дисфагии уменьшились в среднем на 1,9 балла. В раннем и отсроченном периоде осложнения возникли в 5 случаях (миграция стента, профузное пищеводное кровотечение с летальным исходом, рецидив дисфагии на фоне продолженного роста опухоли, формирование трахео-пищеводного свища, выраженный грануляционный рост, вызвавший рецидив дисфагии). Средняя продолжительность жизни составила 55,9 дня. Выводы. Стентирование пищевода при злокачественной обструкции пищевода с компрессией извне позволяет быстро и эффективно купировать симптомы дисфагии. Однако у этой категории больных достаточно часто наблюдаются серьезные осложнения.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2021-04-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1761
10.21294/1814-4861-2021-20-2-93-101
Siberian journal of oncology; Том 20, № 2 (2021); 93-101
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 2 (2021); 93-101
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1761/852
Keller R., Flieger D., Fischbach W., Christl S.U. Self-expanding metal stents for malignant esophagogastric obstruction: experience with a new design covered nitinol stent. J Gastrointestin Liver Dis. 2007 Sep; 16(3): 239–43.
Sobel J.M., Lai R., Mallery S., Levy M.J., Wiersema M.J., Greenwald B.D., Gunaratnam N.T. The utility of EUS-guided FNA in the diagnosis of metastatic breast cancer to the esophagus and the mediastinum. Gastrointest Endosc. 2005 Mar; 61(3): 416–20. doi: 10.1016/s0016-5107(04)02759-2.
Gupta N.K., Boylan C.E., Razzaq R., England R.E., Mirra L., Martin D.F. Self-expanding oesophageal metal stents for the palliation of dysphagia due to extrinsic compression. Eur Radiol. 1999; 9(9): 1893–7. doi: 10.1007/s003300050943.
Bethge N., Sommer A., Vakil N. Palliation of malignant esophageal obstruction due to intrinsic and extrinsic lesions with expandable metal stents. Am J Gastroenterol. 1998; 93(10): 1829–32. doi: 10.1111/j.1572-0241.1998.00528.x.
van Heel N.C., Haringsma J., Spaander M.C., Bruno M.J., Kuipers E.J. Esophageal stents for the relief of malignant dysphagia due to extrinsic compression. Endoscopy. 2010; 42(7): 536–40. doi: 10.1055/s-0029-1244123.
Rhee K., Kim J.H., Jung D.H., Han J.W., Lee Y.C., Lee S.K., Shin S.K., Park J.C., Chung H.S., Park J.J., Youn Y.H., Park H. Self-expandable metal stents for malignant esophageal obstruction: a comparative study between extrinsic and intrinsic compression. Dis Esophagus. 2016; 29(3): 224–8. doi: 10.1111/dote.12325.
Годжелло Э.А., Хрусталева М.В., Пермяков В.Б., Галлингер Ю.И. Эндоскопическое стентирование пищевода и пищеводных анастомозов саморасправляющимися эндопротезами при сдавлении извне. Вестник хирургической гастроэнтерологии. 2011; 4: 22–29.
Park J.Y., Shin J.H., Song H.Y., Yi S.Y., Kim J.H. Airway complications after covered stent placement for malignant esophageal stricture: special reference to radiation therapy. Am J Roentgenol. 2012; 198(2): 453–9. doi: 10.2214/AJR.10.5780.
Hamai Y., Hihara J., Emi M., Aoki Y., Miyata Y., Okada M. Airway stenting for malignant respiratory complications in esophageal cancer. Anticancer Res. 2012 May; 32(5): 1785–90.
Дробязгин Е.А., Чикинев Ю.В., Жеравин А.А., Кудрявцев А.С. Паллиативная помощь при дисфагии: ошибки и осложнения. Сибирский онкологический журнал. 2017; 16 (1): 76–81. doi: 10.21294/1814-4861-2017-16-1-76-81.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/22
2018-12-10T16:54:26Z
jour:PCHN
driver
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНФИЦИРОВАННОСТИ HPV И EBV В ШЕЙНЫХ МЕТАСТАЗАХ РАКА
О. С. Фролова
В. Н. Эллиниди
А. Е. Михнин
З. А. Раджабова
.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/22
undefined
Siberian journal of oncology; № 1 (2014); 72-73
Сибирский онкологический журнал; № 1 (2014); 72-73
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/22/24
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/525
2017-06-05T11:01:18Z
jour:REVI
driver
MODERN POSSIBILITIES OF DIAGNOSTICS AND TREATMENT OF PATIENTS WITH RETROPERITONEAL TUMORS
СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НЕОРГАННЫМИ ЗАБРЮШИННЫМИ ОПУХОЛЯМИ
E. A. Suleimanov
A. D. Kaprin
A. A. Кostin
L. I. Moskvicheva
Э. А. Сулейманов
А. Д. Каприн
А. А. Костин
Л. И. Москвичева
регионарная гипертермия
intraoperative fluorescence diagnostics
photodynamic therapy
radiation therapy
regional hyperthermia
регионарная гипертермия
интраоперационная флуоресцентная диагностика
фотодинамическая терапия
лучевая терапия
регионарная гипертермия
The review deals with the evaluation of options antitumor treatment of retroperitoneal tumors, the use of intraoperative methods of the local adjuvant cancer treatment in the combined treatment of patients with resectable retroperitoneal tumors. Presents data of the occurrence of this pathology among all tumors and soft tissue sarcomas, described the risks of recurrence and metastatic potential of retroperitoneal tumors. The peculiarities of surgical interventions regarding recurrence non-organ retroperitoneal tumors, associated with topographic and anatomical features of the retroperitoneal space, multicentricity the rudiments of the tumor, aggressive invasive growth. The possibilities of radiation therapy of primary and recurrent tumors of this localization.
Обзор посвящен проблемам диагностики и лечения неорганных забрюшинных новообразований, возможности использования интраоперационных методов локального противоопухолевого воздействия на ложе удаленной опухоли у пациентов с резектабельными новообразованиями. Представлены данные о частоте встречаемости данной патологии, описаны риски рецидивирования и метастатический потенциал неорганных забрюшинных опухолей. Представлены особенности оперативных вмешательств по поводу неорганных забрюшинных опухолей, связанные с топографо-анатомическими особенностями забрюшинного пространства, мультицентричностью зачатков опухоли, их агрессивным инвазивным ростом. Описаны возможности лучевой терапии первичных и рецидивных опухолей данной локализации.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2017-05-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/525
10.21294/1814-4861-2017-16-2-90-96
Siberian journal of oncology; Том 16, № 2 (2017); 90-96
Сибирский онкологический журнал; Том 16, № 2 (2017); 90-96
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2017-16-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/525/432
Клименков А.А., Губина Г.И. Неорганные забрюшинныемопухоли: основные принципы диагностики и хирургической тактики. Практическая онкология. 2004; 5 (14): 285–290.
Guillou L., Coindre J.M., Bonichon F., Nguyen B.B., Terrier P., Collin F., Jacquemier J. Comparative study of the National Cancer Institute and French Federation of Cancer Centers Sarcoma Group grading systems in a population of 410 adult patients with soft tissue sarcoma. J Clin Oncol. 1997; 15: 350.
Наврузов С.Н., Юсупбеков А.А., Джураев М.Д. Хирургическое лечение первичных неорганных забрюшинных опухолей. Российский онкологический журнал. 2006; 2: 38–41.
Лурин И.А., Шматко Л.Л., Терещенко Т.В., Чайка Т.В., Гончаров К.А., Тромса О.А. Липосаркома забрюшинного пространства (случай из практики). Клиническая онкология. 2013; 3 (11): 1–7.
Бабаян Л.А. Неорганные забрюшинные опухоли. Избранные лекции по клинической онкологии. М., 2000; 420–436.
Russo P., Kim Y., Ravindran S., Huang W., Brennan M. Nephrectomy during operative management of retroperitoneal sarcoma. Ann Surg Oncol. 1997; 4 (5): 421–424.
Pisters P.W., O’Sullivan B. Retroperitoneal sarcomas: combined modality treatment approaches. Curr Opin Oncol. 2002; 14: 400–405.
Pisters P.W., Ballo M.T., Patel S.R. Preoperative chemoradiation treatment strategies for localized sarcoma. Ann Surg Oncol. 2002 Jul-Aug;9 (6): 535–42.
WHO classification of tumors. Pathology and genetics of tumors of soft tissue and bone. Lyon: IARC Press, 2002.
Собин Л.Х., Господарович М.К., Виттекинд К. ТNM: Классификация злокачественных опухолей. 6-е изд. СПб., 2003; 107–117.
Вашакмадзе Л.А., Бутенко А.В., Сидоров Д.В., Черемисов В.В. Повторные операции при первичных и рецидивных неорганных опухолях забрюшинного пространства. Онкохирургия. 2008; 1: 43.
Афанасьев С.Г., Августинович А.В., Усынин Е.А., Самцов Е.Н., Фролова И.Г., Перельмутер В.М., Родичева Н.С. Случай успешного лечения гигантской забрюшинной липомиксомы. Сибирский онкологический журнал. 2009; 3: 79–82.
Харченко В.П., Чхиквадзе В.Д., Сдвижков А.М., Чазова Н.Л., Абдуллаева А.А., Виниковецкая А.В., Гваришвили А.А. Диагностика и лечение забрюшинных липом и липо с арком . Российский онкологический журнал. 2011; 3: 10–15.
Наврузов С.Н., Юсупбеков А.А., Джураев М.Д. Хирургическое лечение первичных неорганных забрюшинных опухолей. Российский онкологический журнал. 2006; 2: 38–41.
Ulusan S., Kizilkilic C., Yildirim T., Hurcan C., Bal N., Nursal T.Z. Radiological findings of primary retroperitoneal synovial sarcoma. Brit J Radiol. 2005; 78: 166–169.
Гостимский А .В ., Романчиш ен А.Ф., Гавщ у к М.В Интраоперационная фотодинамическая терапия в комбинированном лечении больных недифференцированным раком щитовидной железы. Онкохирургия. 2013; 5 (1): 31–32.
Филоненко Е.В., Сарибекян Э.К., Иванова-Радкевич В.И. Возможности интраоперационной фотодинамической терапии в лечении местнораспространенного рака молочной железы. Biomedical Photonics. 2016; 5 (1): 9–14.
Аминодов С.А., Гельфонд М.Л. Обоснование применения интраоперационной фотодинамической терапии немелкоклеточного рака легкого. Вестник РУДН, серия Медицина. 2010; 3: 176–179.
Филоненко Е.В., Вашакмадзе Л.А., Кириллов Н.В., Хомяко в В . М . И н т р а о п е р а ц и о н н а я ф отод и н а м и ч е с ка я т е р ап и я в хирургическом лечении рака желудка. Сибирский онкологический журнал. 2012; 2: 84–89.
Чернышев И.В., Аполихин О.И., Алтунин Д.В., Самсонов Ю.В., Кузьмин С.Г., Ворожцов Г.Н. Адъювантная фотодинамическая терапия с препаратом фотосенс поверхностного рака мочевого пузыря. Российский биотерапевтический журнал. 2007; 6 (1): 27.
Чернышев И.В., Алтунин Д.В., Самсонов Ю.В., Каллаев К.К. Новые возможности фотодинамической диагностики и лечения рака предстательной железы и почки. Экспериментальная и клиническая урология. 2011; 2–3: 92–94.
Мисюкевич Н.Д. Интраоперационная фотодинамическая терапия при распространенных формах рака яичников. Опыт первого применения. Сибирский онкологический журнал. 2015; Прил. № 1: 58.
Erzen D., Sencar M., Novak J. Retroperitoneal sarcoma: 25 years of experience with aggressive surgical treatment at the Institute of Oncology, Ljubljana. J Surg Oncol. 2005; 91 (1): 1–9.
Стилиди И.С., Губина Г.И., Неред С.Н., Клименков А.А., Сельчук В.Ю., Тюрин И.Е., Какиашвили Н.Н. Непосредственные результаты хирургического лечения неорганных забрюшинных опухолей. Вестник Московского онкологического общества. 2006; 5.
Bonvalot S., Rivoire M., Castaing M., Stoeckle E., Le Cesne A., Blay J.Y., Laplanche A. Primary Retroperitoneal Sarcomas: A Multivariate Analysis of Surgical Factors Associated With Local Control. J Clin Oncol. 2009; 27 (1): 31–37.
Gronchi A., Lo Vullo S., Fiore M., Mussi C., Stacchiotti S., Collini P., Casali P.G. Retroperitoneal Soft Tissue Sarcomas. Patterns of Recurrence in 167 Patients Treated at a Single Institution. Cancer. 2004; 100 (11): 2448–2455.
Stoeckle E., Coindre J.M., Bonvalot S., Kantor G., Terrier P., Bonichon F., Nguyen B. Prognostic factors in retroperitoneal sarcoma: a multivariate analysis of a series of 165 patients of the French Cancer Center Federation Sarcoma Group. French Federation of Cancer Centers Sarcoma Group. Cancer. 2001; 92 (2): 359–368
Windham T.C., Pisters P.W. Retroperitoneal Sarcomas. Cancer Control. 2005; 12 (1): 36–43.
Клинические рекомендации. Онкология. Под ред. В.И. Чиссова. М., 2006; 356–372.
Вашакмадзе Л.А., Черемисов В.В., Хомяков В.М. Современные возможно сти хирургии внеорганных забрюшинных опухолей. Вестник Московского онкологического общества. 2013; 4: 1–9.
Васильев С.Н., Важенин А.В., Котляров Е.В., Шарабура Т.М., Алпеев Б.И., Кузнец ов Е.В., Привал ов А.В. Хирургиче ско е и комбинированное лечение сарком мягких тканей. Сибирский онкологический журнал. 2002; 1: 54–55.
El-Baradi M., Ahmad M., Abd El-Ghany M., Manar M., Gamal E. Prognostic factors for retroperitoneal soft-tissue sarcoma. J Egyptian Nat Cancer Inst. 2003; 15 (4): 265–274.
Фрадкин С.З. Современное состояние гипертермической онкологии и тенденции ее развития. Медицинские новости. 2004; 3: 3–8.
Переводчикова Н.И. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. М., 2005.
Branwell V.H.C., Anderson D., Charette M.L. Doxorubicin-based chemotherapy for the palliative treatment of adults patients with local advanced or metastatic soft-tissue sarcomas. The Cochrane Library. 2004; 2.
Jemal A., Siegel R., Ward E., Hao Y., Xu J., Murray T., Thun M.J. Cancer statisties 2003. CA Cancer J. Clin. 2003; 53: 25–26.
Junginger T., Harms D., Hossfeld D.K., Budach V. Weichteil sarcome der Extremitaten, der brust und Bauchwand, und des retroperitoneus. Diagnostik und Therapie bei Erwachenen. Dtsch, Arztebl. 2001; 98 (50): 2641–2646.
Gilbeau L., Kantor G., Stoeckle E., Lagarde P., Thomas L., Kind M., Bui B.N. Surgical resection and radiotherapy for primary retroperitoneal soft tissue sarcoma. Radiother Oncol. 2002; 65 (3): 137–143.
Hassan I., Park S.Z., Donohue J.H., Nagorney D.M., Kay P.A., Nasciemento A.G., Ilstrup D.M. Operative management of primary retroperitoneal sarcomas: a reappraisal of an institutional experience. Ann Surg. 2004; 239 (2): 244–250.
Pirayesh A., Chee Y., Helliwell T.R., Hershman M.J., Leinster S.J., Fordham M.V., Poston G.J. The management of retroperitoneal soft tissue sarcoma: a single institution experience with a review of the literature. Eur J Surg Oncol. 2001; 27 (5): 491–497.
Wong S., Brennan M.F. Therapeutic management of intraabdominal and retroperitoneal soft tissue sarcomas. Chirurg. 2004; 75 (12): 1147–1181.
Roeder F., Ulrich A., Habl G., Uhl M., Saleh-Ebrahimi L., Huber P.E., Schulz-Ertner D., Nikoghosyan A.V., Alldinger I., Krempien R., Mechtersheimer G., Hensley F.W., Debus J., Bischof M. Clinical phase I/II trial to investigate preoperative dose-escalated intensity-modulated radiation therapy (IMRT) and intraoperative radiation therapy (IORT) in patients with retroperitoneal soft tissue sarcoma: interim analysis. BMCCancer. 2014 Aug 27; 14: 617. doi: 10.1186/1471-2407-14-617.
Sweeting R.S., Deal A.M., Llaguna O.H., Bednarski B.K., Meyers M.O., Yeh J.J., Calvo B.F., Tepper J.E., Kim H.J. Intraoperative electron radiation therapy as an important treatment modality in retroperitoneal sarcoma. J Surg Res. 2013 Nov; 185 (1): 245–9.
Филоненко Е.В., Серова Е.Г. Фотодинамическая терапия в клинической практике. Biomedical Photonics. 2016; 5 (2): 26–37.
Акопов А.Л., Казаков Н.В., Русанов А.А., Карлсон А. Механизмы фотодинамического воздействия при лечении онкологических больных. Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. 2015; 4 (2): 9–16.
Зырянов Б.Н., Евтушенко В.А., Вусик М.В., Черемисина О.В. Использование низкоэнергетиче ского лазера на парах меди в онкологической практике. Российский онкологический журнал. 1997; 3: 26–28.
Nambisan R.N., Karakousis C.P., Holyoke E.D., Dougherty T.J. Intraoperative photodynamic therapy for retroperitoneal sarcomas. Cancer. 1988; 61 (6): 1248–52.
В а ш а к м а д з е Л . А . , Ф и л о н е н ко Е . В . , Ч е р ем и со в В . В . , Хомяков В.М. Интраоперационная фотодинамическая терапия при неорганных забрюшинных опухолях. Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. 2013; 2 (2): 8–12.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1866
2021-08-30T18:55:03Z
jour:LES
driver
EXPRESSION OF THE VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR AND ITS RECEPTORS (VEGFR-1 AND VEGFR-2) IN PRIMARY TUMOR CELLS IN PATIENTS WITH RENAL CANCER
ЭКСПРЕССИЯ ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ И ЕГО РЕЦЕПТОРОВ ПЕРВОГО И ВТОРОГО ТИПОВ В КЛЕТКАХ ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ ПОЧКИ
D. A. Khochenkov
M. I. Volkova
I. V. Timofeev
A. S. Olshanskaya
Yu. A. Khochenkova
E. Sh. Solomko
S. A. Ashuba
V. B. Matveev
Д. А. Хоченков
М. И. Волкова
И. В. Тимофеев
А. С. Ольшанская
Ю. А. Хоченкова
Э. Ш. Соломко
С. А. Ашуба
В. Б. Матвеев
общая выживаемость
vascular endothelial growth factor
receptor expression
overall survival
общая выживаемость
рак почки
фактор роста эндотелия сосудов
экспрессия рецепторов
общая выживаемость
Purpose: to study the expression of vascular endothelial growth factor (vegf-a) and its receptors (vegfr-1 and vegfr-2) in renal cell carcinoma (rcc) cells and assess the effect of the expression levels of these markers on the tumor characteristics and prognosis of patients with rcc.Material and methods. The study included 65 patients with rcc (pt1a-t4n0/+m0/+). All patients underwent radical surgery. Histological tumor tissue samples obtained during surgery were used for the study. Expression of vegfa, vegfr-1, -2 was studied by immunohistochemical staining using appropriate antibodies to receptors and growth factors.Results. Expression of vegf and vegfr-1 and vegfr-2 receptors was ound in the cytoplasm and on the membrane of primary tumor cells of patients with rcc. There was a significant direct correlation of overexpression of the markers with g 3-4 anaplasia (vegfr-1, -2) and signs of significant tumor extension, including high pt category (vegfr-1, -2), larger size of the primary tumor (vegfr-1 , -2), tumor invasion of paranephria (vegf, vegfr-1), tumor venous thrombosis (vegfr-1, -2), multiple metastases (vegf-2), metastases in the adrenal gland (vegf, vegfr-2) and liver (vegfr-1) (p<0.05). There was a trend towards a significant effect of the level of vegf expression on the risk of progression of rcc after cytoreductive nephrectomy (p=0.0821). A tendency towards a significant effect of the level of vegfr-2 expression on the risk of death from rcc was revealed (p=0.089). No other relationships between the expression of vegf-a/vegfr-1, -2 and the prognosis of rcc were found (p>0.05).Conclusion. Expression of vegfa, as well as vegfr-1 and vegfr-2 receptors, was found on the surface and in the cytoplasm of cells of the primary tumor of patients with rcc (pt1a-t4n0/+m0/+). There was a significant correlation between vegf/vegfr overexpression with a high grade (g3-4) tumor anaplasia and significant tumor extension. In univariate analysis, a significant adverse effect on specific survival of vegfr-2 overexpression was observed. In regression analysis, vegfr-2 overexpression tended to independently affect specific survival. These results show the importance of vegf/vegfr expression as biomarkers in renal cell carcinoma.
Цель исследования – изучить экспрессию фактора роста эндотелия сосудов (VegF-a) и его рецепторов VegFR-1 и VegFR-2 в клетках почечно-клеточного рака и оценить влияние уровней экспрессии данных маркеров на характеристики опухолевого процесса и прогноз больных.Материал и методы. В исследование было включено 65 больных раком почки pt1a–t4N0/+m0/+. Пациенты, подвергнутые радикальному хирургическому вмешательству, находились под динамическим наблюдением. Для исследования использовали гистологические образцы опухолевой ткани, полученные при оперативном удалении новообразования. Во всех случаях выполнялось рутинное морфологическое исследование. Экспрессию VegFa, VegFR-1, -2 изучали методом иммуногистохимического окрашивания с использованием соответствующих антител к рецепторам и ростовым факторам.Результаты. В цитоплазме и на мембране клеток первичной опухоли больных раком почки обнаружена экспрессия VegF и его рецепторов VegFR-1, -2. Отмечена значимая прямая корреляция гиперэкспрессии изучаемых маркеров со степенью анаплазии g 3-4 (VegFR-1, -2) и признаками значительной распространенности опухолевого процесса, включая высокую категорию рТ (VegFR-1, -2), больший размер первичной опухоли (VegFR-1, -2), опухолевую инвазию паранефрия (VegF, VegFR-1), опухолевый венозный тромбоз (VegFR-1, -2), множественные метастазы (VegF-2), метастазы в надпочечнике (VegF, VegFR-2) и печени (VegFR-1) (р<0,05). Отмечена тенденция к значимому влиянию на риск прогрессирования рака почки после циторедуктивной нефрэктомии уровня экспрессии VegF (р=0,0821). Выявлена тенденция к значимому влиянию на риск смерти от рака почки у оперированных больных уровня экспрессии VegFR-2 (р=0,089). Других взаимосвязей экспрессии VegF-a/VegFR-1, -2 с прогнозом течения рака почки не обнаружено (р>0,05 для всех).Заключение. На поверхности и в цитоплазме клеток первичной опухоли больных раком почки pt1a-t4N0/+m0/+ обнаружена экспрессия VegFa, а также его рецепторов VegFR-1 и VegFR-2. Отмечена достоверная корреляция гиперэкспрессии VegF/VegFR с высокой степенью анаплазии опухоли g3-4 и значительной распространенностью опухолевого процесса. В однофакторном анализе отмечено значимое неблагоприятное влияние на специфическую выживаемость гиперэкспрессии VegFR-2. В регрессионном анализе гиперэкспрессия VegFR-2 имела тенденцию к независимому влиянию на специфическую выживаемость. Полученные результаты показывают значение экспрессии VegF/VegFR в качестве биомаркеров при почечно-клеточном раке.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда (грант № 19-15-00442)
2021-08-27
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1866
10.21294/1814-4861-2021-20-4-64-72
Siberian journal of oncology; Том 20, № 4 (2021); 64-72
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 4 (2021); 64-72
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-4
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1866/885
Hanahan D., Weinberg R.A. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell. 2011 Mar 4; 144(5): 646–74. doi: 10.1016/j.cell.2011.02.013.
Heath V.L., Bicknell R. Anticancer strategies involving the vasculature. Nat Rev Clin Oncol. 2009 Jul; 6(7): 395–404. doi: 10.1038/nrclinonc.2009.52.
Yang J.C. Bevacizumab for patients with metastatic renal cancer: an update. Clin Cancer Res. 2004 Sep 15; 10(18 Pt 2): 6367S–70S. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-050006.
Deprimo S.E., Bello C.L., Smeraglia J., Shalinsky D.R., Freddo J., Baum C.M., Spinella D.G. Soluble protein biomarkers of pharmacodynamic activity of the multi-targeted kinase inhibitor SU11248 in patients with metastatic renal cell cancer. Cancer Res. 2005; 65: 108–108.
Detre S., Saclani Jotti G., Dowsett M. A “quickscore” method for immunohistochemical semiquantitation: validation for oestrogen receptor in breast carcinomas. J Clin Pathol. 1995 Sep; 48(9): 876–8. doi: 10.1136/jcp.48.9.876.
Minardi D., Santoni M., Lucarini G., Mazzucchelli R., Burattini L., Conti A., Bianconi M., Scartozzi M., Milanese G., Primio R.D., Montironi R., Cascinu S., Muzzonigro G. Tumor VEGF expression correlates with tumor stage and identifies prognostically different groups in patients with clear cell renal cell carcinoma. Urol Oncol. 2015 Mar; 33(3): 113.e1–7. doi: 10.1016/j.urolonc.2014.06.014.
Minardi D., Lucarini G., Santoni M., Mazzucchelli R., Burattini L., Pistelli M., Bianconi M., Di Primio R., Scartozzi M., Montironi R., Cascinu S., Muzzonigro G. VEGF expression and response to sunitinib in patients with metastatic clear cell renal cell carcinoma. Anticancer Res. 2013 Nov; 33(11): 5017–22.
Lkhagvadorj S., Oh S.S., Lee M.R., Jung J.H., Chung H.C., Cha S.K., Eom M. VEGFR-1 Expression Relates to Fuhrman Nuclear Grade of Clear Cell Renal Cell Carcinoma. J Lifestyle Med. 2014 Mar; 4(1): 64–70. doi: 10.15280/jlm.2014.4.1.64.
Jacobsen J., Grankvist K., Rasmuson T., Bergh A., Landberg G., Ljungberg B. Expression of vascular endothelial growth factor protein in human renal cell carcinoma. BJU Int. 2004 Feb; 93(3): 297–302. doi: 10.1111/j.1464-410x.2004.04605.x.
Ortega N., Hutchings H., Plouët J. Signal relays in the VEGF system. Front Biosci. 1999 Feb 1; 4: D141–52.
Tsuchiya N., Sato K., Akao T., Kakinuma H., Sasaki R., Shimoda N., Satoh S., Habuchi T., Ogawa O., Kato T. Quantitative analysis of gene expressions of vascular endothelial growth factor-related factors and their receptors in renal cell carcinoma. Tohoku J Exp Med. 2001 Oct; 195(2): 101–13. doi: 10.1620/tjem.195.101.
Kluger H.M., Siddiqui S.F., Angeletti C., Sznol M., Kelly W.K., Molinaro A.M., Camp R.L. Classification of renal cell carcinoma based on expression of VEGF and VEGF receptors in both tumor cells and endothelial cells. Lab Invest. 2008 Sep; 88(9): 962–72. doi: 10.1038/labinvest.2008.65.
Eronat O., Kandemir O., Onursever A. The expression level of vascular endothelial growth factor receptor-2, vascular endothelial growth factor receptor-3, and insulin-like growth factor II mRNA binding protein 3 in renal cell carcinoma: Can these markers indicate poor prognosis in immunohistochemical examination? Clin Cancer Investig J. 2018; 7: 14. doi: 10.4103/ccij.ccij_84_17.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/908
2019-01-09T09:42:51Z
jour:OP
driver
Infections caused by Clostridium difficile in cancer patients
Инфекции, вызванные Clostridium difficile, в онкологической клинике
I. A. Klyuchnikova
I. N. Petukhova
Z. V. Grigorievskaya
N. S. Bagirova
I. V. Tereshchenko
N. V. Dmitrieva
И. А. Ключникова
И. Н. Петухова
З. В. Григорьевская
Н. С. Багирова
И. В. Терещенко
Н. В. Дмитриева
токсины
toxins A and B Clostridium difficile
antibiotic-associated diarrhea
cancer patient
antibiotics
infectious complications
nosocomial environment
cephalosporin
toxins
токсины
токсины а и в C. difficile
антибиотикоассоциированная диарея
онкологические больные
антибиотики
инфекционные осложнения
внутрибольничная среда
цефалоспорин
токсины
The purpose of the study was to determine the role of antibiotics as a risk factor of Clostridium difficile-associated diarrhea in hospitalized cancer patients.Material and Methods. The study included 844 hospitalized cancer patients with diarrhea. The presence of Clostridium difficile toxins A and B in the fecal samples was determined by enzyme immunoassay.Results. Clostridium difficile toxins A and B were detected in 100 cancer patients (42 % men and 58 % women). The incidence of Clostridium difficile-associated diarrhea was higher in women than in men (р<0.02). Patients with hemoblastosis and gastrointestinal tumors were more susceptible to the development of Clostridium difficile associated diarrhea (p<0.02). The use of cephalosporin antibiotics was the main risk factor (р<0.001). In our study, 46 % of the patients took antibiotics.Conclusion. Clostridium difficile was shown to play a significant role in the development of diarrhea in cancer patients, and early detection of Clostridium difficile infection contributes to the early onset of therapy.
Цель исследования - изучить роль антибиотиков как фактора риска и частоту развития Clostridium difficile ассоциированной диареи у онкологических больных, находящихся на стационарном лечении.Материал и методы. В исследование было включено 844 пациента с диареей, которые проходили лечение в онкологической клинике. Наличие в кале токсинов А и В Clostridium difficile определяли методом иммуноферментного анализа.Результаты. У 100 онкологических пациентов (42 % мужчин и 58 % женщин) результат оказался положительным. Женщины (р<0,02) болели чаще, чем мужчины. Пациенты с гемобластозами (р<0,02) и опухолями ЖКТ (р<0,02) более подвержены развитию Clostridium difficile-ассоциированной диареи. Основным фактором риска является использование антибиотиков группы цефалоспоринов (р<0,001). Антибиотики принимали 46 % больных.Заключение. Исследование показало, что Clostridium difficile играет немаловажную роль в развитии диареи у онкологических пациентов и своевременная диагностика способствует раннему началу терапии.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2019-01-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/908
10.21294/1814-4861-2018-17-6-92-96
Siberian journal of oncology; Том 17, № 6 (2018); 92-96
Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 6 (2018); 92-96
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2018-17-6
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/908/592
Harvala H., Alm E., Akerlund T., Rizzardi K. Emergence and spread of moxifloxacin - resistant Clostridium difficile ribotype 231 in Sweden between 2006 and 2015. New Microbes New Infect. 2016 Sep 16; 14: 58-66. doi: 10.1016/j.nmni.2016.09.002.
Seugendo M., Mshana S.E., Hokororo A., Okamo B., Mi ram bo MM., Muller L., Gunka K., Zimmermann O., Grob U. Clostridium difficile infections among adults and children in Mwanza/Tanzania: is it an underappreciated pathogen among immunocompromised patients in sub-Saharan Africa? New Microbes New Infect. 2015 Oct 9; 8: 99-102. doi: 10.1016/j.nmni.2015.09.016.
LinH.J., Hung YR, LinH.C., Lee J.C., Lee C.I., Wu Y.H., Tsai P.J., Ko W.C. Risk factors for Clostridium difficile-associated diarrhea among hospitalized adults with fecal toxigenic C.difficile colonization. J Microbiol Immunol Infect. 2015 Apr; 48 (2): 183-9. doi: 10.1016/j.jmii.2013.08.003.
Predrag S. Analysis of risk factors and clinical manifestations associated with Clostridium difficile disease in Serbian hospitalized patients. Braz J Microbiol. 2016 Oct-Dec; 47 (4): 902-910. doi: 10.1016/j.bjm.2016.07.011.
HensgensM.P., Dekkers OM., Demeulemeester A., BuitingA.G., Bloembergen P., van Benthem B.H., Le Cessie S., Kuijper E.J. Diarrhoea in general practice: When should a Clostridium difficile infection be considered? Results of a nested case-control study. Clin Microbiol Infect. 2014 Dec; 20 (12): O1067-74. doi: 10.1111/1469-0691.12758.
Varkonyi I., Rakoczi E., Misak O., Komaromi E., Karolos L., Lampe Z., Szilvassy Z. Findings of a hospital surveillance - based outcome evaluation study for Clostridium difficile-associated colitis. Clin Microbiol Infect. 2014 Oct; 20 (10): 1085-90. doi: 10.1111/1469-0691.12652.
Lai C.C., Lin S.H., Tan C.K., Liao C.H., Huang Y.T., Hsuen PR. Clinical manifestations of Clostridium difficile infection in a medical center in Taiwan. J Microbiol Immunol Infect. 2014 Dec; 47 (6): 491-6. doi: 10.1016/j.jmii.2013.06.007.
Fraga E.G., Nicodemo A.C., Sampaio J.LM. Antimicrobial susceptibility of Brazilian Clostridium difficile strains determined by agar dilution and disk diffusion. Braz J Infect Dis. 2016 Sep-Oct; 20 (5): 476-81. doi: 10.1016/j.bjid.2016.07.004.
Дмитриева Н.В., Клясова Г.А., Бакулина Н.В., Сухина МА., Журавель С.В., Белоусова Е.А., Ивашкин В.Т., Горюнов С.В., Прохорович Е.А., Каменева Т.Р., Самсонов А.А., Яковенко А.В., Казаков С.В. Распространенность Clostridium difficile-ассоциированной диареи у госпитализированных больных (результаты российского проспективного многоцентрового исследования). Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2017; 19 (4): 268-274
Awali RA., Kandipalli D., Pervaiz A., Narukonda S., Qazi U., Trehan N., Chopra T. Risk factors associated with interfacility transfers among patients with Clostridium difficile infection. Am J Infect Control. 2016 Sep 1; 44 (9): 1027-31. doi: 10.1016/j.ajic.2016.03.037.
Lagier J.C. Gut microbiota and Clostridium difficile infections. J Humam Microbiome.2016; 2: 10-14.
Janoir C. Virulence factors of Clostridium difficile and their role during infection. Anaerobe. 2016 Feb; 37: 13-24. doi: 10.1016/j.anaerobe.2015.10.009.
ДмитриеваН.В., Ключникова И.А., Шильникова И.И. Clostridium difficile-ассоциированная диарея (Обзор литературы). Сибирский онкологический журнал. 2014; 1: 46-53.
Дмитриева Н.В., Петухова И.Н., Багирова Н.С., Варлан Г.В., Вострикова Т.Ю. Антимикробная химиотерапия внутрибольничных инфекций. М., 2015. 304-312.
Шильникова И.И., Дьякова С.А., Кулага Е.В., Соколова Е.Н., ТерещенкоИ.В., ДмитриеваН.В. Идентификация и чувствительность к антибиотикам клостридий, включая Clostridium difficile, выделенных при инфекционных осложнениях у онкологических больных. Клиническая лабораторная диагностика. 2016; 61 (7): 439-44.
Rodrigues-VaronA., Munoz OM., Pulido-Arenas J., Amado S.B., Tobon-Trujillo M. Antibiotic-associated diarrhea: Clinical characteristics and the presence of Clostridium difficile. Rev Gastroenterol Mex. 2017 Apr-Jun; 82 (2): 129-133. doi: 10.1016/j.rgmx.2016.10.003.
Daniel A., Rapose A. The evaluation of Clostridium difficile infection (CDI) in a community hospital. J Infect Public Health. 2015 Mar-Apr; 8 (2): 155-60. doi: 10.1016/j.jiph.2014.08.002.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/180
2016-02-19T20:42:26Z
jour:CLS
driver
DIAGNOSTIC IMAGING OF BONE SARCOMAS OF THE PELVIC GIRDLE
КОМПЛЕКСНАЯ ДИАГНОСТИКА САРКОМ КОСТЕЙ ТАЗОВОГО КОЛЬЦА
L. S. Sapunova
I. G. Frolova
S. A. Velichko
A. V. Bogoutdinova
О. V. Kotova
E. E. Bober
Л. С. Сапунова
И. Г. Фролова
С. А. Величко
А. В. Богоутдинова
О. В. Котова
Е. Е. Боберь
опухоли костей таза
sonography and scintigraphy
tumors ofthe pelvic bones
опухоли костей таза
сонография
сцинтиграфия
опухоли костей таза
Diagnostic imaging of bone sarcomas of the pelvic girdle using computed tomograpgy, sonography and scintigraphy was performed on 59 patients with the aim to determine the precise tumor localization and to assess tumor spread. Features of tumor spread into the pelvic bones involving all layers of the bone were found. The main trends in spread of soft tissue component in bones of the pelvic girdle were studied.
Освещены вопросы комплексной диагностики сарком костей тазового кольца у 59 пациентов с целью установления точной локализации и распространенности процесса. Использованы компьютерная томография, сонография, сцинтиграфия. Выявлены особенности опухолевого распространения в костях таза в виде поражения всех слоев кости. Изучены основные направления распространения мягкотканного компонента в костях тазового кольца.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/180
undefined
Siberian journal of oncology; № 3 (2015); 26-30
Сибирский онкологический журнал; № 3 (2015); 26-30
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/180/182
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2370
2023-01-09T07:18:43Z
jour:CLS
driver
Efficacy of preoperative therapy in patients with high and low risk of distant metastasis in non-small cell lung cancer
Эффективность предоперационной терапии в группах с высоким и низким риском гематогенного метастазирования при плоскоклеточном раке и аденокарциноме легкого
O. V. Pankova
L. A. Tashireva
E. O. Rodionov
S. V. Мiller
T. S. Gerashchenko
D. S. Pismenny
M. E. Zavyalova
E. V. Denisov
V. M. Perelmuter
О. В. Панкова
Л. А. Таширева
Е. О. Родионов
С. В. Миллер
Т. С. Геращенко
Д. С. Письменный
М. В. Завьялова
Е. В. Денисов
В. М. Перельмутер
дисплазия.
metastasis
NAC
IORT
basal cell hyperplasia
dysplasia
дисплазия.
метастазирование
НАХТ
ИОЛТ
базальноклеточная гиперплазия
дисплазия.
Background. To select the optimal treatment for non-small cell lung cancer (NSCLC), it is important to predict the risk of distant metastasis and the effectiveness of therapy. The effect of neoadjuvant chemotherapy (NAC) on distant metastasis remains poorly understood. In this study we evaluated the feasibility of predicting the risk of distant metastasis and effectiveness of various treatment options for pre- and intraoperative therapy in NSCLC patients with high and low risk of distant metastasis, divided based on the assessment of morphological changes in the epithelium of small bronchi located near the primary tumor.Material and Methods. The study included 171 patients with NSCLC (T1-4N0-3M0). Various premalignant lesions: isolated basal cell hyperplasia (BCH+SM-D-), basal cell hyperplasia with squamous cell metaplasia (BCH+SM+D-) and squamous cell metaplasia with dysplasia (BCH-SM+D+) were identified in the bronchial epithelium of small bronchi taken at a distance of 3–5 cm from the tumor. Preliminary studies have shown that the detection of BCH+SM-D- or BCH-SM+D-in small bronchi are the markers of high risk of NSCLC distant metastasis, and the detection of BCH+SM+D- and BCH-SM-D- are the markers of low risk of NSCLC distant metastasis. 52.6 % of patients (90/171) received 2–3 courses of neoadjuvant chemotherapy (NAC), 41.1 % (37/90) of patients underwent intraoperative radiation therapy (IORT) at a single dose of 10–15 Gy and 47.4 % (81/171) of patients received platinum-based adjuvant chemotherapy (AC).Results. Both treatment options (NAC+IORT+ and NAC+IORT–) effectively reduced the incidence of distant metastases in the high-risk group patients during the first 2 years of follow-up compared with the high-risk group patients who did not received therapy. In the low-risk group patients, distant metastases rarely occurred, regardless of the treatment option. Adjuvant chemotherapy was found to have no influence on the frequency of distant metastases. Metastasis-free and overall survival rates were better in the low-risk group patients or in patients who received the NAC+IORT+ regimen.Conclusion. Combination of NAC and IORT resulted in the increase in metastasis-free and overall survival rates.
Для подбора оптимального лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) важно прогнозировать риск отдаленного метастазирования и эффективность терапии. Влияние неоадъювантной химиотерапии (НАХТ) на гематогенное метастазирование остается малоизученным. В исследовании оценивали возможность прогнозирования и эффективность различных вариантов пред- и интраоперационной терапии в группах больных с высоким и низким риском гематогенного метастазирования НМРЛ, разделенных на основании оценки морфологических изменений эпителия бронхов мелкого калибра, расположенных вблизи первичной опухоли.Материал и методы. У 171 больного НМРЛ (T1–4N0–3M0) в бронхах мелкого калибра, взятых на расстоянии 3–5 см от опухоли, определяли различные варианты морфологических изменений бронхиального эпителия (изолированная базальноклеточная гиперплазия (БКГ+ПМ-Д-), базальноклеточная гиперплазия в сочетании с плоскоклеточной метаплазией (БКГ+ПМ+Д-), плоскоклеточная метаплазия с дисплазией (БКГ-ПМ+Д+)). В предварительных исследованиях показано, что маркерами высокого риска гематогенного метастазирования НМРЛ является обнаружение БКГ+ПМ-Дили БКГ-ПМ+Д в мелких бронхах, низкого – БКГ+ПМ+Д- и БКГ-ПМ-Д-. В предоперационном периоде 52,6 % больных (90/171) получили 2–3 курса НАХТ и 41,1 % (37/90) больных получили однократную интраоперационную лучевую терапию (ИОЛТ) в дозе 10–15 Гр. В послеоперационном периоде 47,4 % (81/171) больных получали адъювантную химиотерапию (АХТ) препаратами платины.Результаты. Оба варианта лечения (НАХТ+ИОЛТ+ и НАХТ+ИОЛТ–) эффективно снижали частоту гематогенных метастазов в группе высокого риска в течение первых 2 лет наблюдения по сравнению с группой высокого риска, в которой не проводилась терапия. За время наблюдения в группе низкого риска гематогенные метастазы возникали редко, независимо от варианта лечения. Адъювантная химиотерапия не влияет на частоту гематогенных метастазов. Безметастатическая и общая выживаемость были лучше в группе с низким риском гематогенного метастазирования или при использовании схемы НАХТ+ИОЛТ+.Заключение. Увеличение безметастатической и общей выживаемости связано с сочетанием варианта терапии НАХТ и ИОЛТ.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
The study was supported by a grant from the Russian Science Foundation (No. 20-75-10060).
Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 20-75-10060).
2022-12-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2370
10.21294/1814-4861-2022-21-6-25-37
Siberian journal of oncology; Том 21, № 6 (2022); 25-37
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 6 (2022); 25-37
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2370/1051
Uprety D., Mandrekar S.J., Wigle D., Roden A.C., Adjei A.A. Neoadjuvant Immunotherapy for NSCLC: Current Concepts and Future Approaches. J Thorac Oncol. 2020; 15(8): 1281–97. doi: 10.1016/j.jtho.2020.05.020.
SEER*Explorer: An interactive website for SEER cancer statistics [Internet]. Surveillance Research Program, National Cancer Institute. URL: https://seer.cancer.gov/explorer/. [Cited 2021 Sep 27].
Goldstraw P., Crowley J., Chansky K., Giroux D.J., Groome P.A., Rami-Porta R., Postmus P.E., Rusch V., Sobin L.; International Association for the Study of Lung Cancer International Staging Committee; Participating Institutions. The IASLC Lung Cancer Staging Project: proposals for the revision of the TNM stage groupings in the forthcoming (seventh) edition of the TNM Classifcation of malignant tumours. J Thorac Oncol. 2007; 2(8): 706–14. doi: 10.1097/JTO.0b013e31812f3c1a. Erratum in: J Thorac Oncol. 2007; 2(10): 985.
Le Chevalier T. Adjuvant chemotherapy for resectable non-smallcell lung cancer: where is it going? Ann Oncol. 2010; 21(7): 196–8. doi: 10.1093/annonc/mdq376.
Albain K.S., Swann R.S., Rusch V.W., Turrisi A.T., Shepherd F.A., Smith C., Chen Y., Livingston R.B., Feins R.H., Gandara D.R., Fry W.A., Darling G., Johnson D.H., Green M.R., Miller R.C., Ley J., Sause W.T., Cox J.D. Radiotherapy plus chemotherapy with or without surgical resection for stage III non-small-cell lung cancer: a phase III randomised controlled trial. Lancet. 2009; 374(9687): 379–86. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60737-6.
van Meerbeeck J.P., Kramer G.W., Van Schil P.E., Legrand C., Smit E.F., Schramel F., Tjan-Heijnen V.C., Biesma B., Debruyne C., van Zandwijk N., Splinter T.A., Giaccone G.; European Organisation for Research and Treatment of Cancer-Lung Cancer Group. Randomized controlled trial of resection versus radiotherapy after induction chemotherapy in stage IIIA-N2 non-small-cell lung cancer. J Natl Cancer Inst. 2007; 99(6): 442–50. doi: 10.1093/jnci/djk093.
Eberhardt W.E., Pöttgen C., Gauler T.C., Friedel G., Veit S., Heinrich V., Welter S., Budach W., Spengler W., Kimmich M., Fischer B., Schmidberger H., De Ruysscher D., Belka C., Cordes S., Hepp R., LütkeBrintrup D., Lehmann N., Schuler M., Jöckel K.H., Stamatis G., Stuschke M. Phase III Study of Surgery Versus Defnitive Concurrent Chemoradiotherapy Boost in Patients With Resectable Stage IIIA(N2) and Selected IIIB Non-Small-Cell Lung Cancer After Induction Chemotherapy and Concurrent Chemoradiotherapy (ESPATUE). J Clin Oncol. 2015; 33(35): 4194–201. doi: 10.1200/JCO.2015.62.6812.
Johnstone D.W., Byhardt R.W., Ettinger D., Scott C.B. Phase III study comparing chemotherapy and radiotherapy with preoperative chemotherapy and surgical resection in patients with non-small-cell lung cancer with spread to mediastinal lymph nodes (N2); fnal report of RTOG 89-01. Radiation Therapy Oncology Group. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2002; 54(2): 365–9. doi: 10.1016/s0360-3016(02)02943-7.
Ren Z., Zhou S., Liu Z., Xu S. Randomized controlled trials of induction treatment and surgery versus combined chemotherapy and radiotherapy in stages IIIA-N2 NSCLC: a systematic review and meta-analysis. J Thorac Dis. 2015; 7(8): 1414–22. doi: 10.3978/j.issn.2072-1439.2015.08.14.
Pöttgen C., Eberhardt W., Stamatis G., Stuschke M. Defnitive radiochemotherapy versus surgery within multimodality treatment in stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) – a cumulative meta-analysis of the randomized evidence. Oncotarget. 2017; 8(25): 41670–8. doi: 10.18632/ oncotarget.16471.
Лактионов К.К., Артамонова Е.В., Борисова Т.Н., Бредер В.В., Бычков Ю.М., Владимирова Л.Ю., Волков Н.М., Ергнян С.М., Жабина А.С., Кононец П.В., Кузьминов А.Е., Левченко Е.В., Малихова О.А., Маринов Д.Т., Миллер С.В., Моисеенко Ф.В., Мочальникова В.В., Новиков С.Н., Пикин О.В., Реутова Е.В., Родионов Е.О., Сакаева Д.Д., Семенова А.И., Смолин А.В., Сотников В.М., Тузиков С.А., Туркин И.Н., Тюрин И.Е., Чхиквадзе В.Д., Колбанов К.И., Черниченко А.В., Феденко А.А., Филоненко Е.В., Невольских А.А., Иванов С.А., Хайлова Ж.В., Геворкян Т.Г., Бутенко А.В., Гильмутдинова И.Р., Гриднева И.В., Еремушкин М.А., Зернова М.А., Каспаров Б.С., Ковлен Д.В., Кондратьва К.О., Кончугова Т.В., Короткова С.Б., Крутов А.А., Обухова О.А., Пономаренко Г.Н., Семиглазова Т.Ю., Степанова А.М., Ткаченко Г.А., Хуламханова М.М. Злокачественное новообразование бронхов и легкого. Современная Онкология. 2021; 23(3): 369–402. doi: 10.26442/18151434.2021.3.201048.
Zheng Y., Jaklitsch M.T., Bueno R. Neoadjuvant Therapy in NonSmall Cell Lung Cancer. Surg Oncol Clin N Am. 2016; 25(3): 567–84. doi: 10.1016/j.soc.2016.02.010.
NSCLC Meta-analysis Collaborative Group. Preoperative chemotherapy for non-small-cell lung cancer: a systematic review and metaanalysis of individual participant data. Lancet. 2014; 383(9928): 1561–71. doi: 10.1016/S0140-6736(13)62159-5.
Lim E., Harris G., Patel A., Adachi I., Edmonds L., Song F. Preoperative versus postoperative chemotherapy in patients with resectable non-small cell lung cancer: systematic review and indirect comparison meta-analysis of randomized trials. J Thorac Oncol. 2009; 4(11): 1380–8. doi: 10.1097/JTO.0b013e3181b9ecca.
Pankova O.V., Tashireva L.A., Rodionov E.O., Miller S.V., Tuzikov S.A., Pismenny D.S., Gerashchenko T.S., Zavyalova M.V., Vtorushin S.V., Denisov E.V., Perelmuter V.M. Premalignant Changes in the Bronchial Epithelium Are Prognostic Factors of Distant Metastasis in Non-Small Cell Lung Cancer Patients. Front Oncol. 2021; 11: 771802. doi: 10.3389/fonc.2021.771802.
Travis W.D., Brambilla E., Noguchi M., Nicholson A.G., Geisinger K., Yatabe Y., Ishikawa Y., Wistuba I., Flieder D.B., Franklin W., Gazdar A., Hasleton P.S., Henderson D.W., Kerr K.M., Nakatani Y., Petersen I., Roggli V., Thunnissen E., Tsao M. Diagnosis of lung adenocarcinoma in resected specimens: implications of the 2011 International Association for the Study of Lung Cancer/American Thoracic Society/ European Respiratory Society classifcation. Arch Pathol Lab Med. 2013; 137(5): 685–705. doi: 10.5858/arpa.2012-0264-RA.
Nicholson A.G., Tsao M.S., Beasley M.B., Borczuk A.C., Brambilla E., Cooper W.A., Dacic S., Jain D., Kerr K.M., Lantuejoul S., Noguchi M., Papotti M., Rekhtman N., Scagliotti G., van Schil P., Sholl L., Yatabe Y., Yoshida A., Travis W.D. The 2021 WHO Classifcation of Lung Tumors: Impact of Advances Since 2015. J Thorac Oncol. 2022; 17(3): 362–87. doi: 10.1016/j.jtho.2021.11.003.
Sobin L.H., Gospodarowicz M.K., Wittekind C. TNM classifcation of malignant tumors [Internet]. New York: Wiley-Blackwell. URL: http://www.uicc.org/sites/main/fles/private/TNM_Classifcation_of_Malignant_Tumours_Website_15%20MAy2011.pdf. [cited 2022 Jun 30].
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1018
2019-04-26T05:54:05Z
jour:REVI
driver
Assessment of the receptor status in primary breast cancer with synchronous loco regional metastases: prognostic and clinical role?
Оценка рецепторного статуса первичной опухоли молочной железы и синхронных регионарных метастазов: какова клиническая и прогностическая роль?
O. O. Gordeeva
L. G. Zhukova
I. V. Kolyadina
I. P. Ganshina
О. О. Гордеева
Л. Г. Жукова
И. В. Колядина
И. П. Ганьшина
выживаемость
metastasis
estrogen receptors
progesterone receptors
HeR2
sex hormone
survival
выживаемость
гетерогенность
метастазирование
рецепторы эстрогенов
рецепторы прогестерона
HeR2
гормоны половых желез
выживаемость
Background. Assessment of hormone receptor status plays a crucial role in treatment of patients with breast cancer. currently, clinicians are limited to determining the expression status of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (pR) and HER2 only in primary breast cancer tissues, even in the presence of regional metastases.The purpose of the study was to review available data on heterogeneity of ER, pR and HER2/neu expressions in primary breast cancer and regional metastases.Material and methods. We analyzed publications available from pubmed, medline etc. using the keywords «discordance», «breast cancer», «locally advanced», «regional lymph nodes», «ER», «pR», and «HER2».Results. The clinical and prognostic role in assessing the heterogeneity of the receptor status of primary tumors and synchronous regional metastases, as well as the effect of detected discordance on treatment tactics was assessed.Conclusion. Data on the frequency of discordance in hormone receptor status between primary and metastatic breast cancer tumors and its effect on the further prognosis in breast cancer are still contradictory. However, the fact of the presence of such heterogeneity suggests that some patients with affected lymph nodes will have significant benefits from determining the status of steroid hormones and HER2 not only in the primary tumor, but also in the lymph nodes, since it will open up new opportunities for subsequent targeted therapy.
Введение. Решающую роль в выборе тактики лечения рака молочной железы играет определение рецепторного статуса опухоли. В настоящий момент в большинстве ситуаций клиницисты ограничиваются определением уровня экспрессии рецепторов эстрогенов, прогестерона и HER2 только в первичной опухоли даже при наличии регионарных метастазов.Целью исследования было представление актуального обзора имеющихся данных по гетерогенности первичной опухоли и регионарных метастазов по рецепторам эстрогена, прогестерона и HER2/neu при местнораспространённом раке молочной железы.Материал и методы. Проведен поиск литературы в научных агрегаторах (pubmed, medline и др.). Поисковый запрос включал в себя следующие ключевые слова: «discordance», «breast cancer», «locally advanced», «regional lymph nodes», «ER», «PR», «HER2». Из полученных статей были выбраны наиболее релевантные и включены в настоящий обзор.Результаты. В статье представлен обзор работ, посвященных вопросу оценки клинической и прогностической роли гетерогенности рецепторного статуса первичной опухоли и синхронных регионарных метастазов, а также влиянию выявленной дискордантности на тактику лечения.Заключение. Данные о частоте дискордантности по рецепторному статусу первичной опухоли и регионарных метастазов и ее влиянии на дальнейший прогноз при раке молочной железы пока противоречивы. Тем не менее сам факт наличия такой гетерогенности позволяет предположить, что часть больных с наличием пораженных лимфоузлов будет иметь существенную пользу от определения статуса стероидных гормонов и HER2 не только в первичной опухоли, но и в лимфоузлах, поскольку откроет новые возможности для последующей таргетной терапии.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2019-04-25
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1018
10.21294/1814-4861-2019-18-2-78-82
Siberian journal of oncology; Том 18, № 2 (2019); 78-82
Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 2 (2019); 78-82
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2019-18-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1018/624
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность). М., 2018. 250. [Kaprin A.D., Starinskii V.V., Petrova G.V. Malignant tumors in Russia in 2016 (Morbidity and mortality). Moscow, 2018. 250. (in Russian)].
Fallahpour S., Navaneelan T., De P., Borgo A. Breast cancer survival by molecular subtype: a population-based analysis of cancer registry data. CMAJ Open. 2017 Sep 25; 5 (3): E734E739. doi: 10.9778/cmajo.20170030.
Жукова Л.Г., Чичиков Е.И., Гордеева О.О., Филоненко Д.А. Палбоциклиб – новые возможности терапии гормон-позитивного HER2-негативного рака молочной железы. Фарматека. 2017; 17 (350): 24–29. [Zhukova L.G., Chichikov E.I., Gordeeva O.O., Filonenko D.A. Palbociclib – new possibilities of therapy of hormon-positive HER2-negative breast cancer. Pharmateca. 2017; 17 (350): 24–29. (in Russian)].
Ганьшина И.П., Лубенникова Е.В., Жукова Л.Г.Двойная блокада HER2-рецептора – новое направление в лечении рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2. Фарматека. 2014; 8 (281): 75–79. [Gan’shina I.P., Lubennikova E.V., Zhukova L.G. The double blockade of the HER2 receptor is a new trend in the treatment of breast cancer with overexpression of HER2. Pharmateca. 2014; 8 (281): 75–79. (in Russian)].
Колядина И.В., Поддубная И.В. Современные возможности терапии HER2-положительного рака молочной железы (по материалам клинических исследований). Современная онкология. 2014; 16 (4): 10–20. [Kolyadina I.V., Poddubnaya I.V. Modern possibilities of HER2 positive breast cancer treatment (based on clinical trials). Journal of Modern Oncology. 2014; 16 (4): 10–20. (in Russian)].
Ганьшина И.П., Жукова Л.Г., Тюрин И.Е.Пертузумаб – новый взгляд на HER2-положительный метастатический рак молочной железы. Фарматека. 2014; 17 (290): 52–59. [Gan’shina I.P., Zhukova L.G., Tyurin I.E. Pertuzumab - a new look at HER2-positive metastatic breast cancer. 2014; 17 (290): 52–59. (in Russian)].
Жукова Л.Г. Рак молочной железы с тройным негативным фенотипом у российской популяции больных. Клинико-морфологические особенности. Вопросы онкологии. 2015; 61 (2): 189–194. [Zhukova L.G. Breast cancer with triple-negative phenotype in the Russian population of patients. Clinical-morphological features. Problems in Oncology. 2015; 61 (2): 189–194. (in Russian)].
Колядина И.В., Поддубная И.В., Франк Г.А., Комов Д.В., Карселадзе А.И., Ермилова В.Д., Вишневская Я.В. Гетерогенность рака молочной железы I стадии: биологическое и прогностическое значение. Злокачественные опухоли. 2015; 1 (12): 31–40. [Kolyadina I.V., Poddubnaya I.V., Frank G.A., Komov D.V., Karseladze A.I., Ermilova V.D., Vishnevskaya Y.V.Stage I breast cancer heterogeneity: Biological and predictive value. Malignant tumours. 2015; 1 (12): 31–40. (in Russian)].
Aitken S.J., Thomas J.S., Langdon S.P., Harrison D.J., Faratian D. Quantitative analysis of changes in ER, PR and HER2 expression in primary breast cancer and paired nodal metastases. Ann Oncol. 2010 Jun; 21 (6): 1254–61. doi: 10.1093/annonc/mdp427.
Zhao S., Xu L., Liu W., Lv C., Zhang K., Gao H., Wang J., Ma R. Comparison of the expression of prognostic biomarkers between primary tumor and axillary lymph node metastases in breast cancer. Int J Clin Exp Pathol. 2015; 8 (5): 5744–5748.
Ieni A., Barresi V., Caltabiano R., Cascone A.M., Del Sordo R., Cabibi D., Zeppa P., Lanzafame S., Sidoni A., Franco V., Tuccari G. Discordance rate of HER2 status in primary breast carcinomas versus synchronous axillary lymph node metastases: a multicenter retrospective investigation. Onco Targets Ther. 2014 Jul 11; 7: 1267–72. doi: 10.2147/OTT.S65294.
Li M.H., Hou C.L., Wang C., Sun A.J. HER-2, ER, PR status concordance in primary breast cancer and corresponding metastatic lesion in lymph node in Chinese women. Pathol Res Pract. 2016 Apr; 212 (4): 252–7. doi: 10.1016/j.prp.2015.11.019.
Конышев К.В., Бриллиант А.А., Сазонов С.В. Экспрессия гормональных рецепторов клетками регионарных метастазов и пер-вичного очага при раке молочной железы. Уральский медицинский журнал. 2014; 2: 48–50. [Konyshev K.V., Brilliant A.A., Sazonov S.V. Expression of hormone receptors by cells of locoregional metastases and primary lesion in breast cancer. Ural Medical Journal. 2014; 2: 48–50. (in Russian)].
Ataseven B., Gologan D., Gunesch A., Kehl V., Hoegel B., Beer M., Eiermann W. HER2/neu, Topoisomerase 2a, Estrogen and Progesterone Receptors: Discordance between Primary Breast Cancer and Metastatic Axillary Lymph Node in Expression and Amplification Characteristics. Breast Care (Basel). 2012 Dec; 7 (6): 465–70. doi: 10.1159/000345467.
Houssami N., Macaskill P., Balleine R.L., Bilous M., Pegram M.D. HER2 discordance between primary breast cancer and its paired metastasis: tumor biology or test artefact? Insights through meta-analysis. Breast Cancer Res Treat. 2011 Oct; 129 (3): 659–74. doi: 10.1007/s10549-011-1632-x.
Ba J.L., Liu C.G., Jin F.Alterations in Hormonal Receptor Expression and HER2 Status between Primary Breast Tumors and Paired Nodal Metastases: Discordance Rates and Prognosis. Asian Pac J Cancer Prev. 2014; 15 (21): 9233–9.
Aktas B., Kasimir-Bauer S., Müller V., Janni W., Fehm T., Wallwiener D., Pantel K., Tewes M.; DETECT Study Group. Comparison of HER2, estrogen and progesterone receptor expression profiles of primary tumor, synchronous axillary lymph node metastases and circulating tumor cells in early breast cancer patients. BMC Cancer. 2016 Jul 25; 16: 522. doi: 10.1186/s12885-016-2587-4.
Porter C., Rockey M.L., Grauer D., Henry D.W., Sharma P., Fan F., Khan Q.J. Prognostic marker discordance between breast and axilla in patients with early breast cancer. J Clin Oncol. 2015; 33: 15_suppl. doi: 10.1200/jco.2015.33.15_suppl.e11618.
Alvarez I., Rezola R., Ruiz I., Plazaola A., Rezola M., Elorriaga K., Lahuerta A., Recio F.J., Arestin M., Lawrie C. Hormone receptors and HER2 expression in primary tumor and synchronous axillary lymph node metastasis in estrogen receptor positive breast cancer. J Clin Oncol. 2015; suppl; abstr e11580. doi: 10.1200/jco.2015.33.15_suppl.e11580.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/212
2016-02-20T16:29:34Z
jour:JUB
driver
D.G. ZARIDZE
ДАВИД ГЕОРГИЕВИЧ ЗАРИДЗЕ (к 75-летию со дня рождения)
статья Редакционная
Заридзе Д.Г.
Заридзе Д.Г.
Corresponding Member of RAS, Professor (to the 75-th anniversary)
Член-корреспондент РАН, профессор Д.Г. Заридзе (к 75-летию со дня рождения)
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/212
undefined
Siberian journal of oncology; № 6 (2015); 100-101
Сибирский онкологический журнал; № 6 (2015); 100-101
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/212/214
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2439
2023-02-23T20:56:55Z
jour:REVI
driver
Alopecia in oncology: the practical significance of fundamental research
Алопеция в онкологии: практическое значение фундаментальных исследований
I. V. Stanoevich
V. V. Khvostovoy
E. I. Tishina
V. I. Dyachkova
D. V. Petrochenko
A. M. Bykanova
L. V. Silina
U. S. Stanoevich
И. В. Станоевич
В. В. Хвостовой
Е. И. Тишина
В. И. Дьячкова
Д. В. Петроченко
А. М. Быканова
Л. В. Силина
У. С. Станоевич
таргетная терапия
toxic effects of chemotherapy
hair follicle
hair rudiment
electronic cooling caps
quality of life
immunotherapy
targeted therapy
таргетная терапия
токсические эффекты химиотерапии
волосяной фолликул
зачаток волоса
электронные охлаждающие шапочки
качество жизни
иммунотерапия
таргетная терапия
Purpose. To reflect the current understanding of the frequency, molecular mechanisms, and means of overcoming alopecia in cancer patients, taking into account the fundamental data of recent years on the physiology of the hair follicle and the pharmacological profile of the toxicity of anticancer drugs.Material and Methods. A literature search using Medline, Pubmed, etc. databases was carried out. More than 200 publications devoted to the study of alopecia were found, of which 42 were included in this review.Results. Chemotherapy-induced hair loss is a common adverse effect in cancer patients undergoing treatment. The frequency and molecular mechanism of the development of alopecia are related to the pharmacological features of the drug-based treatments, initial nutritional premorbid status, and predisposing polymorphisms of genes involved in drug conversion and excretion. Focal or diffuse alopecia may be the first sign of malignant growth within the paraneoplastic syndrome, primary or metastatic malignancies of the scalp, or be a manifestation of nutritional insufficiency. Baldness negatively affects the psycho-emotional state of patients, exacerbating depressive disorders, anxiety, reducing self-esteem and adherence to treatment. Thus, prevention or rapid overcoming of alopecia can significantly improve the quality of life of cancer patients. The use of scalp cooling or ‘cold caps’ is proven to be an effective way of combating chemotherapy-induced hair loss.Conclusion. Further studies are needed to prevent and treat alopecia in cancer patients.
Цель исследования ‒ отразить современное представление о частоте, молекулярных механизмах, средствах преодоления алопеции у онкологических пациентов с учетом последних фундаментальных данных о физиологии волосяного фолликула и профиле токсичности противоопухолевых средств.Материал и методы. Проведен поиск доступных литературных источников, опубликованных в базах данных Medline, Pubmed и др. Найдено более 200 работ, посвященных изучению алопеции, из которых 42 были включены в данный обзор.Результаты. Облысение является одним из наиболее частых токсических эффектов лекарственного лечения больных злокачественными новообразованиями. Частота и молекулярный механизм развития алопеции связаны с фармакологическими особенностями схемы лечения, исходным нутритивным и преморбидным фоном пациента, а также предрасполагающими генетическими полиморфизмами, участвующими в лекарственном превращении и выведении. Очаговое или диффузное облысение может явиться и первым признаком злокачественного роста в рамках паранеопластического синдрома, первичного или метастатического поражения кожи волосистой части головы или быть проявлением нутритивной недостаточности. Облысение негативно сказывается на психо-эмоциональном состоянии пациентов, усугубляя депрессивные расстройства, тревожность, снижая самооценку и приверженность лечению. Профилактика или быстрое преодоление алопеции могут существенно повысить качество жизни пациентов. Наибольшую доказательную базу по профилактической эффективности в настоящее время имеет охлаждение кожи головы с помощью электронных охлаждающих шапочек.Заключение. Необходимо продолжать фундаментальные и прикладные исследования по изучению средств профилактики и лечения алопеции у онкологических пациентов.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2023-02-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2439
10.21294/1814-4861-2023-22-1-128-140
Siberian journal of oncology; Том 22, № 1 (2023); 128-140
Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 1 (2023); 128-140
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2439/1084
Freites-Martinez A., Shapiro J., van den Hurk C., Goldfarb S., Jimenez J.J., Rossi A.M., Paus R., Lacouture M.E. Hair disorders in cancer survivors. J Am Acad Dermatol. 2019; 80(5): 1199–213. doi: 10.1016/j.jaad.2018.03.056.
Quesada S., Guichard A., Fiteni F. Cancer-Related Alopecia: From Etiologies to Global Management. Cancers (Basel). 2021; 13(21): 5556. doi: 10.3390/cancers13215556.
Freites-Martinez A., Shapiro J., Goldfarb S., Nangia J., Jimenez J.J., Paus R., Lacouture M.E. Hair disorders in patients with cancer. J Am Acad Dermatol. 2019; 80(5): 1179–96. doi: 10.1016/j.jaad.2018.03.055.
Hofman M., Morrow G.R., Roscoe J.A., Hickok J.T., Mustian K.M., Moore D.F., Wade J.L., Fitch T.R. Cancer patients’ expectations of experiencing treatment-related side effects: a University of Rochester Cancer Center-Community Clinical Oncology Program study of 938 patients from community practices. Cancer. 2004; 101(4): 851–7. doi: 10.1002/cncr.20423.
Can G., Demir M., Erol O., Aydiner A. A comparison of men and women’s experiences of chemotherapy-induced alopecia. Eur J Oncol Nurs. 2013; 17(3): 255–60. doi: 10.1016/j.ejon.2012.06.003.
Dunnill C.J., Al-Tameemi W., Collett A., Haslam I.S., Georgopoulos N.T. A Clinical and Biological Guide for Understanding ChemotherapyInduced Alopecia and Its Prevention. Oncologist. 2018; 23(1): 84–96. doi: 10.1634/theoncologist.2017-0263.
Королева И.А., Болотина Л.В., Гладков О.А., Горбунова В.А., Круглова Л.С., Манзюк Л.В., Орлова Р.В., Орлова Е.В. Практические рекомендации по лекарственному лечению дерматологических реакций у пациентов, получающих противоопухолевую лекарственную терапию. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO. 2021; 11(#3s2). doi: 10.18027/2224-5057-2021-11-3s2-42.
In ‘t Ven L., Compter I., van Eijsden K., Zindler J., Swinnen A., de Ruysscher D., Rozema T., Troost E.G.C., Eekers D.B.P. Pre-treatment visualization of predicted radiation-induced acute alopecia in brain tumour patients. Clin Transl Radiat Oncol. 2022; 33: 106–11. doi: 10.1016/j.ctro.2022.02.003.
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) [Internet]. Version 5. Published: November 27. US Department of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Cancer Institute. URL: https://ctep.cancer.gov/protocolDevelopment/electronic_applications/docs/CTCAE_v5_Quick_Reference_8.5x11.pdf. [cited 2022 May].
Sehouli J., Fotopoulou C., Erol E., Richter R., Reuss A., Mahner S., Lauraine E.P., Kristensen G., Herrstedt J., du Bois A., Pfisterer J. Alopecia as surrogate marker for chemotherapy response in patients with primary epithelial ovarian cancer: a metaanalysis of four prospective randomised phase III trials with 5114 patients. Eur J Cancer. 2015; 51(7): 825–32. doi: 10.1016/j.ejca.2015.01.008.
Núñez-Torres R., Martín M., García-Sáenz J.Á., Rodrigo-Faus M., Del Monte-Millán M., Tejera-Pérez H., Pita G., de la Torre-Montero J.C., Pinilla K., Herraez B., Peiró-Chova L., Bermejo B., Lluch A., GonzálezNeira A. Association Between ABCB1 Genetic Variants and Persistent Chemotherapy-Induced Alopecia in Women With Breast Cancer. JAMA Dermatol. 2020; 156(9): 987–91. doi: 10.1001/jamadermatol.2020.1867.
Lakhmiri M., Cavelier-Balloy B., Lacoste C., Cassius C., Baroudjian B., Delyon J., Lebbé C., Reygagne P. Nivolumab-induced alopecia areata: A reversible factor of good prognosis? JAAD Case Rep. 2018; 4(8): 761–5. doi: 10.1016/j.jdcr.2018.05.022.
Колесников П.Г., Чхиквадзе В.Д., Бирюкова Т.А. Редкое наблюдение единичного метастаза рака ободочной кишки в коже волосистой части головы. Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии. 2022; 22: 34–42.
Беречикидзе Т.Т., Ломоносов К.М. Вирусная гипотеза патогенеза гнездной алопеции (теория патогенеза). Российский журнал кожных и венерических болезней. 2012; 2: 56–8.
Michaelis M., Doerr H.W., Cinatl J. The story of human cytomegalovirus and cancer: increasing evidence and open questions. Neoplasia. 2009; 11(1): 1–9. doi: 10.1593/neo.81178.
Лоран О.Б., Синякова Л.А., Гундорова Л.В., Косов В.А., Косова И.В., Колбасов Д.Н., Дольнов И.А., Кононков И.В., Кандинова Ю.В. Роль некоторых вирусов в канцерогенезе рака мочевого пузыря. Онкоурология. 2015; 3: 32–6.
Whiting D.A. Hair growth and disorders. Springer Berlin Heidelberg. 2008. https://doi.org/10.1007/978-3-540-46911-7.
Paus R., Haslam I.S., Sharov A.A., Botchkarev V.A. Pathobiology of chemotherapy-induced hair loss. Lancet Oncol. 2013; 14(2): 50–9. doi: 10.1016/S1470-2045(12)70553-3.
Кузнецов С.Л., Мушкамбаров Н.Н. Гистология, цитология и эмбриология: краткий курс. М.: Медицинское информационное агентство, 2012. 180 с.
Jain N., Doshi B., Khopkar U. Trichoscopy in alopecias: diagnosis simplified. Int J Trichology. 2013; 5(4): 170–8. doi: 10.4103/09747753.130385.
Mubki T., Rudnicka L., Olszewska M., Shapiro J. Evaluation and diagnosis of the hair loss patient: part I. History and clinical examination. J Am Acad Dermatol. 2014; 71(3). doi: 10.1016/j.jaad.2014.04.070.
Purba T.S., Haslam I.S., Poblet E., Jiménez F., Gandarillas A., Izeta A., Paus R. Human epithelial hair follicle stem cells and their progeny: current state of knowledge, the widening gap in translational research and future challenges. Bioessays. 2014; 36(5): 513–25. doi: 10.1002/bies.201300166.
Panteleyev A.A., Jahoda C.A., Christiano A.M. Hair follicle predetermination. J Cell Sci. 2001; 114(19): 3419–31. doi: 10.1242/jcs.114.19.3419.
Panteleyev A.A. Functional anatomy of the hair follicle: The Secondary Hair Germ. Exp Dermatol. 2018; 27(7): 701–20. doi: 10.1111/exd.13666.
Botchkarev V.A., Komarova E.A., Siebenhaar F., Botchkareva N.V., Komarov P.G., Maurer M., Gilchrest B.A., Gudkov A.V. p53 is essential for chemotherapy-induced hair loss. Cancer Res. 2000; 60(18): 5002–6.
Komarov P.G., Komarova E.A., Kondratov R.V., Christov-Tselkov K., Coon J.S., Chernov M.V., Gudkov A.V. A chemical inhibitor of p53 that protects mice from the side effects of cancer therapy. Science. 1999; 285(5434): 1733–7. doi: 10.1126/science.285.5434.1733.
Liu X., Chua C.C., Gao J., Chen Z., Landy C.L., Hamdy R., Chua B.H. Pifithrin-alpha protects against doxorubicin-induced apoptosis and acute cardiotoxicity in mice. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2004; 286(3): 933–9. doi: 10.1152/ajpheart.00759.2003.
Strom E., Sathe S., Komarov P.G., Chernova O.B., Pavlovska I., Shyshynova I., Bosykh D.A., Burdelya L.G., Macklis R.M., Skaliter R., Komarova E.A., Gudkov A.V. Small-molecule inhibitor of p53 binding to mitochondria protects mice from gamma radiation. Nat Chem Biol. 2006; 2(9): 474–9. doi: 10.1038/nchembio809.
Sohn D., Graupner V., Neise D., Essmann F., Schulze-Osthoff K., Jänicke R.U. Pifithrin-alpha protects against DNA damage-induced apoptosis downstream of mitochondria independent of p53. Cell Death Differ. 2009; 16(6): 869–78. doi: 10.1038/cdd.2009.17.
Kang D., Kim I.R., Im Y.H., Park Y.H., Ahn J.S., Lee J.E., Nam S.J., Park H., Kim E., Lee H.K., Lee D.Y., Cho J. Quantitative changes in skin composition parameters due to chemotherapy in breast cancer patients: a cohort study. Breast Cancer Res Treat. 2015; 152(3): 675–82. doi: 10.1007/s10549-015-3502-4.
Yoo G.S., Kang D., Kim I.R., Park H., Kim E., Cho W.K., Kim H., Choi D.H., Ma J.C., Park W. Quantitative Changes in Skin Composition Parameters after Radiation Therapy According to Surgery Types Among Patients with Breast Cancer: A Prospective Study. Clin Breast Cancer. 2022; 22(2): 224–31. doi: 10.1016/j.clbc.2021.06.013.
Schaffrin-Nabe D., Schmitz I., Josten-Nabe A., von Hehn U., Voigtmann R. The Influence of Various Parameters on the Success of SensorControlled Scalp Cooling in Preventing Chemotherapy-Induced Alopecia. Oncol Res Treat. 2015; 38(10): 489–95. doi: 10.1159/000440636.
van den Hurk C.J., Peerbooms M., van de Poll-Franse L.V., Nortier J.W., Coebergh J.W., Breed W.P. Scalp cooling for hair preservation and associated characteristics in 1411 chemotherapy patients results of the Dutch Scalp Cooling Registry. Acta Oncol. 2012; 51(4): 497–504. doi: 10.3109/0284186X.2012.658966.
Nangia J., Wang T., Osborne C., Niravath P., Otte K., Papish S., Holmes F., Abraham J., Lacouture M., Courtright J., Paxman R., Rude M., Hilsenbeck S., Osborne C.K., Rimawi M. Effect of a Scalp Cooling Device on Alopecia in Women Undergoing Chemotherapy for Breast Cancer: The SCALP Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017; 317(6): 596–605. doi: 10.1001/jama.2016.20939.
van den Hurk C.J., Breed W.P., Nortier J.W. Short post-infusion scalp cooling time in the prevention of docetaxel-induced alopecia. Support Care Cancer. 2012; 20(12): 3255–60. doi: 10.1007/s00520-012-1465-0.
Komen M.M., Smorenburg C.H., van den Hurk C.J., Nortier J.W. Factors influencing the effectiveness of scalp cooling in the prevention of chemotherapy-induced alopecia. Oncologist. 2013; 18(7): 885–91. doi: 10.1634/theoncologist.2012-0332.
Komen M.M., Breed W.P., Smorenburg C.H., van der Ploeg T., Goey S.H., van der Hoeven J.J., Nortier J.W., van den Hurk C.J. Results of 20versus 45-min post-infusion scalp cooling time in the prevention of docetaxel-induced alopecia. Support Care Cancer. 2016; 24(6): 2735–41. doi: 10.1007/s00520-016-3084-7.
Lemieux J., Desbiens C., Hogue J.C. Breast cancer scalp metastasis as first metastatic site after scalp cooling: two cases of occurrence after 7and 9-year follow-up. Breast Cancer Res Treat. 2011; 128(2): 563–6. doi: 10.1007/s10549-011-1453-y.
Lemieux J., Amireault C., Provencher L., Maunsell E. Incidence of scalp metastases in breast cancer: a retrospective cohort study in women who were offered scalp cooling. Breast Cancer Res Treat. 2009; 118(3): 547–52. doi: 10.1007/s10549-009-0342-0.
Lemieux J., Provencher L., Perron L., Brisson J., Amireault C., Blanchette C., Maunsell E. No effect of scalp cooling on survival among women with breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2015; 149(1): 263–8. doi: 10.1007/s10549-014-3231-0.
Sperner-Unterweger B. Depression bei onkologischen PatientInnen [Depression in cancer patients]. Wien Med Wochenschr. 2015; 165(15–16): 297–303. German. doi: 10.1007/s10354-015-0363-8.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/345
2018-12-10T16:58:47Z
jour:EPIDEM
driver
HEPATIC CANCER AND ITS RISK FACTORS IN NOVOSIBIRSK
РАК ПЕЧЕНИ И ЕГО ФАКТОРЫ РИСКА В НОВОСИБИРСКЕ
O. V. Reshetnikov
T. G. Openko
S. A. Kurilovich
A. A. Khryanin
S. K. Malyutina
О. В. Решетников
Т. Г. Опенко
С. А. Курилович
А. А. Хрянин
С. К. Малютина
факторы риска
epidemiology
risk factors
факторы риска
эпидемиология
факторы риска
The dynamics of morbidity and mortality due to primary liver cancer in the population of Novosibirsk according to population cancer register and the total mortality over 25 years (1988-2012) as well as the levels of its risk factors were analyzed. There was a 2-2.5-fold reduction in morbidity and mortality from liver cancer. Among the risk factors, a significant reduction in the incidence of hepatitis B and increase in the incidence of hepatitis C were noted. Prevalence of metabolic syndrome, opisthorchiasis and alcohol consumption remain stable. The epidemiological prognosis for liver cancer in the coming years in the region is discussed.
Проанализированы динамика заболеваемости и смертности от первичного рака печени у населения Новосибирска по данным популяционного регистра рака и регистра общей смертности за 25 лет (1988-2012 гг.), а также уровень факторов риска этой патологии. Выявлено снижение заболеваемости и смертности от рака печени в 2-2,5 раза. Среди факторов риска отмечено существенное снижение заболеваемости гепатитом В и увеличение заболеваемости гепатитом С. Распространённость метаболического синдрома, описторхозной инвазии и употребление алкоголя остаются стабильно высокой. Обсуждается эпидемиологический прогноз для рака печени в ближайшие годы в регионе.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-07-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/345
10.21294/1814-4861-2016-15-3-19-27
Siberian journal of oncology; Том 15, № 3 (2016); 19-27
Сибирский онкологический журнал; Том 15, № 3 (2016); 19-27
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2016-15-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/345/340
Богданов А.О., Прокудина Д.В., Байков А.Н., Салтыкова И.В. Молекулярные механизмы, опосредующие развитие холангиокарциномы в ходе хронической инвазии печеночными сосальщиками //Сибирский онкологический журнал. 2015. № 6. С. 83–90.
Злокачественные новообразования в России в 2010 году (заболеваемость и смертность) / Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2012. 260 c.
Кылбанова Е.С., Малютина С.К., Насонова Н.В., Никитин Ю.П. 10-летние тренды показателей массы тела у мужчин и женщин Новосибирска (1985–1995 гг.) // Терапевтический архив. 2005. Т. 77, № 3. С. 64–67.
Мерабишвили В.М., Мерабишвили Э.Н., Чепик О.Ф. Эпидемиология рака печени. Заболеваемость, смертность, динамика гистологической структуры // Сибирский онкологический журнал. 2015. № 2. С. 5–14.
Немцов А.В., Шелыгин К.В. Потребление алкоголя в России: 1956–2012 гг. // Вопросы наркологии. 2014. № 5. С. 3–12.
Юнусова Н.В., Кондакова И.В., Коломиец Л.А., Афанасьев С.Г., Чернышова А.Л., Шатохина О.В., Фролова А.Е., Zhiwei Zhou , Wei Wang. Адипокины и их рецепторы у больных раком эндометрия и ободочной кишки: связь с инвазией и метастазированием // Вопросы онкологии. 2015. Т. 61, № 4. С. 619–623.
Ясюкевич Н.В., Рябиков А.Н., Шахматов С.Г., Курилович С.А., Решетников О.В., Малютина С.К. Жировая болезнь печени по данным ультразвукового исследования: распространенность и ассоциации с кардиометаболическими факторами риска в сибирской популяции // Атеросклероз. 2015. Т. 11, № 1. С. 27–33.
Bobak M., Room R., Pikhart H., Kubinova R., Malyutina S., Pajak A., Kurilovitch S., Topor R., Nikitin Yu., Marmot M. Contribution of drinking patterns to differences in rates of alcohol related problems between three urban populations // J. Epidemiol. Community Health. 2004. Vol. 58. P. 238–242. doi: 10.1136/jech.2003.011825.
Bosch F.X., Ribes J., Díaz M., Cléries R. Primary liver cancer: worldwide incidence and trends // Gastroenterology. 2004. Vol. 127 (5 Suppl 1). S5–S16.
Bosetti C., Turati F., La Vecchia C. Hepatocellular carcinoma epidemiology // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2014. Vol. 28 (5). P. 753–770. doi: 10.1016/j.bpg.2014.08.007.
Corrao G., Bagnardi V., Zambon A., La Vecchia C. A meta-analysis of alcohol consumption and the risk of 15 diseases // Prev. Med. 2004. Vol. 38 (5). P. 613–619.
El-Serag H.B., Tran T., Everhart J.E. Diabetes increases the risk of chronic liver disease and hepatocellular carcinoma // Gastroenterology. 2004. Vol. 126 (2). P. 460–468.
El-Serag H.B. Hepatocellular carcinoma // N. Engl. J. Med 2011. Vol. 365. P. 1118–1127. doi: 10.1056/NEJMra1001683.
Ferlay J., Shin H.R., Bray F., Forman D., Mathers C., Parkin D.M. Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008 // Int. J. Cancer. 2010. Vol. 127. P. 2893–2917. doi: 10.1002/ijc.25516.
Freeman A., Dore G., Law M., Thorpe M., Von Overbeck J., Lloyd A.R., Marinos G., Kaldor J.M. Estimating progression to cirrhosis in chronic hepatitis C virus infection // Hepatology. 2001. Vol. 34 (4 Pt 1). P. 809–816.
International Agency for Research on Cancer. Consumption of alcoholic beverages // IARC Monographs on The Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Lyon, France. 2012. Vol. 100E. P. 373–472. URL: http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100E/mono100E.pdf.
Lafaro K.J., Demirjian A.N., Pawlik T.M. Epidemiology of hepatocellular carcinoma // Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2015. Vol. 24 (1). P. 1–17. doi: 10.1016/j.soc.2014.09.001.
Liu Y., Wu F. Global burden of aflatoxin-induced hepatocellular carcinoma: a risk assessment // Environ Health Perspect. 2010. Vol. 118 (6). P. 818–824. doi: 10.1289/ehp.0901388.
Lvova M.N., Tangkawattana S., Balthaisong S., Katokhin A.V., Mordvinov V.A., Sripa B. Comparative histopathology of Opisthorchis felineus and Opisthorchis viverrini in a hamster model: an implication of high pathogenicity of the European liver fluke // Parasitol. Int. 2012. Vol. 61 (1). P. 167–172. doi: 10.1016/j.parint.2011.08.005.
Malek N.P., Schmidt S., Huber P., Manns M.P., Greten T.F. The diagnosis and treatment of hepatocellular carcinoma // Dtsch. Arztebl. Int. 2014. Vol. 111 (7). P. 101–116. doi: 10.3238/arztebl.2014.0101.
Malyutina S.K., Bobak M., Kurilovitch S., Ryzova E., Nikitin Yu.P., Marmot M. Alcohol consumption and binge drinking in Novosibirsk, 1985–1995 // Addiction. 2001. Vol. 96 (7). P. 987–995.
Siegel A.B., Zhu A.X. Metabolic syndrome and hepatocellular carcinoma: two growing epidemics with a potential link // Cancer. 2009. Vol. 115 (24). P. 5651–5661. doi: 10.1002/cncr.24687.
Starley B.Q., Calcagno C.J., Harrison S.A. Nonalcoholic fatty liver disease and hepatocellular carcinoma: a weighty connection // Hepatology. 2010. Vol. 51 (5). P. 1820–1832. doi: 10.1002/hep.23594.
Wu C.Y., Hsu Y.C., Ho H.J., Chen Y.J., Lee T.Y., Lin J.T. Association between ultrasonography screening and mortality in patients with hepatocellular carcinoma: a nationwide cohort study // Gut. 2016. Vol. 65 (4). P. 693–701. doi: 10.1136/gutjnl-2014-308786.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1581
2021-01-18T07:29:02Z
jour:OP
driver
LEVELS I–VII FOLLOWING THYROIDECTOMY FOR PAPILLARY THYROID CANCER
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ОЦЕНКА ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ШЕИ I–VII УРОВНЕЙ У ЛИЦ, ПЕРЕНЕСШИХ ТИРЕОИДЭКТОМИЮ ПО ПОВОДУ ПАПИЛЛЯРНОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
V. S. Parshin
A. A. Veselova
V. S. Medvedev
S. A. Ivanov
A. D. Kaprin
В. С. Паршин
А. А. Веселова
В. С. Медведев
С. А. Иванов
А. Д. Каприн
гистологические данные
thyroid gland
reoperations
cervical metastases
sonography
histological findings
гистологические данные
щитовидная железа
реоперации
метастазы
ультрасонография
гистологические данные
Introduction. Cervical lymph node metastases can occur not only in patients when they are first diagnosed with papillary thyroid cancer but also in patients who have undergone thyroidectomy. Objective. The aim of this study was to assess the potential utility of neck ultrasound in diagnosing cervical lymph node metastases (levels I–VII) in patients who underwent surgical treatment for papillary thyroid cancer.Material and Methods. B-mode sonography of all nodal levels in the neck was performed using a linear array transducer in the frequency range of 7.5–13 MHz, power mapping and panoramic scan to locate regional lymph node metastases. All lymph nodes removed during reoperations were submitted for histological evaluation. Sonographic examinations of cervical lymph nodes of the levels I–VII were performed in 2875 patients who had undergone thyroidectomy in different regions of the Russian Federation. The patients were admitted to our clinic to receive radioactive iodine therapy. All neck levels were assessed by ultrasound.Results. Sonography revealed cervical lymph node metastases in 267 (9.2 %) of 2875 patients with papillary thyroid cancer who had undergone thyroidectomy. Nodal metastasis in level VI only occurred in 70 (2.4 %) patients, in levels II–III–IV only in 150 (5.21 %), in level VB only in 32 (1.11 %), and at the same time in level VI and in levels II–III–IV in 15 (0.52 %) patients. There were no metastases in levels I, VA, VII of the neck. Solitary metastases to all levels were found in 7.5 %, multiple metastases in 1.2 %, and conglomerates in 0.6 % of cases. Solitary metastases in level VI were noted in 56 (1.9 %), in levels II–III–IV in 125 (4.3 %), and in level VB in 29 (1.0 %) patients. Multiple metastases in level VI were detected in 11 (0.38 %), in levels II–III–IV in 21 (0.73 %), and in level VB in 3 (0.1 %) patients. Median metastasis size was 2.1 ± 1.6 cm.Conclusion. Post-thyroidectomy patients were found to have cervical lymph node metastases. Ultrasound scanning of the neck should be considered a key examination if there are cicatricial changes as it enables to identify metastasis and to determine its location. The maximal number of metastases was noted in levels II–III–IV. Cervical lymph node metastases occurred less frequently in the central level and level VB. The predominant metastatic pattern was solitary. There was an essential difference in metastatic spread to cervical lymph nodes between postthyroidectomy patients and patients who were first diagnosed with papillary thyroid cancer.
Введение. Метастазы в лимфатических узлах шеи могут возникать у больных папиллярным раком щитовидной железы не только среди пациентов с впервые установленным диагнозом, но и среди лиц, перенесших тиреоидэктомию.Цель исследования – оценить возможности ультразвукового исследования шеи в диагностике метастазов в лимфатических узлах шеи I–VII уровней среди лиц, перенесших оперативное лечение по поводу папиллярного рака щитовидной железы.Материал и методы. Выполнено ультразвуковое исследование всех уровней шеи на аппарате Sonoline Antares линейным датчиком с частотой 7,5–13 мГц в B-режиме, режимах энергетического и цветового допплеровского картирования и панорамного сканирования, обеспечивающее наиболее точную оценку локализации метастаза. Выявлены регионарные метастазы. Удаленные при реоперациях узлы оценены гистологическим методом. Ультразвуковое исследование лимфатических узлов шеи I–VII уровней выполнено 2875 больным, перенесшим в различных регионах РФ тиреоидэктомию и поступившим для проведения радиойдтерапии.Результаты. Среди 2875 больных папиллярным раком щитовидной железы, перенесших тиреоидэктомию, метастазы в лимфатические узлы шеи обнаружены ультразвуковым методом у 267 (9,2 %) человек. Метастазы локализовались только в VI уровне – у 70 (2,4 %), во II–III–IV – у 150 (5,21 %), только в VB – у 32 (1,11 %), одновременно в VI и во II–III–IV уровнях – у 15 (0,52 %) больных. В остальных уровнях шеи (I, VA, VII) метастазы отсутствовали. Одиночные метастазы во все уровни обнаружены у 7,5 % больных из 2875 человек, множественные – у 1,2 %, конгломераты – у 0,6 %. Одиночные метастазы в VI уровне наблюдали в 56 (1,9 %), во II–III–IV – в 125 (4,3 %), в VB – в 29 (1,0 %) случаях. Множественные метастазы в VI уровне выявлены у 11 (0,38 %), во II–III–IV – у 21 (0,73 %), в VB – у 3 (0,1 %) пациентов. Средний размер метастазов составил 2,1 ± 1,6 см.Выводы. Метастазы в лимфатические узлы шеи среди лиц, перенесших тиреоидэктомию, являются доказанным фактом. Ультразвуковое исследование шеи, выполняемое на фоне рубцовых изменений, является базовым методом диагностики, так как позволяет визуализировать метастаз и обеспечивает определение его локализации. Максимальное количество метастазов наблюдается во II–III–IV уровнях, реже – в VI и VB уровнях. Преобладает одиночный характер метастазирования.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2020-10-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1581
10.21294/1814-4861-2020-19-5-76-81
Siberian journal of oncology; Том 19, № 5 (2020); 76-81
Сибирский онкологический журнал; Том 19, № 5 (2020); 76-81
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2020-19-5
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1581/791
Джатин Ша, Пател С.Д., Сингх Б. Хирургия и онкология головы шеи. Перевод под ред. И.В. Решетова. М., 2016. 838 с.
Choi S.Y., Cho J.K., Moon J.H., Son Y.I. Metastatic Lymph Node Ratio of Central Neck Compartment Has Predictive Values for Locoregional Recurrence in Papillary Thyroid Microcarcinoma. Clin Exp Otorhinolaryngol. 2016 Mar; 9(1): 75–9. doi: 10.21053/ceo.2016.9.1.75.
Kim J.W., Roh J.L., Gong G., Cho K.J., Choi S.H., Nam S.Y., Kim S.Y. Recurrence in patients with clinically early-stage papillary thyroid carcinoma according to tumor size and surgical extent. Am J Surg. 2016 Sep; 212(3): 419–425. doi: 10.1016/j.amjsurg.2015.12.015.
Joo J.Y., Jin J., Seo S.T., Lim Y.C., Rha K.S., Koo B.S. Recurrence in regional lymph nodes after total thyroidectomy and neck dissection in patients with papillary thyroid cancer. Oral Oncol. 2015 Feb; 51(2): 164–9. doi: 10.1016/j.oraloncology.2014.11.004.
Lim Y.C., Liu L., Chang J.W., Koo B.S. Lateral lymph node recurrence after total thyroidectomy and central neck dissection in patients with papillary thyroid cancer without clinical evidence of lateral neck metastasis. Oral Oncol. 2016 Nov; 62: 109–113. doi: 10.1016/j.oraloncology.2016.10.010.
Liu J., Xu Z., Li Z.., Zhang Z., Tang P., Liu S. Long-term outcomes of observation for clinically negative central compartment lymph nodes in papillary thyroid carcinoma. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2015 Dec; 272(12): 3801–4. doi: 10.1007/s00405-014-3453-0.
Lee J., Song Y., Soh E.Y. Central lymph node metastasis is an important prognostic factor in patients with papillary thyroid microcarcinoma. J Korean Med Sci. 2014 Jan; 29(1): 48–52. doi: 10.3346/jkms.2014.29.1.48.
Бочкарева О.В., Синюкова Г.Т., Костякова Л.А., Пилипчук И.А., Циклаури В.Т. Современные возможности ультразвуковой диагностики местных и регионарных рецидивов рака щитовидной железы. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2011; 22(1): 29–36.
Савенок Э.В., Минакова Е.С., Рыжих О.В., Панов Е.Д., Карапетян Е.А. Анализ частоты рецидива и метастазов высокодифференцированного рака щитовидной железы. Опухоли головы и шеи. 2015; 1: 19–21. doi: 10.17650/2222-1468-2015-1-19-21.
Lee C.W., Gong G., Roh J.L. Intraoperative diagnosis of central compartment lymph node metastasis predicts recurrence of patients with papillary thyroid carcinoma and clinically node-negative lateral neck and may guide extent of initial surgery. World J Surg. 2015 Jan; 39(1): 194–202. doi: 10.1007/s00268-014-2800-z.
Субраманиан С., Любаев В.Л., Бржезовский В.Ж., Айдарбекова А.А. Классификация лимфатических узлов шеи: необходимость перехода на современную классификацию в онкологической практике. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2006; 17(3): 54–59.
Брайерли Дж.Д., Госпадорович М.К., Виттекинд К. TNM Классификация злокачественных опухолей. М., 2018. 344 с.
Hughes D.T., Doherty G.M. Central neck dissection for papillary thyroid cancer. Cancer Control. 2011; 18(2): 83–8. doi: 10.1177/107327481101800202.
Hwang H.S., Orloff L.A. Efficacy of preoperative neck ultrasound in the detection of cervical lymph node metastasis from thyroid cancer. Laryngoscope. 2011 Mar; 121(3): 487–91. doi: 10.1002/lary.21227.
Gong Y., Yang J., Yan S., Su A., Liu F., Gong R., Zhu J., Li Z. Pattern of and clinicopathologic risk factors for lateral lymph node metastases in papillary thyroid carcinoma patients with lateral cervical lymphadenopathy. Medicine (Baltimore). 2018 Sep; 97(36): e12263. doi: 10.1097/MD.0000000000012263.
Lee H.S., Roh J.L., Gong G., Cho K.J., Choi S.H., Nam S.Y., Kim S.Y. Risk Factors for Re-recurrence After First Reoperative Surgery for Locoregional Recurrent/Persistent Papillary Thyroid Carcinoma. World J Surg. 2015 Aug; 39(8): 1943–50. doi: 10.1007/s00268-015-3052-2.
Бэскин Г.Дж., Дюик Д.С., Левин Р.Э. Ультразвуковое исследование щитовидной железы. М., 2018. 432 с.
Каприн А.Д., Галкин В.Н., Жаворонков Л.П., Иванов В.К., Иванов С.А., Романко Ю.С. Синтез фундаментальных и прикладных исследований – основа обеспечения высокого уровня научных результатов и внедрения их в медицинскую практику. Радиация и риск. 2017; 26(2): 26–40. doi: 10.21870/0131-3878-2017-26-2-26-40.
Каприн А.Д., Мардынский Ю.С., Смирнов В.П., Иванов С.А., Костин А.А., Полихов С.А., Решетов И.В., Фатьянова А.С., Денисенко М.В., Эпатова Т.В., Коренев С.В., Терещенко А.В., Филоненко Е.В., Гафаров М.М., Романко Ю.С. К истории развития лучевой терапии (Часть I). Biomedical Photonics. 2019; 8(1): 52–62. doi: 10.24931/2413-9432-2019-8-1-52-62.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/402
2018-12-10T17:05:51Z
jour:CLS
driver
PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF Ki67, CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) AND p16ink4a IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED CERVICAL CANCER
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ Ki67, ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 (COX-2) И p16ink4a У БОЛЬНЫХ МЕСТНОРАСПРОСТРАНЕННЫМ РАКОМ ШЕЙКИ МАТКИ
O. N. Churuksaeva
L. A. Kolomiets
O. V. Savenkova
V. V. Nedosekov
M. K. Ibragimova
О. Н. Чуруксаева
Л. А. Коломиец
О. В. Савенкова
В. В. Недосеков
М. К. Ибрагимова
факторы прогноза
Ki67
COX-2
p16ink4a
prognostic factors
факторы прогноза
Ki67
COX-2
p16ink4a
факторы прогноза
The increased expression levels of Ki67, cyclooxygenase-2 (COX-2) and p16ink4a proteins after neoadjuvant chemotherapy for locally advanced cervical cancer were shown to correlate with unfavorable prognosis. The level of Ki67 expression before treatment was 85 % in patients, who subsequently developed disease progression. The overall 5-year survival rates were significantly higher in cervical cancer patients with Ki67 expression of <50 % than in patients with Ki67 expression >50 %. We found the correlation between COX-2 expression and overall survival of patients with locally advanced cervical cancer. Thus, the 5-year survival rates were 84 % and 66% in cervical cancer patients with COX-2 expressions of <50 % and >50 %, respectively. The correlation between p16ink4a expression and disease-free survival was found.
Исследование, проведенное у больных местнораспространенным раком шейки матки (МРРШМ), показало, что высокий уровень экспрессии маркера пролиферации Ki67 у первичных больных, повышенные уровни циклооксигеназы-2 (COX-2) и белка p16ink4a после проведения неоадъювантной химиотерапии коррелируют с неблагоприятным прогнозом, что позволяет использовать эти показатели в мониторинге течения заболевания. Показано, что до начала противоопухолевого лечения уровень экспрессии Ki67 был максимально высоким у тех больных, у которых впоследствии наблюдалось прогрессирование заболевания, и достигал 85 %. Выявлено, что у больных МРРШМ с уровнем экспрессии Ki67<50 %, показатели 5-летней общей выживаемости статистически значимо превышают аналогичные показатели больных МРРШМ с уровнем экспрессии Ki67>50 %. Уровень экспрессии циклооксигеназы COX-2, определяемый после химиотерапевтического лечения, коррелирует с общей выживаемостью больных МРРШМ. Так, 5-летняя выживаемость больных МРРШМ при уровне экспрессии COX-2<50 % составила 84 %, а при экспрессии >50 % – 66 %. Показано, что уровень экспрессии белка p16ink4a коррелирует с показателями безрецидивной выживаемости.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-11-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/402
10.21294/1814-4861-2016-15-5-25-32
Siberian journal of oncology; Том 15, № 5 (2016); 25-32
Сибирский онкологический журнал; Том 15, № 5 (2016); 25-32
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2016-15-5
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/402/373
Ferlay J., Shin H.R., Bray F. GLOBOCAN 2008 v1.2 Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC Cancer Base No. 10 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Reserch on Cancer; 2010 [cited 2012 April]. Available from: http: globocan.iarc.fr.
Коломиец Л.А., Чуруксаева О.Н.. Уразова Л.Н.. Чернышова А.Л., Молчанов С.В., Мунтян А.Б., Замкова О.В., Видяева И.Г. Вакцинация против ВПЧ – первичная профилактика рака шейки матки. Томск: Печатная мануфактура, 2011, 116 с.
Максимов С.Я., Гусейнов К.Д. Комбинированное лечение рака шейки матки // Практическая онкогинекология: избранные лекции / Под ред. А.Ф. Урманчеевой, С.А. Тюляндина, В.М. Моисеенко. СПб.: Центр ТОММ, 2008: 168–180.
Карапетян В.Л., Степанова Е.В., Барышников А.Ю., Никогосян С.О., Кузнецов В.В. Молекулярно-биологические факторы прогноза рака яичников начальных стадий. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2011. Т. 22, № 1: 37–41.
Calado R.T., Chen J. Telomerase: not just for the elongation of telomeres. Bioessays. 2006 Feb; 28 (2): 109–12.
Samir R., Asplund A., Tot T., Pekar G., Hellberg D. Tissue tumor marker expression in smokers, including serum cotinine concentrations, in women with cervical intraepithelial neoplasia or normal squamous cervical epithelium. Am J Obstet Gynecol. 2010 Jun; 202 (6): 579.e1–7. doi: 10.1016/j.ajog.2009.11.034.
Song S.H., Park H.M., Eom D.W., Lee J.K., Lee N.W., Kim A.R., Hur J.Y., Lee K.W., Park Y.K., Saw H.S. The expression of p16 (INK4a) and Ki67 in relation to high-risk human papilloma viral load and residual disease after conization with positive margins. Int J Gynecol Cancer. 2007 Jul-Aug; 17 (4): 858–67.
Su Mi Kim, Jeong Uee Lee, Dae Woo Lee, Min Jung Kim, Hae Nam Lee. The prognostic significance of p16, Ki67, p63, and CK17 expression determined by immunohistochemical staining in cervical intraepithelial neoplasia 1. Korean J Obstet Gynecol. 2011; 54 (4): 184– 191.
Пожарисский К.М., Винокуров В.Л., Жаринов Г.М., Болдарян Н.А., Кузнецова М.Е., Гаспарян Н.А., Самсонова Е.А. Иммуногистохимические маркеры в качестве прогностических критериев в онкогинекологии. Вопросы онкологии. 2008; 4: 463–470.
Cambruzzi E., Zettler C.G., Alexandre C.O. Expression of Ki67 and squamous intraepithelial lesions are related with HPV in endocervical adenocarcinoma. Pathol Oncol Res. 2005; 11 (2): 114–20.
Carriho C., Gouveia P., Cantel M., Alberto M., Buane L., David L. Characterization of human papillomavirus infection, p53 and Ki67 expression in cervix cancer of Mozambican women. Pathol Res Pract. 2003; 199 (5): 303–11.
Heideman D., Snijders P., Berkhof J., Verheijen R.H., Helmerhorst T.J., Meijer C.J. Vaccination against HPV: indications for women and the impacton the cervical screening programme. BJOG 2008; 115: 938–46. doi: 10.1111/j.1471-0528.2008.01779.x.
Kiviat N.B., Hawes S.E., Feng Q. Screening for cervical cancer in the era of the HPV vaccine – the urgent need for both new screening guidelines and new biomarkers. J Natl Cancer Inst. 2008 Mar 5; 100 (5): 290–1. doi: 10.1093/jnci/djn038.
Naucler P., Ryd W., Tornberg S., Strand A., Wadell G., Elfgren K., Rådberg T., Strander B., Forslund O., Hansson B.G., Hagmar B., Johansson B., Rylander E., Dillner J. Efficacy of HPV DNA testing with cytology triage and/or repeat HPV DNA testing in primary cervical cancer screening. J Natl Cancer Inst 2009; 101 (2): 88–99. doi: 10.1093/jnci/djn444.
Hammes L.S., Tekmal R.R., Naud P., Edelweiss M.I., Kirma N., Valente P.T., Syrjänen K.J., Cunha-Filho J.S. Up-regulation of VEGF, c-fms and COX-2 expression correlates with severity of cervical cancer precursor (CIN) lesions and invasive disease. Gynecol Oncol. 2008 Sep; 110 (3): 445–51. doi: 10.1016/j.ygyno.2008.04.038.
Dursun P., Yuce K., Usubutun A., Ayhan A. Cyclooxygenase-2 expression in cervical intraepithelial neoplasia III and squamous cell cervical carcinoma, and its correlation with clinicopathologic variables. Int J Gynecol Cancer. 2007; 17 (1): 164–73.
Mitchell A., Newton J.M., Brite K., Einspahr J., Ellis M., Davis J., Nuno T., Alberts D.S., Garcia F. Cyclooxygenase 2 expression in cervical intraepithelial neoplasia and vulvar cancer. J Low Genit Tract Dis. 2007 Apr; 11 (2): 80–5.
Sales K.J., Katz A.A., Howard B., Soeters R.P., Millar R.P., Jabbour H.N. Cyclooxygenase-1 is up-regulated in cervical carcinomas: autocrine/paracrine regulation of Cyclooxygenase-2, prostoglandine receptors, angiogenic factors by Cyclooxygenase-1. Cancer Res. 2002 Jan 15; 62 (2): 424–32.
Gadducci A., Guerrieri M.E., Greco C. Tissue biomarkers as prognostic variables of cervical cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2013 May; 86 (2): 104–29. doi: 10.1016/j.critrevonc.2012.09.003.
Sarian L.O., Derchain S.F., Yoshida A., Vassallo J., Pignataro F., De Angelo Andrade L.A. Expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) and Ki67 as related to disease severity and HPV detection in squamous lesions of the cervix. Gynecol Oncol. 2006 Sep; 102 (3): 537–41.
Ozgul N., Cil A.P., Bozdayi G., Usubutun A., Bulbul D., Rota S., Kose M.F., Biri A., Haberal A. Staining characteristics of p16INK4a: is there a correlation with lesion grade or high-risk human papillomavirus positivity? J Obstet Gynaecol Res. 2008 Oct; 34 (5): 865–71.
Kuo K.T., Chang H.C., Hsiao C.H., Lin M.C. Increased Ki67 proliferative index and absence of p16INK4a in CIN-HPV related pathogenic pathways different from cervical squamous intraepithelial lesion. Br J Ophthalmol. 2006 Jul; 90 (7): 894–9.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1689
2021-03-06T15:18:59Z
jour:CLS
driver
PEDIATRIC OPTIC PATHWAY GLIOMA: DIENCEPHALIC SYNDROME
ГЛИОМЫ ЗРИТЕЛЬНОГО ПУТИ У ДЕТЕЙ: ДИЭНЦЕФАЛЬНАЯ КАХЕКСИЯ
A. F. Valiakhmetova
N. A. Mazerkina
L. I. Papusha
O. I. Bydanov
E. M. Tarasova
O. A. Medvedeva
N. K. Serova
L. A. Lazareva
L. V. Shishkina
Yu. Yu. Trunin
G. A. Novichkova
S. K. Gorelyshev
A. I. Karachunsky
Э. Ф. Валиахметова
Н. А. Мазеркина
Л. И. Папуша
О. И. Быданов
Е. М. Тарасова
О. А. Медведева
Н. К. Серова
Л. А. Лазарева
Л. В. Шишкина
Ю. Ю. Трунин
Г. А. Новичкова
С. К. Горелышев
А. И. Карачунский
диэнцефальная кахексия
low grade gliomas
children
diencephalic syndrome
диэнцефальная кахексия
глиомы низкой степени злокачественности
дети
диэнцефальная кахексия
Diencephalic cachexia (DC ) is a metabolic disorder characterized by a decrease in body weight. DC usually occurs in the presence of glioma brain tumors extended into the optic pathway. These tumors are very aggressive and have poor prognosis.Objective: to analyze the clinical course of optic pathway gliomas (OPG s) in patients with and without DC .Material and Methods. The study included 264 patients aged 0 to 18 years with an initial diagnosis of OPG s registered in the N.N. Burdenko National Medical Research Center of neurosurgery from 01/01/2003 to 12/31/2015. Patients were divided into two groups: without DC (204 people) and with DC (60 children). Results: neurofibromatosis type I (NFI) was much more common in children without DC , and pilomyxoid histology was much more prevalent in children with DC . Five-year overall survival (OS ) and event-free survival EFS were significantly lower in children with DC than in children without DC (82 ± 5 % and 96 ± 1 %, respectively versus 37 ± 7 % and 62 ± 3 %, respectively). It was found that in the DC group, the OS and EFS rates were significantly lower in girls, in children without NFI, in children without histological verification and in children with pilocytic astrocytomas. It was also found that in the DC group, OS rates were significantly lower in children under 1 year, and EFS rates were significantly lower in children aged more than 12 months. The number of patients without events were significantly higher in the group without DC (p=0.001). The number of deaths in the postoperative period was significantly higher in children with DC (p<0.001). Diabetes insipidus and hyponatremia were significantly more common in patients with diencephalic cachexia, and vision improvement after treatment was significantly more likely to occur in patients without DC .Conclusion. OPG s in patients with DC have a more aggressive clinical course, which requires more careful treatment and observation.
Диэнцефальная кахексия (ДК) – нарушение обмена веществ, характеризующееся снижением массы тела при нормальном самочувствии и нормальном потреблении калорий. Наиболее часто данное состояние встречается при глиомах зрительного пути (ГЗП) и является фактором неблагоприятного прогноза. Цель исследования – проанализировать особенности течения глиом зрительного пути у пациентов с ДК и без неё. Материал и методы. В исследование вошли 264 пациента в возрасте от 0 до 18 лет с первичным диагнозом «глиома зрительного пути», зарегистрированные в НМИЦ нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко в период с 01.01.2003 по 31.12.2015. Больные были разделены на две группы: без ДК (204 ребенка) и с наличием ДК (60 детей). Результаты. Нейрофиброматоз i типа (НФi) достоверно чаще встречался у детей без ДК, а детей с пиломиксоидным гистологическим вариантом было достоверно больше в группе с ДК. Пятилетняя ОВ и БСВ оказались достоверно ниже в группе детей с ДК – 82 ± 5 % и 96 ± 1 % и 37 ± 7 % и 62 ± 3 % соответственно. Выяснилось, что у девочек, пациентов без НФi, пациентов без гистологической верификации и с пилоидными астроцитомами в группе с ДК достоверно ниже как ОВ, так и БСВ. Также оказалось, что у детей до 1 года в группе с ДК достоверно ниже ОВ, а у старших детей (более 12 мес) в группе с ДК достоверно ниже БСВ. Количество пациентов без событий оказалось достоверно выше в группе без ДК (р=0,001). Количество летальных исходов в послеоперационном периоде оказалось достоверно выше у детей с ДК (р<0,001). Несахарный диабет и гипонатриемия достоверно чаще встречались у пациентов с диэнцефальной кахексией, а улучшение зрения после лечения достоверно чаще зафиксировано у пациентов без ДК. Выводы. ГЗП у пациентов с ДК имеют более агрессивное клиническое течение, что требует более внимательного лечения и последующего наблюдения.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2021-03-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1689
10.21294/1814-4861-2021-20-1-34-45
Siberian journal of oncology; Том 20, № 1 (2021); 34-45
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 1 (2021); 34-45
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-1
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1689/826
Opocher E., Kremer L.C., Da Dalt L., van de Wetering M.D., Viscardi E., Caron H.N., Perilongo G. Prognostic factors for progression of childhood optic pathway glioma: a systematic review. Eur J Cancer. 2006 Aug; 42(12): 1807–16. doi: 10.1016/j.ejca.2006.02.022.
Mishra M.V., Andrews D.W., Glass J., Evans J.J., Dicker A.P., Shen X., Lawrence Y.R. Characterization and outcomes of optic nerve gliomas: a population-based analysis. J Neurooncol. 2012 May; 107(3): 591–7. doi: 10.1007/s11060-011-0783-2.
Brauner R., Trivin C., Zerah M., Souberbielle J.C., Doz F., Kalifa C., Sainte-Rose C. Diencephalic syndrome due to hypothalamic tumor: a model of the relationship between weight and puberty onset. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Jul; 91(7): 2467–73. doi: 10.1210/jc.2006- 0322.
Marec-Berard P., Szathmari A., Conter C., Mottolese C., Berlier P., Frappaz D. Improvement of diencephalic syndrome after partial surgery of optic chiasm glioma. Pediatr Blood Cancer. 2009; 53(3): 502–4. doi: 10.1002/pbc.22085.
Kilday J.P., Bartels U., Huang A., Barron M., Shago M., Mistry M., Zhukova N., Laperriere N., Dirks P., Hawkins C., Bouffet E, Tabori U. Favorable survival and metabolic outcome for children with diencephalic syndrome using a radiation-sparing approach. J Neurooncol. 2014 Jan; 116(1): 195–204. doi: 10.1007/s11060-013-1284-2.
Villares J.M., Carrión F., Gallego F.M.E., Muñoz G.A., LópezManzanares J., Alfageme R.M. Diencephalic syndrome: An uncommon cause of malnutrition. An Esp Pediatr. 2002 May; 56(5): 466–71.
Stival A., Lucchesi M., Farina S., Buccoliero A.M., Castiglione F., Genitori L., de Martino M., Sardi I. An infant with hyperalertness, hyperkinesis, and failure to thrive: a rare diencephalic syndrome due to hypothalamic anaplastic astrocytoma. BMC Cancer. 2015; 15: 616. doi: 10.1186/s12885-015-1626-x.
Клочкова И.С, Астафьева Л.И., Коновалов А.Н., Кадашев Б.А., Калинин П.Л., Шарипов О.И., Кутин М.А., Сиднева Ю.Г., Шишкина Л.В., Пронин И.Н. Редкий случай развития диэнцефальной кахексии у взрослой женщины с краниофарингиомой. Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2017; 81(5): 84–95. doi: 10.17116/neiro201781584-9.
Fleischman A., Brue C., Poussaint T.Y., Kieran M., Pomeroy S.L., Goumnerova L., Scott R.M., Cohen L.E. Diencephalic syndrome: a cause of failure to thrive and a model of partial growth hormone resistance. Pediatrics. 2005 Jun; 115(6): e742–8. doi: 10.1542/peds.2004-2237.
Gropman A.L., Packer R.J., Nicholson H.S., Vezina L.G., Jakacki R., Geyer R., Olson J.M., Phillips P., Needle M., Broxson E.H. Jr., Reaman G., Finlay J. Treatment of diencephalic syndrome with chemotherapy: Growth, tumor response, and long term control. Cancer. 1998 Jul 1; 83(1): 166–72. doi: 10.1002/(SICI)1097-0142(19980701)83:1<166::AIDCNCR22>3.0.CO;2-U
Scalzone M., Coccia P., Ruggiero A., Lazzareschi I., Mastrangelo S., Riccardi R. Diencephalic syndrome and brain tumours: A rare cause of growth failure. Eur J Oncol 2009; 14(1): 53–56.
Cavicchiolo M.E., Opocher E., Daverio M., Bendini M., Viscardi E., Bisogno G., Perilongo G., Da Dalt L. Diencephalic syndrome as sign of tumor progression in a child with neurofibromatosis type 1 and optic pathway glioma: a case report. Childs Nerv Syst. 2013 Oct; 29(10): 1941–5. doi: 10.1007/s00381-013-2109-5.
Gnekow A.K., Walker D.A., Kandels D., Picton S., Giorgio Perilongo, Grill J., Stokland T., Sandstrom P.E., Warmuth-Metz M., Pietsch T., Giangaspero F., Schmidt R., Faldum A., Kilmartin D., De Paoli A., De Salvo G.L.; of the Low Grade Glioma Consortium and the participating centers. A European randomised controlled trial of the addition of etoposide to standard vincristine and carboplatin induction as part of an 18-month treatment programme for childhood (≤16 years) low grade glioma A final report. Eur J Cancer. 2017 Aug; 81: 206–225. doi: 10.1016/j.ejca.2017.04.019. Epub 2017 Jun 22.
Russell A.A. A diencephalic syndrome of emaciation in infancy and childhood. Arch Dis Child 1951; 26: 274.
Gnekow A.K., Falkenstein F., von Hornstein S., Zwiener I., Berkefeld S., Bison B., Warmuth-Metz M., Driever P.H., Soerensen N., Kortmann R.D., Pietsch T., Faldum A. Long-term follow-up of the multicenter, multidisciplinary treatment study HIT-LGG-1996 for low- grade glioma in children and adolescents of the German Speaking Society of Pediatric Oncology and Hematology. Neuro Oncol. 2012 Oct; 14(10): 1265–84. doi: 10.1093/neuonc/nos202.
Pillai M.G., Unnikrishnan A.G., Nair V., Jayakumar R.V., Kumar H. Diencephalic cachexia: a rare cause for failure to thrive. J Pediatr. 2005 Nov; 147(5): 713. doi: 10.1016/j.jpeds.2005.04.024.
Perilongo G., Carollo C., Salviati L., Murgia A., Pillon M., Basso G., Gardiman M., Laverda A. Diencephalic syndrome and disseminated juvenile pilocytic astrocytomas of the hypothalamic-optic chiasm region. Cancer. 1997 Jul 1; 80(1): 142–6. doi: 10.1002/(sici)1097-0142(19970701)80:1<142::aid-cncr19>3.0.co;2-y.
Johnson M.W., Eberhart C.G., Perry A., Tihan T., Cohen K.J., Rosenblum M.K., Rais-Bahrami S., Goldthwaite P., Burger P.C. Spectrum of pilomyxoid astrocytomas: intermediate pilomyxoid tumors. Am J Surg Pathol. 2010 Dec; 34(12): 1783–91. doi: 10.1097/PAS.0b013e3181fd66c3.
Mahore A., Kammar A., Dange N., Epari S., Goel A. Diencephalic juvenile pilomyxoid astrocytoma with leptomeningeal dissemination. Turk Neurosurg. 2011; 21(2): 222–5. doi: 10.5137/1019-5149.JTN.2638-09.1.
Rakotonjanahary J., De Carli E., Delion M., Kalifa C., Grill J., Doz F., Leblond P., Bertozzi A.I., Rialland X.; Brain Tumor Committee of SFCE. Mortality in Children with Optic Pathway Glioma Treated with UpFront BB-SFOP Chemotherapy. PLoS One. 2015 Jun 22; 10(6): e0127676. doi: 10.1371/journal.pone.0127676.
Валиахметова Э.Ф., Быданов О.И., Горелышев С.К., Серова Н.К., Лазарева Л.А., Шишкина Л.В., Мазеркина Н.А., Трунин Ю.Ю., Чулкова С.В., Грищенко Н.В., Егорова А.В., Папуша Л.И., Новичкова Г.А., Карачунский А.И. Глиомы зрительного пути у детей: прогностические факторы, оценка ответа и роль двухкомпонентной химиотерапии. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2019; 18(1): 62–72. doi: 10.24287/1726-1708-2019-18-1-62-72.
Singh D.K., Behari S., Jaiswal A.K., Sahu R.N., Srivastava A.K., Mehrotra A., Dabadgaon P. Pediatric anterior visual pathway gliomas: trends in fluid and electrolyte dynamics and their management nuances. Childs Nerv Syst. 2015 Mar; 31(3): 359–71. doi: 10.1007/s00381-014-2606-1.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/758
2018-07-04T13:31:41Z
jour:CLS
driver
NEOADJUVANT ENDOCRINE THERAPY FOR PATIENTS WITH ESTROGEN-RECEPTOR-POSITIVE BREAST CANCER
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ ПАЦИЕНТОВ С ЭСТРОГЕН-РЕЦЕПТОР-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
V. F. Semiglazov
V. V. Semiglazov
G. A. Dashyan
P. V. Krivorotko
V. G. Ivanov
E. K. Zhiltsova
R. M. Paltuev
L. M. Bershtein
T. Yu. Semiglazova
S. S. Yerechshenko
V. V. Klimenko
V. S. Apollonova
A. V. Komyahov
A. A. Bessonov
В. Ф. Семиглазов
В. В. Семиглазов
Г. А. Дашян
П. В. Криворотько
В. Г. Иванов
Е. К. Жильцова
Р. М. Палтуев
Л. М. Берштейн
Т. Ю. Семиглазова
С. С. Ерещенко
В. В. Клименко
В. С. Аполлонова
А. В. Комяхов
А. А. Бессонов
гормонзависимые опухоли
neoadjuvant endocrine therapy
ER+ breast cancer
hormone-dependent tumors
гормонзависимые опухоли
неоадъювантная эндокринотерапия
эстроген-рецептор-положительные опухоли
гормонзависимые опухоли
More than 70 % of patients with breast cancer have estrogen-receptor-positive tumors (ER+) and are considered hormone- sensitive. That is why a vast majority of patients with early operable tumors receive adjuvant endocrine therapy. Patients with metastatic ER+ breast cancer also receive hormone therapy as first-line treatment. Patients with ER+/PR+ locally advanced breast cancer including potentially operable cases (cT2N1, cT3N0M0) are still a subject to neoadjuvant chemotherapy in most of the oncology centers in Russia and worldwide. More than 10 years ago, several trials evaluating the efficacy of neoadjuvant endocrine therapy were conducted in the Petrov Research Institute of Oncology (aromatase inhibitors vs tamoxifen, neoadjuvant endocrine therapy vs neoadjuvant chemotherapy, etc.) The primary endpoint was the evaluation of pathologic complete/partial response to therapy and the frequency of breast-conserving surgeries following neoadjuvant treatment. We now represent 10-year long-term follow-up data on comparison of neoadjuvant chemotherapy with neoadjuvant endocrine therapy after retrospective determination of IHC- phenotypes of 239 patients with ER+ breast cancer. The study results show tendency to better 10-year disease-free survival in patients with luminal-A breast cancer who received endocrine therapy compared to neoadjuvant chemotherapy (72.8 % vs 53.9 %, respectively, p=0.062) There were no statistically significant differences in DFS rates among patients with the luminal B breast cancer subtype (41 % vs 40 %) The discovery of biomarkers of potential resistance to endocrine therapy (cycline-dependant kinase activity [cdk 4/6], estrogenreceptor mutation [ESR1], mTOR signaling pathway activity, co-expression of the ER and HER2neu [ER+/ HER2neu3+]) and ways to inhibit the activity of the resistance pathways (palbocyclib, everolimus, etc.) have expanded the armamentarium of endocrine-therapy for not only metastatic and locally-advanced but also operable cases of ER+ breast cancer.
Свыше 70 % пациенток с раком молочной железы (РМЖ) имеют эстроген-рецептор- положительные (ER+) опухоли, т.е. считаются гормонзависимыми. Поэтому большинство женщин с ранними (операбельными) опухолями получают адъювантную эндокринотерапию. Пациенткам с метастатическим ER+ РМЖ также часто назначается гормонзависимое лечение. Пациентки с ER+/PR+ местнораспространенным раком молочной железы, включая относительно операбельные опухоли (сТ2N1, cT3N0M0), до сих пор подвергаются неоадъювантной химиотерапии в большинстве онкологических центров и диспансеров России и других стран. Более 10 лет назад в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова было проведено несколько рандомизированных исследований по оценке эффективности неоадъювантной эндокринотерапии (ингибиторы ароматазы против тамоксифена, неоадъювантная эндокринотерапия против неоадъювантной химиотерапии и др.). Первичной целью этих исследований являлась оценка гистологически полного или частичного ответа на лечение и частота органосохраняющего лечения. Десять лет спустя оказалось возможным представить отдаленные результаты неоадъювантной эндокринотерапии в сравнении с химиотерапией после ретроспективного иммуногистохимического анализа (ИГХ) фенотипов 239 пациентов с ER+ РМЖ. Исследование показало тенденцию к уменьшению показателей 10-летней безрецидивной выживаемости (DFS) при люминальном А подтипе РМЖ у больных, получавших эндокринотерапию, в сравнении с химиотерапией (72,8 % vs 53,9 %, p=0,062). Не выявлено достоверных отличий DFS в группе с люминальным В подтипом (41 % vs 40,0 %). Открытие молекулярных маркеров резистентности к эндокринотерапии (циклинзависимые киназы [CDK 4/6], мутация ER [ESR1], сигнальный путь mTOR, коэкспрессии ER+/HER2+) и ингибиторов к ним (палбоциклиб, эверолимус и др.) расширило возможности эндокринотерапии не только распространенных и метастатических РМЖ, но и операбельных ER+ опухолей.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2018-07-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/758
10.21294/1814-4861-2018-17-3-11-19
Siberian journal of oncology; Том 17, № 3 (2018); 11-19
Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 3 (2018); 11-19
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2018-17-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/758/532
Семиглазов В.Ф., Криворотько П.В., Семиглазова Т.Ю., Николаев К.С., Комяхов А.В., Дашян Г.А., Семиглазов В.В., Палутев Р.М. Рекомендации по лечению рака молочной железы. М.: Мегаполис, 2017. 168
Goldhirsch A., Winer E.P., Coates A.S., Gelber R.D., Piccart-Gebhart M., Thürlimann B., Senn H.J.; Panel members. Personalizing the treatment of women with early breast cancer: highlights of the St Gallen International Expert Consensus on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2013. Ann Oncol. 2013 Sep; 24 (9): 2206–23. doi: 10.1093/annonc/mdt303.
Eiermann W., Paepke S., Appfelstaedt J., Llombart-Cussac A., Eremin J., Vinholes J., Mauriac L., Ellis M., Lassus M., Chaudri-Ross H.A., Dugan M., Borgs M.; Letrozole Neo- Adjuvant Breast Cancer Study Group. Preoperative treatment of postmenopausal breast cancer patients with letrozole: a randomized double-blind multicenter study. Ann Oncol. 2001 Nov; 12 (11): 1527–32.
Ellis M.J., Coop A., Singh B., Mauriac L., Llombert-Cussac A., Jänicke F., Miller W.R., Evans D.B., Dugan M., Brady C., Quebe- Fehling E., Borgs M. Letrozole is more effective neoadjuvant endocrine therapy than tamoxifen for ErbB-1 and/or ErbB-2-positive, estrogen receptor-positive primary breast cancer: evidence from a phase III randomized trial. J Clin Oncol. 2001 Sep 15; 19 (18): 3808–16. doi: 10.1200/JCO.2001.19.18.3808.
Smith I.E., Dowsett M. Comparison of anastozole vs. tamoxifen alone and in combination as neoadjuvant treatment of estrogen receptorpositive (ER+) operable breast cancer in postmenopausal women: the IMPACT trial. Breast Cancer. Res. 2003; 82: S6.
Semiglazov V.F., Semiglazov V.V., Dashyan G.A., Ziltsova E.K., Ivanov V.G., Bozhok A.A., Berstein L.M. Phase II randomized trial of primary endocrine therapy chemotherapy in postmenopausal patients with estrogen receptor positive breast cancer. Cancer. 2007, 110 (2): 244–254.
Semiglazov V.F., Dashyan G.A., Semiglazov V.V., Petrenko O.L., Komyahov A.V., Paltuev R.M., Matzko D. P198 Prognostic values of breast cancer subtypes : from phase 2 randomized trial of neoadjuvant therapy. The Breast, 2015; 24: S92.
Cardoso F., Costa A., Norton L., Senkus E., Aapro M., Andre F., Cardoso M.J. ESO-ESMO 2nd international consensus guidelines for advanced breast Cancer (ABC2). Simultaneous And Annals of Oncology. 2014: 25: 1871–1888.
Finn R.S., Crown J.P., Lang I., Boer K., Bondarenko I.M., Kulyk S.O., Ettl J., Patel R., Pinter T., Schmidt M., Shparyk Y., Thummala A.R., Voytko N.L., Fowst C., Huang X., Kim S.T., Randolph S., Slamon D.J. The cyclin – dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib on combination with letrozole versus letrozole alone as first-line treatment of estrogen receptorpositive, HER2- negative, advanced breast cancer (PALOMA-1/TRIO-18): a randomized phase 2 study. Lancet Oncol. 2015 Jan; 16 (1): 25–35. doi: 10.1016/S1470-2045(14)71159-3.
Turner N.C., Huang Bartlett C., Cristofanilli M. Palbociclib in hormone-receptor-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2015 Oct 22; 373 (17): 1672–3. doi: 10.1056/NEJMc1510345.
Finn R.S., Martin M., Rugo H.S., Jones S.E., Im S.A., Gelmon K.A., Gauthier E.R. PALOMA-2: primary results from a phase III trial of palbociclib (P) with letrozole (L) compared with letrozole alone in postmenopausal women with ERb/HER2e advanced breast cancer (ABC). J Clin Oncol 2016; 34. Abstr 507.
Weigel R.J., de Coninck E.C. Transcriptional control of estrogen receptor in estrogen receptor-negative breast carcinoma. Cancer Res. 1993 Aug 1; 53 (15): 3472–4.
Fribbens C., O’Leary B., Kilburn L., Hrebien S., Garcia-Murillas I., Beaney M., Cristofanilli M., Andre F., Loi S., Loibl S., Jiang J., Bartlett C.H., Koehler M., Dowsett M., Bliss J.M., Johnston S.R., Turner N.C. Plasma ESR1 mutations and the treatment of estrogen receptor- positive advanced breast cancer. J Clin Oncol. 2016 Sep 1; 34 (25): 2961–8. doi: 10.1200/JCO.2016.67.3061
Harbeck N., Iyer S., Turner N., Cristofanilli M., Ro J., André F., Loi S., Verma S., Iwata H., Bhattacharyya H., Puyana Theall K., Bartlett C.H., Loibl S. Quality of life with palbociclib plus full-vestrant in previously treated hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer: patient-reported outcomes from the PALOMA-3 trial. Ann Oncol. 2016 Jun; 27 (6): 1047–54. doi: 10.1093/annonc/mdw139.
Bachelot T., Bourgier C., Cropet C., Ray-Coquard I., Ferrero J.M., Freyer G., Abadie- Lacourtoisie S., Eymard J.C., Debled M., Spaëth D., Legouffe E., Allouache D., El Kouri C., Pujade-Lauraine E. Randomized phase II trial of everolimus in combination with tamoxifen in patients with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2- negative metastatic breast cancer with prior exposure to aromatase inhibitors: a GINECO study. J Clin Oncol. 2012 Aug 1; 30 (22): 2718–24. doi: 10.1200/JCO.2011.39.0708.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/122
2016-02-17T20:02:48Z
jour:EPIDEM
driver
EPIDEMIOLOGY OF LIVER CANCER. MORBIDITY, MORTALITY, DYNAMICS OF HISTOLOGICAL STRUCTURE
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ РАКА ПЕЧЕНИ. ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, СМЕРТНОСТЬ, ДИНАМИКА ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ
V. M. Merabishvili
E. N. Merabishvili
O. F. Chepik
В. М. Мерабишвили
Э. Н. Мерабишвили
О. Ф. Чепик
гистология
liver cancer
mortality
histology
гистология
рак печени
смертность
гистология
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/122
undefined
Siberian journal of oncology; № 2 (2015); 5-14
Сибирский онкологический журнал; № 2 (2015); 5-14
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/122/124
Афанасьев С.Г., Тузиков С.А. Нерезектабельные опухоли печени (обзор литературы) // Сибирский онкологический журнал. 2006. № 1. С. 49–54.
Верин В.К., Титова Г.Н., Мерабишвили Э.Н., Иванов В.В., Волкова Р.И., Вереникина Б.И., Чижикова Л.С. Экспериментальный канцерогенез печени, вызванный диметиламиноазотолуолом // Вопро- сы онкологии. 2013. Т. 59. Приложение к № 3 «Онкология XXI века: от научных исследований в клиническую практику. Материалы VIII Всероссийского съезда онкологов». Т. I. С. 41–42.
Верин В.К., Титова Г.Н., Мерабишвили Э.Н., Филимонова Г.Ф., Иванов В.В., Вереникина Б.И., Волкова Р.И. Экспериментальный канцерогенез печени, вызванный ортоаминоазотолуолом // Вопр. онкол. 2013. Т. 59. Приложение к № 3 «Онкология XXI века: от научных исследований в клиническую практику. Материалы VIII Всероссийского съезда онкологов». Т. I. С. 40–41.
Злокачественные новообразования в России в 2012 году (заболеваемость и смертность) / Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского,В. Петровой. М., 2014. 250 с.
Кощуг Г.Д. Первичный рак печени. Кишинев, 1976. 172 с.
Мерабишвили В.М. Динамика показателей деятельности онкологической службы Санкт-Петербурга по районам города в 2010–2012 гг. Экспресс-информация Популяционного ракового ре- гистра. СПб., 2013. 48 с.
Мерабишвили В.М. Онкологическая служба Санкт-Петербурга (оперативная отчетность за 2011–2012 годы, углубленная разработка базы данных регистра по международным стандартам). ПРР (IACR №221) / Под ред. В.М. Колабутина, А.М. Беляева. СПб.: Коста, 2013. Т. 18. 364 с.
Мерабишвили В.М. Онкологическая статистика (традиционные методы, новые информационные технологии): Руководство для врачей. СПб., 2011. Ч. I. 221 с.
Мерабишвили В.М. Онкологическая статистика (традиционные методы, новые информационные технологии): Руководство для врачей. СПб., 2011. Ч. II. 248 с.
Опухоли пищеварительного тракта / Под ред. С.С. Чистякова. М., 2011. 200 с.
Состояние онкологической помощи населению России в 2012 году / Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского,В. Петровой. М., 2012. 231 с.
Шайн А.А. Первичный рак печени в Тюменской области: Автореф. дис. … д-ра. мед. наук. М., 1973.
Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевание печени и желчных путей. М., 1999. 864 с.
Bornman P.C., Harries-Jones E.P. Tobias R., Van Stiegmann G., Terblanche J. Prospective controlled trial of transhepatic biliary endopros- thesis versus bypass surgery for incurable carcinoma of head of pancreas // Lancet. 1986. Vol. 1 (8472). P. 69–71.
Cancer incidence in five continents // IARC. Sci. Publ. № 160. Vol. IX. Lyon, 2008. 837 p.
Cancer Registration Principles and Methods / Ed. O.M. Jensen, D.M. Parkin, R. Maclennan, C.S. Muir and R.G. Skeet // IARC. Scientific. Publ. № 95. Lyon, 1991. 296 p.
Mason W.S., Xu C., Aldrich C.E., Saputelli J., Frank K., Wilk M. Hepatitis virus and liver cancer // Scientific Reports. 2004: Basic Science. Medical Science. Fox Chaild. Cancer cent. Philadelphia, 2004. P. 115–118
Sarbah S.A., Gramlich T., Younoszai A., Osmack P., Goormastic M., Grosso L., Cooper J.N., Di Bisceglie A., Seneca R., Younossi Z.M. Risk factors for hepatocellular carcinoma in patients with cirrhosis // Dig. Dis. Sci. 2004. Vol. 49 (5). P. 850–853.
Statistical Methods in cancer research. Vol. 1. – The analysis of case-control studies / Ed. N.E. Breslow, N.E. Day // IARC Scientific publ. № 32. Lyon. 1980. 343 p.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2167
2022-06-30T12:36:06Z
jour:REVI
driver
Descriptive, analytical and molecular epidemiology of pancreatic cancer
Описательная, аналитическая и молекулярная эпидемиология рака поджелудочной железы
O. V. Shangina
D. M. Maximovich
D. G. Zaridze
О. В. Шаньгина
Д. М. Максимович
Д. Г. Заридзе
факторы риска
epidemiology
etiology
risk factors
факторы риска
эпидемиология
этиология
факторы риска
The purpose of the study was to present current data on the role of lifestyle and heredity factors in the etiology of pancreatic cancer (PC). Material and Methods. A systemic literature search was conducted using Medline and Elibrary databases. Results. Pancreatic cancer is the 9th leading cause of cancer-related deaths worldwide. PC has an extremely poor prognosis. The 5-year survival rate of patients with PC does not exceed 9 %. The highest incidence and mortality rates from PC are found in Eastern Europe, including Russia. The incidence of PC in 2019 was 9.3 per 100,000 males and 5.7 per 100,000 females. In Russia, PC incidence and mortality rates in both males and females show a steady increase. Risk factors associated with PC include smoking, heavy alcohol drinking, overweight and obesity, diabetes and chronic pancreatitis. The microbiome of the oral cavity and colon infuence the risk of PС. Approximately 10 % of PC is estimated to have familial inheritance. The risk of PC in patients with inherited syndromes ranges from 2 (hereditary breast and ovarian cancer syndrome) to 132 (Peutz-Jeghers syndrome). Regions of the genome containing variants of single nucleotide polymorphism (SNPs), which are more common in patients with PC than in healthy people, were identifed. The most common somatic mutations include mutations in the driver genes of prostate cancer, which include the KRAS oncogene and tumor suppressor genes TP53, CDKN2A, and SMAD4.The less common mutations of genes include AIB1/NCOA, ERBB2/HER2/EGFR2, AKT2, BRAF, CCND1, RB1, etc. They are identifed as “passenger” mutations although the combined effect of polymorphism of these genes can be signifcant and comparable to the infuence of the driver gene. Conclusion. A signifcant disadvantage of our understanding of the process of carcinogenesis is the lack of information about carcinogenic factors that cause specifc mutations, i.e. the formation of mutational signatures. To solve this problem, in 2017, the international scientifc project GRAND CHALLENGE “Mutograph” was launched. The scientists of the Department of Cancer Epidemiology of N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology are members of the international team working on this project.
Цель исследования – представить современные данные о роли факторов образа жизни и наследственности в этиологии рака поджелудочной железы (РПЖ). Материал и методы. Проанализированы результаты эпидемиологических исследований, посвященных роли факторов образа жизни и наследственности в этиологии РПЖ. Поиск соответствующих источников производился в системах Medline и Elibrary. Результаты. Рак поджелудочной железы занимает 9-е место в структуре онкологической смертности в мире. Он имеет крайне неблагоприятный прогноз, 5-летняя выживаемость больных РПЖ не превышает 9 %. Самые высокие показатели заболеваемости и смертности от РПЖ зарегистрированы в странах Восточной Европы, включая Россию. Заболеваемость РПЖ в 2019 г. составила 9,3 на 100 тыс. населения у мужчин и 5,7 у женщин. В России, как и во всем мире, наблюдается рост заболеваемости и смертности от РПЖ. Доказанными факторами риска являются курение, потребление алкоголя, избыточный вес, ожирение и диабет, панкреатит в анамнезе. На риск развития РПЖ влияет микробиом полости рта и толстой кишки. Установлено, что 5–10 % случаев РПЖ являются наследственными. Идентифицированы наследственные синдромы. Риск развития РПЖ у пациентов с такими синдромами колеблется от 2 (синдром наследственного рака молочной железы и яичников) до 132 (синдром Пейтца–Егерса). Выявлены участки генома, содержащие варианты полиморфизма одиночных нуклеотидов (SNPs), которые чаще встречаются у больных РПЖ, чем у здоровых людей. К часто встречающимся соматическим мутациям относится мутация драйверных генов (driver-gene) РПЖ, к которым относятся онкоген KRAS и гены-супрессоры опухолей TP53, CDKN2A и SMAD4. Идентифицированы и так называемые пассажирские мутации, которые при РПЖ встречаются реже (AIB1/NCOA, ERBB2/HER2/EGFR2, AKT2, BRAF, CCND1, RB1). Однако комбинированный эффект полиморфизма этих генов может быть существенным и сравнимым с влиянием драйверного гена.Заключение. На сегодняшний день существенным недостатком нашего понимания процесса канцерогенеза является отсутствие информации о том, какие именно канцерогенные факторы приводят к тем или иным конкретным мутациям, т. е. образованию мутационных сигнатур. Для разрешения этой проблемы в 2017 г. стартовал международный научный проект GRAND CHALLENGE “Mutograph”, в котором участвуют сотрудники отдела анализа эпидемиологии опухолей ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина».
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2022-06-29
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2167
10.21294/1814-4861-2022-21-3-90-103
Siberian journal of oncology; Том 21, № 3 (2022); 90-103
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 3 (2022); 90-103
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2022-21-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2167/992
Cancer Today: Data visualization tool for exploring the global cancer burden in 2020 [Internet]. 2020 International Agency for Research on Cancer, Lyon France. [cited 2021 June 26]. URL: http:.gco.iarc.fr/ today/home.
Rahib L., Smith B.D., Aizenberg R., Rosenzweig A.B., Fleshman J.M., Matrisian L.M. Projecting cancer incidence and deaths to 2030: the unexpected burden of thyroid, liver, and pancreas cancers in the United States. Cancer Res. 2014; 74(11): 2913–21. doi: 10.1158/0008-5472. CAN-14-0155.
Siegel R.L., Miller K.D., Jemal A. Cancer statistics, 2020. CA Cancer J Clin. 2020; 70(1): 7–30. doi: 10.3322/caac.21590.
National Cancer Institute SEER Stat Fact Sheets: Pancreas Cancer [Internet] [cited 2007 Feb 21]. URL: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/ pancreas.html.
GBD 2017 Pancreatic Cancer Collaborators. The global, regional, and national burden of pancreatic cancer and its attributable risk factors in 195 countries and territories, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2019; 4(12): 934–47. doi: 10.1016/S2468-1253(19)30347-4.
Capasso M., Franceschi M., Rodriguez-Castro K.I., Crafa P., Cambiè G., Miraglia C., Barchi A., Nouvenne A., Leandro G., Meschi T., De' Angelis G.L., Di Mario F. Epidemiology and risk factors of pancreatic cancer. Acta Biomed. 2018; 89(9): 141–6. doi: 10.23750/abm. v89i9-S.7923.
Windarti N., Hlaing S.W., Kakinaka M. Obesity Kuznets curve: international evidence. Public Health. 2019;169: 26–35. doi: 10.1016/j. puhe.2019.01.004.
Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2019, 250 с
Заридзе Д.Г., Каприн А.Д., Стилиди И.С. Динамика заболеваемости и смертности от злокачественных новообразований в России. Вопросы онкологии. 2018; 64(5): 578–91.
Баланова Ю.А., Шальнова С.А., Деев А.Д., Имаева А.Э., Концевая А.В., Муромцева Г.А., Капустина А.В., Евстифеева С.Е., Драпкина О.М., Бойцов С.А., Гомыранова Н.В., Жернакова Ю.В., Константинов В.В., Мамедов М.Н., Метельская В.А., Оганов Р.Г., Суворова Е.И., Худяков М.Б., Ощепкова Е.В., Баранова Е.И. Ожирение в российской популяции – распространенность и ассоциации с факторами риска хронических неинфекционных заболеваний. Российский кардиологический журнал. 2018; 23(6): 123–30.
IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Tobacco smoke and involuntary smoking. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 2004; 83: 1–1438.
Raimondi S., Maisonneuve P., Lowenfels A.B. Epidemiology of pancreatic cancer: an overview. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2009; 6(12): 699–708. doi: 10.1038/nrgastro.2009.177.
Ben Q.W., Liu J., Sun Y.W., Wang L.F., Zou D.W., Yuan Y.Z. Cigarette Smoking and Mortality in Patients With Pancreatic Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. Pancreas. 2019; 48(8): 985–95. doi: 10.1097/MPA.0000000000001383.
Lugo A., Peveri G., Bosetti C., Bagnardi V., Crippa A., Orsini N., Rota M., Gallus S. Strong excess risk of pancreatic cancer for low frequency and duration of cigarette smoking: A comprehensive review and meta-analysis. Eur J Cancer. 2018; 104: 117–26. doi: 10.1016/j. ejca.2018.09.007.
Vanella G., Archibugi L., Stigliano S., Capurso G. Alcohol and gastrointestinal cancers. Curr Opin Gastroenterol. 2019; 35(2): 107–13. doi: 10.1097/MOG.0000000000000502.
Rahman F., Cotterchio M., Cleary S.P., Gallinger S. Association between alcohol consumption and pancreatic cancer risk: a case-control study. PLoS One. 2015; 10(4). doi: 10.1371/journal.pone.0124489.
Lauby-Secretan B., Scoccianti C., Loomis D., Grosse Y., Bianchini F., Straif K.; International Agency for Research on Cancer Handbook Working Group. Body Fatness and Cancer--Viewpoint of the IARC Working Group. N Engl J Med. 2016; 375(8): 794–8. doi: 10.1056/ NEJMsr1606602.
Lu Y., Gentiluomo M., Lorenzo-Bermejo J., Morelli L., Obazee O., Campa D., Canzian F. Mendelian randomisation study of the efects of known and putative risk factors on pancreatic cancer. J Med Genet. 2020; 57(12): 820–8. doi: 10.1136/jmedgenet-2019-106200.
Zohar L., Rottenberg Y., Twig G., Katz L., Leiba A., Derazne E., Tzur D., Eizenstein S., Keinan-Boker L., Afek A., Kark J.D. Adolescent overweight and obesity and the risk for pancreatic cancer among men and women: a nationwide study of 1.79 million Israeli adolescents. Cancer. 2019; 125(1): 118–26. doi: 10.1002/cncr.31764.
Diet, Nutrition, Physical Activity and Cancer: a Global Perspective. [Internet]. World Cancer Research Fund & American Institute for Cancer Research, Third Expert Report. [cited 2021 July 27]. URL: https://www. wcrf.org/dietandcancer/pancreatic-cancer/.
Larsson S.C., Wolk A. Red and processed meat consumption and risk of pancreatic cancer: meta-analysis of prospective studies. Br J Cancer. 2012; 106(3): 603–7. doi: 10.1038/bjc.2011.585.
Zhao Z., Yin Z., Pu Z., Zhao Q. Association Between Consumption of Red and Processed Meat and Pancreatic Cancer Risk: A Systematic Review and Meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017; 15(4): 486–93. doi: 10.1016/j.cgh.2016.09.143.
Beaney A.J., Banim P.J.R., Luben R., Lentjes M.A.H., Khaw K.T., Hart A.R. Higher meat intake is positively associated with higher risk of developing pancreatic cancer in an age-dependent manner and are modifed by plasma antioxidants: a prospective cohort study (EPIC-Norfolk) using data from food diaries. Pancreas. 2017; 46(5): 672–8. doi: 10.1097/ MPA.0000000000000819.
Paluszkiewicz P., Smolińska K., Dębińska I., Turski W.A. Main dietary compounds and pancreatic cancer risk. The quantitative analysis of case-control and cohort studies. Cancer Epidemiol. 2012; 36(1): 60–7. doi: 10.1016/j.canep.2011.05.004.
Appleby P.N., Crowe F.L., Bradbury K.E., Travis R.C., Key T.J. Mortality in vegetarians and comparable nonvegetarians in the United Kingdom. Am J Clin Nutr. 2016; 103(1): 218–30. doi: 10.3945/ ajcn.115.119461.
Schulpen M., Peeters P.H., van den Brandt P.A. Mediterranean diet adherence and risk of pancreatic cancer: A pooled analysis of two Dutch cohorts. Int J Cancer. 2019; 144(7): 1550–60. doi: 10.1002/ijc.31872.
Farris M.S., Mosli M.H., McFadden A.A., Friedenreich C.M., Brenner D.R. The Association between Leisure Time Physical Activity and Pancreatic Cancer Risk in Adults: A Systematic Review and Metaanalysis. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2015; 24(10): 1462–73. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-15-0301.
Wu L., Zheng W., Xiang Y.B., Gao Y.T., Li H.L., Cai H., Shu X.O. Physical Activity and Pancreatic Cancer Risk among Urban Chinese: Results from Two Prospective Cohort Studies. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2018; 27(4): 479–87. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-17-0895.
Goto A., Yamaji T., Sawada N., Momozawa Y., Kamatani Y., Kubo M., Shimazu T., Inoue M., Noda M., Tsugane S., Iwasaki M. Diabetes and cancer risk: A Mendelian randomization study. Int J Cancer. 2020; 146(3): 712–9. doi: 10.1002/ijc.32310.
Bosetti C., Rosato V., Li D., Silverman D., Petersen G.M., Bracci P.M., Neale R.E.,Muscat J.,Anderson K., Gallinger S., Olson S.H., Miller A.B., Bas Bueno-de-Mesquita H., Scelo G., Janout V., Holcatova I., Lagiou P., Serraino D., Lucenteforte E., Fabianova E., Baghurst P.A., Zatonski W., Foretova L., Fontham E., Bamlet W.R., Holly E.A., Negri E., Hassan M., Prizment A., Cotterchio M., Cleary S., Kurtz R.C., Maisonneuve P., Trichopoulos D., Polesel J., Duell E.J., Boffetta P., La Vecchia C., Ghadirian P. Diabetes, antidiabetic medications, and pancreatic cancer risk: An analysis from the International Pancreatic Cancer Case-Control Consortium. Ann. Oncol. 2014; 25(10): 2065–72. doi: 10.1093/annonc/mdu276.
Kirkegard J., Mortensen F.V., Cronin-Fenton D. Chronic Pancreatitis and Pancreatic Cancer Risk: A Systematic Review and Meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2017; 112(9): 1366–72. doi: 10.1038/ajg.2017.218.
Syed A., Babich O., Thakkar P., Patel A., Abdul-Baki H., Farah K., Morrissey S., Mitre M., Dhawan M., Kochhar G., Kulkarni A., Thakkar S. Defning Pancreatitis as a Risk Factor for Pancreatic Cancer: The Role, Incidence, and Timeline of Development. Pancreas. 2019; 48(8): 1098–1101. doi: 10.1097/MPA.0000000000001367.
Gerlovin H., Michaud D.S., Cozier Y.C., Palmer J.R. Oral Health in Relation to Pancreatic Cancer Risk in African American Women. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2019; 28(4): 675–9. doi: 10.1158/1055-9965. EPI-18-1053.
Zhang W., Zhang K., Zhang P., Zheng J., Min C., Li X. Research Progress of Pancreas-Related Microorganisms and Pancreatic Cancer. Front Oncol. 2021; 10. doi: 10.3389/fonc.2020.604531.
Thomas R.M., Jobin C. Microbiota in pancreatic health and disease: the next frontier in microbiome research. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2020; 17(1): 53–64. doi: 10.1038/s41575-019-0242-7.
Riquelme E., Zhang Y., Zhang L., Montiel M., Zoltan M., Dong W., Quesada P., Sahin I., Chandra V., San Lucas A., Scheet P., Xu H., Hanash S.M., Feng L., Burks J.K., Do K.A., Peterson C.B., Nejman D., Tzeng C.D., Kim M.P., Sears C.L., Ajami N., Petrosino J., Wood L.D., Maitra A., Straussman R., Katz M., White J.R., Jenq R., Wargo J., McAllister F. Tumor Microbiome Diversity and Composition Infuence Pancreatic Cancer Outcomes. Cell. 2019; 178(4): 795–806. doi: 10.1016/j. cell.2019.07.008.
Pushalkar S., Hundeyin M., Daley D., Zambirinis C.P., Kurz E., Mishra A., Mohan N., Aykut B., Usyk M., Torres L.E., Werba G., Zhang .K, Guo ., Li Q., Akkad N., Lall S., Wadowski B., Gutierrez J., Kochen Rossi J.A., Herzog J.W., Diskin B., Torres-Hernandez A., Leinwand J., Wang W., Taunk P.S., Savadkar S., Janal M., Saxena A., Li X., Cohen D., Sartor R.B., Saxena D., Miller G. The Pancreatic Cancer Microbiome Promotes Oncogenesis by Induction of Innate and Adaptive Immune Suppression. Cancer Discov. 2018; 8(4): 403–16. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-1134.
Chen F., Childs E.J., Mocci E., Bracci P., Gallinger S., Li D., Neale R.E., Olson S.H., Scelo G., Bamlet W.R., Blackford A.L., Borges M., Brennan P., Chaffee K.G., Duggal P., Hassan M.J., Holly E. A., Hung R.J., Goggins M.G., Kurtz R.C., Oberg A.L., Orlow I., Yu H., Petersen G.M., Risch H.A., Klein A.P.Analysis of Heritability and Genetic Architecture of Pancreatic Cancer: A PanC4 Study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2019; 28(7): 1238–45. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-18-1235.
Greer J.B., Whitcomb D.C., Brand R.E. Genetic predisposition to pancreatic cancer: a brief review. Am J Gastroenterol. 2007; 102(11): 2564–9. doi: 10.1111/j.1572-0241.2007.01475.x.
Syngal S., Brand R.E., Church J.M., Giardiello F.M., Hampel H.L., Burt R.W.; American College of Gastroenterology. ACG clinical guideline: Genetic testing and management of hereditary gastrointestinal cancer syndromes. Am J Gastroenterol. 2015; 110(2): 223–62. doi: 10.1038/ ajg.2014.435.
Stoffel E.M., McKernin S.E., Khorana A.A. Evaluating Susceptibility to Pancreatic Cancer: ASCO Clinical Practice Provisional Clinical Opinion Summary. J Oncol Pract. 2019; 15(2): 108–11. doi: 10.1200/ JOP.18.00629.
Holter S., Borgida A., Dodd A., Grant R., Semotiuk K., Hedley D., Dhani N., Narod S., Akbari M., Moore M., Gallinger S. Germline BRCA Mutations in a Large Clinic-Based Cohort of Patients With Pancreatic Adenocarcinoma. J Clin Oncol. 2015; 33(28): 3124–9. doi: 10.1200/ JCO.2014.59.7401.
Sikdar N., Saha G., Dutta A., Ghosh S., Shrikhande S.V., Banerjee S. Genetic Alterations of Periampullary and Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: An Overview. Curr Genomics. 2018; 19(6): 444–63. doi: 10.2174 /1389202919666180221160753.
Amundadottir L., Kraft P., Stolzenberg-Solomon R.Z., Fuchs C.S., Petersen G.M., Arslan A.A., Bueno-de-Mesquita H.B., Gross M., Helzlsouer K., Jacobs E.J., LaCroix A., Zheng W., Albanes D., Bamlet W., Berg C.D., Berrino F., Bingham S., Buring J.E., Bracci P.M., Canzian F., Clavel-Chapelon F., Clipp S., Cotterchio M., de Andrade M., Duell E.J., Fox J.W. Jr, Gallinger S., Gaziano J.M., Giovannucci E.L., Goggins M., González C.A., Hallmans G., Hankinson S.E., Hassan M., Holly E.A., Hunter D.J., Hutchinson A., Jackson R., Jacobs K.B., Jenab M., Kaaks R., Klein A.P., Kooperberg C., Kurtz R.C., Li D., Lynch S.M., Mandelson M., McWilliams R.R., Mendelsohn J.B., Michaud D.S., Olson S.H., Overvad K., Patel A.V., Peeters P.H., Rajkovic A., Riboli E., Risch H.A., Shu X.O., Thomas G., Tobias G.S., Trichopoulos D., Van Den Eeden S.K., Virtamo J., Wactawski-Wende J., Wolpin B.M., Yu H., Yu K., Zeleniuch-Jacquotte A., Chanock S.J., Hartge P., Hoover R.N. Genome-wide association study identifes variants in the ABO locus associated with susceptibility to pancreatic cancer. Nat Genet. 2009; 41(9): 986–90. doi: 10.1038/ng.429.
Wolpin B.M., Rizzato C., Kraft P., Kooperberg C., Petersen G.M., Wang Z., Arslan A.A., Beane-Freeman L., Bracci P.M., Buring J., Canzian F., Duell E.J., Gallinger S., Giles G.G., Goodman G.E., Goodman P.J., Jacobs E.J., Kamineni A., Klein A.P., Kolonel L.N., Kulke M.H., Li D., Malats N., Olson S.H., Risch H.A., Sesso H.D., Visvanathan K., White E., Zheng W., Abnet C.C., Albanes D., Andreotti G., Austin M.A., Barfeld R., Basso D., Berndt S.I., Boutron-Ruault M.C., Brotzman M., Büchler M.W., Bueno-de-Mesquita H.B., Bugert P., Burdette L., Campa D., Caporaso N.E., Capurso G., Chung C., Cotterchio M., Costello E., Elena J., Funel N., Gaziano J.M., Giese N.A., Giovannucci E.L., Goggins M., Gorman M.J., Gross M., Haiman C.A., Hassan M., Helzlsouer K.J., Henderson B.E., Holly E.A., Hu N., Hunter D.J., Innocenti F., Jenab M., Kaaks R., Key T.J., Khaw K.T., Klein E.A., Kogevinas M., Krogh V., Kupcinskas J., Kurtz R.C., LaCroix A., Landi M.T., Landi S., Le Marchand L., Mambrini A., Mannisto S., Milne R.L., Nakamura Y., Oberg A.L., Owzar K., Patel A.V., Peeters P.H., Peters U., Pezzilli R., Piepoli A., Porta M., Real F.X., Riboli E., Rothman N., Scarpa A., Shu X.O., Silverman D.T., Soucek P., Sund M., Talar-Wojnarowska R., Taylor P.R., Theodoropoulos G.E., Thornquist M., Tjønneland A., Tobias G.S., Trichopoulos D., Vodicka P., Wactawski-Wende J., Wentzensen N., Wu C., Yu H., Yu K., ZeleniuchJacquotte A., Hoover R., Hartge P., Fuchs C., Chanock S.J., StolzenbergSolomon R.S., Amundadottir L.T. Genome-wide association study identifes multiple susceptibility loci for pancreatic cancer. Nat Genet. 2014; 46(9): 994–1000. doi: 10.1038/ng.3052.
Buniello A., MacArthur J.A.L., Cerezo M., Harris L.W., Hayhurst J., Malangone C., McMahon A., Morales J., Mountjoy E., Sollis E., Suveges D., Vrousgou O., Whetzel P.L., Amode R., Guillen J.A., Riat H.S., Trevanion S.J., Hall P., Junkins H., Flicek P., Burdett T., Hindorff L.A., Cunningham F., Parkinson H. The NHGRI-EBI GWAS Catalog of published genome-wide association studies, targeted arrays and summary statistics 2019. Nucleic Acids Res. 2019; 47(1): 1005–12. doi: 10.1093/nar/gky1120.
Chen F., Roberts N.J., Klein A.P. Inherited Pancreatic Cancer. Chin Clin Oncol. 2017; 6(6): 58. doi: 10.21037/cco.2017.12.04.
Ye Z.M., Li L.J., Luo M.B., Qing H.Y., Zheng J.H., Zhang C., Lu Y.X., Tang Y.M. A systematic review and network meta-analysis of single nucleotide polymorphisms associated with pancreatic cancer risk. Aging (Albany NY). 2020; 12(24): 25256–74. doi: 10.18632/aging.104128.
Henriksen S.D., Madsen P.H., Larsen A.C., Johansen M.B., Pedersen I.S., Krarup H., Thorlacius-Ussing O. Promoter hypermethylation in plasma-derived cell-free DNA as a prognostic marker for pancreatic adenocarcinoma staging. Int J Cancer. 2017; 141(12): 2489–97. doi: 10.1002/ijc.31024.
Lai X., Wang M., McElyea S. D., Sherman S., House M., Korc M. A microRNA signature in circulating exosomes is superior to exosomal glypican-1 levels for diagnosing pancreatic cancer. Cancer Letters. 2017; 393: 86–93. doi: 10.1016/j.canlet.2017.02.019.
Lu C., Paschall A.V., Shi H., Savage N., Waller J.L., Sabbatini M.E., Oberlies N.H., Pearce C., Liu K. The MLL1-H3K4me3 axis-mediated PD-L1 expression and pancreatic cancer immune evasion. J. Natl. Cancer Inst. 2017; 109(6). doi: 10.1093/jnci/djw283.
Riva G., Pea A., Pilati C., Fiadone G., Lawlor R.T., Scarpa A., Luchini C. Histo-molecular oncogenesis of pancreatic cancer: From precancerous lesions to invasive ductal adenocarcinoma. World J Gastrointest Oncol. 2018; 10(10): 317–27. doi: 10.4251/wjgo.v10.i10.317.
Pea A., Cheng L., Luchini C. Dissecting the molecular landscape of pancreatic cancer: Towards a precision medicine approach. Exp Rev Prec Med Drug Develop. 2019; 4: 113–9. doi: 10.1080/23808993.2019.160413.
Alexandrov L.B., Nik-Zainal S., Wedge D.C., Aparicio S.A., Behjati S., Biankin A.V., Bignell G.R., Bolli N., Borg A., Børresen-Dale A.L., Boyault S., Burkhardt B., Butler A.P., Caldas C., Davies H.R., Desmedt C., Eils R., Eyfjörd J.E., Foekens J.A., Greaves M., Hosoda F., Hutter B., Ilicic T., Imbeaud S., Imielinski M., Jäger N., Jones D.T., Jones D., Knappskog S., Kool M., Lakhani S.R., López-Otín C., Martin S., Munshi N.C., Nakamura H., Northcott P.A., Pajic M., Papaemmanuil E., Paradiso A., Pearson J.V., Puente X.S., Raine K., Ramakrishna M., Richardson A.L., Richter J., Rosenstiel P., Schlesner M., Schumacher T.N., Span P.N., Teague J.W., Totoki Y., Tutt A.N., Valdés-Mas R., van Buuren M.M., van 't Veer L., Vincent-Salomon A., Waddell N., Yates L.R.; Australian Pancreatic Cancer Genome Initiative; ICGC Breast Cancer Consortium; ICGC MMML-Seq Consortium; ICGC PedBrain, Zucman-Rossi J., Futreal P.A., McDermott U., Lichter P., Meyerson M., Grimmond S.M., Siebert R., Campo E., Shibata T., Pfster S.M., Campbell P.J., Stratton M.R. Signatures of mutational processes in human cancer. Nature. 2013; 500(7463): 415–21. doi: 10.1038/nature12477.
Goggins M., Overbeek K.A., Brand R., Syngal S., Del Chiaro M., Bartsch D.K., Bassi C., Carrato A., Farrell J., Fishman E.K., Fockens P., Gress T.M., van Hooft J.E., Hruban R.H., Kastrinos F., Klein A., Lennon A.M., Lucas A., Park W., Rustgi A., Simeone D., Stoffel E., Vasen H.F.A., Cahen D.L., Canto M.I., Bruno M.; International Cancer of the Pancreas Screening (CAPS) consortium. Management of patients with increased risk for familial pancreatic cancer: updated recommendations from the International Cancer of the Pancreas Screening (CAPS) Consortium. Gut. 2020; 69(1): 7–17. doi: 10.1136/gutjnl-2019-319352.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/854
2018-11-01T22:48:31Z
jour:CLS
driver
OPTIMIZATION OF PRIMARY TRANSRECTAL MULTIFOCAL PROSTATE BIOPSY USING PERFUSION COMPUTED TOMOGRAPHY
ОПТИМИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНОЙ ТРАНСРЕКТАЛЬНОЙ МУЛЬТИФОКАЛЬНОЙ БИОПСИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ДАННЫМ ПЕРФУЗИОННОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ
N. V. Sosnovskiy
М. I. Shkolnik
E. V. Rozengauz
D. V. Nesterov
Н. В. Сосновский
М. И. Школьник
Е. В. Розенгауз
Д. В. Нестеров
индекс Глисона
perfusion computed tomography
Gleason score
flow rate
индекс Глисона
первичная биопсия предстательной железы
перфузионная компьютерная томография
индекс Глисона
Introduction. Primary transrectal multifocal prostate biopsy is the standard method for prostate cancer (PCa) verification, with the detection rate of 53 %. The purpose of the study was to improve findings of transrectal ultrasound-guided prostate biopsy (TRUS-biopsy) by its optimization due to perfusion computed tomography (PCT).Material and methods. The study included 97 patients with indications for TRUS-biopsy. All patients underwent PCT of the prostate before biopsy. Prostate cancer was detected by PCT in 43 patients. These patients underwent standard primary transrectal multifocal prostate biopsy plus additional targeted punctures from areas of increased blood flow. The results of standard and targeted punctures were compared. The McNemar criterion was used to assess the statistical significance of the differences.Results. There were no statistically significant differences in the incidence of PCa detection between standard and targeted punctures (p>0.05). However, statistically significant differences in the detection of PCa of different differentiation grades were found between standard and targeted punctures for PCa with a Gleason score of 8 (4 + 4). The detection rate of PCa with the Gleason score of 8 (4 + 4) was 5 % for standard punctures and 14 % for targeted punctures (p˂0.05). No one statistical method has been used to assess sensitivity and specificity, due to the absence of a «gold» standard (histological examination of the total amount of prostate tissue after radical prostatectomy).Conclusion. The use of primary prostate biopsy optimized with PCT findings does not allow increase in the detection rate of PCa. However, this method improves the verification of PCa with a Gleason score of 8 (4 + 4) that can influence the risk stratification and selection of further therapeutic strategy.
Введение. Стандартным методом верификации рака предстательной железы (РПЖ) является первичная трансректальная мультифокальная биопсия предстательной железы (ПЖ) под ультразвуковым (УЗ) контролем. Частота выявления РПЖ при данном подходе достигает 53 %.Цель исследования – улучшение результатов первичной трансректальной мультифокальной биопсии предстательной железы под ультразвуковым контролем с помощью её оптимизации за счёт перфузионной компьютерной томографии (ПКТ).Материал и методы. В исследование было включено 97 пациентов с показаниями к выполнению первичной биопсии ПЖ. Всем больным перед биопсией выполнялась ПКТ ПЖ. В результате обследования у 54 пациентов не было выявлено очаговых изменений по данным ПКТ, у 43 выявлены. Больным с выявленными по данным ПКТ очаговыми изменениями выполнялась стандартная первичная трансректальная мультифокальная биопсия предстательной железы и дополнительные вколы из подозрительного участка по данным ПКТ. Сопоставлялась информативность стандартных и прицельных вколов по данным ПКТ в группе пациентов с выявленными очаговыми изменениями. Статистическую значимость различий оценивали с помощью критерия Мак-Немара.Результаты. Статистически значимых различий в частоте выявления рака предстательной железы при применении стандартных и прицельных вколов выявлено не было (p>0,05). Однако статистически значимые различия в выявлении РПЖ разной степени дифференцировки были обнаружены между стандартными и прицельными вколами для РПЖ с суммой Глисона 8 (4 + 4). Выявляемость РПЖ с суммой Глисона 8 (4 + 4) для стандартных вколов составила 5 %, для прицельных – 14 % (p˂0,05). Ни один статистический метод не был использован для оценки чувствительности и специфичности ввиду отсутствия «золотого» стандарта (гистологического исследования всего объёма ткани ПЖ после радикальной простатэктомии) у всех пациентов, вошедших в группу.Заключение. Использование оптимизированной по данным ПКТ первичной биопсии ПЖ не позволяет увеличить выявляемость РПЖ. Метод улучшает верификацию РПЖ с суммой Глисона 8 (4 + 4), что влияет на стратификацию риска и выбор дальнейшей терапевтической стратегии.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2018-10-31
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/854
10.21294/1814-4861-2018-17-5-21-26
Siberian journal of oncology; Том 17, № 5 (2018); 21-26
Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 5 (2018); 21-26
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2018-17-5
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/854/565
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность). М., 2017. 250.
Алексеев Б.Я., Каприн А.Д., Матвеев В.Б., Нюшко К.М. Клини‑ ческие рекомендации по диагностике и лечению рака предстательной железы. М., 2014. 43.
Сосновский Н.В., Розенгауз Е.В., Школьник М.И., Нестеров Д.В., Арзуманов А.А. Использование 320-срезовой перфузионной ком‑ пьютерной томографии в визуализации рака предстательной железы. Ученые записки СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова. 2016; 23 (4): 76–80.
Pelzer A., Bektic J., Berger A.P., Pallwein L., Halpern E.J., Horninger W., Bartsch G., Frauscher F. Prostate cancer detection in men with prostate specific antigen 4 to 10 ng/ml using a combined approach of contrast enhanced color Doppler targeted and systematic biopsy. J Urol. 2005; 173 (6): 1926–9. doi: 10.1097/01.ju.0000158444.56199.03.
Eichler K., Hempel S., Wilby J., Myers L., Bachmann L.M., Kleijnen J. Diagnostic value of systematic biopsy methods in the investigation of prostate cancer: a systematic review. J Urol. 2006; 175 (5): 1605–12. doi: 10.1016/S0022-5347(05)00957-2
Bjurlin M., Rosenkrantz A., Taneja S. Role of MRI prebiopsy in men at risk for prostate cancer: taking off the blindfold. Curr Opin Urol. 2017 May; 27 (3): 246–253. doi: 10.1097/MOU.0000000000000389.
Pokorny M., Van de Ven W., Barentsz J., Thompson L. Prospective study of diagnostic accuracy comparing prostate cancer detection by transrectal ultrasound-guided biopsy versus magnetic resonance (MR) imaging with subsequent MR-guided biopsy in men without previous prostate biopsies. Eur Urol. 2015 Mar; 67 (3): e54–5. doi: 10.1016/j.eururo.2014.08.066.
Tonttila P.P., Lantto J., Pääkkö E., Piippo U., Kauppila S., Lammentausta E., Ohtonen P., Vaarala M.H. Prebiopsy Multiparametric Magnetic Resonance Imaging for Prostate Cancer Diagnosis in Biopsynaive Men with Suspected Prostate Cancer Based on Elevated Prostatespecific Antigen Values: Results from a Randomized Prospective Blinded Controlled Trial. Eur Urol. 2016 Mar; 69 (3): 419–25. doi: 10.1016/j.eururo.2015.05.024.
Winther M.D., Balslev I., Boesen L., Logager V., Noergaard N., Thestrup K.D., Thomsen H.S. Magnetic resonance imaging-guided biopsies may improve diagnosis in biopsy-naive men with suspicion of prostate cancer. Dan Med J. 2017 May; 64 (5). pii: A5355.
Prando A., Wallace S. Helical CT of prostate cancer: early clinical experience. AJR Am J Roentgenol. 2000 Aug; 175 (2): 343–6.
Ives E.P., Burke M.A., Edmonds P.R., Gomella L.G., Halpern E.J. Perfusion of Prostate Cancer: Correlation with Whole-Mount Pathology. Clin Prostate Cancer. 2005 Sep; 4 (2): 109–12.
Osimani M., Bellini D., Di Cristofano C., Palleschi G., Petrozza V., Carbone A., Laghi A. Perfusion MDCT of Prostate Cancer: Correlation of Perfusion CT Parameters and Immunohistochemical Markers of Angiogenesis. AJR Am J Roentgenol. 2012 Nov; 199 (5): 1042–8. doi: 10.2214/AJR.11.8267.
Łuczyńska E., Heinze-Paluchowska S., Blecharz P., JereczekFossa B., Petralia G., Bellomi M., Stelmach A. Correlation between CT Perfusion and Clinico-Pathological Features in Prostate Cancer: A Prospective Study. Med Sci Monit. 2015 Jan 13; 21: 153–62. doi: 10.12659/MSM.891401.
Ferrari M., Huellner M., Pauli C., Seifert B., Danuser H., VeitHaibach P., Mattei A. Assessment of prostate cancer with integrated CTperfusion using a sector-wise approach. Turk J Urol. 2017 Jun; 43 (2): 152–157. doi: 10.5152/tud.2017.11455.
Weinreb J.C., Barentsz J.O., Choyke P.L., Cornud F., Haider M.A., Macura K.J., Thoeny H.C. PI-RADS Prostate Imaging – Reporting and Data System: 2015, Version 2. European Urology. 2016; 69 (1): 16–40.
Humphrey P.A. Gleason grading and prognostic factors in carcinoma of the prostate. Mod Pathol. 2004 Mar; 17 (3): 292–306.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2250
2022-09-03T07:07:07Z
jour:REVI
driver
Management of patients with multiple primary сancer in the practice of a modern oncologist. Case report and literature review
Особенности ведения пациентов с первично-множественными злокачественными опухолями в практике современного онколога. Клинический пример и обзор литературы
D. A. Khlanta
G. P. Gens
Д. А. Хланта
Г. П. Генс
наследственность
kidney cancer
bladder cancer
ureteral cancer
prostate cancer
stomach cancer
genetics
heredity
наследственность
рак почки
рак мочевого пузыря
рак мочеточника
рак предстательной железы
рак желудка
генетика
наследственность
The purpose of the study. Multiple primary malignant neoplasms or polyneoplasia are a phenomenon of tumorigenesis and one of the little-studied categories in modern clinical oncology. The increase in the cancer incidence, as well as the need to make difficult decisions about further treatment strategy, enhance the relevance of studying multiple primary malignant neoplasms. This review discusses the current positions of medicine in relation to this category of malignant neoplasms, and presents a case report of a patient with this disaese. Material and methods. We have analyzed the results of international studies on the management of patients with multiple primary cancer. the search for relevant sources was carried out in the Web of Science, Scopus, Medline systems with a chronological interval of 2016–2021. of the analyzed studies, 60 were used to compile a systematic review with a case report. Results. The analysis showed that timely diagnosis and improvement of cancer screening programs are necessary to improve the control of these tumors. Psychological work with a patient, strengthening of his commitment to therapy and the implementation of medical recommendations are integral parts of improving cancer care for patients with such disease. Conclusion. A comprehensive analysis of multiple primary malignant tumors requires long-term follow-up of a large population, taking into account genetic factors, environmental factors, exposure to smoking and nutrition, and comorbid pathology. Timely diagnosis and improvement of cancer screening programs are necessary to improve the control of multiple primary malignant tumors.
Цель исследования ‒ рассмотреть наиболее актуальные позиции медицины в отношении первично-множественных злокачественных опухолей (ПМЗО), которые представляют собой феномен туморогенеза и одну из малоизученных категорий в современной клинической онкологии. Увеличение распространенности онкологических заболеваний в популяции, полинеоплазий в частности, а также необходимость принятия непростых решений о дальнейшей тактике лечения усиливают актуальность изучения ПМЗО. В обзоре показаны современные взгляды на данную категорию злокачественных заболеваний, а также представлен клинический пример. Материал и методы. Проведен анализ результатов международных исследований по проблеме первично-множественного рака. Поиск соответствующих источников производился в системах Web of Science, Scopus, Medline, в фокусе нашего внимания были работы 2016–21 гг. Из проанализированных исследований 60 наиболее актуальных и информативных использованы для составления систематического обзора с клиническим примером. Результаты. Своевременный диагностический поиск, совершенствование скрининговых онкологических программ, а также адекватный уровень онкологической настороженности среди врачей первичного звена являются условиями, необходимыми для совершенствования контроля ПМЗО. Психологическая работа с пациентом, усиление его приверженности к терапии и выполнению врачебных рекомендаций относительно сроков наблюдения в период ремиссии и диспансерное наблюдение – неотъемлемые составляющие совершенствования онкологической помощи. Заключение. Всесторонний анализ первично-множественных злокачественных опухолей требует длительного наблюдения за большой популяцией, учета генетических факторов, факторов окружающей среды, воздействия курения и питания, а также коморбидной патологии. Своевременный диагностический поиск, совершенствование скрининговых онкологических программ, а также адекватный уровень онкологической настороженности среди врачей первичного звена являются необходимыми условиями контроля ПМЗО.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2022-09-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2250
10.21294/1814-4861-2022-21-4-147-155
Siberian journal of oncology; Том 21, № 4 (2022); 147-155
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 4 (2022); 147-155
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2022-21-4
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2250/1024
Billroth T. Die allgemeine Chirurgie, Pathologie und Therapie. Berlin, 1889. 908 p.
Warren S., Gates O. Multiple primary malignant tumours. Am. J. Cancer. 1932; 16: 1358–414.
Zarshenas M.M., Mohammadi-Bardbori A. A medieval description of metastatic breast cancer; from Avicenna’s view point. Breast. 2017; 31: 20–1. doi: 10.1016/j.breast.2016.10.019.
Willis R.A. Pathology of Tumors. London: Butterworth & Co, 1967.
Matsuo K., Blake E.A., Machida H., Mandelbaum R.S., Roman L.D., Wright J.D. Incidences and risk factors of metachronous vulvar, vaginal, and anal cancers after cervical cancer diagnosis. Gynecol Oncol. 2018; 150(3): 501–8. doi: 10.1016/j.ygyno.2018.07.016.
Jayasekara H., Reece J.C., Buchanan D.D., Rosty C., Dashti S.G., Ait Ouakrim D., Winship I.M., Macrae F.A., Boussioutas A., Giles G.G., Ahnen D.J., Lowery J., Casey G., Haile R.W., Gallinger S., Le Marchand L., Newcomb P.A., Lindor N.M., Hopper J.L., Parry S., Jenkins M.A., Win A.K. Risk factors for metachronous colorectal cancer following a primary colorectal cancer: A prospective cohort study. Int J Cancer. 2016; 139(5): 1081–90. doi: 10.1002/ijc.30153.
Donin N., Filson C., Drakaki A., Tan H.J., Castillo A., Kwan L., Litwin M., Chamie K. Risk of second primary malignancies among cancer survivors in the United States, 1992 through 2008. Cancer. 2016; 122(19): 3075–86. doi: 10.1002/cncr.30164.
Li R., Zhang Y., Ma B., Tan K., Lynn H.S., Wu Z. Survival analysis of second primary malignancies after cervical cancer using a competing risk model: implications for prevention and surveillance. Ann Transl Med. 2021; 9(3): 239. doi: 10.21037/atm-20-2003.
Finkelstein D.M., Horick N.K., Ramchandani R., Boyd K.L., Rana H.Q., Bychkovsky B.L. Are rare cancer survivors at elevated risk of subsequent new cancers? BMC Cancer. 2019; 19(1): 166. doi: 10.1186/s12885-019-5358-1.
Feller A., Matthes K.L., Bordoni A., Bouchardy C., Bulliard J.L., Herrmann C., Konzelmann I., Maspoli M., Mousavi M., Rohrmann S., Staehelin K., Arndt V.; NICER Working Group. The relative risk of second primary cancers in Switzerland: a population-based retrospective cohort study. BMC Cancer. 2020; 20(1): 51. doi: 10.1186/s12885-019-6452-0.
Sato A., Matsubayashi K., Morishima T., Nakata K., Kawakami K., Miyashiro I. Increasing trends in the prevalence of prior cancer in newly diagnosed lung, stomach, colorectal, breast, cervical, and corpus uterine cancer patients: a population-based study. BMC Cancer. 2021; 21(1): 264. doi: 10.1186/s12885-021-08011-3.
Spratt J.S. Jr, Hoag M.G. Incidence of multiple primary cancers per man-year of follow up: 20-year review from the Ellis Fischel State Cancer Hospital. Ann Surg. 1966; 164(5): 775–84. doi: 10.1097/00000658-196611000-00001.
Panebianco V., Narumi Y., Altun E., Bochner B.H., Efstathiou J.A., Hafeez S., Huddart R., Kennish S., Lerner S., Montironi R., Muglia V.F., Salomon G., Thomas S., Vargas H.A., Witjes J.A., Takeuchi M., Barentsz J., Catto J.W.F. Multiparametric Magnetic Resonance Imaging for Bladder Cancer: Development of VI-RADS (Vesical Imaging-Reporting And Data System). Eur Urol. 2018; 74(3): 294–306. doi: 10.1016/j.eururo.2018.04.029.
Escorcia F.E., Steckler J.M., Abdel-Atti D., Price E.W., Carlin S.D., Scholz W.W., Lewis J.S., Houghton J.L. Tumor-Specific Zr-89 Immuno-PET Imaging in a Human Bladder Cancer Model. Mol Imaging Biol. 2018; 20(5): 808–15. doi: 10.1007/s11307-018-1177-z.
Kamps R., Brandão R.D., Bosch B.J., Paulussen A.D., Xanthoulea S., Blok M.J., Romano A. Next-Generation Sequencing in Oncology: Genetic Diagnosis, Risk Prediction and Cancer Classification. Int J Mol Sci. 2017; 18(2): 308. doi: 10.3390/ijms18020308.
Паяниди Ю.Г., Жорданиа К.И., Паукер В., Сельчук В.Ю., Казубская Т.П. Полинеоплазия органов женской репродуктивной системы и наследственность. Акушерство и гинекология. 2016; 9: 68–72. doi:10.18565/aig.2016.9.68-72.
Сельчук В.Ю., Кузабская Т.П., Белев Н.Ф. Первично-множественные злокачественные опухоли. Вестник ВОНЦ АМН СССР. 1990. 1: 28–31.
Schildkraut J.M., Risch N., Thompson W.D. Evaluating genetic association among ovarian, breast, and endometrial cancer: evidence for a breast/ ovarian cancer relationship. Am J Hum Genet. 1989; 45(4): 521–9.
Boland C.R., Thibodeau S.N., Hamilton S.R., Sidransky D., Eshleman J.R., Burt R.W., Meltzer S.J., Rodriguez-Bigas M.A., Fodde R., Ranzani G.N., Srivastava S. A National Cancer Institute Workshop on Microsatellite Instability for cancer detection and familial predisposition: development of international criteria for the determination of microsatellite instability in colorectal cancer. Cancer Res. 1998; 58(22): 5248–57.
Kim Y.B., Lee S.Y., Kim J.H., Sung I.K., Park H.S., Shim C.S., Han H.S. Microsatellite Instability of Gastric and Colorectal Cancers as a Predictor of Synchronous Gastric or Colorectal Neoplasms. Gut Liver. 2016; 10(2): 220–7. doi: 10.5009/gnl14310.
Pilié P.G., Johnson A.M., Hanson K.L., Dayno M.E., Kapron A.L., Stoffel E.M., Cooney K.A. Germline genetic variants in men with prostate cancer and one or more additional cancers. Cancer. 2017; 123(20): 3925–32. doi: 10.1002/cncr.30817.
Copur M.S., Manapuram S. Multiple Primary Tumors Over a Lifetime. Oncology (Williston Park). 2019; 33(7).
Аниканова Е.В., Колонтарев К.Б., Генс Г.П., Прилепская Е.А., Ковылина М.В., Пушкарь Д.Ю. Электрохимический лизис в терапии рака предстательной железы (экспериментальное исследование). Экспериментальная и клиническая урология 2020; (2): 58–66. doi: 10.29188/2222-8543-2020-12-2-58-66.
Siegel R.L., Miller K.D., Jemal A. Cancer statistics, 2020. CA Cancer J Clin. 2020; 70(1): 7–30. doi: 10.3322/caac.21590.
Lv M., Zhang X., Shen Y., Wang F., Yang J., Wang B., Chen Z., Li P., Zhang X., Li S., Yang J. Clinical analysis and prognosis of synchronous and metachronous multiple primary malignant tumors. Medicine (Baltimore). 2017; 96(17). doi: 10.1097/MD.0000000000006799.
Бехтерева С.А., Доможирова А.С., Аксенова И.А., Пшиченко С.В. Первично-множественный рак яичников. Исследования и практика в медицине. 2018; 5s: 1–20. doi: 10.17709/2409-2231-2018-5-S1.
Zheng R., Li H., Ye Y., Guan L., Li H., Ye Z., Yuan G., Zhang X., Wang G., Cao M., Zhang R., Jiang B. Clinicopathological features and prognostic analysis of 77 patients with multiple primary cancers. J BUON. 2020; 25(4): 2110–6.
Papaconstantinou D., Tsilimigras D.I., Moris D., Michalinos A., Mastoraki A., Mpaili E., Hasemaki N., Bakopoulos A., Filippou D., Schizas D. Synchronous resection of esophageal cancer and other organ malignancies: A systematic review. World J Gastroenterol. 2019; 25(26): 3438–49. doi: 10.3748/wjg.v25.i26.3438.
Dosanjh M., Cirilli M., Myers S., Navin S. Medical Applications at CERN and the ENLIGHT Network. Front Oncol. 2016; 6: 9. doi: 10.3389/fonc.2016.00009.
Zuppone S., Bresolin A., Spinelli A.E., Fallara G., Lucianò R., Scarfò F., Benigni F., Di Muzio N., Fiorino C., Briganti A., Salonia A., Montorsi F., Vago R., Cozzarini C. Pre-clinical Research on Bladder Toxicity After Radiotherapy for Pelvic Cancers: State-of-the Art and Challenges. Front Oncol. 2020; 10. doi: 10.3389/fonc.2020.527121.
Matta R., Chapple C.R., Fisch M., Heidenreich A., Herschorn S., Kodama R.T., Koontz B.F., Murphy D.G., Nguyen P.L., Nam R.K. Pelvic Complications After Prostate Cancer Radiation Therapy and Their Management: An International Collaborative Narrative Review. Eur Urol. 2019; 75(3): 464–76. doi: 10.1016/j.eururo.2018.12.003.
Kurose H., Ueda K., Nakiri M., Matsuo M., Suekane S., Igawa T. Synchronous primary triple urogenital malignant tumors of kidney, prostate and bladder. Urol Case Rep. 2020; 33. doi: 10.1016/j.eucr.2020.101277.
Corvino A., Setola S.V., Sandomenico F., Corvino F., Catalano O. Synchronous tumours detected during cancer patient staging: prevalence and patterns of occurrence in multidetector computed tomography. Pol J Radiol. 2020; 85: 261–70. doi: 10.5114/pjr.2020.95781.
Godara A., Kumar A., Miller K.B., Saif M.W. Myelodysplastic Syndrome in Patients with Gastro-Pancreatic Malignancies: A Case Series and Review of Literature. Cancer Med J. 2021; 4(2): 52–9.
Kim Y.I., Park J.Y., Kim B.J., Hwang H.W., Hong S.A., Kim J.G. Risk of metachronous gastric neoplasm occurrence during intermediateterm follow-up period after endoscopic submucosal dissection for gastric dysplasia. Sci Rep. 2020; 10(1): 6747. doi: 10.1038/s41598-020-63722-0.
Inaba S., Hirayama H., Nagata C., Kurisu Y., Takatsuka N., Kawakami N., Shimizu H. Evaluation of a screening program on reduction of gastric cancer mortality in Japan: preliminary results from a cohort study. Prev Med. 1999; 29(2): 102–6. doi: 10.1006/pmed.1999.0507.
Abe S., Oda I., Minagawa T., Sekiguchi M., Nonaka S., Suzuki H., Yoshinaga S., Bhatt A., Saito Y. Metachronous Gastric Cancer Following Curative Endoscopic Resection of Early Gastric Cancer. Clin Endosc. 2018; 51(3): 253–9. doi: 10.5946/ce.2017.104.
Tae C.H., Shim K.N., Kim B.W., Kim J.H., Hong S.J., Baik G.H., Song H.J., Kim Y.S., Jang S.H., Jung H.K. Comparison of subjective quality of life after endoscopic submucosal resection or surgery for early gastric cancer. Sci Rep. 2020; 10(1). doi: 10.1038/s41598-020-62854-7.
Hahn K.Y., Park J.C., Kim E.H., Shin S., Park C.H., Chung H., Shin S.K., Lee S.K., Lee Y.C. Incidence and impact of scheduled endoscopic surveillance on recurrence after curative endoscopic resection for early gastric cancer. Gastrointest Endosc. 2016; 84(4): 628–38. doi: 10.1016/j.gie.2016.03.1404.
Kim J.L., Kim S.G., Kim J., Park J.Y., Yang H.J., Kim H.J., Chung H. Clinical Outcomes of Metachronous Gastric Cancer after Endoscopic Resection for Early Gastric Cancer. Gut Liver. 2020; 14(2): 190–8. doi: 10.5009/gnl18575.
IARC working group on the evaluation of carcinogenic risks to humans: some industrial chemicals. Lyon, 15-22 February 1994. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 1994; 60: 1–560.
Casuscelli J., Becerra M.F., Seier K., Manley B.J., Benfante N., Redzematovic A., Stief C.G., Hsieh J.J., Tickoo S.K., Reuter V.E., Coleman J.A., Russo P., Ostrovnaya I., Hakimi A.A. Chromophobe Renal Cell Carcinoma: Results From a Large Single-Institution Series. Clin Genitourin Cancer. 2019; 17(5): 373–9. doi: 10.1016/j.clgc.2019.06.011.
Yang F., Zhao Z.C., Hu A.J., Sun P.F., Zhang B., Yu M.C., Wang J. Synchronous sporadic bilateral multiple chromophobe renal cell carcinoma accompanied by a clear cell carcinoma and a cyst: A case report. World J Clin Cases. 2020; 8(14): 3064–73. doi: 10.12998/wjcc.v8.i14.3064.
Badowska-Kozakiewicz A.M., Budzik M.P., Koczkodaj P., Przybylski J. Selected tumor markers in the routine diagnosis of chromophobe renal cell carcinoma. Arch Med Sci. 2016; 12(4): 856–63. doi: 10.5114/aoms.2015.51188.
Kenigsberg A.P., Meng X., Ghandour R., Margulis V. Oncologic outcomes of radical nephroureterectomy (RNU). Transl Androl Urol. 2020; 9(4): 1841–52. doi: 10.21037/tau.2019.12.29.
Yang H.Y., Yang C.C., Wu C.Y., Wang L.J., Lu K.L. Aristolochic Acid and Immunotherapy for Urothelial Carcinoma: Directions for unmet Needs. Int J Mol Sci. 2019; 20(13): 3162. doi: 10.3390/ijms20133162.
Wu K., Liang J., Lu Y. Risk factors and survival outcomes of metachronous contralateral upper tract urothelial carcinoma. Sci.Rep. 2020; 10(1). doi: 10.1038/s41598-020-73699-5.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/280
2016-02-27T20:14:17Z
jour:CCP
driver
GIANT MALT-LYMPHOMA WITH MENETRIER’S DISEASE COMPLICATED BY STENOSIS AND OBSTRUCTION OF THE STOMACH
ГИГАНТСКАЯ MALT-ЛИМФОМА С БОЛЕЗНЬЮ МЕНЕТРИЕ, ОСЛОЖНЕННАЯ СТЕНОЗОМ И НЕПРОХОДИМОСТЬЮ ЖЕЛУДКА
U. S. Beslekoev
Ts. S. Khutiev
S. Ts. Khutiev
М. Т. Zaseeva
У. С. Беслекоев
Ц. С. Хутиев
С. Ц. Хутиев
М. Т. Засеева
стеноз желудка
Menetrier’s disease
gastric stenosis
стеноз желудка
болезнь Менетрие
стеноз желудка
A rare case of successful surgical treatment of giant MALT-lymphoma with Menetrier’s disease complicated by gastric obstruction has been presented.
Представлен случай успешного хирургического лечения редкого заболевания гигантской MALT-лимфомы в сочетании с болезнью Менетрие, осложненной стенозом желудка.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-27
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/280
undefined
Siberian journal of oncology; № 5 (2014); 85-88
Сибирский онкологический журнал; № 5 (2014); 85-88
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/280/282
Гастроэнтерология / Под ред. Е.И. Ткаченко. СПб., 2003. 637 с.
Гершанович М.Л., Петров Л.Н., Добрица В.П., Калиновский В.П., Никитина М.В. Способ лечения MALT-лимфомы желудка путем эрадикации Helicobacter pylori витофлором // Вопросы онкологии. 2006. Т. 52, № 6. С. 696–698.
Гематология / Под ред. О.А. Руковицина. СПб., 2007. 912 с.
Кондратьева Т.Б., Сотникова А.В., Сотников В.М., Парва- реш М.Р., Бокарев И.Н. Неходжкинская лимфома MALT-системы // Клиническая медицина. 2008. Т. 86, № 12. С. 61–66.
Ледин Е.В., Серяков А.П., Асташов В.Л. MALT-лимфома желудка: клиника, диагностика, лечение // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2011. Т. 21, № 1. С. 69–78.
Энциклопедия клинической онкологии / Под ред. М.И. Давыдова. М., 2004. С. 605–630.
De Vita V., Hellman S. Cancer. Principles and practice of oncology. 2008. P. 2098–2142.
Hayes J., Dunn E. Has the incidence of primary gastric lymphoma increased? // Cancer (Philad.). 1989. Vol. 63 (10). P. 2073–2076.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1400
2020-05-18T13:22:27Z
jour:LES
driver
Creation of a patient-like model of esophageal cancer in immunodeficient mice
Создание пациентоподобной модели рака пищевода на иммунодефицитных мышах
S. O. Kit
R. A. Maksimov
A. S. Goncharova
E. A. Lukbanova
N. S. Karnaukhov
E. M. Nepomnyashchaya
M. V. Mindar
S. Yu. Tkachev
E. N. Kolesnikov
С. И. Кит
P. А. Максимов
А. С. Гончарова
Е. А. Лукбанова
Н. С. Карнаухов
Е. М. Непомнящая
М. В. Миндарь
С. Ю. Ткачев
Е. Н. Колесников
плоскоклеточная карцинома
patient-like model
immunodeficient mice
squamous cell carcinoma
плоскоклеточная карцинома
пациентоподобная модель
иммунодефицитные мыши
плоскоклеточная карцинома
Introduction. To study the antitumor effect of substances in vivo, it is necessary to create a model that reflects the main characteristics of a human disease. Patient-like xenografts (Patient Derived Xenograft, PDX) on immunodeficient mice can meet this requirement. Patient-like tumor models are considered the most progressive because of their ability to maintain their initial properties, characterized by diversity at the histological and molecular level, after implantation. The aim of the study was to create a PDX model of human esophageal cancer in the cervical esophagus of immunodeficient mice.Material and Methods. To create a PDX-model of human esophageal cancer, 11 male Balb/c Nude immunodeficient mice weighing 19-22 g were used. A tumor fragment was taken from a patient with a diagnosis of ulcerative cancer - a moderately differentiated squamous cell carcinoma without keratinization.Results. As a result of implantation of a donor tumor fragment, complete engraftment of the material was observed in 6 (54.5 %) out of 11 animals, which is consistent with published data. according with the results of morphological studies, a patient-like xenograft is a squamous cell carcinoma, which histologically corresponds to the patient's tumor.
Введение. Для изучения противоопухолевого действия веществ in vivo требуется создание модели, отражающей основные характеристики заболевания человека. Такому требованию могут отвечать пациентоподобные ксенографты (Patient Derived Xenograft - PDX) на иммунодефицитных мышах. Пациентоподобные модели опухолей считаются наиболее прогрессивными по причине их способности сохранять после имплантации свои первоначальные свойства, характеризующиеся разнообразием на гистологическом и молекулярном уровне.Целью исследования явилось создание PDX-модели рака пищевода человека в шейном отделе пищевода иммунодефицитных мышей.Материал и методы. Для создания PDX-модели рака пищевода человека было использовано 11 самцов иммунодефицитных мышей линии Balb/c Nude массой 19-22 г. Фрагмент опухоли был взят от пациента с диагнозом инфильтративно-язвенного рака - умереннодифференцированной плоскоклеточной карциномы без ороговения.Результаты. В результате имплантации донорского фрагмента опухоли наблюдалось полное приживление материала у 6 (54,5 %) из 11 животных, что согласуется с литературными данными. По результатам морфологических исследований, пациентоподобный ксенографт является плоскоклеточной карциномой, что гистологически соответствует опухоли пациента.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2020-04-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1400
10.21294/1814-4861-2020-19-2-70-75
Siberian journal of oncology; Том 19, № 2 (2020); 70-75
Сибирский онкологический журнал; Том 19, № 2 (2020); 70-75
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2020-19-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1400/730
Арутюнян К.В., Кузнецов ИМ., Фёдоров К. С., Тер-ОванесовМ.Д, Шостка К.Г., Роман Л.Д., Мушников НА. Оценка функциональной операбельности, как предпосылка для профилактики осложнений после операций по поводу рака пищевода. Профилактическая и клиническая медицина. 2017; 1(62): 42-48.
Скворцов М.Б. Рак пищевода: хирургическое лечение. Сибирский медицинский журнал. 2011; 4: 21-30.
Ильин И.А., Малькевич В.Т. Отдаленные результаты хирургического лечения рака пищевода при различных типах оперативных вмешательств. Онкологический журнал. 2016; 10(1(37)): 84-92.
Урсол Г.Н. Способы хирургического лечения рака пищевода. ScienceRise. 2015; 3(4(8)): 19-26.
Гарин А.М., Базин И.С. Лекарственная терапия опухолей желудочно-кишечного тракта. Эффективная фармакотерапия. 2015; 2: 16-23.
Имянитов Е.Н., Моисеенко ВМ. Применение молекулярногенетического анализа для выбора противоопухолевой цитостатической терапии. Онкогематология. 2007; 3: 4-8.
Kelland L.R. «Of mice and men»: values and liabilities of the athymic nude mouse model in anticancer drug development. Eur J Cancer. 2004 Apr; 40(6): 827-36. doi: 10.1016/j.ejca.2003.11.028.
LeeN.P., Chan CM., TungL.N., WangH.K., Law S. Tumor xenograft animal models for esophageal squamous cell carcinoma. J Biomed Sci. 2018 Aug 29; 25(1): 66. doi: 10.1186/s12929-018-0468-7.
Кит О.И., Колесников Е.Н., Максимов А.Ю., Протасова Т.П., ГончароваА.С., ЛукбановаЕА. Методы создания ортотопических моделей рака пищевода и их применение в доклинических исследованиях. Современные проблемы науки и образования. 2019; 2: 96.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/312
2016-05-04T13:53:58Z
jour:REVI
driver
SOLITARY FIBROUS TUMORS OF THE HEAD AND NECK. REVIEW
СОЛИТАРНЫЕ ФИБРОЗНЫЕ ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ. ОБЗОР ПРОБЛЕМЫ
V. V. Baryshev
V. G. Andreev
Je. D. Akki
N. Iu. Dvinskih
L. M. Kondrashova
В. В. Барышев
В. Г. Андреев
Э. Д. Акки
Н. Ю. Двинских
Л. М. Кондрашова
иммуногистохимические маркеры
head and neck tumors
angioarchitecture
immunohistochemical markers
иммуногистохимические маркеры
опухоли головы и шеи
ангиоархитектоника
иммуногистохимические маркеры
Solitary fibrous tumor (SFT) of the head and neck is a quite rare disease. Because the number of clinical reports is scarce, to draw definite conclusions on management of SFT is quite difficult. However, certain regularities were observed. Patients’ age varies from 20 to 70 years. No age and ethnic predominance in the disease development and tumor progression is observed. SFT is typically benign slow growing tumor, its malignant variant occurs rarely. Modern diagnostic methods, such as magnetic-resonance imaging, positron-emission tomography, X-ray computed tomography, ultrasound examination are not sensitive enough to detect specific signs of the tumor. Modalities used for treatment of SFT can be conditionally divided in two types: radical and palliative. Surgical and endoscopic approaches, as well as variety of ablation techniques may be considered as radical treatment. Delayed results of surgical treatment are very good. If radical surgery or non-radical resection are impossible in certain cases, radiation therapy is used as palliative treatment. In most cases the definite diagnosis can be made on the basis on results of morphological analysis, immunohistochemical tests of the removed tumor and assessment of tumor angioarchitecture.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-04-24
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/312
10.21294/1814-4861-2016-15-1-67-72
Siberian journal of oncology; Том 15, № 1 (2016); 67-72
Сибирский онкологический журнал; Том 15, № 1 (2016); 67-72
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2016-15-1
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/312/314
Барышев В.В., Андреев В.Г., Попучиев В.В., Ежов С.В. Современные аспекты изучения папилломатоза. Ч. 1: Этиология, патогенез, диагностика // Сибирский онкологический журнал. 2009. № 5. С. 67–72.
Барышев В.В., Андреев В.Г., Попучиев В.В., Ежов С.В. Современные аспекты изучения папилломатоза. Ч. 2: Лечение // Сибирский онкологический журнал. 2010. № 1. С. 68–72.
Горбань Н.А., Попучиев В.В., Барышев В.В. Прогностические критерии течения плоскоклеточного рака гортани (обзор литературы) // Опухоли головы и шеи. 2013. № 1. С. 33–38.
Каприн А.Д., Костин А.А., Воробьев Н.В., Нюшко К.М., Толкачев А.О., Мурадян А.Г. Солитарная фиброзная опухоль почки // Исследования и практика в медицине. 2014. Т. 1, № 1. С. 74–79.
Пикин О.В., Осипов В.В., Белоус Т.А., Колбанов К.И., Рудаков Р.В., Астахов Д.Н. Солитарная фиброзная опухоль плевры, симулирующая метастаз рака молочной железы в легком // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2012. № 3. С. 58–60.
Царьков И.В., Забелин М.В., Макеев Ю.М., Рогожин Д.В. Клиническое наблюдение солитарной фиброзной опухоли большого сальника // Хирургическая практика. 2014. № 4. С. 31–33.
Alobid I., Alós L., Maldonado M., Menéndez L.M., Bernal-Sprekelsen M. Laryngeal solitary fibrous tumor treated with CO2 laser excision: case report // Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2005. Vol. 262 (4). P. 286–288.
Alves Filho W., Mahmoud R.R., Ramos D.M., Araujo-Filho V.J., Lima P.P., Cernea C.R., Brandão L.G. Malignant solitary fibrous tumor of the thyroid: a case-report and review of the literature // Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 2014. Vol. 58 (4). P. 402–406.
Apuhan T., Iwenofu H., Özer E. Solitary fibrous tumor of the accessory parotid gland: a unique case // Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg. 2013. Vol. 23 (4). P. 239–241. doi: 10.5606/kbbihtisas.2013.42714.
Bauer J.L., Miklos A.Z., Thompson L.D. Parotid gland solitary fibrous tumor: a case report and clinicopathologic review of 22 cases from the literature // Head Neck Pathol. 2012. Vol. 6 (1). P. 21–31. doi: 10.1007/s12105-011-0305-8.
Bowe S.N., Wakely P.E. Jr., Ozer E. Head and neck solitary fibrous tumors: diagnostic and therapeutic challenges // Laryngoscope. 2012. Vol. 22 (8). P. 1748–1755. doi: 10.1002/lary.23350.
Cassarino D.S., Auerbach A., Rushing E.J. Widely invasive solitary fibrous tumor of the sphenoid sinus, cavernous sinus, and pituitary fossa // Ann. Diagn. Pathol. 2003. Vol. 7 (3). P. 169–173.
Dogan E., Erdag T.K., Ikiz A.O., Guneri A., Sarioglu S. Intramasseteric solitary fibrous tumor // J. Craniofac. Surg. 2013. Vol. 24 (2): e157–9. doi: 10.1097/SCS.0b013e31827c8336.
Dong A., Zuo C., Wang Y., Cui Y. Enhanced CT and FDG PET/CT in malignant solitary fibrous tumor of the lung // Clin. Nucl. Med. 2014. Vol. 39 (5). P. 488–491. doi: 10.1097/RLU.0000000000000281.
Freiser M.E., Castaño J.E., Whittington E.E., Arnold D.J., Sidani C.A. Solitary fibrous tumor of the infratemporal fossa // J. Radiol. Case Rep. 2014. Vol. 8 (12). P. 1–8. doi: 10.3941/jrcr.v8i12.1742.
Gao J., Wang X., Yin H.F., Jiang Y., Cai Y.L. Diagnosis and surgical treatment of solitary fibrous tumor of the pelvis // Beijing Da Xue Xue Bao. 2013. Vol. 45 (6). P. 960–964.
Hofmann T., Braun H., Köle W., Beham A. Solitary fibrous tumor of the submandibular gland // Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2002. Vol. 259 (9). P. 470–473.
Janjua A., Sklar M., Macmillan C., Vescan A., Witterick I.J. Endoscopic resection of solitary fibrous tumors of the nose and paranasal sinuses // Skull Base. 2011. Vol. 21 (2). P. 129–134. doi: 10.1055/s-0031-1275259.
Jurado-Ramos A., Ropero Romero F., Cantillo Baños E., Salas Molina J. Minimally invasive endoscopic techniques for treating large, benign processes of the nose, paranasal sinus, and pterygomaxillary and infratemporal fossae: solitary fibrous tumour // J. Laryngol. Otol. 2009. Vol. 123 (4). P. 457–461. doi: 10.1017/S0022215108002132.
Kanazawa T., Kodama K., Nokubi M., Gotsu K., Shinnabe A., Hasegawa M., Kusaka G., Iino Y. A case of solitary fibrous tumor arising from the palatine tonsil // Ear Nose Throat. J. 2015. Vol. 94 (3). P. 117–120.
Khandelwal A., Virmani V., Amin M.S., George U., Khandelwal K., Gorsi U. Radiology-pathology conference: malignant solitary fibrous tumor of the seminal vesicle // Clin. Imaging. 2013. Vol. 37 (2). P. 409–413. doi: 10.1016/j.clinimag.2012.04.027.
Kobayashi K., Imagama S., Ito Z., Ando K., Ukai J., Muramoto A., Shinjo R., Matsumoto T., Nakashima H., Matsuyama Y., Ishiguro N. Recurrence of solitary fibrous tumor of the cervical spinal cord // Nagoya J. Med. Sci. 2014. Vol. 76 (1–2). P. 217–223.
Kodama S., Fujita K., Suzuki M. Solitary fibrous tumor in the maxillary sinus treated by endoscopic medial maxillectomy // Auris Nasus Larynx. 2009. Vol. 36 (1). P. 100–103. doi: 10.1016/j.anl.2008.01.001.
Lee J.E., Hong H.S., Chang K.H., Kim H.K., Park J. Solitary fibrous tumor of the post-styloid parapharyngeal space // Acta Radiol. Short. Rep. 2014. Vol. 3(6): 2047981614536158. doi: 10.1177/2047981614536158.
Li T., Wang Q., Liu Y., Wang Z., Qin Y. Extrapleural solitary fibrous tumor in nose: 2 cases report and review of literature // Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2013. Vol. 27 (20). P. 1139–1142.
Li X.M., Reng J., Zhou P., Cao Y., Cheng Z.Z., Xiao Y., Xu G.H. Solitary fibrous tumors in abdomen and pelvis: imaging characteristics and radiologic pathologic correlation // World J. Gastroenterol. 2014. Vol. 20 (17). P. 5066–5073. doi: 10.3748/wjg.v.20.i17.5066.
Mizuuchi Y., Yamamoto H., Nakamura K., Shirahane K., Souzaki M., Tanaka M., Oda Y. Solitary fibrous tumor of the thyroid gland // Med. Mol. Morphol. 2014. Vol. 47 (2). P. 117–122. doi: 10.1007/s00795-013-0056-6.
Omori Y., Saeki H., Ito K., Matsuzaki H., Tokita M., Itoh M., Tanito K., Ishiji T., Fukunaga M., Nakagawa H. Solitary fibrous tumour of the scalp // Clin. Exp. Dermatol. 2014. Vol. 39 (4). P. 539–541. doi:10.1111/ced.12309.
Osuga T., Hayashi T., Ishiwatari H., Ono M., Yoshida M., Kimura Y., Hasegawa T., Sato Y., Sato T., Miyanishi K., Takimoto R., Kobune M., Kato J. Pancreatic metastasis from a solitary fibrous tumor of the central nervous system // JOP. 2014. Vol. 15 (1). P. 58–62. doi: 10.6092/1590-8577/1764.
Papadakis I., Koudounarakis E., Haniotis V., Karatzanis A., Velegrakis G. Atypical solitary fibrous tumor of the nose and maxillary sinus // Head Neck. 2013. Vol. 35 (3). E. 77–79. doi: 10.1002/hed.21909.
Parrozzani R., Fusetti S., Montesco C., Favero V., Midena E. Biphasic solitary fibrous tumor of the orbit with distant metastases // Int. Ophthalmol. 2013. Vol. 33 (6). P. 701–705. doi: 10.1007/s10792-012-9706-2.
Pipolo C., Maccari A., Messina F., Moneghini L., Felisati G. Late diagnosis of a solitary fibrous tumour of the parapharyngeal space in a continuous positive airway pressure-treated patient // Acta Otorhinolaryngol. Ital. 2010. Vol. 30 (3). P. 160–163.
Shimizu K., Tominaga A., Kinoshita Y., Usui S., Sugiyama K., Kurisu K. A case of solitary fibrous tumor in the sella turcica // No Shinkei Geka. 2013. Vol. 41 (10). P. 883–889.
Shnayder Y., Greenfield B.J., Oweity T., DeLacure M.D. Malignant solitary fibrous tumor of the tongue // Am. J. Otolaryngol. 2003. Vol. 24 (4). P. 246–249.
Tasdemir A., Soyuer I., Yurci A., Karahanli I., Akyildiz H. A huge solitary fibrous tumor localized in the pancreas: a young women // JOP. 2012. Vol. 13 (3). P. 304–307.
Thompson C.F., Bhuta S.M., Abemayor E. Solitary fibrous tumor of the hypopharynx: case report and literature review // Am. J. Otolaryngol. 2013. Vol. 34 (5). P. 545–547. doi: 10.1016/j.amjoto.2013.03.005.
Tourabi K., Moussaoui A., Khaless A., Achbouk A., Fejjal N., Hjira N., Kettani F., Ihrai H. Solitary fibrous tumor of the scalp: a case report // Ann. Chir. Plast. Esthet. 2008. Vol. 53 (6). P. 526–530. doi: 10.1016/j.anplas.2008.03.001.
Tritschler P., Coulier B., Gielen I. Solitary fibrous tumor of the kidney // JBR-BTR. 2014. Vol. 97 (5). P. 298–300.
WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. 4th Edition. Lyon, 2013. P. 80–82.
Yamada H., Hamada Y., Fujihara H., Fukami K., Mishima K., Nakaoka K., Kumagai K., Imamura E. Solitary fibrous tumor of the buccal space resected in combination with coronoidectomy // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. 2012. Vol. 114 (1): e. 9–14. doi: 10.1016/j.tripleo.2011.07.044.
Yamaguchi N., Komuro S., Kumagami H., Iwanaga T., Takahashi H. Laryngeal solitary fibrous tumor treated with a transcervical approach // Otolaryngol. Head Neck Surg. 2009. Vol. 141 (6). P. 790–791. doi: 10.1016/j.otohns.2009.03.032.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2846
2024-01-09T12:15:49Z
jour:REVI
driver
Combined modality treatment of early breast cancer. Literature review
Комбинированные методы лечения раннего рака молочной железы. Обзор литературы
F. Sh. Akhmetzyanov
R. F. Akhmetzyanova
L. E. Ankhimova
E. S. Gorshkova
A. V. Karamanyan
Ф. Ш. Ахметзянов
Р. Ф. Ахметзянова
Л. Е. Анхимова
Е. С. Горшкова
А. В. Караманян
лучевая терапия
organ-preserving treatment
radiation therapy
лучевая терапия
органосохраняющее лечение
лучевая терапия
The object of the study was to conduct a systematic literature review on combined modality treatment for early-stage breast cancer using postoperative and intraoperative radiation therapy, and consider new treatment approaches for early breast cancer.Material and Methods. The search for sources relevant to the review topic was carried out in the Medline, Cochrane Library, and Elibrary systems. A total of 905 studies on combination treatments for early breast cancer were identified, of which 43 were included in the review.Results. Data analysis showed that the rate of local relapses in early breast cancer was lower in patients who underwent breast-conserving surgery in combination with adjuvant radiation therapy than in patients without adjuvant radiation therapy. Research is ongoing on radiotherapy deintensification using intraoperative radiation therapy for patients at low risk of recurrence. Ongoing clinical trials support the omission of radiotherapy after breast-conserving surgery for elderly women with hormone receptor-positive early-stage breast cancer, who receive adjuvant endocrine therapy. Understanding the characteristics of the tumor process will allow us to personalize the treatment of patients with early breast cancer, reduce the risk of local relapses, and avoid unnecessary treatment-related complications.Conclusion. To improve survival in breast cancer patients is only possible by maximizing the tumor control. The effectiveness of adjuvant radiation therapy, which is an integral component in the combined modality treatment of early breast cancer, has been proven. However, third-generation studies discuss the feasibility of identifying a low-risk group of patients with a favorable clinical prognosis, who receive adequate endocrine therapy, and additional radiation do not provide a significant survival benefit.
Цель исследования – систематический анализ данных о комбинированных методах лечения рака молочной железы при ранних стадиях заболевания с применением послеоперационной, интраоперационной лучевой терапии, имеющихся в современной литературе, и оценка новых подходов к лечению раннего рака молочной железы.Материал и методы. Поиск источников, соответствующих теме обзора, производился в системах Medline, Cochrane Library, Elibrary. Найдено 905 публикаций, посвященных комбинированным методам лечения раннего рака молочной железы, из которых в обзор включены 43 источника.Результаты. Анализ данных показал, что частота локальных рецидивов при раннем раке молочной железы ниже при органосохраняющих операциях в сочетании с адъювантной лучевой терапией, чем без нее. Продолжаются исследования по деинтенсификации облучения с применением интраоперационной лучевой терапии для пациенток с низким риском рецидива. Текущие клинические испытания рассматривают возможность отказа от облучения после органосохраняющих операций при раннем раке молочной железы с положительными к гормонам рецепторами у пожилых женщин, получающих адъювантную эндокринную терапию. Понимание характеристик опухолевого процесса позволит персонализировать лечение пациенток с ранним раком молочной железы, снизить возникновение локальных рецидивов заболевания, избежать необоснованных осложнений лечения.Заключение. Добиться успеха в повышении выживаемости при раке молочной железы возможно лишь при максимальном контроле над опухолью. Доказана эффективность адъювантной лучевой терапии, являющейся неотъемлемым компонентом в комбинированном лечении раннего рака молочной железы. Однако в исследованиях третьего поколения обсуждается возможность выявления группы низкого риска с благоприятным клиническим прогнозом, получающих адекватную эндокринную терапию, в которой облучение не может обеспечить значительной дополнительной пользы.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2024-01-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2846
10.21294/1814-4861-2023-22-6-172-178
Siberian journal of oncology; Том 22, № 6 (2023); 172-178
Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 6 (2023); 172-178
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2017-0-31-36
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2846/1191
Bray F., Ferlay J., Laversanne M., Brewster D.H., Gombe Mbalawa C., Kohler B., Piñeros M., Steliarova-Foucher E., Swaminathan R., Antoni S., Soerjomataram I., Forman D. Cancer Incidence in Five Continents: Inclusion criteria, highlights from Volume X and the global status of cancer registration. Int J Cancer. 2015; 137(9): 2060–71. doi: 10.1002/ijc.29670.
Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2022. 252 с.
Хамаза А.А. Оценка эффективности скринингового исследования в раннем выявлении рака молочной железы. Достижения науки и образования. 2022; 6(86): 90–6.
Алиева Г. С., Корженкова Г.П., Колядина И.В. Возможности маммографии, УЗИ и МРТ в дифференциальной диагностике микрокарцином различных биологических подтипов инвазивного рака молочной железы. Опухоли женской репродуктивной системы. 2020; 16(4): 21–34. doi: 10.17650/1994-4098-2020-16-4-12-34.
Нарзиева Д.Ф., Ходжаева Д.И. Рак молочной железы: современные аспекты диагностики. Central Asian Journal of Medical and Natural Science. 2022; 3(4): 99–104.
Рассказова Е.А., Зикиряходжаев А.Д., Каприн А.Д. Онкопластические и органосохраняющие резекции молочной железы при раке. Медицинский алфавит. 2022; 1(5): 42–5. doi: 10.33667/2078-5631-2022-5-42-45.
Рожкова Н.И., Прокопенко С.П., Мазо М.Л. Диагностика и лечение рака молочной железы: что изменилось за 20 лет. Доктор. Ру. 2018; 2(146): 35–40.
Ахметзянов Ф.Ш., Шайхутдинов Н.Т., Ахметзянова Р.Ф. Способ первичной пластики при раке молочной железы. Патент РФ № 2171636 C2. Заявл. 17.05.1999; Опубл. 10.08.2001.
Александрова Л.М., Калинина А.М., Ипатов П.В., Грецова О.П., Старинский В.В., Каприн А.Д., Бойцов С.А. Выявление рака молочной железы: состояние проблемы, пути решения. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2016; 5(2): 34–9. doi: 10.17116/onkolog20165234-39.
Lagendijk M., van Maaren M.C., Saadatmand S., Strobbe L.J.A., Poortmans P.M.P., Koppert L.B., Tilanus-Linthorst M.M.A., Siesling S. Breast conserving therapy and mastectomy revisited: Breast cancer-specifc survival and the infuence of prognostic factors in 129, 692 patients. Int J Cancer. 2018; 142(1): 165–75. doi: 10.1002/ijc.31034.
Gwark S., Kim H.J., Kim J., Chung I.Y., Kim H.J., Ko B.S., Lee J.W., Son B.H., Ahn S.H., Lee S.B. Survival After Breast-Conserving Surgery Compared with that After Mastectomy in Breast Cancer Patients Receiving Neoadjuvant Chemotherapy. Ann Surg Oncol. 2023; 30(5): 2845–53. doi: 10.1245/s10434-022-12993-0.
Manirakiza A., Irakoze L., Manirakiza S. Comparison of Survival Outcomes between Early Breast Cancer Patients who Underwent Mastectomy and Patients Treated by Breast Conserving Therapy: A Meta Analysis. East Afr Health Res J. 2022; 6(1): 1–10. doi: 10.24248/eahrj.v6i1.672.
Салим Н., Шонус Д.Х., Столбовой А.В. Развитие лучевой терапии рака молочной железы. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2017; 6(4): 59–65. doi: 10.17116/onkolog20176459-65.
Fisher B., Anderson S., Redmond C.K., Wolmark N., Wickerham D.L., Cronin W.M. Reanalysis and results after 12 years of follow-up in a randomized clinical trial comparing total mastectomy with lumpectomy with or without irradiation in the treatment of breast cancer. N Engl J Med. 1995; 333(22): 1456–61. doi: 10.1056/NEJM199511303332203.
Clark R.M., Whelan T., Levine M., Roberts R., Willan A., McCulloch P., Lipa M., Wilkinson R.H., Mahoney L.J. Randomized clinical trial of breast irradiation following lumpectomy and axillary dissection for node-negative breast cancer: an update. Ontario Clinical Oncology Group. J Natl Cancer Inst. 1996; 88(22): 1659–64. doi: 10.1093/jnci/88.22.1659.
van Dongen J.A., Bartelink H., Fentiman I.S., Lerut T., Mignolet F., Olthuis G., van der Schueren E., Sylvester R., Tong D., Winter J., van Zijl K. Randomized clinical trial to assess the value of breast-conserving therapy in Stage I and II breast cancer, EORTC 10801 Trial. Eur J Cancer. 1992; 28 (4–5): 801–5. doi: 10.1016/0959-8049(92)90118-L.
Renton S.C., Gazet J.C., Ford H.T., Corbishley C., Sutcliffe R. The importance of the resection margin in conservative surgery for breast cancer. Eur J Surg Oncol. 1996; 22(1): 17–22. doi: 10.1016/s0748-7983-(96)91253-6.
Julien J.P., Bijker N., Fentiman I.S., Peterse J.L., Delledonne V., Rouanet P., Avril A., Sylvester R., Mignolet F., Bartelink H., Van Dongen J.A. Radiotherapy in breast-conserving treatment for ductal carcinoma in situ: frst results of the EORTC randomised phase III trial 10853. EORTC Breast Cancer Cooperative Group and EORTC Radiotherapy Group. Lancet. 2000; 355(9203): 528–33. doi: 10.1016/s0140-6736(99)06341-2.
Hughes K.S., Schnaper L.A., Bellon J.R., Cirrincione C.T., Berry D.A., McCormick B., Muss H.B., Smith B.L., Hudis C.A., Winer E.P., Wood W.C. Lumpectomy plus tamoxifen with or without irradiation in women age 70 years or older with early breast cancer: long-term followup of CALGB 9343. J Clin Oncol. 2013; 31(19): 2382–7. doi: 10.1200/JCO.2012.45.2615.
Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG); Correa C., McGale P., Taylor C., Wang Y., Clarke M., Davies C., Peto R., Bijker N., Solin L., Darby S. Overview of the randomized trials of radiotherapy in ductal carcinoma in situ of the breast. J Natl Cancer Inst Monogr. 2010; (41):162–77. doi: 10.1093/jncimonographs/lgq039.
Чумаченко И.С., Мурашко Р.А., Кешабян А.А., Криворотько П.В., Новиков С.Н. Результаты органосохраняющего лечения рака молочной железы с применением интраоперационной лучевой терапии. Опухоли женской репродуктивной системы. 2021; 17(3): 16–23. doi: 10.17650/1994-4098-2021-17-3-16-23.
Kaiser J., Reitsamer R., Kopp P., Gaisberger C., Kopp M., Fischer T., Zehentmayr F., Sedlmayer F., Fastner G. Intraoperative Electron Radiotherapy (IOERT) in the Treatment of Primary Breast Cancer. Breast Care (Basel). 2018; 13(3): 162–7. doi: 10.1159/000489637.
Veronesi U., Orecchia R., Maisonneuve P., Viale G., Rotmensz N., Sangalli C., Luini A., Veronesi P., Galimberti V., Zurrida S., Leonardi M.C., Lazzari R., Cattani F., Gentilini O., Intra M., Caldarella P., Ballardini B. Intraoperative radiotherapy versus external radiotherapy for early breast cancer (ELIOT): a randomised controlled equivalence trial. Lancet Oncol. 2013; 14(13): 1269–77. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70497-2.
Vaidya J.S., Wenz F., Bulsara M., Tobias J.S., Joseph D.J., Keshtgar M., Flyger H.L., Massarut S., Alvarado M., Saunders C., Eiermann W., Metaxas M., Sperk E., Sütterlin M., Brown D., Esserman L., Roncadin M., Thompson A., Dewar J.A., Holtveg H.M., Pigorsch S., Falzon M., Harris E., Matthews A., Brew-Graves C., Potyka I., Corica T., Williams N.R., Baum M.; TARGIT trialists’ group. Risk-adapted targeted intraoperative radiotherapy versus whole-breast radiotherapy for breast cancer: 5-year results for local control and overall survival from the TARGIT-A randomised trial. Lancet. 2014; 383(9917): 603–13. doi: 10.1016/S0140-6736(13)61950-9. Erratum in: Lancet. 2014; 383(9917): 602.
Shah C. Intraoperative Radiation Therapy for Breast Cancer: Are We There Yet? Ann Surg Oncol. 2021; 28(1): 20–21. doi: 10.1245/s10434-020-09356-y.
Corsi F., Albasini S., Ciciriello S., Villani L., Truff M., Sevieri M., Sorrentino L. Extensive Intraductal Component in Breast Cancer: What Role in Disease-Free Survival? J Surg Res. 2023; 283: 233–40. doi: 10.1016/j.jss.2022.10.094.
Lepomäki M., Karhunen-Enckell U., Tuominen J., Kronqvist P., Oksala N., Murtola T., Roine A. Tumor margins that lead to reoperation in breast cancer: A retrospective register study of 4,489 patients. J Surg Oncol. 2022; 125(4): 577–88. doi: 10.1002/jso.26749.
Gage I., Schnitt S.J., Nixon A.J., Silver B., Recht A., Troyan S.L., Eberlein T., Love S.M., Gelman R., Harris J.R., Connolly J.L. Pathologic margin involvement and the risk of recurrence in patients treated with breast-conserving therapy. Cancer. 1996; 78(9): 1921–8. doi: 10.1002/(sici)1097-0142(19961101)78:93.0.co;2-#.
Smitt M.C., Nowels K.W., Zdeblick M.J., Jeffrey S., Carlson R.W., Stockdale F.E., Goffnet D.R. The importance of the lumpectomy surgical margin status in long-term results of breast conservation. Cancer. 1995; 76(2): 259–67. doi: 10.1002/1097-0142(19950715)76:23.0.co;2-2.
Pezner R.D., Wagman L.D., Ben-Ezra J., Odom-Maryon T. Breast conservation therapy: local tumor control in patients with pathologically clear margins who receive 5000 cGy breast irradiation without local boost. Breast Cancer Res Treat. 1994; 32(3): 261–7. doi: 10.1007/BF00666003.
Romestaing P., Lehingue Y., Carrie C., Coquard R., Montbarbon X., Ardiet J.M., Mamelle N., Gérard J.P. Role of a 10-Gy boost in the conservative treatment of early breast cancer: results of a randomized clinical trial in Lyon, France. J Clin Oncol. 1997; 15(3): 963–8. doi: 10.1200/JCO.1997.15.3.963.
Старцева Ж.А., Симонов К.А., Слонимская Е.М. Дифференцированный подход к назначению адъювантной лучевой терапии у больных операбельным раком молочной железы. Радиация и риск. 2014; 23(2): 102–11.
Parijs V.H., Cecilia-Joseph E., Gorobets O., Storme G., Adriaenssens N., Heyndrickx B., Verschraegen C., Nguyen N.P., Ridder M.D., Vinh-Hung V. Lung-Heart. Lung-heart toxicity in a randomized clinical trial of hypofractionated image guided radiation therapy for breast cancer. Preprints. 2022; 1. doi: 10.20944/preprints202212.0214.v1.
EORTC Breast Cancer Cooperative Group; EORTC Radiotherapy Group; Bijker N., Meijnen P., Peterse J.L., Bogaerts J., Van Hoorebeeck I., Julien J.P., Gennaro M., Rouanet P., Avril A., Fentiman I.S., Bartelink H., Rutgers E.J. Breast-conserving treatment with or without radiotherapy in ductal carcinoma-in-situ: ten-year results of European Organisation for Research and Treatment of Cancer randomized phase III trial 10853--a study by the EORTC Breast Cancer Cooperative Group and EORTC Radiotherapy Group. J Clin Oncol. 2006; 24(21): 3381–7. doi: 10.1200/JCO.2006.06.1366.
Ортабаева Д.Р., Зикиряходжаев А.Д., Рассказова Е.А., Сарибекян Э.К., Каприн А.Д. Отдаленные онкологические результаты органосохраняющего лечения без послеоперационной лучевой терапии у больных ранним раком молочной железы старше 65 лет. Опухоли женской репродуктивной системы. 2022; 18(3): 24–8. doi: 10.17650/1994-4098-2022-18-3-24-28.
Liveringhouse C.L., Washington I.R., Diaz R., Jimenez R.B., Harris E.E., Rabinovitch R., Woodward W.A., Torres-Roca J.F., Ahmed K.A. Genomically guided breast radiation therapy: a review of the current data and future directions. Adv Radiat Oncol. 2021; 6(4). doi: 10.1016/j.adro.2021.100731.
Chadha M., Ghiassi-Nejad Z., Cate S., Gillego A., Wallach J., Boolbol S.K. Oncotype score as a predictor of local-regional recurrence in early stage breast cancer (BC). Int J Rad Oncol Biol Phys. 2017; 99(2): 54–5. doi: 10.1016/j.ijrobp.2017.06.137.
Allen S.G., Speers C., Jagsi R. Tailoring the Omission of Radiotherapy for Early-Stage Breast Cancer Based on Tumor Biology. Semin Radiat Oncol. 2022; 32(3): 198–206. doi: 10.1016/j.semradonc.2022.01.006.
The IDEA Study [Internet]. (Individualized Decisions for Endocrine Therapy Alone) [cited 2022 Dec 1]. URL: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02400190.
The PRECISION Trial [Internet] (Profling Early Breast Cancer for Radiotherapy Omission): A Phase II Study of Breast-Conserving Surgery Without Adjuvant Radiotherapy for Favorable-Risk Breast Cancer. [cited 2022 Dec 1]. URL: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02653755.
Whelan T.J., Smith S., Nielsen T.O., Parpia S., Fyles A.W., Bane A., Liu F., Grimard L., Stevens C., Bowen J., Provencher S., Rakovitch E., Theberge V., Mulligan A.M., Akra M.A., Voduc K.D., Hijal T., Dayes I.S., Pond G.R., Levine M.N. LUMINA: A prospective trial omitting radiotherapy (RT) following breast conserving surgery (BCS) in T1N0 luminal A breast cancer (BC). J Clin Oncol. 2022; 40(17). doi: 10.1200/JCO.2022.40.17_suppl.LBA501.
De-Escalation of Breast Radiation Trial for Hormone Sensitive, HER-2 Negative, Oncotype Recurrence Score Less Than or Equal to 18 Breast Cancer (DEBRA) [Internet]. [cited 2022 Dec 1]. URL: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04852887.
EXamining PErsonalised Radiation Therapy for Low-risk Early Breast Cancer (EXPERT) [Internet]. [cited 2022 Dec 1]. URL: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02889874.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1526
2020-09-02T07:33:57Z
jour:CLS
driver
PERFUSION COMPUTED TOMOGRAPHY IN DETERMINING THE NATURE OF FOCAL PULMONARY LESIONS: CLINICAL AND STATISTIC ANALYSIS
ПЕРФУЗИОННАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ В ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРИРОДЫ ОЧАГОВОЙ ПАТОЛОГИИ ЛЕГКИХ: КЛИНИЧЕСКИЙ И СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
N. I. Sergeev
T. R. Izmailov
P. M. Kotlyarov
I. D. Lagкueva
V. A. Solodky
Н. И. Сергеев
Т. Р. Измайлов
П. М. Котляров
И. Д. Лагкуева
В. А. Солодкий
очаговое образование.
lung
diagnostics
MRI-DCE
CT-perfusion
очаговое образование.
перфузионная компьютерная томография
легкие
очаговое образование.
Introduction. Advances in diagnostic imaging techniques have made it possible to measure a large number of blood flow parameters of pathological processes, and one of these techniques is perfusion computed tomography (PCT). The aim of the study was to confirm the reliability of CT perfusion findings in determining the nature of focal pulmonary lesions using statistical analysis data. Material and Methods. A 128-slice CT scanner was used to analyze PCT findings in60 patients with benign and malignant lung tumors. Conclusion. The average PS and TTP values are the main factors in determining the nature of pulmonary lesions. Conclusion: multi-slice CT perfusion imaging is a valuable technique in determining the nature of focal pulmonary lesions. Practical recommendations are given for performing CT-perfusion imaging of the lungs.
Введение. Современный уровень развития диагностических технологий позволяет проводить измерения большого количества параметров кровотока патологических процессов с помощью лучевых методов исследования. Одной из таких методик является перфузионная компьютерная томография (ПКТ), отработка протоколов выполнения и анализ полученных данных при различных патологиях легких – актуальная задача торакальной радиологии. Целью исследования явился анализ достоверности показателей КТ-перфузии в определении природы очаговых образований легких данными статистического анализа. Материал и методы. Проанализированы данные ПКТ 60 пациентов с доброкачественными и злокачественными изменениями в легких на 128-срезовом компьютерном томографе. Выводы. Средние показатели PS, TTP являются основными и ведущими факторами определения природы очага в легких. Комплексный анализ данных МСКТ с КТ-перфузией позволяет достоверно высказаться о природе очагов в легких. Даны практические рекомендации при проведении перфузионных КТ-исследований легких.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2020-08-31
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1526
10.21294/1814-4861-2020-19-4-24-32
Siberian journal of oncology; Том 19, № 4 (2020); 24-32
Сибирский онкологический журнал; Том 19, № 4 (2020); 24-32
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2020-19-4
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1526/764
Золотницкая В.П., Тишков А.В., Агафонов А.О., Страх Л.В., Амосова О.В. Новые возможности обработки результатов радиологического исследования легких. Российский электронный журнал лучевой диагностики. 2019; 9(2): 98–106.
Котляров П.М., Сергеев Н.И. Лучевые методы исследования в дифференциальной диагностике паразитарных и опухолевых поражений легких. Сибирский онкологический журнал. 2016; 15(4): 33–39. . doi: 10.21294/1814-4861-2016-15-4-33-39.
Sim Y.T., Poon F.W. Imaging of solitary pulmonary nodule-a clinical review. Quant Imaging Med Surg. 2013 Dec; 3(6): 316–26. doi: 10.3978/j. issn.2223-4292.2013.12.08.
Юдин А.Л., Афанасьева Н.И., Блажко В.Д, Мясников Д.А., Юматова Е.А. Одновременное выявление туберкулеза и ВИЧ-инфекции. Российский медицинский журнал. 2017; 23(1): 11–17.
Mazzei M.A., Cioffi Squitieri N., Guerrini S., Di Crescenzo V., Rossi M., Fonio P., Mazzei F.G., Volterrani L. Quantitative CT perfusion measurements in characterization of solitary pulmonary nodules: new insights and limitations. Recenti Prog Med. 2013 Jul-Aug; 104(78): 430–7.
Котляров П.М., Лагкуева И.Д., Сергеев Н.И., Солодкий В.А. Магнитно-резонансная томография в диагностике заболеваний легких. Пульмонология. 2018; 28(2): 217–223.
Wang Q., Zhang Z., Shan F., Shi Y., Xing W., Shi L., Zhang X. Intraobserver and inter-observer agreements for the measurement of dual-input whole tumor computed tomography perfusion in patients with lung cancer: Influences of the size and inner-air density of tumors. Thorac Cancer. 2017 Sep; 8(5): 427–435. doi: 10.1111/1759-7714.12458.
Lv Y., Jin Y., Xu D., Yan Q., Liu G., Zhang H., Yuan D., Bao J. Assessment of 64-slice spiral computed tomography with perfusion weighted imaging in the early diagnosis of ground-glass opacity lung cancer. J BUON. 2016 Jul-Aug; 21(4): 954–957.
Ma E., Ren A., Gao B., Yang M., Zhao Q., Wang W., Li K. ROI for outlining an entire tumor is a reliable approach for quantification of lung cancer tumor vascular parameters using CT perfusion. Onco Targets Ther. 2016 Apr 27; 9: 2377–84. doi: 10.2147/OTT.S98060.
Petralia G., Bonello L., Viotti S., Preda L., d’Andrea G., Bellomi M. CT perfusion in oncology: how to do it. Cancer Imaging. 2010 Feb 11; 10(1): 8–19. doi: 10.1102/1470-7330.2010.0001.
Лагкуева И.Д., Сергеев Н.И., Котляров П.М., Измайлов Т.Р., Падалко В.В., Солодкий В.A. Перфузионная компьютерная томография в уточнении природы очаговой патологии легких. Лучевая диагностика и терапия. 2019; 1(10): 62–68. doi: 10.22328/2079-5343-2019-10-1-62-68.
Силантьева Н.К., Петросян А.П., Каприн А.Д., Иванов С.А., Усачева А.Ю., Мозеров С.А., Куприянова Е.И. Дифференциальная диагностика одиночных очагов легких: что дает перфузионная компьютерная томография? Russian Electronic Journal of Radiology. 2018; 8(4): 83–94. doi: 10.21569/2222-7415-2018-8-4-83-94.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/32
2016-02-07T09:47:31Z
jour:REVI
driver
PROBLEM AND PERSPECTIVE TO IMPROVE MOLECULAR TESTING TO CHOOSE APPROPRIATE TARGET THERAPY
ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ В ОНКОЛОГИИ
P. A. Gervas
N. V. Litviakov
N. O. Popova
A. Yu. Dobrodeev
A. S. Tarasova
E. L. Yumov
F. G. Ivanova
O. V. Cheremisina
S. G. Afanasyev
V. E. Goldberg
N. V. Cherdyntseva
П. А. Гервас
Н. В. Литвяков
Н. О. Попова
А. Ю. Добродеев
А. С. Тарасова
Е. Л. Юмов
Ф. Г. Иванова
О. В. Черемисина
С. Г. Афанасьев
В. Е. Гольдберг
Н. В. Чердынцева
внутриопухолевая гетерогенность
molecular testing
target therapy
intratumor heterogeneity
внутриопухолевая гетерогенность
молекулярное тестирование
таргетная терапия
внутриопухолевая гетерогенность
In the last decade, molecularly-targeted therapy is the most intensively developing treatment modalities in oncology. The main targets for this therapy are many elements of apoptosis signaling pathways and cell cycle regulation, the damage of which is associated with a malignant growth. One of the available molecular targets is the epidermal growth factor receptor (EGFR), which activation occurs in lung cancer, colorectal cancer, squamous cell carcinoma of the head and neck , breast cancer, melanomas, etc. To block oncogenic EGFR signaling, target drug as small molecule tyrosine kinase inhibitors, peptide associated cytotoxins and antiEGFR monoclonal antibodies were created. However, there are a number of studies (FLEX, SATURN, INTEREST, IPASS), where the expected and observed clinical cure rates of target drugs are not the same, including primary goal - increasing time to tumor progression. As the cause of inconsistency of treatment results may be lack the selection of patients with the additional molecular damages (mutations or genetic polymorphisms), providing the sensitivity and /or resistance to therapeutic agent. The most important reason for discrepancy between the real and the expected treatment effect of target drugs is the phenomenon of intratumoral heterogeneity, that is manifested as coexist of cells with different biological properties, due to genetic, epigenetic, phenotypic peculiarities of tumor clones within the tumor. Search for new driver targets and the creation of drugs directed against them, development of multitarget approach are perspective to improve the effectiveness of targeted therapy. In addition, it is important to use molecular testing to monitor the treatment efficacy, because therapy can drive the tumor clonal evolution, leading to the emergence of resistant cell clones.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-07
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/32
undefined
Siberian journal of oncology; № 2 (2014); 46-55
Сибирский онкологический журнал; № 2 (2014); 46-55
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/32/34
Артамонова Е.В. Новые возможности в лечении рака прямой кишки // Современная онкология. 2011. № 13 (3). С. 29–32.
Борисова Е.И., Гуторов С.Л. Рациональное лекарственное лечение немелкоклеточного рака легкого // Современная онкология. 2011. № 13 (3). С. 45–49.
Геращенко Т.С., Денисов Е.В., Литвяков Н.В., Завьялова М.В., Вторушин С.В., Цыганов М.М., Перельмутер В.М., Чердынцева Н.В. Внутриопухолевая гетерогенность: природа и биологическое значение // Биохимия. 2013. № 78 (11). С. 1531–1549.
Имянитов Е.Н. Клинико-молекулярные аспекты колоректального рака: этиопатогенез, профилактика, индивидуализация лечения // Практическая онкология. 2005. № 6 (2). С. 65–68.
Имянитов Е.Н. Молекулярная патология рака легкого: клинические аспекты // Практическая онкология. 2006. № 7 (3). С. 131–137.
Моисеенко Ф.В., Имянитов Е.Н., Мацко Д.Е., Семенов И.И., Левченко Е.В., Моисеенко В.М., Проценко C.А., Чубенко В.А., Брежнев Н.В., Иевлева А.Г., Иванцов А.О., Абдулоева Н.Х. Роль гефитиниба в лечении больных немелкоклеточным раком легкого с мутацией в гене рецептора эпидермального фактора роста // Современная онкология. 2011. № 13 (3). С. 50–55.
Носов Д.А. Таргетная терапия при диссеминированном раке почки: успехи и перспективы // Практическая онкология. 2010. № 11 (3). С. 171–181.
Перельмутер В.М., Завьялова М.В., Вторушин С.В., Слоним- ская Е.М., Савенкова О.В. Взаимосвязь морфологической гетерогенности инфильтрирующего протокового рака молочной железы с различными формами опухолевой прогрессии // Сибирский онкологический журнал. 2007. № 3. С. 58–63.
Поляков И.С., Имянитов Е.Н. Молекулярная патология рака лёгкого: клинические аспекты // Сибирский онкологический журнал. 2013. № 6 (60). С. 48–55.
Проценко С.А. Таргетная терапия при меланоме, гастроинтестинальных стромальных опухолях, дерматофибросаркоме протуберанс // Практическая онкология. 2010. № 11 (3). С.162–170.
Снеговой А.В., Манзюк Л.В. Значение биомаркеров для определения тактики лечения и прогноза злокачественных опухолей // Практическая онкология. 2011. № 12 (4). С. 166–170.
Тюляндин С.А. Первые результаты клинического применения ингибиторов передачи внутриклеточных сигналов // Практическая онкология. 2010. № 11 (3). С. 236–245.
Трякин А.А. Таргетная терапия колоректального рака, рака желудка и поджелудочной железы // Практическая онкология. 2010. № 11 (3). С. 143–150.
Bedard P.L., Hansen A.R., Ratain M.J., Siu LL. Tumour heterogeneity in the clinic // Nature. 2013. 501 (7467). P. 355–364. doi: 10.1038/ nature12627.
Bhatia S., Frangioni J.V., Hoffman R.M., Iafrate A.J., Polyak K. The challenges posed by cancer heterogeneity // Nat. Biotechnol. 2012. Vol. 30. P. 604–610. doi: 10.1038/nbt.2294
Cherdyntseva N.V., Gervas P.A., Litvyakov N.V., Stakcheeva M.N., Ponomaryeva A.A., Dobrodeev A.Y., Denisov E.V., Belyavskaya V.A., Choinzonov E.L. Age-related function of tumor suppressor gene tp53: contribution to cancer risk and progression // Exp. Oncol. 2010. Vol. 32 (3). P. 205–208.
De Roock W., Jonker D.J., Di Nicolantonio F., Sartore-Bianchi A., Tu D., Siena S., Lamba .S, Arena S., Frattini M., Piessevaux H., Van Cutsem E., O’Callaghan C.J., Khambata-Ford S., Zalcberg J.R., Simes J., Karapetis C.S., Bardelli A., Tejpar S. Association of KRAS p.G13D mutation with outcome in patients with chemotherapy-refractory metastatic colorectal cancer treated with cetuximab // JAMA. 2010. Vol. 304 (16). P.1812–1820. doi: 10.1001/jama.2010.1535.
Duffy M.J., Crown J. Precision treatment for cancer: role of prognostic and predictive markers // Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 2014. Vol. 51 (1). P. 30–45. doi: 10.3109/10408363.2013.865700.
Ebos J.M., Lee C.R., Kerbel R.S. Tumor and host-mediated pathways of resistance and disease progression in response to antiangiogenic therapy // Clin. Cancer Res. 2009. Vol. 15 (16). P. 5020–5025. doi: 10.1158/1078- 0432.CCR-09-0095.
Ellis L.M., Hicklin D.J. Pathways mediating resistance to vascular endothelial growth factor-targeted therapy // Clin. Cancer Res. 2008. Vol. 14 (20). P. 6371–6375. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-5287.
Fisher R., Pusztai L., Swanton C. Cancer heterogeneity: implications for targeted therapeutics // Br. J. Cancer. 2013. Vol. 108 (3). P. 479–485. doi: 10.1038/bjc.2012.581.
Gold K.A., Wistuba I.I., Kim E.S. New strategies in squamous cell carcinoma of the lung: identification of tumor drivers to personalize therapy // Clin. Cancer Res. 2012. Vol. 18 (11). P. 3002–3007. doi: 10.1158/1078- 0432.CCR-11-2055.
Greaves W.O., Verma S., Patel K.P., Davies M.A., Barkoh B.A., Galbincea J.M., Yao H., Lazar A.J., Aldape K.D., Medeiros L.J., Luthra R. Frequency and spectrum of BRAF mutations in a retrospective, singleinstitution study of 1112 cases of melanoma // J. Mol. Diagn. 2013. Vol. 15 (2). P. 220–226. doi: 10.1016/j.jmoldx.2012.10.002.
Gridelli C., De Marinis F., Di Maio M., Cortinovis D., Cappuzzo F., Mok T. Gefitinib as first-line treatment for patients with advanced nonsmall-cell lung cancer with activating Epidermal Growth Factor Receptor mutation: implications for clinical practice and open issues // Lung Cancer. 2011. Vol. 72 (1). P. 3–8. doi: 10.1016/j.lungcan.2010.12.009
Imianitov E.N. Molecular diagnosis in oncology // Mol. Biol. 2008. Vol. 42 (5). P. 772–785.
Linardou H., Briasoulis E., Dahabreh I.J., Mountzios G., Papadimitriou C., Papadopoulos S., Bafaloukos D., Kosmidis P., Murray S. All about KRAS for clinical oncology practice: gene profile, clinical implications and laboratory recommendations for somatic mutational testing in colorectal cancer // Cancer Treat. Rev. 2011. Vol. 37 (3). P. 221–233. doi: 10.1016/j. ctrv.2010.07.008
Lindeman N.I., Cagle P.T., Beasley M.B., Chitale D.A., Dacic S., Giaccone G., Jenkins R.B., Kwiatkowski D.J., Saldivar J.S., Squire J., Thunnissen E., Ladanyi M. Molecular testing guideline for selection of lung cancer patients for EGFR and ALK tyrosine kinase inhibitors: guideline from the College of American Pathologists, International Association for the Study of Lung Cancer, and Association for Molecular Pathology // J. Mol. Diagn. 2013. Vol. 15 (4). P. 415–453. doi: 10.1016/j.jmoldx.2013.03.001.
Maemondo M., Inoue A., Kobayashi K., Sugawara S., Oizumi S., Isobe H., Gemma A., Harada M., Yoshizawa H., Kinoshita I., Fujita Y., Okinaga S., Hirano H., Yoshimori K., Harada T., Ogura T., Ando M., Miyazawa H., Tanaka T., Saijo Y., Hagiwara K., Morita S., Nukiwa T. Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR // N. Engl. J. Med. 2010. Vol. Vol. 362 (25). P. 2380–2388. doi: 10.1056/ NEJMoa0909530.
Medves S., Demoulin J.B. Tyrosine kinase gene fusions in cancer: translating mechanisms into targeted therapies // J. Cell Mol. Med. 2012. Vol. 16 (2). P. 237–248. doi: 10.1111/j.1582-4934.2011.01415.x.
Moreau S., Saiag P., Aegerter P., Bosset D., Longvert C., HéliasRodzewicz Z., Marin C., Peschaud F., Chagnon S., Zimmermann U., Clerici T., Emile J.F. Prognostic value of BRAF (V600) mutations in melanoma patients after resection of metastatic lymph nodes // Ann. Surg. Oncol. 2012. Vol. 19 (13). P. 4314–4321. doi: 10.1245/s10434-012-2457-5
Ng K.P., Hillmer A.M., Chuah C.T., Juan W.C., Ko T.K., Teo A.S., Ariyaratne P.N., Takahashi N., Sawada K., Fei Y., Soh S., Lee W.H., Huang J.W., Allen J.C. Jr., Woo X.Y., Nagarajan N., Kumar V., Thalamuthu A., Poh W.T., Ang A.L., Mya H.T., How G.F., Yang L.Y., Koh L.P., Chowbay B., Chang C.T., Nadarajan V.S., Chng W.J., Than H., Lim L.C., Goh Y.T., Zhang S., Poh D., Tan P., Seet J.E., Ang M.K., Chau N.M., Ng Q.S., Tan D.S., Soda M., Isobe K., Nöthen M.M., Wong T.Y., Shahab A., Ruan X., CacheuxRataboul V., Sung W.K., Tan E.H., Yatabe Y., Mano H., Soo R.A., Chin T.M., Lim W.T., Ruan Y., Ong S.T. A common BIM deletion polymorphism mediates intrinsic resistance and inferior responses to tyrosine kinase inhibitors in cancer // Nat. Med. 2012. Vol. 18. P. 521–528. doi: 10.1038/nm.2713.
Oliner K., Douillard J.Y., Siena S. et al. Analysis of KRAS/NRAS and BRAF mutations in the phase III PRIME study of panitumumab plus FOLFOX versus FOLFOX as first-line treatment for metastatic colorectal cancer (mCRC) // ASCO, 2013 (poster discussion): 3511.
Pao W. New approaches to targeted therapy in lung cancer // Proc. Am. Thorac. Soc. 2012. Vol. 9 (2). P. 72–73. doi: 10.1513/pats.201112- 054MS.
Peeters M., Oliner K.S., Parker A., Siena S., Van Cutsem E., Huang J., Humblet Y., Van Laethem J.L., André T., Wiezorek J., Reese D., Patterson S.D. Massively parallel tumor multigene sequencing to evaluate response to panitumumab in a randomized phase III study of metastatic colorectal cancer // Clin. Cancer Res. 2013. Vol. 19 (7). P. 1902–1912. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-1913.
Rosell R., Carcereny E., Gervais R., Vergnenegre A., Massuti B., Felip E., Palmero R., Garcia-Gomez R., Pallares C., Sanchez J.M., Porta R., Cobo M., Garrido P., Longo F., Moran T., Insa A., De Marinis F., Corre R., Bover I., Illiano A., Dansin E., de Castro J., Milella M., Reguart N., Altavilla G., Jimenez U., Provencio M., Moreno M.A., Terrasa J., Muñoz-Langa J., Valdivia J., Isla D., Domine M., Molinier O., Mazieres J., Baize N., Garcia-Campelo R., Robinet G., Rodriguez-Abreu D., Lopez-Vivanco G., Gebbia V., Ferrera-Delgado L., Bombaron P., Bernabe R., Bearz A., Artal A., Cortesi E., Rolfo C., Sanchez-Ronco M., Drozdowskyj A., Queralt C., de Aguirre I., Ramirez J.L., Sanchez J.J., Molina M.A., Taron M., Paz-Ares L. Erlotinib versus standard chemotherapy as first-line treatment for European patients with advanced EGFR mutationpositive non-small-cell lung cancer (EURTAC): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial // Lancet Oncol. 2012. Vol. 13 (3). P. 239–246. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70393-X.
Roth A.D., Tejpar S., Delorenzi M., Yan P,, Fiocca R., Klingbiel D., Dietrich D., Biesmans B., Bodoky G., Barone C., Aranda E., Nordlinger B., Cisar L., Labianca R., Cunningham D., Van Cutsem E., Bosman F. Prognostic role of KRAS and BRAF in stage II and III resected colon cancer: results of the translational study on the PETACC-3, EORTC 40993, SAKK 60-00 trial // J. Clin. Oncol. 2010. Vol. 28 (3). P. 466–474. doi: 10.1200/ JCO.2009.23.3452.
Salomon D.S., Brandt R. Epidermal growth factor related peptides and their receptors in human malignancies // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 1995. Vol. 19. P. 183–232.
Schwartzberg L.S., Rivera F., Karthaus M. et al. A randomized phase II study of mFOLFOX6 with either panitumumab or bevacizumab as first-line treatment in patients with unresectable wild type (WT) KRAS metastatic colorectal cancer (mCRC) // J. Clin. Oncol. 2013. Vol. 30 (Suppl. 34). P. 446.
Soda M., Choi YL., Enomoto M., Takada S., Yamashita Y., Ishikawa S., Fujiwara S., Watanabe H., Kurashina K., Hatanaka H., Bando M., Ohno S., Ishikawa Y., Aburatani H., Niki T., Sohara Y., Sugiyama Y., Mano H. Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer // Nature. 2007. Vol. 448 (7153). P. 561–566.
Tamkovic S.N., Litviakov N.V., Bryzgunova O.E., Dobrodeev A.Y., Rykova E.Y., Tuzikov S.A., Zav’ialov A.A., Vlassov V.V., Cherdyntseva N.V., Laktionov P.P. Cell-surface-bound circulating DNA as a prognostic factor in lung cancer // Ann. NY Acad. Sci. 2008. Vol. 1137. С. 214–217. doi: 10.1196/annals.1448.042.
Tejpar S., Celik I., Schlichting M., Sartorius U., Bokemeyer C., Van Cutsem E. Association of KRAS G13D tumor mutations with outcome in patients with metastatic colorectal cancer treated with first-line chemotherapy with or without cetuximab // J. Clin. Oncol. 2012. Vol. 30 (29). P. 3570–3577. doi: 10.1200/JCO.2012.42.2592.
Thiel A., Heinonen M., Kantonen J., Gylling A., Lahtinen L., Korhonen M., Kytölä S., Mecklin J.P., Orpana A., Peltomäki P., Ristimäki A. BRAF mutation in sporadic colorectal cancer and Lynch syndrome // Virchows Arch. 2013. Vol. 463 (5). P. 613–621. doi: 10.1007/ s00428-013-1470-9.
Tie J., Lipton L., Desai J., Gibbs P., Jorissen R.N., Christie M., Drummond K.J., Thomson B.N., Usatoff V., Evans P.M., Pick A.W., Knight S., Carne P.W., Berry R., Polglase A., McMurrick P., Zhao Q., Busam D., Strausberg R.L., Domingo E., Tomlinson I.P., Midgley R., Kerr D., Sieber O.M. KRAS mutation is associated with lung metastasis in patients with curatively resected colorectal cancer // Clin. Cancer Res. 2011. Vol. 17 (5). P. 1122–1130. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-1720.
Zhang X., Zhang S., Yang X., Yang J., Zhou Q., Yin L., An S., Lin J., Chen S., Xie Z., Zhu M., Zhang X., Wu Y.L. Fusion of EML4 and ALK is associated with development of lung adenocarcinomas lacking EGFR and KRAS mutations and is correlated with ALK expression // Mol. Cancer. 2010. Vol. 13 (9). P. 188. doi: 10.1186/1476-4598-9-188.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/612
2017-11-15T06:20:19Z
jour:LES
driver
ASSOCIATION BETWEEN SPECIFIC FEATURES OF GATA3 TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION AND LYMPH NODE METASTASIS IN LUMINAL BREAST CANCER
СВЯЗЬ ОСОБЕННОСТЕЙ ЭКСПРЕССИИ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА GATA3 С ЛИМФОГЕННЫМ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕМ ПРИ ЛЮМИНАЛЬНОМ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
S. V. Vtorushin
D. V. Vasilchenko
К. Y. Khristenko
N. V. Krakhmal
I. V. Stepanov
М. V. Zavyalova
E. M. Slonimskaya
S. V. Patalyak
С. В. Вторушин
Д. В. Васильченко
К. Ю. Христенко
Н. В. Крахмаль
И. В. Степанов
М. В. Завьялова
Е. М. Слонимская
С. В. Паталяк
лекарственная устойчивость
transcription factor GATA3
lymph node metastasis
prognosis
drug resistance
лекарственная устойчивость
транскрипционный фактор GATA3
лимфогенное метастазирование
прогноз
лекарственная устойчивость
Currently, the study of the markers of cell differentiation, proliferative regulators, and molecules involved in the development of drug resistance mechanisms in breast cancer is extremely important. The transcription factor GATA3 plays an essential role in the differentiation and proliferative activity of luminal breast cancer cells, being a tumor suppressor. The GATA3 positive expression is most frequently observed in invasive carcinoma of no special type. High expression of GATA3 is associated with low-grade ER-positive cancer with a favorable prognosis. Low GATA3 expression is observed in patients with high-grade and hormone receptor-negative cancer. The study of GATA3 expression is necessary for understanding the development of drug resistance mechanisms and developing approaches to overcome them as well as for determining the response to hormone therapy. Aim. The present study was undertaken to study the expression characteristics of the transcription factor GATA3 in patients with luminal breast cancer and to evaluate their relationship with the parameters of lymphogenous metastasis. Material and methods. The study included 64 patients with stage T1–4N1–3M0 invasive breast cancer. The primary tumor tissue and all removed lymph nodes were morphologically examined. The diagnosis was established according to the WHO criteria (2012). Results. Low GATA3 expression was associated with a high risk of lymph node metastases, while high GATA3 expression was associated with the absence of lymph node metastases. Heterogeneous GATA3 expression was associated with high risk of lymph node metastasis, and as a consequence, with poor prognosis. Conclusion. The relationship between the expression of GATA3 protein and lymphogenic metastasis in patients with luminal breast cancer was found.
Крайне актуальным является изучение маркеров клеточной дифференцировки, регуляторов про- лиферации, а также молекул, участвующих в развитии механизмов лекарственной устойчивости при раке молочной железы (РМЖ). Одним из таких маркеров является GATA3 – транскрипционный фактор, который играет важную роль в дифференцировке и пролиферативной активности клеток рака молочной железы люминального типа, являясь опухолевым супрессором. По данным современных исследований, позитивная экспрессия GATA3 чаще всего наблюдается при инвазивной карциноме неспецифического типа. Высокая экспрессия GATA3 ассоциирована с ER-положительными опухолями низкой степени злокачественности и сочетается с благоприятным прогнозом. Низкий уровень экспрессии GATA3 на- блюдался у пациенток с высокой гистологической степенью злокачественности опухоли, с наличием метастазов в лимфатических узлах, а также с отрицательным гормональным статусом новообразования. Изучение экспрессии GATA3 необходимо для понимания развития механизмов лекарственной устойчивости, разработки подходов для их преодоления и определения ответа на гормональную терапию. Цель исследования: изучить экспрессионные характеристики транскрипционного фактора GATA3 у больных с люминальным раком молочной железы и оценить их взаимосвязь с параметрами лимфогенного метастазирования. Материал и методы. В исследование были включены 64 больных с инвазивным раком молочной железы T1–4N1–3M0 стадии. Морфологическому изучению подвергалась ткань первичного опухолевого узла и все удаленные лимфатические узлы. Диагноз устанавливался согласно рекомен- дациям ВОЗ (2012). В исследование включались случаи с люминальным раком молочной железы. В опухоли методом Histo-Score оценивалась экспрессия GATA3 (Polyclonal). Удаленные лимфатические узлы оценивались на предмет метастатического поражения. Результаты. Низкий уровень экспрессии GATA3 связан с большей вероятностью развития лимфогенных метастазов, а высоких уровень с их отсутствием. Гетерогенная экспрессия изучаемого маркера ассоциирована с высокой вероятностью развития лимфогенного метастазирования, и как следствие, с неблагоприятным прогнозом. Заклю- чение. В результате проведенного исследования обнаружена взаимосвязь экспрессии белка GATA3 с лимфогенным метастазированием у больных люминальным раком молочной железы.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2017-11-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/612
10.21294/1814-4861-2017-16-5-42-47
Siberian journal of oncology; Том 16, № 5 (2017); 42-47
Сибирский онкологический журнал; Том 16, № 5 (2017); 42-47
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2017-16-5
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/612/474
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность) М., 2017. 250.
Cimino-Mathews A., Subhawong A.P., Illei P.B., Sharma R., Halushka M.K., Vang R., Fetting J.H., Park B.H., Argani P. GATA3 expression in breast carcinoma: utility in triple-negative, sarcomatoid, and metastatic carcinomas. Hum Pathol. 2013 Jul; 44 (7): 1341–9. doi: 10.1016/j.humpath.2012.11.003.
Byrne D.J., Deb S., Takano E.A., Fox S.B. GATA3 expression in triple-negative breast cancers. Histopathology. 2017 Jul; 71 (1): 63–71. doi: 10.1111/his.13187.
Deftereos G., Sanguino Ramirez A.M., Silverman J.F., Krishnamurti U. GATA3 immunohistochemistry expression in histologic subtypes of primary breast carcinoma and metastatic breast carcinoma cytology. Am J Surg Pathol. 2015 Sep; 39 (9): 1282–9. doi: 10.1097/ PAS.0000000000000505.
Gonzalez R.S., Wang J., Kraus T., Sullivan H., Adams A.L., Cohen C. GATA-3 expression in male and female breast cancers: comparison of clinicopathologic parameters and prognostic relevance. Hum Pathol. 2013 Jun; 44 (6): 1065–70. doi: 10.1016/j.humpath.2012.09.010.
Yoon N.K., Maresh E.L., Shen D., Elshimali Y., Apple S., Horvath S., Mah V., Bose S., Chia D., Chang H.R., Goodglick L. Higher levels of GATA3 predict better survival in women with breast cancer. Hum Pathol. 2010 Dec; 41 (12): 1794–801. doi: 10.1016/j.humpath.2010.06.010.
Mehra R., Varambally S., Ding L., Shen R., Sabel M.S., Ghosh D., Chinnaiyan A.M., Kleer C.G. Identification of GATA3 as a Breast Cancer Prognostic Marker by Global Gene Expression Meta-analysis. Cancer Res. 2005 Dec 15; 65 (24): 11259–64.
Shahi P., Wang C.Y., Chou J., Hagerling C., Gonzalez Velozo H., Ruderisch A., Yu Y., Lai M.D., Werb Z. GATA3 targets semaphorin 3B in mammary epithelial cells to suppress breast cancer progression and metastasis. Oncogene. 2017 Oct 5; 36 (40): 5567–75. doi: 10.1038/ onc.2017.165.
Tkocz D., Crawford N.T., Buckley N.E., Berry F.B., Kennedy R.D., Gorski J.J., Harkin D.P., Mullan P.B. BRCA1 and GATA3 corepress FOXC1 to inhibit the pathogenesis of basal-like breast cancers. Oncogene. 2012 Aug 9; 31 (32): 3667–78. doi: 10.1038/onc.2011.531.
Cohen H., Ben-Hamo R., Gidoni M., Yitzhaki I., Kozol R., Zilberberg A., Efroni S. Shift in GATA3 functions, and GATA3 mutations, control progression and clinical presentation in breast cancer. Breast Cancer Res. 2014 Nov 20; 16 (6): 464. doi: 10.1186/s13058-014-0464-0.
Hoch R.V., Thompson D.A., Baker R.J., Weigel R.J. GATA-3 is expressed in association with estrogen receptor in breast cancer. Int J Cancer. 1999 Apr 20; 84 (2): 122–8.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/64
2016-02-13T12:55:55Z
jour:LES
driver
EXPERIENCE IN DIAGNOSING RARE DIGESTIVE SYSTEM NEOPLASMS IN LABORATORY MICE
ОПЫТ ДИАГНОСТИКИ РЕДКИХ ОПУХОЛЕЙ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ У ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШЕЙ
V. N. Manskikh
О. S. Gancharova
В. Н. Манских
О. С. Ганчарова
инсулярная карцинома
myoepithelial carcinoma
malignant neuroendocrine tumor
insular carcinoma
инсулярная карцинома
миоэпителиальная карцинома
злокачественная нейроэндокринная опухоль
инсулярная карцинома
Three rare tumors occurring in laboratory mice, namely: myoepithelial carcinoma of the salivary gland, malignant neuroendocrine tumors (carcinoid) of the cecum and insular carcinoma of the pancreas have been described. Carcinoid tumor of the cecum was first diagnosed as a spontaneous neoplasm in mice without genetic modification. Analysis of diagnostic features of these neoplasms and their characteristics in comparison with the published cases has been presented.
Описаны три случая редко встречающихся опухолей у лабораторных мышей – миоэпителиальная карцинома слюнной железы, злокачественная нейроэндокринная опухоль (карциноид) слепой кишки, инсулярная карцинома поджелудочной железы. Карциноид слепой кишки впервые диагностирован как спонтанное новообразование у мышей без генетических модификаций. Представлен анализ диагностических признаков этих неоплазм и их особенностей в сравнении со случаями, описанными в литературе.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/64
undefined
Siberian journal of oncology; № 4 (2014); 39-43
Сибирский онкологический журнал; № 4 (2014); 39-43
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/64/66
Frith C.H., Sheldon W.D. Hyperplasia, Adenoma, and Carcinoma of Pancreatic Islets, Mouse // Monographs on Pathology of Laboratory Animals. Endocrine System. Springer-Verlag. Berlin-Heidelberg, 1996. P. 361–367.
Maronpot R.R., Boorman G.A., Gaul B.W. et al. Pathology of the Mouse: Reference and Atlas. Cache River Press. Saint Louis, 1999. 699 p.
Mohr U., Capen C.C., Dungworth D.I. et al. International Classification of Rodent Tumors. The Mouse. Springer-Verlag, Heidelberg– Berlin–NewYork, 2001. 496 p.
Mohr U., Dungworth D.I., Capen C.C. et al. Pathobiology of Aging Mouse, Vol.2. ILSI Press. Washington D.C., 1996. 505 p.
Okimoto K., Matsumoto I., Kuroki K., Tanaka K. Spontaneous Gastric Carcinoid Tumor in a Male B6C3F1 Mouse // J. Toxicol. Pathol. 2003. Vol. 16. P.175–178.
Percy D.H., Barthold S.W. Pathology of Laboratory Rodents and Rabbits, 3nd ed. Iowa State University Press. Ames, IA, 2007. 325 p.
Mills S.E. Histology for pathologists. 4th ed. Lippincott Williams&Wilkins, 2012. 1328 p.
Treuting P.M., Dintzis S.M., Frevert C.W. et al. Comparative Anatomy and Histology: A Mouse and Human Atlas. Elsevier, Amsterdam–Boston–Heilderberg–London–NewYork–Oxford–Paris–SanDiego– SanFrancisco–Singapore–Sydney–Tokyo, 2012. 461 p.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1989
2022-01-21T04:22:16Z
jour:LES
driver
Evaluation of the antitumour activity of local intraperitoneal hyperthermia in a model of advanced high-grade ovarian carcinoma in rats
Оценка противоопухолевой активности локальной внутрибрюшинной гипертермии на модели распространенной high-grade карциномы яичника у крыс
Ya. G. Murazov
A. L. Semenov
K. Yu. Senchik
A. O. Nyuganen
A. S. Artemyeva
A. M. Belyaev
Я. Г. Муразов
А. Л. Семенов
К. Ю. Сенчик
А. О. Нюганен
А. С. Артемьева
А. М. Беляев
доклинические исследования
peritoneal carcinomatosis
intraperitoneal chemotherapy
Hipec
cisplatin
preclinical trials
доклинические исследования
перитонеальный канцероматоз
внутрибрюшинная химиотерапия
Hipec
цисплатин
доклинические исследования
In our study we carried out an exploratory assessment of the antitumor activity of hyperthermic intraperitoneal perfusion (Hipep) with 0.9 % sodium chloride solution and compared it with the effect of a single normothermic intraperitoneal (i.p.) Administration of cisplatin in the maximum tolerated dose (mtd). Thirty-six mature female Wistar rats with transplanted i.p. Syngeneic ovarian carcinoma were randomized into three groups: control group (2 ml of 0.9 % sodium chloride i.p. At room temperature, n=12); cisplatin group (cisplatin 4 mg/kg i.p. At room temperature, n=12); Hipep group (open i.p. Perfusion with 0.9 % sodium chloride solution at a temperature of 40,5–41,5 °c for 45 minutes, n=12). The primary endpoint was the overall survival (os) of the animals in each of the three groups. The total peritoneal cancer index (pci), weight and degree of ascites haemorrhagia were assessed at autopsy. The median os in the control group, Hipep, and cisplatin was 19, 39, and 40 days, respectively (log-rank test р<0.0001). In comparison to the control group, the differences were statistically significant for both cisplatin (HR=0.22; 95 % ci: 0.08–0.62; log-rank test р<0.0001) and Hipep (HR=0.32; 95 % ci 0.13–0.82; log-rank test р=0.0013). There were no differences in os between the cisplatin and Hipep groups (log-rank test р=0.4853). The Hipep procedure was associated with a significant decrease in total pci, a tendency towards a decrease in the ascites weight and a higher severity of haemorrhagia. In terms of os, local hyperthermia, provided by Hipep without a cytostatic drug, was comparable with single normothermic i.p. Administration of cisplatin in mtd and exceeded the effects of the latter in relation to the development of peritoneal carcinomatosis.
Проведены разведочная оценка противоопухолевой активности гипертермической интраперитонеальной перфузии (ГИПП) с 0,9 % раствором натрия хлорида и сравнение ее с эффектами однократного нормотермического внутрибрюшинного (в/б) введения цисплатина в максимально переносимой дозе (МПД). Тридцать шесть половозрелых крыс-самок Wistar с трансплантированной в/б сингенной карциномой яичника были рандомизированы в три группы: контрольная (в/б инъекция 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида при комнатной температуре, n=12); группа цисплатина (в/б инъекция цисплатина 4 мг/кг при комнатной температуре, n=12); группа ГИПП (открытая в/б перфузия с 0,9 % раствором натрия хлорида при температуре 40,5–41,5 °c в течение 45 мин, n=12). Первичной конечной точкой была оценка общей выживаемости (ОВ) животных в каждой из трех групп. На аутопсии павших животных оценивали общий индекс перитонеального канцероматоза (ИПК), массу и степень геморрагии асцита. Медиана ОВ в контрольной группе, ГИПП и цисплатина составила 19, 39 и 40 дней соответственно (логранговый тест p<0,0001). В сравнении с контрольной группой различия были статистически значимы как для цисплатина (ОР=0,22; 95 % ДИ 0,08–0,62; логранговый тест p<0,0001), так и для ГИПП (ОР=0,32; 95 % ДИ 0,13–0,82; логранговый тест p=0,0013). Различий ОВ между группами цисплатина и ОВ не было (логранговый тест p=0,4853). Процедура ГИПП была ассоциирована с достоверным снижением общего ИПК, тенденцией к уменьшению массы асцита и более высокой степенью выраженности геморрагии. По показателю ОВ противоопухолевая активность ГИПП без цитостатика была сопоставима с однократным нормотермическим в/б введением цисплатина в МПД и превосходила эффекты последнего в отношении развития перитонеального канцероматоза.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2022-01-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1989
10.21294/1814-4861-2021-20-6-78-87
Siberian journal of oncology; Том 20, № 6 (2021); 78-87
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 6 (2021); 78-87
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-6
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1989/933
Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I., Siegel R.L., Torre L.A., Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries [published correction appears in CA Cancer J Clin. 2020 Jul; 70(4): 313]. CA Cancer J Clin. 2018; 68(6): 394–424. doi:10.3322/caac.21492.
Momenimovahed Z., Tiznobaik A., Taheri S., Salehiniya H. Ovarian cancer in the world: epidemiology and risk factors. Int J Womens Health. 2019 Apr; 11: 287–99. doi: 10.2147/IJWH.S197604.
van Baal J.O.A.M., van Noorden C.J.F., Nieuwland R., Van de Vijver K.K., Sturk A., van Driel W.J., Kenter G.G., Lok C.A.R. Development of Peritoneal Carcinomatosis in Epithelial Ovarian Cancer: A Review. J Histochem Cytochem. 2018 Feb; 66(2): 67–83. doi: 10.1369/0022155417742897.
Helderman R.F.C.P.A., Löke D.R., Kok H.P., Oei A.L., Tanis P.J., Franken N.A.P.K., Crezee J. Variation in Clinical Application of Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy: A Review. Cancers (Basel). 2019 Jan; 11(1): 78. doi: 10.3390/cancers11010078.
van Driel W.J., Koole S.N., Sikorska K., Schagen van Leeuwen J.H., Schreuder H.W.R., Hermans R.H.M., de Hingh I.H.J.T., van der Velden J., Arts H.J., Massuger L.F.A.G., Aalbers A.G.J., Verwaal V.J., Kieffer J.M., Van de Vijver K.K., van Tinteren H., Aaronson N.K., Sonke G.S. Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy in Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2018 Jan; 378(3): 230–40. doi: 10.1056/NEJMoa1708618.
Sticca R.P., Dach B.W. Rationale for hyperthermia with intraoperative intraperitoneal chemotherapy agents. Surg Oncol Clin N Am. 2003 Jul; 12(3): 689–701. doi: 10.1016/s1055-3207(03)00029-2.
Погосянц Е.Е., Пригожина Е.Л., Еголина Н.А. Перевиваемая асцитная опухоль яичника крысы (штамм ОЯ). Вопросы онкологии. 1962; 8(11): 29–36.
Klaver Y.L., Hendriks T., Lomme R.M., Rutten H.J., Bleichrodt R.P., de Hingh I.H. Intraoperative hyperthermic intraperitoneal chemotherapy after cytoreductive surgery for peritoneal carcinomatosis in an experimental model. Br J Surg. 2010 Dec; 97(12): 1874–80. doi: 10.1002/bjs.7249.
Schoenfeld D.A., Richter J.R. Nomograms for calculating the number of patients needed for a clinical trial with survival as an endpoint. Biometrics. 1982 Mar; 38(1): 163–70.
Goodman M.D., McPartland S., Detelich D., Saif M.W. Chemotherapy for intraperitoneal use: a review of hyperthermic intraperitoneal chemotherapy and early post-operative intraperitoneal chemotherapy. J Gastrointest Oncol. 2016 Feb; 7(1): 45–57. doi: 10.3978/j.issn.2078-6891.2015.111.
Sugarbaker P.H., Graves T., DeBruijn E.A., Cunliffe W.J., Mullins R.E., Hull W.E., Oliff L., Schlag P. Early postoperative intraperitoneal chemotherapy as an adjuvant therapy to surgery for peritoneal carcinomatosis from gastrointestinal cancer: pharmacological studies. Cancer Res. 1990 Sep; 50(18): 5790–4.
González-Moreno S., González-Bayón L.A., Ortega-Pérez G. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy: Rationale and technique. World J Gastrointest Oncol. 2010 Feb; 2(2): 68–75. doi: 10.4251/wjgo.v2.i2.68.
McCabe-Lankford E., Peterson M., McCarthy B., Brown A.J., Terry B., Galarza-Paez L., Levi-Polyachenko N. Murine Models of Intraperitoneal Perfusion for Disseminated Colorectal Cancer. J Surg Res. 2019 Jan; 233: 310-322. doi: 10.1016/j.jss.2018.07.063.
Harris S.J., Brown J., Lopez J., Yap T.A. Immuno-oncology combinations: raising the tail of the survival curve. Cancer Biol Med. 2016 Jun; 13(2): 171–93. doi: 10.20892/j.issn.2095-3941.2016.0015.
Zunino B., Rubio-Patiño C., Villa E., Meynet O., Proics E., Cornille A., Pommier S., Mondragón L., Chiche J., Bereder J.M., Carles M., Ricci J.E. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy leads to an anticancer immune response via exposure of cell surface heat shock protein 90. Oncogene. 2016 Jan; 35(2): 261–8. doi: 10.1038/onc.2015.82.
Skitzki J.J., Repasky E.A., Evans S.S. Hyperthermia as an immunotherapy strategy for cancer. Curr Opin Investig Drugs. 2009 Jun; 10(6): 550–8.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1879
2021-08-30T18:55:04Z
jour:CCP
driver
ANTIMICROBIAL THERAPY DURING CANCER TREATMENT: A CASE REPORT
РАСШИРЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ НАПРАВЛЕННОЙ АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ. ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Z. V. Grigoryevskaya
V. B. Matveev
D. A. Sergeev
I. V. Tereshchenko
V. D. Vinnikova
V. A. Vershinskaya
I. N. Petukhova
N. S. Bagirova
N. V. Dmitrieva
З. В. Григорьевская
В. Б. Матвеев
Д. А. Сергеев
И. В. Терещенко
В. Д. Винникова
В. А. Вершинская
И. Н. Петухова
Н. С. Багирова
Н. В. Дмитриева
антибактериальная терапия
antitumor therapy
A.baumanni XDR strain
carbapenemase producer
hospital infections
ceftazidime/avibactam
antibiotic therapy
антибактериальная терапия
Acinetobacter baumanni
Klebsiella pneumoniae
мультирезистентный штамм
карбапенем-резистентный штамм
цефтазидим/авибактам
нозокомиальные инфекции
антибактериальная терапия
Introduction. Penile cancer (pc) is a rare cancer. The standardized incidence rate of pc in russia is 0.82 cases per 100,000 males. On average, 58 % of patients (20–96 %) with pc have a local infection process: tumor decay, the presence of erosion, tumor ulceration, inflammatory changes in regional lymph nodes, etc. During hospitalization nosocomial pathogens may be possible causes of infection in ulcerative lesions.The aim of the study was to present the results of the treatment of tumor ulcer in a patient with penile cancer infected with multiresistant acinetobacter baumannii and klebsiella pneumoniae.Material and methods. We present a clinical observation of 54-year-old patient diagnosed with penile cancer pt4n3m0, with ulceration of the tumor, localized at the root of the penis and ulceration of metastatic lymph nodes in the left inguinal region and subsequent infection with highly resistant nosocomial microorganisms.Results. The patient received 6 courses of paclitaxel, ifosfamide and cisplatin with clinical effect, such as significant reduction of the tumor and therapeutic pathomorphosis of 3-rd degree. Then ileo-inguinal lymphadenectomy was performed on the left. A few months later the tumor continued to grow in the left groin area. During the 2nd line of chemotherapy (cisplatin, docetaxel and capecitabine), the patient had grade iii–iv neutropenia, febrile neutropenia. High fever and localized infection in the area of tumor ulceration with multiresistant hospital microorganisms was detected. Combined antibiotic therapy had temporary effect. After isolation of multiresistant carbapenemresistant k. Pneumoniae from the ulcer, the patient was prescribed ceftazidim/avibactam 2.5 g 3 times a day. Clinical effect, such as defervescence and significant reduction of the ulceration zone was seen subsequently.Conclusion. Etiotropic antibacterial therapy of the infected tumor ulcer resulted in a significant reduction in the manifestation of the infection process, allowing antitumor therapy to be continued, as well as surgery to be performed.
Актуальность. Рак полового члена является редкой онкологической патологией. Стандартизированный показатель заболеваемости в России равен 0,82 случая на 100 тыс. мужского населения. В среднем у 58 % больных (20–96 %) раком полового члена имеются распад опухоли, эрозии, изъязвления опухолевого узла, воспалительные изменения регионарных лимфоузлов и т. д. с присоединением вторичной инфекции. При нахождении больного в стационаре возможно инфицирование язвенных поражений госпитальными патогенами.Цель исследования – представить результаты лечения опухолевой язвы у больного раком полового члена, инфицированной мультирезистентными штаммами Acinetobacter baumannii и Klebsiella pneumoniae.Материал и методы. Дано описание случая лечения пациента 54 лет с диагнозом: рак полового члена pt4N3m0 с распадом и изъязвлением опухоли в области корня полового члена и метастатических лимфоузлов в левой паховой области и их инфицированием мультирезистентными госпитальными микроорганизмами.Результаты. Пациент получил 6 курсов полихимиотерапии паклитакселом, ифосфамидом и цисплатином c клиническим эффектом в виде значительного уменьшения размеров опухоли и iii степени лечебного патоморфоза. Была выполнена пахово-подвздошная лимфаденэктомия слева, после которой через несколько месяцев был отмечен продолженный рост опухоли. В процессе 2-й линии полихимиотерапии цисплатином, доцетакселом и капецитабином у больного отмечалась нейтропения iii–iV степени, фебрильная нейтропения. На фоне высокой лихорадки было выявлено инфицирование язвенных дефектов мультирезистентными госпитальными микроорганизмами. Проводилась комбинированная антибиотикотерапия с временным эффектом. После выделения из раны мультирезистентной K. pneumoniae, резистентной в том числе к карбапенемам, пациенту был назначен цефтазидим/авибактам 2,5 г 3 раза в сут. На фоне лечения отмечался клинический эффект в виде нормализации температуры и значительного уменьшения зон изъязвления опухолей.Заключение. Проведение направленной антибактериальной терапии инфицированной опухолевой язвы на основе данных микробиологических исследований позволило значительно уменьшить проявления инфекционного процесса и продолжить проведение лекарственной противоопухолевой терапии, а также в дальнейшем выполнить оперативное вмешательство.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2021-08-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1879
10.21294/1814-4861-2021-20-4-160-165
Siberian journal of oncology; Том 20, № 4 (2021); 160-165
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 4 (2021); 160-165
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-4
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1879/896
Robinson R., Marconi L., MacPepple E., Hakenberg O.W., Watkin N., Yuan Y., Lam T., MacLennan S., Adewuyi T.E., Coscione A., Minhas S.S., Compérat E.M., Necchi A. Risks and Benefits of Adjuvant Radiotherapy After Inguinal Lymphadenectomy in Node-positive Penile Cancer: A Systematic Review by the European Association of Urology Penile Cancer Guidelines Panel. Eur Urol. 2018 Jul; 74(1): 76–83. doi: 10.1016/j.eururo.2018.04.003.
Backes D.M., Kurman R.J., Pimenta J.M., Smith J.S. Systematic review of human papillomavirus prevalence in invasive penile cancer. Cancer Causes Control. 2009 May; 20(4): 449–57. doi: 10.1007/s10552-008-9276-9.
Chaux A., Netto G.J., Rodríguez I.M., Barreto J.E., Oertell J., Ocampos S., Boggino H., Codas R., Xavier Bosch F., de Sanjose S., Muñoz N., Hildesheim A., Cubilla A.L. Epidemiologic profile, sexual history, pathologic features, and human papillomavirus status of 103 patients with penile carcinoma. World J Urol. 2013 Aug; 31(4): 861–7. doi: 10.1007/s00345-011-0802-0.
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2014 г. (заболеваемость и смертность). М., 2016. 208 c.
d'Ancona C.A., de Lucena R.G., Querne F.A., Martins M.H., Denardi F., Netto N.R.Jr. Long-term followup of penile carcinoma treated with penectomy and bilateral modified inguinal lymphadenectomy. J Urol. 2004 Aug; 172(2): 498–501; discussion 501. doi: 10.1097/01.ju.0000132239.28989.e1.
Ornellas A.A., Seixas A.L., Marota A., Wisnescky A., Campos F., de Moraes J.R. Surgical treatment of invasive squamous cell carcinoma of the penis: retrospective analysis of 350 cases. J Urol. 1994 May; 151(5): 1244–9. doi: 10.1016/s0022-5347(17)35222-9.
Ravi R. Correlation between the extent of nodal involvement and survival following groin dissection for carcinoma of the penis. Br J Urol. 1993 Nov; 72(5 Pt 2): 817–9. doi: 10.1111/j.1464-410x.1993.tb16273.x.
Solsona E., Algaba F., Horenblas S., Pizzocaro G., Windahl T.; European Association of Urology. EAU Guidelines on Penile Cancer. Eur Urol. 2004 Jul; 46(1): 1–8. doi: 10.1016/j.eururo.2004.03.007.
Stancik I., Holtl W. Penile cancer: A review of the recent literature. Curr Opin Urol. 2003; 13(6): 467–72.
The European Association of Urology (EAU). Guidelines Methodology. 2008; р. 58–69.
Григорьевская З.В., Петухова И.Н., Дьякова С.А., Дмитриева Н.В. Эпидемиология внутрибольничных инфекций в онкологическом стационаре, вызванных высокорезистентными (XDR) штаммами А. baumannii. Сибирский онкологический журнал. 2016; 15(3): 62–66. doi: 10.21294/1814-4861-2016-15-3-62-66.
Григорьевская З.В., Петухова И.Н., Багирова Н.С., Шильникова И.И., Терещенко И.В., Григорьевский Е.Д., Дмитриева Н.В. Нозокомиальные инфекции у онкологических больных: проблема нарастающей резистентности грамотрицательных микроорганизмов. Сибирский онкологический журнал. 2017; 16(1): 91–97. doi: 10.21294/1814-4861-2017-16-1-91-97.
Григорьевская З.В. Актуальность проблемы госпитальных инфекций в онкологической клинике. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2013; 24(3–4): 46–49.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/159
2016-02-18T22:02:53Z
jour:UB
driver
PROF. S.A. VELICHKO (75-TH BIRTHDAY)
ПРОФЕССОР СВЕТЛАНА АНДРЕЕВНА ВЕЛИЧКО (К 75-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ)
статья Редакционная
Величко С.А.
75-th birthday
К 75-летию со дня рождения
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/159
undefined
Siberian journal of oncology; № 2 (2015); 107-108
Сибирский онкологический журнал; № 2 (2015); 107-108
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/159/161
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/957
2019-02-28T14:01:49Z
jour:CLS
driver
Nosocomial infections caused by bacteria of Enterobacteriacae family in cancer clinic
Нозокомиальные инфекции, вызванные бактериями семейства Enterobacteriacae, в онкологической клинике
N. V. Dmitrieva
V. V. Aginova
I. N. Petukhova
Z. V. Grigorievskaya
А. I. Dmitrieva
N. S. Bagirova
I. V. Tereshchenko
Е. N. Khmaladze
Н. В. Дмитриева
В. В. Агинова
И. Н. Петухова
З. В. Григорьевская
А. И. Дмитриева
Н. С. Багирова
И. В. Терещенко
Е. Н. Хмаладзе
лекарственная устойчивость
multiresistant microorganisms
mdr
xdr
Klebsiella pneumoniae
Escherichia coli
cancer patients
nosocomial infections
antibacterial drugs
drug resistance
лекарственная устойчивость
мультирезистентные микроорганизмы
mdr
xdr
Klebsiella pneumoniae
Escherichia coli
онкологические больные
внутрибольничные инфекции
антибактериальные препараты
лекарственная устойчивость
The purpose of the study was to analyze the prevalence of multidrug-resistant (MDR) pathogens (Escherichia coli and Klebsiella pneumonia) isolated from cancer patients. material and methods. 862 strains of E. coli and 1 461 strains of K. pneumoniae isolated from wound, blood, urine and other pathological materials from cancer patients treated at N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology (Moscow) between 2014 and 2016 were analyzed. results. Over the last 3 years, there has been a significant increase in the number of E.coli resistant to piperacillin-tazobactam (from 8.1 to 25 %), ceftriaxone (from 15.7 to 100 %), ertapenem (from 8.1 to 97.7 %), and amikacin (c 4.5 to 14.6 %). The number of E. coli producing carbapenemases has increased from 5.8 to 20.8 % (p≤0.0001). Among K. pneumoniae, a significant increase in the number of strains resistant to piperacillin-tazobactam (from 59.7 to 89.7 %), ceftazidime (from 62.8 to 82.8 %), ceftriaxone (from 62.8 to 100 %), cefepime (from 63.1 to 83.8 %), ertapenem (from 62.1 to 100 % ), imipenem (from 30.0 to 81.0 %), and meropenem (from 53.9 to 86.8% ) is observed. conclusion. Evaluation of the frequency of isolation of MDR microorganisms over time is an essential element of epidemiological surveillance and is necessary for the correct treatment of patients with infectious complications.
Цель исследования – проанализировать частоту выделения мультирезистентных (MDR) возбудителей госпитальных инфекций – Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae. материал и методы. Проанализировано 862 штамма E. coli и 1 461 штамм K. pneumoniae, выделенных в 2014–16 гг. из раневого отделяемого, крови, мочи и других патологических материалов от онкологических больных, находившихся в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина МЗ РФ. Результаты. За 3 года отмечено значимое (p≤0,0001) увеличение числа E. coli, устойчивых к пиперациллину-тазобактаму (с 8,1 до 25 %), цефтриаксону (с 15,7 до 100 %), эртапенему (c 8,1 до 97,7 %), амикацину (c 4,5 до 14,6 %). Количество E. coli, продуцирующих карбапенемазы, увеличилось с 5,8 до 20,8 % (p≤0,0001). Среди K. pneumoniae отмечено значимое (p≤0,0001) увеличение числа штаммов, устойчивых к пиперациллину-тазобактаму (с 59,7 до 89,7 %), цефтазидиму (с 62,8 до 82,8 %), цефтриаксону (с 62,8 до 100 %), цефепиму (с 63,1 до 83,8 %), эртапенему (c 62,1 до 100 %), имипенему (c 30,0 до 81,0 %), меропенему (c 53,9 до 86,8 %). заключение. Оценка частоты выделения MDR-микроорганизмов в динамике является важнейшим элементом эпидемиологического надзора и необходима для правильного лечения пациентов с инфекционными осложнениями.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2019-02-27
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/957
10.21294/1814-4861-2019-18-1-36-42
Siberian journal of oncology; Том 18, № 1 (2019); 36-42
Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 1 (2019); 36-42
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2019-18-1
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/957/603
Maschmeyer G., Haas A. The epidemiology and treatment of infections in cancer patients. Int J Antimicrob Agents. 2008; 31: 193–7.
Дмитриева Н.В., Петухова И.Н., Смолянская А.З. Инфекционные осложнения в онкологической клинике. Практическая онкология. 2001; 1 (5): 18–20. [Dmitrieva N.V., Petukhova I.N., Smolyanskaya A.Z. Infectious complications in the oncological clinic. Practical Oncology. 2001; 1 (5): 18–20. (in Russian)].
Козлов Р.С. Нозокомиальные инфекции: эпидемиология, патогенез, профилактика, контроль. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000; 2 (1): 16–30. [Kozlov R.S. Nosocomial infections: epidemiology, pathogenesis, prevention, control. Clinical microbiology and antimicrobial chemotherapy. 2000; 2 (1): 16–30. (in Russian)].
Григорьевская З.В., Петухова И.Н., Багирова Н.С., Шильникова И.И., Терещенко И.В., Григорьевский Е.Д., Дмитриева Н.В. Нозокомиальные инфекции у онкологических больных: проблема нарастающей резистентности грамотрицательных микроорганизмов. Сибирский онкологический журнал. 2017; 16 (1): 91–97. [Grigorievskaya Z.V., Petukhova I.N., Bagirova N.S., Shilnikova I.I., Tereshchenko I.V., Grigorievsky E.D., Dmitrieva N.V. Nasocomial infectoions in cancer patients: problem of gram‐negative bacterial resistance. Siberian Journal of Oncology. 2017; 16 (1): 91–97. (in Russian)]. doi: 10.21294/1814‐ 4861‐2017‐16‐1‐91‐97.
Kallen A., Guh A. United States centers for disease control and prevention issue updated guidance for tackling carbapenem‐resistant En‐ terobacteriaceae. Euro Surveill. 2012 Jun 28; 17 (26). pii: 20207.
Mazzariol A., Bosnjak Z., Ballarini P., Budimir A., Bedenic B., Kalenic S., Cornaglia G. NDM‐1‐producing Klebsiella pneumoniae, Croatia. Emerg Infect Dis. 2012 Mar; 18 (3): 532–4. doi: 10.3201/ eid1803.1103890.
Poulou A., Voulgari E., Vrioni G., Xidopoulos G., Pliagkos A., Chatzipantazi V., Markou F., Tsakris A. Imported KPC‐ producing Klebsiella pneumoniae clones in a Greek hospital: impact of infections control measures to restrain their dissemination. J Clin Microbiol. 2012 Aug; 50 (8): 2618–23. doi: 10.1128/JCM.00459‐12.
Antimicrobial resistance surveillance in Europe 2016 [Internet]. URL: http://www.ecdc.europa.eu (cited 15.05.2018).
World Health Organization. Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance. Geneva, 2001. 90.
WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. ATC/DDD Index. [Internet]. URL: http://www.whocc.no/atcddd. (cited 15.05.2018).
Дмитриева Н.В., Петухова И.Н., Багирова Н.C., Григорьевская З.В., Дьякова С.А., Терещенко И.В., Соколова Е.Н. Распространен‐ ность нозокомиальных микроорганизмов в онкологической клинике. Клиническая лабораторная диагностика. Тезисы II Российского Кон‐ гресса лабораторной медицины. М., 2016; 16 (9): 619–620. [Dmitrieva N.V., Petukhova I.N., Bagirova N.S., Grigorievskaya Z.V., Dyakova S.A., Tereshchenko I.V., Sokolova E.N. Prevalence of nosocomial microorgan‐ isms in the oncological clinic. Clinical laboratory diagnosis. II Russian Congress of Laboratory Medicine. Moscow, 2016; 16 (9): 619–620. (in Russian)].
Покровский В.И., Акимкин В.Г., Брико Н.И., Брусина Е.Б., Зуева Л.П., Ковалишена О.В., Стасенко В.Л., Тутельян А.В., Фельдблюм И.В., Шкарин В.В. Национальная концепция профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, и инфор‐ мационный материал по ее положениям. Нижний Новгород, 2012. 84. [Pokrovsky V.I., Akimkin V.G., Briko N.I., Brusina E.B., Zueva L.P., Kovalishena O.V., Stasenko V.L., Tutelyan A.V., Feldblyum I.V., Shkarin V.V. The national concept of prevention of infections associated with the provi‐ sion of medical care, and information material on its provisions. Nizhny Novgorod, 2012; 84. (in Russian)].
Дмитриева Н.В., Григорьевская З.В., Багирова Н.С., Петухова И.Н., Терещенко И.В., Шильникова И.И., Кулага Е.В., Калинчук Т.А. Инфекции, вызванные мульти‐ и пан‐резистентными микроорганизмами в онкологической клинике. Медицинский алфавит. Современная лаборатория. 2016; 3 (19): 48–49. [Dmitrieva N.V., Grigorievskaya Z.V., Bagirova N.S., Petukhova I.N., Tereshchenko I.V., Shilnikova I.I., Kulaga E.V., Kalinchuk T.A. Infections caused by multi‐ and pan‐resistant microorganisms in an oncology clinic. Medical alphabet. Modern laboratory. 2016; 3 (19): 48–49. (in Russian)].
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/191
2018-12-10T16:44:23Z
jour:OP
driver
TO THE PROBLEM OF RADIATION-INDUCED CARCINOGENESIS AFTER TREATMENT OF HODGKIN’S LYMPHOMA AND ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA IN CHILDREN AND ADOLESCENTS
К проблеме радиационного канцерогенеза после лечения лимфомы ходжкина и острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков
O. I. Scherbenko
R. A. Parkhomenko
О. И. Щербенко
Р. А. Пархоменко
радиационный канцерогенез
Hodgkin’s lymphoma
acute lymphoblastic leukemia
radiation-induced carcinogenesis
радиационный канцерогенез
лимфома Ходжкина
острый лимфобластный лейкоз
радиационный канцерогенез
Twenty-six cases with secondary malignant tumors in children and adolescents receiving treatment for Hodgkin’s lymphoma and acute lymphoblastic leukemia were analyzed. In all cases the lesion had developed in an area of previous radiation treatment. The interval between the primary treatment and secondary cancer development was from 3 to 29 years. The radiation therapy dose was from 12 to 45 Gy. Treatment of secondary cancer was successful only in 5 patients, the remaining patients died of disease progression. The risk of developing secondary cancer should be considered when planning treatment for patients with hemoblastosis. In cases with favorable prognosis (complete remission after induction chemotherapy and other signs of favorable prognosis) it is advisable to withhold radiation therapy as the most important risk factor for cancer.
Проведен анализ 26 случаев вторых злокачественных опухолей у детей и подростков, получавших комплексное лечение по по- воду лимфомы Ходжкина и острого лимфобластного лейкоза. Во всех случаях опухоли развились в зоне бывшего радиационного воздействия или по краю ее. Интервал между первичным лечением и развитием второй опухоли составил от 3 до 29 лет, дозы лучевой терапии – от 12 до 45 Гр. Только у 5 больных лечение второй опухоли было успешным, остальные умерли от ее прогрес- сирования. Риск развития второй опухоли должен учитываться при планировании комплексного лечения больных гемобластозами и в случаях благоприятного прогноза (достижение полной ремиссии в результате индукционной химиотерапии, наличие других признаков благоприятного прогноза) целесообразно воздерживаться от проведения лучевой терапии как наиболее канцерогенного фактора в лечебном комплексе.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/191
undefined
Siberian journal of oncology; № 4 (2013); 62-65
Сибирский онкологический журнал; № 4 (2013); 62-65
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/191/193
Agha A., Sherlock M., Brennan S. at al. Hypothalamic-Pituitary Dysfunction after irradiation of nonpituitary brain tumors in adults // J. Clin. Endocrinol. Metabolism. 2005. Vol. 90 (12). P. 6355.
Alison M.R., Lin W.R., Lim S.M. et al. Cancer stem cells: in the line of fire // Cancer Treat. Rev. 2012. Vol. 38 (6). P. 589–598.
Asai A., Kawamoto K. Radiation-induced brain injury // Brain Nerve. 2008. Vol. 6 (2). P. 123–129.
Armstrong G.T., Robison L.L., Liu W. et al. Occurrence of Multiple Subsequent Neoplasms in Long-Term Survivors of Childhood Cancer: A Report From the Childhood Cancer Survivor Study // Eur. J. Cancer. 2003. Vol. 39 (16). P. 2379–2386.
Armstrong G.T., Stovall M., Robison L.L. Long-term effects of radiation exposure among adult survivors of childhood cancer: results from the childhood cancer survivor study // Radiat. Res. 2010. Vol. 174 (6). P. 840–850.
Armstrong G.T., Yasui Y., Huang S. et al. Long-term outcomes among survivors of childhood central nervous system malignancies in the childhood cancer survivor study // J. Natl. Cancer Inst. 2009. Vol. 101 (13). P. 946–958.
Anderson N.E. Late complications in childhood central nervous system tumor survivors // Curr. Opin. Neurol. 2003. Vol. 16 (6). P. 677–683.
Asai A., Matsutni M., Matsuda T. at al. Radiation-induced brain atrophy // Gan No Rinsho. 1989. Vol. 35 (11). P. 1325–1329.
Barbaro P.M., Johnston K., Dalla-Pozza L. et al. Reduced incidence of second solid tumors in survivors of childhood Hodgkin’s lymphoma treated without radiation therapy // Ann. Oncol. 2011. Vol. 22 (12). P. 2569–2574.
Brunner T.B., Kunz-Schughart L.A., Grosse-Gehling P. et al. Cancer stem cells as a predictive factor in radiotherapy // Semin. Radiat. Oncol. 2012. Vol. 22 (2). P. 151–174.
Castellino S.M., Geiger A.M., Mertens A.C. et al. Morbidity and mortality in long-term survivors of Hodgkin lymphoma: a report from the Childhood Cancer Survivor Study // Blood. 2011. Vol. 117 (6). P. 1806–1816.
Friedman D.L., Whitton J., Leisenring W. et al. Subsequent neoplasms in 5-year survivors of childhood cancer: the Childhood Cancer Survivor Study // J. Natl. Cancer Inst. 2010. Vol. 102 (14). P. 1083–1095.
Henderson T.O., Oeffinger K.C., Whitton J. et al. Secondary gastrointestinal cancer in childhood cancer survivors: a cohort study // Ann. Intern. Med. 2012. Vol. 156 (11). P. 757–766.
Galloway T.J., Indelicato D.J., Amdur R.J. et al. Second tumors in pediatric patients treated with radiotherapy to the central nervous system // Am. J. Clin. Oncol. 2012. Vol. 35 (3). P. 279–283.
Grotenhuis B.A., Wijnhoven B.P., van Lanschot J.J. Cancer stem cells and their potential implications for the treatment of solid tumors // J. Surg. Oncol. 2012. Vol. 106 (2). P. 209–215.
Koch U., Krause M., Baumann M. Cancer stem cells at the crossroads of current cancer therapy failures--radiation oncology perspective // Semin. Cancer Biol. 2010. Vol. 20 (2). P. 116–124.
Metzger M.L., Weinstein H.J., Hudson M.M. et al. Association between radiotherapy vs no radiotherapy based on early response to VAMP chemotherapy and survival among children with favorable-risk Hodgkin lymphoma // JAMA. 2012. Vol. 307 (24). P. 2609–2616.
O'Brien M.M., Donaldson S.S., Balise R.R. et al. Second malignant neoplasms in survivors of pediatric Hodgkin’s lymphoma treated with low-dose radiation and chemotherapy // J. Clin. Oncol. 2010. Vol. 28 (7). P. 1232–1239.
Sun W.F., Cheng F.W., Lee V. et al. Second malignant neoplasms in childhood cancer survivors in a tertiary pediatric oncology centre in Hong Kong, China // Chin. Med. J. (Engl). 2011. Vol. 124 (22). P. 3686–3692.
Travis L.B., Ng A.K., Allan J.M. et al. Second malignant neoplasms and cardiovascular disease following radiotherapy // J. Natl. Cancer Inst. 2012. Vol. 104 (5). P. 357–370.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2385
2023-01-02T19:29:23Z
jour:REVI
driver
Microbiome, immune system and cancer: three sides of the one medal
Микробиом, имунная система и рак: три стороны одной медали
V. A. Belyavskaya
N. V. Cherdyntseva
J. G. Kzhyshkovska
N. V. Litvyakov
В. А. Белявская
Н. В. Чердынцева
Ю. Г. Кжышковска
Н. В. Литвяков
иммунная система
breast cancer
cervical cancer
colorectal cancer
probiotics
immune system
иммунная система
рак молочной железы
рак шейки матки
колоректальный рак
пробиотики
иммунная система
Purpose of the study to analyze current ideas about the relationship between the microbiota (microbiome) and the human body in the aspect of cancer pathogenesis, ambivalent character of these interactions, and the role of the immune system and immunoinfammatory status that promotes carcinogenesis or prevents neoplastic processes.Material and Methods. Literature search was carried out using Medline, Cochrane Library, Elibrary and PubMed systems, including publications over the last 7 years.Results. The microbiota includes all communities of commensal, symbiotic, and pathogenic microorganisms: bacteria, fungi, archaea, and viruses that colonize the gastrointestinal tract and other organs and tissues. The microbiome is an important factor in cancer pathogenesis due to its involvement in the basic physiological functions of the host, such as digestion, development of the immune system, and modulation of endocrine functions. In the review, the influence of microbiota of different locations (gastrointestinal tract, breast, intravaginal tract) on the development and progression of breast, colorectal and cervical cancers was discussed. The role of the microbiome in cancer pathogenesis is realized by the participation in neoplastic transformation of the epithelium, regulation of tumor progression under conditions of manifested malignant process, and modifcation of the therapeutic effect of standard drugs, including the development of original probiotic-based anticancer agents. The study of the mechanisms of action of the microbiome in the host organism opens up prospects for the development of new approaches to cancer therapy. Particular attention was paid to the mechanisms of the immunomodulatory effect of the microbiota in terms of reducing the risk of malignancy, regulating tumor progression and participating in antitumor therapy. The clinical significance of determining pathogenetically significant microbial markers associated with the aggressive form of cancer, response to treatment and toxicity of therapy was discussed. Particular attention should be paid to the potential mechanisms of interaction between cancer – microbiome – probiotics, since the latter can provide modification of malignancy processes, exert an antitumor effect, and modulate the effectiveness of drug therapy. The feasibility of editing the microbiota by probiotics was considered, and antitumor properties (effects) of bacteria and strategies for modifying the microbiome for the prevention and treatment of cancer were discussed.
Цель исследования ‒ анализ современных представлений о взаимоотношениях микробиоты (микробиома) и организма человека в аспекте изучения патогенеза злокачественных новообразований, амбивалентного характера этих взаимодействий, роли иммунной системы и иммуновоспалительного статуса, способствующего канцерогенезу или препятствующего неопластическим процессам.Материал и методы. Поиск литературы производился в системах Medline, Cochrane Library, Elibrary и Pubmed, включались публикации, характеризующие современные результаты (глубиной около 7 лет).Результаты. Микробиота содержит в себе все сообщества комменсальных, симбиотических и патогенных микроорганизмов: бактерии, грибки, археи и вирусы, которые колонизируют желудочно-кишечный тракт и другие органы и ткани. Микробиом является важным фактором в патогенезе злокачественных новообразований в связи с участием в таких базовых физиологических процессах хозяина, как пищеварение, развитие и поддержание динамического баланса иммунной системы и модуляция эндокринных функций. Обсуждается влияние микробиоты разной локализации (желудочно-кишечного тракта, молочной железы, интравагинального тракта) на развитие и прогрессирование злокачественных опухолей молочной железы, колоректального рака (КРР) и рака шейки матки (РШМ). Роль микробиома в патогенезе злокачественных новообразований реализуется в: участии в неопластической трансформации эпителия; регуляции опухолевой прогрессии в условиях манифестированного злокачественного процесса; модификации терапевтического эффекта стандартных лекарственных препаратов, а также разработке оригинальных противоопухолевых агентов на основе пробиотиков. Изучение механизмов действия микробиома в организме хозяина открывает перспективы разработки новых подходов терапии рака. Особое внимание уделено механизмам иммуномодулирующего эффекта микробиоты в снижении риска малигнизации, регуляции опухолевой прогрессии, участии в противоопухолевой терапии. Обоснована клиническая целесообразность определения патогенетически значимых микробных маркеров, связанных с агрессивностью злокачественного процесса, ответом на лечение и токсичностью терапии. Особо следует обратить внимание на потенциальные механизмы взаимодействия оси рак – микробиом – пробиотики, поскольку последние могут обеспечивать модификацию процессов малигнизации, оказывать противоопухолевое действие и модулировать эффективность лекарственной терапии. Рассматриваются возможности редактирования микробиоты пробиотиками, противоопухолевые свойства (эффекты) бактерий и стратегии модификации микробиома для профилактики и лечения онкозаболеваний.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
The study was supported by the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (agreement dated September 29, 2021 No. 075-15-2021-1073 “Genetic and epigenetic editing of tumor cells and microenvironment to block metastasis”.
Исследование выполнено при финансовой поддержке Российской Федерации в лице Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (соглашение от 29 сентября 2021 г. № 075-15-2021- 1073 на тему: «Генетическое и эпигенетическое редактирование клеток опухоли и микроокружения с целью блокировки метастазирования»).
2023-01-02
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2385
10.21294/1814-4861-2022-21-6-131-144
Siberian journal of oncology; Том 21, № 6 (2022); 131-144
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 6 (2022); 131-144
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2385/1063
Hanahan D. Hallmarks of Cancer: New Dimensions. Cancer Discov. 2022; 12(1): 31–46. doi: 10.1158/2159-8290.CD-21-1059.
Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I., Siegel R.L., Torre L.A., Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018; 68(6): 394–424. doi: 10.3322/caac.21492.
Goedert J.J., Jones G., Hua X., Xu X., Yu G., Flores R., Falk R.T., Gail M.H., Shi J., Ravel J., Feigelson H.S. Investigation of the association between the fecal microbiota and breast cancer in postmenopausal women: a population-based case-control pilot study. J Natl Cancer Inst. 2015; 107(8). doi: 10.1093/jnci/djv147.
Bobin-Dubigeon C., Luu H.T., Leuillet S., Lavergne S.N., Carton T., Le Vacon F., Michel C., Nazih H., Bard J.M. Faecal Microbiota Composition Varies between Patients with Breast Cancer and Healthy Women: A Comparative Case-Control Study. Nutrients. 2021; 13(8): 2705. doi: 10.3390/nu13082705.
Aykut B., Pushalkar S., Chen R., Li Q., Abengozar R., Kim J.I., Shadaloey S.A., Wu D., Preiss P., Verma N., Guo Y., Saxena A., Vardhan M., Diskin B., Wang W., Leinwand J., Kurz E., Kochen Rossi J.A., Hundeyin M., Zambrinis C., Li X., Saxena D., Miller G. The fungal mycobiome promotes pancreatic oncogenesis via activation of MBL. Nature. 2019; 574(7777): 264–7. doi: 10.1038/s41586-019-1608-2.
Di Modica M., Arlotta V., Sfondrini L., Tagliabue E., Triulzi T. The Link Between the Microbiota and HER2+ Breast Cancer: The New Challenge of Precision Medicine. Front Oncol. 2022; 12. doi: 10.3389/fonc.2022.947188.
Kommineni S., Bretl D.J., Lam V., Chakraborty R., Hayward M., Simpson P., Cao Y., Bousounis P., Kristich C.J., Salzman N.H. Bacteriocin production augments niche competition by enterococci in the mammalian gastrointestinal tract. Nature. 2015; 526(7575): 719–22. doi: 10.1038/nature15524.
Lynch S.V., Pedersen O. The Human Intestinal Microbiome in Health and Disease. N Engl J Med. 2016; 375(24): 2369–79. doi: 10.1056/NEJMra1600266.
Perales-Puchalt A., Perez-Sanz J., Payne K.K., Svoronos N., Allegrezza M.J., Chaurio R.A., Anadon C., Calmette J., Biswas S., Mine J.A., Costich T.L., Nickels L., Wickramasinghe J., Rutkowski M.R., ConejoGarcia J.R. Frontline Science: Microbiota reconstitution restores intestinal integrity after cisplatin therapy. J Leukoc Biol. 2018; 103(5): 799–805. doi: 10.1002/JLB.5HI1117-446RR.
Iida N., Dzutsev A., Stewart C.A., Smith L., Bouladoux N., Weingarten R.A., Molina D.A., Salcedo R., Back T., Cramer S., Dai R.M., Kiu H., Cardone M., Naik S., Patri A.K., Wang E., Marincola F.M., Frank K.M., Belkaid Y., Trinchieri G., Goldszmid R.S. Commensal bacteria control cancer response to therapy by modulating the tumor microenvironment. Science. 2013; 342(6161): 967–70. doi: 10.1126/science.1240527.
Routy B., Le Chatelier E., Derosa L., Duong C.P.M., Alou M.T., Daillère R., Fluckiger A., Messaoudene M., Rauber C., Roberti M.P., Fidelle M., Flament C., Poirier-Colame V., Opolon P., Klein C., Iribarren K., Mondragón L., Jacquelot N., Qu B., Ferrere G., Clémenson C., Mezquita L., Masip J.R., Naltet C., Brosseau S., Kaderbhai C., Richard C., Rizvi H., Levenez F., Galleron N., Quinquis B., Pons N., Ryffel B., MinardColin V., Gonin P., Soria J.C., Deutsch E., Loriot Y., Ghiringhelli F., Zalcman G., Goldwasser F., Escudier B., Hellmann M.D., Eggermont A., Raoult D., Albiges L., Kroemer G., Zitvogel L. Gut microbiome infuences efcacy of PD-1-based immunotherapy against epithelial tumors. Science. 2018; 359(6371): 91–7. doi: 10.1126/science.aan3706.
Zitvogel L., Ma Y., Raoult D., Kroemer G., Gajewski T.F. The microbiome in cancer immunotherapy: Diagnostic tools and therapeutic strategies. Science. 2018; 359(6382): 1366–70. doi: 10.1126/science.aar6918.
Gopalakrishnan V., Spencer C.N., Nezi L., Reuben A., Andrews M.C., Karpinets T.V., Prieto P.A., Vicente D., Hoffman K., Wei S.C., Cogdill A.P., Zhao L., Hudgens C.W., Hutchinson D.S., Manzo T., Petaccia de Macedo M., Cotechini T., Kumar T., Chen W.S., Reddy S.M., Szczepaniak Sloane R., Galloway-Pena J., Jiang H., Chen P.L., Shpall E.J., Rezvani K., Alousi A.M., Chemaly R.F., Shelburne S., Vence L.M., Okhuysen P.C., Jensen V.B., Swennes A.G., McAllister F., Marcelo Riquelme Sanchez E., Zhang Y., Le Chatelier E., Zitvogel L., Pons N., Austin-Breneman J.L., Haydu L.E., Burton E.M., Gardner J.M., Sirmans E., Hu J., Lazar A.J., Tsujikawa T., Diab A., Tawbi H., Glitza I.C., Hwu W.J., Patel S.P., Woodman S.E., Amaria R.N., Davies M.A., Gershenwald J.E., Hwu P., Lee J.E., Zhang J., Coussens L.M., Cooper Z.A., Futreal P.A., Daniel C.R., Ajami N.J., Petrosino J.F., Tetzlaff M.T., Sharma P., Allison J.P., Jenq R.R., Wargo J.A. Gut microbiome modulates response to anti-PD-1 immunotherapy in melanoma patients. Science. 2018; 359(6371): 97–103. doi: 10.1126/science.aan4236.
Yang P., Wang Z., Peng Q., Lian W., Chen D. Comparison of the Gut Microbiota in Patients with Benign and Malignant Breast Tumors: A Pilot Study. Evol Bioinform Online. 2021; 17. doi: 10.1177/11769343211057573.
Terrisse S., Derosa L., Iebba V., Ghiringhelli F., Vaz-Luis I., Kroemer G., Fidelle M., Christodoulidis S., Segata N., Thomas A.M., Martin A.L., Sirven A., Everhard S., Aprahamian F., Nirmalathasan N., Aarnoutse R., Smidt M., Ziemons J., Caldas C., Loibl S., Denkert C., Durand S., Iglesias C., Pietrantonio F., Routy B., André F., Pasolli E., Delaloge S., Zitvogel L. Intestinal microbiota infuences clinical outcome and side efects of early breast cancer treatment. Cell Death & Diferentiation. 2021; 28(9): 2778–96.
Kim H.E., Kim J., Maeng S., Oh B., Hwang K.T., Kim B.S. Microbiota of Breast Tissue and Its Potential Association with Regional Recurrence of Breast Cancer in Korean Women. J Microbiol Biotechnol. 2021; 31(12): 1643–55. doi: 10.4014/jmb.2106.06039.
Zhu J., Liao M., Yao Z., Liang W., Li Q., Liu J., Yang H., Ji Y., Wei W., Tan A., Liang S., Chen Y., Lin H., Zhu X., Huang S., Tian J., Tang R., Wang Q., Mo Z. Breast cancer in postmenopausal women is associated with an altered gut metagenome. Microbiome. 2018; 6(1): 1–13. doi: 10.1186/s40168-018-0515-3.
Luu T.H., Michel C., Bard J.M., Dravet F., Nazih H., Bobin-Dubigeon C. Intestinal Proportion of Blautia sp. is Associated with Clinical Stage and Histoprognostic Grade in Patients with Early-Stage Breast Cancer. Nutr Cancer. 2017; 69(2): 267–75. doi: 10.1080/01635581.2017.1263750.
Rutkowski M.R., Stephen T.L., Svoronos N., Allegrezza M.J., Tesone A.J., Perales-Puchalt A., Brencicova E., Escovar-Fadul X., Nguyen J.M., Cadungog M.G., Zhang R., Salatino M., Tchou J., Rabinovich G.A., Conejo-Garcia J.R. Microbially driven TLR5-dependent signaling governs distal malignant progression through tumor-promoting inflammation. Cancer Cell. 2015; 27(1): 27–40. doi: 10.1016/j.ccell.2014.11.009.
Buchta Rosean C., Bostic R.R., Ferey J.C.M., Feng T.Y., Azar F.N., Tung K.S., Dozmorov M.G., Smirnova E., Bos P.D., Rutkowski M.R. Preexisting Commensal Dysbiosis Is a Host-Intrinsic Regulator of Tissue Infammation and Tumor Cell Dissemination in Hormone Receptor-Positive Breast Cancer. Cancer Res. 2019; 79(14): 3662–75. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-18-3464.
He Z., Gharaibeh R.Z., Newsome R.C., Pope J.L., Dougherty M.W., Tomkovich S., Pons B., Mirey G., Vignard J., Hendrixson D.R., Jobin C. Campylobacter jejuni promotes colorectal tumorigenesis through the action of cytolethal distending toxin. Gut. 2019; 68(2): 289–300. doi: 10.1136/gutjnl-2018-317200.
Wilson M.R., Jiang Y., Villalta P.W., Stornetta A., Boudreau P.D., Carrá A., Brennan C.A., Chun E., Ngo L., Samson L.D., Engelward B.P., Garrett W.S., Balbo S., Balskus E.P. The human gut bacterial genotoxin colibactin alkylates DNA. Science. 2019; 363(6428). doi: 10.1126/science.aar7785.
Pleguezuelos-Manzano C., Puschhof J., Rosendahl Huber A., van Hoeck A., Wood H.M., Nomburg J., Gurjao C., Manders F., Dalmasso G., Stege P.B., Paganelli F.L., Geurts M.H., Beumer J., Mizutani T., Miao Y., van der Linden R., van der Elst S.; Genomics England Research Consortium, Garcia K.C., Top J., Willems R.J.L., Giannakis M., Bonnet R., Quirke P., Meyerson M., Cuppen E., van Boxtel R., Clevers H. Mutational signature in colorectal cancer caused by genotoxic pks+ E. coli. Nature. 2020; 580(7802): 269–73. doi: 10.1038/s41586-020-2080-8.
Parida S., Wu S., Siddharth S., Wang G., Muniraj N., Nagalingam A., Hum C., Mistriotis P., Hao H., Talbot C.C., Konstantopoulos K., Gabrielson K.L., Sears C.L., Sharma D. A Procarcinogenic Colon Microbe Promotes Breast Tumorigenesis and Metastatic Progression and Concomitantly Activates Notch and β-Catenin AxesETBF Promotes Breast Carcinogenesis. Cancer Dis. 2021; 11(5): 1138–57. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-20-0537.
Kwa M., Plottel C.S., Blaser M.J., Adams S. The Intestinal Microbiome and Estrogen Receptor-Positive Female Breast Cancer. J Natl Cancer Inst. 2016; 108(8). doi: 10.1093/jnci/djw029.
Shapira I., Sultan K., Lee A., Taioli E. Evolving concepts: how diet and the intestinal microbiome act as modulators of breast malignancy. ISRN Oncol. 2013. doi: 10.1155/2013/693920.
Hanafi N.I., Mohamed A.S., Sheikh Abdul Kadir S.H., Othman M.H.D. Overview of Bile Acids Signaling and Perspective on the Signal of Ursodeoxycholic Acid, the Most Hydrophilic Bile Acid, in the Heart. Biomolecules. 2018; 8(4): 159. doi: 10.3390/biom8040159.
Parada Venegas D., De la Fuente M.K., Landskron G., González M.J., Quera R., Dijkstra G., Harmsen H.J.M., Faber K.N., Hermoso M.A. Short Chain Fatty Acids (SCFAs)-Mediated Gut Epithelial and Immune Regulation and Its Relevance for Infammatory Bowel Diseases. Front Immunol. 2019; 10: 277. doi: 10.3389/fmmu.2019.00277. Erratum in: Front Immunol. 2019; 10: 1486.
Hou H., Chen D., Zhang K., Zhang W., Liu T., Wang S., Dai X., Wang B., Zhong W., Cao H. Gut microbiota-derived short-chain fatty acids and colorectal cancer: Ready for clinical translation? Cancer Lett. 2022; 526: 225–35. doi: 10.1016/j.canlet.2021.11.027.
Ma W., Zhang Y., Yu M., Wang B., Xu S., Zhang J., Li X., Ye X. Invitro and in-vivo anti-breast cancer activity of synergistic effect of berberine and exercise through promoting the apoptosis and immunomodulatory effects. Int Immunopharmacol. 2020; 87. doi: 10.1016/j.intimp.2020.106787. Erratum in: Int Immunopharmacol. 2020; 88.
Thirunavukkarasan M., Wang C., Rao A., Hind T., Teo Y.R., Siddiquee A.A., Goghari M.A.I., Kumar A.P., Herr D.R. Short-chain fatty acid receptors inhibit invasive phenotypes in breast cancer cells. PLoS One. 2017; 12(10). doi: 10.1371/journal.pone.0186334.
Semaan J., El-Hakim S., Ibrahim J.N., Safi R., Elnar A.A., El Boustany C. Comparative effect of sodium butyrate and sodium propionate on proliferation, cell cycle and apoptosis in human breast cancer cells MCF-7. Breast Cancer. 2020; 27(4): 696–705. doi: 10.1007/ s12282-020-01063-6.
Kovács T., Mikó E., Vida A., Sebő É., Toth J., Csonka T., Boratkó A., Ujlaki G., Lente G., Kovács P., Tóth D., Árkosy P., Kiss B., Méhes G., Goedert J.J., Bai P. Cadaverine, a metabolite of the microbiome, reduces breast cancer aggressiveness through trace amino acid receptors. Sci Rep. 2019; 9(1): 1–14.
Ridlon J.M., Kang D.J., Hylemon P.B., Bajaj J.S. Bile acids and the gut microbiome. Curr Opin Gastroenterol. 2014; 30(3): 332–8. doi: 10.1097/MOG.0000000000000057.
Krishnamurthy K., Wang G., Rokhfeld D., Bieberich E. Deoxycholate promotes survival of breast cancer cells by reducing the level of pro-apoptotic ceramide. Breast Cancer Res. 2008;10(6): 1–16. doi: 10.1186/bcr2211.
Gándola Y.B., Fontana C., Bojorge M.A., Luschnat T.T., Moretton M.A., Chiapetta D.A., Verstraeten S.V., González L. Concentration-dependent efects of sodium cholate and deoxycholate bile salts on breast cancer cells proliferation and survival. Mol Biol Rep. 2020; 47(5): 3521–39. doi: 10.1007/s11033-020-05442-2.
Mikó E., Vida A., Kovács T., Ujlaki G., Trencsényi G., Márton J., Sári Z., Kovács P., Boratkó A., Hujber Z., Csonka T., Antal-Szalmás P., Watanabe M., Gombos I., Csoka B., Kiss B., Vígh L., Szabó J., Méhes G., Sebestyén A., Goedert J.J., Bai P. Lithocholic acid, a bacterial metabolite reduces breast cancer cell proliferation and aggressiveness. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 2018; 1859(9): 958–74. doi: 10.1016/j.bbabio.2018.04.002.
Perino A., Pols T.W., Nomura M., Stein S., Pellicciari R., Schoonjans K. TGR5 reduces macrophage migration through mTORinduced C/EBPβ diferential translation. J Clin Invest. 2014; 124(12): 5424–36. doi: 10.1172/JCI76289.
Pols T.W.H., Puchner T., Korkmaz H.I., Vos M., Soeters M.R., de Vries C.J.M. Lithocholic acid controls adaptive immune responses by inhibition of Th1 activation through the Vitamin D receptor. PLoS One. 2017; 12(5). doi: 10.1371/journal.pone.0176715.
García-Castillo V., Sanhueza E., McNerney E., Onate S.A., García A. Microbiota dysbiosis: a new piece in the understanding of the carcinogenesis puzzle. J Med Microbiol. 2016; 65(12): 1347–62. doi: 10.1099/jmm.0.000371.
McKee A.M., Kirkup B.M., Madgwick M., Fowler W.J., Price C.A., Dreger S.A., Ansorge R., Makin K.A., Caim S., Le Gall G., Paveley J., Leclaire C., Dalby M., Alcon-Giner C., Andrusaite A., Feng T.Y., Di Modica M., Triulzi T., Tagliabue E., Milling S.W.F., Weilbaecher K.N., Rutkowski M.R., Korcsmáros T., Hall L.J., Robinson S.D. Antibioticinduced disturbances of the gut microbiota result in accelerated breast tumor growth. iScience. 2021; 24(9). doi: 10.1016/j.isci.2021.103012.
Lam K.C., Araya R.E., Huang A., Chen Q., Di Modica M., Rodrigues R.R., Lopès A., Johnson S.B., Schwarz B., Bohrnsen E., Cogdill A.P., Bosio C.M., Wargo J.A., Lee M.P., Goldszmid R.S. Microbiota triggers STING-type I IFN-dependent monocyte reprogramming of the tumor microenvironment. Cell. 2021; 184(21): 5338–56. doi: 10.1016/j.cell.2021.09.019.
Toumazi D., El Daccache S., Constantinou C. An unexpected link: The role of mammary and gut microbiota on breast cancer development and management (Review). Oncol Rep. 2021; 45(5): 1–15. doi: 10.3892/or.2021.8031.
Nejman D., Livyatan I., Fuks G., Gavert N., Zwang Y., Geller L.T., Rotter-Maskowitz A., Weiser R., Mallel G., Gigi E., Meltser A., Douglas G.M., Kamer I., Gopalakrishnan V., Dadosh T., Levin-Zaidman S., Avnet S., Atlan T., Cooper Z.A., Arora R., Cogdill A.P., Khan M.A.W., Ologun G., Bussi Y., Weinberger A., Lotan-Pompan M., Golani O., Perry G., Rokah M., Bahar-Shany K., Rozeman E.A., Blank C.U., Ronai A., Shaoul R., Amit A., Dorfman T., Kremer R., Cohen Z.R., Harnof S., Siegal T., YehudaShnaidman E., Gal-Yam E.N., Shapira H., Baldini N., Langille M.G.I., Ben-Nun A., Kaufman B., Nissan A., Golan T., Dadiani M., Levanon K., Bar J., Yust-Katz S., Barshack I., Peeper D.S., Raz D.J., Segal E., Wargo J.A., Sandbank J., Shental N., Straussman R. The human tumor microbiome is composed of tumor type-specifc intracellular bacteria. Science. 2020; 368(6494): 973–80. doi: 10.1126/science.aay9189.
Hadzega D., Minarik G., Karaba M., Kalavska K., Benca J., Ciernikova S., Sedlackova T., Nemcova P., Bohac M., Pindak D., Klucar L., Mego M. Uncovering Microbial Composition in Human Breast Cancer Primary Tumour Tissue Using Transcriptomic RNA-seq. Int J Mol Sci. 2021; 22(16): 9058. doi: 10.3390/ijms22169058.
Smith A., Pierre J.F., Makowski L., Tolley E., Lyn-Cook B., Lu L., Vidal G., Starlard-Davenport A. Distinct microbial communities that difer by race, stage, or breast-tumor subtype in breast tissues of non-Hispanic Black and non-Hispanic White women. Sci Rep. 2019; 9(1): 1–10. doi: 10.1038/s41598-019-48348-1.
Fu A., Yao B., Dong T., Chen Y., Yao J., Liu Y., Li H., Bai H., Liu X., Zhang Y., Wang C., Guo Y., Li N., Cai S. Tumor-resident intracellular microbiota promotes metastatic colonization in breast cancer. Cell. 2022; 185(8): 1356–72. doi: 10.1016/j.cell.2022.02.027.
Esposito M.V., Fosso B., Nunziato M., Casaburi G., D'Argenio V., Calabrese A., D'Aiuto M., Botti G., Pesole G., Salvatore F. Microbiome composition indicate dysbiosis and lower richness in tumor breast tissues compared to healthy adjacent paired tissue, within the same women. BMC Cancer. 2022; 22(1): 1–11. doi: 10.1186/s12885-021-09074-y.
Cancer Genome Atlas Network. Comprehensive molecular portraits of human breast tumours. Nature. 2012; 490(7418): 61–70. doi: 10.1038/nature11412.
Thompson K.J., Ingle J.N., Tang X., Chia N., Jeraldo P.R., WaltherAntonio M.R., Kandimalla K.K., Johnson S., Yao J.Z., Harrington S.C., Suman V.J., Wang L., Weinshilboum R.L., Boughey J.C., Kocher J.P., Nelson H., Goetz M.P., Kalari K.R. A comprehensive analysis of breast cancer microbiota and host gene expression. PLoS One. 2017; 12(11). doi: 10.1371/journal.pone.0188873.
Parida S., Sharma D. The power of small changes: Comprehensive analyses of microbial dysbiosis in breast cancer. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2019; 1871(2): 392–405. doi: 10.1016/j.bbcan.2019.04.001.
Urbaniak C., Gloor G.B., Brackstone M., Scott L., Tangney M., Reid G. The Microbiota of Breast Tissue and Its Association with Breast Cancer. Appl Environ Microbiol. 2016; 82(16): 5039–48. doi: 10.1128/AEM.01235-16.
Tzeng A., Sangwan N., Jia M., Liu C.C., Keslar K.S., DownsKelly E., Fairchild R.L., Al-Hilli Z., Grobmyer S.R., Eng C. Human breast microbiome correlates with prognostic features and immunological signatures in breast cancer. Genome Med. 2021; 13(1): 1–17. doi: 10.1186/s13073-021-00874-2.
Parhi L., Alon-Maimon T., Sol A., Nejman D., Shhadeh A., Fainsod-Levi T., Yajuk O., Isaacson B., Abed J., Maalouf N., Nissan A., Sandbank J., Yehuda-Shnaidman E., Ponath F., Vogel J., Mandelboim O., Granot Z., Straussman R., Bachrach G. Breast cancer colonization by Fusobacterium nucleatum accelerates tumor growth and metastatic progression. Nature Comm. 2020; 11(1): 1–12.
Hibberd A.A., Lyra A., Ouwehand A.C., Rolny P., Lindegren H., Cedgård L., Wettergren Y. Intestinal microbiota is altered in patients with colon cancer and modified by probiotic intervention. BMJ Open Gastroenterol. 2017; 4(1). doi: 10.1136/bmjgast-2017-000145.
Kostic A.D., Chun E., Robertson L., Glickman J.N., Gallini C.A., Michaud M., Clancy T.E., Chung D.C., Lochhead P., Hold G.L., El-Omar E.M., Brenner D., Fuchs C.S., Meyerson M., Garrett W.S. Fusobacterium nucleatum potentiates intestinal tumorigenesis and modulates the tumorimmune microenvironment. Cell Host Microbe. 2013; 14(2): 207–15. doi: 10.1016/j.chom.2013.07.007.
Wong S.H., Kwong T.N.Y., Chow T.C., Luk A.K.C., Dai R.Z.W., Nakatsu G., Lam T.Y.T., Zhang L., Wu J.C.Y., Chan F.K.L., Ng S.S.M., Wong M.C.S., Ng S.C., Wu W.K.K., Yu J., Sung J.J.Y. Quantitation of faecal Fusobacterium improves faecal immunochemical test in detecting advanced colorectal neoplasia. Gut. 2017; 66(8): 1441–8. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312766.
Zarei O., Rezania S., Mousavi A. Mycoplasma genitalium and cancer: a brief review. Asian Pac J Cancer Prev. 2013; 14(6): 3425–8. doi: 10.7314/apjcp.2013.14.6.3425.
Gagnière J., Raisch J., Veziant J., Barnich N., Bonnet R., Buc E., Bringer M.A., Pezet D., Bonnet M. Gut microbiota imbalance and colorectal cancer. World J Gastroenterol. 2016; 22(2): 501–18. doi: 10.3748/wjg.v22.i2.501.
Guo M., Xu E., Ai D. Inferring Bacterial Infltration in Primary Colorectal Tumors From Host Whole Genome Sequencing Data. Front Genet. 2019; 10: 213. doi: 10.3389/fgene.2019.00213.
Amabebe E., Anumba D.O.C. Psychosocial Stress, Cortisol Levels, and Maintenance of Vaginal Health. Front Endocrinol (Lausanne). 2018; 9: 568. doi: 10.3389/fendo.2018.00568.
Lamont R.F., Sobel J.D., Akins R.A., Hassan S.S., Chaiworapongsa T., Kusanovic J.P., Romero R. The vaginal microbiome: new information about genital tract fora using molecular based techniques. BJOG. 2011; 118(5): 533–49. doi: 10.1111/j.1471-0528.2010.02840.x.
Vásquez A., Jakobsson T., Ahrné S., Forsum U., Molin G. Vaginal lactobacillus fora of healthy Swedish women. J Clin Microbiol. 2002; 40(8): 2746–9. doi: 10.1128/JCM.40.8.2746-2749.2002.
Hyman R.W., Fukushima M., Diamond L., Kumm J., Giudice L.C., Davis R.W. Microbes on the human vaginal epithelium. Proc Natl Acad Sci USA. 2005; 102(22): 7952–7. doi: 10.1073/pnas.0503236102.
Fettweis J.M., Brooks J.P., Serrano M.G., Sheth N.U., Girerd P.H., Edwards D.J., Strauss J.F., The Vaginal Microbiome Consortium, Jefferson K.K., Buck G.A. Diferences in vaginal microbiome in African American women versus women of European ancestry. Microbiology (Reading). 2014; 160(Pt 10): 2272–82. doi: 10.1099/mic.0.081034-0.
Walenta S., Wetterling M., Lehrke M., Schwickert G., Sundfør K., Rofstad E.K., Mueller-Klieser W. High lactate levels predict likelihood of metastases, tumor recurrence, and restricted patient survival in human cervical cancers. Cancer Res. 2000; 60(4): 916–21.
Ilhan Z.E., Łaniewski P., Thomas N., Roe D.J., Chase D.M., HerbstKralovetz M.M. Deciphering the complex interplay between microbiota, HPV, infammation and cancer through cervicovaginal metabolic profling. EBioMedicine. 2019; 44: 675–90. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.04.028.
Tamrakar R., Yamada T., Furuta I., Cho K., Morikawa M., Yamada H., Sakuragi N., Minakami H. Association between Lactobacillus species and bacterial vaginosis-related bacteria, and bacterial vaginosis scores in pregnant Japanese women. BMC Infect Dis. 2007; 7(1):1–8. doi: 10.1186/1471-2334-7-128.
Muzny C.A., Blanchard E., Taylor C.M., Aaron K.J., Talluri R., Griswold M.E., Redden D.T., Luo M., Welsh D.A., Van Der Pol W.J., Lefkowitz E.J., Martin D.H., Schwebke J.R. Identifcation of Key Bacteria Involved in the Induction of Incident Bacterial Vaginosis: A Prospective Study. J Infect Dis. 2018; 218(6): 966–78. doi: 10.1093/infdis/jiy243.
Wilson J.D., Lee R.A., Balen A.H., Rutherford A.J. Bacterial vaginal fora in relation to changing oestrogen levels. Int J STD AIDS. 2007; 18(5): 308–11. doi: 10.1258/095646207780749583.
Miller L., Patton D.L., Meier A., Thwin S.S., Hooton T.M., Eschenbach D.A. Depomedroxyprogesterone-induced hypoestrogenism and changes in vaginal fora and epithelium. Obstet Gynecol. 2000; 96(3): 431–9. doi: 10.1016/s0029-7844(00)00906-6.
Chase D., Goulder A., Zenhausern F., Monk B., Herbst-Kralovetz M. The vaginal and gastrointestinal microbiomes in gynecologic cancers: a review of applications in etiology, symptoms and treatment. Gynecol Oncol. 2015; 138(1): 190–200. doi: 10.1016/j.ygyno.2015.04.036.
Lee J.E., Lee S., Lee H., Song Y.M., Lee K., Han M.J., Sung J., Ko G. Association of the vaginal microbiota with human papillomavirus infection in a Korean twin cohort. PLoS One. 2013; 8(5). doi: 10.1371/journal.pone.0063514.
Muñoz N., Castellsagué X., Berrington de González A., Gissmann L. Chapter 1: HPV in the etiology of human cancer. Vaccine. 2006; 24: 1–10. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.05.115.
Wiik J., Sengpiel V., Kyrgiou M., Nilsson S., Mitra A., Tanbo T., Monceyron Jonassen C., Møller Tannæs T., Sjøborg K. Cervical microbiota in women with cervical intra-epithelial neoplasia, prior to and after local excisional treatment, a Norwegian cohort study. BMC Womens Health. 2019; 19(1): 1–9. doi: 10.1186/s12905-019-0727-0.
Ибрагимова М.К., Чуруксаева О.Н., Бычков В.А., Цыганов М.М., Дерюшева И.В., Шпилева О.В., Коломиец Л.А., Литвяков Н.В. Физический статус вируса папилломы человека в прогнозе рецидивирования цервикальных интраэпителиальных неоплазий различной степени тяжести. Сибирский онкологический журнал. 2018; 17(6): 70–7. doi: 10.21294/1814-4861-2018-17-6-70-77.
Lin M., Ye M., Zhou J., Wang Z.P., Zhu X. Recent Advances on the Molecular Mechanism of Cervical Carcinogenesis Based on Systems Biology Technologies. Comput Struct Biotechnol J. 2019; 17: 241–50. doi: 10.1016/j.csbj.2019.02.001.
Brusselaers N., Shrestha S., van de Wijgert J., Verstraelen H. Vaginal dysbiosis and the risk of human papillomavirus and cervical cancer: systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2019; 221(1): 9–18. doi: 10.1016/j.ajog.2018.12.011.
Larionova I., Kazakova E., Patysheva M., Kzhyshkowska J. Transcriptional, Epigenetic and Metabolic Programming of Tumor-Associated Macrophages. Cancers (Basel). 2020; 12(6): 1411. doi: 10.3390/cancers12061411.
Larionova I., Tuguzbaeva G., Ponomaryova A., Stakheyeva M., Cherdyntseva N., Pavlov V., Choinzonov E., Kzhyshkowska J. Tumor-Associated Macrophages in Human Breast, Colorectal, Lung, Ovarian and Prostate Cancers. Front Oncol. 2020; 10. doi: 10.3389/fonc.2020.566511.
Nikitina E., Larionova I., Choinzonov E., Kzhyshkowska J. Monocytes and Macrophages as Viral Targets and Reservoirs. Int J Mol Sci. 2018; 19(9): 2821. doi: 10.3390/ijms19092821.
Matveeva O., Nechipurenko Y., Lagutkin D., Yegorov Y.E., Kzhyshkowska J. SARS-CoV-2 infection of phagocytic immune cells and COVID19 pathology: Antibody-dependent as well as independent cell entry. Front Immunol. 2022; 13. doi: 10.3389/fmmu.2022.1050478.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1095
2019-06-30T14:12:13Z
jour:LES
driver
INCREASED LEVEL OF MIR-204-5P EXPRESSION IN MELANOMA CELLS UNDER THE INFLUENCE OF DACARBAZINE
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ miR-204-5P В КЛЕТКАХ МЕЛАНОМЫ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ДАКАРБАЗИНА
S. N. Lavrentiev
M. B. Aksenenko
A. S. Averchuk
A. V. Komina
N. V. Palkina
T. G. Ruksha
С. Н. Лаврентьев
М. Б. Аксененко
А. С. Аверчук
А. В. Комина
Н. В. Палкина
Т. Г. Рукша
химиорезистентность
miR-211
melanoma
dacarbazine
cell proliferation
chemotherapy
cell cultivation
PTsR
bioinformation analysis
chemoresistance
химиорезистентность
miR-211
меланома
дакарбазин
клеточная пролиферация
химиотерапия
культивирование клеток
ПЦР
биоинформатический анализ
химиорезистентность
Various types of tissues was analyzed, and the algorithm for summing neutron and photon doses in neutronMiRNA s are involved in the regulation of numerous critical biological processes, including cell proliferation, differentiation, migration and invasion. They function as oncogenes or tumor suppressors according to the nature of the target. It has been previously determined that miR-204-5p miRNA is characterized by the increased level in melanoma. The aim of this study was to determine the effects of changes in the level of microRNA expression when dacarbazine was exposed to melanoma cells in vitro and synthetic miR-204-5p in vivo. The expression levels of miR-204-5p and miR-211 in melanoma cells were determined by real-time PCR. Antitumor effects in vivo were verified in assessing the growth dynamics of the tumor node. Toxic effects were assessed by animal behavior, fluid intake, feed, and ALT , AST , creatinine, urea levels. In the model of melanoma C57BL6, it was revealed that the introduction of the synthetic miR-204-5p did not cause significant changes in the investigated microRNA in tumor cells. At the same time, the antitumor effects of dacarbazine in melanoma cells in vitro led to an increase in the level of the investigated microRNA by more than 20 times. The results of the study indicated the possibility of compensating the level of miR-204-5p under the influence of cytostatic therapy. Taking into account the previously revealed miR-204-5p inhibitory effect on the proliferation of melanoma cells, we can assume that this miRNA can play a role in maintaining the dermal state of tumor cells. Further studies are required to understand the metastasis development and predict the response to antitumor therapy for melanoma.
МикроРНК участвуют в регуляции на эпигенетическом уровне многочисленных критических биологических процессов, включая клеточную пролиферацию, дифференцировку, миграцию и инвазию, функционируя в качестве онкосупрессоров или онкогенов. Ранее было определено, что микроРНК miR-204-5p характеризуется сниженным уровнем при меланоме. Основной целью данного исследования явилось определение эффектов изменения уровня экспрессии микроРНК при воздействии на клетки меланомы цитостатическим агентом дакарбазином in vitro, а также синтетическим аналогом miR-204-5p in vivo. Уровень экспрессии miR-204-5p и miR-211 в клетках меланомы оценивали с помощью ПЦР в реальном времени. Противоопухолевые эффекты in vivo определялись при оценке динамики роста опухолевого узла. Токсические эффекты оценивались по поведению животных, потреблению жидкости, корма, а также по уровню АЛТ, АСТ, креатинина, мочевины. На модели меланомы C57BL6 определено, что введение синтетического аналога miR-204-5p не вызвало значимых изменений исследуемой микроРНК в опухолевых клетках. Вместе с тем противоопухолевый препарат дакарбазин в клетках меланомы in vitro приводил к повышению уровня исследуемой микроРНК более чем в 20 раз. Полученные результаты исследования указывают на возможность восстановления уровня miR-204-5p под воздействием цитостатической терапии. С учетом выявленного нами ранее ингибирующего эффекта miR-204-5p на пролиферацию клеток меланомы стоит предположить, что данная микроРНК может играть роль в поддержании дормантного состояния опухолевых клеток. Полученные данные требуют дальнейшего разъяснения, так как это может иметь значение для понимания развития метастазирования, а также прогнозирования эффективности противоопухолевой терапии при меланоме.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
The study was supported by the grant from the Russian Science Foundation (project №14-15-00074)
Финансирование Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда (проект № 14-15-00074П)
2019-06-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1095
10.21294/1814-4861-2019-18-3-45-53
Siberian journal of oncology; Том 18, № 3 (2019); 45-53
Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 3 (2019); 45-53
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2019-18-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1095/636
Maverakis E., Cornelius L.A., Bowen G.M., Phan T., Patel F.B., Fitzmaurice S., He Y., Burrall B., Duong C., Kloxin A.M., Sultani H., Wilken R., Martinez S.R., Patel F. Metastatic Melanoma – a review of current and future treatment options. Acta Derm Venereol. 2015 May; 95(5): 516–24. doi: 10.2340/00015555-2035.
Xin Y., Huang Q., Zhang P., Yang M., Hou X.Y., Tang J.Q., Zhang L.Z., Jiang G. Meta-Analysis of the Safety and Efficacy of Interferon Combined With Dacarbazine Versus Dacarbazine Alone in Cutaneous Malignant Melanoma. Medicine (Baltimore). 2016 Apr; 95(16): e3406. doi: 10.1097/MD.0000000000003406.
Hafeez A., Kazmi I. Dacarbazine nanoparticle topical delivery system for the treatment of melanoma. Sci Rep. 2017 Nov 28; 7(1): 16517. doi: 10.1038/s41598-017-16878-1.
Zwergel1 C., Giulia, S., Valente S., Mai A. Histone Deacetylase Inhibitors: Updated Studies in Various Epigenetic-Related Diseases. J Clin Epigenet. 2016 Mar; 2(1/7): 1–15. doi: 10.21767/2472-1158.100015.
Lujambio A., Lowe S.W. The microcosmos of cancer. Nature. 2012 Feb 15; 482(7385): 347–55. doi: 10.1038/nature10888.
Palkina N., Komina A., Aksenenko M., Ruksha T. MicroRNA 2045p decreases proliferation/viability and the ability to form colonies in melanoma cells. J Clin Investig Dermatol. 2017 Oct; 137(10/2): 29. doi: 10.1016/j.jid.2017.07.777.
Yin Y., Zhang B., Wang W., Fei B., Quan C., Zhang J., Song M., Bian Z., Wang Q., Ni S., Hu Y., Mao Y., Zhou L., Wang Y., Yu J., Du X., Hua D., Huang Z. MiR-204-5p inhibits proliferation and invasion and enhances chemotherapeutic sensitivity of colorectal cancer cells by downregulating RAB22A. Clin. Cancer Res. 2014 Oct 7; 20: 6187–99. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1030.
Díaz-Martínez M., Benito-Jardón L., Alonso L., Koetz-Ploch L., Hernando E., Teixidó J. miR-204-5p and miR-211-5p Contribute to BRAF Inhibitor Resistance in Melanoma. Cancer Res. 2018 Feb 15; 78(4): 1017–30. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-1318.
Gao W., Wu Y., He X., Zhang C., Zhu M., Chen B., Liu Q., Qu X., Li W., Wen S., Wang B. MicroRNA-204-5p inhibits invasion and metastasis of laryngeal squamous cell carcinoma by suppressing forkhead box C1. J Cancer. 2017 Jul 21; 8(12): 2356–68. doi: 10.7150/jca.19470.
Xia B., Yang S., Liu T., Lou G. miR-211 suppresses epithelial ovarian cancer proliferation and cell-cycle progression by targeting Cyclin D1 and CDK6. Mol Cancer. 2015 Mar 11; 14: 57. doi: 10.1186/s12943015-0322-4.
Galasso M., Morrison C., Minotti L., Corrà F., Zerbinati C., Agnoletto C., Baldassari F., Fassan M., Bartolazzi A., Vecchione A., Nuovo G.J., Di Leva G., D’Atri S., Alvino E., Previati M., Nickoloff B.J., Croce C.M., Volinia S. Loss of miR-204 expression is a key event in melanoma. Mol Cancer. 2018 Mar 9; 17(1): 71. doi: 10.1186/s12943018-0819-8.
Liu L., Wang J., Li X., Ma J., Shi C., Zhu H., Xi Q., Zhang J., Zhao X., Gu M. MiR-204-5p suppresses cell proliferation by inhibiting IGFBP5 in papillary thyroid carcinoma. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2015 Nov 3; 457: 621–6. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.01.037.
Lou S., Zhao Z., Dezort M., Lohneis T., Zhang C. Multifunctional Nanosystem for Targeted and Controlled Delivery of Multiple ChemotherapeuticAgents for the Treatment of Drug-Resistant Breast Cancer. ACS Omega. 2018 Aug 31; 3(8): 9210–19. doi: 10.1021/acsomega.8b00949.
Tian F., Dahmani F.Z., Qiao J., Ni J., Xiong H., Liu T., Zhou J., Yao J. A targeted nanoplatform co-delivering chemotherapeutic and antiangiogenic drugs as a tool toreverse multidrug resistance in breast cancer. Acta Biomater. 2018 Jul 15; 75: 398–412. doi: 10.1016/j.actbio.2018.05.050.
Drusco A., Croce C.M. MicroRNAs and Cancer: A Long Story for Short RNAs. Adv Cancer Res. 2017; 135: 1–24. doi: 10.1016/ bs.acr.2017.06.005.
Happold C., Roth P., Silginer M., Florea A.M., Lamszus K., Frei K., Deenen R., Reifenberger G., Weller M. Interferon-β induces loss of spherogenicity and overcomes therapy resistance of glioblastomastem cells. Mol Cancer Ther. 2014 Apr; 13(4): 948–61. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0772.
Marusyka A., Polak K. Tumor heterogeneity: causes and consequences. Biochim Biophys Acta. 2010 Jan; 1805(1): 105. doi: 10.1016/j.bbcan.2009.11.002.
Tisty T., Coussens L. Tumor stroma and regulation of cancer development. Annu. Rev. Pathol. 2006. 1: 119–50. doi: 10.1146/annurev.pathol.1.110304.100224.
Pistollato F., Abbadi S., Rampazzo E., Persano L., Puppa D., Frasson C., Sarto E., Scienza R., D’avella D., Basso G. Intratumoral hypoxic gradient drives stem cells distribution and MGMT expression in glioblastoma. Stem Cells. 2010 May; 28(5): 851–62. doi: 10.1002/stem.415.
Attaoua C., Vincent L., Jaoued A., Hadj-Kaddour K., Baï Q., De V., Vian L., Cuq P. Differential involvement of glutathione S-transferase mu 1 and multidrug resistance protein 1 in melanoma acquired resistance to vinca alkaloids. Fundam Clin Pharmacol. 2014 Oct; 29 (1): 62–71. doi: 10.1111/fcp.12093.
Cabrini G., Fabbri E., Nigro L., Dechecchi M., Gambari R. Regulation of expression of O6-methylguanine-DNA methyltransferase and the treatment of glioblastoma (Review). Int J Oncol. 2015 May; 47 (2): 417–428. doi: 10.3892/ijo.2015.3026.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2529
2023-05-04T16:55:42Z
jour:CLS
driver
Evaluation and modifcation of lung immune prognostic index in patients with metastatic NSCLC treated by immunotherapy
Клиническое значение легочного иммунного прогностического индекса и его модификации у пациентов с метастатическим НМРЛ, получающих иммунотерапию
D. I. Yudin
K. K. Laktionov
K. A. Sarantseva
T. D. Barbolina
I. A. Djanyan
Д. И. Юдин
К. К. Лактионов
К. А. Саранцева
Т. Д. Барболина
И. А. Джанян
легочный иммунный прогностический индекс LIPI
prognostic factors
immunotherapy
lung immune prognostic index LIPI.
легочный иммунный прогностический индекс LIPI
прогностические факторы
иммунотерапия
легочный иммунный прогностический индекс LIPI
Aim of the study: to evaluate prognostic value of baseline lung immune prognostic index (LIPI) and its modification (mLIPI) for metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC) patients treated with immune checkpoint inhibitors (ICI).Material and methods. Baseline neutrophil-to-lymphocyte ratio, lactate dehydrogenase, hemoglobin, platelets, and fibrinogen level were collected from 133 patients treated with ICI in monotherapy or combination between July 2015 and July 2022 in N.N. Blokhin NMRCO. According to evaluating factors patients were divided into three groups of “good” (LIPI 0/mLIPI 0–1), “intermediate” (LIPI 1/mLIPI 2–3) and “poor” prognosis (LIPI 2/mLIPI 4–5). The primary endpoint was progression free survival (PFS).Results. The median PFS for the LIPI groups were 9.7 months (1.4–17.9; 95 % CI), 7.9 months (5.9–9.9; CI 95 %) and 6.0 months (4.07–7.93; 95 % CI) in the “good”, “intermediate” and “poor” prognosis groups, respectively; the hazard ratio (HR) for patients in the “poor” prognosis group (17 patients) was 2.02 (1.06–3.84; 95 % CI) compared with the “good” LIPI group (p=0.03). The median PFS for mLIPI groups were 9.0 months (4.53–13.47; 95 % CI), 8.0 months (5.4–10.6; CI 95 %) and 2.0 months. (1.33–2.67; 95 % CI) in the “good”, “intermediate” and “poor” prognosis groups, respectively. The HR for patients in the “poor” prognosis group (n=12) was 3.12 (1.51–6.46; 95 % CI) compared with the “good” mLIPI group (p=0.002).Conclusion. Baseline LIPI and mLIPI predicts potential resistance to ICI treatment in mNSCLC patients.
Цель исследования ‒ оценить прогностическую ценность исходного определения легочного иммунного прогностического индекса (LIPI) и его модификации (mLIPI) для пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), получавших ингибиторы иммунных контрольных точек.Материалы и методы. Исходные данные по отношению нейтрофилов к лимфоцитам, уровню лактатдегидрогеназы, гемоглобина, тромбоцитов и фибриногена были собраны у 133 пациентов, получавших иммунотерапию в монорежиме или в комбинации с химиотерапией в период с июля 2015 г. по июль 2022 г. в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. В соответствии с полученными результатами анализов крови пациенты были разделены на три группы с «хорошим» (LIPI 0/mLIPI 0–1), «промежуточным» (LIPI 1/mLIPI 2–3) и «плохим» прогнозом (LIPI 2/mLIPI 4–5). Первичной конечной точкой была выбрана выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП).Результаты. Медиана ВБП для групп LIPI составила 9,7 мес (1,4–17,9; 95 % ДИ), 7,9 мес (5,9–9,9; 95 % ДИ) и 6,0 мес (4,07–7,93; 95 % ДИ) в группе «хорошего», «промежуточного» и «плохого» прогноза, соответственно; отношение рисков (ОР) для пациентов в группе «плохого» прогноза (17 пациентов) составило 2,02 (1,06–3,84; 95 % ДИ) по сравнению с группой «хорошего» LIPI (p=0,03). Медиана ВБП для групп mLIPI составила 9,0 мес (4,53–13,47; 95 % ДИ), 8,0 мес (5,4–10,6; ДИ 95 %) и 2,0 мес (1,33–2,67; 95 % ДИ) в группах «хорошего», «промежуточного» и «плохого» прогноза, соответственно. ОР для пациентов в группе «плохого» прогноза (n=12) составило 3,12 (1,51–6,46; 95 % ДИ) по сравнению с группой «хорошего» mLIPI (р=0,002).Заключение. Определение базового LIPI и mLIPI позволяет предсказать потенциальную резистентность к иммунотерапии у пациентов с метастатическим НМРЛ.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2023-04-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2529
10.21294/1814-4861-2023-22-2-56-64
Siberian journal of oncology; Том 22, № 2 (2023); 56-64
Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 2 (2023); 56-64
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2529/1095
Horn L., Spigel D.R., Vokes E.E., Holgado E., Ready N., Steins M., Poddubskaya E., Borghaei H., Felip E., Paz-Ares L., Pluzanski A., Reckamp K.L., Burgio M.A., Kohlhäeuf M., Waterhouse D., Barlesi F., Antonia S., Arrieta O., Fayette J., Crinò L., Rizvi N., Reck M., Hellmann M.D., Geese W.J., Li A., Blackwood-Chirchir A., Healey D., Brahmer J., Eberhardt W.E.E. Nivolumab Versus Docetaxel in Previously Treated Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: Two-Year Outcomes From Two Randomized, Open-Label, Phase III Trials (CheckMate 017 and CheckMate 057). J Clin Oncol. 2017; 35(35): 3924–33. doi: 10.1200/JCO.2017.74.3062.
Antonia S.J., Borghaei H., Ramalingam S.S., Horn L., De Castro Carpeño J., Pluzanski A., Burgio M.A., Garassino M., Chow L.Q.M., Gettinger S., Crinò L., Planchard D., Butts C., Drilon A., Wojcik-Tomaszewska J., Otterson G.A., Agrawal S., Li A., Penrod J.R., Brahmer J. Fouryear survival with nivolumab in patients with previously treated advanced non-small-cell lung cancer: a pooled analysis. Lancet Oncol. 2019; 20(10): 1395–1408. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30407-3.
Herbst R.S., Baas P., Kim D.W., Felip E., Pérez-Gracia J.L., Han J.Y., Molina J., Kim J.H., Arvis C.D., Ahn M.J., Majem M., Fidler M.J., de Castro G. Jr., Garrido M., Lubiniecki G.M., Shentu Y., Im E., DolledFilhart M., Garon E.B. Pembrolizumab versus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advanced non-small-cell lung cancer (KEYNOTE010): a randomised controlled trial. Lancet. 2016; 387(10027): 1540–50. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01281-7.
Rittmeyer A., Barlesi F., Waterkamp D., Park K., Ciardiello F., von Pawel J., Gadgeel S.M., Hida T., Kowalski D.M., Dols M.C., Cortinovis D.L., Leach J., Polikoff J., Barrios C., Kabbinavar F., Frontera O.A., De Marinis F., Turna H., Lee J.S., Ballinger M., Kowanetz M., He P., Chen D.S., Sandler A., Gandara D.R.; OAK Study Group. Atezolizumab versus docetaxel in patients with previously treated non-small-cell lung cancer (OAK): a phase 3, open-label, multicentre randomised controlled trial. Lancet. 2017; 389(10066): 255–65. doi: 10.1016/S0140-6736-(16)32517-X. Erratum in: Lancet. 2017; 389(10077): e5.
Reck M., Rodríguez-Abreu D., Robinson A.G., Hui R., Csőszi T., Fülöp A., Gottfried M., Peled N., Tafreshi A., Cuffe S., O’Brien M., Rao S., Hotta K., Leal T.A., Riess J.W., Jensen E., Zhao B., Pietanza M.C., Brahmer J.R. Five-Year Outcomes With Pembrolizumab Versus Chemotherapy for Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer With PD-L1 Tumor Proportion Score ≥ 50. J Clin Oncol. 2021; 39(21): 2339–49. doi: 10.1200/JCO.21.00174.
Garon E.B., Hellmann M.D., Rizvi N.A., Carcereny E., Leighl N.B., Ahn M.J., Eder J.P., Balmanoukian A.S., Aggarwal C., Horn L., Patnaik A., Gubens M., Ramalingam S.S., Felip E., Goldman J.W., Scalzo C., Jensen E., Kush D.A., Hui R. Five-Year Overall Survival for Patients With Advanced Non‒Small-Cell Lung Cancer Treated With Pembrolizumab: Results From the Phase I KEYNOTE-001 Study. J Clin Oncol. 2019; 37(28): 2518–27. doi: 10.1200/JCO.19.00934.
Herbst R.S., Giaccone G., de Marinis F., Reinmuth N., Vergnenegre A., Barrios C.H., Morise M., Felip E., Andric Z., Geater S., Özgüroğlu M., Zou W., Sandler A., Enquist I., Komatsubara K., Deng Y., Kuriki H., Wen X., McCleland M., Mocci S., Jassem J., Spigel D.R. Atezolizumab for FirstLine Treatment of PD-L1-Selected Patients with NSCLC. N Engl J Med. 2020; 383(14): 1328–39. doi: 10.1056/NEJMoa1917346.
Lin A., Wei T., Meng H., Luo P., Zhang J. Role of the dynamic tumor microenvironment in controversies regarding immune checkpoint inhibitors for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations. Mol Cancer. 2019; 18(1): 139. doi: 10.1186/s12943-019-1062-7.
Hellmann M.D., Ciuleanu T.E., Pluzanski A., Lee J.S., Otterson G.A., Audigier-Valette C., Minenza E., Linardou H., Burgers S., Salman P., Borghaei H., Ramalingam S.S., Brahmer J., Reck M., O’Byrne K.J., Geese W.J., Green G., Chang H., Szustakowski J., Bhagavatheeswaran P., Healey D., Fu Y., Nathan F., Paz-Ares L. Nivolumab plus Ipilimumab in Lung Cancer with a High Tumor Mutational Burden. N Engl J Med. 2018; 378(22): 2093–2104. doi: 10.1056/NEJMoa1801946.
Vanderwalde A., Spetzler D., Xiao N., Gatalica Z., Marshall J. Microsatellite instability status determined by next-generation sequencing and compared with PD-L1 and tumor mutational burden in 11,348 patients. Cancer Med. 2018; 7(3): 746–56. doi: 10.1002/cam4.1372. Erratum in: Cancer Med. 2018; 7(6): 2792.
Socinski M.A., Jotte R.M., Cappuzzo F., Nishio M., Mok T.S., Reck M., Finley G., Yu W., Patel H. Paranthaman N., Bara I., West H. Pooled analyses of immune-related adverse events (irAEs) and efcacy from the phase 3 trials IMpower130, IMpower132, and IMpower150. J Clin Oncol. 2021; 39(Suppl_15). doi: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.9002.
Wang Z., Zhan P., Lv Y., Shen K., Wei Y., Liu H., Song Y. Prognostic role of pretreatment neutrophil-to-lymphocyte ratio in non-small cell lung cancer patients treated with systemic therapy: a meta-analysis. Transl Lung Cancer Res. 2019; 8(3): 214–26. doi: 10.21037/tlcr.2019.06.10.
Tong T., Guan Y., Xiong H., Wang L., Pang J. A Meta-Analysis of Glasgow Prognostic Score and Modifed Glasgow Prognostic Score as Biomarkers for Predicting Survival Outcome in Renal Cell Carcinoma. Front Oncol. 2020; 10. doi: 10.3389/fonc.2020.01541.
Banna G.L., Cortellini A., Cortinovis D.L., Tiseo M., Aerts J.G.J.V., Barbieri F., Giusti R., Bria E., Grossi F., Pizzutilo P., Berardi R., Mora bito A., Genova C., Mazzoni F., Di Noia V., Signorelli D., Gelibter A., Macerelli M., Rastelli F., Chiari R., Rocco D., Gori S., De Tursi M., Di Marino P., Mansueto G., Zoratto F., Filetti M., Montrone M., Citarella F., Marco R., Cantini L., Nigro O., D’Argento E., Buti S., Minuti G., Landi L., Guaitoli G., Lo Russo G., De Toma A., Donisi C., Friedlaender A., De Giglio A., Metro G., Porzio G., Ficorella C., Addeo A. The lung immuno-oncology prognostic score (LIPS-3): a prognostic classifcation of patients receiving frst-line pembrolizumab for PD-L1 ≥ 50 % advanced non-small-cell lung cancer. ESMO Open. 2021; 6(2). doi: 10.1016/j.esmoop.2021.100078. Erratum in: ESMO Open. 2021; 6(3).
Lenci E., Cantini L., Pecci F., Cognigni V., Agostinelli V., Mentrasti G., Lupi A., Ranallo N., Paoloni F., Rinaldi S., Nicolardi L., Caglio A., Aerts S., Cortellini A., Ficorella C., Chiari R., Di Maio M., Dingemans A.C., Aerts J.G.J.V., Berardi R. The Gustave Roussy Immune (GRIm)-Score Variation Is an Early-on-Treatment Biomarker of Outcome in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients Treated with FirstLine Pembrolizumab. J Clin Med. 2021; 10(5): 1005. doi: 10.3390/jcm10051005.
Mezquita L., Auclin E., Ferrara R., Charrier M., Remon J., Planchard D., Ponce S., Ares L.P., Leroy L., Audigier-Valette C., Felip E., Zerón-Medina J., Garrido P., Brosseau S., Zalcman G., Mazieres J., Caramela C., Lahmar J., Adam J., Chaput N., Soria J.C., Besse B. Association of the Lung Immune Prognostic Index With Immune Checkpoint Inhibitor Outcomes in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. JAMA Oncol. 2018; 4(3): 351–7. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.4771.
Meyers D.E., Stukalin I., Vallerand I.A., Lewinson R.T., Suo A., Dean M., North S., Pabani A., Cheng T., Heng D.Y.C., Bebb D.G., Morris D.G. The Lung Immune Prognostic Index Discriminates Survival Outcomes in Patients with Solid Tumors Treated with Immune Checkpoint Inhibitors. Cancers (Basel). 2019; 11(11): 1713. doi: 10.3390/cancers11111713.
Kazandjian D., Gong Y., Keegan P., Pazdur R., Blumenthal G.M. Prognostic Value of the Lung Immune Prognostic Index for Patients Treated for Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. JAMA Oncol. 2019; 5(10): 1481–5. doi: 10.1001/jamaoncol.2019.1747.
Ruiz-Bañobre J., Areses-Manrique M.C., Mosquera-Martínez J., Cortegoso A., Afonso-Afonso F.J., de Dios-Álvarez N., Fernández-Núñez N., Azpitarte-Raposeiras C., Amenedo M., Santomé L., Fírvida-Pérez J.L., García-Campelo R., García-González J., Casal-Rubio J., Vázquez S. Evaluation of the lung immune prognostic index in advanced non-small cell lung cancer patients under nivolumab monotherapy. Transl Lung Cancer Res. 2019; 8(6): 1078–85. doi: 10.21037/tlcr.2019.11.07.
Sorich M.J., Rowland A., Karapetis C.S., Hopkins A.M. Evaluation of the Lung Immune Prognostic Index for Prediction of Survival and Response in Patients Treated With Atezolizumab for NSCLC: Pooled Analysis of Clinical Trials. J Thorac Oncol. 2019; 14(8): 1440–6. doi: 10.1016/j.jtho.2019.04.006.
Benitez J.C., Recondo G., Rassy E., Mezquita L. The LIPI score and infammatory biomarkers for selection of patients with solid tumors treated with checkpoint inhibitors. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2020; 64(2): 162–74. doi: 10.23736/S1824-4785.20.03250-1.
Huang L., Han H., Zhou L., Chen X., Xu Q., Xie J., Zhan P., Chen S., Lv T., Song Y. Evaluation of the Lung Immune Prognostic Index in Non-Small Cell Lung Cancer Patients Treated With Systemic Therapy: A Retrospective Study and Meta-Analysis. Front Oncol. 2021; 11. doi: 10.3389/fonc.2021.670230.
Chen C., Song Z., Wang W., Zhou J. Baseline anemia and anemia grade are independent prognostic factors for stage IV non-small cell lung cancer. Mol Clin Oncol. 2021; 14(3): 59. doi: 10.3892/mco.2021.2221.
Huang Y., Su C., Jiang H., Liu F., Yu Q., Zhou S. The Association between Pretreatment anemia and Overall Survival in Advanced Non-small Cell lung Cancer: A Retrospective Cohort Study Using Propensity Score Matching. J Cancer. 2022; 13(1): 51–61. doi: 10.7150/jca.55159.
Yu D., Liu B., Zhang L., DU K. Platelet count predicts prognosis in operable non-small cell lung cancer. Exp Ther Med. 2013; 5(5): 1351–4. doi: 10.3892/etm.2013.1003.
Mitsui S., Tanaka Y., Doi T., Hokka D., Maniwa Y. Prognostic value of preoperative plasma fibrinogen levels in resected stage I non-small cell lung cancer. Thorac Cancer. 2022; 13(10): 1490–5. doi: 10.1111/1759-7714.14419.
Eisenhauer E.A., Therasse P., Bogaerts J., Schwartz L.H., Sargent D., Ford R., Dancey J., Arbuck S., Gwyther S., Mooney M., Rubinstein L., Shankar L., Dodd L., Kaplan R., Lacombe D., Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009; 45(2): 228–47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
Xie J., Zang Y., Liu M., Peng L., Zhang H. The Lung Immune Prognostic Index May Predict the Efcacy of Diferent Treatments in Patients with Advanced NSCLC: A Meta-Analysis. Oncol Res Treat. 2021; 44(4): 164–75. doi: 10.1159/000514443.
Balkwill F.R., Mantovani A. Cancer-related infammation: common themes and therapeutic opportunities. Semin Cancer Biol. 2012; 22(1): 33–40. doi: 10.1016/j.semcancer.2011.12.005.
Greten F.R., Grivennikov S.I. Infammation and Cancer: Triggers, Mechanisms, and Consequences. Immunity. 2019; 51(1): 27–41. doi: 10.1016/j.immuni.2019.06.025.
Scilla K.A., Bentzen S.M., Lam V.K., Mohindra P., Nichols E.M., Vyfhuis M.A., Bhooshan N., Feigenberg S.J., Edelman M.J., Feliciano J.L. Neutrophil-Lymphocyte Ratio Is a Prognostic Marker in Patients with Locally Advanced (Stage IIIA and IIIB) Non-Small Cell Lung Cancer Treated with Combined Modality Therapy. Oncologist. 2017; 22(6): 737–42. doi: 10.1634/theoncologist.2016-0443.
Takada K., Takamori S., Yoneshima Y., Tanaka K., Okamoto I., Shimokawa M., Oba T., Osoegawa A., Tagawa T., Takenoyama M., Oda Y., Nakanishi Y., Mori M. Serum markers associated with treatment response and survival in non-small cell lung cancer patients treated with anti-PD-1 therapy. Lung Cancer. 2020; 145: 18–26. doi: 10.1016/j.lungcan.2020.04.034.
Ding J., Karp J.E., Emadi A. Elevated lactate dehydrogenase (LDH) can be a marker of immune suppression in cancer: Interplay between hematologic and solid neoplastic clones and their microenvironments. Cancer Biomark. 2017; 19(4): 353–63. doi: 10.3233/CBM-160336.
Liu R., Cao J., Gao X., Zhang J., Wang L., Wang B., Guo L., Hu X., Wang Z. Overall survival of cancer patients with serum lactate dehydrogenase greater than 1000 IU/L. Tumour Biol. 2016; 37(10): 14083–8. doi: 10.1007/s13277-016-5228-2.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/356
2018-12-10T16:58:48Z
jour:REVI
driver
MODERN METHODS OF TREATMENT OF PATIENTS WITH CANCER OF THE LARYNX AND HYPOPHARYNX
СОВРЕМЕНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РАКОМ ГОРТАНИ И ГОРТАНОГЛОТКИ
E. L. Choinzonov
Yu. V. Belevich
S. Yu. Chizhevskaya
V. E. Goldberg
I. G. Frolova
V. I. Chernov
A. V. Goldberg
Е. В. Чойнзонов
Ю. В. Белевич
С. Ю. Чижевская
В. Е. Гольдберг
И. Г. Фролова
В. И. Чернов
А. В. Гольдберг
лучевая терапия в режиме мультифракционирования дозы
combined modality treatment
neoadjuvant chemotherapy
multifraction radiation therapy
лучевая терапия в режиме мультифракционирования дозы
комбинированное лечение
неоадъювантная химиотерапия
лучевая терапия в режиме мультифракционирования дозы
Laryngeal and hypopharyngeal cancer takes the leading position among malignant head and neck tumors, representing one of the most important and socially significant problems in modern oncology. Approaches to the treatment of locally advanced laryngeal or hypopharyngeal cancer have changed significantly in the recent years, due to new anticancer drugs and the widespread use of the best types of chemotherapy combined with surgery and radiotherapy.
Лидирующую позицию среди злокачественных опухолей головы и шеи занимают рак гортани и гортаноглотки, составляя одну из самых актуальных и социально значимых проблем в современной онкологии. За последние годы подходы к лечению местнораспространенного рака гортани и гортаноглотки существенно изменились благодаря появлению новых противоопухолевых препаратов, а также широкому применению оптимальных вариантов химиотерапии в сочетании с хирургическим и лучевым лечением.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-07-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/356
10.21294/1814-4861-2016-15-3-91-96
Siberian journal of oncology; Том 15, № 3 (2016); 91-96
Сибирский онкологический журнал; Том 15, № 3 (2016); 91-96
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2016-15-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/356/351
Алиева С.Б., Ткачев С.И., Задеренко И.А. Варианты проведения химиолучевой терапии у больных местнораспространенным плоскоклеточным раком глотки // Опухоли головы и шеи. 2011. № 1. С. 26–30.
Андреев В.Г., Панкратов В.А., Рожнов В.А. Комбинированное лечение местнораспространенного рака гортани с одновременной предоперационной лучевой и полихимиотерапией в комплексе с радиомодифицирующими средствами // Онкохирургия. 2008. № 2. С. 82.
Барышев В.В., Рожнов В.А., Андреев В.Г., Гулидов И.А., Панкратов В.А., Буякова М.Е., Вдовина С.Н. Эффективность повторного курса лучевой терапии в сочетании с внутриопухолевой химиотерапией при лечении нерезектабельных регионарных метастазов рака гортани и гортаноглотки // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2009. Т. 54, № 4. С. 58–62.
Битюцкий П.Г. Функционально-щадящие операции при комбинированном лечении рака гортани // Медицинская консультация. 2000. № 4. С. 15–45.
Бойков В.П., Гладилина И.А., Павлюк Д.Ю., Струков И.Г. Лечебная тактика при раке гортаноглотки // Практическая онкология. 2003. Т. 4, № 1. С. 51–55.
Болотина Л.В., Кравцов С.А., Корниецкая А.Л., Бойко А.В. Предварительный анализ эффективности индукционной химиотерапии в рамках органно-сохранного лечения рака гортани и гортаноглотки //Онкохирургия. Спецвыпуск № 1. 2013. С. 28–29.
Ваккер А.В. Комбинированное лечение рака гортани // Медицинские новости. 2006. № 10. С. 90–92.
Виноградов В.В., Ларичев А.Б., Клочихин А.Л. Особенности заживления послеоперационных ран шеи и результативность комбинированного лечения рака гортани и гортаноглотки // Вестник Санкт-Петербургского университета. Хирургия. Сер. 11. 2008. Вып. 1. С. 50–55.
Гервас П.А., Литвяков Н.В., Попова Н.О., Добродеев А.Ю., Тарасова А.С., Юмов Е.Л., Иванова Ф.Г., Черемисина О.В., Афанасьев С.Г., Гольдберг В.Е., Чердынцева Н.В. Проблемы и перспективы совершенствования молекулярно-генетической диагностики для назначения таргетных препаратов в онкологии // Сибирский онкологический журнал. 2014. № 2. С. 46–55.
Клочихин А.Л., Трофимов Е.И., Зеленкин Е.М. Непосредственные и отдаленные функциональные и онкологические u1088 результаты у ларингэктомированных больных // Медицинская консультация. 2007. № 4. С. 16–20.
Кожанов Л., Сдвижков А., Романова Е. Функциональнощадящие операции при раке гортани с эндопротезированием //Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. Т. 20, № 2 (прил. 1). 2009. С. 76–77.
Масленникова А.В., Ильин Н.В., Терентьев И.Г. Химиолучевая и термолучевая терапия прогностически неблагоприятного рака глотки и гортани // Российской онкологический журнал. № 6. 2006. С. 28-31.
Мухамедов М.Р., Черемисина О.В., Чойнзонов Е.Л., Кульбакин Д.Е., Балацкая Л.Н., Васильев Н.В., Гюнтер В.Э. Современный взгляд на комплексный подход к диагностике, лечению и реабилитации больных раком гортани // Российская оториноларингология. 2012. № 3. С. 78–84.
Панкратов В.А., Андреев В.Г., Курпешев О.К., Гулидов И.А., Орлова А.В. Результаты комбинированного лечения местнораспространенного рака гортани с использованием предоперационной термохимиолучевой терапии // Вопросы онкологии. 2013. Т. 59, № 6. С. 721–724.
Панкратов В.А., Андреев В.Г., Рожнов В.А. Одновременное применение химио- и лучевой терапии при самостоятельном консервативном и комбинированном лечении больных местнораспространенным раком гортани и гортаноглотки // Сибирский онкологический журнал. 2007. № 1. С. 18–22
Переводчикова Н.И. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. М., 2011. 512 с.
Письменный В.И. Хирургическое лечение рака гортани // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. Т. 20, № 2 (прил. 1). 2009. С. 83.
Подвязников С.О., Бяхов М.Ю. Опыт применения таксола в химиотерапии плоскоклеточного рака головы и шеи // Современная онкология. 2004. Т. 4, № 3. С. 15–18.
Решетов И.В., Чиссов В.И., Трофимов Е.И. Рак гортаноглотки. М., 2006. С. 280.
Решетов И.В. Реабилитация онкологических больных // Избранные лекции по клинической онкологии. М., 2002. 375 с.
Рожнов В.А., Андреев В.Г., Буякова М.Е. Возможности лучевой терапии при рецидивном раке гортани // Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2009. Т. 20, № 2 (прил. 1). С. 85–86.
Светицкий П.В., Калий В.В., Волкова В.Л. Реконструктивные операции у больных местно-распространенным раком гортани //Кубанский научный медицинский u1074 вестник. 2010. № 2. С. 37–38.
Сивкович О.О. Лекарственная терапия в лечении местнораспространенного рака гортани // Онкохирургия. 2012. Т. 4, № 4. С. 51–53.
Слобина Е.Л. Лечение больных местнораспространённым раком гортани с использованием динамического мультифракционирования дозы // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. 2009. Т. 20, № 2 (прил. 1). С. 87.
Ткачёв С.И., Алиева С.Б. Химиолучевая терапия местнораспространенного плоскоклеточного рака головы и шеи // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. 2006. Т. 17, № 2 (прил. 1). С. 51–52.
Чернов В.И., Зельчан Р.В., Тицкая А.А., Синилкин И.Г., Чижевская С.Ю., Суркова П.В., Чойнзонов Е.Л. Использование совмещенных изображений однофотонной эмиссионной и компьютерной томографии в диагностике рака гортани и гортаноглотки //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2011. Т. 56, № 2. С. 38–43.
Чижевская С.Ю., Чойнзонов Е.Л. Эффективность химиолучевой терапии в комбинированном лечении больных раком гортани и гортаноглотки // Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2009. Т. 20, № 2 (прил. 1). С. 88–89.
Чижевская С.Ю., Мусабаева Л.И., Кицманюк З.Д. Применение быстрых нейтронов 6,3 мэВ при лечении злокачественных новообразований в области головы и шеи // Быстрые нейтроны в онкологии / Под ред. Л.И. Мусабаевой. Томск, 2000. С. 29–82.
Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2008 году (заболеваемость и смертность). М., 2010. С. 36–37.
Чиссов В.И., Решетов И.В., Трофимов Е.И. Модифицированная трахеостомия при хирургическом лечении больных местнораспространенными и рецидивными злокачественными опухолями гортани и гортаноглотки // Онкохирургия. 2011. Т. 3, № 1. С. 4–10.
Чойнзонов Е.Л., Мухамедов М.Р., Балацкая Л.Н. Рак гортани. Современные аспекты лечения и реабилитации. Томск, 2006. 280 с.
Чойнзонов Е.Л., Балацкая Л.Н. Качество жизни онкологических больных как критерий оценки эффективности лечения и реабилитации // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2008. № 3. С. 36–38.
Ушаков В.С., Иванов С.В. Рак гортани: современные возможности и перспективы // Практическая онкология. 2003. Т. 4, № 1. С. 56–60.
Caponigro F., Massa E., Manzione L., Rosati G., Biglietto M., De Lucia L., Sguotti C., Sganga P., Avallone A., Comella P., Mantovani G., Comella G. Docetaxel and cisplatin in locally advanced or metastatic squamous-cell carcinoma of the head and neck: a phase II study of the Southern Italy Cooperative Oncology Group (SICOG) // Ann. Oncol. 2001. Vol. 12 (2). P. 199–202.
Dietz A., Keilholz U., Werner J., Hagen R., Flentje M., Iro H. Current role for induction chemotherapy in head and neck tumors //Laryngorhinootologie. 2008. Vol. 87 (4). P. 237–243. doi: 10.1055/s-2007-995588.
Murphy B.A. Carcinoma of the head and neck // Handbook of cancer chemotherapy. Skeel R.T., Khleif S.N. (eds). 8 th Edition. Lippincott Williams & Wilkins, 2011. P. 69–93.
Pergolizzi S., Santacaterina A., Adamo B., Franchina T., Denaro N., Ferraro P., Settineri N., Adamo V. Induction chemotherapy with paclitaxel and cisplatin to concurrent radiotherapy and weekly paclitaxel in the treatment of loco-regionally advanced, stage IV (M0), head and neck squamous cell carcinoma. Mature results of a prospective study // Radiat. Oncol. 2011. Vol. 6. P. 162. doi: 10.1186/1748-717X-6-162.
Pointreau Y., Garaud P., Chapet S., Sire C., Tuchais C., Tortochaux J., Faivre S., Guerrif S., Alfonsi M., Calais G. Randomized trial of induction chemotherapy with cisplatin and 5-fluorouracil with or without docetaxel for larynx preservation // J. Natl. Cancer Inst. 2009. Vol. 101 (7). P. 498–506. doi: 10.1093/jnci/djp007.
Sarini J., Bocciolini C., Fournier C., Penel N., Kara A., Van J.T., Lefebvre J.L. Induction chemotherapy and larynx preservation: is such practice useful? // Bull. Cancer. 2002. Vol. 89 (44). P. 411–417.
Zeng J., Yu Q.W., Liu W.W., Zeng Z.Y. Combined usage of taxotere in induction chemotherapy of head and neck neoplasms // Ai Zheng. 2003. Vol. 22 (8). P. 877–879.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1636
2021-01-11T06:24:04Z
jour:EPIDEM
driver
CANCER INCIDENCE AND MORTALITY IN CHILDREN AND ADOLESCENTS IN PRIMORSKY KRAI FOR THE 2008–2018 PERIOD
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ПРИМОРСКОГО КРАЯ ЗА 2008–2018 ГГ.
L. M. Minkina
M. M. Tsvetkov
Ya. S. Tikhonova
M. A. Postoykina
Л. М. Минкина
М. М. Цветкова
Я. С. Тихонова
М. А. Постойкина
факторы риска
children
adolescents
risk factors
факторы риска
злокачественные новообразования
дети
подростки
факторы риска
Background. Cancer is a leading cause of death in children and adolescents worldwide. The cancer incidence rate in children and adolescents has been on the rise for decades. Climatic, geographic and social factors of the region play an important role for cancer incidence.Objective: to analyze the cancer incidence and mortality rates in children and adolescents of Prymorsky krai.Methods. Cancer incidence rates in Russia for 2008–2018 as well as cancer incidence among children treated at the regional pediatric hematology/oncology center (Vladivostok, Russia) for 2014–2019 were analyzed.Results. No statistically significant differences in the cancer incidence rates for the 2008–2018 period between children and adolescents of Primorsky krai and the russian federation in the whole and the far-eastern federal district were found. In in Primorsky krai, there was a variability in the incidence rate during the analyzed period, a negative average annual growth rate in the group of children under 14 years of age (-0.86 %). For the 2008–2018 period, the cancer mortality rate in children and adolescents of Primorsky krai significantly decreased (from 5.65 ‰ in 2008 to 2.6 ‰ in 2018), with the average annual increase rate in children aged 017 years of -9.17 %. In 2014–2019, the quality of cancer detection improved significantly, and the number of children and adolescents with stage iiiiv cancer reduced.Conclusion. Cancer prevention and early detection can potentially reduce the cancer incidence and mortality rates in children and adolescents in Primorsky krai. Population-based cancer registries are needed for quantifying the burden of cancer in children and adolescents and assessing prevention and control programs.
Введение. Онкологические заболевания являются одной из ведущих причин смертности детей и подростков. Во многих регионах мира отмечается рост детской и подростковой заболеваемости злокачественными новообразованиями. Важными факторами, определяющими уровень онкологической заболеваемости, являются климатогеографические и социальные особенности региона проживания. Цель исследования – провести анализ онкологической заболеваемости и смертности детей и подростков Приморского края для выявления региональных особенностей с целью расширения возможностей профилактики и повышения качества жизни детей и подростков с данной патологией. Материал и методы. Проанализированы данные официального сборника «Злокачественные новообразования в России» 2008–18 гг., а также результаты деятельности Краевого детского онкогематологического центра КГБУЗ КДКБ № 1 г. Владивостока за 2014–19 гг. Проведён расчёт среднего уровня динамического ряда, среднего абсолютного ежегодного прироста, среднего ежегодного темпа прироста. Результаты. Выраженных различий уровня заболеваемости детей и подростков злокачественными новообразованиями за период 2008–2018 гг. по Приморского краю по сравнению с данными по Российской Федерации и Дальневосточному федеральному округу не выявлено. В Приморье отмечена вариабельность уровня заболеваемости в течение анализируемого периода, отрицательный средний ежегодный темп прироста в группе детей до 14 лет (-0,86 %). За период 2008–18 гг. достигнуто выраженное снижение летальности от злокачественных новообразований детей и подростков в Приморском крае (с 5,65 ‰ в 2008 г. до 2,16 ‰ в 2018 г.; отрицательный средний ежегодный темп прироста в группе детей 0–17 лет (-9,17 %)). Улучшилось качество диагностики злокачественных новообразований: уменьшилось количество детей и подростков с поздно диагностированными опухолями (iii–iV стадий). Заключение. Резервом для снижения онкологической заболеваемости и смертности детей и подростков Приморского края является первичная профилактика и ранняя диагностика с учётом региональных как климатогеографических, так и социальных факторов риска возникновения и развития злокачественных новообразований. Для повышения эффективности такой работы необходимы формирование регистра заболеваемости злокачественными новообразованиями детей и подростков и реализация государственных программ по улучшению качества жизни в регионе.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2020-12-27
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1636
10.21294/1814-4861-2020-19-6-19-27
Siberian journal of oncology; Том 19, № 6 (2020); 19-27
Сибирский онкологический журнал; Том 19, № 6 (2020); 19-27
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2020-19-6
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1636/804
Steliarova-Foucher E., Colombet M., Ries L.A.G., Moreno F., Dolya A., Bray F., Hesseling P., Shin H.Y., Stiller C.A.; IICC-3 contributors. International incidence of childhood cancer, 2001-10: a population-based registry study. Lancet Oncol. 2017 Jun; 18(6): 719–31. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30186-9.
Министерство здравоохранения Российской Федерации. Статистические материалы URL: https://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/22/stranitsa-979/statisticheskie-i-informatsionnye-materialy/statisticheskie-materialy (дата обращения: 11.02.2019)
Isaevska E., Manasievska M., Alessi D., Mosso M.L., Magnani C., Sacerdote C., Pastore G., Fagioli F., Merletti F., Maule M. Cancer incidence rates and trends among children and adolescents in Piedmont, 19672011. PLoS One. 2017 Jul 24; 12(7): e0181805. doi: 10.1371/journal.pone.0181805.
Одинцова И.Н., Писарева Л.Ф., Хряпенков А.В. Эпидемиология злокачественных новообразований в мире. Сибирский онкологический журнал. 2015; 5: 95–101.
Gelband H., Jha P., Sankaranarayanan R., Horton S. Disease Control Priorities (third edition): Vol. 3. Washington, DC: World Bank, 2015. 363 p.
Рыков М.Ю., Поляков В.Г. Клинические проявления и диагностика злокачественных новообразований у детей: что необходимо знать педиатру? Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2017; 62(5): 69–79. doi: 10.21508/1027-4065-2017-62-5-69-79.
Руднева А.Е., Ильина Е.Е. Наблюдение за пациентами с гемобластозами после окончания противоопухолевой терапии. Онкогематология. 2014; 4: 46–53.
Заева Г.Е., Валиев Т.Т., Гавриленко Т.Ф., Моисеенко Е.И., Медведовская Е.Г., Михайлова С.Н., Синягина Ю.В. Отдаленные последствия терапии злокачественных опухолей у детей: 35- летний опыт клинических наблюдений. Современная онкология. 2016; 1(18): 55–60.
Howard S.C., Zaidi A., Cao X., Weil O., Bey P., Patte C., Samudio A., Haddad L., Lam C.G., Moreira C., Pereira A., Harif M., Hessissen L., Choudhury S., Fu L., Caniza M.A., Lecciones J., Traore F., Ribeiro R.C., Gagnepain-Lacheteau A. The My Child Matters programme: effect of public-private partnerships on paediatric cancer care in low-income and middle-income countries. Lancet Oncol. 2018 May; 19(5): e252e266. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30123-2.
Howard S.C., Lam C.G., Arora R.S. Cancer epidemiology and the “incidence gap” from non-diagnosis. Pediat Hematol Oncol J. 2018; 3(4): 75–78.
Юдин С.В., Маслов Д.В. Влияние антропогенных факторов на онкологическую заболеваемость населения Приморского края. Тихоокеанский медицинский журнал. 2004; 3(17): 46–49.
Жерновой М.В., Веремчук Л.В., Кику П.Ф., Красников Ю.А. Экологическая зависимость распространения онкологических заболеваний в Приморском крае. Дальневосточный медицинский журнал. 2011; 3: 22–26.
Кику П.Ф., Алексеева Г.Н., Морева В.Г., Волков М.В., Юдин С.В. Влияние факторов среды обитания на распространённость рака почки и мочевого пузыря в биоклиматических зонах Приморского края. Казанский медицинский журнал. 2017: 98(3): 423–429. doi: 10.17750/KMJ2017-423.
Архипова О.Е., Черногубова Е.А., Тарасов В.А., Лихтанская Н.В., Кит О.И., Еремеева А.А., Матишов Д.Г. Уровень онкологических заболеваний как индикатор медико-экологической безопасности территорий (на примере Ростовской области). Вестник Южного научного центра. 2013; 9(3): 7–14.
Оганесян М.Г. Комплексное воздействие факторов окружающей среды как фон развития онкологических заболеваний. Медицинские новости. 2014; 5: 11–15.
Манжуров И.Л., Лежнин В.Л. Многофакторная оценка влияния окружающей среды на развитие онкологических заболеваний. Экология человека. 2015; 1: 3–9.
Мешков Н.А. Приоритетные факторы риска окружающей среды в развитии онкопатологии. Научный альманах. 2016; 5–3(19): 309–318.
Zhang J., Walsh M.F., Wu G., Edmonson M.N., Gruber T.A., Easton J., Hedges D., Ma X., Zhou X., Yergeau D.A., Wilkinson M.R., Vadodaria B., Chen X., McGee R.B., Hines-Dowell S., Nuccio R., Quinn E., Shurtleff S.A., Rusch M., Patel A., Becksfort J.B., Wang S., Weaver M.S., Ding L., Mardis E.R., Wilson R.K., Gajjar A., Ellison D.W., Pappo A.S., Pui C.H., Nichols K.E., Downing J.R. Germline Mutations in Predisposition Genes in Pediatric Cancer. N Engl J Med. 2015 Dec 10; 373(24): 2336–2346. doi: 10.1056/NEJMoa1508054.
Заридзе Д.Г., Мукерия А.Ф., Шаньгина О.В. Взаимодействие факторов окружающей среды и генетического полиморфизма в этиологии злокачественных опухолей. Успехи молекулярной онкологии. 2016; 3(2): 8–16.
Желудкова О.Г., Рыков М.Ю., Поляков В.Г., Сусулева Н.А., Турабов И.А. Клинические проявления онкологических заболеваний у детей. СПб., 2017. 52 с.
Рыков М.Ю., Менткевич Г.Л. Гемобластозы у детей: трудности диагностики. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2017; 62: 81–86.
ВОЗ [Интернет]. URL: https://www.who.int/ru/news- room/factsheets/detail/cancer-in-children (дата обращения: 11.02.2019).
Ассоциация онкологов России [Интернет]. URL: https://oncology-association.ru/medstat (дата обращения: 11.02.2019).
Петрова Г.В., Грецова О.П., Каприн А.Д., Старинский В.В. Характеристика и методы расчета медико-статистических показателей, применяемых в онкологии. М., 2014. 40 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/413
2018-12-10T17:05:52Z
jour:CCP
driver
A CASE REPORT OF DIFFICULT DIAGNOSIS IN THE PATIENT WITH LARYNGEAL CANCER
СЛОЖНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ДИАГНОСТИКИ РАКА ГОРТАНИ
D. V. Gavrilyuk
M. V. Avdeenko
R. A. Zukov
S. Yu. Chizhevskaya
Д. В. Гаврилюк
М. В. Авдеенко
Р. А. Зуков
С. Ю. Чижевская
иммуногистохимическое исследование
cervical lymph nodes
squamous cell laryngeal carcinoma
immunohistochemistry
иммуногистохимическое исследование
лимфатические узлы шеи
плоскоклеточный рак гортани
иммуногистохимическое исследование
We present a case of the difficult morphological verification and ambiguous interpretation of immunohistochemical examination of cervical lymph nodes metastases from unknown primary tumor with late clinical diagnosis of laryngeal cancer. The detailed morphological features of metastases in cervical lymph nodes from unknown primary tumor were described. External beam radiotherapy to regional cervical lymph nodes in patients with unknown primary tumor can result in reduction and even regression of the primary tumor, thus making the detection of the primary tumor difficult. The time of diagnosis of the primary laryngeal tumor was 2 year and 4 months.
Представлен случай сложной морфологической верификации и неоднозначной интерпретации результатов иммуногистохимического исследования метастазов в лимфоузлы шеи из невыявленного первичного очага с поздней клинической диагностикой рака гортани. Подробно представлены диагностический комплекс и особенности морфологической диагностики метастазов в лимфатические узлы шеи из невыявленного первичного очага. В результате проведения дистанционной лучевой терапии на регионарные лимфатические узлы шеи у больных с опухолями из невыявленного первичного очага возможно наступление лучевого патоморфоза и даже регрессии первичного опухолевого очага, особенно инфильтративной формы роста в подслизистом слое ЛОР-органов. Это может существенно затруднять своевременное выявление первичного очага и находит подтверждение в представленном клиническом случае. Срок диагностики первичного опухолевого очага гортани составил 2 года и 4 месяца.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-11-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/413
10.21294/1814-4861-2016-15-5-15-22
Siberian journal of oncology; Том 15, № 5 (2016); 99-103
Сибирский онкологический журнал; Том 15, № 5 (2016); 99-103
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2016-15-5
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/413/384
Комаров И.Г., Комов Д.В. Метастазы злокачественных опухолей без выявленного первичного очага. М.: Триада-Х; 2002, 136 с.
Рудык А.Н., Зинченко С.В., Хасанов Р.Ш., Хамидуллин Р.Г., Чернышев В.А. Результаты диагностики и лечения больных с метастазами плоскоклеточного рака в лимфатические узлы шеи без выявленного первичного очага. Сибирский онкологический журнал. 2010; 1: 64–67.
Briasoulis E., Pavlidis N., Felip E; ESMO Guidelines Working Group. Cancers of unknown primary site: ESMO Clinical Recommendation for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2008 May; 19 Suppl 2: ii106-7. doi: 10.1093/annonc/mdn104.
Калий В.В., Бирина Л.М., Волкова В.Л. Проблема метастазов в лимфатические узлы шеи без выявленного первичного очага по материалам отделения опухолей головы и шеи за 2005–2007 гг. Паллиативная медицина и реабилитация. 2010; 1: 68–70.
Bugat R., Bataillard A., Lesimple T., Voigt J.J., Culine S., Lortholary A., Merrouche Y., Ganem G., Kaminsky M.C., Negrier S., Perol M., Laforêt C., Bedossa P., Bertrand G., Coindre J.M., Fizazi K.; FNCLCC. Summary of the Standarts, Ootions and Recommendation for the management of patients with carcinoma of unknown primary site. Br J Cancer. 2003 Aug; 89 Suppl 1: S59–66.
Новик А.В., Жабина А.С. Значение биомаркеров для диагностики и определения тактики лечения больных с опухолями с неизвестной первичной локализацией. Практическая онкология. 2011; Т. 12, № 4: 178–184.
Чижевская С.Ю., Кицманюк З.Д., Мусабаева Л.И. Применение быстрых нейтронов 6,3 МэВ при лечении злокачественных новообразований в области головы и шеи // Быстрые нейтроны в онкологии. Томск, 2000: 29–82.
Мухамедов М.Р., Черемисина О.В., Чойнзонов Е.Л., Кульбакин Д.Е., Балацкая Л.Н., Васильев Н.В., Гюнтер В.Э. Современный взгляд на комплексный подход к диагностике, лечению и реабилитации больных раком гортани. Российская оториноларингология. 2012; 3: 78–84.
Гистологическая классификация опухолей гортани (ВОЗ, 2005) [Электронный ресурс]. URL: http://omr.by/sites/default/files/struktura/6_Laryngeal_Cancer.pdf.
Эндоларингеальный и эпиларингеальный рак гортани [Электронный ресурс]. URL: http://meduniver.com/Medical/gistologia/508. html.
Пальцев М.А., Аничков Н.Н. Болезни органов пищеварительной системы. Патологическая анатомия. Т. 2, ч. 1. М., 2005. 512 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1701
2021-03-16T10:37:45Z
jour:REVI
driver
EVOLUTION OF TREATMENT OF CANCER OF THE MAJOR DUODENAL PAPILLA
ЭВОЛЮЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА БОЛЬШОГО СОСОЧКА ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
D. V. Nazarova
R. I. Rasulov
K. G. Zubrinsky
G. I. Sogolov
Д. В. Назарова
Р. И. Расулов
К. Г. Зубринский
Г. И. Сонголов
радикальные хирургические вмешательства
adjuvant treatment
neoadjuvant treatment
radical operation
pancreatoduodenal resection
радикальные хирургические вмешательства
неоадъювантная и адъювантная терапия
радикальные хирургические вмешательства
Cancer of the major duodenal papilla is a rare disease with a reported population incidence of 6 per million. Endoscopic ultrasonography and intraductal ultrasonography are useful for diagnosing tumor extension of the major duodenal papilla. However, there are no specific biochemical studies or tumor markers, and an algorithm for early diagnosis of cancer of the major duodenal papilla has not been developed. Pancreatoduodenal resection remains the main treatment method for patients with a resectable tumor. However, long-term outcomes of radical surgeries are not satisfactory, with the median survival rate of 52–113 months, and the 5-year survival rate of 30–78.8 %. The study of prognostic factors will allow the development of the effective schemes of radical treatment, a therapeutic algorithm that will inevitably increase life expectancy. Radical surgery should be integrated into multi-modal treatment. Of all the variety of prognostic factors, the morphological differentiation of the tumor is of interest. According to our data, the overall 5-year survival rate, the average life expectancy for pancreatobiliary and intestinal subtypes of cancer of the major duodenal papilla after expanded pancreatoduodenal resection, respectively, was 0 % versus 38.05 % and 9.3 ± 1.79 months versus 48.0 ± 7.69 months. An accurate morphological diagnosis is of paramount prognostic importance, since it can have therapeutic consequences; that is, morphologically oriented and specific (neo)adjuvant treatment corresponding to subtypes of cancer of the major duodenal papilla. Currently, a multi-modal approach in the treatment of cancer of the major duodenal papilla is under development. Data on the use of adjuvant therapy in the radical treatment regimen are contradictory. There are no randomized controlled trials for neoadjuvant treatment. Little attention is paid to complications of chemotherapy and radiation therapy in the neoadjuvant treatment option. According to our data, chemoembolization of the gastro-duodenal artery resulted in complications in 21.4 %, and external beam radiation therapy resulted in radiation-induced injuries in 25 %. NCC N and ESMO currently do not provide recommendations for (neo)adjuvant treatment of cancer of the major duodenal papilla.
Рак большого сосочка двенадцатиперстной кишки (БСДК) не является распространенным новообразованием, он встречается в 6 наблюдениях на 1 млн населения. Диагностика включает методы эндоскопической, рентгенконтрастной и лапароскопической визуализации, морфологическое исследование. При этом отсутствуют специфические биохимические исследования, опухолевые маркеры, не разработан алгоритм ранней диагностики рака БСДК. Панкреатодуоденальная резекция остается основным методом лечения пациентов с резектабельным опухолевым процессом. Однако отдаленные результаты радикальных операций остаются неудовлетворительными; медиана выживаемости составляет 52–113 мес, 5-летняя выживаемость – 30–78,8 %. Изучение факторов прогноза позволит разработать эффективные схемы радикального лечения, что неизбежно увеличит продолжительность жизни. Из всего многообразия факторов прогноза особый интерес представляет морфологическая дифференцировка опухоли. По нашим данным, общая 5-летняя выживаемость, средняя продолжительность жизни при панкреатобилиарном и кишечном подтипах рака БСДК после расширенной панкреатодуоденальной резекции составила 0 % против 38,05 % и 9,3 ± 1,79 мес против 48,0 ± 7,69 мес соответственно. Точный морфологический диагноз имеет важное прогностическое значение, поскольку он является основанием для назначения персонифицированного нео- или адъювантного лечения в соответствии с подтипами рака БСДК. Мультимодальные методы лечения рака БСДК находятся на этапе становления, данные по применению адъювантной терапии противоречивы. Рандомизированных контролируемых исследований по неоадъювантному лечению нет. Мало внимания уделено осложнениям неоадъювантной лучевой и химиотерапии. По нашим данным, при химиоэмболизации желудочно-двенадцатиперстнокишечной артерии осложнения наблюдались в 21,4 %, при дистанционной лучевой терапии – в 25 % случаев. В настоящее время NccN и esmo не дают рекомендаций по нео- и адъювантному лечению рака большого дуоденального соска.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2021-03-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1701
10.21294/1814-4861-2021-20-1-141-148
Siberian journal of oncology; Том 20, № 1 (2021); 141-148
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 1 (2021); 141-148
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-1
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1701/837
Ahn D.H., Bekaii-Saab T. Ampullary cancer: an overview. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2014: 112–5. doi: 10.14694/EdBook_AM.2014.34.112.
Ishihara S., Horiguchi A., Miyakawa S., Endo I., Miyazaki M., Takada T. Biliary tract cancer registry in Japan from 2008 to 2013. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2016 Mar; 23(3): 149– 57. doi: 10.1002/jhbp.314.
Riall T.S., Cameron J.L., Lillemoe K.D., Winter J.M., Campbell K.A., Hruban R.H., Chang D., Yeo C.J. Resected periampullary adenocarcinoma: 5-year survivors and their 6- to 10-year follow-up. Surgery. 2006 Nov; 140(5): 764–72. doi: 10.1016/j.surg.2006.04.006.
Miyakawa S., Ishihara S., Horiguchi A., Takada T., Miyazaki M., Nagakawa T. Biliary tract cancer treatment: 5,584 results from the Biliary Tract Cancer Statistics Registry from 1998 to 2004 in Japan. J Hepatobiliary Pancreat Surg. 2009; 16(1): 1–7. doi: 10.1007/s00534-008-0015-0.
Liu F., Cheng J.L., Cui J., Xu Z.Z., Fu Z., Liu J., Tian H. Surgical method choice and coincidence rate of pathological diagnoses in transduodenal ampullectomy: A retrospective case series study and review of the literature. World J Clin Cases. 2019 Mar 26; 7(6): 717–726. doi: 10.12998/wjcc.v7.i6.717.
Rattner D.W., Fernandez-del Castillo C., Brugge W.R., Warshaw A.L. Defining the criteria for local resection of ampullary neoplasms. Arch Surg. 1996 Apr; 131(4): 366–71. doi: 10.1001/archsurg.1996.01430160024003.
Roggin K.K., Yeh J.J., Ferrone C.R., Riedel E., Gerdes H., Klimstra D.S., Jaques D.P., Brennan M.F. Limitations of ampullectomy in the treatment of nonfamilial ampullary neoplasms. Ann Surg Oncol. 2005; 12(12): 971–80. doi: 10.1245/ASO.2005.03.009.
Ceppa E.P., Burbridge R.A., Rialon K.L., Omotosho P.A., Emick D., Jowell P.S., Branch M.S., Pappas T.N. Endoscopic versus surgical ampullectomy: an algorithm to treat disease of the ampulla of Vater. Ann Surg. 2013 Feb; 257(2): 315–22. doi: 10.1097/SLA.0b013e318269d010.
Beger H.G., Treitschke F., Gansauge F., Harada N., Hiki N., Mattfeldt T. Tumor of the ampulla of Vater: experience with local or radical resection in 171 consecutively treated patients. Arch Surg. 1999; 134(5): 526–32. doi: 10.1001/archsurg.134.5.526.
Casaretto E., Andrada D.G., Granero L.E. Results of cephalic pancreaticoduodenectomy for ampullary carcinoma. Analysis of 18 consecutive cases. Acta Gastroenterol Latinoam. 2010 Mar; 40(1): 22–31.
Bourgouin S., Ewald J., Mancini J., Moutardier V., Delpero J.R., Le Treut Y.P. Disease-free survival following resection in non-ductal periampullary cancers: A retrospective multicenter analysis. Int J Surg. 2017; 42: 103–109. doi: 10.1016/j.ijsu.2017.04.051.
Dorandeu A., Raoul J.L., Siriser F., Leclercq-Rioux N., Gosselin M., Martin E.D., Ramée M.P., Launois B. Carcinoma of the ampulla of Vater: prognostic factors after curative surgery: a series of 45 cases. Gut. 1997 Mar; 40(3): 350–5. doi: 10.1136/gut.40.3.350.
Hsu H.P., Yang T.M., Hsieh Y.H., Shan Y.S., Lin P.W. Predictors for patterns of failure after pancreaticoduodenectomy in ampullary cancer. Ann Surg Oncol. 2007 Jan; 14(1): 50–60. doi: 10.1245/s10434-006-9136-3.
Todoroki T., Koike N., Morishita Y., Kawamoto T., Ohkohchi N., Shoda J., Fukuda Y., Takahashi H. Patterns and predictors of failure after curative resections of carcinoma of the ampulla of Vater. Ann Surg Oncol. 2003 Dec; 10(10): 1176–83. doi: 10.1245/aso.2003.07.512.
O'Connell J.B., Maggard M.A., Manunga J.Jr., Tomlinson J.S., Reber H.A., Ko C.Y., Hines O.J. Survival after resection of ampullary carcinoma: a national population-based study. Ann Surg Oncol. 2008 Jul; 15(7): 1820–7. doi: 10.1245/s10434-008-9886-1.
Sudo T., Murakami Y., Uemura K., Hayashidani Y., Hashimoto Y., Ohge H., Shimamoto F., Sueda T. Prognostic impact of perineural invasion following pancreatoduodenectomy with lymphadenectomy for ampullary carcinoma. Dig Dis Sci. 2008 Aug; 53(8): 2281–6. doi: 10.1007/s10620-007-0117-6.
Kim W.S., Choi D.W., Choi S.H., Heo J.S., You D.D., Lee H.G. Clinical significance of pathologic subtype in curatively resected ampulla of vater cancer. J Surg Oncol. 2012 Mar; 105(3): 266–72. doi: 10.1002/jso.22090.
Murakami T., Matsuyama R., Ueda M., Mochizuki Y., Homma Y., Kameda K., Yazawa K., Izumisawa Y., Fukushima T., Kamimukai N., Yoshida K., Kamiya N., Hoffman R.M., Endo I. High-Mobility Group Box 1 expression predicts survival of patients after resection of adenocarcinoma of the ampulla of Vater. World J Surg Oncol. 2019 Aug 9; 17(1): 140. doi: 10.1186/s12957-019-1675-8.
Zimmermann C., Wolk S., Aust D.E., Meier F., Saeger H.D., Ehehalt F., Weitz J., Welsch T., Distler M. The pathohistological subtype strongly predicts survival in patients with ampullary carcinoma. Sci Rep. 2019; 9(1): 12676. doi: 10.1038/s41598-019-49179-w.
Yamaguchi K., Enjoji M., Tsuneyoshi M. Pancreatoduodenal carcinoma: a clinicopathologic study of 304 patients and immunohistochemical observation for CEA and CA19-9. J Surg Oncol. 1991; 47(3): 148–54. doi: 10.1002/jso.2930470303.
Martin E.D. Anatomopathologie des tumeurs oddiennes. Les tumeurs oddiennes. Paris: Masson, 1978. 35–52.
Talbot I.C., Neoptolemos J.P., Shaw D.E., Carr-Locke D. The histopathology and staging of carcinoma of the ampulla of Vater. Histopathology. 1988 Feb; 12(2): 155–65. doi: 10.1111/j.1365-2559.1988.tb01926.x.
Monson J.R., Donohue J.H., McEntee G.P., McIlrath D.C., van Heerden J.A., Shorter R.G., Nagorney D.M., Ilstrup D.M. Radical resection for carcinoma of the ampulla of Vater. Arch Surg. 1991 Mar; 126(3): 353–7. doi: 10.1001/archsurg.1991.01410270099016.
Dawson P.J., Connolly M.M. Influence of site of origin and mucin production on survival in ampullary carcinoma. Ann Surg. 1989 Aug; 210(2): 1739. doi: 10.1097/00000658-198908000-00006.
Kozuka S., Tsubone M., Yamaguchi A., Hachisuka K.Adenomatous residue in cancerous papilla of Vater. Gut. 1981 Dec; 22(12): 10314. doi: 10.1136/gut.22.12.1031.
Kamisawa T., Fukayama M., Koike M., Tabata I., Egawa N., Isawa T., Okamoto A., Hayashi Y. Carcinoma of the ampulla of Vater: expression of cancer-associated antigens inversely correlated with prognosis. Am J Gastroenterol. 1988 Oct; 83(10): 111823.
Willett C.G., Warshaw A.L., Convery K., Compton C.C. Patterns of failure after pancreaticoduodenectomy for ampullary carcinoma. Surg Gynecol Obstet. 1993 Jan; 176(1): 338.
Willett C.G., Lewandrowski K., Warshaw A.L., Efird J., Compton C.C. Resection margins in carcinoma of the head of the pancreas. Implications for radiation therapy. Ann Surg. 1993 Feb; 217(2): 1448. doi: 10.1097/00000658-199302000-00008.
Nakao A., Harada A., Nonami T., Kishimoto W., Takeda S., Ito K., Takagi H. Prognosis of cancer of the duodenal papilla of Vater in relation to clinicopathological tumor extension. Hepatogastroenterology. 1994 Feb; 41(1): 738.
Allema J.H., Reinders M.E., van Gulik T.M., van Leeuwen D.J., Verbeek P.C., de Wit L.T., Gouma D.J. Results of pancreaticoduodenectomy for ampullary carcinoma and analysis of prognostic factors for survival. Surgery. 1995 Mar; 117(3): 24753. doi: 10.1016/s0039-6060(05)80197-7.
Su C.H., Shyr Y.M., Lui W.Y., P'eng F.K. Factors affecting morbidity, mortality and survival after pancreaticoduodenectomy for carcinoma of the ampulla of Vater. Hepatogastroenterology. 1999 May-Jun; 46(27): 19739.
Lee J.H., Whittington R., Williams N.N., Berry M.F., Vaughn D.J., Haller D.G., Rosato E.F. Outcome of pancreaticoduodenectomy and impact of adjuvant therapy for ampullary carcinomas. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2000 Jul 1; 47(4): 94553. doi: 10.1016/s0360-3016(00)00537-x.
Talamini M.A., Moesinger R.C., Pitt H.A., Sohn T.A., Hruban R.H., Lillemoe K.D., Yeo C.J., Cameron J.L. Adenocarcinoma of the ampulla of Vater. A 28-year experience. Ann Surg. 1997 May; 225(5): 5909; discussion 599600. doi: 10.1097/00000658-199705000-00015.
Shirai Y., Tsukada K., Ohtani T., Hatakeyama K. Carcinoma of the ampulla of Vater: is radical lymphadenectomy beneficial to patients with nodal disease? J Surg Oncol. 1996 Mar; 61(3): 1904. doi: 10.1002/(SICI)1096-9098(199603)61:3<190::AID-JSO5>3.0.CO;2-6.
Brown K.M., Tompkins A.J., Yong S., Aranha G.V., Shoup M. Pancreaticoduodenectomy is curative in the majority of patients with node-negative ampullary cancer. Arch Surg. 2005 Jun; 140(6): 52932; discussion 532-3. doi: 10.1001/archsurg.140.6.529.
Narang A.K., Miller R.C., Hsu C.C., Bhatia S., Pawlik T.M., Laheru D., Hruban R.H., Zhou J., Winter J.M., Haddock M.G., Donohue J.H., Schulick R.D., Wolfgang C.L., Cameron J.L., Herman J.M. Evaluation of adjuvant chemoradiation therapy for ampullary adenocarcinoma: the Johns Hopkins Hospital-Mayo Clinic collaborative study. Radiat Oncol. 2011 Sep 28; 6: 126. doi: 10.1186/1748-717X-6-126.
Kawaida H., Kono H., Amemiya H., Hosomura N., Watanabe M., Saito R., Maruyama S., Shimizu H., Furuya S., Akaike H., Kawaguchi Y., Sudo M., Matusda M., Itakura J., Shindo H., Takahashi E.I., Takano S., Fukasawa M., Satou T., Nakazawa T., Enomoto N., Fujii H., Ichikawa D. Stratification of Prognosis in Patients With Ampullary Carcinoma After Surgery by Preoperative Platelet-to-lymphocyte Ratio and Conventional Tumor Markers. Anticancer Res. 2019 Dec; 39(12): 69236929. doi: 10.21873/anticanres.13913.
Kimura W., Futakawa N., Yamagata S., Wada Y., Kuroda A., Muto T., Esaki Y. Different clinicopathologic findings in two histologic types of carcinoma of papilla of Vater. Jpn J Cancer Res. 1994 Feb; 85(2): 1616. doi: 10.1111/j.1349-7006.1994.tb02077.x.
Albores-Saavedra J., Henson D.E., Klimstra D.S. Tumors of the gallbladder, extrahepatic bile ducts, and ampulla of Vater. Atlas of tumor pathology. 2000; 27: 259316.
Radojkovic M., Stojanovic M., Radojković D., Jeremic L., Mihailovic D., Ilic I. Histopathologic differentiation as a prognostic factor in patients with carcinoma of the hepatopancreatic ampulla of Vater. J Int Med Res. 2018 Nov; 46(11): 46344639. doi: 10.1177/0300060518786920.
Kohler I., Jacob D., Budzies J., Lehmann A., Weichert W., Schulz S., Neuhaus P., Röcken C. Phenotypic and genotypic characterization of carcinomas of the papilla of Vater has prognostic and putative therapeutic implications. Am J Clin Pathol. 2011 Feb; 135(2): 20211. doi: 10.1309/AJCPCTCUQSYI89YT.
Westgaard A., Pomianowska E., Clausen O.P., Gladhaug I.P. Intestinal-type and pancreatobiliary-type adenocarcinomas: how does ampullary carcinoma differ from other periampullary malignancies? Ann Surg Oncol. 2013 Feb; 20(2): 4309. doi: 10.1245/s10434-012-2603-0.
Asano E., Okano K., Oshima M., Kagawa S., Kushida Y., Munekage M., Hanazaki K., Watanabe J., Takada Y., Ikemoto T., Shimada M., Suzuki Y.; Shikoku Consortium of Surgical Research (SCSR). Phenotypic characterization and clinical outcome in ampullary adenocarcinoma. J Surg Oncol. 2016 Jul; 114(1): 11927. doi: 10.1002/jso.24274.
Bowitz Lothe I.M., Kleive D., Pomianowska E., Cvancarova M., Kure E., Dueland S., Gladhaug I.P., Labori K.J. Clinical relevance of pancreatobiliary and intestinal subtypes of ampullary and duodenal adenocarcinoma: Pattern of recurrence, chemotherapy, and survival after pancreatoduodenectomy. Pancreatology. 2019 Mar; 19(2): 316324. doi: 10.1016/j.pan.2019.01.019.
Nitschke P., Volk A., Welsch T., Hackl J., Reissfelder C., Rahbari M., Distler M., Saeger H.D., Weitz J., Rahbari N.N. Impact of Intraoperative Re-resection to Achieve R0 Status on Survival in Patients With Pancreatic Cancer: A Single-center Experience With 483 Patients. Ann Surg. 2017 Jun; 265(6): 12191225. doi: 10.1097/SLA.0000000000001808.
Schiergens T.S., Reu S., Neumann J., Renz B.W., Niess H., Boeck S., Heinemann V., Bruns C.J., Jauch K.W., Kleespies A. Histomorphologic and molecular phenotypes predict gemcitabine response and overall survival in adenocarcinoma of the ampulla of Vater. Surgery. 2015 Jul; 158(1): 15161. doi: 10.1016/j.surg.2015.02.001.
Neoptolemos J.P., Moore M.J., Cox T.F., Valle J.W., Palmer D.H., Mcdonald A., Carter R., Tebbutt N.C., Dervenis C., Smith D., Glimelius B., Coxon F.Y., Lacaine F., Middleton M.R., Ghaneh P., Bassi C., Halloran C., Olah A., Rawcliffe C.L., Büchler M.W. Ampullary cancer ESPAC-3 (v2) trial: a multicenter, international, open-label, randomized controlled phase III trial of adjuvant chemotherapy versus observation in patients with adenocarcinoma of the ampulla of Vater. J Clin Oncol. 2016; 29: LBA4006.
Klinkenbijl J.H., Jeekel J., Sahmoud T., van Pel R., Couvreur M.L., Veenhof C.H., Arnaud J.P., Gonzalez D.G., de Wit L.T., Hennipman A., Wils J. Adjuvant radiotherapy and 5-fluorouracil after curative resection of cancer of the pancreas and periampullary region: phase III trial of the EORTC gastrointestinal tract cancer cooperative group. Ann Surg. 1999 Dec; 230(6): 77682; discussion 782-4. doi: 10.1097/00000658-199912000-00006.
Takada T., Amano H., Yasuda H., Nimura Y., Matsushiro T., Kato H., Nagakawa T., Nakayama T.; Study Group of Surgical Adjuvant Therapy for Carcinomas of the Pancreas and Biliary Tract. Is postoperative adjuvant chemotherapy useful for gallbladder carcinoma? A phase III multicenter prospective randomized controlled trial in patients with resected pancreaticobiliary carcinoma. Cancer. 2002 Oct 15; 95(8): 168595. doi: 10.1002/cncr.10831. PMID: 12365016.
Mehta V.K., Fisher G.A., Ford J.M., Poen J.C., Vierra M.A., Oberhelman H.A., Bastidas A.J.Adjuvant chemoradiotherapy for «unfavorable» carcinoma of the ampulla of Vater: preliminary report. Arch Surg. 2001 Jan; 136(1): 659. doi: 10.1001/archsurg.136.1.65.
Bhatia S., Miller R.C., Haddock M.G., Donohue J.H., Krishnan S. Adjuvant therapy for ampullary carcinomas: the Mayo Clinic experience. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2006 Oct 1; 66(2): 5149. doi: 10.1016/j.ijrobp.2006.04.018.
Palta M., Patel P., Broadwater G., Willett C., Pepek J., Tyler D., Zafar S.Y., Uronis H., Hurwitz H., White R., Czito B. Carcinoma of the ampulla of Vater: patterns of failure following resection and benefit of chemoradiotherapy. Ann Surg Oncol. 2012 May; 19(5): 153540. doi: 10.1245/s10434-011-2117-1.
Ha H.R., Oh D.Y., Kim T.Y., Lee K., Kim K., Lee K.H., Han S.W., Chie E.K., Jang J.Y., Im S.A., Kim T.Y., Kim S.W., Bang Y.J. Survival Outcomes According to Adjuvant Treatment and Prognostic Factors Including Host Immune Markers in Patients with Curatively Resected Ampulla of Vater Cancer. PLoS One. 2016 Mar 14; 11(3): e0151406. doi: 10.1371/journal.pone.0151406.
Kwon J., Kim B.H., Kim K., Chie E.K., Ha S.W. Survival Benefit of Adjuvant Chemoradiotherapy in Patients With Ampulla of Vater Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. Ann Surg. 2015 Jul; 262(1): 4752. doi: 10.1097/SLA.0000000000001182.
Nassour I., Hynan L.S., Christie A., Minter R.M., Yopp A.C., Choti M.A., Mansour J.C., Porembka M.R., Wang S.C. Association of Adjuvant Therapy with Improved Survival in Ampullary Cancer: A National Cohort Study. J Gastrointest Surg. 2018 Apr; 22(4): 695702. doi: 10.1007/s11605-017-3624-6.
Primrose J.N., Fox R.P., Palmer D.H., Malik H.Z., Prasad R., Mirza D., Anthony A., Corrie P., Falk S., Finch-Jones M., Wasan H., Ross P., Wall L., Wadsley J., Evans J.T.R., Stocken D., Praseedom R., Ma Y.T., Davidson B., Neoptolemos J.P., Iveson T., Raftery J., Zhu S., Cunningham D., Garden O.J., Stubbs C., Valle J.W., Bridgewater J.; BILCAP study group. Capecitabine compared with observation in resected biliary tract cancer (BILCAP): a randomised, controlled, multicentre, phase 3 study. Lancet Oncol. 2019 May; 20(5): 663673. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30915-X.
Yeung R.S., Weese J.L., Hoffman J.P., Solin L.J., Paul A.R., Engstrom P.F., Litwin S., Kowalyshyn M.J., Eisenberg B.L. Neoadjuvant chemoradiation in pancreatic and duodenal carcinoma. A Phase II Study. Cancer. 1993 Oct 1; 72(7): 212433. doi: 10.1002/1097-0142(19931001)72:7<2124::aidcncr2820720711>3.0.co;2-c.
Hoffman J.P., Cooper H.S., Young N.A., Pendurthi T.K. Preoperative chemotherapy of chemoradiotherapy for the treatment of adenocarcinoma of the pancreas and ampulla of Vater. J Hepatobiliary Pancreat Surg. 1998; 5(3): 2514. doi: 10.1007/s005340050042.
Cloyd J.M., Wang H., Overman M., Zhao J., Denbo J., Prakash L., Kim M.P., Shroff R., Javle M., Varadhachary G.R., Fogelman D., Wolff R.A., Koay E.J., Das P., Maitra A., Aloia T.A., Vauthey J.N., Fleming J.B., Lee J.E., Katz M.H.G. Influence of Preoperative Therapy on Short- and Long-Term Outcomes of Patients with Adenocarcinoma of the Ampulla of Vater. Ann Surg Oncol. 2017 Jul; 24(7): 20312039. doi: 10.1245/s10434-017-5777-7.
Yamashita S., Overman M.J., Wang H., Zhao J., Okuno M., Goumard C., Tzeng C.W., Kim M., Fleming J.B., Vauthey J.N., Katz M.H., Lee J.E., Conrad C. Pathologic Response to Preoperative Therapy as a Novel Prognosticator for Ampullary and Duodenal Adenocarcinoma. Ann Surg Oncol. 2017 Dec; 24(13): 39543963. doi: 10.1245/s10434-017-6098-6.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/101
2018-12-10T16:42:40Z
jour:REVI
driver
POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY IN GYNECOLOGIC ONCOLOGY
ПОЗИТРОНАЯ ЭМИССИОНАЯ ТОМОГРАФИЯ В ОНКОГИНЕКОЛОГИИ
D. V. Ryzhkova
V. L. Vinokurov
V. S. Pavlova
M. V. Rogachev
Д. В. Рыжкова
В. Л. Винокуров
В. С. Павлова
Ь. В. Рогачев
злокачественные опухоли женской половой сферы
gynecological cancer
злокачественные опухоли женской половой сферы
злокачественные опухоли женской половой сферы
The literature review is devoted to the analysis of radiopharmaceutical agents and the efficiency of positron emission tomography (PET) for diagnosis, evaluation of tumor spread and assessment of treatment response in patients with gynecological cancer. Diagnostic value of PET using18F-fluorodeoxyglucose was demonstrated in the diagnosis of primary tumor, assessment of the extent of tumor involvement and treatment response in patients with cancer of the cervix and body of the uterus, ovaries and vulva.
Представленный обзор литературы посвящен анализу радиофармацевтических препаратов и эффективности применения позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) для диагностики, оценки распространенности и оценки эффективности злокачественныхновообразований женских половых органов. На основании результатов клинических исследований продемонстрированы диагностические возможности ПЭТ с 18F-фтордезоксиглюкозой в определении первичного опухолевого очага, оценке распространенности опухолевого процесса и эффективности противоопухолевого лечения при раке шейки и тела матки, яичников и вульвы.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/101
undefined
Siberian journal of oncology; № 2 (2013); 77-83
Сибирский онкологический журнал; № 2 (2013); 77-83
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/101/103
Гранов А.М., Тютин Л.А. Позитронная эмиссионная томография. СПб.: Фолиант, 2008. 368 с.
Belhocine T., De Barsy C., Hustinx R., Willems-Foidart J. Usefulness of (18)F-FDG PET in the post-therapy surveillance of endometrial carcinoma // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2002. Vol. 29. P. 1132–1139.
Benedet J.L., Bender H., Jones H. et al. FIGO staging classifications and clinical practice guidelines in the management of gynecologic cancer // Int. J. Gynecol. Obstet. 2000. Vol. 70. P. 209–262.
Bentivegna E., Uzan C., Gouy S. et al. The accuracy of FDG-PET/ CT in early-stage cervical and vaginal cancers // Gynecol. Obstet. Fertil. 2011. Vol. 39 (4). P. 193–197.
Cancer Facts & Figures. Atlanta, GA: American Cancer Society; 2005.
Chander S., Meltzer C.C., McCook B.M. Physiologic uterine uptake of FDG during menstruation demonstrated with serial combined positron emission tomography and computed tomography // Clin. Nucl. Med. 2002. Vol. 27. P. 22–24.
Chang T.C., Law K.S., Hong J.H. et al. Positron emission tomography for unexplained elevation of serum squamous cell carcinoma antigen levels during follow-up for patients with cervical malignancies: a phase II study // Cancer. 2004. Vol. 101. P. 164–171.
Cohn D.E., Dehdashti F., Gibb R.K. et al. Prospective evaluation of positron emission tomography for the detection of groin node metastases from vulvar cancer // Gynecol. Oncol. 2002. Vol. 85. P. 179–184.
Dehdashti F., Grigsby P.W., Mintun M.A. et al. Assessing tumor hypoxia in cervical cancer by positron emission tomography with 62Cu-ATSM: relationship to therapeutic response – a preliminary report // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2003. Vol. 55. P. 1233–1238.
Delbeke D., Martin W.H. Positron emission tomography imaging in oncology // Radiol. Clin. North. Am. 2001. Vol. 39. P. 883–917.
Drieskens O., Stroobants S., Gysen M. et al. Positron emission tomography with FDG in the detection of peritoneal and retroperitoneal metastases of ovarian cancer // Gynecol. Obstet. Invest. 2003. Vol. 55. P. 130–134.
Grigsby P.W., Siegel B.A., Dehdashti F. et al. Posttherapy [18F] fluorodeoxyglucose positron emission tomography in carcinoma of the cervix: response and outcome // J. Clin. Oncol. 2004. Vol. 22. P. 2167–2171.
Grit K., Horn L.C., Fisher U. et al. 18F-FDG positronen-Emissions-Tomographie bei Zervixkarzinom: Erste Ergebnisse // Zbl. Gynacol. 2001. № 4. P. 123.
Gorospe L., Jover-Diaz R., Vicente-Bartulos A. et al Spectrum of PET-CT pelvic pitfalls in patients with gynecologic malignancies // Abdom. Imaging. 2012. Vol. 37 (6). P. 1041–1065.
Havrilesky L.J., Kulasingam S.L., Matchar D.B., Myers E.R. FDGPET for management of cervical and ovarian cancer // Gynecol. Oncol. 2005. Vol. 97. P. 183–191.
Hubner K.F., McDonald T.W., Niethammer J.G. et al. Assessment of primary and metastatic ovarian cancer by positron emission tomography (PET) using 2-[ 18F]deoxyglucose (2-[ 18F]FDG) // Gynecol Oncol. 1993. Vol. 51. P. 197–204.
Hughes E.C. The effect of enzymes upon metabolism, storage and release of carbohydrates in normal and abnormal endometria // Cancer. 1976. Vol. 38. P. 487–502.
Jang H.J., Lee K.H., Kim Y.H. et al. The role PET for predicting prognosis in squamous cell type uterine cervical carcinoma patients // J. Nucl. Med. 2002. Vol. 43 (3). Suppl. P. 28.
Kim S., Chung J.K., Kang S.B. et al. [18F]FDG PET as a substitute for second-look laparotomy in patients with advanced ovarian carcinoma // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2004. Vol. 31. P. 196–201.
Lai C.H., Huang K.G., See L.C. et al. Restaging of recurrent cervical carcinoma with dual-phase [18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography // Cancer. 2004. Vol. 100. P. 544–552.
Lamoreaux W.T., Grigsby P.W., Dehdashti F. et al. FDG-PET evaluation of vaginal carcinoma // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2005. Vol. 62. P. 733–737.
Lapela M., Leskinen-Kallio S., Varpula M. et al. Imaging of uterine carcinoma by carbon-11-methionine and PET // J. Nucl. Med. 1994. Vol. 35. P. 1618–1623.
Lerman H., Metser U., Grisaru D. et al. Normal and abnormal 18F-FDG endometrial and ovarian uptake in pre- and postmenopausal patients: assessment by PET/CT // J. Nucl. Med. 2004. Vol. 45. P. 266–271.
Ma S.Y., See L.C., Lai C.H. et al. Delayed (18)F-FDG PET for detection of paraaortic lymph node metastases in cervical cancer patients // J. Nucl. Med. 2003. Vol. 44. P. 1775–1783.
Nanni C., Rubello D., Farsad M. et al. (18)F-FDG PET/CT in the evaluation of recurrent ovarian cancer: a prospective study on forty-one patients // Eur. J. Surg. Oncol. 2005. Vol. 31. P. 792–797.
Park W., Park Y.J., Huh S.J. et al. The usefulness of MRI and PET imaging for the Detection of parametrial involvement and lymph node metastasis in patients with cervical cancer // Jpn. J. Clin. Oncol. 2005. Vol. 35. P. 260–264.
Picchio M., Sironi S., Messa C. et al. Advanced ovarian carcinoma: usefulness of [(18)F]FDG-PET in combination with CT for lesion detection after primary treatment // J. Nucl. Med. 2003. Vol 47. P. 77–84.
Rose P.G., Faulhaber P., Miraldi F., Abdul-Karim F.W. Positive emission tomography for evaluating a complete clinical response in patients with ovarian or peritoneal carcinoma: correlation with second-look laparotomy // Gynecol. Oncol. 2001. Vol. 82. P. 17–21.
Saga T., Higashi T., Ishimori T. et al. Clinical value of FDG-PET in the follow up of post-operative patients with endometrial cancer // Ann. Nucl. Med. 2003. Vol. 17. P. 197–203.
Schroder W., Zimmy M., Rudlowski C. et al. The role of 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography in diagnosis of ovarian cancer // Int. J. Gynecol. Cancer. 1999. Vol. 9. P. 117–122.
Schroder W., Zimny M., Rudlowski C. The role of 18-F-flurorodeoxyglucose position imaging tomography 18-F-FGD PET in ovarian carcinoma // Int. J. Gynecol. Cancer. 1999. Vol. 9. P. 117–122.
Singh A.K., Grigsby P.W., Dehdashti F. et al. FDG-PET lymph node staging and survival of patients with FIGO stage IIIb cervical carcinoma // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2003. Vol. 56. P. 489–493.
Smith G.T., Hubner K.F., McDonald T., Thie J.A. Cost analysis of FDG PET for managing patients with ovarian cancer // Clin. Positron Imaging. 1999. Vol. 2. P. 63–70.
Son H., Khan S.M., Rahaman J. Role of FDG PET/CT in Staging of Recurrent Ovarian Cancer // J. RadioGraphics. 2011. Vol. 31. P. 569–583.
Son H., Kositwattanarerk A., Hayes M.P. et al. PET/CT Evaluation of Cervical Cancer: Spectrum of Disease // J. RadioGraphics. 2010. Vol. 30. P. 1251–1268.
Takekuma M., Maeda M., Ozawa T. et al. Positron emission tomography with 18F-fluoro-2-deoxyglucose for the detection of recurrent ovarian cancer // Int. J. Clin. Oncol. 2005. Vol. 10. P. 177–181.
Tjalma W.A., Carp L., De Beeck B.O. False-positive positron emission tomographic scan and computed tomography for recurrent vaginal cancer: pitfalls of modern imaging techniques // Gynecol. Oncol. 2004. Vol. 92. P. 726–728.
Torizuka T., Kanno T., Futatsubashi M., et al. Imaging of gynecologic tumors: comparison of (11)C-choline PET with (18)F-FDG PET // J. Nucl. Med. 2003. Vol. 44. P. 1051–1056.
Turlakow A., Yeung H.W., Salmon A.S. et al. Peritoneal carcinomatosis: role of (18)F-FDG PET // J. Nucl. Med. 2003. Vol. 44. P. 1407–1412.
Umesaki N., Tanaka T., Miyama M. et al. Positron emission tomography using 2-[(18)F] fluoro-2-deoxy-D-glucose in the diagnosis of uterine leiomyosarcoma: a case report // Clin. Imaging. 2001. Vol. 25. P. 203–205.
Umesaki N., Tanaka T., Miyama M. et al. Positron emission tomography with (18)F-fluorodeoxyglucose of uterine sarcoma: a comparison with magnetic resonance imaging and power Doppler imaging // Gynecol. Oncol. 2001. Vol. 80. P. 372–377.
Viswanathan A., Kirisits C., Erickson B.E., Pötter R. Gynecologic Radiation Therapy – Novel Approaches to Image-Guidance and Management. Springer Verlag, 2010. 308 p.
Wong T.Z., Jones E.L., Coleman R.E. Positron emission tomography with 2-eoxy-2-[(18)F]fluoro-D-glucose for evaluating local and distant disease in patients with cervical cancer // Mol. Imaging Biol. 2004. Vol. 6. P. 55–62.
Yen T.C., Lai C.H., Wu Y.H. et al. Glut-1 expression in invasive cervical cancer // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Biol. 2002. Vol. 29 (Suppl). P. 266.
Yen T.C., See L.C., Chang T.C. et al. Defining the priority of using 18F-FDG PET for recurrent cervical cancer // J. Nucl. Med. 2004. Vol. 45. P. 1632–1639.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/770
2018-07-05T08:34:58Z
jour:REVI
driver
PHARMACOKINETIC AND PHARMACOGENETIC ASPECTS OF PERSONALIZED ANALGETIC THERAPY WITH FENTANIL TTS IN CLINICAL ONCOLOGY
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ФЕНТАНИЛОМ ТТС В ОНКОЛОГИИ
O. P. Bobrova
Y. A. Dyhno
N. A. Shnayder
M. M. Petrova
S. K. Zyryanov
О. П. Боброва
Ю. А. Дыхно
Н. А. Шнайдер
М. М. Петрова
С. К. Зырянов
обзор литературы
pharmacokinetics
pharmacogenetics
chronic pain syndrome
oncology
personalization
literature review
обзор литературы
фармакокинетика
фармакогенетика
хронический болевой синдром
онкология
персонализация
обзор литературы
The aim of the study was the pharmacokinetic and pharmacogenetic analysis of analgetic efficacy and safety of transdermal fentanyl for cancer patients.Material and methods. A comprehensive search for journal articlespublished between 2012 and 2017 was carried out using PubMed, Scopus, Web of Science, and E-library databases.Results. The analysis of the data showed that pharmacokinetic and pharmacogenetic factors can influence the interindividual variability of analgesic therapy with fentanyl TTC for cancer patients, predetermining phenotypic differences in the efficacy and safety of analgesia. Enforced polypharmacotherapy with the use of inducers or inhibitors of the CYP3A4 isoenzyme activity can significantly change the effectiveness of analgesic therapy and result in undesirable side effects of strong opioids. Contradictory data on the effect of some single nucleotide polymorphisms of metabolic genes, transport genes and mu-opioid receptor genes dictate the necessity of further studies in this field.Conclusion. To date, there is no single explanation for interindividual variability of analgesic therapy with fentanyl TTS. A comprehensive assessment of the pharmacokinetic and pharmacogenetic factors affecting the efficacy and safety of analgesic therapy with potent opioids is a tool of a personalized approach for anesthesia in clinical oncology.
Цель исследования – анализ отечественной и зарубежной литературы о влиянии фармакокинетических и фармакогенетических факторов на эффективность и безопасность анальгетической терапии трансдермальным фентанилом в онкологии.Материал и методы. Проведен поиск русско- и англоязычных статей в научных базах PubMed, Scopus, Web of Science, E-library по ключевым словам: фентанил ТТС, фармакокинетика, фармакогенетика, хронический болевой синдром, онкология, персонализация, обзор литературы, fentanyl TTS, pharmacokinetics, pharmacogenetics, chronic pain syndrome, oncology, personalization, literature review. Включались публикации с 2012 по 2017 г.Результаты. Анализ данных показал возможность влияния фармакокинетических и фармакогенетических факторов на межиндивидуальную изменчивость анальгетической терапии фентанилом ТТС в онкологии, предопределяя фенотипические различия по эффективности и безопасности обезболивания. Вынужденная полифармакотерапия с применением индукторов или ингибиторов активности изофермента CYP3A4 может значимо изменять эффективность и обеспечивать реализацию нежелательных побочных реакций сильных опиоидов. Противоречивые данные о влиянии носительства некоторых одиночных нуклеотидных полиморфизмов генов метаболизма, генов-транспортеров и генов μ-опиоидных рецепторов диктуют проведение дальнейших исследований в этой области.Заключение. На сегодняшний день отсутствует единое объяснение межиндивидуальной изменчивости анальгетической терапии фентанилом ТТС. Комплексная оценка фармакокинетических и фармакогенетических факторов, влияющих на эффективность и безопасность анальгетической терапии сильными опиоидами, является инструментом персонализированного подхода при проведении обезболивания в клинической онкологии.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2018-07-04
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/770
10.21294/1814-4861-2018-17-3-94-100
Siberian journal of oncology; Том 17, № 3 (2018); 94-100
Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 3 (2018); 94-100
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2018-17-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/770/543
Schmidt B.L., Hamamoto D.T., Simone D.A., Wilcox G.L. Mechanisms of cancer pain. Mol Interv. 2010; 10 (3): 164–78. doi: 10.1124/mi.10.3.7.
Kuip E.J., Zandvliet M.L., Koolen S.L., Mathijssen R.H., van der Rijt C.C. A review of factors explaining variability in fentanyl pharmacokinetics; focus on implications for cancer patients. Br J Clin. 2017; 83: 294–313. doi: 10.1111/bcp.13129.
Новиков Г.А. Контроль симптомов в паллиативной медицине. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. 248.
Пчелинцев М.В. Клинико-фармакологические особенности и преимущества трансдермального применения фентанила при сильной хронической боли. Лечащий врач. 2016; 5: 2–7.
Боброва О.П., Зуков Р.А., Модестов А.А., Шнайдер Н.А., Петрова М.М., Пронина Е.А. Хронический болевой синдром в онкологии: диагностика и лечение. Красноярск: Версо, 2017. 128.
Сычев Д.А., Отделенов В.А. Межлекарственные взаимодействия в практике интерниста: взгляд клинического фармаколога. 2014; 12: 18–21.
Saari T.I., Laine K., Neuvonen M., Neuvonen P.J., Olkkola K.T. Effect of voriconazole and fluconazole on the pharmacokinetics of intravenous fentanyl. Eur J Clin Pharmacol. 2008; 64: 25–30. doi:10.1007/s00228-007-0398-x.
Kokubun H., Ebinuma K., Matoba M., Takayanagi R., Yamada Y., Yago K. Population pharmacokinetics of transdermal fentanyl in patients with cancer-related pain. J Pain Palliat Care Pharmacother. 2012; 26: 98–104. doi: 10.3109/15360288.2012.679725.
Barratt D.T., Bandak B., Klepstad P., Dale O., Kaasa S., Christrup L.L., Tuke J., Somogyi A.A. Genetic, pathological and physiological determinants of transdermal fentanyl pharmacokinetics in 620 cancer patients of the EPOS study. Pharmacogenet Genomics. 2014; 24: 185–94. doi: 10.1097/fpc.0000000000000032.
Levin T.T., Bakr M.H., Nikolova T. Case report: delirium due to a diltiazem-fentanyl CYP3A4 drug interaction. Gen Hosp Psychiatry. 2010; 32 (6): 648.e9648.e10. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2010.08.003.
Trobec K., Kerec Kos M., von Haehling S., Springer J., Anker S.D., Lainscak M. Pharmacokinetics of drugs in cachectic patients: a systematic review. PLoS ONE. 2013; 8 (11): e79603.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079603.
Grape S., Schug S.A., Lauer S., Schug B.S. Formulations of fentanyl for the management of pain. Drugs. 2010; 70: 57–72. doi: 10.2165/11531740-000000000-00000.
Ziesenitz V.C., Konig S.K., Mahlke N., Jantos R., Skopp G., Weiss J., Haefeli W.E., Mikus G. Fentanyl pharmacokinetics is not dependent on hepatic uptake by organic anion- transporting polypeptide 1b1 in human beings. Basic Clin Pharmacol 2013; 113: 43–8. doi: 10.1111/bcpt.12066.
Smith M.T., Muralidharan A. Pharmacogenetics of pain and analgesia. Clin Genetics. 2012; 82(4): 321330. doi: 10.1111/j.1399-0004.2012.01936.x.
Světlík S., Hronová K., Bakhouche H., Matoušková O., Slanař O. Pharmacogenetics of chronic pain and its treatment. Mediators Inflamm. 2013; 13: 1–23. doi: 10.1155/2013/864319.
Holzer P. Pharmacology of opioids and their effects on gastrointestinal function. Am J Gastroenterol. 2014; 2: 9–16. doi: 10.1038/ajgsup.2014.4.
Takashina Y., Naito T., Mino Y., Yagi T., Ohnishi K., Kawakami J. Impact of CYP3A5 and ABCB1 gene polymorphisms on fentanyl pharmacokinetics and clinical responses in cancer patients undergoing conversion to a transdermal system. Drug Metab Pharmacokinet. 2012; 27: 414–21.
Sharom F.J. The P‑glycoprotein multidrug transporter. Essays Biochem. 2011 Sep 7; 50 (1): 161–78. doi: 10.1042/bse0500161.
Overholser B.R., Foster D.R. Opioid pharmacokinetic drug – drug interactions. Am J Manag Care. 2011; 17 (11): 276–87.
Боброва О.П., Шнайдер Н.А., Зырянов С.К., Модестов А.А. Ассоциация полиморфизма гена опиоидных рецепторов OPRM1 с фенотипическим разнообразием хронического болевого синдрома онкологического генеза. Медицинская генетика. 2017; 16 (6): 3–8.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/133
2018-12-10T16:43:27Z
jour:OP
driver
MULTIDISCIPLINARY APPROACH TO THE TREATMENT OF PATIENTS WITH METASTASES OF MELANOMA WITHOUT DETECTABLE PRIMARY TUMOR
Мультидисциплинарный подход в лечении больных с метастазами меланомы без выявленного первичного очага
I. G. Zakurdyaeva
И. Г. Закурдяева
комбинированное лечение
combined modality treatment
комбинированное лечение
комбинированное лечение
The purpose of the study was to evaluate the method of combined modality treatment of patients with metastases of melanoma without detectable primary tumor. Metastases of melanoma of unknown primary origin were diagnosed in 21 (6 %) of 346 patients. Of them, 16 patients had metastases in lymph nodes, 4 in soft tissues and 1 in bones. To choose the treatment method, the general health status of the patient, location of metastases and the extent of tumor involvement were considered. The combined modality treatment of patients with metastases of melanoma with unknown primary site had allowed 10 patients to survive more than 3 years with no evidence of disease progression. The complete response was achieved in 10 (47,6 %) patients, partial response in 8 (38,1 %) patients and disease progression in 3 (14,3 %) patients. The 5-year survival rate was 46,1 ± 12,0 % and the median follow-up time was 52,0 ± 11,2 months.
Цель – разработка методики комбинированного лечения больных с метастазами меланомы без выявленного первичного очага с помощью современной лучевой и лекарственной терапии. Материал: метастазы меланомы без ВПО были диагностированы у 21 (6 %) из 346 больных. В лимфатические узлы – у 16, в мягкие ткани – у 4, в кости – у 1 больного. При выборе методики лечения учитывались общее состояние больного, локализации метастазов, распространенность опухолевого процесса, предполагаемая локализация первичного очага. Комбинированное лечение больных с метастазами меланомы без ВПО позволило 10 больным прожить более 3 лет без признаков прогрессирования заболевания. При этом полный эффект достигнут у 10 (47,6 %), частич- ный – у 8 (38,1 %), прогрессирование наблюдалось у 3 (14,3 %). Пятилетняя выживаемость составила 46,1 ± 12,0 %, медиана наблюдения –52,0 ± 11,2 мес.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/133
undefined
Siberian journal of oncology; № 3 (2013); 61-65
Сибирский онкологический журнал; № 3 (2013); 61-65
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/133/135
Комаров И.Г., Комов Д.В. Метастазы злокачественных опухолей без выявленного первичного очага. М.: Триада-Х, 2002. С. 88–89.
Минимальные клинические рекомендации Европейского общества медицинской онкологии (ESMO). М.: Медицина, 2009. 287 с.
Рудык А.Н., Зинченко С.В., Хасанов Р.Ш. и др. Результаты диагностики и лечения больных с метастазами плоскоклеточного рака в лимфатические узлы шеи без выявленного первичного очага // Сибирский онкологический журнал. 2010. № 1 (37). С. 64–67.
Семилетова Ю.В., Анисимов В.В., Лемехов В.Г. и др. Факторы риска рецидивов после радикального лечения меланомы кожи // Сибирский онкологический журнал. 2012. № 2 (50). С. 22–24.
Lortholary A., Abadie-Lacourtoisie S., Guerin O. et al. Cancers of unknown origin: 311 cases // Bull. Cancer. 2001. Vol. 88 (6). P. 619–627.
Medina-Franco H., Urist M.M. Occult breast carcinoma presenting with axillary lymph node metastases // Rev. Invest. Clin. 2002. Vol. 54 (3). P. 204–208.
Rubin B.P., Skarin A.T., Pisick E. et al. Use of cytokeratins 7 and 20 in determining the origin of metastatic carcinoma of unknown primary, with special emphasis on lung cancer // Eur. J. Cancer. Prev. 2001. Vol. 10 (1). P. 77–82.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2178
2022-07-01T08:03:40Z
jour:%D0%AE%D0%A5%D0%98
driver
Corresponding member of the Russian academy of sciences, professor g.ts. dambaev (on the occasion of his 80th birthday)
Член-корреспондент РАН, профессор Г.Ц. Дамбаев (к 80-летию со дня рождения)
article Editorial
статья Редакционная
.
.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2022-06-29
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2178
10.21294/1814-4861-2022-21-3-177-178
Siberian journal of oncology; Том 21, № 3 (2022); 177-178
Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 3 (2022); 177-178
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2022-21-3
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2178/1003
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/865
2018-11-01T22:48:32Z
jour:REVI
driver
VARIOUS TECHNIQUES FOR RADICAL TRACHELECTOMY: ONCOLOGIC AND REPRODUCTIVE OUTCOMES
ВАРИАНТЫ РАДИКАЛЬНОЙ ТРАХЕЛЭКТОМИИ: ОСОБЕННОСТИ И РЕЗУЛЬТАТЫ
S. A. Skugarev
Е. G. Novikova
A. S. Shevchyuk
С. А. Скугарев
Е. Г. Новикова
А. С. Шевчук
репродуктивный возраст
radical trachelectomy
fertility-preserving surgery
reproductive age
репродуктивный возраст
радикальная трахелэктомия
органосохраняющее лечение
репродуктивный возраст
The purpose of the study was to review available data on various techniques for radical trachelectomy, inclusion criteria, advantages and disadvantages.Material and methods. A systematic literature search was conducted in the electronic databases of Medline, Russian Science Citation Index, and Russian State Library in the interval time between 1997 and 2017.Results. To date, only radical trachelectomy has shown its value regarding both aspects of oncologic and reproductive outcomes in patients with invasive cervical cancer. There are currently 5 approaches to radical trachelectomy: transvaginal approach with laparoscopic pelvic lymphadenectomy, abdominal, laparoscopic, robot-assisted and laparoscopic – vaginal approach. Each technique has its advantages and disadvantages.Conclusion. Over the last years, radical trachelectomy has been recognized as a valuable fertility-preserving option for women of child-bearing age with invasive cervical cancer. Radical trachelectomy should be performed by highly skilled surgeons in specialized clinics.
Цель исследования – обобщение имеющихся данных о различных видах радикальной трахелэктомии, показаниях для ее выполнения, особенностях, преимуществах и недостатках.Материал и методы. Поиск соответствующих источников литературы производился в системах MedLine, РИНЦ, Российской государственной библиотеке. Проанализированы публикации с 1997 по 2017 г.Результаты. На данный момент радикальная трахелэктомия является единственным органосохраняющим методом, входящим в российские и международные стандарты лечения инвазивного рака шейки матки. Благодаря высоким онкологическим результатам, сопоставимым с радикальной гистерэктомией, эта операция может быть рекомендована женщинам, желающим сохранить репродуктивную функцию. Существует пять основных методов выполнения радикальной трахелэктомии: трансвагинальный доступ с лапароскопической тазовой лимфодиссекцией, абдоминальный доступ, лапароскопический доступ, трахелэктомия с использованием робота и комбинированный доступ, который сочетает в себе радикализм лапароскопической хирургии и преимущества трансвагинального доступа. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки.Заключение. Радикальная трахелэктомия – это сложный метод органосохраняющего хирургического лечения инвазивного рака шейки матки у женщин репродуктивного возраста, который должен выполняться высококвалифицированными хирургами в условиях специализированных отделений.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2018-11-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/865
10.21294/1814-4861-2018-17-5-106-110
Siberian journal of oncology; Том 17, № 5 (2018); 106-110
Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 5 (2018); 106-110
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2018-17-5
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/865/576
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность). М., 2016. 249.
Yamagami W., Nagase S., Takahashi F., Ino K., Hachisuga T., Aoki D., Katabuchi H. Clinical statistics of gynecologic cancers in Japan. J Gynecol Oncol. 2017 Mar; 28 (2): e32. doi: 10.3802/jgo.2017.28.e32.
Colombo N., Carinelli S., Colombo A., Marini C., Rollo D., Sessa C.; ESMO Guidelines Working Group. Cervical cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2012 Oct; 23 Suppl 7: vii27–32.
Beiner M.E., Hauspy J., Rosen B., Murphy J., Laframboise S., Nofech-Mozes S., Ismiil N., Rasty G., Khalifa M.A., Covens A. Radical vaginal trachelectomy vs. radical hysterectomy for small early stage cervical cancer: a matched case-control study. Gynecol Oncol. 2008 Aug; 110 (2): 168–71. doi: 10.1016/j.ygyno.2008.04.027.
Новикова Е.Г., Антипов В.А., Балахонцева О.С. Радикальная абдоминальная трахелэктомия. М., 2012. 111.
Bratila E., Bratila C.P., Coroleuca C.B. Radical Vaginal Trachelectomy with Laparoscopic Pelvic Lymphadenectomy for Fertility Preservation in Young Women with Early-Stage Cervical Cancer. Indian J Surg. 2016 Aug; 78 (4): 265–70. doi: 10.1007/s12262-015-1351-3.
Yan H., Liu Z., Fu X., Li Y., Che H., Mo R., Song L. Long-term outcomes of radical vaginal trachelectomy and laparoscopic pelvic lymphadenectomy after neoadjuvant chemotherapy for the IB1 cervical cancer: A series of 60 cases. Int J Surg. 2016 May; 29: 38–42. doi: 10.1016/j.ijsu.2016.03.019.
Zusterzeel P.L., Pol F.J., van Ham M., Zweemer R.P., Bekkers R.L., Massuger L.F., Verheijen R.H. Vaginal Radical Trachelectomy for Early-Stage Cervical Cancer: Increased Recurrence Risk for Adenocarcinoma. Int J Gynecol Cancer. 2016 Sep; 26 (7): 1293–9. doi: 10.1097/IGC.0000000000000763.
Speiser D., Mangler M., Kohler C., Hasenbein K., Hertel H., Chiantera V., Gottschalk E., Lanowska M. Fertility outcome after radical vaginal trachelectomy: a prospective study of 212 patients. Int J Gynecol Cancer. 2011 Dec; 21 (9): 1635–9. doi: 10.1097/IGC.0b013e3182230294.
Piver M.S., Rutledge F., Smith J.P. Five classes of extended hysterectomy for women with cervical cancer. Obstet Gynecol, 1974. 44 (2): 265–72.
Querleu D., Morrow C.P. Classification of radical hysterectomy. Lancet Oncol. 2008 Mar; 9 (3): 297–303. doi: 10.1016/S1470-2045‑(08)70074-3.
Smith J.R., Boyle D.C., Corless D.J., Ungar L., Lawson A.D., Del Priore G., McCall J.M., Lindsay I., Bridges J.E. Abdominal radical trachelectomy: a new surgical technique for the conservative management of cervical carcinoma. Br J Obstet Gynaecol. 1997 Oct; 104 (10): 1196–200.
Li X., Li J., Wen H., Ju X., Chen X., Xia L., Ke G., Tang J., Wu X. The Survival Rate and Surgical Morbidity of Abdominal Radical Trachelectomy Versus Abdominal Radical Hysterectomy for Stage IB1 Cervical Cancer. Ann Surg Oncol. 2016 Sep; 23 (9): 2953–8. doi: 10.1245/s10434-016-5216-1.
Cao D.Y., Yang J.X., Wu X.H., Chen Y.L., Li L., Liu K.J., Cui M.H., Xie X., Wu Y.M., Kong B.H., Zhu G.H., Xiang Y., Lang J.H., Shen K.; China Gynecologic Oncology Group. Comparisons of vaginal and abdominal radical trachelectomy for early-stage cervical cancer: preliminary results of a multi-center research in China. Br J Cancer. 2013 Nov 26; 109 (11): 2778–82. doi: 10.1038/bjc.2013.656.
Yoo S.E., So K.A., Kim S.A., Kim M.K., Lee Y.K., Lee I.H., Kim T.J., Lee K.H. Surgical and obstetrical outcomes after laparoscopic radical trachelectomy and pelvic lymphadenectomy for early cervical cancer. Obstet Gynecol Sci. 2016 Sep; 59 (5): 373–8. doi: 10.5468/ogs.2016.59.5.373.
Johansen G., Lonnerfors C., Falconer H., Persson J. Reproductive and oncologic outcome following robot-assisted laparoscopic radical trachelectomy for early stage cervical cancer. Gynecol Oncol. 2016 Apr; 141 (1): 160–5. doi: 10.1016/j.ygyno.2016.01.028.
Api M., Boza A., Ceyhan M. Robotic Versus Laparoscopic Radical Trachelectomy for Early-Stage Cervical Cancer: Case Report and Review of Literature. J Minim Invasive Gynecol. 2016 Jul-Aug; 23 (5): 677–83. doi: 10.1016/j.jmig.2015.11.009.
Mabuchi S., Kimura T. Extraperitoneal Radical Trachelectomy With Pelvic Lymphadenectomy: A Novel Fertility-Preserving Option for Early Stage Cervical Cancer Patients. Int J Gynecol Cancer. 2017 Mar; 27 (3): 537–542. doi: 10.1097/IGC.0000000000000918.
Шевчук А.С., Новикова Е.Г. Лапароскопическая влагалищноассистированная радикальная трахелэктомия в лечении инвазивного рака шейки матки. Онкогинекология. 2016; 3: 34–42.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/291
2016-02-28T11:33:28Z
jour:CHR
driver
ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ РАКА ГОРТАНОГЛОТКИ. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
С. О. Подвязников
Е. Л. Чойнзонов
М. А. Кропотов
Л. Г. Кожанов
И. Н. Пустынский
В. И. Письменный
С. Б. Алиева
Т. А. Акетова
Т. Д. Таболиновская
Клинические рекомендации подготовлены на основании материалов научно-практической конференции (24 апреля 2014 г., г. Самара), представленных в Проблемную комиссию Российского общества специалистов по опухолям головы и шеи «Рак гортаноглотки. Актуальные вопросы диагностики и лечения».
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/291
undefined
Siberian journal of oncology; № 6 (2014); 71-75
Сибирский онкологический журнал; № 6 (2014); 71-75
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/291/293
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2773
2023-11-20T07:05:19Z
jour:CCP
driver
Robotic surgery in the treatment of oropharyngeal cancer: a case report
Место роботической хирургии в лечении рака ротоглотки. Клиническое наблюдение
O. A. Saprina
M. A. Kropotov
E. A. Zanozina
О. А. Саприна
М. А. Кропотов
Е. А. Занозина
da Vinci
HPV-positive cancer
transoral surgery
robotic surgery
da Vinci
da Vinci
ВПЧ-позитивный рак
трансоральная хирургия
роботическая хирургия
da Vinci
Background. The incidence of HpV-associated oropharyngeal squamous cell carcinoma (oscc) is steadily increasing. given the better prognosis in patients with HpV-positive cancer compared to HpV-negative cancer, attempts were made to reduce the therapeutic effect in patients with early-stage oscc to improve the quality of life of these patients. early-stage oscc can currently been treated with radiation therapy or surgery used alone or in combination. Currently, the concept of transoral surgery includes both transoral laser microsurgery and robot-assisted surgeries (da Vinci, medrobotics Flex system). Case description. We report a case of using the da Vinci robot-assisted system in the combined modality treatment of oropharyngeal cancer. The patient underwent surgery followed by chemoradiotherapy. At a follow-up of 10 months, no evidence of disease progression was found. The patient experienced no any pain on swallowing.Conclusion. The use of the da Vinci robot-assisted surgical system in the combined modality treatment of oropharyngeal cancer, especially in such a hard-to-reach area as the root of the tongue, makes it possible to better visualize and determine the boundaries of the lesion, followed by en block resection, as well as to improve functional and aesthetic results. However, careful selection of patients for this type of treatment is necessary.
Актуальность. Заболеваемость плоскоклеточным раком ротоглотки растет, и связано это с увеличением частоты инфицирования вирусом папилломы человека (ВПЧ). Учитывая лучший прогноз у пациентов с ВПЧ-позитивным раком по сравнению с ВПЧ-негативным, предприняты попытки уменьшить терапевтическое воздействие с целью улучшения качества жизни у пациентов с ранними стадиями. При ранних стадиях рака ротоглотки возможно применение как лучевого, так и хирургического методов лечения в самостоятельном варианте или в комбинации. На современном этапе понятие «трансоральная хирургия» включает в себя как трансоральную лазерную микрохирургию, так и робот-ассистированные операции (da Vinci, medrobotic Flex system). Описание клинического случая. В статье представлен один из клинических случаев использования робот-ассистированной системы da Vinci в комбинированном лечении рака ротоглотки. После операции пациент получил адъювантное химиолучевое лечение. Срок наблюдения за пациентом составил 10 мес. При контрольном обследовании – без признаков рецидива заболевания. Жалоб со стороны органов полости рта, ротоглотки не предъявляет, глотание любой пищи безболезненное.Заключение. Использование робот-ассистированной системы da Vinci в комбинированном лечении рака ротоглотки, особенно в такой труднодоступной зоне, как корень языка, позволяет лучше визуализировать и определить границы поражения с последующим удалением в едином блоке в пределах здоровых тканей в ограниченном пространстве, а также улучшить функциональные и эстетические результаты. Однако необходим тщательный отбор пациентов для данного вида лечения.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2023-11-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2773
10.21294/1814-4861-2023-22-5-190-196
Siberian journal of oncology; Том 22, № 5 (2023); 190-196
Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 5 (2023); 190-196
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2773/1169
Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2022. 252 с.
NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines). Cancer of the Oropharynx. Version 2.2018.
Ragin C.C., Taioli E. Survival of squamous cell carcinoma of the head and neck in relation to human papillomavirus infection: review and meta-analysis. Int J Cancer. 2007; 121(8): 1813–20. doi: 10.1002/ijc.22851.
Allen C.T., Lewis J.S., El-Mofty S.K., Haughey B.H., Nussenbaum B. Human papillomavirus and oropharynx cancer: biology, detection and clinical implications. Laryngoscope. 2010; 120(9): 1756–72. doi: 10.1002/lary.20936.
Moore E.J., Olsen S.M., Laborde R.R., García J.J., Walsh F.J., Price D.L., Janus J.R., Kasperbauer J.L., Olsen K.D. Long-term functional and oncologic results of transoral robotic surgery for oropharyngeal squamous cell carcinoma. Mayo Clin Proc. 2012; 87(3): 219–25. doi: 10.1016/j.mayocp.2011.10.007.
Grant D.G., Hinni M.L., Salassa J.R., Perry W.C., Hayden R.E., Casler J.D. Oropharyngeal cancer: a case for single modality treatment with transoral laser microsurgery. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2009; 135(12): 1225–30. doi: 10.1001/archoto.2009.185.
Haughey B.H., Hinni M.L., Salassa J.R., Hayden R.E., Grant D.G., Rich J.T., Milov S., Lewis J.S., Krishna M. Transoral laser microsurgery as primary treatment for advanced-stage oropharyngeal cancer: a United States multicenter study. Head Neck. 2011; 33(12): 1683–94. doi: 10.1002/hed.21669.
Smith R.V., Schiff B.A., Garg M., Haigentz M. The impact of transoral robotic surgery on the overall treatment of oropharyngeal cancer patients. Laryngoscope. 2015; 125(s10): 610–5. doi: 10.1002/lary.25534.
Steiner W., Fierek O., Ambrosch P., Hommerich C.P., Kron M. Transoral laser microsurgery for squamous cell carcinoma of the base of the tongue. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2003; 129(1): 36–43. doi: 10.1001/archotol.129.1.36.
Mirghani H., Blanchard P. Treatment de-escalation for HPV-driven oropharyngeal cancer: Where do we stand? Clin Transl Radiat Oncol. 2017; 8: 4–11. doi: 10.1016/j.ctro.2017.10.005.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1412
2020-04-30T11:33:44Z
jour:%D0%A1%D0%A2
driver
In memory of V.P. Harchenko
Памяти Владимира Петровича Харченко
статья Редакционная
Харченко В.Р.
Харченко В.Р.
.
Коллектив ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России и редакционная коллегия «Сибирского онкологического журнала» выражают глубочайшие соболезнования родным и близким.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2020-04-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1412
undefined
Siberian journal of oncology; Том 19, № 2 (2020); 153-154
Сибирский онкологический журнал; Том 19, № 2 (2020); 153-154
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2020-19-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1412/740
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/330
2016-07-18T15:07:17Z
jour:CLS
driver
MOLECULAR-GENETIC MARKERS OF RESPONSE TO NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY WITH ANTHRACYCLINES IN BREAST CANCER PATIENTS
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ АНТРАЦИКЛИНОВ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
P. V. Kazantseva
М. М. Tsyganov
Е. М. Slonimskaya
N. V. Litvyakov
Н. В. Cherdyntseva
М. K. Ibragimova
А. V. Doroshenko
N. А. Tarabanovskaya
S. V. Patalyak
П. В. Казанцева
М. М. Цыганов
Е. М. Слонимская
Н. В. Литвяков
Н. В. Чердынцева
М. К. Ибрагимова
А. В. Дорошенко
Н. А. Тарабановская
С. В. Паталяк
CNV ДНК опухоли
neoadjuvant chemotherapy
predictive markers
level of Тор2а>5 expression
deletion of ABC-transporter genes
DNA copy number variations
CNV ДНК опухоли
неоадъювантная химиотерапия
предсказательные критерии
уровень экспрессии Тор2а
делеция генов АВС-транспортеров
CNV ДНК опухоли
The purpose of the study: to evaluate the response to neoadjuvant anthracycline-based chemotherapy depending on the presence of deletions and amplifications of different chromosomal loci and the expression level of topoisomerase 2а in tumor tissue of breast cancer patients. Materials and methods. The study included 46 patients with stage T2–4N0–3M0 breast cancer, who received 2–6 cycles of neoadjuvant chemotherapy with FAC and CAX regimens. Results. The relationship between the expression level of Тор2а>5, deletions of ABCB1, ABCB3, 18р11.21, 11q22.1 loci and amplification of 1q24.1-43 and the response to preoperative treatment was found. Of the 34 patients having at least one of these markers in the tumor tissue, 85.3 % of them demonstrated partial response to neoadjuvant chemotherapy (> 50 % reduction of tumor) and 14.7 % had stable disease and disease progression. No above markers were found in the tumor tissue of 12 patients, who did not respond to preoperative treatment. Conclusion. High levels of Тор2а>5 expression, deletions of ABCB1; ABCB3; 18р11.21; 11q22.1 loci and 1q24.1-43 amplification were shown to be predictive markers of response to neoadjuvant anthracycline-based chemotherapy. The presence of at least one of these markers allowed us to predict response to preoperative treatment in 85 % of cases.
Цель исследования – изучение эффективности неоадъювантной химиотерапии антрациклинами в зависимости от наличия делеций и амплификаций различных хромосомных локусов и уровня экспрессии топоизомеразы 2а в опухолевой ткани у больных раком молочной железы. Материал и методы. В исследование включено 46 больных раком молочной железы T2–4N0–3M0 стадии, получивших 2–6 курсов НАХТ по схемам FAC и CAX. Результаты. При оценке зависимости эффекта НАХТ с включением антрациклинов от различных молекулярно-генетических характеристик опухоли получены данные о связи уровня экспрессии Тор2а>5, делеции ABCB1; ABCB3; 18р11.21; 11q22.1 локусов и амплификация 1q24.1-43 с высокой эффективностью предоперационного лечения. Наличие в опухолевой ткани хотя бы одного из указанных маркеров выявлено у 34 больных, из них у 85,3 % в ответ на НАХТ была зарегистрирована регрессия новообразования более 50 % и у 14,7 % наблюдалась стабилизация и прогрессирование заболевания. В опухолевой ткани 12 пациенток отсутствовали все указанные маркеры, при этом предоперационное лечение ни в одном случае не было эффективным. Заключение. Полученные результаты позволяют рассматривать высокий уровень экспрессии Тор2а>5, делецию ABCB1; ABCB3; 18р11.21; 11q22.1 локусов и амплификацию 1q24.1-43 в качестве предсказательных критериев высокой эффективности НАХТ с включением антрациклинов. Наличие хотя бы одного из представленных маркеров позволяет в 85,3 % наблюдений предсказать высокую эффективность предоперационного лечения антрациклинами.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-07-13
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/330
10.21294/1814-4861-2016-15-2-29-35
Siberian journal of oncology; Том 15, № 2 (2016); 29-35
Сибирский онкологический журнал; Том 15, № 2 (2016); 29-35
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2016-15-2
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/330/325
Eechoute K., Sparreboom A., Burger H., Franke R.M., Schiavon G., Verweij J., Loos W.J., Wiemer E.A., Mathijssen R.H. Drug transporters and imatinib treatment: implications for clinical practice // Clin. Cancer Res. 2011. Vol. 17 (3). P. 406–415. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2250.
Gillet J.P., Gottesman M.M. Overcoming multidrug resistance in cancer: 35 years after the discovery of ABCB1 // Drug Resist Updat. 2012. Vol. 15 (1–2). P. 2–4. doi: 10.1016/j.drup.2012.03.001.
Han S., Park K., Shin E., Kim H.J., Kim J.Y., Kim J.Y., Gwak G. Genomic change of chromosome 8 predicts the response to taxane-based neoadjuvant chemotherapy in node-positive breast cancer // Oncol. Reports. 2010. Vol. 24 (1). P. 121–128.
Han W., Woo J.H., Yu J.H., Lee M.J., Moon H.G., Kang D., Noh D.Y. Common genetic variants associated with breast cancer in Korean women and differential susceptibility accoding to intrisic subtype // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2011. Vol. 20 (5). P. 793–798. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-10-1282.
Kaufmann M., von Minckwitz G., Mamounas E.P., Cameron D., Carey L.A., Cristofanilli M., Denkert C., Eiermann W., Gnant M., Harris J.R., Karn T., Liedtke C., Mauri D., Rouzier R., Ruckhaeberle E., Semiglazov V., Symmans W.F., Tutt A., Pusztai L. Recommendations from an international consensus conference on the current status and future of neoadjuvant systemic therapy in primary breast cancer // Ann. Surg. Oncol. 2012. Vol. 19 (5). P. 1508–1516. doi: 10.1245/s10434-011-2108-2.
Kawachi K., Sasaki T., Murakami A., Ishikawa T., Kito A., Ota I., Shimizu D., Nozawa A., Nagashima Y., Machinami R., Aoki I. The topoisomerase II alpha gene status in primary breast cancer is a predictive marker of the response to anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy // Pathol. Res. Pract. 2010. Vol. 206 (3). P. 156–162. doi: 10.1016/j.prp.2009.10.009.
Konecny G.E., Pauletti C., Untch M., Wang H.-J., Modus V., Kulin W., Thomssen C., Harbeck N., Wang L., Apple S., Janicke F., Slamon D.J. Association between HER2, TOP2A, and response to antracycline-based preoperative chemotherapy in high-risk primary breast cancer // Breast Cancer Res. Treat. 2010. Vol. 120. P. 481–489. doi: 10.1007/s10549-010-0744-z.
Litviakov N., Cherdyntseva N., Tsyganov M., Denisov E., Garbukov E., Merzliakova M., Volkomorov V., Vtorushin S., Zavyalova M., Slonimskaya E. Changing the expression vector of multidrug resistance genes is related to neoadjuvant chemotherapy response // Cancer Chemother. Pharmacol. 2013. Vol. 71 (1). P. 153–163. doi: 10.1007/s00280-012-1992-x.
Litviakov N.V., Cherdyntseva N.V., Tsyganov N.V., Slonimskaya E.M., Ibragimova M.K., Kazantseva P.V., Kzhyshkowska J., Choinzonov E.L. Deletions of multidrug resistance gene loci in breast cancer leads to the down-regulation of its expression and predict tumor response to neoadjuvant chemotherapy // Oncotarget. 2016. Vol. 7 (7). P. 7829–7841. doi: 10.18632/oncotarget.6953.
Miller M., Ottesen R.A., Niland J.C., Kruper L., Chen S.L., Vito C. Tumor response ratio predicts overall survival in breast cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy // Ann. Surg. Oncol. 2014. Vol. 21. P. 3317–3323. doi: 10.1245/s10434-014-3922-0.
Miyoshi Y., Kurosumi M., Kurebayashi J., Matsuura N., Takahashi M., Tokunaga E., Egawa C., Masuda N., Kono S., Morimoto K., Kim S.J., Okishiro M., Yanagisawa T., Ueda S., Taguchi T., Tamaki Y., Noguchi S. Predictive factors for anthracycline-based chemotherapy for human breast cancer // Breast Cancer. 2010. Vol. 17 (2). P. 103–109. doi: 10.1007/s12282-009-0152-6.
O'Driscoll L., Clynes M. Molecular markers of multiple drug resistance in breast cancer // Chemotherapy. 2006. Vol. 52 (3). P. 125–129.
Schinkel A.H., Jonker J.W. Mammalian drug efflux transporters of the ATP binding cassette (ABC) family: an overview // Adv. Drug Deliv. Rev. 2012. Vol. 64. P. 138–153.
Symmans W.F., Peintinger F., Hatzis C., Rajan R., Kuerer H., Valero V., Assad L., Poniecka A., Hennessy B., Green M., Buzdar A.U., Singletary S.E., Hortobagyi G.N., Pusztai L. Measurement of residual breast cancer burden to predict survival after neoadjuvant chemotherapy // J. Clin. Oncol. 2007. Vol. 25 (28). P. 4414–4422.
Szakacs G., Paterson J.K., Ludwig J.A., Booth-Genthe C., Gottesman M.M. Targeting multidrug resistance in cancer // Nat. Rev. Drug Discov. 2006. Vol. 5 (3). P. 219–234.
Von Minckwitz D., Untch M., Blohmer J.U., Costa S.D., Eidtmann H., Fasching P.A., Gerber B., Eiermann W., Hilfrich J., Huober J., Jackisch C., Kaufmann M., Konecny C., Denkert C., Nekljudova V., Mehta K., Loibl S. Definition and impact of pathologic complete response on prognosis after neoadjuvant chemotherapy in various intrinsic breast cancer subtypes // J. Clin. Oncol. 2012. Vol. 30 (15). P. 1796–1804. doi:10.1200/JCO.2011.38.8595.
Wikman H., Sielaff-Frimpong B., Kropidlowski J., Witzel I., Milde-Langosch K., Sauter G., Westphal M., Lamszus K., Pantel K. Clinical Relevance of Loss of 11p15 in Primary and Metastatic Breast Cancer: Association with Loss of PRKCDBP Expression in Brain Metastases // PLoS ONE. 2012. Vol. 7 (10): e47537. doi: 10.1371/journal.pone.0047537.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/2965
2024-03-22T23:09:25Z
jour:LES
driver
Preoperative level of sex hormones as a predictor (prognostic factor) of the morphological characteristics of testicular malignancies
Предоперационный уровень половых гормонов как предиктор морфологической характеристики злокачественных новообразований яичка
R. F. Kholbobozoda
A. A. Kostin
N. V. Vorobyev
A. O. Tolkachev
A. A. Krasheninnikov
I. A. Taraki
A. D. Kaprin
Р. Ф. Холбобозода
А. А. Костин
Н. В. Воробьев
А. О. Толкачев
А. А. Крашенинников
И. А. Тараки
А. Д. Каприн
бета-ХГЧ
pure seminoma
non-seminoma tumors
sex hormones
hypothalamic-pituitary-gonadal axis
b-HCG
бета-ХГЧ
типичная семинома
несеминомные опухоли
половые гормоны
гипоталамо-гипофизарно-гонадная ось
бета-ХГЧ
Introduction. Testicular cancer (TC) mostly affect young men of reproductive age. Several studies have shown correlation between the level of sex hormones in testicular cancer and serum tumor markers. However, currently, the relationship between hormone levels before orchidectomy and the clinical and pathomorphological characteristics of the tumor has not been sufficiently studied. Aim of the study: to analyze the relationship between hormone levels and the clinical stage and histological characteristics of the tumor in patients with testicular cancer and to develop prognostic models. Material and Methods. This prospective single-center study included 66 patients with testicular cancer. Localized, locally advanced and metastatic testicular cancer was diagnosed in 55 (83.3 %), 9 (13.6 %) and 2 (3.0 %) patients, respectively. A preoperative assessment of hormones such as total and free testosterone (T), estradiol (E2)), gonadotropic hormones (LH, FLH, Prolactin) and b-HCG was carried out. Patients were divided into 2 groups depending on the histological structure of the tumor: seminoma (n=31) and non-seminoma (n=35). The following parameters were assessed: tumor size, lymphovascular invasion and rete testis invasion. Results. In non-seminoma tumors, the values of sex hormones and beta-hCG were higher, but the values of gonadotropic hormones were lower compared with typical seminomas (p<0.05). High concentrations of b-HCG were observed predominantly in pT3 compared to pT1 stages (p=0.018). Correlation analysis revealed a connection between total (ρ=0.351; p=0.004) and free T (ρ=0.342; p=0.008), E2 (ρ=0.292; p=0.022), b-HCG (ρ=0.244; p= 0.048), LH (ρ=-0.287; p=0.039), FSH (ρ=-0.264; p=0.04) and the size of the primary tumor. The presence of rete testis invasion was accompanied by a low LH value and a high b-HCG value compared to patients without this prognostic parameter (p=0.015, p<0.001, respectively). Prognostic models were developed to determine the probability of histological structure and the presence of rete testis invasion (p<0.001) with high sensitivity (82.1 % and 76.5 %) and specificity (76.9 % and 100 %). Conclusion. The findings suggest that non-seminoma tumors are associated with changes in the pituitary-gonadal (HPG) axis. The high values of sex hormones and low values of gonadotropic hormones before orchidectomy are associated with a large size of the primary tumor. Additionally, a low LH value and a high b-HCG value are predictors of rete testis invasion. High b-HCG levels are associated with more aggressive tumor biology and poor prognosis.
Введение. Злокачественные новообразования яичка (ЗНО) встречаются преимущественно у мужчин репродуктивного возраста. В ряде исследований отмечена зависимость уровня половых гормонов от ЗНО яичка и сывороточных онкомаркеров. Однако в настоящее время достоверная взаимосвязь уровня гормонов до орхифуникулэктомии (ОФЭ) с клинико-патоморфологической характеристикой опухоли недостаточно изучена. Цель исследования – анализ взаимосвязи уровня половых гормонов с гистологической характеристикой опухоли у пациентов с ЗНО яичка и разработка прогностических моделей. Материал и методы. В проспективное одноцентровое исследование включено 66 пациентов с ЗНО яичка. Локализованный, местнораспространенный и метастатический опухолевый процесс был у 55 (83,3 %), 9 (13,6 %) и 2 (3,0 %) больных соответственно. Выполнена предоперационная оценка следующих гормонов: общий и свободный тестостерон (T), эстрадиол (E2), гонадотропные гормоны (ЛГ, ФСГ, Пролактин) и бета-ХГЧ. В зависимости от гистологического типа опухоли пациенты были разделены на 2 группы: типичная семинома (n=31) и несеминомые опухоли (n=35). Оценили ряд показателей: размер опухоли, лимфоваскулярную инвазию и врастание опухоли в сеть яичка. Результаты. Несеминомные опухоли характеризовались более высокими значениями половых гормонов, бета-ХГЧ и низкими значениями гонадотропных гормонов по сравнению с типичной семиномой (p<0,05). Высокая концентрация бета-ХГЧ наблюдалась преимущественно при pT3 по сравнению с pT1 стадией (p=0,018). При корреляционном анализе выявлена связь между общим (ρ=0,351; p=0,004) и свободным Т (ρ=0,342; р=0,008), E2 (ρ=0,292; p=0,022), бета-ХГЧ (ρ=0,244; р=0,048), ЛГ (ρ=-0,287; p=0,039), ФСГ (ρ=-0,264; p=0,04) и размером первичной опухоли. Наличие врастания опухоли в сеть яичка сопровождалось низким значением ЛГ и высоким значением бета-ХГЧ по сравнению с пациентами без данного прогностического параметра (p=0,015, p<0,001 соответственно). Разработаны прогностические модели для определения вероятности гистологического типа опухоли и врастания опухоли в сеть яичка (p<0,001) с высокой чувствительностью (82,1 и 76,5 %) и специфичностью (76,9 и 100 %). Заключение. Среди пациентов с несеминомными опухолями отмечается изменение гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси (ГГГ). Высокие значения половых гормонов и низкие значения гонадотропных гормонов перед ОФЭ связаны с большим размером первичной опухоли. Также низкое значение ЛГ и высокое значение бета-ХГЧ являются предиктором врастания опухоли в сеть яичка. Высокий уровень бета-ХГЧ ассоциирован с более агрессивной биологией опухоли и неблагоприятным прогнозом.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2024-03-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2965
10.21294/1814-4861-2024-23-1-63-74
Siberian journal of oncology; Том 23, № 1 (2024); 63-74
Сибирский онкологический журнал; Том 23, № 1 (2024); 63-74
2312-3168
1814-4861
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2965/1203
Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I., Jemal A., Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3): 209–49. doi: 10.3322/caac.21660.
Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2022. 252 с.
Bandak M., Aksglaede L., Juul A., Rørth M., Daugaard G. The pituitary-Leydig cell axis before and after orchiectomy in patients with stage I testicular cancer. Eur J Cancer. 2011; 47(17): 2585–91. doi: 10.1016/j.ejca.2011.05.026.
Bandak M., Jørgensen N., Juul A., Lauritsen J., Kier M.G.G., Mortensen M.S., Daugaard G. Longitudinal Changes in Serum Levels of Testosterone and Luteinizing Hormone in Testicular Cancer Patients after Orchiectomy Alone or Bleomycin, Etoposide, and Cisplatin. Eur Urol Focus. 2018; 4(4): 591–8. doi: 10.1016/j.euf.2016.11.018.
Bandak M., Lauritsen J., Johansen C., Kreiberg M., Skøtt J.W., Agerbaek M., Holm N.V., Daugaard G. Sexual Function in a Nationwide Cohort of 2,260 Survivors of Testicular Cancer after 17 Years of Followup. J Urol. 2018; 200(4): 794–800. doi: 10.1016/j.juro.2018.04.077.
Heinzelbecker J., Katzmarzik M., Weiss C., Trojan L., Michel M.S., Haecker A. Changes of stage, predictive factors and adjuvant treatment modalities in seminomatous testicular cancer from 1987 to 2007 and their impact on the status of metastasis, recurrence-free and overall survival: a single-center analysis. Urol Int. 2011; 87(3): 282–7. doi: 10.1159/000329768.
Wiechno P.J., Kowalska M., Kucharz J., Sadowska M., Michalski W., Poniatowska G., Jońska-Gmyrek J., Rzymkowska J., Nietupski K., Demkow T. Dynamics of hormonal disorders following unilateral orchiectomy for a testicular tumor. Med Oncol. 2017; 34(5): 84. doi: 10.1007/s12032-017-0943-0.
Bandak M., Jørgensen N., Juul A., Vogelius I.R., Lauritsen J., Kier M.G., Mortensen M.S., Glovinski P., Daugaard G. Testosterone deficiency in testicular cancer survivors – a systematic review and metaanalysis. Andrology. 2016; 4(3): 382–8. doi: 10.1111/andr.12177.
Dieckmann K.P., Simonsen-Richter H., Kulejewski M., Anheuser P., Zecha H., Isbarn H., Pichlmeier U. Serum Tumour Markers in Testicular Germ Cell Tumours: Frequencies of Elevated Levels and Extents of Marker Elevation Are Significantly Associated with Clinical Parameters and with Response to Treatment. Biomed Res Int. 2019. doi: 10.1155/2019/5030349.
Pineault K.G., Cheaib J.G., Herati A.S., Pierorazio P.M. Associations of preorchiectomy hormone levels to testicular germ cell tumor pathology, clinical stage, and size. Asian J Androl. 2021; 23(2): 224–6. doi: 10.4103/aja.aja_27_20.
Boime I., Ben-Menahem D. Glycoprotein hormone structure-function and analog design. Recent Prog Horm Res. 1999; 54: 271–88; discussion 288–9.
Duparc C., Boissiere-Veverka G., Lefebvre H., Laquerriere A., Vuillermet P., Landreat A., Ivell R., DeRoux N., Kuhn J.M. An oestrogen-producing seminoma responsible for gynaecomastia. Horm Metab Res. 2003; 35(5): 324–9. doi: 10.1055/s-2003-41310.
de Bruin D., de Jong I.J., Arts E.G., Nuver J., Dullaart R.P., Sluiter W.J., Hoekstra H.J., Sleijfer D.T., Gietema J.A. Semen quality in men with disseminated testicular cancer: relation with human chorionic gonadotropin beta-subunit and pituitary gonadal hormones. Fertil Steril. 2009; 91(6): 2481–6. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.03.016.
Madersbacher S., Gerth R., Mann K., Dirnhofer S., Berger P. Gonadotrophin secretion patterns in testicular cancer patients with greatly increased human chorionic gonadotrophin serum concentrations. J Endocrinol. 1998; 159(3): 451–8. doi: 10.1677/joe.0.1590451.
Watanabe M., Fuji K., Suzuki K., Kitamura T., Okumura D., Kasahara T., Igarashi T., Masuyama T., Hiramori T., Higaki M., Yoshida H. [Endocrine profiles and gonadotropin response to Gn-RH of men with testicular cancer]. Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi. 2003; 94(5): 543–50. Japanese. doi: 10.5980/jpnjurol1989.94.543.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1537
2020-09-02T07:33:58Z
jour:REVI
driver
METHODS FOR EARLY DETECTION OF LUNG CANCER (REVIEW)
МЕТОДЫ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ РАКА ЛЕГКОГО (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
E. O. Rodionov
S. A. Tuzikov
S. V. Miller
D. E. Kulbakin
V. I. Chernov
Е. О. Родионов
С. А. Тузиков
С. В. Миллер
Д. Е. Кульбакин
В. И. Чернов
электронный нос
screening
low-dose computed tomography
volatile organic compounds
exhaled air analysis
electronic nose
электронный нос
скрининг
низкодозная компьютерная томография
летучие органические соединения
анализ выдыхаемого воздуха
электронный нос
Objective: to generalize the world experience of lung cancer screening using modern diagnostic methods. Material and Methods. Literature search was performed in Medline, Cochrane Library, Elibrary, PubMed systems, including publications describing the current capabilities of laboratory, instrumental and molecular genetic methods for early diagnosis of lung cancer, 58 of which were used to write this review. Results. The review highlighted the results of international randomized trials of lung cancer screening using sputum Cytology and low-dose computed tomography. Special attention was paid to the description of modern molecular and genetic biomarkers of lung cancer, such as epigenetic markers, microRNAs, the use of proteomics technology, metabolomics, microbiome research, and biomarkers from liquid biopsy. The analysis of the world literature confirming the prospects of methods of non-invasive diagnostics of tumor processes based on the analysis of exhaled air was carried out. Conclusion. The use of modern screening methods will significantly improve the effectiveness of early diagnosis and, as a result, cancer treatment. Starting treatment at an early stage can significantly increase the patient’s chances of recovery and faster social and labor adaptation. As a non – invasive method of cancer diagnosis, an electronic nose can act as a set of gas sensors and a certain method of information processing. An electronic nose based on relatively cheap gas sensors has comparable accuracy, ease of data collection, mobility, and other advantages compared to the above mentioned devices.
Цель исследования – обобщение мирового опыта скрининга рака легкого с использованием современных методов диагностики. Материал и методы. Поиск литературы производился в системах Medline, Cochrane Library, Elibrary и PubMed, включались публикации, характеризующие современные возможности лабораторных, инструментальных и молекулярно-генетических методов ранней диагностики рака легкого, 58 из которых были использованы для написания данного обзора. Результаты. В обзоре освещены результаты международных рандомизированных исследований скрининга рака легкого с использованием цитологического анализа мокроты и низкодозной компьютерной томографии. Особое внимание уделено описанию современных молекулярно-генетических биомаркеров рака легкого, таких как эпигенетические маркеры, микроРНК, использование технологии протеомики, метаболомики, исследование микробиома, биомаркеров из жидкостной биопсии. Проведен анализ мировой литературы, подтверждающий перспективность методов неинвазивной диагностики опухолевых процессов, основанных на анализе выдыхаемого воздуха. Заключение. Использование современных методов скрининга позволит добиться значительного улучшения эффективности ранней диагностики и, как следствие, лечения рака. Начало лечения на ранних стадиях позволяет существенно увеличить шансы пациента на выздоровление и быстрейшую социальную и трудовую адаптацию. В качестве неинвазивного метода диагностики рака может выступать электронный нос – совокупность газовых датчиков и определенного метода обработки информации. Электронный нос на основе относительно дешевых газовых сенсоров обладает соизмеримой точностью, легкостью сбора данных, мобильностью и другими преимуществами по сравнению с вышеуказанными устройствами.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
Работа выполнена при финансовой поддержке Минобрнауки России, номер гранта в форме субсидии: 05.604.21.0221, уникальный идентификатор проекта – RFMEFI60419X0221
2020-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1537
10.21294/1814-4861-2020-19-4-112-122
Siberian journal of oncology; Том 19, № 4 (2020); 112-122
Сибирский онкологический журнал; Том 19, № 4 (2020); 112-122
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2020-19-4
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1537/775
Globocan 2018 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. Internet: http://globocan.iarc.fr (cited 13.03.2020).
Allemani C., Matsuda T., Di Carlo V., Harewood R., Matz M., Nikšić M., Bonaventure A., Valkov M., Johnson C.J., Estève J., Ogunbiyi O.J., Azevedo E., Silva G., Chen W.Q., Eser S., Engholm G., Stiller C.A., Monnereau A., Woods R.R., Visser O., Lim G.H., Aitken J., Weir H.K., Coleman M.P.; CONCORD Working Group. Global surveillance of trends in cancer survival 2000-14 (CONCORD-3): analysis of individual records for 37 513 025 patients diagnosed with one of 18 cancers from 322 populationbased registries in 71 countries. Lancet. 2018; 391(10125): 1023–75. doi: 10.1016/S0140-6736(17)33326-3.
Gervas P., Ivanova A., Vasiliev N., Ananina O., Cheremisina O., Popova N., Goldberg V., Choynzonov E., Cherdyntseva N., Zharkova O., Rogovieva O., Verzhbitskaya N., Didichuk I., Cherdyntsev E. Frequency of EGFR mutations in non-small cell lung cancer patients: screening data from West Siberia. Asian Pac J Cancer Prev. 2015; 16(2): 689–692. doi: 10.7314/APJCP.2015.16.2.689
Юмов Е.Л., Миллер С.В., Литвяков Н.В., Полищук Т.В., Тузиков С.А., Черемисина О.В., Гольдберг В.Е., Родионов Е.О. Химиотерапия в комбинированном лечении местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого. Сибирский онкологический журнал. 2014; 2: 9–13.
Doria-Rose V.P., Marcus P.M., Szabo E., Tockman M.S., Melamed M.R., Prorok P.C. Randomized controlled trials of the efficacy of lung cancer screening by sputum cytology revisited: a combined mortality analysis from the Johns Hopkins Lung Project and the Memorial Sloan-Kettering Lung Study. Cancer. 2009; 115(21): 5007–5017. doi: 10.1002/cncr.24545.
Fontana R.S., Sanderson D.R., Woolner L.B., Taylor W.F., Miller W.E., Muhm J.R. Lung cancer screening: the Mayo program. J Occup Med. 1986; 28(8): 746–750.
Melamed M.R., Flehinger B.J., Zaman M.B., Heelan R.T., Perchick W.A., Martini N. Screening for early lung cancer. Results of the Memorial SloanKettering study in New York. Chest. 1984; 86: 44–53.
Oken M.M., Marcus P.M., Hu P., Beck T.M., Hocking W., Kvale P.A., Cordes J., Riley T.L., Winslow S.D., Peace S., Levin D.L., Prorok P.C., Gohagan J.K. Baseline chest radiograph for lung cancer detection in the randomized Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer Screening Trial. J Natl Cancer. Inst. 2005; 97(24): 1832–1839. doi: 10.1093/jnci/dji430.
Gouvinhas C., De Mello R.A., Oliveira D. Lung cancer: a brief review of epidemiology and screening. Future Oncol. 2018 Mar; 14(6): 567–575. doi: 10.2217/fon-2017-0486
National Lung Screening Trial Research Team, Aberle D.R., Adams A.M., Berg C.D., B.lack W.C., Clapp J.D., Fagerstrom R.M., Gareen I.F., Gatsonis C., Marcus P.M., Sicks J.D. Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening. N Engl J Med. 2011 Aug 4; 365(5): 395–409. doi: 10.1056/NEJMoa1102873.
De Koning H., Van Der Aalst C., Ten Haaf K., Oudkerk M. PL02.05 Effects of volume ct lung cancer screening: mortality results of the nelson randomised-controlled population based trial. J Thorac Oncol. 2018; 13(10): S185.
Manser R., Lethaby A., Irving L.B., Stone C., Byrnes G., Abramson M.J., Campbell D. Screening for lung cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 21; 2013(6): CD001991. doi: 10.1002/14651858.CD001991.pub3.
Black W.C., Gareen I.F., Soneji S.S., Sicks J.D., Keeler E.B., Aberle D.R., Naeim A., Church T.R., Silvestri G.A., Gorelick J., Gatsonis C.; National Lung Screening Trial Research Team. Cost-effectiveness of CT screening in the National Lung Screening Trial. N Engl J Med. 2014 Nov 6; 371(19): 1793–802. doi: 10.1056/NEJMoa1312547.
International Early Lung Cancer Action Program Investigators, Henschke C.I., Yankelevitz D.F., Libby D.M., Pasmantier M.W., Smith J.P., Miettinen O.S. Survival of patients with stage I lung cancer detected on CT screening. N Engl J Med. 2006 Oct 26; 355(17): 1763–71. doi: 10.1056/NEJMoa060476.
Brenner D.J. Radiation risks potentially associated with low-dose CT screening of adult smokers for lung cancer. Radiology. 2004 May; 231(2): 440–5. doi: 10.1148/radiol.2312030880.
Wang Memoli J.S., Nietert P.J., Silvestri G.A. Meta-analysis of guided bronchoscopy for the evaluation of the pulmonary nodule. Chest. 2012 Aug; 142(2): 385–393. doi: 10.1378/chest.11-1764.
Biomarkers Definitions Working Group. Biomarkers and surrogate endpoints: preferred definitions and conceptual framework. Clin Pharmacol Ther. 2001 Mar; 69(3): 89–95. doi: 10.1067/mcp.2001.113989.
Calabrese F., Lunardi F., Pezzuto F., Fortarezza F., Vuljan S.E., Marquette C., Hofman P. Are There New Biomarkers in Tissue and Liquid Biopsies for the Early Detection of Non-Small Cell Lung Cancer? J Clin Med. 2019 Mar 26; 8(3): 414. doi: 10.3390/jcm8030414.
Huang T., Li J., Zhang C., Hong Q., Jiang D., Ye M., Duan S. Distinguishing Lung Adenocarcinoma from Lung Squamous Cell Carcinoma by Two Hypomethylated and Three Hypermethylated Genes: A Meta-Analysis. PLoS One. 2016 Feb 10; 11(2): e0149088. doi: 10.1371/journal.pone.0149088.
Liu F., Zhang H., Lu S., Wu Z., Zhou L., Cheng Z., Bai Y., Zhao J., Zhang Q., Mao H. Quantitative assessment of gene promoter methylation in non-small cell lung cancer using methylation-sensitive high-resolution melting. Oncol Lett. 2018 May; 15(5): 7639–7648. doi: 10.3892/ol.2018.8321.
Ilse P., Biesterfeld S., Pomjanski N., Wrobel C., Schramm M. Analysis of SHOX2 methylation as an aid to cytology in lung cancer diagnosis. Cancer Genomics Proteomics. 2014 Sep-Oct; 11(5): 251–8.
Inamura K., Ishikawa Y. MicroRNA In Lung Cancer: Novel Biomarkers and Potential Tools for Treatment. J Clin Med. 2016; 5(3): 36. doi: 10.3390/jcm5030036.
Lu A., Zhang L. Tumor-Dependent and -Independent Serum/Plasma Biomarkers for Early Diagnosis of Lung Cancer. Transl Med. 2016; 6(1): 160. doi: 10.4172/2161-1025.1000160
Kim J.O., Gazala S., Razzak R., Guo L., Ghosh S., Roa W.H., Bédard E.L. Non-small cell lung cancer detection using microRNA expression profiling of bronchoalveolar lavage fluid and sputum. Anticancer Res. 2015 Apr; 35(4): 1873–80.
Bagheri A., Khorshid H.R.K., Tavallaie M., Mowla S.J., Sherafatian M., Rashidi M., Zargari M., Boroujeni M.E., Hosseini S.M. A panel of noncoding RNAs in non-small-cell lung cancer. J Cell Biochem. 2018 Nov 28. doi: 10.1002/jcb.28111.
Codreanu S.G., Hoeksema M.D., Slebos R.J.C., Zimmerman L.J., Rahman S.M.J., Li M., Chen S.C., Chen H., Eisenberg R., Liebler D.C., Massion P.P. Identification of Proteomic Features To Distinguish Benign Pulmonary Nodules from Lung Adenocarcinoma. J Proteome Res. 2017 Sep 1; 16(9): 3266–3276. doi: 10.1021/acs.jproteome.7b00245.
Nan Y., Du J., Ma L., Jiang H., Jin F., Yang S. Early Candidate Biomarkers of Non-Small Cell Lung Cancer Are Screened and Identified in Premalignant Lung Lesions. Technol Cancer Res Treat. 2017 Feb; 16(1): 66–74. doi: 10.1177/1533034615627391.
Li T., He J., Mao X., Bi Y., Luo Z., Guo C., Tang F., Xu X., Wang X., Wang M., Chen J., Abliz Z. In situ biomarker discovery and label-free molecular histopathological diagnosis of lung cancer by ambient mass spectrometry imaging. Sci Rep. 2015 Sep 25; 5: 14089. doi: 10.1038/srep14089.
Moreno P., Jiménez-Jiménez C., Garrido-Rodríguez M., Calderón-Santiago M., Molina S., Lara-Chica M., Priego-Capote F., Salvatierra Á., Muñoz E., Calzado M.A. Metabolomic profiling of human lung tumor tissues nucleotide metabolism as a candidate for therapeutic interventions and biomarkers. Mol Oncol. 2018 Oct; 12(10): 1778–1796. doi: 10.1002/1878-0261.12369.
Yu G., Gail M.H., Consonni D., Carugno M., Humphrys M., Pesatori A.C., Caporaso N.E., Goedert J.J., Ravel J., Landi M.T. Characterizing human lung tissue microbiota and its relationship to epidemiological and clinical features. Genome Biol. 2016 Jul 28; 17(1): 163. doi: 10.1186/s13059-016-1021-1.
Cameron S.J.S., Lewis K.E., Huws S.A., Hegarty M.J., Lewis P.D., Pachebat J.A., Mur L.A.J. A pilot study using metagenomic sequencing of the sputum microbiome suggests potential bacterial biomarkers for lung cancer. PLoS One. 2017 May 25; 12(5): e0177062. doi: 10.1371/journal.pone.0177062.
Hofman V., Ilie M.I., Long E., Selva E., Bonnetaud C., Molina T., Vénissac N., Mouroux J., Vielh P., Hofman P. Detection of circulating tumor cells as a prognostic factor in patients undergoing radical surgery for nonsmall-cell lung carcinoma: comparison of the efficacy of the CellSearch Assay™ and the isolation by size of epithelial tumor cell method. Int J Cancer. 2011 Oct 1; 129(7): 1651–60. doi: 10.1002/ijc.25819.
Xue Y., Cong W., Xie S., Shu J., Feng G., Gao H. Folate-receptorpositive circulating tumor cells as an efficacious biomarker for the diagnosis of small pulmonary nodules. J Cancer Res Ther. 2018; 14(7): 1620–1626. doi: 10.4103/jcrt.JCRT_905_17.
Ilie M., Hofman V., Long-Mira E., Selva E., Vignaud J.M., Padovani B., Mouroux J., Marquette C.H., Hofman P. «Sentinel» circulating tumor cells allow early diagnosis of lung cancer in patients with chronic obstructive pulmonary disease. PLoS One. 2014 Oct 31; 9(10): e111597. doi: 10.1371/journal.pone.0111597.
Shen J., Liu Z., Todd N.W., Zhang H., Liao J., Yu L., Guarnera M.A., Li R., Cai L., Zhan M., Jiang F. Diagnosis of lung cancer in individuals with solitary pulmonary nodules by plasma microRNA biomarkers. BMC Cancer. 2011 Aug 24; 11: 374. doi: 10.1186/1471-2407-11-374.
Yu H., Guan Z., Cuk K., Brenner H., Zhang Y. Circulating microRNA biomarkers for lung cancer detection in Western populations. Cancer Med. 2018 Oct; 7(10): 4849–4862. doi: 10.1002/cam4.1782.
Jin X., Chen Y., Chen H., Fei S., Chen D., Cai X., Liu L., Lin B., Su H., Zhao L., Su M., Pan H., Shen L., Xie D., Xie C. Evaluation of Tumor-Derived Exosomal miRNA as Potential Diagnostic Biomarkers for Early-Stage Non-Small Cell Lung Cancer Using Next-Generation Sequencing. Clin Cancer Res. 2017 Sep 1; 23(17): 5311–5319. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0577.
Hulbert A., Jusue-Torres I., Stark A., Chen C., Rodgers K., Lee B., Griffin C., Yang A., Huang P., Wrangle J., Belinsky S.A., Wang T.H., Yang S.C., Baylin S.B., Brock M.V., Herman J.G. Early Detection of Lung Cancer Using DNA Promoter Hypermethylation in Plasma and Sputum. Clin Cancer Res. 2017 Apr 15; 23(8): 1998–2005. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-1371.
Vykoukal J., Sun N., Aguilar-Bonavides C., Katayama H., Tanaka I., Fahrmann J.F., Capello M., Fujimoto J., Aguilar M., Wistuba I.I., Taguchi A., Ostrin E.J., Hanash S.M. Plasma-derived extracellular vesicle proteins as a source of biomarkers for lung adenocarcinoma. Oncotarget. 2017 Sep 8; 8(56): 95466–95480. doi: 10.18632/oncotarget.20748.
Jia Z., Patra A., Kutty V.K., Venkatesan T. Critical Review of Volatile Organic Compound Analysis in Breath and In Vitro Cell Culture for Detection of Lung Cancer. Metabolites. 2019 Mar 18; 9(3): 52. doi: 10.3390/metabo9030052.
Gordon S.M., Szidon J.P., Krotoszynski B.K., Gibbons R.D., O'Neill H.J. Volatile organic compounds in exhaled air from patients with lung cancer. Clin Chem. 1985 Aug; 31(8): 1278–82.
Feinberg T., Alkoby-Meshulam L., Herbig J., Cancilla J.C., Torrecilla J.S., Gai Mor N., Bar J., Ilouze M., Haick H., Peled N. Cancerous glucose metabolism in lung cancer-evidence from exhaled breath analysis. J Breath Res. 2016 Jun 7; 10(2): 026012. doi: 10.1088/1752-7155/10/2/026012.
Handa H., Usuba A., Maddula S., Baumbach J.I., Mineshita M., Miyazawa T. Exhaled breath analysis for lung cancer detection using ion mobility spectrometry. PLoS One. 2014 Dec 9; 9(12): e114555. doi: 10.1371/journal.pone.0114555.
Phillips M., Cataneo R.N., Cummin A.R., Gagliardi A.J., Gleeson K., Greenberg J., Maxfield R.A., Rom W.N. Detection of lung cancer with volatile markers in the breath. Chest. 2003; 123(6): 2115–23. doi: 10.1378/chest.123.6.2115.
Wang C., Dong R., Wang X., Lian A., Chi C., Ke C., Guo L., Liu S., Zhao W., Xu G., Li E. Exhaled volatile organic compounds as lung cancer biomarkers during one-lung ventilation. Sci Rep. 2014 Dec 8; 4: 7312. doi: 10.1038/srep07312.
Peralbo-Molina A., Calderón-Santiago M., Priego-Capote F., Jurado-Gámez B., Luque de Castro M.D. Identification of metabolomics panels for potential lung cancer screening by analysis of exhaled breath condensate. J Breath Res. 2016 Mar 23; 10(2): 026002. doi: 10.1088/1752-7155/10/2/026002.
Hakim M., Broza Y.Y., Barash O., Peled N., Phillips M., Amann A., Haick H. Volatile organic compounds of lung cancer and possible biochemical pathways. Chem Rev. 2012 Nov 14; 112(11): 5949–66. doi: 10.1021/cr300174a.
de Lacy Costello B., Amann A., Al-Kateb H., Flynn C., Filipiak W., Khalid T., Osborne D., Ratcliffe N.M. A review of the volatiles from the healthy human body. J Breath Res. 2014 Mar; 8(1): 014001. doi: 10.1088/1752-7155/8/1/014001.
Ajibola O.A., Smith D., Spaněl P., Ferns G.A. Effects of dietary nutrients on volatile breath metabolites. J Nutr Sci. 2013 Oct 31; 2: e34. doi: 10.1017/jns.2013.26.
Trefz P., Kamysek S., Fuchs P., Sukul P., Schubert J.K., Miekisch W. Drug detection in breath: non-invasive assessment of illicit or pharmaceutical drugs. J Breath Res. 2017 Mar 20; 11(2): 024001. doi: 10.1088/1752-7163/aa61bf.
Schulz S., Dickschat J.S. Bacterial volatiles: the smell of small organisms. Nat Prod Rep. 2007 Aug; 24(4): 814–42. doi: 10.1039/b507392h.
Beauchamp J. Inhaled today, not gone tomorrow: pharmacokinetics and environmental exposure of volatiles in exhaled breath. J Breath Res. 2011; 5(3): 037103. doi: 10.1088/1752-7155/5/3/037103.
Haick H., Broza Y.Y., Mochalski P., Ruzsanyi V., Amann A. Assessment, origin, and implementation of breath volatile cancer markers. Chem Soc Rev. 2014 Mar 7; 43(5): 1423–49. doi: 10.1039/c3cs60329f.
Buist H.E., Wit-Bos L.D., Bouwman T., Vaes W.H. Predicting blood: air partition coefficients using basic physicochemical properties. Regul Toxicol Pharmacol. 2012 Feb; 62(1): 23–8. doi: 10.1016/j.yrtph.2011.11.019.
Schubert J.K., Miekisch W., Birken T., Geiger K., Nöldge-Schomburg G.F. Impact of inspired substance concentrations on the results of breath analysis in mechanically ventilated patients. Biomarkers. 2005 Mar-Jun; 10(2–3): 138–52. doi: 10.1080/13547500500050259.
Spaněl P., Dryahina K., Smith D. A quantitative study of the influence of inhaled compounds on their concentrations in exhaled breath. J Breath Res. 2013 Mar; 7(1): 017106. doi: 10.1088/1752-7155/7/1/017106.
Doran S.L.F., Romano A., Hanna G.B. Optimisation of sampling parameters for standardised exhaled breath sampling. J Breath Res. 2017 Dec 6; 12(1): 016007. doi: 10.1088/1752-7163/aa8a46..
Poli D., Carbognani P., Corradi M., Goldoni M., Acampa O., Balbi B., Bianchi L., Rusca M., Mutti A. Exhaled volatile organic compounds in patients with non-small cell lung cancer: cross sectional and nested short-term follow-up study. Respir Res. 2005 Jul 14; 6(1): 71. doi: 10.1186/1465-9921-6-71.
Peng G., Hakim M., Broza Y.Y., Billan S., Abdah-Bortnyak R., Kuten A., Tisch U., Haick H. Detection of lung, breast, colorectal, and prostate cancers from exhaled breath using a single array of nanosensors. Br J Cancer. 2010 Aug 10; 103(4): 542–51. doi: 10.1038/sj.bjc.6605810.
Kischkel S., Miekisch W., Sawacki A., Straker E.M., Trefz P., Amann A., Schubert J.K. Breath biomarkers for lung cancer detection and assessment of smoking related effects--confounding variables, influence of normalization and statistical algorithms. Clin Chim Acta. 2010 Nov 11; 411(21–22): 1637–44. doi: 10.1016/j.cca.2010.06.005.
Birken T., Schubert J., Miekisch W., Nöldge-Schomburg G. A novel visually CO2 controlled alveolar breath sampling technique. Technol Health Care. 2006; 14(6): 499–506.
Bikov A., Paschalaki K., Logan-Sinclair R., Horváth I., Kharitonov S.A., Barnes P.J., Usmani O.S., Paredi P. Standardised exhaled breath collection for the measurement of exhaled volatile organic compounds by proton transfer reaction mass spectrometry. BMC Pulm Med. 2013 Jul 9; 13: 43. doi: 10.1186/1471-2466-13-43.
Boshier P.R., Priest O.H., Hanna G.B., Marczin N. Influence of respiratory variables on the on-line detection of exhaled trace gases by PTRMS. Thorax. 2011 Oct; 66(10): 919–20. doi: 10.1136/thx.2011.161208.
Lärstad M.A., Torén K., Bake B., Olin A.C. Determination of ethane, pentane and isoprene in exhaled air--effects of breath-holding, flow rate and purified air. Acta Physiol (Oxf). 2007; 189(1): 87–98. doi: 10.1111/j.1748-1716.2006.01624.x.
Herbig J., Titzmann T., Beauchamp J., Kohl I., Hansel A. Buffered end-tidal (BET) sampling-a novel method for real-time breath-gas analysis. J Breath Res. 2008 Sep; 2(3): 037008. doi: 10.1088/1752-7155/2/3/037008.
Sukul P., Schubert J.K., Kamysek S., Trefz P., Miekisch W. Applied upper-airway resistance instantly affects breath components: a unique insight into pulmonary medicine. J Breath Res. 2017 Nov 1; 11(4): 047108. doi: 10.1088/1752-7163/aa8d86.
Thekedar B., Oeh U., Szymczak W., Hoeschen C., Paretzke H.G. Influences of mixed expiratory sampling parameters on exhaled volatile organic compound concentrations. J Breath Res. 2011 Mar; 5(1): 016001. doi: 10.1088/1752-7155/5/1/016001.
Wang Y., Hu Y., Wang D., Yu K., Wang L., Zou Y., Zhao C., Zhang X., Wang P., Ying K. The analysis of volatile organic compounds biomarkers for lung cancer in exhaled breath, tissues and cell lines. Cancer Biomark. 2012; 11(4): 129–37. doi: 10.3233/CBM-2012-00270.
Jordan A., Hansel A., Lindinger W., Holzinger R. Acetonitrile and benzene in the breath of smokers and non-smokers investigated by proton transfer reaction mass spectrometry (PTR-MS). Int. J. Mass Spectrom. Ion Process. 1995; 148: 68–70. doi:10.1016/0168-1176(95)04236-E.
Euler D.E., Davé S.J., Guo H. Effect of cigarette smoking on pentane excretion in alveolar breath. Clin Chem. 1996 Feb; 42(2): 303–8.
Zou Y., Zhang X., Chen X., Hu Y., Ying K., Wang P. Optimization of volatile markers of lung cancer to exclude interferences of nonmalignant disease. Cancer Biomark. 2014; 14(5): 371–9. doi: 10.3233/CBM-140418.
Corradi M., Poli D., Banda I., Bonini S., Mozzoni P., Pinelli S., Alinovi R., Andreoli R., Ampollini L., Casalini A., Carbognani P., Goldoni M., Mutti A. Exhaled breath analysis in suspected cases of nonsmall-cell lung cancer: a cross-sectional study. J Breath Res. 2015 Jan 29; 9(2): 027101. doi: 10.1088/1752-7155/9/2/027101.
Horváth I., Barnes P.J., Loukides S., Sterk P.J., Högman M., Olin A.C., Amann A., Antus B., Baraldi E., Bikov A., Boots A.W., Bos L.D., Brinkman P., Bucca C., Carpagnano G.E., Corradi M., Cristescu S., de Jongste J.C., Dinh-Xuan A.T., Dompeling E., Fens N., Fowler S., Hohlfeld J.M., Holz O., Jöbsis Q., Van De Kant K., Knobel H.H., Kostikas K., Lehtimäki L., Lundberg J., Montuschi P., Van Muylem A., Pennazza G., Reinhold P., Ricciardolo F.L.M., Rosias P., Santonico M., van der Schee M.P., van Schooten F.J., Spanevello A., Tonia T., Vink T.J. A European Respiratory Society technical standard: exhaled biomarkers in lung disease. Eur Respir J. 2017 Apr 26; 49(4): 1600965. doi: 10.1183/13993003.00965-2016.
Li Z., Askim J.R., Suslick K.S. The Optoelectronic Nose: Colorimetric and Fluorometric Sensor Arrays. Chem Rev. 2019 Jan 9; 119(1): 231–292. doi: 10.1021/acs.chemrev.8b00226.
Behera B., Joshi R., Anil Vishnu G.K., Bhalerao S., Pandya H.J. Electronic nose: A non-invasive technology for breath analysis of diabetes and lung cancer patients. J Breath Res. 2019 Mar 6; 13(2): 024001. doi: 10.1088/1752-7163/aafc77.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/43
2018-12-10T16:42:02Z
jour:CLS
driver
COMPARATIVE ANALYSIS OF LONG-TERM RESULTS OF SURGICAL AND COMBINATION THERAPY FOR DIFFERENTIATED ADENOCARCINOMA AND UNDIFFERENTIATED GASTRIC CANCER
Сравнительный анализ отдаленных результатов хирургическ ого и комбинированного лечения дифференцированной аденокарциномы и недифференцированного рака желудка
A. G. Davtyan
V. Yu. Skoropad
B. A. Berdov
L. N. Titova
А. Г. Давтян
В. Ю. Скоропад
Б. А. Бердов
Л. Н. Титова
отдаленные результаты лечения
surgical and combination treatment
long-term treatment results
отдаленные результаты лечения
комбинированное и хирургическое лечение
отдаленные результаты лечения
The comparative analysis of long-term results of surgical and combined modality treatment for differentiated adenocarcinoma and undifferentiated gastric carcinoma (UGC) has been presented. Treatment outcomes of patients with differentiated adenocarcinoma were shownto be significantly superior to those of patients with UGC (р=0,001). Intensive preoperative radiation therapy at a total dose of 20–27 Gy resulted in a significant improvement of treatment outcomes in patients with UGC, showing no any improvement of treatment outcomes in patients with differentiated adenocarcinoma. The benefits of combination treatment for patients with UGC were observed in cases with tumors not spreading through the serosa (рТ1–3) and with no evidence of regional lymph nodes involvement (N0).
Представлен сравнительный анализ отдаленных результатов хирургического и комбинированного лечения дифференцированной аденокарциномы и недифференцированного рака желудка (НРЖ). Показано, что результаты лечения больных дифференцированной аденокарциномой значимо лучше, чем НРЖ, что с наибольшей степенью статистической значимости проявляется при хирургическом лечении (р=0,001). Применение интенсивной предоперационной лучевой терапии в СОД 20–27 Гр позволяет значимо улучшить результаты лечения НРЖ, не сказываясь, однако, на результатах лечения больных дифференцированной аденокарциномой. В наибольшей степени преимущества комбинированного лечения у больных НРЖ проявляются в случае опухолей, не прорастающих за пределы серозной оболочки (рТ1–3), и при отсутствии метастатического поражения регионарных лимфатических узлов (N0).
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2016-02-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/43
undefined
Siberian journal of oncology; № 1 (2013); 16-21
Сибирский онкологический журнал; № 1 (2013); 16-21
2312-3168
1814-4861
undefined
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/43/45
Важенин А.В. Лучевая терапия в комбинированном и паллиативном лечении рака желудка. Челябинск, 2000. 112 с.
Завьялова М.В., Перельмутер В.М., Степанов И.В. и др. Роль инвазивных свойств опухоли в развитии лимфогенного метастазирования при кишечном и диффузном типах рака желудка // Сибирский онкологический журнал. 2011. № 1 (43). С. 16–20.
Кутуков В.В., Круглова Т.С., Чернухин А.А. Результаты лечения рака желудка в зависимости от гистологической структуры опухоли // Онкохирургия. 2008. № 1. С. 43.
Лазарев А.Ф., Климачев В.В., Авдалян А.М. Клиникоморфологические аспекты и прогноз рака желудка сложного гистологического строения // Российский онкологический журнал. 2003. № 3. C. 11–15.
Неред С.Н., Клименков А.А. Хирургическое лечение рака желудка с высоким риском имплантационного метастазирования // Вопросы онкологии. 2005. T. 51, № 1. С. 75–80.
Скоропад В.Ю., Бердов Б.А., Давтян А.Г. Сравнительный анализ клинических проявлений и особенностей метастазирования дифференцированной аденокарциномы и недифференцированного рака желудка // Сибирский онкологический журнал. 2012. № 4 (52). С. 20–24.
Столяров В.И., Волков О.Н., Канаев С.В., Фролова З.В. Комбинированный метод в лечении рака проксимального отдела желудка // Хирургия. 1987. № 9. С. 77–81.
Талаев М.И., Старинский В.В., Ковалев Б.Н. и др. Результаты комбинированного лечения рака антрального отдела и тела желудка // Вопросы онкологии. 1990. № 12. С. 1485–1488.
Шмак А.И., Суколинский В.Н. Отдаленные результаты применения интенсивных режимов лучевой терапии в предоперационном периоде у операбельных больных раком желудка // Материалы III съезда онкологов и радиологов СНГ. Минск, 2004. Ч. 2. С. 182.
Юшков П.В. Зависимость особенностей отдаленного метастазирования и прогноза рака желудка от гистологического типа первичной опухоли и объема регионарных лимфогенных метастазов // Архив патологии. 1996. № 4. С. 36–38.
Adachi Y., Yasuda K., Inomata M. et al. Pathology and prognosis of gastric carcinoma: well versus poorly differentiated type // Cancer. 2000. Vol. 89 (7). P. 1418–1424.
Borch K., Jonsson B., Tarpila E. et al. Changing pattern of histological type, location, stage and outcome of surgical treatment of gastric carcinoma // Br. J. Surg. 2000. Vol. 87 (5). P. 618–626.
Kunisaki C., Akiyama H., Nomura M. et al. Clinicopathological features of gastric carcinoma in younger and middle-aged patients: a comparative study // J. astrointest. Surg. 2006. Vol. 10 (7). P. 1023–1032.
Llanos O., Butte J.M., Crovari F. et al. Survival of young patients after gastrectomy for gastric cancer // World J. Surg. 2006. Vol. 30 (1). P. 17–20.
Manfe A.Z., Segalina P., Faccioli M.A. Prognostic factors in gastric cancer. Our experience and review of the literature // Minerva Chir. 2000. Vol. 55 (5). P. 299–305.
Patel P.R., Yao J.C., Hess K. et al. Effect of timing of metastasis/ disease recurrence and histologic differentiation on survival of patients with advanced gastric cancer // Cancer. 2007. Vol. 110 (10). P. 2186–2190.
Rohatgi P.R., Yao J.C., Hess K. et al. Outcome of gastric cancer patients after successful gastrectomy: influence of the type of recurrence and histology on survival // Cancer. 2006. Vol. 107 (11). P. 2576–2580.
Shimizu H., Ichikawa D., Komatsu S. et al. The decision criterion of histological mixed type in “T1/T2” gastric carcinoma – comparison between TNM classification and Japanese classification of gastric cancer // J. Surg. Oncol. 2011. Vol. 105 (4). P. 102–110.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/1918
2021-10-31T13:55:11Z
jour:LES
driver
INFLUENCE OF UNILATERAL SCIATIC NERVE LIGATION ON THE TUMOR-BEARING RATS WITH THE FEATURES OF SYSTEMIC REGULATION
ВЛИЯНИЕ ОДНОСТОРОННЕЙ ПЕРЕВЯЗКИ СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НА СОСТОЯНИЕ КРЫС-ОПУХОЛЕНОСИТЕЛЕЙ С ОСОБЕННОСТЯМИ СИСТЕМНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
O. I. Kit
G. V. Zhukova
A. I. Shikhlyarova
A. S. Goncharova
S. Yu. Tkachev
T. P. Protasova
E. A. Lukbanova
M. V. Mindar
О. И. Кит
Г. В. Жукова
А. И. Шихлярова
А. С. Гончарова
С. Ю. Ткачев
Т. П. Протасова
Е. А. Лукбанова
М. В. Миндарь
общие неспецифические адаптационные реакции организма
pain
tumor process
lifespan
general nonspecific adaptational reactions of the body
общие неспецифические адаптационные реакции организма
боль
рост опухоли
продолжительность жизни
общие неспецифические адаптационные реакции организма
The issue of factors that modify the tumor process stays relevant. The effect of unilateral sciatic nerve ligation on the growth of Guerin's transplantable carcinoma and the lifespan of white outbred rats of the same age, which differed in adaptation status and aging rates, was studied.Material and Methods. The motor activity (open field test), the character and tension of the general nonspecific adaptional reactions of the body (AR) according to Garkavi–Kvakina–Ukolova, the dynamics of tumor sizes and the lifespan of rats after Guerin’s carcinoma transplantation were evaluated.Results. The effect of unilateral sciatic nerve ligation differed from the unidirectional negative effects known in tumor-bearing animals after bilateral ligation of the sciatic nerve. In groups with unilateral ligation of the sciatic nerve and a false operation, more than 40 % of animals showed an increase in lifespan compared with the maximum lifespan in the control group. At the same time, in the most cases, the tumor growth rate was similar to the control indicators or exceeded them (more 25 % of cases). A temporary inhibition of tumor growth was observed only in individual animals. There was no direct relationship between tumor growth or lifespan and the degree of decrease in the motor activity of animals 4 weeks after nerve ligation. A correlation between the changes in the ARs and lifespans of animals and, to a lesser extent, the dynamics of tumor growth was observed. The distinct negative effect of increased aging rate, measured by animal weight, on tumor development and lifespan in studied rats was shown, but not in the cases of sciatic nerve ligation. Unilateral sciatic nerve ligation had a multidirectional effect on tumor growth and lifespan in rats with different rates of aging, depending, probably, on the individual pain sensitivity and the individual features of systemic regulation of tumor-bearing animals.Conclusion. The results reflect the complex relationship between processes associated with chronic pain, oncogenesis, aging and features of neuroendocrine and immune regulation of experimental animals. The question of the reasons for the preservation of viability in animals that underwent surgery and ligation of the sciatic nerve, when the tumors reach large sizes, exceeding this indicator in the control group, needs to be clarified.
В связи с актуальностью вопроса о факторах, модифицирующих опухолевый процесс, изучали влияние односторонней перевязки седалищного нерва на рост перевивной карциномы Герена и продолжительность жизни белых беспородных крыс одного возраста, имевших отличия в адаптационном статусе и темпах старения.Целью исследования явилось изучение влияния односторонней перевязки седалищного нерва на рост перевивной опухоли и продолжительность жизни экспериментальных животных, имеющих отличия в адаптационном статусе и темпах старения.Материал и методы. Оценивали двигательную активность (тест «открытое поле»), характер и напряженность общих неспецифических адаптационных реакций организма (АР) по Гаркави–Квакиной–Уколовой, динамику размеров опухоли и продолжительность жизни животных после трансплантации карциномы Герена.Результаты. Влияние односторонней перевязки седалищного нерва отличалось от однонаправленных негативных эффектов, известных у животных-опухоленосителей при двухсторонней перевязке седалищного нерва. В группах с односторонней перевязкой седалищного нерва и ложной операцией более чем у 40 % животных отмечено увеличение продолжительности жизни по сравнению с максимальным показателем в контрольной группе. При этом в большинстве наблюдений скорость роста опухоли была сходной с показателями в контрольной группе или даже их превышала (более 25 % случаев). Временное торможение роста опухоли наблюдалось только у отдельных животных. Не выявлена зависимость исследованных показателей от степени снижения двигательной активности животных через 4 нед после перевязки нерва. Отмечена связь продолжительности жизни животных с изменениями характеристик АР. Показано выраженное негативное влияние повышенных темпов старения, оцениваемых по весу животных, на развитие опухоли и продолжительность жизни, но не в случаях перевязки седалищного нерва. Односторонняя перевязка седалищного нерва оказывала разнонаправленное влияние на рост опухоли и на продолжительность жизни у крыс с разными темпами старения. Можно предположить зависимость этого влияния от индивидуальной болевой чувствительности и индивидуальных особенностей системной регуляции животных-опухоленосителей.Заключение. Полученные результаты отражают сложную связь между процессами, обусловленными хронической болью, онкогенезом, старением и особенностями нейроэндокринной и иммунной регуляции. Нуждается в выяснении вопрос о причинах сохранения жизнеспособности животными, перенесшими операцию и перевязку седалищного нерва, при достижении опухолями крупных размеров, превышавших показатель в группе контроля.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2021-10-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1918
10.21294/1814-4861-2021-20-5-84-92
Siberian journal of oncology; Том 20, № 5 (2021); 84-92
Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 5 (2021); 84-92
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2021-20-5
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1918/905
Vasilenko A.M., Ianovskiĭ O.G., Koptelov O.V., Metaksa E.E., Zakharova L.A. Correlation of pain sensitivity and humoral immune response in mice exposed to thermal stimulation. Biull Eksp Biol Med. 1995 Apr; 119(4): 405–8.
Gilron I., Baron R., Jensen T. Neuropathic pain: principles of diagnosis and treatment. Mayo Clin Proc. 2015; 90(4): 532–45. doi: 10.1016/j.mayocp.2015.01.018.
Zouikr I., Karshikoff B. Lifetime Modulation of the Pain System via Neuroimmune and Neuroendocrine Interactions. Front Immunol. 2017 Mar 13; 8: 276. doi: 10.3389/fimmu.2017.00276.
Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов-на-Дону, 1990. 223 с.
Zhukova G.V., Shikhliarova A.I., Soldatov A.V., Barteneva T.A., Petrosian V.I., Gudtskova T.N., Bragina M.I., Polozhentsev O.E, Sheiko E.A., Maschenko N.M., Shirnina E.A., Zlatnik E.Y., Kurkina T.A. Some Approaches to Activation of Antitumor Resistance Mechanisms and Functional Analogs in Categories of Synergetics. Biofizika. 2016 Mar-Apr; 61(2): 359–73.
Bennett G.J. An animal model of neuropathic pain: a review. Muscle Nerve. 1993 Oct; 16(10): 1040–8. doi: 10.1002/mus.880161007.
Grabovskaya, S.V., Salyha Y.T. Do Results of the Open Field Test Depend on the Arena Shape? Neurophysiology (2014) 46 (4): 376–380. doi: 10.1007/s11062-014-9458-x.
Selye H. Thymus and adrenals in the response of the organisms to injuries and intoxication. Brit. J. Exp. Path. 1936; (17): 234–248.
Кит О.И., Франциянц, Е.М., Котиева И.М., Каплиева И.В., Трепитаки Л.К., Бандовкина В.А., Розенко Л.Я., Черярина Н.Д., Погорелова Ю.А. Некоторые механизмы повышения злокачественности меланомы на фоне хронической боли у самок мышей. Российский журнал боли. 2017; 53(2): 14–20.
Holloszy J.O. Mortality rate and longevity of food-restricted exercising male rats: a reevaluation. J Appl Physiol (1985). 1997 Feb; 82(2): 399–403. doi: 10.1152/jappl.1997.82.2.399.
Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб., 2008. Т. 2. 434 с.
Shaw A.C., Goldstein D.R., Montgomery R.R. Age-dependent dysregulation of innate immunity. Nat Rev Immunol. 2013 Dec; 13(12): 875–87. doi: 10.1038/nri3547.
Weir H.J., Mair W.B. SnapShot: Neuronal Regulation of Aging. Cell. 2016 Jul 28; 166(3): 784–784.e1. doi: 10.1016/j.cell.2016.07.022.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.oncotomsk.elpub.ru:article/636
2017-12-25T07:07:53Z
jour:CLS
driver
TEN-YEAR OUTCOMES AFTER BREAST-CONSERVING SURGERY WITH INTRAOPERATIVE RADIOTHERAPY FOR BREAST CANCER
ДЕСЯТИЛЕТНИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
A. V. Doroshenko
E. M. Slonimskaya
Zh. A. Startseva
V. A. Lisin
Ye. Yu. Garbukov
N. A. Tarabanovskaya
Yu. L. Kokorina
N. V. Litviakov
А. В. Дорошенко
Е. М. Слонимская
Ж. А. Старцева
В. А. Лисин
Е. Ю. Гарбуков
Н. А. Тарабановская
Ю. Л. Кокорина
Н. В. Литвяков
органосохраняющие операции
combined modality treatment
intraoperative radiation therapy
breast-conserving surgery
органосохраняющие операции
комбинированное лечение
интраоперационная лучевая терапия
органосохраняющие операции
The purpose of the study was to analyze the 10-year outcomes after breast-conserving surgery with electronbeam intraoperative radiation therapy (IORT) followed by external beam radiotherapy (EBRT) in patients with breast cancer. Material and methods. The study included 905 patients with stage T1–2N0–1M0 breast cancer, who underwent breast-conserving surgery. Group I consisted of 746 patients who received IORT at a single dose of 10 Gy, biologically equivalent to 24.8 in standard fractionation, followed by EBRT at a total dose of 46 ± 8.1 Gy. A combined IORT and EBRT photon-equivalent dose delivered to the tumor bed was 60 Gy. Group II (control group) comprised 159 who received EBRT at a total dose of 40–44 Gy delivered to the remaining breast tissue and electron therapy delivered to the area of postoperative scar (a single 3–4 Gy fraction, 3 days per week, to the total photon-equivalent dose of 15-18 Gy). The combined photon-equivalent dose was 58 Gy. Results. According to RTOG/EORTC toxicity criteria, grade 1 radiation-induced damage was observed in 413 (55.3 %) patients of Group I and in 71 (44.6 %) patients of Group II (р=0.2); grade 2 radiation-induced damage in 76 (10.1%) and 43 (27 %) patients (p=0.0002) and grade 3 in 18 (2.4 %) and 9 (5.7 %) patients, respectively (р=0.1). Late radiation-induced injuries (grade I and 2) were mostly observed in the control group. Local recurrence was diagnosed in 11 (1.47 %) patients of Group I and in 14 (8.8 %) patients of Group II. The 10-year disease-free survival rates were 97.3 ± 1.08 % and 88.96 ± 2.8 % in Group I and Group II patients, respectively (р<0.05). The metastasis-free survival rates were 94.4 ± 2.7 and 90.46 ± 1.4 %, respectively (р><0.05). Conclusion. In patients with stage T1–2N0–1M0 breast cancer, combination of IORT and EBRT resulted in higher recurrence-free and metastasis-free survival rates than EBRT alone. Key words: breast cancer, combined modality treatment, intraoperative radiation therapy, breast-conserving surgery.><0.05). The metastasis-free survival rates were 94.4 ± 2.7 and 90.46 ± 1.4 %, respectively (р<0.05). Conclusion. In patients with stage T1–2N0–1M0 breast cancer, combination of IORT and EBRT resulted in higher recurrence-free and metastasis-free survival rates than EBRT alone.
Целью исследования является анализ десятилетних результатов органосохраняющего лечения с применением электронной интраоперационной лучевой терапии (ИОЛТ) и дистанционной гамма-терапии (ДГТ) у больных раком молочной железы (РМЖ). Материал и методы. В исследование включено 905 больных РМЖ T1–2N0–1M0 после комбинированного лечения с органосохраняющими операциями. В I группе (n=746) проводилась ИОЛТ в однократной дозе 10 Гр (24,8 Гр по изоэффекту) с последующей адъювантной ДГТ на молочную железу в стандартном режиме, средняя величина – СОД 46 ± 8,1 Гр, курсовая доза на область ложа удаленной опухоли – 60 изоГр (100 усл. ед. ВДФ). Во II (контрольной) группе (n=159) проводилась ДГТ на оставшуюся молочную железу в СОД 40–44 Гр и электронная терапия на область послеоперационного рубца: РОД 3,0–4,0 Гр, 3 фракции в нед, СОД 15–18 изоГр, курсовая доза – 58 изоГр. Результаты. Лучевые реакции I степени по шкале RTOG/EORTC в I группе отмечались у 413 (55,3 %), во II группе – у 71 (44,6 %) больной (р=0,2); II степени – в 76 (10,1%) и 43 (27 %) случаях (p=0,0002); III степени – у 18 (2,4 %) и 9 (5,7 %) больных соответственно (р=0,1). Поздние лучевые повреждения I и II степени наблюдались преимущественно в группе контроля в виде пигментации кожи и лёгкой индурации подкожной клетчатки. Местные рецидивы диагностированы в I группе у 11 (1,47 %), во II (контроль) группе – у 14 (8,8 %) больных. Десятилетняя безрецидивная вы- живаемость составила в I группе 97,3 ± 1,08 %, в группе контроля – в 88,96 ± 2,8 % (р<0,05). Показатели безметастатической выживаемости составили: 94,4 ± 2,7 и 90,46 ± 1,4 % соответственно (р><0,05). За- ключение. У больных РМЖ T1–2N0–1M0, получавших ИОЛТ и ДГТ в сочетании с органосохраняющими операциями, наблюдались значимо более высокие показатели безрецидивной и безметастатической выживаемости, при умеренной частоте ранних и поздних лучевых реакций. Ключевые слова: рак молочной железы, комбинированное лечение, интраоперационная лучевая терапия, органосохраняющие операции.><0,05). Показатели безметастатической выживаемости составили: 94,4 ± 2,7 и 90,46 ± 1,4 % соответственно (р<0,05). Заключение. У больных РМЖ T1–2N0–1M0, получавших ИОЛТ и ДГТ в сочетании с органосохраняющими операциями, наблюдались значимо более высокие показатели безрецидивной и безметастатической выживаемости, при умеренной частоте ранних и поздних лучевых реакций.
Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
2017-12-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/636
10.21294/1814-4861-2017-16-6-11-17
Siberian journal of oncology; Том 16, № 6 (2017); 11-17
Сибирский онкологический журнал; Том 16, № 6 (2017); 11-17
2312-3168
1814-4861
10.21294/1814-4861-2017-16-6
rus
https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/636/485
Петрова Г.В., Каприн А.Д., Грецова О.П., Старинский В.В. Злокачественные новообразования в России (обзор статистической информации за 1993–2013 гг.). М., 2015. 511.
Kim M.K., Kim T., Moon H.G., Jin U.S., Kim K., Kim J., Lee J.W., Kim J., Lee E., Yoo T.K., Noh D.Y., Minn K.W., Han W. Effect of cosmetic outcome on quality of life after breast cancer surgery. Eur J Surg Oncol. 2015 Mar; 41 (3): 426–32. doi: 10.1016/j.ejso.2014.12.002
Fisher B., Anderson S., Bryant J., Margolese R.G., Deutsch M., Fisher E.R., Jeong J.H., Wolmark N. Twenty-year follow-up of a random-ized trial comparing total mastectomy, lumpectomy, and lumpectomy plus irradiation for the treatment of invasive breast cancer. N Engl J Med. 2002 Oct 17; 347 (16): 1233–41.
Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG), Darby S., McGale P., Correa C., Taylor C., Arriagada R., Clarke M., Cutter D., Davies C., Ewertz M., Godwin J., Gray R., Pierce L., Whelan T., Wang Y., Peto R. Effect of radiotherapy after breast-conserving surgery on 10-year recurrence and 15-year breast cancer death: meta-analysis of individual patient data for 10,801 women in 17 randomised trials. Lancet. 2011 Nov 12; 378 (9804): 1707–16. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61629-2.
Sanders M.E., Scroggins T., Ampil F.L., Li B.D. Accelerated partial breast irradiation in early-stage breast cancer. J Clin Oncol. 2007 Mar 10; 25 (8): 996–1002.
Holland R., Veling S.H., Mravunac M., Hendriks J.H. Histologic multifocality of Tis, T1-2 breast carcinomas. Implications for clinical trials of breast-conserving surgery. Cancer. 1985 Sep 1; 56 (5): 979–90.
Bartelink H., Horiot J.C., Poortmans P.M., Struikmans H., Van den Bogaert W., Fourquet A., Jager J.J., Hoogenraad W.J., Oei S.B., Wárlám-Rodenhuis C.C., Pierart M., Collette L. Impact of a higher radiation dose on local control and survival in breast-conserving therapy of early breast cancer: 10-year results of the randomized boost versus no boost EORTC 22881–10882 trial. J Clin Oncol 2007 Aug 1; 25 (22): 3259–65.
Schnur J.B., Graff Zivin J., Mattson D.M. Jr., Green S., Jandorf L.H., Wernicke A.G., Montgomery G.H. Acute skin toxicity-related, out-of-pocket expenses in patients with breast cancer treated with external beam radiotherapy: a descriptive, exploratory study. Support Care Cancer. 2012 Dec; 20 (12): 3105–13. doi: 10.1007/s00520-012-1435-6.
Chargari C., Riet F., Mazevet M., Morel E., Lepechoux C., Deutsch E. Complications of thoracic radiotherapy. Presse Med. 2013 Sep; 42 (9 Pt
: e342–51. doi: 10.1016/j.lpm.2013.06.012.
Grantzau T., Thomsen M.S., Væth M., Overgaard J. Risk of second primary lung cancer in women after radiotherapy for breast cancer. Radiother Oncol. 2014 Jun; 111 (3): 366–73. doi: 10.1016/j. radonc.2014.05.004.
Taylor C.W., Kirby A.M. Cardiac Side-effects from Breast Cancer Radiotherapy. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2015 Nov; 27 (11): 621–9. doi: 10.1016/j.clon.2015.06.007.
Zhang L., Zhou Z., Mei X., Yang Z., Ma J., Chen X., Wang J., Liu G., Yu X., Guo X. Intraoperative Radiotherapy Versus Whole-Breast External Beam Radiotherapy in Early-Stage Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. Medicine (Baltimore). 2015 Jul; 94 (27): e1143. doi: 10.1097/MD.0000000000001143.
Silverstein M.J., Fastner G., Maluta S., Reitsamer R., Goer D.A., Vicini F., Wazer D. Intraoperative radiation therapy: a critical analysis of the ELIOT and TARGIT trials. Part 1--ELIOT. Ann Surg Oncol. 2014 Nov; 21 (12): 3787–92. doi: 10.1245/s10434-014-3998-6.
Silverstein M.J., Fastner G., Maluta S., Reitsamer R., Goer D.A., Vicini F., Wazer D. Intraoperative radiation therapy: a critical analysis of the ELIOT and TARGIT trials. Part 2--TARGIT. Ann Surg Oncol. 2014 Nov; 21 (12): 3793–9. doi: 10.1245/s10434-014-3999-5.
Chang D.W., te Marvelde L., Chua B.H. Prospective study of local control and late radiation toxicity after intraoperative radiation therapy boost for early breast cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014 Jan 1; 88 (1): 73–9. doi: 10.1016/j.ijrobp.2013.09.049.
Corica T., Joseph D., Saunders C., Bulsara M., Nowak A.K. Intraoperative radiotherapy for early breast cancer: do health professionals choose convenience or risk? Radiat Oncol. 2014 Jan 25; 9: 33. doi: 10.1186/1748-717X-9-33.
Esposito E., Anninga B., Harris S., Capasso I., D’Aiuto M., Rinal-do M., Douek M. Intraoperative radiotherapy in early breast cancer. Br J Surg. 2015 May; 102 (6): 599–610. doi: 10.1002/bjs.9781.
Зырянов Б.Н., Афанасьев С.Г., Завьялов А.А. Интраоперационная лучевая терапия с использованием малогабаритного бетатрона. Российский онкологический журнал. 1998; 6: 32–36.
Интраоперационная электронная и дистанционная гамма-терапия злокачественных новообразований / Под ред. Е.Л. Чойнзонова, Л.И. Мусабаевой. Томск, 2006, 216.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).