Preview

Сибирский онкологический журнал

Расширенный поиск

Тормозные нейромедиаторы и их влияние на опухолевый процесс при глиомах головного мозга

Полный текст:

Аннотация

В обзоре рассматривается вопрос активности центрального тормозного медиатора – гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) при глиомах. Показано, что ГАМК в большинстве моделей обладает противоопухолевым действием, содержание ГАМК в опухолевой ткани и биологических жидкостях (кровь, ликвор) у пациентов с опухолями повышено. Выдвигается предположение, что одним из основных механизмов противоопухолевого действия ГАМК является ее взаимодействие с системой воспалительных цитокинов. Данный вопрос нуждается в дальнейшем подробном изучении.

Об авторах

А. В. Карташев
ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий» Минздрава России, г. Санкт-Петербург
Россия


В. Б. Войтенков
ФГБУ «Научно-исследовательский институт детских инфекций» ФМБА России, г. Санкт-Петербург
Россия


Список литературы

1. Белогурова М.Б. Влияние препарата дельтаран на показатели

2. цитопении и состояние центральной нервной системы у детей,

3. получавших высокодозную химиотерапию // Российский

4. биомедицинский журнал. 2001. Т. 2. С. 51–52.

5. Блисеева А.В. Злокачественные новообразования в России в

6. году (заболеваемость и смертность). М., 2010. С .17.

7. Войтенков В.Б., Попович И.Г., Забежинский М.А. и др. Влияние

8. препарата пептида дельта-сна «дельтаран» на продолжительность

9. жизни, физиологические показатели и канцерогенез у мышей // Успехи

10. геронтологии. 2009. Т. 22, № 4. С. 646–654.

11. Девойно Л.В., Идова Г.В., Альперина Е.Л. и др. Системные

12. мозговые механизмы нейроиммуномодуляции: психоэмоциональный

13. вклад // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. 2004. № 2.

14. С. 90–97.

15. Карташев А.В., Виноградов В.М., Олюшин В.Е. и др. Ускоренная

16. послеоперационная химиолучевая терапия больных злокачественными

17. глиомами головного мозга // Вопросы онкологии. 2008. Т. 54.

18. С.102–105.

19. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С. Цитокины. СПб.: Фолиант,

20. 550 с.

21. Кривопуск М.Е. Аммиак, глютаминовая кислота, глютамин и

22. γ-аминомасляная кислота в люмбальной и желудочковой жидкости

23. больных с опухолями центральной нервной системы // Вопросы

24. медицинской химии. 1965. Т. XI, вып. 5. С. 59–62.

25. Осинов И.К., Мусабаева Л.И., Нечитайло М.Н.,

26. Чойнзонов Е.Л. Химиолучевое лечение злокачественных глиом

27. головного мозга с применением препарата Темодал // Сибирский

28. онкологический журнал. 2009. № 6 (36). С. 5–11.

29. Слепко Н.Г., Козлова М.В. Исследование влияния синтетического

30. аналога лей-энкефалина даларгина на пролиферативную активность

31. клеток глиомы С6 и интенсивность синтеза в них ДНК // Цитология.

32. Т. 34, № 1. С. 66–73.

33. Сытинский И.А., Чайка Т.В., Бернштам В.А. γ-аминомасляная

34. кислота и глютаматдекарбоксилаза в опухолях головного мозга

35. человека // Вопросы медицинской химии. 1968. Т. XIV, вып. 4.

36. С. 434–436.

37. Шмалько Ю.П., Михалева И.И. Антиметастатический эффект

38. пептида дельта-сна при стрессе у мышей с карциномой легкого Льюис

39. // Экспериментальная онкология. 1988. Т. 10, № 2. С. 57–60.

40. Anderson S.M., De Souza R.J., Cross A.J. The human neuroblastoma

41. cell line, IMR-32 possesses a GABAA receptor lacking the

42. benzodiazepine modulatory site // Neuropharmacology. 1993. Vol. 32

43. (5). P. 455–460.

44. Angulo M.C., Le Meur K., Kozlov A.S. et al. GABA, a forgotten

45. gliotransmitter // Progress Neurobiol. 2008. Vol. 86. P. 297–303.

46. Balkwill F. Tumor necrosis factor or tumor promoting factor? //

47. Cytokine Growth Factor Rev. 2002. Vol. 13. P. 135–141.

48. Barres B.A., Koroshetz W.J., Swartz K.J. et al. Ion channel expression

49. by white matter glia: the O-2A glial progenitor cell // Neuron. 1990.

50. Vol. 4. P. 507–524.

51. Benagiano V., Virgintino D., Rizzi A. et al. Glutamic acid decarboxylase

52. positive neuronal cell bodies and terminals in the human cerebellar

53. cortex // J. Histochem. 2000. Vol. 32. P. 557–564.

54. Blomqvist A., Broman J. Light and electron microscopic immunohistochemical

55. demonstration of GABA-immunoreactive astrocytes in the

56. brain stem of the rat // J. Neurocytol. 1988. Vol. 17. P. 629–637.

57. Borelli G., Bertoli D., Chieco P. Carcinogenicity study of doxefazepam

58. administered in the diet to Sprague-Dawley rats // Fundam Appl.

59. Toxicol. 1990. Vol. 15 (1). P. 82–92.

60. Bureau M., Laschet J., Bureau-Heeren M. et al. Astroglial Cells

61. Express Large Amounts of GABAA Receptor Proteins in Mature Brain //

62. J. Neurochem. 1995. Vol. 65 (5). P. 2006–2015.

63. Gallo V., Patrizio M., Levi G. GABA release triggered by the activation

64. of neuron-like non-NMDA receptors in cultured type 2 astrocytes

65. is carrier mediated // Glia. 1991. Vol. 4. P. 245–255.

66. Heffner K.L., Loving T.J., Robles T.F. et al. Examining psychosocial

67. factors related to cancer incidence and progression: In search of the silver

68. lining // Brain Behav. Immun. 2003. Vol. 17. P. 109–111.

69. Hösli E., Hösli L. Evidence for GABA receptors on cultured astrocytes

70. of rat CNS: autoradiographic binding studies // Exp. Brain Res.

71. Vol. 80. P. 621–625.

72. Ikezaki K., Black K.L. Stimulation of cell growth and DNA

73. synthesis by peripheral benzodiazepine // Cancer Lett. 1990. Vol. 49 (2).

74. P. 115–120.

75. Israël M. A possible primary cause of cancer: deficient cellular interactions

76. in endocrine pancreas // Mol. Cancer. 2012. Vol. 11. P. 63–70.

77. Jussofie A., Reinhardt V., Kalff R. GABA binding sites: their density,

78. their affinity to muscimol and their behaviour against neuroactive steroids

79. in human gliomas of different degrees of malignancy // J. Neural. Transm.

80. Gen. Sect. 1994. Vol. 96 (3). P. 233–241.

81. Kremzner L.T., Hiller J.M., Simon E.J. Metabolism of polyamines

82. in mouse neuroblastoma cells in culture: formation of GABA and putreanine

83. // J. Neurochem. 1975. Vol. 25 (6). P. 889–894.

84. Labrakakis C., Patt S., Hartmann J., Kettenmann H. Functional

85. GABA(A) receptors on human glioma cells // Eur. J. Neurosci. 1998.

86. Vol. 10. P. 231–238.

87. Majewska M.D., Chuang D.M. Benzodiazepines enhance the

88. muscimol-dependent activation of phospholipase A2 in glioma C6 cells //

89. Pharmacol. Exp. Ther. 1985. Vol. 232 (3). P. 650–655.

90. Martinez-Rodriguez R., Tonda A., Gragera R.R. et al. Synaptic

91. and non-synaptic immunolocalization of GABA and glutamate acid

92. decarboxylase (GAD) in cerebellar cortex of rat // Cell Mol. Biol. 1993.

93. Vol. 39. P. 115–123.

94. Matuszek M., Jesipowicz M., Kleinrok Z. GABA content and

95. GAD activity in gastric cancer // Med. Sci. Monit. 2001. Vol. 7 (3).

96. P. 377–381.

97. Moreno-Smith M., Lutgendorf S.K., Sood A.K. Impact of stress on

98. cancer metastasis // Future Oncol. 2010. Vol. 6 (12). P. 1863–1881.

99. Naito M., Aoyama H., Ito A. Inhibitory effect of phenobarbital

100. on the development of gliomas in WF rats treated neonatally with

101. N-ethyl-N-nitrosourea // J. Natl. Cancer Inst. 1985. Vol. 74 (3).

102. P. 725–728.

103.

104. СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2013. № 4 (58)

105. ТОРМОЗНЫЕ НЕЙРОМЕДИАТОРЫ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОЦЕСС ПРИ ГЛИОМАХ

106. Nicholson-Guthrie C.S., Guthrie G.D., Sutton G.P.,

107. Baenziger J.C. Urine GABA levels in ovarian cancer patients: elevated

108. GABA in malignancy // Cancer Lett. 2001. Vol. 162 (1). P. 27–30.

109. Ochi S., Lim J.Y., Rand M.N. et al. Transient presence of

110. GABA in astrocytes of the developing optic nerve // Glia. 1993. Vol. 9.

111. P. 188–198.

112. Ohgaki H., Kleihues P. Epidemiology and etiology of gliomas //

113. Acta Neuropathol. 2005. Vol. 109. P. 93–108.

114. Olsen J.H., Boice J.D., Jensen J.P., Fraumeni J.F. Cancer among

115. epileptic patients exposed to anticonvulsant drugs // J. Natl. Cancer Inst.

116. Vol. 81 (10). P. 803–808.

117. Pawlikowski M., Kunert-Radek J., Radek A., Stepien H. Inhibition

118. of cell proliferation of human gliomas by benzodiazepines in vitro // Acta

119. Neurol. Scand. 1988. Vol. 77 (3). P. 231–233.

120. Relling M.V., Pui C.H., Sandlund J.T. et al. Adverse effect of anticonvulsants

121. on efficacy of chemotherapy for acute lymphoblastic leukaemia

122. // Lancet. 2000. Vol. 356. P. 285–290.

123. Roach J.D., Aguinaldoa G.T., Jonnalagaddab K. G-Aminobutyric

124. Acid Inhibits Synergistic Interleukin-6 Releases but not Transcriptional

125. Activation in Astrocytoma Cells // Neuroimmunomodulation. 2008.

126. Vol. 15 (2). P. 117–124.

127. Sarissky M., Lavicka J., Kocanová S. et al. Diazepam enhances

128. hypericin-induced photocytotoxicity and apoptosis in human glioblastoma

129. cells // Neoplasma. 2005. Vol. 52 (4). P. 352–359.

130. Schmidt D., Loscher W. Plasma and cerebrospinal fluid v-aminobutyric

131. acid in neurological disorders // J. Neurol. Neurosurg. Psychiat.

132. Vol. 45. P. 931–935.

133. Schrier B.K., Thompson E.J. On the role of glial cells in the mammalian

134. nervous system. Uptake, excretion, and metabolism of putative

135. neurotransmitters by cultured glial tumor cells // J. Biol. Chem. 1974.

136. Vol. 249. P. 1769–1780.

137. Schuller H.M., Al-Wadei H.A., Ullah M.F., Plummer H.K. Regulation

138. of pancreatic cancer by neuropsychological stress responses: a novel

139. target for intervention // Carcinogenesis. 2012. Vol. 33 (1). P. 191–196.

140. Slesinger P.A., Singer H.S. Effects of anticonvulsants on cell growth

141. and enzymatic and receptor binding activity in a neuroblastoma x glioma

142. hybrid cell culture // Epilepsia. 1987. Vol. 28 (3). P. 214–221.

143. Smits A., Jin Z., Elsir T. GABA-A Channel Subunit Expression in

144. Human Glioma Correlates with Tumor Histology and Clinical Outcome //

145. PLoS ONE. 2012. Vol. 7 (5). P. 1–10.

146. Tyndale R.F., Hales T.G., Olsen R.W., Tobin A.J. Distinctive patterns

147. of GABAA receptor subunit mRNAs in 13 cell lines // J. Neurosci.

148. Vol. 14 (9). P. 5417–5428.

149. Young S.Z., Bordey A. GABA’s control of stem and cancer cell proliferation

150. in adult neuronal and peripheral niches // Physiology (Bethesda).

151. Vol. 24. P. 171–185.

152. Wang C.M., Chang Y.Y., Kuo J.S., Sun S.H. Activation of P2X(7)

153. receptors induced [(3)H]GABA release from the RBA-2 type-2 astrocyte

154. cell line through a Cl(-)/HCO(3)(-)-dependent mechanism // Glia. 2002.

155. Vol. 37 (1). P. 8–18.

156. Weller M., Gorlia T., Cairncross J.G. Prolonged survival with

157. valproic acid use in the EORTC/NCIC temozolomide trial for glioblastoma

158. // Neurology. 2011. Vol. 77 (12). P. 1156–1164.

159. Wilson S.H., Schrier B.K., Farber J.L. et al. Markers for gene

160. expression in cultured cells from the nervous system // J. Biol. Chem.

161. Vol. 247. P. 3159–3169.

162. Zhang J., Sarkar S., Cua R., Zhou Y., Hader W., Yong V.W. A dialog

163. between glioma and microglia that promotes tumor invasiveness through

164. the CCL2/CCR2/interleukin-6 axis // Carcinogenesis. 2012. Vol. 33 (2).

165. P. 312–319.


Для цитирования:


Карташев А.В., Войтенков В.Б. Тормозные нейромедиаторы и их влияние на опухолевый процесс при глиомах головного мозга. Сибирский онкологический журнал. 2013;(4):69-73.

For citation:


Kartashev A.V., Voitenkov V.B. INHIBITORY NEUROTRANSMITTERS AND THEIR INFLUENCE ON TUMOR IN PATIENTS WITH GLIOMAS. Siberian journal of oncology. 2013;(4):69-73. (In Russ.)

Просмотров: 119


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)