Preview

Сибирский онкологический журнал

Расширенный поиск

Возможности оценки роли микрокальцинатов в первичной опухоли с позиции прогностической значимости. Обзор литературы

https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-1-107-114

Полный текст:

Аннотация

Введение. Рак молочной железы (РМЖ) – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире. По данным ВОЗ, в 2020 г. заболеваемость РМЖ, составив 2,26 млн случаев, возглавила рейтинг распространенности злокачественных новообразований, опередив рак лёгких. В России прирост новых случаев РМЖ в период с 2005 по 2015 г. составил 31,76 %. Одним из ранних проявлений рака молочной железы могут быть микрокальцинаты, которые, являясь значимой диагностической находкой, позволяют предположительно судить о прогнозе развития заболевания у конкретной пациентки. Детальное понимание морфогенеза микрокальцинатов в молочной железе может улучшить знания о ранних стадиях онкогенеза, но пока нет данных, которые объединяют результаты клинических и фундаментальных научных исследований.

Цель исследования – провести анализ литературных данных о прогностической значимости микрокальцинатов при раке молочной железы.

Материал и методы. Проведен поиск доступных литературных источников, опубликованных в базе данных Medline, Elibrary и др. за период с 2015 г. Всего было найдено 250 источников, посвященных анализу морфогенеза микрокальцинатов, их диагностической ценности, из которых 37 были включены в данный обзор.

Об авторах

В. О. Аксёненко
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Аксёненко Вероника Олеговна, аспирант отделения лучевой диагностики

Россия, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5



И. Г. Фролова
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Фролова Ирина Георгиевна, доктор медицинских наук, профессор, заведующая отделением лучевой диагностики

SPIN-код: 9800-9777. Researcher ID (WOS): C-8212-2012. Author ID (Scopus): 7006413170

Россия, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5



Е. Ю. Гарбуков
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Гарбуков Евгений Юрьевич, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отделения общей онкологии

SPIN-код: 3630-2324. Researcher ID (WOS): C-8299-2012. Author ID (Sсоpus): 6504255124

Россия, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5



Е. Г. Григорьев
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Григорьев Евгений Геннадьевич, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отделения лучевой диагностики

SPIN-код: 2079-2370. Researcher ID (WOS): C-8959-2012. Author ID (Sсоpus): 56612273600

Россия, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5



М. П. Рамазанова
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Рамазанова Мария Павловна, аспирант отделения лучевой диагностики

Россия, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5



Е. А. Усынин
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Усынин Евгений Анатольевич, доктор медицинских наук, заведующий отделением общей онкологии

SPIN-код: 1804-0292. Researcher ID (WOS): D-1505-2012. Author ID (Scopus): 56204320500

Россия, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5



С. В. Вторушин
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Вторушин Сергей Владимирович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделением общей и молекулярной патологии

SPIN-код: 2442-4720. Researcher ID (WOS): S-3789-2016. Author ID (Scopus): 26654562300

Россия, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5



Н. А. Алайчиев
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Алайчиев Нурсултан Абдыжапарович, аспирант отделения общей онкологии

Россия, 634009, г. Томск, пер. Кооперативный, 5



Список литературы

1. Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I., Siegel R.L., Torre L.A., Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov; 68(6): 394–424. doi: 10.3322/caac.21492.

2. Якобс О.Э., Рожкова Н.И., Каприн А.Д., Бурдина И.И.. Запирова С.Б., Мазо МЛ., Прокопенко С.П. Рентгенонегативный непальпируемый рак молочной железы. Возможности современной лучевой диагностики. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2019; 8(3): 153–160.

3. Чернов В.И., Медведева А.А., Синилкин И.Г., Зельчан Р.В., Брагина О.Д., Скуридин В.С. Опыт разработки инновационных радиофармпрепартов в Томском НИИ онкологии. Сибирский онкологический журнал. 2015; S2: 45–47.

4. Чернов В.И., Медведева А.А., Синилкин И.Г., Зельчан Р.В., Брагина О.Д., Чойнзонов Е.Л. Ядерная медицина в диагностике и адресной терапии злокачественных образований. Бюллетень сибирской медицины. 2018; 17(1): 220–231.

5. Якобс О.Э., Рожкова Н.И., Каприн А.Д. Возможности соноэластографии при дифференциальной диагностике заболеваний молочной железы, сопровождающихся скоплением микрокальцинатов. Акушерство и гинекология: Новости. Мнения. Обучение. 2017; 1(15): 69–75.

6. Henrot P., Leroux A., Barlier C., Génin P. Breast microcalcifications: the lesions in anatomical pathology. Diagn Interv Imaging. 2014 Feb; 95(2): 141–52. doi: 10.1016/j.diii.2013.12.011.

7. Оксанчук E.A., Меских E.B., Колесник А.Ю., Нуднов Н.В. Кальцинаты молочной железы: дифференциальная диагностика и прогностическое значение. Медицинская визуализация. 2016; (5): 120–127.

8. Подгорнова Ю.А., Садыков С.С. Сравнительный анализ алгоритмов сегментации для выделения микрокальцинатов на маммограммах. Сборник трудов ИТНТ-2019. 2019; 171–177.

9. Wilkinson L., Thomas V., Sharma N. Microcalcification on mammography: approaches to interpretation and biopsy. Br J Radiol. 2017 Jan; 90(1069): 20160594. doi: 10.1259/bjr.20160594.

10. O’Grady S., Morgan M.P. Microcalcifications in breast cancer: From pathophysiology to diagnosis and prognosis. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2018 Apr; 1869(2): 310–320. doi: 10.1016/j.bbcan.2018.04.006.

11. Bundred S.M., Zhou J., Whiteside S., Morris J., Wilson M., Hurley E., Bundred N. Impact of full-field digital mammography on pre-operative diagnosis and surgical treatment of mammographic microcalcification. Breast Cancer Res Treat. 2014 Jan; 143(2): 359–66. doi: 10.1007/s10549-013-2803-8.

12. Naseem M., Murray J., Hilton J.F., Karamchandani J., Muradali D., Faragalla H., Polenz C., Han D., Bell D.C., Brezden-Masley C. Mammographic microcalcifications and breast cancer tumorigenesis: a radiologic-pathologic analysis. BMC Cancer. 2015; 15: 307. doi: 10.1186/s12885-015-1312-z.

13. Rauch G.M., Hobbs B.P., Kuerer H.M., Scoggins M.E., Benveniste A.P., Park Y.M., Caudle A.S., Fox P.S., Smith B.D., Adrada B.E., Krishnamurthy S., Yang W.T. Microcalcifications in 1657 Patients with Pure Ductal Carcinoma in Situ of the Breast: Correlation with Clinical, Histopathologic, Biologic Features, and Local Recurrence. Ann Surg Oncol. 2016; 23(2): 482–9. doi: 10.1245/s10434-015-4876-6.

14. Zheng K., Tan J.X., Li F., Wei Y.X., Yin X.D., Su X.L., Li H.Y., Liu Q.L., Ma B.L., Ou J.H., Li H., Yang S.S., Jiang A.M., Ni Q., Liu J.L., Liu J.P., Zheng H., Song Z.J., Wang L., He J.J., Zou T.N., Jiang J., Ren G.S. Relationship between mammographic calcifications and the clinicopathologic characteristics of breast cancer in Western China: a retrospective multi-center study of 7317 female patients. Breast Cancer Res Treat. 2017 Nov; 166(2): 569–582. doi: 10.1007/s10549-017-4406-2.

15. Murata A., Sannomiya N., Miyamoto N., Ueda N., Kamida A., Koyanagi Y., Nagira H., Matsuda E., Hashimoto Y., Sato K., Hirooka Y., Hosoya K., Takagi Y., Tanaka Y., Araki K., Ishiguro K., Hirooka Y. Microcalcification of Tumor is a Predictor of Response to Neoadjuvant Chemotherapy for Invasive Breast Carcinoma. Yonago Acta Med. 2015 Jun; 58(2): 85–8.

16. Kim K.I., Lee K.H., Kim T.R., Chun Y.S., Lee T.H., Choi H.Y., Park H.K. Changing patterns of microcalcification on screening mammography for prediction of breast cancer. Breast Cancer. 2016 May; 23(3): 471–8. doi: 10.1007/s12282-015-0589-8.

17. Ling H., Liu Z.B., Xu L.H., Xu X.L., Liu G.Y., Shao Z.M. Malignant calcification is an important unfavorable prognostic factor in primary invasive breast cancer. Asia Pac J Clin Oncol. 2013 Jun; 9(2): 139–45. doi: 10.1111/j.1743-7563.2012.01572.x.

18. Qi X., Chen A., Zhang P., Zhang W., Cao X., Xiao C. Mammographic calcification can predict outcome in women with breast cancer treated with breast-conserving surgery. Oncol Lett. 2017 Jul; 14(1): 79–88. doi: 10.3892/ol.2017.6112.

19. Понедельникова Н.В., Корженкова Г.П., Летягин В.П., Петровский А.В., Вишневская Я.В., Кузьмичева Е.Ю. Возможности чрескожных методов биопсии в верификации микрокальцинатов молочной железы на дооперационном этапе. Опухоли женской репродуктивной системы. 2011; 2: 16–21.

20. Zhang D., Zhang J., Hu W., Li H., Niu F., Liu J., Zhao Z., Han X., Zhang J., Zhang H., Wang Y. Clinical application of mammographyguided wire localization plus ultrasound-guided core-needle biopsy for breast microcalcification. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2014 Aug 26; 94(32): 2519–21.

21. Lee J., Park H.Y., Jung J.H., Kim W.W., Hwang S.O., Kwon T.J., Chung J.H., Bae Y. Non-stereotactic method involving combination of ultrasound-guided wire localization and vacuum-assisted breast biopsy for microcalcification. Gland Surg. 2016 Jun; 5(3): 300–5. doi: 10.21037/gs.2015.12.02.

22. Scripcaru G., Zardawi I.M. Mammary ductal carcinoma in situ: a fresh look at architectural patterns. Int J Surg Oncol. 2012; 2012: 979521. doi: 10.1155/2012/979521.

23. Zhang L., Hao C., Wu Y., Zhu Y., Ren Y., Tong Z. Microcalcification and BMP-2 in breast cancer: correlation with clinicopathological features and outcomes. Onco Targets Ther. 2019 Mar; 12: 2023–2033. doi: 10.2147/OTT.S187835.

24. Якобс О.Э., Кудинова Е.А., Рожкова Н.И., Боженко В.К. Радиологические технологии и биогенетические маркеры в дифференциальной диагностике заболеваний молочной железы, сопровождающихся скоплениями микрокальцинатов. Вестник РНЦРР. 2017; 17(1): 6.

25. Корженкова Г.П. Стандартизация интерпретации маммографического изображения. Кубанский научный медицинский вестник. 2013; 1: 107–111.

26. Митина Л.А., Фисенко Е.П., Казакевич В.И., Заболотская Н.В. Лучевая диагностика патологии молочных желез с использованием системы BIRADS. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2013; 2(3): 17–19.

27. Elias S.G., Adams A., Wisner D.J., Esserman L.J., van’t Veer L.J., Mali W.P., Gilhuijs K.G., Hylton N.M. Imaging features of HER2 overexpression in breast cancer: a systematic review and meta-analysis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2014 Aug; 23(8): 1464–83. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-13-1170.

28. Alvarado R., Lari S.A., Roses R.E., Smith B.D., Yang W., Mittendorf E.A., Arun B.K., Lucci A., Babiera G.V., Wagner J.L., Caudle A.S., Meric-Bernstam F., Hwang R.F., Bedrosian I., Hunt K.K., Kuerer H.M. Biology, treatment, and outcome in very young and older women with DCIS. Ann Surg Oncol. 2012 Nov; 19(12): 3777–84. doi: 10.1245/s10434-012-2413-4.

29. Amichetti M., Vidali C. Radiotherapy after conservative surgery in ductal carcinoma in situ of the breast: a review. Int J Surg Oncol. 2012; 2012: 635404. doi: 10.1155/2012/635404.

30. Holmberg L., Wong Y.N., Tabár L., Ringberg A., Karlsson P., Arnesson L.G., Sandelin K., Anderson H., Garmo H., Emdin S. Mammography casting-type calcification and risk of local recurrence in DCIS: analyses from a randomised study. Br J Cancer. 2013 Mar 5; 108(4): 812–9. doi: 10.1038/bjc.2013.26.

31. Tabar L., Tony Chen H.H., Amy Yen M.F., Tot T., Tung T.H., Chen L.S., Chiu Y.H., Duffy S.W., Smith R.A. Mammographic tumor features can predict long-term outcomes reliably in women with 1-14-mm invasive breast carcinoma. Cancer. 2004 Oct 15; 101(8): 1745–59. doi: 10.1002/cncr.20582.

32. Gajdos C., Tartter P.I., Bleiweiss I.J., Hermann G., de Csepel J., Estabrook A., Rademaker A.W. Mammographic appearance of nonpalpable breast cancer reflects pathologic characteristics. Ann Surg. 2002 Feb; 235(2): 246–51. doi: 10.1097/00000658-200202000-00013.

33. Shin S.U., Lee J., Kim J.H., Kim W.H., Song S.E., Chu A., Kim H.S., Han W., Ryu H.S., Moon W.K. Gene expression profiling of calcifications in breast cancer. Sci Rep. 2017 Sep 12; 7(1): 11427. doi: 10.1038/s41598-017-11331-9.

34. Griniatsos J., Vassilopoulos P.P., Kelessis N., Agelatou R., Apostolikas N. The prognostic significance of breast tumour microcalcifications. Eur J Surg Oncol. 1995 Dec; 21(6): 601–3. doi: 10.1016/s0748-7983(95)95090-7.

35. Karamouzis M.V., Likaki-Karatza E., Ravazoula P., Badra F.A., Koukouras D., Tzorakoleftherakis E., Papavassiliou A.G., Kalofonos H.P. Non-palpable breast carcinomas: correlation of mammographically detected malignant-appearing microcalcifications and molecular prognostic factors. Int J Cancer. 2002 Nov 1; 102(1): 86–90. doi: 10.1002/ijc.10654.

36. Ferranti C., Coopmans de Yoldi G., Biganzoli E., Bergonzi S., Mariani L., Scaperrotta G., Marchesini M. Relationships between age, mammographic features and pathological tumour characteristics in nonpalpable breast cancer. Br J Radiol. 2000 Jul; 73(871): 698–705. doi: 10.1259/bjr.73.871.11089459.

37. Pálka I., Ormándi K., Gaál S., Boda K., Kahán Z. Casting-type calcifications on the mammogram suggest a higher probability of early relapse and death among high-risk breast cancer patients. Acta Oncol. 2007; 46(8): 1178–83. doi: 10.1080/02841860701373611.

38. Dinkel H.P., Gassel A.M., Tschammler A. Is the appearance of microcalcifications on mammography useful in predicting histological grade of malignancy in ductal cancer in situ? Br J Radiol. 2000 Sep; 73(873): 938–44. doi: 10.1259/bjr.73.873.11064645.

39. Skandalis S.S., Labropoulou V.T., Ravazoula P., Likaki-Karatza E., Dobra K., Kalofonos H.P., Karamanos N.K., Theocharis A.D. Versican but not decorin accumulation is related to malignancy in mammographically detected high density and malignant-appearing microcalcifications in non-palpable breast carcinomas. BMC Cancer. 2011 Jul; 11: 314. doi: 10.1186/1471-2407-11-314.

40. Dean A. Primary breast cancer: risk factors, diagnosis and management. Nurs Stand. 2008 Jun; 22(40): 47–55. doi: 10.7748/ns2008.06.22.40.47.c6572.

41. Tot T., Gere M., Pekár G., Tarján M., Hofmeyer S., Hellberg D., Lindquist D., Chen T.H., Yen A.M., Chiu S.Y., Tabár L. Breast cancer multifocality, disease extent, and survival. Hum Pathol. 2011 Nov; 42(11): 1761–9. doi: 10.1016/j.humpath.2011.02.002.

42. Cen D., Xu L., Li N., Chen Z., Wang L., Zhou S., Xu B., Liu C.L., Liu Z., Luo T. BI-RADS 3-5 microcalcifications can preoperatively predict breast cancer HER2 and Luminal a molecular subtype. Oncotarget. 2017; 8(8): 13855–62. doi: 10.18632/oncotarget.14655.

43. Nakashoji A., Matsui A., Nagayama A., Iwata Y., Sasahara M., Murata Y. Clinical predictors of pathological complete response to neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer. Oncol Lett. 2017; 14(4): 4135–41. doi: 10.3892/ol.2017.6692


Рецензия

Для цитирования:


Аксёненко В.О., Фролова И.Г., Гарбуков Е.Ю., Григорьев Е.Г., Рамазанова М.П., Усынин Е.А., Вторушин С.В., Алайчиев Н.А. Возможности оценки роли микрокальцинатов в первичной опухоли с позиции прогностической значимости. Обзор литературы. Сибирский онкологический журнал. 2022;21(1):107-114. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-1-107-114

For citation:


Aksenenko V.O., Frolova I.G., Garbukov E.Yu., Grigoryev E.G., Ramazanova M.P., Usynin E.A., Vtorushin S.V., Alaichiev N.A. Prognostic significance of microcalcifications in breast cancer (literature review). Siberian journal of oncology. 2022;21(1):107-114. (In Russ.) https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-1-107-114

Просмотров: 187


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)