Preview

Сибирский онкологический журнал

Расширенный поиск

Обзор онколитических вирусных препаратов: клинический опыт и перспективные разработки

https://doi.org/10.21294/1814-4861-2026-25-3-110-126

Аннотация

Цель исследования проанализировать современное состояние разработки онколитических вирусных препаратов, зарегистрированных и находящихся на различных стадиях клинических и доклинических исследований, а также выявить основные тенденции в области вирусной онкотерапии по данным литературы на 2025 год.

Материал и методы. Поиск литературы проводился в базах Web of Science, Scopus, MEDLINE, The Cochrane Library и РИНЦ за период 2017-2025 гг. Дополнительно включены отдельные более ранние работы (1990-2000-е гг.), имеющие ключевое значение для становления концепции онколитической вирусотерапии и разработки первых клинических кандидатов.

Результаты. Анализ показал, что на 2025 г. зарегистрировано 4 онколитических вирусных препарата: Talimogene laherparepvec (T-VEC, Imlygic®), Teserpaturev (G47A, Delytact®), Oncorine (H101) и Rigvir. Механизм их действия основан на избирательной репликации в опухолевых клетках с последующим лизисом, а также на активации врожденного и адаптивного иммунного ответа. Проводятся клинические испытания препаратов на основе аденовирусов (CG0070, DNX-2401, ONCOS-102), вируса вакцинии (Pexa-Vec), вируса простого герпеса (Seprehvir) и других платформ. Особое внимание уделяется вирусу болезни Ньюкасла (штаммы MTH-68/H, PV701, NDV-HUJ и др.), вирусу кори, вирусу Сендай, вирусу везикулярного стоматита и коксакивирусу А21. Перспективным направлением являются генетические модификации вирусов (удаление генов вирулентности, экспрессия иммуномодуляторов), использование диких штаммов, а также комбинированные подходы с иммунотерапией и клеточными технологиями.

Заключение. Онколитическая вирусотерапия в настоящее время проходит этап интеграции в клиническую практику. Основные тенденции включают персонализацию терапии, развитие комбинированных схем лечения и активное применение методов редактирования генома. Перспективным направлением остается дальнейшее изучение диких штаммов вирусов как источника новых онколитических агентов.

Об авторах

В. С. Коваленко
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины»; Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук
Россия

Коваленко Вероника Сергеевна, аспирант, младший научный сотрудник лаборатории экспериментальной онкологии и испытания фармакологических средств, ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины»; младший научный сотрудник, ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» Сибирского отделения Российской академии наук

Researcher ID (WOS): PSL-7613-2026.



Л. С. Адаменко
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины»; Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук
Россия

Адаменко Любовь Сергеевна, научный сотрудник, лаборатории экспериментальной онкологии и испытания фармакологических средств, ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины»; младший научный сотрудник, ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» Сибирского отделения Российской академии наук 

Researcher ID (WOS): LQK-2448-2024.
Author ID (Scopus): 57200964621.

 



A. B. Глущенко
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины»
Россия

Глущенко Александра Владимировна, кандидат биологических наук, младший научный сотрудник лаборатории экспериментальной онкологии и испытания фармакологических средств 

Researcher ID (WOS): HKW-5838-2023.
Author ID (Scopus): 55791093900.



А. П. Трашков
НИЦ «Курчатовский институт»
Россия

Трашков Александр Петрович, кандидат медицинских наук, заместитель руководителя по научной работе Курчатовского комплекса НБИКС-природоподобных технологий

Researcher ID (WOS): MTE-1465-2025.
Author ID (Scopus): 56146528000.



А. М. Шестопалов
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины»
Россия

Шестопалов Александр Михайлович, доктор биологических наук, профессор

Researcher ID (WOS): C-7700-2011.
Author ID (Scopus): 35568294500. 



М. И. Воевода
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины»
Россия

Воевода Михаил Иванович, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор

Researcher ID (WOS): N-6713-2015.
Author ID (Scopus): 57195959148.



Список литературы

1. World Health Organization. Global cancer burden growing, amidst mounting need for services [Internet. Geneva: World Health Organization; 2024 Feb 1 [cited 27.01.2025. URL: https://www.who.int/news/item/01-02-2024-global-cancer-burden-growing--amidst-mounting-needfor-services.

2. Hu J., Wang Z., Wang X., Xie S. Side-effects of hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in patients with gastrointestinal cancers. Peer J. 2023; 11: e15277. doi: 10.7717/peerj.15277.

3. Goradel N.H., Baker A.T., Arashkia A., Ebrahimi N., Ghorghanlu S., Negahdari B. Oncolytic virotherapy: Challenges and solutions. Curr Probl Cancer. 2021; 45(1): 100639. doi: 10.1016/j.currproblcancer.2020.100639.

4. Menotti L., Avitabile E. Herpes Simplex Virus Oncolytic Immunovirotherapy: The Blossoming Branch of Multimodal Therapy. Int J Mol Sci. 2020; 21(21): 8310. doi: 10.3390/ijms21218310.

5. Rui R., Zhou L., He S. Cancer immunotherapies: advances and bottlenecks. Front Immunol. 2023; 14: 1212476. doi: 10.3389/fimmu.2023.1212476.

6. Engeland C.E., Ungerechts G. Measles Virus as an Oncolytic Immunotherapy. Cancers (Basel). 2021; 13(3): 544. doi: 10.3390/cancers13030544.

7. Gazal S., Gazal S., Kaur P., Bhan A., Olagnier D. Breaking Barriers: Animal viruses as oncolytic and immunotherapeutic agents for human cancers. Virology. 2024; 600: 110238. doi: 10.1016/j.virol.2024.110238.

8. Wu Y.Y., Sun T.K., Chen M.S., Munir M., Liu H.J. Oncolytic virusesmodulated immunogenic cell death, apoptosis and autophagy linking to virotherapy and cancer immune response. Front Cell Infect Microbiol. 2023; 13: 1142172. doi: 10.3389/fcimb.2023.1142172.

9. Ribas A., Dummer R., Puzanov I., VanderWalde A., Andtbacka R.H.I., Michielin O., Olszanski A.J., Malvehy J., Cebon J., Fernandez E., Kirkwood J.M., Gajewski T.F., Chen L., Gorski K.S., Anderson A.A., Diede S.J., Lassman M.E., Gansert J., Hodi F.S., Long G.V. Oncolytic Virotherapy Promotes Intratumoral T Cell Infi and Improves Anti-PD-1 Immunotherapy. Cell. 2018; 174(4): 1031–32. doi: 10.1016/j.cell.2018.07.035.

10. Zhang Y., Li Y., Chen K., Qian L., Wang P. Oncolytic virotherapy reverses the immunosuppressive tumor microenvironment and its potential in combination with immunotherapy. Cancer Cell Int. 2021; 21(1): 262. doi: 10.1186/s12935-021-01972-2.

11. Gao Y. Oncolytic Therapy of Solid Tumors by Modified Vesicular Stomatitis Virus. DNA Cell Biol. 2024; 43(2): 57–60. doi: 10.1089/ dna.2023.0368.

12. Galluzzi L., Buqué A., Kepp O., Zitvogel L., Kroemer G. Immunogenic cell death in cancer and infectious disease. Nat Rev Immunol. 2017; 17(2): 97–111. doi: 10.1038/nri.2016.107.

13. Bracci L., Schiavoni G., Sistigu A., Belardelli F. Immune-based mechanisms of cytotoxic chemotherapy: implications for the design of novel and rationale-based combined treatments against cancer. Cell Death Differ. 2014; 21(1): 15–25. doi: 10.1038/cdd.2013.67.

14. Melcher A., Todryk S., Hardwick N., Ford M., Jacobson M., Vile R.G. Tumor immunogenicity is determined by the mechanism of cell death via induction of heat shock protein expression. Nat Med. 1998; 4(5): 581–87. doi: 10.1038/nm0598-581.

15. Chesney J.A., Puzanov I., Collichio F.A., Singh P., Milhem M.M., Glaspy J., Hamid O., Ross M., Friedlander P., Garbe C., Logan T., Hauschild A., Lebbé C., Joshi H., Snyder W., Mehnert J.M. Talimogene laherparepvec in combination with ipilimumab versus ipilimumab alone for advanced melanoma: 5-year final analysis of a multicenter, randomized, open-label, phase II trial. J Immunother Cancer. 2023; 11(5): e006270. doi: 10.1136/jitc-2022-006270.

16. Mehta A., Motavaf M., Nebo I., Luyten S., Osei-Opare K.D., Gru A.A. Advancements in Melanoma Treatment: A Review of PD-1 Inhibitors, T-VEC, mRNA Vaccines, and Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy in an Evolving Landscape of Immunotherapy. J Clin Med. 2025; 14(4): 1200. doi: 10.3390/jcm14041200.

17. Andtbacka R.H.I., Collichio F., Harrington K.J., Middleton M.R., Downey G., Ӧhrling K., Kaufman H.L. Final analyses of OPTiM: a randomized phase III trial of talimogene laherparepvec versus granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in unresectable stage III–IV melanoma. J Immunother Cancer. 2019; 7(1): 145. doi: 10.1186/s40425-019-0623-z.

18. Middleton M.R., Grob J.J., Aaronson N., Fierlbeck G., Tilgen W., Seiter S., Gore M., Aamdal S., Cebon J., Coates A., Dreno B., Henz M., Schadendorf D., Kapp A., Weiss J., Fraass U., Statkevich P., Muller M., Thatcher N. Randomized phase III study of temozolomide versus dacarbazine in the treatment of patients with advanced metastatic malignant melanoma. J Clin Oncol. 2000; 18(1): 158–66. doi: 10.1200/JCO.2000.18.1.158.

19. Frampton J.E. Teserpaturev/G47Δ: First Approval. BioDrugs. 2022; 36(5): 667–72. doi: 10.1007/s40259-022-00553-7.

20. Todo T., Ito H., Ino Y., Ohtsu H., Ota Y., Shibahara J., Tanaka M. Intratumoral oncolytic herpes virus G47∆ for residual or recurrent glioblastoma: a phase 2 trial. Nat Med. 2022; 28(8): 1630–39. doi: 10.1038/s41591-022-01897-x.

21. Liang M. Oncorine, the World First Oncolytic Virus Medicine and its Update in China. Curr Cancer Drug Targets. 2018; 18(2): 171–76. doi: 10.2174/1568009618666171129221503.

22. Wang Z., Hong J., Wu H., Zheng Y., Lin X., Lin Y., Wang X., Fang W. Overcoming immune resistance in advanced esophageal squamous cell carcinoma with recombinant human adenovirus type 5 by impacting the immune microenvironment: a case report. Front Immunol. 2025; 16: 1610058. doi: 10.3389/fimmu.2025.1610058.

23. Guo W., Song H. Development of Gene Therapeutics for Head and Neck Cancer in China: From Bench to Bedside. Hum Gene Ther. 2018; 29(2): 180–87. doi: 10.1089/hum.2017.230.

24. Babiker H.M., Riaz I.B., Husnain M., Borad M.J. Oncolytic virotherapy including Rigvir and standard therapies in malignant melanoma. Oncolytic Virother. 2017; 6: 11–18. doi: 10.2147/OV.S100072.

25. Kuryk L., Vassilev L., Ranki T., Hemminki A., Karioja-Kallio A., Levälampi O., Vuolanto A., Cerullo V., Pesonen S. Toxicological and biodistribution profile of a GM-CSF-expressing, double-targeted, chimeric oncolytic adenovirus ONCOS-102 – Support for clinical studies on advanced cancer treatment. PLoS One. 2017; 12(8): e0182715. doi: 10.1371/journal.pone.0182715.

26. Russell S.J., Peng K.W., Bell J.C. Oncolytic virotherapy. Nat Biotechnol. 2012; 30(7): 658–70. doi: 10.1038/nbt.2287.

27. Andtbacka R.H., Kaufman H.L., Collichio F., Amatruda T., Senzer N., Chesney J., Delman K.A., Spitler L.E., Puzanov I., Agarwala S.S., Milhem M., Cranmer L., Curti B., Lewis K., Ross M., Guthrie T., Linette G.P., Daniels G.A., Harrington K., Middleton M.R., Miller W.H. Jr., Zager J.S., Ye Y., Yao B., Li A., Doleman S., VanderWalde A., Gansert J., Coffin R.S. Talimogene Laherparepvec Improves Durable Response Rate in Patients With Advanced Melanoma. J Clin Oncol. 2015; 33(25): 2780–88. doi: 10.1200/JCO.2014.58.3377.

28. Russell S.J., Federspiel M.J., Peng K.W., Tong C., Dingli D., Morice W.G., Lowe V., O’Connor M.K., Kyle R.A., Leung N., Buadi F.K., Rajkumar S.V., Gertz M.A., Lacy M.Q., Dispenzieri A. Remission of disseminated cancer after systemic oncolytic virotherapy. Mayo Clin Proc. 2014; 89(7): 926–33. doi: 10.1016/j.mayocp.2014.04.003.

29. Oronsky B., Gastman B., Conley A.P., Reid C., Caroen S., Reid T. Oncolytic Adenoviruses: The Cold War against Cancer Finally Turns Hot. Cancers (Basel). 2022 Sep 27; 14(19): 4701. doi: 10.3390/cancers14194701.

30. Ponce S., Cedrés S., Ricordel C., Isambert N., Viteri S., HerreraJuarez M., Martinez-Marti A., Navarro A., Lederlin M., Serres X., Zugazagoitia J., Vetrhus S., Jaderberg M., Hansen T.B., Levitsky V., Paz-Ares L. ONCOS-102 plus pemetrexed and platinum chemotherapy in malignant pleural mesothelioma: a randomized phase 2 study investigating clinical outcomes and the tumor microenvironment. J Immunother Cancer. 2023; 11(9): e007552. doi: 10.1136/jitc-2023-007552.

31. Cruz N.V.G., Luques M.N., Castiñeiras T.M.P.P., Costa Ferreira O. Jr., Peralta R.H.S., Costa L.J.D., Damaso C.R. Genomic Characterization of the Historical Smallpox Vaccine Strain Wyeth Isolated from a 1971 Seed Vial. Viruses. 2022; 15(1): 83. doi: 10.3390/v15010083.

32. SantosApolonio J., LimadeSouza Gonçalves V., Cordeiro Santos M.L., Silva Luz M., Silva Souza J.V., Rocha Pinheiro S.L., de Souza W.R., Sande Loureiro M., de Melo F.F. Oncolytic virus therapy in cancer: A current review. World J Virol. 2021; 10(5): 229–55. doi: 10.5501/wjv.v10.i5.229.

33. Abou-Alfa G.K., Galle P.R., Chao Y., Erinjeri J., Heo J., Borad M.J., Luca A., Burke J., Pelusio A., Agathon D., Lusky M., Breitbach C., Qin S., Gane E. PHOCUS: A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of Sequential Treatment with Pexa-Vec (JX-594) and Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma. Liver Cancer. 2023; 13(3): 248–64. doi: 10.1159/000533650.

34. Lang F.F., Conrad C., Gomez-Manzano C., Yung W.K.A., Sawaya R., Weinberg J.S., Prabhu S.S., Rao G., Fuller G.N., Aldape K.D., Gumin J., Vence L.M., Wistuba I., Rodriguez-Canales J., Villalobos P.A., Dirven C.M.F., Tejada S., Valle R.D., Alonso M.M., Ewald B., Peterkin J.J., Tufaro F., Fueyo J. Phase I Study of DNX-2401 (Delta-24-RGD) Oncolytic Adenovirus: Replication and Immunotherapeutic Effects in Recurrent Malignant Glioma. J Clin Oncol. 2018; 36(14): 1419–27. doi: 10.1200/JCO.2017.75.8219.

35. Martínez-Vélez N., Garcia-Moure M., Marigil M., GonzálezHuarriz M., Puigdelloses M., Gallego Pérez-Larraya J., Zalacaín M., Marrodán L., Varela-Guruceaga M., Laspidea V., Aristu J.J., Ramos L.I., Tejada-Solís S., Díez-Valle R., Jones C., Mackay A., Martínez-Climent J.A., García-Barchino M.J., Raabe E., Monje M., Becher O.J., Junier M.P., El-Habr E.A., Chneiweiss H., Aldave G., Jiang H., Fueyo J., PatiñoGarcía A., Gomez-Manzano C., Alonso M.M. The oncolytic virus Delta24-RGD elicits an antitumor effect in pediatric glioma and DIPG mouse models. Nat Commun. 2019; 10(1): 2235. doi: 10.1038/s41467-01910043-0.

36. Garcia-Moure M., Gonzalez-Huarriz M., Labiano S., Guruceaga E., Bandres E., Zalacain M, Marrodan L., de Andrea C., Villalba M., Martinez-Velez N., Laspidea V., Puigdelloses M., Gallego Perez-Larraya J., Iñigo-Marco I., Stripecke R., Chan J.A., Raabe E.H., Kool M., GomezManzano C., Fueyo J., Patiño-García A., Alonso M.M. Delta-24-RGD, an Oncolytic Adenovirus, Increases Survival and Promotes Proinflammatory Immune Landscape Remodeling in Models of AT/RT and CNSPNET. Clin Cancer Res. 2021; 27(6): 1807–20. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-3313.

37. Nassiri F., Patil V., Yefet L.S., Singh O., Liu J., Dang R.M.A., Yamaguchi T.N., Daras M., Cloughesy T.F., Colman H., Kumthekar P.U., Chen C.C., Aiken R., Groves M.D., Ong S.S., Ramakrishna R., Vogelbaum M.A., Khagi S., Kaley T., Melear J.M., Peereboom D.M., Rodriguez A., Yankelevich M., Nair S.G., Puduvalli V.K., Aldape K., Gao A., LópezJaneiro Á., de Andrea C.E., Alonso M.M., Boutros P., Robbins J., Mason W.P., Sonabend A.M., Stupp R., Fueyo J., Gomez-Manzano C., Lang F..F, Zadeh G. Author Correction: Oncolytic DNX-2401 virotherapy plus pembrolizumab in recurrent glioblastoma: a phase 1/2 trial. Nat Med. 2025; 31(9): 3204. doi: 10.1038/s41591-025-03895-1.

38. Gállego Pérez-Larraya J., Garcia-Moure M., Labiano S., PatiñoGarcía A., Dobbs J., Gonzalez-Huarriz M., Zalacain M., Marrodan L., Martinez-Velez N., Puigdelloses M., Laspidea V., Astigarraga I., LopezIbor B., Cruz O., Oscoz Lizarbe M., Hervas-Stubbs S., Alkorta-Aranburu G., Tamayo I., Tavira B., Hernandez-Alcoceba R., Jones C., Dharmadhikari G., Ruiz-Moreno C., Stunnenberg H., Hulleman E., van der Lugt J., Idoate M.Á., Diez-Valle R., Esparragosa Vázquez I., Villalba M., de Andrea C., Núñez-Córdoba J.M., Ewald B., Robbins J., Fueyo J., Gomez-Manzano C., Lang F.F., Tejada S., Alonso M.M. Oncolytic DNX-2401 Virus for Pediatric Diffuse Intrinsic Pontine Glioma. N Engl J Med. 2022; 386(26): 2471–481. doi: 10.1056/NEJMoa2202028.

39. Packiam V.T., Lamm D.L., Barocas D.A., Trainer A., Fand B., Davis R.L. 3rd, Clark W., Kroeger M., Dumbadze I., Chamie K., Kader A.K., Curran D., Gutheil J., Kuan A., Yeung A.W., Steinberg G.D. An open label, single-arm, phase II multicenter study of the safety and efficacy of CG0070 oncolytic vector regimen in patients with BCG-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer: Interim results. Urol Oncol. 2018; 36(10): 440–47. doi: 10.1016/j.urolonc.2017.07.005.

40. Grandi P., Darilek A., Moscu A., Pradhan A., Li R. Intravesical Infusion of Oncolytic Virus CG0070 in the Treatment of Bladder Cancer. Methods Mol Biol. 2023; 2684: 303–17. doi: 10.1007/978-1-0716-32918_19.

41. Kardani K., Sanchez Gil J., Rabkin S.D. Oncolytic herpes simplex viruses for the treatment of glioma and targeting glioblastoma stem-like cells. Front Cell Infect Microbiol. 2023; 13: 1206111. doi: 10.3389/fcimb.2023.1206111.

42. Streby K.A., Currier M.A., Triplet M., Ott K., Dishman D.J., Vaughan M.R., Ranalli M.A., Setty B., Skeens M.A., Whiteside S., Yeager N.D., Haworth K.B., Simpson K., Conner J., Cripe T.P. First-in-Human Intravenous Seprehvir in Young Cancer Patients: A Phase 1 Clinical Trial. Mol Ther. 2019; 27(11): 1930–38. doi: 10.1016/j.ymthe.2019.08.020.

43. Meng Q., He J., Zhong L., Zhao Y. Advances in the Study of Antitumour Immunotherapy for Newcastle Disease Virus. Int J Med Sci. 2021; 18(11): 2294–2302. doi: 10.7150/ijms.59185.

44. Srivastava A., Mallela K.M.G., Deorkar N., Brophy G. Manufacturing Challenges and Rational Formulation Development for AAV Viral Vectors. J Pharm Sci. 2021; 110(7): 2609–24. doi: 10.1016/j.xphs.2021.03.024.

45. Li Z., Qian W., Zhang Y., Liao C., Chen J., Ding K., Yu Q., Jia Y., He L. Enhanced Oncolytic Potential of Engineered Newcastle Disease Virus Lasota Strain through Modification of Its F Protein Cleavage Site. Microorganisms. 2024; 12(10): 2029. doi: 10.3390/microorganisms12102029.

46. Al-Shammari A.M., Salman M.I. Antimetastatic and antitumor activities of oncolytic NDV AMHA1 in a 3D culture model of breast cancer. Front Mol Biosci. 2024; 11: 1331369. doi: 10.3389/fmolb.2024.1331369.

47. Yurchenko K.S., Zhou P., Kovner A.V., Zavjalov E.L., Shestopalova L.V., Shestopalov A.M. Oncolytic effect of wild-type Newcastle disease virus isolates in cancer cell lines in vitro and in vivo on xenograft model. PLoS One. 2018; 13(4): e0195425. doi: 10.1371/journal.pone.0195425.

48. Schirrmacher V. Molecular Mechanisms of Anti-Neoplastic and Immune Stimulatory Properties of Oncolytic Newcastle Disease Virus. Biomedicines. 2022; 10(3): 562. doi: 10.3390/biomedicines10030562.

49. Burman B., Pesci G., Zamarin D. Newcastle Disease Virus at the Forefront of Cancer Immunotherapy. Cancers (Basel). 2020; 12(12): 3552. doi: 10.3390/cancers12123552.

50. García-Sastre A. Ten Strategies of Interferon Evasion by Viruses. Cell Host Microbe. 2017; 22(2): 176–84. doi: 10.1016/j.chom.2017.07.012.

51. Zhu X., Fan C., Xiong Z., Chen M., Li Z., Tao T., Liu X. Development and application of oncolytic viruses as the nemesis of tumor cells. Front Microbiol. 2023; 14: 1188526. doi: 10.3389/fmicb.2023.1188526.

52. Gómez Á., Reina R. Recombinant Sendai Virus Vectors as Novel Vaccine Candidates Against Animal Viruses. Viruses. 2025; 17(5): 737. doi: 10.3390/v17050737.

53. Zinovieva M., Ryapolova A., Karabelsky A., Minskaia E. Oncolytic Vesicular Stomatitis Virus: Optimisation Strategies for Anti-Cancer Therapies. Front Biosci (Landmark Ed). 2024; 29(11): 374. doi: 10.31083/j.fbl2911374.

54. Moglan A.M., Albaradie O.A., Alsayegh F.F., Alharbi H.M., Samman Y.M., Jalal M.M., Saeedi N.H., Mahmoud A.B., Alkayyal A.A. Preclinical efficacy of oncolytic VSV-IFNβ in treating cancer: Asystematic review. Front Immunol. 2023; 14: 1085940. doi: 10.3389/fimmu.2023.1085940.

55. Makielski K.M., Sarver A.L., Henson M.S., Stuebner K.M., Borgatti A., Suksanpaisan L., Preusser C., Tabaran A.F., Cornax I., O’Sullivan M.G., Chehadeh A., Groschen D., Bergsrud K., Pracht S., Winter A., Mills L.J., Schwabenlander M.D., Wolfe M., Farrar M.A., Cutter G.R., Koopmeiners J.S., Russell S.J., Modiano J.F., Naik S. Neoadjuvant systemic oncolytic vesicular stomatitis virus is safe and may enhance long-term survivorship in dogs with naturally occurring osteosarcoma. Mol Ther Oncolytics. 2023; 31: 100736. doi: 10.1016/j.omto.2023.100736.

56. Watson C.H., Gsell P.S., Hall Y., Camacho A., Riveros X., Enwere G., Vicari A., Nadlaou S.D., Toure A., Sani I.M., Diallo A., Kolie C., Duraffour S., Ifono K., Maomou A., Dore K., Djidonou H.A., Bagayoko A., Damey P.P., Camara M.N., Diallo F.B., Oumar F.T., Toure K., Diaby M.L., Sylla L., Conde D., Kaba I.L., Tipton T., Eggo R.M., Marks M., Roberts C.H., Strecker T., Günther S., Keita S., Edmunds W.J., Carroll M.W., HenaoRestrepo A.M. rVSV-ZEBOV vaccination in people with pre-existing immunity to Ebolavirus: an open-label safety and immunogenicity study in Guinean communities affected by Ebola virus disease (l’essai proches). BMC Med. 2024; 22(1): 523. doi: 10.1186/s12916-024-03726-z.

57. Ryapolova A., Minskaia E., Gasanov N., Moroz V., Krapivin B., Egorov A.D., Laktyushkin V., Zhuravleva S., Nagornych M., Subcheva E., Malogolovkin A., Ivanov R., Karabelsky A. Development of Recombinant Oncolytic rVSV-mIL12-mGMCSF for Cancer Immunotherapy. Int J Mol Sci. 2023; 25(1): 211. doi: 10.3390/ijms25010211.

58. Vasileva N., Ageenko A., Byvakina A., Sen’kova A., Kochneva G., Mishinov S., Richter V., Kuligina E. The Recombinant Oncolytic Virus VV-GMCSF-Lact and Chemotherapy Drugs against Human Glioma. Int J Mol Sci. 2024; 25(8): 4244. doi: 10.3390/ijms25084244.

59. Koval O., Kochneva G., Tkachenko A., Troitskaya O., Sivolobova G., Grazhdantseva A., Nushtaeva A., Kuligina E., Richter V. Recombinant Vaccinia Viruses Coding Transgenes of Apoptosis-Inducing Proteins Enhance Apoptosis But Not Immunogenicity of Infected Tumor Cells. Biomed Res Int. 2017; 2017: 3620510. doi: 10.1155/2017/3620510.

60. Deng L., Yang X., Fan J., Ding Y., Peng Y., Xu D., Huang B., Hu Z. An Oncolytic Vaccinia Virus Armed with GM-CSF and IL-24 Double Genes for Cancer Targeted Therapy. Onco Targets Ther. 2020; 13: 3535–44. doi: 10.2147/OTT.S249816.


Рецензия

Для цитирования:


Коваленко В.С., Адаменко Л.С., Глущенко A.B., Трашков А.П., Шестопалов А.М., Воевода М.И. Обзор онколитических вирусных препаратов: клинический опыт и перспективные разработки. Сибирский онкологический журнал. 2026;25(3):110-126. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2026-25-3-110-126

For citation:


Kovalenko V.S., Adamenko L.S., Glushchenko V.V., Trashkov A.P., Shestopalov A.M., Voevoda M.I. Development of oncolytic viral therapies: clinical experience and emerging candidates. A review. Siberian journal of oncology. 2026;25(3):110-126. (In Russ.) https://doi.org/10.21294/1814-4861-2026-25-3-110-126

Просмотров: 106

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-4861 (Print)
ISSN 2312-3168 (Online)