Preview

Сибирский онкологический журнал

Расширенный поиск

О роли аутофагии в прогрессировании дифференцированного рака щитовидной железы (обзор литературы)

https://doi.org/10.21294/1814-4861-2021-20-6-134-140

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования – анализ и обобщение данных современной литературы о роли аутофагии при раке щитовидной железы. Материал и методы. В обзор включены данные зарубежных и отечественных статей, найденных в базах данных pubmed и eliBRaRY.Ru, содержащие информацию о раке щитовидной железы и аутофагии. В тексте обзора были процитированы 34 современные публикации, соответствующие теме исследования. Результаты. В обзоре обсуждаются вопросы прогрессирования рака щитовидной железы и роли аутофагии, в этом процессе. Показано, что разработка стратегии терапии, модулирующей уровень аутофагии может повысить эффективность лечения данного заболевания. Рак щитовидной железы является одним из наиболее распространенных эндокринных злокачественных новообразований. Дифференцированный рак щитовидной железы (ДРЩЖ) является наиболее часто встречающейся злокачественной опухолью эндокринной системы. Лечение пациентов с ДРЩЖ, резистентным к терапии радиоактивным йодом, представляет собой серьёзную проблему. Молекулярно-таргетная терапия с использованием ингибиторов тирозинкиназы значительно улучшает результаты лечения. Заключение. Для усиления терапевтического эффекта лечения мультитаргетными ингибиторами тирозинкиназ, а также для преодоления лекарственной устойчивости и возможности внедрения новых технологий необходимо изучение роли аутофагии в развитии и прогрессировании рака щитовидной железы.

Об авторах

К. А. Гарипов
Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан»
Россия

 аспирант кафедры онкологии, радиологии и паллиативной медицины; врач-онколог онкологического отделения № 4

SPIN-код: 9013-7722

Россия, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, 36

Россия, 420029, г. Казань, ул. Сибирский тракт, 29



З. А. Афанасьева
Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан»
Россия

 доктор медицинских наук, профессор кафедры онкологии, радиологии и паллиативной; заведующая центром для диагностики и лечения больных раком щитовидной железы и других эндокринных органов

SPIN-код: 9921-0860. Researcher ID (WOS): AAE-2027-2020.  Author ID (Scopus): 57196436798

Россия, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, 36

Россия, 420029, г. Казань, ул. Сибирский тракт, 29



З. И. Абрамова
Институт фундаментальной медицины и биологии, г. Казань, Россия
Россия

 доктор биологических наук, профессор кафедры биохимии, биотехнологии и фармакологии; главный научный сотрудник НИЛ «Молекулярные основы патогенеза и терапии опухолевых заболеваний» ИФМиБ КФУ

SPIN-код: 5293-9741. Researcher ID: N-6976-2013. Author ID  (Scopus): 24833015100

Россия, 420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18



Список литературы

1. Бородавина Е.В., Исаев П.А., Шуринов А.Ю., Румянцев П.О., Крылов В.В., Петросян К.М., Каприн А.Д., Иванов С.А., Подвязников С.О., Романов И.С., Мудунов А.М., Слащук К.Ю., Жихорев Р.С., Волконский М.В., Чагова Р.М., Суслова И.Р., Хряпа А.И., Лепшокова А.Х., Фадеева Н.Л., Сафарова А.Р., Калейкина Л.П., Лымарь Е.В., Чернякова Е.М., Снежко О.А., Зиньковская А.Е., Муфазалов Ф.Ф., Кузьмина Е.С., Дружинина Ю.В., Мусин Ш.И., Мухитова М.Р., Хасанова А.И., Сафина С.З., Кириенко С.Л. Эффективность и переносимость ленватиниба при радиойодрезистентном дифференцированном раке щитовидной железы по результатам многоцентрового наблюдательного исследования в Российской Федерации. Опухоли головы и шеи. 2020; 10(1): 65–72.

2. Amaravadi R., Kimmelman A.C., White E. Recent insights into the function of autophagy in cancer. Genes Dev. 2016; 30(17): 1913–30. doi: 10.1101/gad.287524.116.

3. Yun C.W., Lee S.H. The roles of autophagy in cance. Int J Mol Sci. 2018; 19(11): 3466. doi: 10,3390 / ijms19113466

4. Gewirtz D.A. The four faces of autophagy: Implications for cancer therapy. Cancer Res. 2014; 74: 647–651. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-2966.

5. Rabinowitz J.D., White E. Autophagy and metabolism. Science. 2010; 330 (6009): 1344–1348. doi: 10.1126/science.1193497.

6. Galluzzi L., Pietrocola F., Bravo-San Pedro J.M., Amaravadi R.K., Baehrecke E.H., Cecconi F., Codogno P., Debnath J., Gewirtz D.A, Karantza V., Kimmelman A., Kumar S., Levine B., Maiuri M.C., Martin S.J., Penninger J., Piacentini M., Rubinsztein D.C., Simon H.-U., Simonsen A., Thorburn A.M., Velasco G., Ryan K.M., Kroemer G. Autophagy in malignant transformation and cancer progression. EMBO J. 2015; 34(7): 856–880. doi: 10.15252/embj.201490784.

7. Burada F., Nicoli E.R., Ciurea M.E., Uscatu D.C., Ioana M., Gheonea D.I. Autophagy in colorectal cancer: An important switch from physiology to pathology. World J Gastrointest Oncol. 2015; 7(11): 271–284. doi: 10.4251/wjgo.v7.i11.271.

8. Su Z., Yang Z., Xu Y., Chen Y., Yu Q. Apoptosis, autophagy, necroptosis, and cancer metastasis. Mol Cancer. 2015; 14: 48. doi: 10.1186/s12943-015-0321-5.

9. Kocaturk N.M., Akkoc Y., Kig C., Bayraktar O., Gozuacik D., Kutlu O. Autophagy as a molecular target for cancer treatment. Eur J Pharm Sci. 2019; 15(134): 116–137. doi: 10.1016/j.ejps.2019.04.011.

10. Tesselaar M.H., Crezee T., Schuurmans I., Gerrits D., Nagarajah J., Boerman O.C., Grunsven I.-van E.-van, Smit J.W.A, Netea-Maier R.T., Plantinga T.S. Digitalislike compounds restore hNIS expression and iodide uptake capacity in anaplastic thyroid cancer. J Nucl Med. 2018; 59(5): 780–786. doi: 10.2967/jnumed.117.200675.

11. Yu Y., Yu X., Fan C., Wang H., Wang R., Feng C., Guan H. Targeting glutaminase-mediated glutamine dependence in papillary thyroid cancer. J Mol Med. 2018; 96(8): 777–790. doi: 10.1007 / s00109-018-1659-0.

12. Wei W., Hardin H., Luo Q.Y. Targeting autophagy in thyroid cancers. Endocr Relat Cancer. 2019; 26(4): 181–194. doi: 10.1530/ERC-18-0502.

13. KimM.J.,WooS.J.,YoonC.H.,LeeJ.S.,AnS.,ChoiY.H.,HwangS.G., Yoon G., Lee S.J. Involvement of autophagy in oncogenic K-Ras-induced malignant cell transformation. Involvement of autophagy in oncogenic KRas-induced malignant cell transformation. J Biol Chem. 2011; 286(15): 12924–32. doi: 10.1074/jbc.M110.138958

14. Fagin J.A., Wells S.A. Biologic and clinical perspectives on thyroid cancer. New Engl J Med. 2016; 375(23): 1054–1067. doi: 10.1056/NEJMc1613118.

15. Morani F., Titone R., Pagano L., Galetto A., Alabiso O., Aimaretti G., Isidoro C. Autophagy and thyroid carcinogenesis: genetic and epigenetic links. Endocr Relat Cancer. 2013; 21(1): 13–29. doi: 10.1530/ERC-13-0271.

16. Vlahakis A., Graef M., Nunnari J., Powers T. TOR complex 2-Ypk1 signaling is an essential positive regulator of the general amino acid control response and autophagy. Proc Natl Acad Sci USA. 2014; 111(29): 10586–10591.doi: 10.1073/pnas.1406305111.

17. Спирина Л.В., Чижевская С.Ю., Кондакова И.В., Тарасенко Н.В. Роль аутофагии в развитии опухолей щитовидной железы, связь с активацией AKT/m-TOR сигнального пути. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2019; 15(3): 110–117.

18. Wang H.W., Kang., Zhao Y., Min I., Wyrwas B., Moore M., Teng L., Zarnegar R., Jiang X., Fahey T.J. Targeting autophagy sensitizes BRAFmutant thyroid cancer to vemurafenib. J Clin Endocrinol Metab. 2017; 102(2): 634–643. doi: 10.1210/jc.2016-1999.

19. Jiang Z.F., Shao L.J., Wang W.M., Yan X.B., Liu R.Y. Decreased expression of Beclin-1 and LC3 in human lung cancer. Mol Biol Rep. 2012; 39(1): 259–267. doi: 10.1007/s11033-011-0734-1.

20. Yu J., Ren P., Zhong T., Wang Y., Yan M., Xue B., Li R., Dai C., Liu C., Chen G., Yu X.F. Pseudolaric acid B inhibits proliferation in SW579 human thyroid squamous cell carcinoma. Mol Med Rep. 2015; 12(5): 7195–7202. doi: 10,3892/mmr.2015.4418.

21. Kim H.M., Kim E.S., Koo J.S. Expression of autophagy-related proteins in different types of thyroid cancer. Int J Mol Sci. 2017; 18(3): 540. doi: 10,3390/ijms18030540.

22. White E. Autophagy and p53. Cold Spring Harb Perspect Med. 2016; 6(4): a026120. doi: 10.1101/cshperspect.a026120.

23. Gao P., Hao F., Dong X., QiuY. The role of autophagy and Beclin-1 in radiotherapy-induced apoptosis in thyroid carcinoma cells. Int J Clin Exp Pathol. 2019; 12(3): 885–892.

24. Gundara J.S., Robinson B.G., Sidhu S.B. Evolution of the «autophagamiR». Autophagy. 2011; 7(12): 1553–1554. doi: 10.4161/auto.7.12.17762.

25. Molinaro E., Romei C., Biagini A., Sabini E., Agate L., Mazzeo S., Materazzi G., Sellari-Franceschini S., Ribechini A., Torregrossa L., Basolo F., Vitti P., Elisei R. Anaplastic thyroid carcinoma: from clinicopathology to genetics and advanced therapies. Nat Rev Endocrinol. 2017; 13(11): 644–660. doi: 10.1038/nrendo.2017.76.

26. Catalano M.G., Fortunati N., Pugliese M., Marano F., Ortoleva L., Poli R., Asioli S., Bandino A., Palestini N., Grange C., Bussolati B., Boccuzzi G. Histone deacetylase inhibition modulates E-cadherin expression and suppresses migration and invasion of anaplastic thyroid cancer cells. J Clin Endocrinol Metab. 2012; 97(7): 1150–1159. doi: 10.1210/jc.2011-2970.

27. Füllgrabe J., Klionsky D.J., Histone B.J. Post-translational modifications regulate autophagy flux and outcome. Autophagy. 2013; 9(10): 1621–1623. doi: 10.4161/auto.25803.

28. Liu K., Ren T., Huang Y., Sun K., Bao X., Wang S., Zheng B., Guo W. Apatinib promotes autophagy and apoptosis through VEGFR2/STAT3/BCL-2 signaling in osteosarcoma. Cell Death Dis. 2017; 8(8): 3015. doi: 10.1038/cddis.2017.422.

29. Lin C.I., Whang E.E., Abramson M.A., Jiang X., Price B.D., Donner D.B., Moore Jr. F.D., Ruan D.T. Autophagy: a new target for advanced papillary thyroid cancer therapy. Surgery. 2009; 146(6): 1208–1214. doi: 10.1016/j.surg.2009.09.019.

30. Naoum G.E., Morkos M., Kim B., Arafat W. Novel targeted therapies and immunotherapy for advanced thyroid cancers. Mol Cancer. 2018; 17(1): 51. doi: 10.1186 / s12943-018-0786-0.

31. Plantinga T.S., Tesselaar M.H., Morreau H., Corssmit E.P.M., Willemsen B.K., Kusters B., Grunsven A.C.E.-van, Smit J.W.A, NeteaMaierR.T. Autophagy activity is associated with membranous sodium iodide symporter expression and clinical response to radioiodine therapy in non-medullary thyroid cancer. Autophagy. 2016; 12(7): 1195–1205. doi: 10.1080/15548627.2016.1174802.

32. Рябая О.О., Егорова А.В., Степанова Е.В. Роль аутофагии в механизме гибели опухолевых клеток. Успехи современной биологии. 2015; 135(2): 177–188.

33. Wang W., Kang H., Zhao Y., Min I., Wyrwas B., Moore M., Teng L., Zarnegar R., Jiang X., Fahey T.J. Targeting autophagy sensitizes BRAFmutant thyroid cancer to vemurafenib. J Clin Endocrinol Metab. 2017; 102(2): 634–643. doi: 10.1210/jc.2016-1999.

34. Meng X., Wang H., Zhao J.,Hu L., Zhi J., Wei S., RuanX., Hou X., Li D., Zhang J., Yang W., Qian B., Wu Y., Zhang Y., Meng Z., Guan L., Zhang H., Zheng X., Gao M. Apatinib inhibits cell proliferation and induces autophagy in human papillary thyroid carcinoma via the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. Front Oncol. 2020; 10(3): 217. doi: 10.3389/fonc.2020.00217.


Рецензия

Для цитирования:


Гарипов К.А., Афанасьева З.А., Абрамова З.И. О роли аутофагии в прогрессировании дифференцированного рака щитовидной железы (обзор литературы). Сибирский онкологический журнал. 2021;20(6):134-140. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2021-20-6-134-140

For citation:


Garipov K.A., Afanaseva Z.A., Abramova Z.I. On the role of autophagy in the progression of differentiated thyroid cancer (literature review). Siberian journal of oncology. 2021;20(6):134-140. (In Russ.) https://doi.org/10.21294/1814-4861-2021-20-6-134-140

Просмотров: 45


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)