Экспрессия LAG-3 на В-лимфоцитах как маркер прогноза ответа на терапию у больных хроническим лимфолейкозом
О. Н. Селютина,
И. Б. Лысенко,
Н. К. Гуськова,
И. А. Новикова,
Е. Ю. Златник,
Т. Ф. Пушкарева,
Н. В. Николаева,
И. А. Камаева,
Н. Ю. Саманева,
Е. А. Капуза https://doi.org/10.21294/1814-4861-2023-22-2-34-42
- Р Р‡.МессенРТвЂВВВВВВВВжер
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
- LiveJournal
- Telegram
- ВКонтакте
- РЎРєРѕРїРСвЂВВВВВВВВровать ссылку
Полный текст:
Аннотация
Цель исследования ‒ изучить уровень экспрессии LAG-3 на В-лимфоцитах и возможность его применения в качестве маркера прогноза ответа на терапию у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ).
Материал и методы. В исследование включены 40 больных с впервые установленным диагнозом ХЛЛ. Пациенты были разделены на две группы: I – ХЛЛ стадии A по Binet, которым не требовалось проведение терапии, II – ХЛЛ стадии С, которым проводилась иммунохимиотерапия в режимах RB и FCR. В зависимости от схемы лечения и гематологического ответа больных на терапию выделены 4 подгруппы: IIА-RB, IIА-FCR, IIБ-RB, IIБ-FCR. В контрольную группу, сопоставимую по возрасту и полу, вошли 20 человек без злокачественных заболеваний. Исходно во всех группах методом проточной цитофлюориметрии определены иммунофенотип и уровень В-лимфоцитов, экспрессия LAG-3, а также минимальная остаточная болезнь в группе II после 6-го курса иммунохимиотерапии. Данные оценены в программе Statistica 13.0.
Результаты. Во всех группах больных ХЛЛ до лечения обнаружена экспрессия LAG-3 на В-лимфоцитах в отличие от контрольной группы. Более высокий уровень экспрессии отмечен у больных ХЛЛ стадии С по Binet по сравнению с пациентами с ХЛЛ стадии А. Данные демонстрируют отличия в уровне экспрессии LAG-3 у больных с разным ответом на проводимую терапию. Так, исходно более высокий уровень экспрессии LAG-3 на В-лимфоцитах наблюдается у больных ХЛЛ стадии С по Binet с неудовлетворительным ответом на терапию. Установлено, что при уровне экспрессии LAG-3 на В-лимфоцитах в пределах 14,57 ± 0,66 % можно предполагать хороший гематологический ответ независимо от схемы проводимой терапии, а при значениях 41,95 ± 1,62 % – неудовлетворительный ответ на лечение.
Заключение. Исходный уровень экспрессии LAG-3 на B-лимфоцитах у больных хроническим лимфолейкозом может быть использован в качестве маркера для прогнозирования и мониторинга ответа на лечение независимо от используемого режима иммунохимиотерапии.
Об авторах
О. Н. Селютина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Селютина Олеся Николаевна, биолог клинико-диагностической лаборатории,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
И. Б. Лысенко
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Лысенко Ирина Борисовна, доктор медицинских наук, профессор, заведующая отделением онкогематологии,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
Н. К. Гуськова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Гуськова Наиля Катифовна, кандидат биологических наук, заведующая клинико-диагностической лабораторией,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
И. А. Новикова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Новикова Инна Арнольдовна, кандидат медицинских наук, заместитель генерального директора по науке,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
Е. Ю. Златник
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Златник Елена Юрьевна, доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник лаборатории иммунофенотипирования опухолей,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
Т. Ф. Пушкарева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Пушкарева Татьяна Федоровна, врач-онколог клинико-диагностического отделения,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
Н. В. Николаева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Николаева Надежда Владимировна, доктор медицинских наук, врач-гематолог отделения онкогематологии, ведущий научный сотрудник отдела лекарственного лечения опухолей,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
И. А. Камаева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Камаева Инна Анатольевна, кандидат медицинских наук, врач-онколог отделения онкогематологии, младший научный сотрудник отдела лекарственного лечения опухолей,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
Н. Ю. Саманева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Саманева Наталья Юрьевна, кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник отдела лекарственного лечения опухолей, врач-онколог отделения онкогематологии,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
Е. А. Капуза
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России
Россия
Россия
Капуза Елена Анатольевна, врач-онколог отделения онкогематологии,
344037, г. Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63
Список литературы
1. Kipps T.J., Stevenson F.K., Wu C.J., Croce C.M., Packham G., Wierda W.G., O’Brien S., Gribben J., Rai K. Chronic lymphocytic leukaemia. Nat Rev Dis Primers. 2017; 3: 1-22. https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.96.
2. Chiorazzi N., Rai K.R., Ferrarini M. Chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med. 2005; 352(8): 804-15. https://doi.org/10.1056/NEJMra041720.
3. Yosifov D.Y., Wolf C., Stilgenbauer S., Mertens D. From Biology to Therapy: The CLL Success Story. Hemasphere. 2019; 3(2). https://doi.org/10.1097/HS9.0000000000000175.
4. Kravchenko D.V., Svirnovskii A.I. Khronicheskii limfotsitarnyi leikoz: klinika, diagnostika, lechenie. Gomel', 2017. 117 s.
5. Craig F.E., Foon K.A. Flow cytometric immunophenotyping for hematologic neoplasms. Blood. 2008; 111(8): 3941-67. https://doi.org/10.1182/blood-2007-11-120535.
6. Gus'kova N.K., Selyutina O.N., Novikova I.A., Maksimov A.Yu., Nozdricheva A.S., Abakumova S.V. Morfologicheskie i immunofenotipicheskie osobennosti monoklonal'noi populyatsii V-limfotsitov pri khronicheskom limfoleikoze. Yuzhno-Rossiiskii onkologicheskii zhurnal. 2020; 1(3): 27-35. https://doi.org/10.37748/2687-0533-2020-1-3-3.
7. Rodríguez-Vicente A.E., Díaz M.G., Hernández-Rivas J.M. Chronic lymphocytic leukemia: a clinical and molecular heterogenous disease. Cancer Genet. 2013; 206(3): 49-62. https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2013.01.003.
8. Eichhorst B., Robak T., Montserrat E., Ghia P., Niemann C.U., Kater A.P., Gregor M., Cymbalista F., Buske C., Hillmen P., Hallek M., Mey U.; ESMO Guidelines Committee. Chronic lymphocytic leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2021; 32(1): 23-33. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.09.019.
9. Baliakas P., Mattsson M., Stamatopoulos K., Rosenquist R. Prognostic indices in chronic lymphocytic leukaemia: where do we stand how do we proceed? J Intern Med. 2016; 279(4): 347-57. https://doi.org/10.1111/joim.12455.
10. Brown J.R., Hillmen P., O’Brien S., Barrientos J.C., Reddy N.M., Coutre S.E., Tam C.S., Mulligan S.P., Jaeger U., Barr P.M., Furman R.R., Kipps T.J., Cymbalista F., Thornton P., Caligaris-Cappio F., Delgado J., Montillo M., DeVos S., Moreno C., Pagel J.M., Munir T., Burger J.A., Chung D., Lin J., Gau L., Chang B., Cole G., Hsu E., James D.F., Byrd J.C. Extended follow-up and impact of high-risk prognostic factors from the phase 3 RESONATE study in patients with previously treated CLL/SLL. Leukemia. 2018; 32(1): 83-91. https://doi.org/10.1038/leu.2017.175.
11. Taghiloo S., Allahmoradi E., Ebadi R., Tehrani M., HosseiniKhah Z., Janbabaei G., Shekarriz R., Asgarian-Omran H. Upregulation of Galectin-9 and PD-L1 Immune Checkpoints Molecules in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia. Asian Pac J Cancer Prev. 2017; 18(8): 2269-74. https://doi.org/10.22034/APJCP.2017.18.8.2269.
12. Mohammed Basabaeen A.A., Abdelgader E.A., Babekir E.A., Abdelrahim S.O., Eltayeb N.H., Altayeb O.A., Fadul E.A., Sabo A., Ibrahim I.K. TP53 Gene 72 Arg/Pro (rs1042522) Single Nucleotide Polymorphism Contribute to Increase the Risk of B-Chronic Lymphocytic Leukemia in the Sudanese Population. Asian Pac J Cancer Prev. 2019; 20(5): 1579-85. https://doi.org/10.31557/APJCP.2019.20.5.1579.
13. Joshi N.S., Cui W., Chandele A., Lee H.K., Urso D.R., Hagman J., Gapin L., Kaech S.M. Inflammation directs memory precursor and short-lived efector CD8(+) T cell fates via the graded expression of Tbet transcription factor. Immunity. 2007; 27(2): 281-95. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2007.07.010.
14. Fischer K., Bahlo J., Fink A.M., Goede V., Herling C.D., Cramer P., Langerbeins P., von Tresckow J., Engelke A., Maurer C., Kovacs G., Herling M., Tausch E., Kreuzer K.A., Eichhorst B., Böttcher S., Seymour J.F., Ghia P., Marlton P., Kneba M., Wendtner C.M., Döhner H., Stilgenbauer S., Hallek M. Long-term remissions after FCR chemoimmunotherapy in previously untreated patients with CLL: updated results of the CLL8 trial. Blood. 2016; 127(2): 208-15. https://doi.org/10.1182/blood-2015-06-651125.
15. Fischer K., Cramer P., Busch R., Böttcher S., Bahlo J., Schubert J., Pfüger K.H., Schott S., Goede V., Isfort S., von Tresckow J., Fink A.M., Bühler A., Winkler D., Kreuzer K.A., Staib P., Ritgen M., Kneba M., Döhner H., Eichhorst B.F., Hallek M., Stilgenbauer S., Wendtner C.M. Bendamustine in combination with rituximab for previously untreated patients with chronic lymphocytic leukemia: a multicenter phase II trial of the German Chronic Lymphocytic Leukemia Study Group. J Clin Oncol. 2012; 30(26): 3209-16. https://doi.org/10.1200/JCO.2011.39.2688.
16. Eichhorst B., Fink A.M., Bahlo J., Busch R., Kovacs G., Maurer C., Lange E., Köppler H., Kiehl M., Sökler M., Schlag R., Vehling-Kaiser U., Köchling G., Plöger C., Gregor M., Plesner T., Trneny M., Fischer K., Döhner H., Kneba M., Wendtner C.M., Klapper W., Kreuzer K.A., Stilgenbauer S., Böttcher S., Hallek M.; international group of investigators; German CLL Study Group (GCLLSG). First-line chemoimmunotherapy with bendamustine and rituximab versus fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab in patients with advanced chronic lymphocytic leukaemia (CLL10): an international, open-label, randomised, phase 3, non-inferiority trial. Lancet Oncol. 2016; 17(7): 928-42. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(16)30051-1.
17. Al-Sawaf O., Hallek M., Fischer K. The role of minimal residual disease in chronic lymphocytic leukemia. Clin Adv Hematol Oncol. 2022; 20(2): 97-103.
18. Böttcher S., Ritgen M., Fischer K., Stilgenbauer S., Busch R.M., Fingerle-Rowson G., Fink A.M., Bühler A., Zenz T., Wenger M.K., Men-dila M., Wendtner C.M., Eichhorst B.F., Döhner H., Hallek M.J., Kneba M. Minimal residual disease quantifcation is an independent predictor of progression-free and overall survival in chronic lymphocytic leukemia: a multivariate analysis from the randomized GCLLSG CLL8 trial. J Clin Oncol. 2012; 30(9): 980-8. https://doi.org/10.1200/JCO.2011.36.9348.
19. Goede V., Fischer K., Busch R., Engelke A., Eichhorst B., Wendtner C.M., Chagorova T., de la Serna J., Dilhuydy M.S., Illmer T., Opat S., Owen C.J., Samoylova O., Kreuzer K.A., Stilgenbauer S., Döhner H., Langerak A.W., Ritgen M., Kneba M., Asikanius E., Humphrey K., Wenger M., Hallek M. Obinutuzumab plus chlorambucil in patients with CLL and coexisting conditions. N Engl J Med. 2014; 370(12): 1101-10. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1313984.
20. Kovacs G., Robrecht S., Fink A.M., Bahlo J., Cramer P., von Tresckow J., Maurer C., Langerbeins P., Fingerle-Rowson G., Ritgen M., Kneba M., Döhner H., Stilgenbauer S., Klapper W., Wendtner C.M., Fischer K., Hallek M., Eichhorst B., Böttcher S. Minimal Residual Disease Assessment Improves Prediction of Outcome in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Who Achieve Partial Response: Comprehensive Analysis of Two Phase III Studies of the German CLL Study Group. J Clin Oncol. 2016; 34(31): 3758-65. https://doi.org/10.1200/JCO.2016.67.1305.
21. Dimier N., Delmar P., Ward C., Morariu-Zamfr R., Fingerle-Rowson G., Bahlo J., Fischer K., Eichhorst B., Goede V., van Dongen J.J.M., Ritgen M., Böttcher S., Langerak A.W., Kneba M., Hallek M. A model for predicting efect of treatment on progression-free survival using MRD as a surrogate end point in CLL. Blood. 2018; 131(9): 955-62. https://doi.org/10.1182/blood-2017-06-792333.
22. Molica S., Giannarelli D., Montserrat E. Minimal Residual Disease and Survival Outcomes in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia: A Systematic Review and Meta-analysis. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2019; 19(7): 423-30. https://doi.org/10.1016/j.clml.2019.03.014.
23. Huard B., Tournier M., Hercend T., Triebel F., Faure F. Lymphocyte-activation gene 3/major histocompatibility complex class II interaction modulates the antigenic response of CD4+ T lymphocytes. Eur J Immunol. 1994; 24(12): 3216-21. https://doi.org/10.1002/eji.1830241246.
24. Shapiro M., Herishanu Y., Katz B.Z., Dezorella N., Sun C., Kay S., Polliack A., Avivi I., Wiestner A., Perry C. Lymphocyte activation gene 3: a novel therapeutic target in chronic lymphocytic leukemia. Haematologica. 2017; 102(5): 874-82. https://doi.org/10.3324/haematol.2016.148965.
25. Kotaskova J., Tichy B., Trbusek M., Francova H.S., Kabathova J., Malcikova J., Doubek M., Brychtova Y., Mayer J., Pospisilova S. High expression of lymphocyte-activation gene 3 (LAG3) in chronic lymphocytic leukemia cells is associated with unmutated immunoglobulin variable heavy chain region (IGHV) gene and reduced treatment-free survival. J Mol Diagn. 2010; 12(3): 328-34. https://doi.org/10.2353/jmoldx.2010.090100.
26. Nikitin E.A., Byalik T.E., Zaritskii A.Yu., Iseber L., Kaplanov K.D., Lopatkina T.N., Lugovskaya S.A., Mukhortova O.V., Osmanov E.A., Poddubnaya I.V., Samoilova O.S., Stadnik E.A., Falaleeva N.A., Baikov V.V., Kovrigina A.M., Nevol'skikh A.A., Ivanov S.A., Khailova Zh.V., Gevorkyan T.G. Khronicheskii limfotsitarnyi leikoz/limfoma iz malykh limfotsitov. Klinicheskie rekomendatsii. Sovremennaya Onkologiya. 2020; 22(3): 24-44. https://doi.org/10.26442/18151434.2020.3.200385.
27. Rawstron A.C., Villamor N., Ritgen M., Böttcher S., Ghia P., Zehnder J.L., Lozanski G., Colomer D., Moreno C., Geuna M., Evans P.A., Natkunam Y., Coutre S.E., Avery E.D., Rassenti L.Z., Kipps T.J., CaligarisCappio F., Kneba M., Byrd J.C., Hallek M.J., Montserrat E., Hillmen P. International standardized approach for fow cytometric residual disease monitoring in chronic lymphocytic leukaemia. Leukemia. 2007; 21(5): 956-64. https://doi.org/10.1038/sj.leu.2404584.
28. Kit O.I., Timofeeva S.V., Sitkovskaya A.O., Novikova I.A., Kolesnikov E.N. Biobank FGBU «NMITs onkologii» Minzdrava Rossii kak resurs dlya provedeniya issledovanii v oblasti personifitsirovannoi meditsiny. Sovremennaya onkologiya. 2022; 24(1): 6-11. https://doi.org/10.26442/18151434.2022.1.201384.
29. Wierz M., Pierson S., Guyonnet L., Viry E., Lequeux A., Oudin A., Niclou S.P., Ollert M., Berchem G., Janji B., Guérin C., Paggetti J., Moussay E. Dual PD1/LAG3 immune checkpoint blockade limits tumor development in a murine model of chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2018; 131(14): 1617-21. https://doi.org/10.1182/blood-2017-06-792267.
30. Sordo-Bahamonde C., Lorenzo-Herrero S., González-Rodríguez A.P., Payer Á.R., González-García E., López-Soto A., Gonzalez S. LAG-3 Blockade with Relatlimab (BMS-986016) Restores Anti-Leukemic Responses in Chronic Lymphocytic Leukemia. Cancers (Basel). 2021; 13(9): 2112. https://doi.org/10.3390/cancers13092112.
31. Woo S.R., Turnis M.E., Goldberg M.V., Bankoti J., Selby M., Nirschl C.J., Bettini M.L., Gravano D.M., Vogel P., Liu C.L., Tangsombatvisit S., Grosso J.F., Netto G., Smeltzer M.P., Chaux A., Utz P.J., Workman C.J., Pardoll D.M., Korman A.J., Drake C.G., Vignali D.A. Immune inhibitory molecules LAG-3 and PD-1 synergistically regulate T-cell function to promote tumoral immune escape. Cancer Res. 2012; 72(4): 917-27. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-11-1620.
32. Grosso J.F., Kelleher C.C., Harris T.J., Maris C.H., Hipkiss E.L., De Marzo A., Anders R., Netto G., Getnet D., Bruno T.C., Goldberg M.V., Pardoll D.M., Drake C.G. LAG-3 regulates CD8+ T cell accumulation and efector function in murine self- and tumor-tolerance systems. J Clin Invest. 2007; 117(11): 3383-92. https://doi.org/10.1172/JCI31184.
33. Qi Y., Chen L., Liu Q., Kong X., Fang Y., Wang J. Research Progress Concerning Dual Blockade of Lymphocyte-Activation Gene 3 and Programmed Death-1/Programmed Death-1 Ligand-1 Blockade in Cancer Immunotherapy: Preclinical and Clinical Evidence of This Potentially More Efective Immunotherapy Strategy. Front Immunol. 2021; 11. https://doi.org/10.3389/fmmu.2020.563258.
34. Liu D. Cancer biomarkers for targeted therapy. Biomark Res. 2019; 7: 25. https://doi.org/10.1186/s40364-019-0178-7.
35. Grzywnowicz M., Karabon L., Karczmarczyk A., Zajac M., Skorka K., Zaleska J., Wlasiuk P., Chocholska S., Tomczak W., BojarskaJunak A., Dmoszynska A., Frydecka I., Giannopoulos K. The function of a novel immunophenotype candidate molecule PD-1 in chronic lymphocytic leukemia. Leuk Lymphoma. 2015; 56(10): 2908-13. https://doi.org/10.3109/10428194.2015.1017820.
36. Li M., Sun X.H., Zhu X.J., Jin S.G., Zeng Z.J., Zhou Z.H., Yu Z., Gao Y.Q. HBcAg induces PD-1 upregulation on CD4+T cells through activation of JNK, ERK and PI3K/AKT pathways in chronic hepatitisB-infected patients. Lab Invest. 2012; 92(2): 295-304. https://doi.org/10.1038/labinvest.2011.157.
37. McClanahan F., Riches J.C., Miller S., Day W.P., Kotsiou E., Neuberg D., Croce C.M., Capasso M., Gribben J.G. Mechanisms of PDL1/PD-1-mediated CD8 T-cell dysfunction in the context of aging-related immune defects in the Eµ-TCL1 CLL mouse model. Blood. 2015; 126(2): 212-21. https://doi.org/10.1182/blood-2015-02-626754.
38. Ramsay A.G., Clear A.J., Fatah R., Gribben J.G. Multiple inhibitory ligands induce impaired T-cell immunologic synapse function in chronic lymphocytic leukemia that can be blocked with lenalidomide: establishing a reversible immune evasion mechanism in human cancer. Blood. 2012; 120(7): 1412-21. https://doi.org/10.1182/blood-2012-02-411678.
39. Tabakov D.V., Zabotina T.N., Chanturiya N.V., Zakharova E.N., Vorotnikov I.K., Sel'chuk V.Yu., Sokolovskii V.V., Petrovskii A.V. Vzaimosvyaz' ekspressii GITR, Lag-3 i PD-1 s osnovnymi pokazatelyami sistemnogo i lokal'nogo immuniteta u bol'nykh rakom molochnoi zhelezy. Sovremennaya onkologiya. 2021; 23(3): 457-65. https://doi.org/10.26442/18151434.2021.3.200809.
40. Wang Q., Zhang J., Tu H., Liang D., Chang D.W., Ye Y., Wu X. Soluble immune checkpoint-related proteins as predictors of tumor recurrence, survival, and T cell phenotypes in clear cell renal cell carcinoma patients. J Immunother Cancer. 2019; 7(1): 334. https://doi.org/10.1186/s40425-019-0810-y.
41. He Y., Wang Y., Zhao S., Zhao C., Zhou C., Hirsch F.R. sLAG-3 in non-small-cell lung cancer patients’ serum. Onco Targets Ther. 2018; 11: 4781-4. https://doi.org/10.2147/OTT.S164178.
42. Eichhorst B., Fink A.M., Busch R., Kovacs G., Maurer C., Lange E., Köppler H., Kiehl M.G., Soekler M., Schlag R., Vehling-Kaiser U., Köchling G.R.A., Plöger C., Gregor M., Plesner T., Trneny M., Fischer K., Döhner H., Kneba M., Wendtner C.M., Klapper W., Kreuzer K.A., Stilgenbauer S., Böttcher S., Hallek M. Frontline chemoimmunotherapy with fudarabine (F), cyclophosphamide (C), and rituximab (R) (FCR) shows superior efcacy in comparison to bendamustine (B) and rituximab (BR) in previously untreated and physically ft patients (pts) with advanced chronic lymphocytic leukemia (CLL): Final analysis of an international, randomized study of the German CLL Study Group (GCLLSG) (CLL10 study). Blood. 2014; 124 (21): 19. https://doi.org/10.1182/blood.V124.21.19.19.
Рецензия
Для цитирования:
Селютина О.Н., Лысенко И.Б., Гуськова Н.К., Новикова И.А., Златник Е.Ю., Пушкарева Т.Ф., Николаева Н.В., Камаева И.А., Саманева Н.Ю., Капуза Е.А. Экспрессия LAG-3 на В-лимфоцитах как маркер прогноза ответа на терапию у больных хроническим лимфолейкозом. Сибирский онкологический журнал. 2023;22(2):34-42. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2023-22-2-34-42
For citation:
Selyutina O.N., Lysenko I.B., Guskova N.K., Novikova I.A., Zlatnik E.Yu., Pushkareva T.F., Nikolaeva N.V., Kamaeva I.A., Samaneva N.Yu., Kapuza E.A. Expression of LAG-3 on B-lymphocytes as a marker for prediction of response to therapy in patients with chronic lymphocytic leukemia. Siberian journal of oncology. 2023;22(2):34-42. (In Russ.) https://doi.org/10.21294/1814-4861-2023-22-2-34-42
Просмотров:
410
ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)
ISSN 2312-3168 (Online)
Послать статью по эл. почте 
