Preview

Сибирский онкологический журнал

Расширенный поиск

Систематический обзор исследований ассоциации рака яичников и предстательной железы с мутациями генов BRCA1 и BRCA2

https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-6-145-155

Аннотация

Актуальность. Наследственные мутации в генах BRCA1 и BRCA2 увеличивают риск возникновения аденокарциномы простаты и карциномы молочной железы и яичников. Рак яичников редко встречается у женщин моложе 40 лет, рак предстательной железы в основном встречается у пожилых мужчин, в 90 % случаев – старше 65 лет.

Цель исследования ‒ исследовать взаимосвязь рака яичников и простаты с генами BRCA1 и BRCA2.

Материал и методы. В обзоре обсуждается механизм возникновения рака яичников и предстательной железы, а также меры их профилактики с помощью методов скрининга. Проанализированы базы данных on-line с использованием ключевых слов «рак яичников», «рак предстательной железы», «гены BRCA», «мутация», «полиморфизм», «карцинома», «саркома» и «генетическая ассоциация».

Результаты. На основании полученной информации установлено, что гены BRCA тесно связаны с раком предстательной железы у мужчин и в большей степени ассоциированы с раком молочной железы, чем с раком яичников у женщин.

Заключение. Необходимы ранняя диагностика и генетическое тестирование генов BRCA1 и BRCA2 у мужчин и у женщин. В некоторых случаях эти гены могут вызывать и другие виды рака, например рак поджелудочной железы. Выявление лиц с помощью HRD-тестирования (выявление дефицита гомологичной рекомбинации) и определения экспрессии этого гена имеет большое значение для улучшения эффективности методов лечения, разработанных в последние десятилетия. Однако внедрение этих методов в повседневную практику потребует глубокого понимания целей лечения и побочных эффектов. 

Об авторах

Sarpparajan Chitra Veena
Лаборатория цитогенетики и геномики человека, факультет смежных медицинских наук, Больница и научно-исследовательский институт Четтинада, Научно-образовательная академия Четтинада
Индия

Chitra Veena S., студент (медицинская генетика), 

Келамбаккам, Ченнаи, 603103



Mohammed Vajagathali
Лаборатория цитогенетики и геномики человека, факультет смежных медицинских наук, Больница и научно-исследовательский институт Четтинада, Научно-образовательная академия Четтинада
Индия

Vajagathali Mohammed, младший научный сотрудник,

Келамбаккам, Ченнаи, 603103



Veerabathiran Ramakrishnan
Лаборатория цитогенетики и геномики человека, факультет смежных медицинских наук, Больница и научно-исследовательский институт Четтинада, Научно-образовательная академия Четтинада
Индия

Ramakrishnan Veerabathiran, адъюнкт-профессор генетики,

Келамбаккам, Ченнаи, 603103



Список литературы

1. Zaimy M.A., Saffarzadeh N., Mohammadi A., Pourghadamyari H., Izadi P., Sarli A., Moghaddam L.K., Paschepari S.R., Azizi H., Torkamandi S., Tavakkoly-Bazzaz J. New methods in the diagnosis of cancer and gene therapy of cancer based on nanoparticles. Cancer Gene Ther. 2017; 24(6): 233–43. doi: 10.1038/cgt.2017.16.

2. Webb P.M., Jordan S.J. Epidemiology of epithelial ovarian cancer. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2017; 41: 3–14. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2016.08.006.

3. Tenke P., Horti J., Balint P., Kovacs B. Prostate cancer screening. Recent Results Cancer Res. 2007; 175: 65–81. doi: 10.1007/978-3-540-40901-4_5.

4. Chobanian N., Dietrich C.S. Ovarian cancer. Surg Clin North Am. 2008; 88(2): 285–99, vi. doi: 10.1016/j.suc.2007.12.002.

5. Rooth C. Ovarian cancer: risk factors, treatment and management. Br J Nurs. 2013; 22(17): 23–30. doi: 10.12968/bjon.2013.22.Sup17.S23.

6. Jaworska D., Król W., Szliszka E. Prostate Cancer Stem Cells: Research Advances. Int J Mol Sci. 2015; 16(11): 27433–49. doi: 10.3390/ijms161126036.

7. Daly M., Obrams G.I. Epidemiology and risk assessment for ovarian cancer. Semin Oncol. 1998; 25(3): 255–64.

8. La Vecchia C. Ovarian cancer: epidemiology and risk factors. Eur J Cancer Prev. 2017; 26(1): 55–62. doi: 10.1097/CEJ.0000000000000217.

9. Schmeler K.M., Sun C.C., Bodurka D.C., White K.G., Soliman P.T., Uyei A.R., Erlichman J.L., Arun B.K., Daniels M.S., Rimes S.A., Peterson S.K., Slomovitz B.M., Milam M.R., Gershenson D.M., Lu K.H. Prophylactic bilateral salpingo-oophorectomy compared with surveillance in women with BRCA mutations. Obstet Gynecol. 2006; 108: 515–20. doi: 10.1097/01.AOG.0000228959.30577.13.

10. Patel A.R., Klein E.A. Risk factors for prostate cancer. Nat Clin Pract Urol. 2009; 6(2): 87–95. doi: 10.1038/ncpuro1290.

11. Pienta K.J., Esper P.S. Risk factors for prostate cancer. Ann Intern Med. 1993; 118(10): 793–803. doi: 10.7326/0003-4819-118-10-199305150-00007.

12. Matsushita M., Fujita K., Nonomura N. Infuence of Diet and Nutrition on Prostate Cancer. Int J Mol Sci. 2020; 21(4): 1447. doi: 10.3390/ijms21041447.

13. Rosen E.M., Fan S., Pestell R.G., Goldberg I.D. BRCA1 gene in breast cancer. J Cell Physiol. 2003; 196(1): 19–41. doi: 10.1002/jcp.10257.

14. Paterson J.W. BRCA1: a review of structure and putative functions. Dis Markers. 1998; 13(4): 261–74. doi: 10.1155/1998/298530.

15. Kubista M., Rosner M., Miloloza A., Hofer K., Prusa A.R., Kroiss R., Marton E., Hengstschläger M. BRCA1 and diferentiation. Mutat Res. 2002; 512(2–3): 165–72. doi: 10.1016/s1383-5742(02)00063-7.

16. Jhanwar-Uniyal M. BRCA1 in cancer, cell cycle and genomic stability. Front Biosci. 2003; 8: 1107–17. doi: 10.2741/1131.

17. Billack B., Monteiro A.N. BRCA1 in breast and ovarian cancer predisposition. Cancer Lett. 2005; 227(1): 1–7. doi: 10.1016/j.canlet.2004.11.006.

18. Chakraborty G., Armenia J., Mazzu Y.Z., Nandakumar S., Stopsack K.H., Atiq M.O., Komura K., Jehane L., Hirani R., Chadalavada K., Yoshikawa Y., Khan N.A., Chen Y., Abida W., Mucci L.A., Lee G.M., Nanjangud G.J., Kantoff P.W. Signifcance of BRCA2 and RB1 Co-loss in Aggressive Prostate Cancer Progression. Clin Cancer Res. 2020; 26(8): 2047–64. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-1570.

19. Rudkin T.M., Foulkes W.D. BRCA2: breaks, mistakes and failed separations. Trends Mol Med. 2005; 11(4): 145–8. doi: 10.1016/j.molmed.2005.02.003.

20. Tavtigian S.V., Simard J., Rommens J., Couch F., Shattuck-Eidens D., Neuhausen S., Merajver S., Thorlacius S., Offt K., Stoppa-Lyonnet D., Belanger C., Bell R., Berry S., Bogden R., Chen Q., Davis T., Dumont M., Frye C., Hattier T., Jammulapati S., Janecki T., Jiang P., Kehrer R., Leblanc J.F., Mitchell J.T., McArthur-Morrison J., Nguyen K., Peng Y., Samson C., Schroeder M., Snyder S.C., Steele L., Stringfellow M., Stroup C., Swedlund B., Swense J., Teng D., Thomas A., Tran T., Tranchant M., Weaver-Feldhaus J., Wong A.K., Shizuya H., Eyfjord J.E., CannonAlbright L., Tranchant M., Labrie F., Skolnick M.H., Weber B., Kamb A., Goldgar D.E. The complete BRCA2 gene and mutations in chromosome 13q-linked kindreds. Nat Genet. 1996; 12(3): 333–7. doi: 10.1038/ng0396-333.

21. Mesman R.L.S., Calléja F.M.G.R., Hendriks G., Morolli B., Misovic B., Devilee P., van Asperen C.J., Vrieling H., Vreeswijk M.P.G. The functional impact of variants of uncertain signifcance in BRCA2. Genet Med. 2019; 21(2): 293–302. doi: 10.1038/s41436-018-0052-2.

22. Junejo N.N., AlKhateeb S.S. BRCA2 gene mutation and prostate cancer risk. Comprehensive review and update. Saudi Med J. 2020; 41(1): 9–17. doi: 10.15537/smj.2020.1.24759.

23. Kuang S., Li H., Feng J., Xu S., Le Y. Correlation of BRCA2 gene mutation and prognosis as well as variant genes in invasive urothelial carcinoma of the bladder. Cancer Biomark. 2019; 25(2): 203–12. doi: 10.3233/CBM-182379.

24. Kojic M., Yang H., Kostrub C.F., Pavletich N.P., Holloman W.K. The BRCA2-interacting protein DSS1 is vital for DNA repair, recombination, and genome stability in Ustilago maydis. Mol Cell. 2003; 12(4): 1043–9. doi: 10.1016/s1097-2765(03)00367-8.

25. Daniels M.J., Wang Y., Lee M., Venkitaraman A.R. Abnormal cytokinesis in cells defcient in the breast cancer susceptibility protein BRCA2. Science. 2004; 306(5697): 876–9. doi: 10.1126/science.1102574.

26. Hahn S.A., Greenhalf B., Ellis I., Sina-Frey M., Rieder H., Korte B., Gerdes B., Kress R., Ziegler A., Raeburn J.A., Campra D., Grützmann R., Rehder H., Rothmund M., Schmiegel W., Neoptolemos J.P., Bartsch D.K. BRCA2 germline mutations in familial pancreatic carcinoma. J Natl Cancer Inst. 2003; 95(3): 214–21. doi: 10.1093/jnci/95.3.214.

27. Lubinski J., Phelan C.M., Ghadirian P., Lynch H.T., Garber J., Weber B., Tung N., Horsman D., Isaacs C., Monteiro A.N., Sun P., Narod S.A. Cancer variation associated with the position of the mutation in the BRCA2 gene. Fam Cancer. 2004; 3(1): 1–10. doi: 10.1023/B:FAME.0000026816.32400.45.

28. Prat J., Ribé A., Gallardo A. Hereditary ovarian cancer. Hum Pathol. 2005; 36(8): 861–70. doi: 10.1016/j.humpath.2005.06.006.

29. Nakonechny Q.B., Gilks C.B. Ovarian Cancer in Hereditary Cancer Susceptibility Syndromes. Surg Pathol Clin. 2016; 9(2): 189–99. doi: 10.1016/j.path.2016.01.003.

30. Pharoah P.D., Ponder B.A. The genetics of ovarian cancer. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2002; 16(4): 449–68. doi: 10.1053/beog.2002.0296.

31. Paul A., Paul S. The breast cancer susceptibility genes (BRCA) in breast and ovarian cancers. Front Biosci (Landmark Ed). 2014; 19(4): 605–18. doi: 10.2741/4230.

32. Antoniou A., Pharoah P.D., Narod S., Risch H.A., Eyfjord J.E., Hopper J.L., Loman N., Olsson H., Johannsson O., Borg A., Pasini B., Radice P., Manoukian S., Eccles D.M., Tang N., Olah E., Anton-Culver H., Warner E., Lubinski J., Gronwald J., Gorski B., Tulinius H., Thorlacius S., Eerola H., Nevanlinna H., Syrjäkoski K., Kallioniemi O.P., Thompson D., Evans C., Peto J., Lalloo F., Evans D.G., Easton D.F. Average risks of breast and ovarian cancer associated with BRCA1 or BRCA2 mutations detected in case Series unselected for family history: a combined analysis of 22 studies. Am J Hum Genet. 2003; 72(5): 1117–30. doi: 10.1086/375033. Erratum in: Am J Hum Genet. 2003; 73(3): 709.

33. Russo A., Calò V., Bruno L., Rizzo S., Bazan V., Di Fede G. Hereditary ovarian cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2009; 69(1): 28–44. doi: 10.1016/j.critrevonc.2008.06.003.

34. Wang G., Zhao D., Spring D.J., DePinho R.A. Genetics and biology of prostate cancer. Genes Dev. 2018; 32(17–18): 1105–40. doi: 10.1101/gad.315739.118.

35. Sokolova A.O., Cheng H.H. Genetic Testing in Prostate Cancer. Curr Oncol Rep. 2020; 22(1): 5. doi: 10.1007/s11912-020-0863-6.

36. Schatten H. Brief Overview of Prostate Cancer Statistics, Grading, Diagnosis and Treatment Strategies. Adv Exp Med Biol. 2018; 1095: 1–14. doi: 10.1007/978-3-319-95693-0_1.

37. Liede A., Karlan B.Y., Narod S.A. Cancer risks for male carriers of germline mutations in BRCA1 or BRCA2: a review of the literature. J Clin Oncol. 2004; 22(4): 735–42. doi: 10.1200/JCO.2004.05.055.

38. Ibrahim M., Yadav S., Ogunleye F., Zakalik D. Male BRCA mutation carriers: clinical characteristics and cancer spectrum. BMC Cancer. 2018; 18(1): 179. doi: 10.1186/s12885-018-4098-y.

39. Gayther S.A., de Foy K.A., Harrington P., Pharoah P., Dunsmuir W.D., Edwards S.M., Gillett C., Ardern-Jones A., Dearnaley D.P., Easton D.F., Ford D., Shearer R.J., Kirby R.S., Dowe A.L., Kelly J., Stratton M.R., Ponder B.A., Barnes D., Eeles R.A. The frequency of germ-line mutations in the breast cancer predisposition genes BRCA1 and BRCA2 in familial prostate cancer. The Cancer Research Campaign/ British Prostate Group United Kingdom Familial Prostate Cancer Study Collaborators. Cancer Res. 2000; 60(16): 4513–8. Erratum in: Cancer Res 2000; 60(24): 7185.

40. Nyberg T., Frost D., Barrowdale D., Evans D.G., Bancroft E., Adlard J., Ahmed M., Barwell J., Brady A.F., Brewer C., Cook J., Davidson R., Donaldson A., Eason J., Gregory H., Henderson A., Izatt L., Kennedy M.J., Miller C., Morrison P.J., Murray A., Ong K.R., Porteous M., Pottinger C., Rogers M.T., Side L., Snape K., Walker L., Tischkowitz M., Eeles R., Easton D.F., Antoniou A.C. Prostate Cancer Risks for Male BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: A Prospective Cohort Study. Eur Urol. 2020; 77(1): 24–35. doi: 10.1016/j.eururo.2019.08.025.

41. Eccles D.M. Hereditary cancer: guidelines in clinical practice. Breast and ovarian cancer genetics. Ann Oncol. 2004; 15(4): 133–8. doi: 10.1093/annonc/mdh917.

42. Lee A., Moon B.I., Kim T.H. BRCA1/BRCA2 Pathogenic Variant Breast Cancer: Treatment and Prevention Strategies. Ann Lab Med. 2020; 40(2): 114–21. doi: 10.3343/alm.2020.40.2.114.

43. Yoshida R. Hereditary breast and ovarian cancer (HBOC): review of its molecular characteristics, screening, treatment, and prognosis. Breast Cancer. 2021; 28(6): 1167–80. doi: 10.1007/s12282-020-01148-2.

44. Gandaglia G., Leni R., Bray F., Fleshner N., Freedland S.J., Kibel A., Stattin P., Van Poppel H., La Vecchia C. Epidemiology and Prevention of Prostate Cancer. Eur Urol Oncol. 2021; 4(6): 877–92. doi: 10.1016/j.euo.2021.09.006.

45. Orban T.I., Olah E. Emerging roles of BRCA1 alternative splicing. Mol Pathol. 2003; 56(4): 191–7. doi: 10.1136/mp.56.4.191.

46. Sun D., Cao M., Li H., Ren J., Shi J., Li N., Chen W. Risk of prostate cancer in men with HIV/AIDS: a systematic review and metaanalysis. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2021; 24(1): 24–34. doi: 10.1038/s41391-020-00268-2.

47. Králíčková M., Laganà A.S., Ghezzi F., Vetvicka V. Endometriosis and risk of ovarian cancer: what do we know? Arch Gynecol Obstet. 2020; 301(1): 1–10. doi: 10.1007/s00404-019-05358-8.

48. Menon U., Karpinskyj C., Gentry-Maharaj A. Ovarian Cancer Prevention and Screening. Obstet Gynecol. 2018; 131(5): 909–27. doi: 10.1097/AOG.0000000000002580.

49. Gupta K.K., Gupta V.K., Naumann R.W. Ovarian cancer: screening and future directions. Int J Gynecol Cancer. 2019; 29(1): 195–200. doi: 10.1136/ijgc-2018-000016.

50. Buys S.S., Partridge E., Black A., Johnson C.C., Lamerato L., Isaacs C., Reding D.J., Greenlee R.T., Yokochi L.A., Kessel B., Crawford E.D., Church T.R., Andriole G.L., Weissfeld J.L., Fouad M.N., Chia D., O’Brien B., Ragard L.R., Clapp J.D., Rathmell J.M., Riley T.L., Hartge P., Pinsky P.F., Zhu C.S., Izmirlian G., Kramer B.S., Miller A.B., Xu J.L., Prorok P.C., Gohagan J.K., Berg C.D.; PLCO Project Team. Efect of screening on ovarian cancer mortality: the Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian (PLCO) Cancer Screening Randomized Controlled Trial. JAMA. 2011; 305(22): 2295–303. doi: 10.1001/jama.2011.766.

51. Jacobs I.J., Menon U., Ryan A., Gentry-Maharaj A., Burnell M., Kalsi J.K., Amso N.N., Apostolidou S., Benjamin E., Cruickshank D., Crump D.N., Davies S.K., Dawnay A., Dobbs S., Fletcher G., Ford J., Godfrey K., Gunu R., Habib M., Hallett R., Herod J., Jenkins H., Karpinskyj C., Leeson S., Lewis S.J., Liston W.R., Lopes A., Mould T., Murdoch J., Oram D., Rabideau D.J., Reynolds K., Scott I., Seif M.W., Sharma A., Singh N., Taylor J., Warburton F., Widschwendter M., Williamson K., Woolas R., Fallowfeld L., McGuire A.J., Campbell S., Parmar M., Skates S.J. Ovarian cancer screening and mortality in the UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening (UKCTOCS): a randomised controlled trial. Lancet. 2016; 387(10022): 945–56. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01224-6. Erratum in: Lancet. 2016; 387(10022): 944.

52. Catalona W.J. Prostate Cancer Screening. Med Clin North Am. 2018; 102(2): 199–214. doi: 10.1016/j.mcna.2017.11.001.

53. Dunn M.W. Prostate Cancer Screening. Semin Oncol Nurs. 2017; 33(2): 156–64. doi: 10.1016/j.soncn.2017.02.003.

54. Dochez V., Caillon H., Vaucel E., Dimet J., Winer N., Ducarme G. Biomarkers and algorithms for diagnosis of ovarian cancer: CA125, HE4, RMI and ROMA, a review. J Ovarian Res. 2019; 12(1): 28. doi: 10.1186/s13048-019-0503-7.

55. Lahlou N., Brun J.L. [Ovarian tumor markers of presumed benign ovarian tumors]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2013; 42(8): 752–9. doi: 10.1016/j.jgyn.2013.09.030.

56. Dunton C.J., Hutchcraft M.L., Bullock R.G., Northrop L.E., Ueland F.R. Salvaging Detection of Early-Stage Ovarian Malignancies When CA125 Is Not Informative. Diagnostics (Basel). 2021; 11(8): 1440. doi: 10.3390/diagnostics11081440.

57. El-Deiry W.S., Goldberg R.M., Lenz H.J., Shields A.F., Gibney G.T., Tan A.R., Brown J., Eisenberg B., Heath E.I., Phuphanich S., Kim E., Brenner A.J., Marshall J.L. The current state of molecular testing in the treatment of patients with solid tumors, 2019. CA Cancer J Clin. 2019; 69(4): 305–43. doi: 10.3322/caac.21560.

58. Haunschild C.E., Tewari K.S. The current landscape of molecular profling in the treatment of epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2021; 160(1): 333–45. doi: 10.1016/j.ygyno.2020.09.043.

59. Ali A.T. Towards Prevention of Ovarian Cancer. Curr Cancer Drug Targets. 2018; 18(6): 522–37. doi: 10.2174/1568009618666180102103008.

60. Boyle P., Maisonneuve P., Autier P. Update on cancer control in women. Int J Gynaecol Obstet. 2000; 70(2): 263–303. doi: 10.1016/s0020-7292(00)00298-8.

61. Temkin S.M., Bergstrom J., Samimi G., Minasian L. Ovarian Cancer Prevention in High-risk Women. Clin Obstet Gynecol. 2017; 60(4): 738–57. doi: 10.1097/GRF.0000000000000318.

62. Yamauchi H., Takei J. Management of hereditary breast and ovarian cancer. Int J Clin Oncol. 2018; 23(1): 45–51. doi: 10.1007/s10147-017-1208-9.

63. Schüler S., Ponnath M., Engel J., Ortmann O. Ovarian epithelial tumors and reproductive factors: a systematic review. Arch Gynecol Obstet. 2013; 287(6): 1187–204. doi: 10.1007/s00404-013-2784-1.

64. Nelson W.G., de Marzo A.M., Lippman S.M. Prostate cancer prevention. Can Chemopre. 2005; 185–203.

65. Ballon-Landa E., Parsons J.K. Nutrition, physical activity, and lifestyle factors in prostate cancer prevention. Curr Opin Urol. 2018; 28(1): 55–61. doi: 10.1097/MOU.0000000000000460.

66. Rebello R.J., Oing C., Knudsen K.E., Loeb S., Johnson D.C., Reiter R.E., Gillessen S., Van der Kwast T., Bristow R.G. Prostate cancer. Nat Rev Dis Primers. 2021; 7(1): 9. doi: 10.1038/s41572-020-00243-0.

67. Taylor R.A., Fraser M., Rebello R.J., Boutros P.C., Murphy D.G., Bristow R.G., Risbridger G.P. The influence of BRCA2 mutation on localized prostate cancer. Nat Rev Urol. 2019; 16(5): 281–90. doi: 10.1038/s41585-019-0164-8.

68. Borja Menéndez D.A., Borja Menéndez K.A., Sánchez Núñez J.E., de la Santis García Velandria F.A. [Treatment of prostate cancer using high-intensity focused ultrasound, literature review]. Arch Esp Urol. 2021; 74(9): 815–20.

69. Zimmer A.S., Gillard M., Lipkowitz S., Lee J.M. Update on PARP Inhibitors in Breast Cancer. Curr Treat Options Oncol. 2018; 19(5): 21. doi: 10.1007/s11864-018-0540-2.

70. Ruiz de Porras V., Font A., Aytes A. Chemotherapy in metastatic castration-resistant prostate cancer: Current scenario and future perspectives. Cancer Lett. 2021; 523: 162–9. doi: 10.1016/j.canlet.2021.08.033.

71. Xu G.P., Zhao Q., Wang D., Xie W.Y., Zhang L.J., Zhou H., Chen S.Z., Wu L.F. The association between BRCA1 gene polymorphism and cancer risk: a meta-analysis. Oncotarget. 2018; 9(9): 8681–94. doi: 10.18632/oncotarget.24064.

72. Wang S.S., Maurer M.J., Morton L.M., Habermann T.M., Davis S., Cozen W., Lynch C.F., Severson R.K., Rothman N., Chanock S.J., Hartge P., Cerhan J.R. Polymorphisms in DNA repair and one-carbon metabolism genes and overall survival in diffuse large B-cell lymphoma and follicular lymphoma. Leukemia. 2009; 23(3): 596–602. doi: 10.1038/leu.2008.240.

73. Solano A.R., Aceto G.M., Delettieres D., Veschi S., Neuman M.I., Alonso E., Chialina S., Chacón R.D., Renato M.C., Podestá E.J. BRCA1 And BRCA2 analysis of Argentinean breast/ovarian cancer patients selected for age and family history highlights a role for novel mutations of putative south-American origin. Springerplus. 2012; 1: 20. doi: 10.1186/2193-1801-1-20.

74. Ledwoń J.K., Hennig E.E., Maryan N., Goryca K., Nowakowska D., Niwińska A., Ostrowski J. Common low-penetrance risk variants associated with breast cancer in Polish women. BMC Cancer. 2013; 13: 510. doi: 10.1186/1471-2407-13-510.

75. Wang S.S., Maurer M.J., Morton L.M., Habermann T.M., Davis S., Cozen W., Lynch C.F., Severson R.K., Rothman N., Chanock S.J., Hartge P., Cerhan J.R. Polymorphisms in DNA repair and one-carbon metabolism genes and overall survival in difuse large B-cell lymphoma and follicular lymphoma. Leukemia. 2009; 23(3): 596–602. doi: 10.1038/leu.2008.240.


Рецензия

Для цитирования:


Chitra Veena S., Vajagathali M., Ramakrishnan V. Систематический обзор исследований ассоциации рака яичников и предстательной железы с мутациями генов BRCA1 и BRCA2. Сибирский онкологический журнал. 2022;21(6):145-155. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-6-145-155

For citation:


Chitra Veena S., Vajagathali M., Ramakrishnan V. A systematic review on the association between ovarian and prostate cancer with BRCA1 and BRCA2 gene. Siberian journal of oncology. 2022;21(6):145-155. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2022-21-6-145-155

Просмотров: 525


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)