Preview

Сибирский онкологический журнал

Расширенный поиск

Противоопухолевые свойства ядерных эритроидных клеток

https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-3-42-49

Полный текст:

Аннотация

Целью исследования явилось изучение супрессорной и/или цитотоксической активности ядерных эритроидных клеток (ЯЭК) в отношении опухолевых клеток различного происхождения.

Материал и методы. В работе использованы мыши линии С57Bl/6, клетки опухолевых линий Р815, L1210, В16 и L929. «Фенилгидразиновые» ЯЭК получали от мышей с индуцированной гемолитической анемией. «Эритропоэтиновые» ЯЭК выделяли из «фенилгидразиновой селезенки» и далее культивировали в присутствии эритропоэтина. Еще одним источником ЯЭК были селезенки новорожденных мышей, клетки фетальной печени человека и мыши и клетки костного мозга мыши, прокультивированные с эритропоэтином. Цитостатический эффект ЯЭК или их супернатантов регистрировали по снижению пролиферации линий Р815, L1210, B16, LLC, L929

Результаты. Обнаружено наличие выраженной прямой противоопухолевой активности как у ЯЭК, так и у продуктов их культивирования в отношении клеток различных опухолевых линий. Супрессорный эффект неспецифичен.

Заключение. Учитывая цитостатическую активность ЯЭК, их существенное численное преобладание во время развития эмбриона над всеми другими ростками кроветворения, можно предположить возможность участия эритробластов в процессе создания противоопухолевой защиты плода в этот период жизни.

Об авторах

В. А. Козлов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

Козлов Владимир Александрович, академик РАН, научный руководитель

630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14



Г. В. Селедцова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

Селедцова Галина Викторовна, доктор медицинских наук, главный научный сотрудник

630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14



А. Б. Доржиева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

Доржиева Аяна Бояровна, аспирант

630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14



И. П. Иванова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

Иванова Ирина Петровна, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник

630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14



В. И. Селедцов
ФГБНУ «Центральная клиническая больница РАН»
Россия

Селедцов Виктор Иванович, доктор медицинских наук, главный научный сотрудник

117593, г. Москва, Литовский бульвар, 1А2



Список литературы

1. Gao X., Xu C., Asada N., Frenette P.S. The hematopoietic stem cell niche: from embryo to adult. Development. 2018; 145(2). doi: 10.1242/ dev.139691.

2. Osmond D.G. The ontogeny and organization of the lymphoid system. J Invest Dermatol. 1985; 85(1): 2–9. doi: 10.1111/1523-1747. ep12275397.

3. Grzywa T.M., Justyniarska M., Nowis D., Golab J. Tumor Immune Evasion Induced by Dysregulation of Erythroid Progenitor Cells Development. Cancers (Basel). 2021; 13(4): 870. doi: 10.3390/cancers13040870.

4. Цырлова И.Г., Чеглякова В.В., Козлов В.А. Иммунодепрессивный эффект популяций клеток с различной эритропоэтической активностью у зародышей и новорожденных. Онтогенез 1985; 16(2): 143–51.

5. Grzywa T.M., Nowis D., Golab J. The role of CD71+ erythroid cells in the regulation of the immune response. Pharmacol Ther. 2021; 228: 107927. doi: 10.1016/j.pharmthera.2021.107927.

6. Sennikov S.V., Krysov S.V., Unjelevskaya T.V., Silkov A.N., Kozlov V.A. Production of cytokines by immature erythroid cells derived from human embryonic liver. Eur Cytokine Net. 2001; 12(2): 274–9.

7. Samarin D.M., Seledtsova G.V., Seledtsov V.I., Taraban V.Ya., Kozlov V.A. Suppressive Efect of Immature Erythroid Cells on the B-Cell Proliferation. Bull Exp Biol Med. 1997; 123: 57.

8. Seledtsov V.I., Seledtsova G.V., Samarin D.M., Senyukov V.V., Poveschenko O.V., Felde M.A., Kozlov V.A. Erythroid cells in suppressing leukemia cell growth. Leuk Lymphoma. 2005; 46(9): 1353–6. doi: 10.1080/10428190500160207.

9. Lee J., Jung M.K., Park H.J., Kim K.E., Cho D. Erdr1 Suppresses Murine Melanoma Growth via Regulation of Apoptosis. Int J Mol Sci. 2016; 17(1): 107. doi: 10.3390/ijms17010107.

10. Jung M.K., Park Y., Song S.B., Cheon S.Y., Park S., Houh Y., Ha S., Kim H.J., Park J.M., Kim T.S., Lee W.J., Cho B.J., Bang S.I., Park H., Cho D. Erythroid diferentiation regulator 1, an interleukin 18-regulated gene, acts as a metastasis suppressor in melanoma. J Invest Dermatol. 2011; 131(10): 2096–104. doi: 10.1038/jid.2011.170.

11. Mercogliano M.F., Bruni S., Mauro F., Elizalde P.V., Schillaci R. Harnessing Tumor Necrosis Factor Alpha to Achieve Efective Cancer Immunotherapy. Cancers (Basel). 2021; 13(3): 564. doi: 10.3390/cancers13030564.

12. Marchal-Bras-Goncalves R., Rouas-Freiss N., Connan F., Choppin J., Dausset J., Carosella E.D., Kirszenbaum M., Guillet J. A soluble HLA-G protein that inhibits natural killer cell-mediated cytotoxicity. Transplant Proc. 2001; 33(3): 2355–9. doi: 10.1016/s0041-1345(01)02020-6.

13. Riteau B., Rouas-Freiss N., Menier C., Paul P., Dausset J., Carosella E.D. HLA-G2, -G3, and -G4 isoforms expressed as nonmature cell surface glycoproteins inhibit NK and antigen-specifc CTL cytolysis. J Immunol. 2001; 166(8): 5018–26. doi: 10.4049/jimmunol.166.8.5018.

14. Lila N., Rouas-Freiss N., Dausset J., Carpentier A., Carosella E.D. Soluble HLA-G protein secreted by allo-specifc CD4+ T cells suppresses the allo-proliferative response: a CD4+ T cell regulatory mechanism. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001; 98(21): 12150–5. doi: 10.1073/ pnas.201407398.

15. Grzywa T.M., Sosnowska A., Rydzynska Z., Lazniewski M., Plewczynski D., Klicka K., Malecka-Gieldowska M., Rodziewicz-Lurzynska A., Ciepiela O., Justyniarska M., Pomper P., Grzybowski M.M., Blaszczyk R., Wegrzynowicz M., Tomaszewska A., Basak G., Golab J., Nowis D. Potent but transient immunosuppression of T-cells is a general feature of CD71+ erythroid cells. Commun Biol. 2021; 4(1): 1384. doi: 10.1038/s42003- 021-02914-4.

16. Elahi S., Vega-López M.A., Herman-Miguel V., RamírezEstudillo C., Mancilla-Ramírez J., Motyka B., West L., Oyegbami O. CD71+ Erythroid Cells in Human Neonates Exhibit Immunosuppressive Properties and Compromise Immune Response Against Systemic Infection in Neonatal Mice. Front Immunol. 2020; 11: 597433. doi: 10.3389/ fmmu.2020.597433.

17. Fultang L., Vardon A., De Santo C., Mussai F. Molecular basis and current strategies of therapeutic arginine depletion for cancer. Int J Cancer. 2016; 139(3): 501–9. doi: 10.1002/ijc.30051.

18. Zou S., Wang X., Liu P., Ke C., Xu S. Arginine metabolism and deprivation in cancer therapy. Biomed Pharmacother. 2019 Oct;118:109210. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109210.

19. Chernukhin I.V., Khaldoyanidi S.K., Gaidul K.V. Endogenous retroviral envelope peptide expression in involved in a regulation of lymphocyte and hematopoietic precursor activity. Biomed Pharmacother, 1995; 49(2): 145–51. doi: 10.1016/0753-3322(96)82608-4.

20. Elahi S. New insight into an old concept: role of immature erythroid cells in immune pathogenesis of neonatal infection. Front Immunol. 2014; 5: 376. doi: 10.3389/fmmu.2014.00376.

21. Michaëlsson J., Mold J.E., McCune J.M., Nixon D.F. Regulation of T cell responses in the developing human fetus. J Immunol. 2006; 176(10): 5741–8. doi: 10.4049/jimmunol.176.10.5741.


Рецензия

Для цитирования:


Козлов В.А., Селедцова Г.В., Доржиева А.Б., Иванова И.П., Селедцов В.И. Противоопухолевые свойства ядерных эритроидных клеток. Сибирский онкологический журнал. 2022;21(3):42-49. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-3-42-49

For citation:


Kozlov V.A., Seledtsova G.V., Dorzhieva A.B., Ivanova I.P., Seledtsov V.I. Antitumor properties of nuclear erythroid cells. Siberian journal of oncology. 2022;21(3):42-49. (In Russ.) https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-3-42-49

Просмотров: 144


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)