Preview

Сибирский онкологический журнал

Расширенный поиск

Белки ROR1 и BMI-1 как потенциальные факторы прогноза эффективности гормонотерапии при люминальном раке молочной железы

https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-3-135-142

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования – обобщение имеющихся сведений о возможных молекулярно-биологических механизмах развития неэффективности эндокринотерапии ингибиторами ароматазы у пациентов, больных люминальным раком молочной железы.

Материал и методы. Поиск литературы производился в системах Medline, Cochrane Library, Elibrary и PubMed, включались публикации, характеризующие современный взгляд на проблему устойчивости опухолей молочной железы к проводимой терапии.

Результаты. В обзоре освещены результаты международных исследований молекулярно-биологических характеристик опухолей молочной железы и их связь с эффективностью проводимой гормонотераии. Особое внимание уделено описанию современных исследований по изучению белков ROR1 и BMI-1 и их вклада в развитие устойчивости опухоли к лечению. Проведен анализ мировой литературы, подтверждающий актуальность исследования молекулярных и генетических характеристик опухолевой ткани у пациентов с люминальным РМЖ, сопоставления полученных данных с клиническим течением и ответом на гормонотерапию с целью их стандартизации для внедрения в повседневную практику в качестве «золотого стандарта диагностики».

Об авторах

В. О. Тараканова
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук; ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Тараканова Валерия Олеговна, аспирант; ассистент кафедры онкологии

г. Томск, 634009, пер. Кооперативный, 5; г. Томск, 634050, Московский тракт, 2



Н. В. Крахмаль
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук; ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Крахмаль Надежда Валерьевна, кандидат медицинских наук, доцент, старший научный сотрудник отделения общей и молекулярной патологии; доцент кафедры патологической анатомии

г. Томск, 634009, пер. Кооперативный, 5; г. Томск, 634050, Московский тракт, 2



С. В. Паталяк
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук; ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Паталяк Станислав Викторович, кандидат медицинских наук, заведующий онкологическим отделением дневного стационара; ассистент кафедры онкологии

 

г. Томск, 634009, пер. Кооперативный, 5; г. Томск, 634050, Московский тракт, 2



М Н. Тарасов
ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Тарасов Михаил Николаевич, ординатор

г. Томск, 634050, Московский тракт, 2



Н. Н. Бабышкина
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук; ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Бабышкина Наталия Николаевна, доктор медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории молекулярной онкологии и иммунологии; доцент кафедры биохимии и молекулярной биологии с курсом клинической лабораторной диагностики

г. Томск, 634009, пер. Кооперативный, 5; г. Томск, 634050, Московский тракт, 2



С. В. Вторушин
Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук; ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Вторушин Сергей Владимирович, доктор медицинских наук, заведующий отделением общей и молекулярной патологии, Научно-исследовательский институт онкологии; профессор кафедры патологической анатомии

г. Томск, 634009, пер. Кооперативный, 5; г. Томск, 634050, Московский тракт, 2



Список литературы

1. Siegel R.L., Jakubowski C.D., Fedewa S.A., Davis A., Azad N.S. Colorectal cancer in the young: epidemiology, prevention, management. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2020; 40: 1–14. doi: 10.1200/ EDBK_279901.

2. Sørlie T., Perou C.M., Tibshirani R., Aas T., Geisler S., Johnsen H., Hastie T., Eisen M.B., van de Rijn M., Jeffrey S.S., Thorsen T., Quist H., Matese J.C., Brown P.O., Botstein D., Lønning P.E., Børresen-Dale A.L. Gene expression patterns of breast carcinomas distinguish tumor subclasses with clinical implications. Proc Natl Acad Sci USA. 2001; 98(19): 10869–74. doi: 10.1073/pnas.191367098.

3. Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG). Aromatase inhibitors versus tamoxifen in early breast cancer: patient-level meta-analysis of the randomised trials. Lancet. 2015; 386(10001): 1341–52. doi: 10.1016/S0140-6736(15)61074-1.

4. Araki K., Miyoshi Y. Mechanism of resistance to endocrine therapy in breast cancer: the important role of PI3K/Akt/mTOR in estrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer. Breast Cancer. 2018; 25(4): 392–401. doi: 10.1007/s12282-017-0812-x.

5. Zhao H., Zhou L., Shangguan A.J., Bulun S.E. Aromatase expression and regulation in breast and endometrial cancer. J Mol Endocrinol. 2016; 57(1): 19–33. doi: 10.1530/JME-15-0310.

6. Gustin J.P., Miller J., Farag M., Rosen D.M., Thomas M., Scharpf R.B., Lauring J. GATA3 frame shift mutation promotes tumor growth in human luminal breast cancer cells and induces transcriptional changes seen in primary GATA3 mutant breast cancers. Oncotarget. 2017; 8(61): 103415–427. doi: 10.18632/oncotarget.21910.

7. Emmanuel N., Lofgren K.A., Peterson E.A., Meier D.R., Jung E.H., Kenny P.A. Mutant GATA3 Actively Promotes the Growth of Normal and Malignant Mammary Cells. Anticancer Res. 2018; 38(8): 4435–41. doi: 10.21873/anticanres.12745.

8. Ellis M.J., Ding L., Shen D., Luo J., Suman V.J., Wallis J.W., Van Tine B.A., Hoog J., Goiffon R.J., Goldstein T.C., Ng S., Lin L., Crowder R., Snider J., Ballman K., Weber J., Chen K., Koboldt D.C., Kandoth C., Schierding W.S., McMichael J.F., Miller C.A., Lu C., Harris C.C., McLellan M.D., Wendl M.C., DeSchryver K., Allred D.C., Esserman L., Unzeitig G., Margenthaler J., Babiera G.V., Marcom P.K., Guenther J.M., Leitch M., Hunt K., Olson J., Tao Y., Maher C.A., Fulton L.L., Fulton R.S., Harrison M., Oberkfell B., Du F., Demeter R., Vickery T.L., Elhammali A., Piwnica-Worms H., McDonald S., Watson M., Dooling D.J., Ota D., Chang L.W., Bose R., Ley T.J., Piwnica-Worms D., Stuart J.M., Wilson R.K., Mardis E.R. Whole-genome analysis informs breast cancer response to aromatase inhibition. Nature. 2012; 486(7403): 353–60. doi: 10.1038/nature11143.

9. Gonzalez R.S., Wang J., Kraus T., Sullivan H., Adams A.L., Cohen C. GATA-3 expression in male and female breast cancers: comparison of clinicopathologic parameters and prognostic relevance. Hum Pathol. 2013; 44(6): 1065–70. doi: 10.1016/j.humpath.2012.09.010.

10. Hurtado A., Holmes K.A., Ross-Innes C.S., Schmidt D., Carroll J.S. FOXA1 is a key determinant of estrogen receptor function and endocrine response. Nat Genet. 2011; 43(1): 27–33. doi: 10.1038/ng.730.

11. Ma C.X., Reinert T., Chmielewska I., Ellis M.J. Mechanisms of aromatase inhibitor resistance. Nat Rev Cancer. 2015; 15(5): 261–75. doi: 10.1038/nrc3920.

12. Generali D., Bates G., Berruti A., Brizzi M.P., Campo L., Bonardi S., Bersiga A., Allevi G., Milani M., Aguggini S., Dogliotti L., Banham A.H., Harris A.L., Bottini A., Fox S.B. Immunomodulation of FOXP3+ regulatory T cells by the aromatase inhibitor letrozole in breast cancer patients. Clin Cancer Res. 2009; 15(3): 1046–51. doi: 10.1158/1078-0432.CCR08-1507.

13. De A. Wnt/Ca21 signaling pathway: a brief overview. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2011; 43(10): 745–56. doi: 10.1093/ abbs/gmr079.

14. Cai X., Yao Z., Li L., Huang J. Role of DKK4 in Tumorigenesis and Tumor Progression. Int J Biol Sci. 2018; 14(6): 616–21. doi: 10.7150/ ijbs.24329.

15. Hasan K., Widhopf 2nd G.F., Zhang S., Lam S.M., Shen Z., Briggs S.P., Parker B.A., Kipps T.J. Wnt5a induces ROR1 to recruit cortactin to promote breast-cancer migration and metastasis. NPJ Breast Cancer. 2019; 5: 35. doi: 10.1038/s41523-019-0131-9.

16. Zhang S., Zhang H., Ghia E.M., Huang J., Wu L., Zhang J., Lam S., Lei Y., He J., Cui B., Widhopf 2nd G.F., Yu J., Schwab R., Messer K., Jiang W., Parker B.A., Carson D.A., Kipps T.J. Inhibition of chemotherapy resistant breast cancer stem cells by a ROR1 specifc antibody. Proc Natl Acad Sci USA. 2019; 116(4): 1370–7. doi: 10.1073/pnas.1816262116.

17. Karvonen H., Barker H., Kaleva L., Niininen W., Ungureanu D. Molecular Mechanisms Associated with ROR1-Mediated Drug Resistance: Crosstalk with Hippo-YAP/TAZ and BMI-1 Pathways. Cells. 2019; 8(8): 812. doi: 10.3390/cells8080812.

18. Borcherding N., Kusner D., Liu G.H., Zhang W. ROR1, an embryonic protein with an emerging role in cancer biology. Protein Cell. 2014; 5(7): 496–502. doi: 10.1007/s13238-014-0059-7.

19. Balakrishnan A., Goodpaster T., Randolph-Habecker J., Hoffstrom B.G., Jalikis F.G., Koch L.K., Berger C., Kosasih P.L., Rajan A., Sommermeyer D., Porter P.L., Riddell S.R. Analysis of ROR1 Protein Expression in Human Cancer and Normal Tissues. Clin Cancer Res. 2017; 23(12): 3061–71. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-2083.

20. Zhang S., Zhao X., Zhang D. Cellular and molecular immunopathogenesis of ulcerative colitis. Cell Mol Immunol. 2014; 11(3): 314. doi: 10.1038/cmi.2014.18.

21. Saleh R.R., Antrás J.F., Peinado P., Pérez-Segura P., Pandiella A., Amir E., Ocaña A. Prognostic value of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor (ROR) family in cancer: A meta-analysis. Cancer Treat Rev. 2019; 77: 11–9. doi: 10.1016/j.ctrv.2019.05.006.

22. Gonzalez-Angulo A.M., Timms K.M., Liu S., Chen H., Litton J.K., Potter J., Lanchbury J.S., Stemke-Hale K., Hennessy B.T., Arun B.K., Hortobagyi G.N., Do K.A., Mills G.B., Meric-Bernstam F. Incidence and outcome of BRCA mutations in unselected patients with triple receptornegative breast cancer. Clin Cancer Res. 2011; 17(5): 1082–9. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2560.

23. Li C., Wang S., Xing Z., Lin A., Liang K., Song J., Hu Q., Yao J., Chen Z., Park P.K., Hawke D.H., Zhou J., Zhou Y., Zhang S., Liang H., Hung M.C., Gallick G.E., Han L., Lin C., Yang L. A ROR1-HER3-lncRNA signalling axis modulates the Hippo-YAP pathway to regulate bone metastasis. Nat Cell Biol. 2017; 19(2): 106–19. doi: 10.1038/ncb3464.

24. Cao J., Wang X., Dai T., Wu Y., Zhang M., Cao R., Zhang R., Wang G., Jiang R., Zhou B.P., Shi J., Kang T. Twist promotes tumor metastasis in basal-like breast cancer by transcriptionally upregulating ROR1. Theranostics. 2018; 8(10): 2739–51. doi: 10.7150/thno.21477.

25. Hammer A., Laghate S., Diakonova M. Src tyrosyl phosphorylates cortactin in response to prolactin. Biochem Biophys. Res. Commun. 2015; 463: 644–9. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.05.116.

26. Pandey G., Borcherding N., Kolb R., Kluz P., Li W., Sugg S., Zhang J., Lai D.A., Zhang W. ROR1 Potentiates FGFR Signaling in BasalLike Breast Cancer. Cancers (Basel). 2019; 11(5): 718. doi: 10.3390/ cancers11050718.

27. Fultang N., Illendula A., Lin J., Pandey M.K., Klase Z., Peethambaran B. ROR1 regulates chemoresistance in Breast Cancer via modulation of drug efux pump ABCB1. Sci Rep. 2020; 10(1): 1821. doi: 10.1038/ s41598-020-58864-0.

28. Yu J., Chen L., Cui B., Widhopf G.F. 2nd, Shen Z., Wu R., Zhang L., Zhang S., Briggs S.P., Kipps T.J. Wnt5a induces ROR1/ROR2 heterooligomerization to enhance leukemia chemotaxis and proliferation. J Clin Invest. 2016; 126(2): 585-98. doi: 10.1172/JCI83535.

29. Faião-Flores F., Emmons M.F., Durante M.A., Kinose F., Saha B., Fang B., Koomen J.M., Chellappan S.P., Maria-Engler S.S., Rix U., Licht J.D., Harbour J.W., Smalley K.S.M. HDAC Inhibition Enhances the In Vivo Efcacy of MEK Inhibitor Therapy in Uveal Melanoma. Clin Cancer Res. 2019; 25(18): 5686–5701. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-3382.

30. Hoefich K.P., Guan J., Edgar K.A., O’Brien C., Savage H., Wilson T.R., Neve R.M., Friedman L.S., Wallin J.J. The PI3K inhibitor taselisib overcomes letrozole resistance in a breast cancer model expressing aromatase. Genes Cancer. 2016; 7(3–4): 73–85. doi: 10.18632/ genesandcancer.100.

31. Baselga J., Campone M., Piccart M., Burris H.A., Rugo H.S., Sahmoud T., Noguchi S., Gnant M., Pritchard K.I., Lebrun F., Beck J.T., Ito Y., Yardley D., Deleu I., Perez A., Bachelot T., Vittori L., Xu Z., Mukhopadhyay P., Lebwohl D., Hortobagyi G.N. Everolimus in postmenopausal hormone-receptor-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012; 366(6): 520–9. doi: 10.1056/NEJMoa1109653.

32. Gray F., Cho H.J., Shukla S., He S., Harris A., Boytsov B., Jaremko Ł., Jaremko M., Demeler B., Lawlor E.R., Grembecka J., Cierpicki T. BMI1 regulates PRC1 architecture and activity through homo- and hetero-oligomerization. Nat Commun. 2016; 7: 13343. doi: 10.1038/ ncomms13343.

33. Claude-Taupin A., Boyer-Guittaut M., Delage-Mourroux R., Hervouet E. Use of epigenetic modulators as a powerful adjuvant for breast cancer therapies. Methods Mol Biol. 2015; 1238: 487–509. doi: 10.1007/978-1-4939-1804-1_25.

34. Kreso A., van Galen P., Pedley N.M., Lima-Fernandes E., Frelin C., Davis T., Cao L., Baiazitov R., Du W., Sydorenko N., Moon Y.C., Gibson L., Wang Y., Leung C., Iscove N.N., Arrowsmith C.H., Szentgyorgyi E., Gallinger S., Dick J.E., O’Brien C.A. Self-renewal as a therapeutic target in human colorectal cancer. Nat Med. 2014; 20(1): 29–36. doi: 10.1038/ nm.3418.

35. Bolomsky A., Schlangen K., Schreiner W., Zojer N., Ludwig H. Targeting of BMI-1 with PTC-209 shows potent anti-myeloma activity and impairs the tumour microenvironment. J Hematol Oncol. 2016; 9: 17. doi: 10.1186/s13045-016-0247-4.

36. Darwish N.H., Sudha T., Godugu K., Elbaz O., Abdelghaffar H.A., Hassan E.E., Mousa S.A. Acute myeloid leukemia stem cell markers in prognosis and targeted therapy: potential impact of BMI-1, TIM-3 and CLL-1. Oncotarget. 2016; 7(36): 57811–20. doi: 10.18632/ oncotarget.11063.

37. Sahasrabuddhe A.A. BMI1: A Biomarker of Hematologic Malignancies. Biomark Cancer. 2016; 8: 65–75. doi: 10.4137/BIC.S33376.

38. Althobiti M., Muftah A.A., Aleskandarany M.A., Joseph C., Toss M.S., Green A., Rakha E. The prognostic signifcance of BMI1 expression in invasive breast cancer is dependent on its molecular subtypes. Breast Cancer Res Treat. 2020; 182(3): 581–9. doi: 10.1007/s10549-020- 05719-x.


Рецензия

Для цитирования:


Тараканова В.О., Крахмаль Н.В., Паталяк С.В., Тарасов М.Н., Бабышкина Н.Н., Вторушин С.В. Белки ROR1 и BMI-1 как потенциальные факторы прогноза эффективности гормонотерапии при люминальном раке молочной железы. Сибирский онкологический журнал. 2022;21(3):135-142. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-3-135-142

For citation:


Tarakanova V.O., Krakhmal N.V., Patalyak S.V., Tarasov M.N., Babyshkina N.N., Vtorushin S.V. ROR1 and BMI-1 proteins as potential predictors of the effectiveness of hormone therapy in luminal breast cancer. Siberian journal of oncology. 2022;21(3):135-142. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-3-135-142

Просмотров: 156


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)