Интенсивность хемилюминесценции, состояние антиоксидантной системы и окислительная модификация белков плазмы крови при развитии рецидива рака яичников

У 61 больной раком яичников (цистаденокарцинома) III–IV стадий в состоянии ремиссии и с локальным рецидивом ис- следованы в плазме крови интенсивность хемилюминесценции, состояние ряда звеньев антиоксидантной системы (активность каталазы, церулоплазмина) и уровень окислительной модификации белков общепринятыми спектрофотометрическими методами. Проанализирована динамика изученных показателей в крови больных с рецидивом в зависимости от интенсивности кровотока в рецидивной опухоли. Обнаружено достоверное изменение активности некоторых звеньев антиоксидантной системы, усиление хемилюминесценции плазмы крови. Показано увеличение степени окисленности белковых молекул, наиболее выраженное для продуктов основного характера (530 нм). По мере прогрессирования онкологического процесса при формировании рецидивной опухоли, усилении ее васкуляризации и увеличении скорости кровотока наблюдается противоположно направленная динамика уровня карбонильных производных нейтрального и основного характера (370 и 530 нм)

рецидив рака яичников, васкуляризация, антиоксидантная система, хемилюминесценция, окислительная модификация белков

1. Белоногов Р.Н., Титова Н.М., Дыхно Ю.А. и др. Окислительная модификация белков и липидов плазмы крови больных раком лёгкого // Сибирский онкологический журнал. 2009. № 4 (34). С. 48–51.

2. Болдырев А.А., Куклей М.Л. Свободные радикалы в нормальном и ишемическом мозге // Нейрохимия. 1996. № 13. С. 271–278.

3. Дубинина Е.Е., Бурмистров С.О., Ходов Д.А., Поротов И.Г. Окислительные модификации белков сыворотки крови человека, метод ее определения // Вопросы медицинской химии. 1995. № 1. С. 24–26.

4. Дубинина Е.Е., Пустыгина А.В. Свободнорадикальные процессы при старении, нейродегенеративных заболеваниях и других патологических состояниях // Биомедицинская химия. 2007. Т. 53, № 4. С. 351–372.

5. Колб В.Г., Камышников В.С. Справочник по клинической химии. Минск, 1982. 326 с.

6. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г., Токарев В.Е. Метод определения активности каталазы // Лабораторное дело. 1988. № 1. С. 16–19.

7. Никольская В.А. Изменение процессов окислительной модификации белков и уровня молекул средней массы у больных с надпочечниковой недостаточностью, сопровождающейся гиперинсулинемией // Уч. зап. Таврич. национ. унив. им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, химия». 2010. Т. 23 (62), № 1. С. 84–90.

8. Сергеева Н.С., Ермошина Н.В., Мишунина М.П. и др. Использование опухолеассоциированных маркеров для диагностики и контроля за эффективностью терапии у больных с распространенным раком яичников: Пособие для врачей. М., 2005. С. 3–8.

9. Сидоренко Ю.С., Максимова Н.А., Левченко Н.Е., Сергеева М.М. Способ ультразвуковой диагностики локальных рецидивов рака яичников. Приоритетная справка на изобретение № 2012105175 от 14.02.2012.

10. Тургунова Л.Г., Муравлева Л.Е., Досмагамбетова Р.С., Умбеталина Н.С. Состояние окислительной модификации белков при острых и хронических лейкозах // http:// www.rusnauka.com/TIP/All/Medicine/33.html

11. Chih-Ching Y., Ching-Yu L., Ling-Ling H. et al. Protein carbonyl levels, glutathione S-transferase polymorphisms and risk of colorectal cancer // Carcinogenesis. 2010. Vol. 31 (2). P. 228–233.

12. Garcia-Garcia A., Rodriguez-Rocha H., Madayiputhiya N. et al. Biomarkers of Protein Oxidation in Human Disease // Curr. Mol. Med. 2012. Vol. 12 (6). P. 681–697.

13. Griffiths H.R. Antioxidant and protein oxidation // Free Radic. Res. 2000. Vol. 33. P. 47–58.

14. Harris E.D. A Requirement for Copper in Angiogenesis // Nutr. Rev. 2004. Vol. 62 (2). Р. 60–64.

15. Rasheed Z., Ahmad R., Rasheed N., Ali R. Reactive oxygen species damaged human serum albumin in patients with hepatocellular carcinoma // J. Exp. Clin. Cancer. Res. 2007. Vol. 26 (3). P. 395–404