Preview

Сибирский онкологический журнал

Расширенный поиск

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНОЙ МЕЛАНОМЫ КОЖИ

Полный текст:

Аннотация

В экспериментально-клиническом исследовании проведена оценка эффективности неоадъювантной ФДТ с фотодитазином и радахлорином при лечении 42 больных первичной меланомой кожи I–III стадий. В контрольной группе хирургическое лечение по поводу МК получили 42 пациента. При анализе отдаленных результатов (2,5-летняя общая и безрецидивная выживаемость) установлено, что эти показатели в группе больных, получавших неоадъювантную ФДТ, значимо выше, чем в контрольной группе. Выявлено, что неоадъювантная ФДТ, проведенная за 2 дня до хирургического вмешательства, способствует активации Ти В-клеточного звена иммунной системы. В экспериментальной части работы выявлено, что увеличение времени лазерного облучения культуры клеток меланомы сопровождается достоверным повышением доли поздних форм апоптоза.

Об авторах

Г. И. Гафтон
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург
Россия
Гафтон Георгий Иванович - доктор медицинских наук, зав. хирургическим отделением общей онкологии


В. В. Анисимов
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург
Россия
Анисимов Валентин Вадимович - доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник


М. Л. Гельфонд
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург
Россия

Гельфонд Марк Львович - старший научный сотрудник, отделение торакальной онкологии.
E-mail: mark.gelfond@gmail.com. SPIN-код: 7120-8633



Ю. В. Семилетова
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург
Россия
Семилетова Юлия Вадимовна


И. А. Балдуева
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург
Россия
Балдуева Ирина Александровна - доктор медицинских наук, отдел терапевтической онкологии. SPIN-код: 7512-8789


Т. Л. Нехаева
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург
Россия

Нехаева Татьяна Леонидовна - отдел иммуноонкологии.

SPIN-код: 5366-8969



А. В. Новик
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург
Россия

Новик Алексей Викторович – кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела онкоиммунологии НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова, врач-онколог отделения химиотерапии и инновационных технологий, доцент кафедры онкологии с курсом лучевой диагностики и лучевой терапии.
E-mail: anovik@ list.ru. ResearcherID H-7700-2014, ORCID 0000-0002-2430-7409, SPIN 4549-7885



М. Ю. Мяснянкин
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург
Россия

Мяснянкин Михаил Юрьевич



Список литературы

1. Балдуева И.А. Иммунологические особенности взаимоотноше ния опухоли и организма при меланоме // Практическая онкология. 2001. № 4 (8). С. 37–41.

2. Васильев Н.Е. Иммунологические аспекты фотодинамической терапии // Матер. науч.-практ. конф. «Применение полупроводниковых лазеров в медицине». СПб., 2006. С. 62.

3. Гейниц А.В., Сорокатый А.Е., Ягудаев Д.М., Трухманов Р.С. Фотодинамическая терапия. История создания метода и ее механизмы // Лазерная медицина. 2007. Т. 11, № 3. С. 42–46.

4. Злокачественные новообразования в России в 2009 г. (заболеваемость и смертность) / Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2011. 260 с.

5. Мерабишвилли В.М. Выживаемость онкологических больных. СПб., 2006. 438 с.

6. Михайлова И.Н., Иванов П.В., Петенко Н.Н., Барышников К.А., Морозова Л.Ф., Бурова О.С., Черемушкин Е.А., Субраманиан С., Чкадуа К.З., Барышников А.Ю., Демидов Л.В. Внутрикожная клеточная реакция на фоне вакцинотерапии меланомы кожи // Российский биотерапевтический журнал. 2010. Т. 9, № 1. С. 63–68.

7. Чернов В.И., Афанасьев С.Г., Синилкин И.Г., Тицкая А.А., Августинович А.В. Радионуклидные методы исследования в выявлении «сторожевых» лимфатических узлов // Сибирский онкологический журнал. 2008. № 4. С. 5–10.

8. Almeida R.D., Manadas B.J., Carvalho A.P., Duarte C.B. Intracel- lular signaling mechanisms in photodynamic therapy // Biochim. Biophys. Acta. 2004. Vol. 1704. (2). P. 59–86.

9. Bartholomae W.C., Rininsland F.H., Eisenberg J.C., Boehm B.O., Lehmann P.V., Tary-Lehmann M. T cell immunity induced by live, necrotic and apoptotic tumor cells // J. Immunol. 2004. Vol. 173 (2). P. 1012–1022.

10. Chen B., Roskams T., Xu Y., Agostinis P., de Witte P.A. Photo- dynamic therapy with hypericin induces vascular damage and apoptosis in the RIF-1 mouse tumor model // Int. J. Cancer. 2002. Vol. 98 (2). P. 284–290.

11. Chen W.R., Korbelik M., Bartels K.E., Liu H., Sun J., Nordquist R.E. Enhancement of laser cancer treatment by a chitosan-derived immunoad- juvant // Photochem. Photobiol. 2005. Vol. 81 (1). P. 190–195.

12. Chen W.R., Zhu W.G., Dynlacht J.R., Nordquist R.E. Long-term tumor resistance induced by laser photo-immunotherapy // Int. J. Cancer. 1999. Vol. 81 (5). P. 808–812.

13. Cottrez F., Groux H. Specialization in tolerance: innate CD(4+) CD(25+) versus acquired TR1 and TH3 regulatory T cells // Transplanta- tion. 2004. Vol. 77. Suppl. 1. S. 12–15. 1

14. Golab J., Wilczynski G., Zagozdzon R., Stokłosa T., Dabrowska A., Rybczyńska J., Wasik M., Machaj E., Ołda T., Kozar K., Kamiński R., Giermasz A., Czajka A., Lasek W., Feleszko W., Jakóbisiak M. Potentia- tion of the anti-tumor effects of Photofrin-based photodynamic therapy by localized treatment with G-CSF // Br. J. Cancer. 2000. Vol. 82 (8). P. 1485–1491.

15. Gollnick S., Evans S., Baumann H., Owczarczak B., Maier P., Vaughan L., Wang W.C., Unger E., Henderson B.W. Role of cytokines in photodynamic therapy-induced local and systemic inflammation // Br. J. Cancer. 2003. Vol. 88 (11). P. 1772–1779.

16. Gollnick S., Vaughan L., Henderson B. Generation of effective antitumor vaccines using photodynamic therapy // Cancer Res. 2002. Vol. 62 (6). P. 1604–1608.

17. Gollnick S.O., Brackett C.M. Enhancement of anti-tumor immunity by photodynamic therapy // Immunol. Res. 2010. Vol. 46 (1–3). P. 216–226. doi: 10.1007/s12026-009-8119-4.

18. Gomer C., Ryter S.W., Ferrario A., Rucker N., Wong S., Fisher A.M. Photodynamic therapy-mediated oxidative stress can induce expression of heat shock proteins // Cancer Res. 1996. Vol. 56 (10). P. 2355–2360.

19. Haylett A.K., Ward T.H., Moore J.V. DNA damage and repair in Gorlin syndrome and normal fibroblasts aer aminolevulinic acid photodynamic therapy: a comet assay study // Photochem. Photobiol. 2003. Vol. 78 (4). P. 337–341.

20. Huang Z., Xu H., Meyers A.D., Musani A.I., Wang L., Tagg R., Barqawi A.B., Chen Y.K. Photodynamic therapy for treatment of solid tumors-potential and technical challenges // Technol. Cancer Res. Treat. 2008. Vol. 7 (4). P. 309–320.

21. Kiesslich T., Plaetzer K., Oberdanner C.B., Berlanda J., Ober- mair F.J., Krammer B. Differential effects of glucose deprivation on the cellular sensitivity towards photodynamic treatment-based production of reactive oxygen species and apoptosis-induction // FEBS Lett. 2005. Vol. 579 (1). P. 185–190.

22. Magner W.J., Tomasi T.B. Apoptotic and necrotic cells induced by different agents vary in their expression of MHC and costimulatory genes // Mol. Immunol. 2005. Vol. 42 (9). P. 1033–1042.

23. McNair F.I., Marples B., West C.M., Moore J.V. A comet assay of DNA damage and repair in K562 cells aer photodynamic therapy using haematoporphyrin derivative, methylene blue and meso-tetrahydroxyphe- nylchlorin // Br. J. Cancer. 1997. Vol. 75 (12). P. 1721–1729.

24. Mitra S., Goren E., Frelinger J., Foster T.H. Activation of heat shock protein 70 promoter with meso-tetrahydroxyphenyl chlorine photo- dynamic therapy reported by green fluorescent protein in vitro and in vivo // Photochem. Photobiol. 2003. Vol. 78 (6). P. 615–622.

25. Mroz P., Szokalska A., Wu M.X., Hamblin M.R. Photodynamic Therapy of Tumors Can Lead to Development of Systemic Antigen-Specific Immune Response // PLoS ONE. 2010. Vol. 5 (12). P. 151–194. doi: 10.1371/journal.pone.0015194.

26. Oberdanner C.B., Kiesslich T., Krammer B., Plaetzer K. Glucose is required to maintain high ATP-levels for the energy-utilizing steps during PDT-induced apoptosis // Photochem. Photobiol. 2002. Vol. 76 (6). P. 695–703.

27. Oleinick N., Morris R., Belichenko I. The role of apoptosis in re- sponse to photodynamic therapy: What, where, why and how // Photochem. Photobiol. Sci. 2002. Vol. 1 (1). P. 1–21.

28. Preise D., Oren R., Glinert I., Kalchenko V., Jung S., Scherz A., Sa- lomon Y. Systemic antitumor protection by vascular-targeted photodynamic therapyinvolves cellular and humoral immunity // Cancer Immunol. Im- munother. 2009. Vol. 58 (1). P. 71–84. doi: 10.1007/s00262-008-0527-0.

29. Preise D., Scherz A., Salomon Y. Antitumor immunity promoted by vascular occluding therapy: lessons from vascular-targeted photodynamic therapy (VTP) // Photochem. Photobiol. Sci. 2011. Vol. 10 (5). P. 681–688. doi: 10.1039/c0pp00315h.

30. Reed M., Miller F., Weiman T., Tseng M.T., Pietsch C.G. The effect of photodynamic therapy on the microcirculation // J. Surg. Res. 1988. Vol. 45 (5). P. 452–459.

31. Scheffer S.R., Nave H., Korangy F., Schlote K., Pabst R., Jaffee E.M., Manns M.P., Greten T.F. Apoptotic, but not necrotic tumor cell vaccines induce a potent immune response in vivo // Int. J. Cancer. 2003. Vol. 103 (2). P. 205–211.

32. Seya T., Akazawa T., Uehori J., Matsumoto M., Azuma I., Toyoshima K. Role of toll-like receptors and their adaptors in adjuvant immunotherapy for cancer // Anticancer Res. 2003. Vol. 23 (6a). P. 4369–4376.

33. Shaif-Muthana M., McIntyre C., Sisley K., Rennie I., Murray A. Dead or alive: immunogenicity of human melanoma cells when presented by dendritic cells // Cancer Res. 2000. Vol. 60 (22). P. 6441–6447.

34. Sierra-Rivera E., Voorhees G.J., Freedman M.L. Gamma irradia- tion increases hsp-70 in Chinese hamster ovary cells // Radiat. Res. 1993. Vol. 135 (1). P. 40–45.

35. Van Duijnhoven F.H., Aalbers R.I., Rovers J.P., Terpstra O.T., Kuppen P.J. The immunological consequences of photodynamic treat- ment of cancer, a literature review // Immunobiology. 2003. Vol. 207 (2). P. 105–113.

36. Woods J.A., Traynor N.J., Brancaleon L., Moseley H. The effect of photofrin on DNA strand breaks and base oxidation in HaCaT keratinocytes: a comet assay study // Photochem. Photobiol. 2004. Vol. 79 (1). P.105–113.

37. Wyld L., Reed M.W., Brown N.J. Differential cell death response to photodynamic therapy is dependent on dose and cell type // Br. J. Can- cer. 2001. Vol. 84 (10). P. 1384–1386.

38. Yenari M., Liu J., Zheng Z., Vexler Z.S., Lee J.E., Giffard R.G. Antiapoptotic and anti-inflammatory mechanisms of heat shock protein protection // Ann. NY Acad. Sci. 2005. Vol. 1053. P. 74–83.

39. Zitvogel L., Casares N., Péquignot M.O., Chaput N., Albert M.L., Kroemer G. Immune response against dying tumor cells // Adv. Immunol. 2004. Vol. 84. P. 131–179.


Для цитирования:


Гафтон Г.И., Анисимов В.В., Гельфонд М.Л., Семилетова Ю.В., Балдуева И.А., Нехаева Т.Л., Новик А.В., Мяснянкин М.Ю. КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНОЙ МЕЛАНОМЫ КОЖИ. Сибирский онкологический журнал. 2015;1(2):31-38.

For citation:


Gafton G.I., Anisimov V.V., Gelfond M.L., Semiletova Y.V., Baldueva I.A., Nekhaeva Т.L., Novik A.V., Myasnyankin М.Y. CLINICAL-IMMUNOLOGICAL ASSESSMENT OF EFFICACY OF NEOADJUVANT PHOTODYNAMIC THERAPY IN SURGICAL MANAGEMENT OF PRIMARY MELANOMA. Siberian journal of oncology. 2015;1(2):31-38. (In Russ.)

Просмотров: 194


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)