Уровень сиаловых кислот и имидазольных соединений в слюне больных раком легкого различных гистологических типов

В последние годы активно изучается возможность применения известных и новых опухолевых маркеров в первичной и дифференциальной диагностике рака легкого.

Цель исследования - оценка уровня сиаловых кислот, суммарного содержания имидазольных соединений и серогликоидов в слюне больных раком легкого в зависимости от гистологического типа опухоли.

Материал и методы. В исследование случай-контроль включены 478 человек, которые были разделены на 3 группы: основную (с диагнозом рак легкого, n=218), группу сравнения (с незлокачественными патологиями легких, n=60) и контрольную группу (условно здоровые, n=200). Всем участникам было проведено анкетирование, биохимическое исследование слюны, гистологическая верификация диагноза. Межгрупповые различия оценены непараметрическим критерием.

Результаты. Показано, что в норме содержание сиаловых кислот выше, чем при патологиях легких, тогда как концентрация имидазольных веществ и серогликоидов существенно ниже. Снижение уровня сиаловых кислот для группы сравнения составило 43,2 %, для основной группы - 30,5 % (р₁<0,001), причем различия между основной группой и группой сравнения также статистически значимы (р₂=0,043). Концентрация имидазольных соединений выше как в группе сравнения (32,2 %), так и в основной группе (20,7 %) по сравнению с группой контроля. Также наблюдается тенденция роста уровня серогликоидов в группе сравнения и в основной группе - на 14,0 и 18,6 % соответственно. Статистически значимые уровни сиаловых кислот по сравнению с контрольной группой отмечены у больных немелкоклеточным раком легкого. Концентрация имидазольных соединений значимо выше во всех исследуемых группах, кроме карциноидных новообразований. При данном гистотипе опухолей легкого у больных наблюдаются повышенный уровень сиаловых кислот, близкое к нормальному содержание имидазольных соединений и повышение уровня серогликоидов.

1. Мукерия А.Ф., Заридзе Д.Г. Эпидемиология и профилактика рака легкого. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2010; 21 (3): 3-13.

2. Нидюлин В.А., Эрдниева Б.В. Об эпидемиологии рака легких. Медицинский вестник Башкортостана. 2009; 4 (1): 66-71.

3. Tran T.T., Nguyen T.M.P., Nguyen B.N., Phan VC. Changes of Serum Glycoproteins in Lung Cancer Patients. J Proteom Bioinformat. 2008;1:11-16.

4. Shamberger R.J. Serum sialic acid in normal and cancer patients. J Clin Chem Clin Biochem. 1984 Oct; 22 (10): 647-51.

5. Bowrey P.F., King J., Magarey C., SchwartzP., Marr P, Bolton E., Morris D.L. Histamine, mast cells and tumor cell proliferation in breast cancer: does preoperative cimetidine administration have an effect? Br J Cancer. 2000; 82 (1): 167-70. doi: 10.1054/bjoc.1999.0895.

6. WongD.T. Salivary Diagnostics. Wiley-Blackwell, 2008. 320.

7. Malathi N., Mythili S., Vasanthi H.R. Salivary Diagnostics: A Brief Review. ISRN Dent. 2014 Jan 29; 2014: 158786. doi: 10.1155/2014/158786.

8. Miller C.S., Foley J.D., BaileyA.L., Campell C.L., Humphries R.L., Christodoulides N., Floriano P.N., Simmons G., Bhagwandin B., Jacobson J.W., Redding S.W., Ebersole J.L., McDevitt J.T. Current developments in salivary diagnostics. Biomark Med. 2010; 4 (1): 171-89.

9. Arunkumar S., Arunkumar J.S., Krishna N.B., Shakunthala G.K. Developments in diagnostic applications of saliva in oral and systemic diseases A comprehensive review. J Sci Innov Res. 2014; 3 (3): 372-87.

10. Nunes L.A., Mussavira S., Bindhu O.S. Clinical and diagnostic utility of saliva as a non-invasive diagnostic fluid: a systematic review. Biochem Med (Zagreb). 2015 Jun 5; 25 (2): 177-92. doi: 10.11613/BM.2015.018.

11. Могильная Г.М., Дурлештер В.М., Могильная В.Л., Игнатенко В.В. Муцины в оценке биологического потенциала опухоли. Кубанский научный медицинский вестник. 2014; 146 (4): 88-92.

12. Сперанский В.В., Алехин Е.К., Петрова И.В., Алехин В.Е. О роли гистамина и антигистаминных препаратов в онкогенезе. Медицинский вестник Башкортостана. 2010; 5(4): 151-56.

13. ФлемингМ.В., КлимовВ.В., ЧердынцеваН.В. О взаимовлиянии аллергических реакций и злокачественных процессов. Сибирский онкологический журнал. 2005; 1: 96-101.

14. KeskinegeA., Elgun S., YitmazE. Possible implications of arginase and diamine oxidase in prostatic carcinoma. Cancer Detect. Prev. 2001; 25 (1): 76-9.

15. МанинаИ.В., ПеретолчинаН.М., СапрыкинаН.С., Козлов А.М., Михайлова И.Н., Жорданиа К.И., Барышников А.Ю. Перспективы применения антагониста Н2-гистаминовых рецепторов (циметидина) в качестве адъюванта биотерапии меланомы. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2010; 4: 42-51.

16. FaverioF., GuzzettiA., MereghettiA., JemoliR. Hiperhistaminemia nelle neoplasie della mammilla. Chir Ital. 1982; 34 (5): 727-34.

17. Бельская Л.В., Сарф Е.А., Косенок В.К. Биохимия слюны: методы исследования. Омск, 2015. 70. [Belskaya L.V, Sarf EA., Ko-senok V.K. Biochemistry of saliva: research methods. Omsk, 2015. 70. (in Russian)].

18. StoyanovE., UddinM., MankutaD., DubinettS.M., Levi-SchafferF. Mast cells and histamine enhance the proliferation of non-small cell lung cancer cells. Lung Cancer. 2012 Jan; 75 (1): 38-44. doi: 10.1016/j.lungcan.2011.05.029.

19. ХайленкоВ.А., ДавыдовМ.И., Новиков А.М., Сперанский Д.Л. Клиническое значение определения сиаловых кислот у больных раком легкого. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина. 1991; 2 (1): 25-27.

20. Isitmangil T., Isitmangil G., Budak Y., Aydilek R., Celenk M.K. Comparison of serum and bronchoalveolar lavage fluid sialic acid level between malignant and benign lung diseases. Pulm Med. 2001; 1: 1-5.

21. Chen S., Fukuda M. Cell type-specific roles of carbohydrates in tumor metastasis. Methods in enzymology. 2066; 416: 371-380.

22. ParkashA., SinglaP, SethM., AgarwalH.K. Study of serum total sialic acid level and its correlation with atherogenic index in cases of acute myocardial infarction. Int J Pharma Bio Science. 2011; 2: 8-14.

23. Vedralova E., Borovansky J. Evolution of serum sialic acid fraction as markers for malignant melanoma. Ann Clin Labor Sci. 2003; 33: 156-59.

24. Bragava N.V Glycoproteins and glycolipids. Med Biochem. 2002;102: 153-71.

25. МаслакА.С., Костюк О.В., МашейкоИ.В., БразалукА.З. Содержание а-1 кислого гликопротеина и сиаловых кислот в биологических жидкостях у больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями. Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2013; 1: 39-41.

26. Матвеева О.В., Кочнева Г.В., Нетесов С.В., Оникиенко С.Б., Чумаков П.М. Механизмы онколитического действия парамиксовируса Сендай. Acta Naturae. 2015; 7 (2): 6-17.

27. Кондратюк Р.Б., Василенко И.В., Гульков Ю.К. Лектиногистохимическая оценка углеводных детерминант опухолевых клеток основных гистологических типов рака желудка. Патология. 2015; 33 (1): 73-9.

28. Nomori H., Watanabe K., Ohtsuka T., Naruke T., Suemasu K., UnoK. The size of metastatic foci and lymph nodes yielding false-negative and false-positive lymph node staging with positron emission tomography in patients with lung cancer. J Thorac Cardiovasc Surg. 2004; 127 (4): 1087-92.

29. Halliwell B. Free radicals and antioxidants: updating a personal view. Nurture Review. 2012; 70 (5): 257-65.

30. Лапешин П.В., Савченко АА., ДыхноЮА., МосковскихМ.Н., Денисов И.Н., Коленчукова О.А. Особенности фенотипического состава лимфоцитов крови и лимфоузлов у больных аденокарциномой и плоскоклеточным раком легкого. Сибирский онкологический журнал. 2005; 2: 34-38.

31. Райхлин Н.Т., Букаева ИА., Смирнова Е.А., ПономареваМ.В., Чекини А.К., Павловская А.И., Шабанов М.А. Пролиферативная активность, степень злокачественности и прогноз при карциноидных опухолях легких. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина. 2012; 23 (4): 17-24.