Preview

Сибирский онкологический журнал

Расширенный поиск

Белки клеточной подвижности при раке яичников: Связь с клинико-морфологическими параметрами и эффективностью неоадъювантной химиотерапии

Полный текст:

Аннотация

Изучена экспрессия связанных с клеточной миграцией белков в злокачественных опухолях яичников эпителиального проис- хождения у 18 больных. Исследование актинсвязывающих белков (Arp3, гельзолина, кофилина-1 и тимозина-β4) и p45 Ser β-катенина выявило особенности их экспрессии в зависимости от клинико-морфологических параметров рака яичников (РЯ). Показаны раз- личия в экспрессии кофилина-1 в зависимости от гистологического типа опухоли. Уровень экспрессии наиболее важного белка актинветвящего комплекса – Arp3 – и разрывающего актиновые филаменты кофилина был выше в перитонеальных метастазах по сравнению с метастатически пораженным сальником. Выявлено, что уровень p45 Ser формы β-катенина, доля клеток, экспрес- сирующих гельзолин и тимозин-4β, ассоциировались со степенью лечебного патоморфоза после неоадъювантной химиотерапии (НАХТ). При лечебном патоморфозе II–IV степени уровень p45 Ser формы β-катенина, а также доля клеток, экспрессирующих гельзолин и тимозин-4β, была значительно выше по сравнению с этими показателями в ткани остаточной опухоли и пораженного сальника при I степени лекарственного патоморфоза. Полученные результаты могут являться основой для поиска новых прогно- стических критериев, маркеров метастазирования и факторов, предсказывающих эффективность НАХТ при РЯ.

Об авторах

Н. В. Юнусова
ФГБУ «НИИ онкологии» СО РАМН, г. Томск
Россия


И. В. Кондакова
ФГБУ «НИИ онкологии» СО РАМН, г. Томск
Россия


Л. А. Коломиец
ФГБУ «НИИ онкологии» СО РАМН, г. Томск, ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Томск
Россия


Т. В. Тропина
ФГБУ «НИИ онкологии» СО РАМН, г. Томск
Россия


А. Б. Виллерт
ФГБУ «НИИ онкологии» СО РАМН, г. Томск
Россия


Щ. В. Шпилева
ФГБУ «НИИ онкологии» СО РАМН, г. Томск
Россия


В. Д. Коваль
ФГБУ «НИИ онкологии» СО РАМН, г. Томск
Россия


Список литературы

1. Винокуров В.Л. Рак яичников: закономерности метастазирования:выбор адекватного лечения больных. CПб.: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2004. 336 c.

2. Ровенский Ю.А., Васильев Ю.М. Морфогенетические реакции клеток и их нарушения при опухолевой трансформации // Канцерогенез / Под ред. Д.Г. Заридзе. М.: Медицина, 2004. С. 376–414.

3. Спирина Л.В., Кондакова И.В. Миграция клеток и онкогенез // Российский онкологический журнал. 2010. № 3. С. 49–53.

4. Юнусова Н.В., Кондакова И.В., Коломиец Л.А. и др.Экспрессия белков, ассоциированных с клеточной подвижностью,в злокачественных новообразованиях яичника // Сибирский онкологический журнал. 2012. № 1 (49). С. 54–62.

5. Bourguignon L.Y., Peyrollier K., Gilad E. et al. Hyaluronan-CD44 interaction with neural Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP) promotes actin polymerization and ErbB2 activation leading to beta-catenin nuclear translocation, transcriptional up-regulation, and cell migration in ovarian tumor cells // J. Biol.Chem. 2007. Vol. 282 (2). P. 1265–1280.

6. Chi D.S., Musa F., Dao F. et al. An analysis of patients with bulky advanced stage ovarian, tubal, and peritoneal carcinoma treated with primary debulking surgery (PDS) during an identical time period as the randomized EORTC-NCIC trial of PDS vs neoadjuvant chemotherapy (NACT) // Gynecol. Oncol. 2012. 124 (1). P. 10–14.

7. Chintamani C., Jha B.P., Bhandari V. et al. The expression of mismatched repair genes and their correlation with clinicopathological parameters and response to neo-adjuvant chemotherapy in breast cancer // Int. Semin. Surg. Oncol. 2007. Vol. 14. P. 4–5.

8. Kenny H.A., Krausz T., Yamada S.D., Lengyel E. Use of a novel 3D culture model to elucidate the role of mesothelial cells, fibroblasts and extra-cellular matrices on adhesion and invasion of ovarian cancer cells to the omentum // Int. J. Cancer. 2007. Vol. 121 (7). P. 1463–1472.

9. Levina E., Oren M., Ben-Ze’ev A. Downregulation of β-catenin by p53 involves changes in the rate of β-catenin phosphorylation and Axin dynamics // Oncogene. 2004. Vol. 23. P. 4444–4453.

10. Litwin M., Mazur A.J., Nowak D. et al. Gelsolin in human colon adenocarcinoma cells with different metastatic potential // Acta Biochimica Polonica. 2009. Vol. 56 (4). P. 739–743.

11. Moon E.Y., Song J.H., Yang K.H. Actin-sequestering protein, thymosin-beta-4, inhibits caspase-3 activation in paclitaxel-induced tumor cell death // Oncol. Res. 2007. Vol. 16 (11). P. 507–516.

12. Otsubo T., Iwaya K., Mukai Y. et al. Involvement of Arp2/3 complex in the process of colorectal carcinogenesis // Mod. Pathol. 2004. Vol. 17 (4). P. 461–467.

13. Sodek K.L., Murphy K.J., Brown T.J., Ringuette M.J. Cell-cell and cell-matrix dynamics in intraperitoneal cancer metastasis // Cancer Metastasis Rev. 2012. Vol. 31 (1–2). P. 397–414.

14. Wenners A.S., Mehta K., Loibl S. et al. Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) predicts response to neoadjuvant chemotherapy and clinical outcome in primary human breast cancer // PLoS One. 2012. Vol. 7 (10). doi:10.1371/journal.pone.0045826:e45826. Электронный журнал. Режим доступа: www.plosone.org/article.

15. Yan X.D., Pan L.Y., Lang J.H. et al. Identification of platinumresistance associated proteins through proteimic analysis of human ovarian cancer cells and their platinum-resistant sublines // J. Proteome Res. 2007. Vol. 6 (2). P. 772–780.

16. Yildirim Y., Ertas I.E., Dogan A. et al. The predictors of response to neoadjuvant chemotherapy in advanced epithelial ovarian cancer // J. Surg. Oncol. 2012. Vol. 105 (2). P. 200–205.

17. Zheng H.C., Zheng Y.S., Li X.H. et al. Arp2/3 overexpression contributed to pathogenesis, growth and invasion of gastric carcinoma // Anticancer Res. 2008. Vol. 28 (4B). P. 2225–2232.


Для цитирования:


Юнусова Н.В., Кондакова И.В., Коломиец Л.А., Тропина Т.В., Виллерт А.Б., Шпилева Щ.В., Коваль В.Д. Белки клеточной подвижности при раке яичников: Связь с клинико-морфологическими параметрами и эффективностью неоадъювантной химиотерапии. Сибирский онкологический журнал. 2013;(3):29-36.

For citation:


Yunusova N.V., Kondakova I.V., Kolomiets L.A., Tropina T.V., Villert A.B., Spilyeva O.V., Koval V.D. MOTILITY-ASSOCIATED PROTEINS IN OVARIAN CANCER: RELATION WITH CLINICAL-MORPHOLOGICAL PARAMETERS AND NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY RESPONSE. Siberian journal of oncology. 2013;(3):29-36. (In Russ.)

Просмотров: 171


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)