ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ И КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ МЕЖДУ УРОВНЕМ КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ХАРАКТЕРОМ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В КЛЕТКАХ ЭКЗОЦЕРВИКСА В ПРОЦЕССЕ КАНЦЕРОГЕНЕЗА

Введение. Изменение спектра короткоцепочечных жирных кислот (КЖК) является одним из звеньев канцерогенеза.

Цель исследования: используя ранее полученные нами данные о составе КЖК, параметрах пролиферативной активности, апоптоза и кинетики фаз клеточного цикла экзоцервикса при дис- и неопластической трансформации, провести корреляционный анализ между этими показателями.

Результаты. Вероятнее всего, КЖК обладают антиканцерогенным действием, реализуя его через следующие эффекты: антипролиферативный, проапоптотический, а также модулирующее влияние на фазы клеточного цикла.

Заключение. Наличие большого количества корреляционных взаимосвязей между уровнем КЖК и параметрами апоптоза, некроза, фазами клеточного цикла указывает на их тесное патогенетическое участие в процессах цервикального онкогенеза.

1. Каюкова Е.В., Терешков П.П. Изменение состава короткоцепочечных жирных кислот в клетках шейки матки при тяжелой дисплазии и злокачественной трансформации. Современные проблемы науки и образования. 2015; 21. URL: https://www.science-education.ru/ru/article/view?id=18999 (дата обращения: 06.01.2017).

2. Каюкова Е.В. Пролиферативная активность и апоптотическая реактивность клеток шейки матки при предраковых состояниях и неоплазии шейки матки. Врач-аспирант. 2015; 2.1 (69): 117–124.

3. Куликов В.А., Беляева Л.Е. Метаболическое перепрограммирование раковых клеток. Вестник ВГМУ. 2013; 12 (2): 6–18.

4. Хышиктуев Б.С., Каюкова Е.В., Каюков В.А., Терешков П.П. Спектр высших жирных кислот опухолевой ткани при раке шейки матки с различной степенью дифференцировки. Сибирский онкологический журнал. 2013; 1 (55): 47–51.

5. Alrawi S.J., Schiff M., Carroll R.E., Dayton M., Gibbs J.F., Kulavlat M., Tan D., Berman K., Stoler D.L., Anderson G.R. Aberrant crypt foci. Anticancer Res. 2006; 26: 107–119.

6. Al-Yacoub N., Fecker L.F., Möbs M., Plötz M., Braun F.K., Sterry W., Eberle J. Apoptosis induction by SAHA in cutaneous T-cell lymphoma cells is related to downregulation of c-FLIP and enhanced TRAIL signaling. J Invest Dermatol. 2012 Sep; 132 (9): 2263–74. doi: 10.1038/jid.2012.125.

7. Baumann J., Sevinsky С., Conklin D.S. Lipid biology of breast cancer. Biochim Biophys Acta. 2013 Oct; 1831(10): 1509–17.

8. Canani R.B., Costanzo M.D., Leone L., Pedata M., Meli R., Calignano A. Potential beneficial effects of butyrate in intestinal and extraintestinal diseases. World J Gastroenterol. 2011 Mar 28; 17 (12): 1519–28. doi: 10.3748/wjg.v17.i12.1519.

9. Chen Y.X., Fang J.Y., Lu J., Qiu D.K. Regulation of histone acetylation on the expression of cell cycle-associated genes in human colon cancer cell lines. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2004 Feb 17; 84 (4): 312–7.

10. Cox M.A., Jackson J., Stanton M., Rojas-Triana A., Bober L., Laverty M., Yang X., Zhu F., Liu J., Wang S., Monsma F., Vassileva G., Maguire M., Gustafson E., Bayne M., Chou C.C., Lundell D., Jenh C.H. Short-chain fatty acids act as antiinflammatory mediators by regulating prostaglandin E(2) and cytokines. World J Gastroenterol. 2009 Nov 28; 15 (44): 5549–57.

11. Das U.N., Мadhavi N. Effect of polyunsaturated fatty acids on drug-sensitive and resistant tumor cells in vitro. Lipids Health Dis. 2011 Sep 14; 10: 159. doi: 10.1186/1476-511X-10-159.

12. Han B.R., You B.R., Park W.H. Valproic acid inhibits the growth of HeLa cervical cancer cells via caspase-dependent apoptosis. Oncol Rep. 2013 Dec; 30(6): 2999–3005. doi: 10.3892/or.2013.2747.

13. Steliou K., Boosalis M.S., Perrine S.P., Sangerman J., Faller D.V. Butyrate histone deacetylase inhibitors. Biores Open Access. 2012 Aug;1 (4): 192–8. doi: 10.1089/biores.2012.0223.

14. Venza I., Visalli M., Oteri R., Teti D., Venza M. Class I-specific histone deacetylase inhibitor MS-275 overrides TRAIL-resistance in melanoma cells by downregulating c-FLIP. Int Immunopharmacol. 2014 Aug; 21 (2): 439–46. doi: 10.1016/j.intimp.2014.05.024.