Роль Е-кадгерина и β-катенина при плоскоклеточном раке органов головы и шеи
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2023-22-6-130-137
- Р Р‡.МессенРТвЂВВВВВВВВжер
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
- LiveJournal
- Telegram
- ВКонтакте
- РЎРєРѕРїРСвЂВВВВВВВВровать ссылку
Полный текст:
Аннотация
Цель исследования – представить и обобщить имеющиеся в современной литературе данные о прогностическом значении маркеров E-кадгерина и β-катенина для плоскоклеточного рака органов головы и шеи, обосновать потенциальную пользу внедрения исследований данной области в клиническую практику в рамках персонализированного подхода к лечению плоскоклеточного рака органов головы и шеи.
Материал и методы. Выполнен поиск и обзор литературы в базах данных Pubmed, Scopus, Google Scholar и РИНЦ на предмет связи уровня данных маркеров с прогнозом и клинической картиной заболевания, а также агрессивностью поведения опухоли и ответом на лечение.
Результаты. Представлена подробная информация о функциях и механизмах работы белков Е-кадгерина и β-катенина, описаны патогенетические пути, лежащие в основе эпителиально-мезенхимального перехода в рамках опухолевых процессов в целом. Собраны и обобщены результаты исследований связи уровня экспрессии β-катенина и Е-кадгерина с прогнозом плоскоклеточного рака органов головы и шеи. Высокий уровень экспрессии β-катенина и Е-кадгерина ассоциируется с быстрым метастазированием в лимфатические узлы, худшим прогнозом течения заболевания и худшим ответом на лечение.
Заключение. Уровень экспрессии β-катенина и Е-кадгерина коррелирует с такими опухолевыми паттернами, как степень инвазии и метастазирование в регионарные лимфоузлы, что предполагает их использование в качестве потенциальных маркеров прогноза течения заболевания и ответа на терапию для плоскоклеточных опухолей головы и шеи. Определенный потенциал имеет изучение коэкспрессии Е-кадгерина, β-катенина и ассоциированных с плоскоклеточным раком маркеров, влияние их комбинации на прогноз и ответ на лечение, а также их прогностического значения.
Ключевые слова
Е-кадгерин,
β-катенин,
плоскоклеточный рак,
карцинома,
эпителиально-мезенхимальный переход,
прогноз,
органы головы и шеи
Об авторах
А. А. Петрова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
Петрова Арина Алексеевна - аспирант, старший лаборант кафедры онкологии, радиотерапии и реконструктивной хирургии,
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2
С. И. Самойлова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
Самойлова Светлана Ивановна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры онкологии, радиотерапии и пластической хирургии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского,
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2
Л. В. Магомедкеримова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
Магомедкеримова Луиза Вагифовна, аспирант,
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2
С. А. Партс
ГБУЗ «Городская клиническая онкологическая больница № 1 ДЗМ»
Россия
Россия
Партс Сергей Адольфович - кандидат медицинских наук, заместитель главного врача по медицинской части,
117152, г. Москва, Загородное шоссе, 18А/7
И. В. Решетов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
Решетов Игорь Владимирович - доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор Института кластерной онкологии им. профессора Л.Л. Левшина, заведующий кафедрой онкологии, радиотерапии и пластической хирургии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского,
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2
Список литературы
1. Bolotina L.V., Vladimirova L.Yu., Den'gina N.V., Novik A.V., Romanov I.S. Prakticheskie rekomendatsii po lecheniyu zlokachestvennykh opukholei golovy i shei. Zlokachestvennye opukholi. 2022; 12(3s2-1): 94-112. [Bolotina L.V., Vladimirova L.Yu., Den’gina N.V., Novik A.V., Romanov I.S. Guidlines for treatment of head and neck malignant tumours. Malignant tumours. 2022; 12(3s2-1): 94-112. (in Russian)]. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2022-12-3s2-94-112.
2. Guo K., Xiao W., Chen X., Zhao Z., Lin Y., Chen G. Epidemiological Trends of Head and Neck Cancer: A Population-Based Study. Biomed Res Int. 2021. https://doi.org/10.1155/2021/1738932. Erratum in: Biomed Res Int.
3. Tumban E. A Current Update on Human PapillomavirusAssociated Head and Neck Cancers. Viruses. 2019; 11(10): 922. https://doi.org/10.3390/v11100922.
4. Caudell J.J., Gillison M.L., Maghami E., Spencer S., Pfster D.G., Adkins D., Birkeland A.C., Brizel D.M., Busse P.M., Cmelak A.J., Colevas A.D., Eisele D.W., Galloway T., Geiger J.L., Haddad R.I., Hicks W.L., Hitchcock Y.J., Jimeno A., Leizman D., Mell L.K., Mittal B.B., Pinto H.A., Rocco J.W., Rodriguez C.P., Savvides P.S., Schwartz D., Shah J.P., Sher D., St John M., Weber R.S., Weinstein G., Worden F., Yang Bruce J., Yom S.S., Zhen W., Burns J.L., Darlow S.D. NCCN Guidelines® Insights: Head and Neck Cancers, Version 1.2022. J Natl Compr Canc Netw. 2022; 20(3): 224-34. https://doi.org/10.6004/jnccn.2022.0016.
5. Zhang Y., Weinberg R.A. Epithelial-to-mesenchymal transition in cancer: complexity and opportunities. Front Med. 2018; 12(4): 361-73. https://doi.org/10.1007/s11684-018-0656-6.
6. Pastushenko I., Blanpain C. EMT Transition States during Tumor Progression and Metastasis. Trends Cell Biol. 2019; 29(3): 212-26. https://doi.org/10.1016/j.tcb.2018.12.001.
7. Siqueira J.M., Heguedusch D., Rodini C.O., Nunes F.D., Rodrigues M.F.S.D. Mechanisms involved in cancer stem cell resistance in head and neck squamous cell carcinoma. Cancer Drug Resist. 2023; 6(1): 116-37. https://doi.org/10.20517/cdr.2022.107.
8. Pan G., Liu Y., Shang L., Zhou F., Yang S. EMT-associated microRNAs and their roles in cancer stemness and drug resistance. Cancer Commun (Lond). 2021; 41(3): 199-217. https://doi.org/10.1002/cac2.12138.
9. Scanlon C.S., Van Tubergen E.A., Inglehart R.C., D’Silva N.J. Biomarkers of epithelial-mesenchymal transition in squamous cell carcinoma. J Dent Res. 2013; 92(2): 114-21. https://doi.org/10.1177/0022034512467352.
10. Pal A., Barrett T.F., Paolini R., Parikh A., Puram S.V. Partial EMT in head and neck cancer biology: a spectrum instead of a switch. Oncogene. 2021; 40(32): 5049-65. https://doi.org/10.1038/s41388-021-01868-5.
11. Qian X., Nie X., Wollenberg B., Sudhoff H., Kaufmann A.M., Albers A.E. Heterogeneity of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Stem Cells. Adv Exp Med Biol. 2019; 1139: 23-40. https://doi.org/10.1007/978-3-030-14366-4_2.
12. Bornes L., Belthier G., van Rheenen J. Epithelial-to-Mesenchymal Transition in the Light of Plasticity and Hybrid E/M States. J Clin Med. 2021; 10(11): 2403. https://doi.org/10.3390/jcm10112403.
13. Peinado H., Olmeda D., Cano A. Snail, Zeb and bHLH factors in tumour progression: an alliance against the epithelial phenotype? Nat Rev Cancer. 2007; 7(6): 415-28. https://doi.org/10.1038/nrc2131.
14. Masui T., Ota I., Yook J.I., Mikami S., Yane K., Yamanaka T., Hosoi H. Snail-induced epithelial-mesenchymal transition promotes cancer stem cell-like phenotype in head and neck cancer cells. Int J Oncol. 2014; 44(3): 693-9. https://doi.org/10.3892/ijo.2013.2225.
15. Ota I., Masui T., Kurihara M., Yook J.I., Mikami S., Kimura T., Shimada K., Konishi N., Yane K., Yamanaka T., Kitahara T. Snail-induced EMT promotes cancer stem cell-like properties in head and neck cancer cells. Oncol Rep. 2016; 35(1): 261-6. https://doi.org/10.3892/or.2015.4348.
16. Soleymani L., Zarrabi A., Hashemi F., Hashemi F., Zabolian A., Banihashemi S.M., Moghadam S.S., Hushmandi K., Samarghandian S., Ashrafzadeh M., Khan H. Role of ZEB Family Members in Proliferation, Metastasis, and Chemoresistance of Prostate Cancer Cells: Revealing Signaling Networks. Curr Cancer Drug Targets. 2021; 21(9): 749-67. https://doi.org/10.2174/1568009621666210601114631.
17. Yazdani J., Ghavimi M.A., Jabbari Hagh E., Ahmadpour F. The Role of E-Cadherin as a Prognostic Biomarker in Head and Neck Squamous Carcinoma: A Systematic Review and MetaAnalysis. Mol Diagn Ther. 2018; 22(5): 523-35. https://doi.org/10.1007/ s40291-018-0351-y.
18. Kumar V., Panda A., Dash K.C., Bhuyan L., Mahapatra N., Mishra P. Immunohistochemical Expression of the Epithelial to Mesenchymal Transition Proteins E-cadherin and ß-catenin in Grades of Oral Squamous Cell Carcinoma. J Pharm Bioallied Sci. 2021; 13(Suppl 1): 555-60. https://doi.org/10.4103/jpbs.JPBS_562_20.
19. Liu L.K., Jiang X.Y., Zhou X.X., Wang D.M., Song X.L., Jiang H.B. Upregulation of vimentin and aberrant expression of E-cadherin/beta-catenin complex in oral squamous cell carcinomas: correlation with the clinicopathological features and patient outcome. Mod Pathol. 2010; 23(2): 213-24. https://doi.org/10.1038/modpathol.2009.160.
20. Ling Z., Cheng B., Tao X. Epithelial-to-mesenchymal transition in oral squamous cell carcinoma: Challenges and opportunities. Int J Cancer. 2021; 148(7): 1548-61. https://doi.org/10.1002/ijc.33352.
21. Na T.Y., Schecterson L., Mendonsa A.M., Gumbiner B.M. The functional activity of E-cadherin controls tumor cell metastasis at multiple steps. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020; 117(11): 5931-7. https://doi.org/10.1073/pnas.1918167117.
22. Goyal N., Singh M., Sagar N., Khurana N., Singh I. Association of E-cadherin & vimentin expression with clinicopathological parameters in lingual squamous cell carcinomas & their role in incomplete epithelial mesenchymal transition. Indian J Med Res. 2021; 153(4): 484-91. https://doi.org/10.4103/ijmr.IJMR_1409_18.
23. Greco A., De Virgilio A., Rizzo M.I., Pandolf F., Rosati D., de Vincentiis M. The prognostic role of E-cadherin and β-catenin overexpression in laryngeal squamous cell carcinoma. Laryngoscope. 2016; 126(4): 148-55. https://doi.org/10.1002/lary.25736.
24. Zhao Z., Ge J., Sun Y., Tian L., Lu J., Liu M., Zhao Y. Is E-cadherin immunoexpression a prognostic factor for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC)? A systematic review and meta-analysis. Oral Oncol. 2012; 48(9): 761-7. https://doi.org/10.1016/j.oraloncology.2012.02.024.
25. Nambiyar K., Ahuja A., Bhardwaj M. A study of epithelial-mesenchymal transition immunohistochemical markers in primary oral squamous cell carcinoma. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2021; 132(6): 680-6. https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.05.016.
26. Ukpo O.C., Thorstad W.L., Zhang Q., Lewis J.S. Lack of association of cadherin expression and histopathologic type, metastasis, or patient outcome in oropharyngeal squamous cell carcinoma: a tissue microarray study. Head Neck Pathol. 2012; 6(1): 38-47. https://doi.org/10.1007/s12105-011-0306-7.
27. Ueda G., Sunakawa H., Nakamori K., Shinya T., Tsuhako W., Tamura Y., Kosugi T., Sato N., Ogi K., Hiratsuka H. Aberrant expression of beta- and gamma-catenin is an independent prognostic marker in oral squamous cell carcinoma. Int J Oral Maxillofac Surg. 2006; 35(4): 356-61. https://doi.org/10.1016/j.ijom.2005.07.023.
28. Dumitru C.S., Ceausu A.R., Comsa S., Raica M. Loss of E-Cadherin Expression Correlates With Ki-67 in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Vivo. 2022; 36(3): 1150-4. https://doi.org/10.21873/invivo.12814.
29. Stenner M., Yosef B., Huebbers C.U., Preuss S.F., Dienes H.P., Speel E.J., Odenthal M., Klussmann J.P. Nuclear translocation of β-catenin and decreased expression of epithelial cadherin in human papillomavirus-positive tonsillar cancer: an early event in human papillomavirus-related tumour progression? Histopathology. 2011; 58(7): 1117-26. https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.2011.03805.x.
30. Ozawa M., Baribault H., Kemler R. The cytoplasmic domain of the cell adhesion molecule uvomorulin associates with three independent proteins structurally related in diferent species. EMBO J. 1989; 8(6): 1711-7. https://doi.org/10.1002/j.1460-2075.1989.tb03563.x.
31. Huber A.H., Nelson W.J., Weis W.I. Three-dimensional structure of the armadillo repeat region of beta-catenin. Cell. 1997; 90(5): 871-82. https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)80352-9.
32. Krishnamurthy N., Kurzrock R. Targeting the Wnt/betacatenin pathway in cancer: Update on efectors and inhibitors. Cancer Treat Rev. 2018; 62: 50-60. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2017.11.002.
33. Paluszczak J. The Signifcance of the Dysregulation of Canonical Wnt Signaling in Head and Neck Squamous Cell Carcinomas. Cells. 2020; 9(3): 723. https://doi.org/10.3390/cells9030723.
34. He T.C., Sparks A.B., Rago C., Hermeking H., Zawel L., da Costa L.T., Morin P.J., Vogelstein B., Kinzler K.W. Identifcation of c-MYC as a target of the APC pathway. Science. 1998; 281(5382): 1509-12. https://doi.org/10.1126/science.281.5382.1509.
35. Kartha V.K., Alamoud K.A., Sadykov K., Nguyen B.C., Laroche F., Feng H., Lee J., Pai S.I., Varelas X., Egloff A.M., Snyder-Cappione J.E., Belkina A.C., Bais M.V., Monti S., Kukuruzinska M.A. Functional and genomic analyses reveal therapeutic potential of targeting β-catenin/CBP activity in head and neck cancer. Genome Med. 2018; 10(1): 54. https://doi.org/10.1186/s13073-018 -0569-7.
36. Moon J.H., Lee S.H., Lim Y.C. Wnt/β-catenin/Slug pathway contributes to tumor invasion and lymph node metastasis in head and neck squamous cell carcinoma. Clin Exp Metastasis. 2021; 38(2): 163-74. https://doi.org/10.1007/s10585-021-10081-3.
37. Matly A., Quinn J.A., McMillan D.C., Park J.H., Edwards J. The relationship between β-catenin and patient survival in colorectal cancer systematic review and meta-analysis. Crit Rev Oncol Hematol. 2021; 163. https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2021.103337.
38. Flach S., Kumbrink J., Walz C., Hess J., Drexler G., Belka C., Canis M., Jung A., Baumeister P. Analysis of genetic variants of frequently mutated genes in human papillomavirusnegative primary head and neck squamous cell carcinoma, resection margins, local recurrences and corresponding circulating cell-free DNA. J Oral Pathol Med. 2022; 51(8): 738-46. https://doi.org/10.1111/jop.13338.
39. Rapado-González Ó., Brea-Iglesias J., Rodríguez-Casanova A., Bao-Caamano A., López-Cedrún J.L., Triana-Martínez G., Díaz-Peña R., Santos M.A., López-López R., Muinelo-Romay L., Martínez-Fernández M., Díaz-Lagares Á., Suárez-Cunqueiro M.M. Somatic mutations in tumor and plasma of locoregional recurrent and/or metastatic head and neck cancer using a next-generation sequencing panel: A preliminary study. Cancer Med. 2023; 12(6): 6615-22. https://doi.org/10.1002/cam4.5436.
40. Devaraja K., Aggarwal S., Verma S.S., Gupta S.C. Clinicopathological peculiarities of human papilloma virus driven head and neck squamous cell carcinoma: A comprehensive update. Life Sci. 2020; 245. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.117383.
41. Hu Z., Müller S., Qian G., Xu J., Kim S., Chen Z., Jiang N., Wang D., Zhang H., Saba N.F., Shin D.M., Chen Z.G. Human papillomavirus 16 oncoprotein regulates the translocation of β-catenin via the activation of epidermal growth factor receptor. Cancer. 2015; 121(2): 214-25. https://doi.org/10.1002/cncr.29039.
42. Ledinek Ž., Sobočan M., Knez J. The Role of CT-NNB1 in Endometrial Cancer. Dis Markers. 2022. https://doi.org/10.1155/2022/1442441.
43. Xu C., Xu Z., Zhang Y., Evert M., Calvisi D.F., Chen X. β-Catenin signaling in hepatocellular carcinoma. J Clin Invest. 2022; 132(4). https://doi.org/10.1172/JCI154515.
44. Wang X., Li R., Wu L., Chen Y., Liu S., Zhao H., Wang Y., Wang L., Shao Z. Histone methyltransferase KMT2D cooperates with MEF2A to promote the stem-like properties of oral squamous cell carcinoma. Cell Biosci. 2022; 12(1): 49. https://doi.org/10.1186/s13578-022-00785-8.
45. Friedl P., Alexander S. Cancer invasion and the microenvironment: plasticity and reciprocity. Cell. 2011; 147(5): 992-1009. https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.11.016.
Рецензия
Для цитирования:
Петрова А.А., Самойлова С.И., Магомедкеримова Л.В., Партс С.А., Решетов И.В. Роль Е-кадгерина и β-катенина при плоскоклеточном раке органов головы и шеи. Сибирский онкологический журнал. 2023;22(6):130-137. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2023-22-6-130-137
For citation:
Petrova A.A., Samoylova S.I., Magomedkerimova L.V., Parts S.A., Reshetov I.V. Role of E-cadherin and β-catenin in head and neck squamous cell carcinoma. Siberian journal of oncology. 2023;22(6):130-137. (In Russ.) https://doi.org/10.21294/1814-4861-2023-22-6-130-137
Просмотров:
422
ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)
ISSN 2312-3168 (Online)
Послать статью по эл. почте 
